প্রোস্টাগল্যান্ডিনস: স্ট্রাকচার, সংশ্লেষণ, ফাংশন, ইনহিবিটারস - জীববিদ্যা - 2025

প্রোস্টাগ্লান্ডিন হরমোন হয় - পদার্থ উৎপাদন ও স্থানীয় কর্ম, অত্যন্ত ছোট জীবন, ক্ষমতাশালী শারীরবৃত্তীয় প্রভাব ব্যাপক পরিসরের সঙ্গে, polyunsaturated ফ্যাটি অ্যাসিড এবং অক্সিজেন দ্বারা গঠিত মত। এগুলি বেশিরভাগ ইউক্যারিওটস এবং প্রায় সমস্ত অঙ্গ এবং কোষের ধরণের দ্বারা উত্পাদিত হয়।

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনস (সংক্ষেপিত পিজি) তাদের নামটির জন্য owণী যে তারা প্রথমে ডিম্বাশয়ের প্রোস্টেট থেকে বিচ্ছিন্ন হয়েছিল। তারা আইকোসানোয়ডস নামে পরিচিত ফ্যাটি অ্যাসিডের একটি পরিবারের সদস্য, তাদের 20 কার্বন (গ্রীক রুট "আইকোসি", এই শব্দটি গঠনের জন্য ব্যবহৃত হয়েছে, যার অর্থ বিশটি) রয়েছে তার বৈশিষ্ট্যকে প্রমাণ করে।

সূত্র: ক্যালভেরো

তাদের বহুগুণশীলতা সত্ত্বেও, সমস্ত প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলির একই বেসিক আণবিক কাঠামো রয়েছে। এগুলি আরাকিডোনিক অ্যাসিড থেকে উদ্ভূত হয়, যা ঘুরে ঘরের কোষের ঝিল্লিতে ফসফোলিপিড থেকে প্রাপ্ত হয়।

যখন প্রয়োজন হয়, এগুলি ছেড়ে দেওয়া হয়, ব্যবহার করা হয় এবং নিষ্ক্রিয় যৌগগুলিতে অবনমিত হয়, সমস্ত টিস্যুগুলি যেখানে সংশ্লেষিত হয় সেখানে স্থানান্তরিত না করে।

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন হরমোনের থেকে পৃথক: 1) বিশেষায়িত গ্রন্থি দ্বারা উত্পাদিত হচ্ছে না; এবং 2) সংরক্ষণ করা হবে না, এবং এর সংশ্লেষণ সাইট থেকে দূরে স্থানান্তর করা হবে না। এই শেষ ঘটনাটি কয়েক সেকেন্ডের মধ্যে অবনমিত হওয়ার কারণে। তবে এগুলিকে মাঝে মাঝে অটোকয়েড বা টিস্যু হরমোনও বলা হয়।

ইতিহাস

1930 সালে, আর। কুজরোক এবং সিসি লাইব জানিয়েছিলেন যে বীর্যের সংস্পর্শে আসার পরে মানুষের জরায়ু এন্ডোমেট্রিয়ামটি ছন্দবদ্ধভাবে সংকুচিত এবং শিথিল হয়। ১৯৩৩ সালে মার্কিন ফন ইউলার জানিয়েছিলেন যে এই ধরণের সংকোচনের কারণ এখন পর্যন্ত অজানা ধরণের অসম্পৃক্ত লিপিডের ক্রিয়া ছিল, যাকে তিনি প্রস্টাগ্ল্যান্ডিন বলে।

1957 সালে, এস বার্গস্ট্রোম এবং জে। জাজওয়াল প্রথমবারের মতো আরাচিডোনিক অ্যাসিড থেকে সংশ্লেষণ এবং প্রস্টাগ্যান্ডিন (_{পিজিএফ 2α}) এর স্ফটিক আকারে বিচ্ছিন্নতার প্রতিবেদন করেছিলেন । 1960 সালে, এই লেখকরা দ্বিতীয় প্রস্টাগ্ল্যান্ডিন (পিজিই ₂) শুদ্ধ করে বলেছিলেন ।

1962 এবং 1966 এর মধ্যে এস বার্গস্ট্রোম (বি। স্যামুয়েলসনের সহযোগিতায়) এবং ডিএ ভ্যান ডরপের _{দলগুলি আরাচিডোনিক} অ্যাসিড থেকে পিজিই ₂ এর সংশ্লেষণ অর্জন করে এবং _{পিজিএফ 2α} এবং _{পিজিই 2} এর স্ফটিক কাঠামোর ব্যাখ্যা দিয়েছিল বলে _{জানিয়েছে।} ।

এই আবিষ্কারগুলি ফার্মাকোলজিকালিনগুলির সংশ্লেষণকে পর্যাপ্ত পরিমাণে ফার্মাকোলজিকাল স্টাডি চালানোর অনুমতি দেয়। ১৯ 1971১ সালে, জেআর ভেন রিপোর্ট করেছিলেন যে অ্যাসপিরিন এবং অ-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি এজেন্ট প্রস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণকে বাধা দেয়।

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সম্পর্কিত গবেষণার জন্য, ১৯ 1970০ সালে এস ভন অয়লার এবং ১৯৮২ সালে এস বার্গস্ট্রম, বি। স্যামুয়েলসন এবং আর ভেন মেডিসিন ও ফিজিওলজিতে নোবেল পেয়েছিলেন।

গঠন

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলি 20 টি কার্বন পরমাণুযুক্ত হাইপোথিটিকাল লিপিড থেকে উদ্ভূত হয়, যার মধ্যে 8 থেকে 12 পর্যন্ত সংখ্যাগুলি একটি ঘূর্ণিঝড়ের আংটি গঠন করে এবং 1 থেকে 7 এবং 12 থেকে 20 পর্যন্ত সংখ্যায় যুক্ত শৃঙ্খলাবদ্ধ করে তোলে সমান্তরাল (আর 1 এবং আর 2 নামে পরিচিত) যা রিং থেকে শুরু করে।

16 বা ততোধিক প্রস্টাগ্ল্যান্ডিন রয়েছে, বেশিরভাগই সংক্ষিপ্ত আকার PG এর সাথে মনোনীত হয়েছে, এতে একটি তৃতীয় অক্ষর (A - I) যুক্ত করা হয়েছে যা ঘূর্ণিঝড়ের রিংয়ের বিকল্পগুলি বোঝায় এবং বন্ডের পরিমাণকে বোঝায় এমন সংখ্যার সমন্বয়ে গঠিত একটি উপলিপি আর 1 এবং আর 2 এ দ্বিগুণ হয় এবং কখনও কখনও একটি চিহ্ন দ্বারাও অন্যান্য কাঠামোগত বিশদকে বোঝায়।

সাইক্লোপেনটেন রিংয়ের বিকল্পগুলি হতে পারে, উদাহরণস্বরূপ: এ = α, β -স্যাচুরেটেড কেটোনেস (পিজিএ); ই = β-হাইড্রোক্সিকেটোনস (পিজিই); এফ = 1,3-ডায়োলস (পিজিএফ)। পিজিএ - পিজিআই হ'ল প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলির প্রাথমিক দল।

পিজিএফ ₂ এর ক্ষেত্রে সংক্ষিপ্ত রূপটি নির্দেশ করে যে এটি একটি গ্রুপ এফ প্রস্টাগ্ল্যান্ডিন যা আর 1 এবং আর 2 এ দুটি ডাবল বন্ধন রয়েছে। পিজিএফ _α এর ক্ষেত্রে, α নির্দেশ করে যে কার্বন 9 এর OH গ্রুপটি R1 হিসাবে সাইক্লোপেনটেন রিংয়ের একই পাশে রয়েছে, যখন PGF এর মধ্যে _β, the বিপরীতটি নির্দেশ করে।

সংশ্লেষণ

রাসায়নিক জ্বালা, সংক্রমণ, বা যান্ত্রিক ট্রমা হিসাবে কোষের ঝিল্লি ব্যাহতকারী উদ্দীপনার প্রতিক্রিয়ায় প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণ বৃদ্ধি পায়। প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারী, যেমন সাইটোকাইনস এবং পরিপূরক, এই প্রক্রিয়াটিকে ট্রিগার করে।

ফসফোলিপাস এ ₂ দ্বারা হাইড্রোলাইসিস কোষের ঝিল্লিতে ফসফোলিপিডগুলিকে বেশিরভাগ আইকোসোনয়েডের পূর্বসূরী আরাচিডোনিক অ্যাসিডে রূপান্তরিত করে। সাইক্লোক্সিজেনেসেস (কক্স এনজাইম) দ্বারা ক্যাটালাইসিস, যাকে প্রস্টাগ্ল্যান্ডিন এইচ সিনথেটেসও বলা হয়, আরজিডোনিক অ্যাসিডকে পিজিএইচ ₂ তে রূপান্তর করে ।

মানব কোষ দুটি সাইক্লুঅক্সিজেনেস, সিএক্স -1 এবং কক্স -2 দুটি আইসফর্ম তৈরি করে। এগুলি অ্যামিনো অ্যাসিড স্তরে %০% হোমোলজি ভাগ করে এবং ত্রি-মাত্রিক কাঠামোর মতো হয় তবে এগুলি বিভিন্ন ক্রোমোজোমের জিন দ্বারা এনকোড করা হয়।

COX-1 এবং COX-2 দুটি বিক্রিয়া পদক্ষেপ অনুঘটক করে: 1) সাইক্লোপেনটেন রিং গঠন এবং দুটি ও ₂ অণু যুক্ত করে, পিজিজি ₂ গঠন করে; 2) হাইড্রোপারক্সাইড গ্রুপকে ওএইচ গ্রুপে রূপান্তরকরণ, পিজিএইচ ₂ গঠনের জন্য । অন্যান্য এনজাইমের ক্রিয়া দ্বারা, পিজিএইচ ₂ অন্যান্য প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনে রূপান্তরিত হয়।

একই প্রতিক্রিয়া পদক্ষেপগুলি অনুঘটক করা সত্ত্বেও, কোক্স -১ এবং কক্স -২ এর মধ্যে কোষের অবস্থান, অভিব্যক্তি, নিয়ন্ত্রণের এবং স্তরীয় প্রয়োজনীয়তার পার্থক্যগুলি নির্ধারণ করে যে প্রত্যেকে কাঠামোগত এবং কার্যকরীভাবে পৃথক প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলির সংশ্লেষণের সূচনা করে।

বৈশিষ্ট্য

যেহেতু তাদের ক্রিয়াকলাপ এবং শারীরবৃত্তীয় প্রভাবগুলির বর্ণালী খুব বিস্তৃত, তাই প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলির কার্যকারিতার একটি বিস্তৃত এবং বিস্তারিত তালিকা আঁকানো কঠিন is

সাধারণভাবে, এই ফাংশনগুলিকে জড়িত দুটি কক্স এনজাইমের উপর ভিত্তি করে শ্রেণিবদ্ধ করা যেতে পারে (সম্প্রতি, তৃতীয় COX এনজাইমের উপস্থিতি উত্থাপিত হয়েছে)।

কক্স -১ প্রস্থে গ্ল্যান্ডিনগুলির স্থায়ী সংশ্লেষণকে উত্সাহ দেয়, যা দৈনিক দেহের হোমোস্টেসিসের জন্য প্রয়োজনীয়, যা রক্ত ​​প্রবাহ, সংকোচনের এবং পরিপাক এবং শ্বাসযন্ত্রের পেশীগুলির শিথিলকরণ, তাপমাত্রা, গ্যাস্ট্রিক এবং অন্ত্রের শ্লেষ্মা বিস্তারকে প্রসারণ করে, প্লেটলেট ফাংশন এবং অ্যান্টিথ্রোমোজেনেসিস।

কক্স -২ প্রস্টাগ্ল্যান্ডিনের ক্ষণস্থায়ী সংশ্লেষণকে উত্সাহ দেয়, যা শেষ শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়াগুলির জন্য বা রোগ বা আঘাতজনিত ক্ষতির নিরাময়ের জন্য প্রয়োজনীয়, যা প্রদাহ, জ্বর, ব্যথা, ক্ষতচিহ্ন, কিডনির স্ট্রেসের সাথে অভিযোজন, ট্র্যাবিকুলার হাড়ের জমা, ডিম্বস্ফোটন, বসন্ত, জরায়ু সংকোচনের এবং শ্রম labor

প্রাপ্তি

তাদের বিভিন্ন ধরণের কার্য সম্পাদন করার জন্য, প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলি অবশ্যই নির্দিষ্ট কোষগুলিতে (কোষের উপরের প্রোটিনগুলি আবদ্ধ করে) লক্ষ্য কোষগুলিতে আবদ্ধ করতে হবে। প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলির ক্রিয়া পদ্ধতিটি এই রিসেপ্টরগুলির তুলনায় তাদের আণবিক কাঠামোর উপর সম্ভবত কম নির্ভরশীল।

শরীরের সমস্ত টিস্যুতে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন রিসেপ্টর রয়েছে। যদিও এই রিসেপ্টরগুলির সাধারণ কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য রয়েছে তবে তারা প্রস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলির প্রাথমিক গোষ্ঠীর জন্য সুনির্দিষ্টতা দেখায়।

উদাহরণস্বরূপ, পিজিই ₂ রিসেপ্টর ডিপি, ইপি _1, ইপি ₂, ইপি _3, এবং ইপি ₄ কে আবদ্ধ করে; পিজিআই ₂ আইপি রিসিভারের সাথে আবদ্ধ; PGF _{2 α} FP রিসেপটর থেকে সহিত আবদ্ধ; টিএক্সএ ₂ টিপি রিসেপ্টারের সাথে আবদ্ধ।

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনস এবং এই রিসেপ্টরগুলি জি প্রোটিন নামক একাধিক নিয়ন্ত্রক অণুগুলির সাথে একত্রে কাজ করে, কোষের ঝিল্লি পেরিয়ে সংকেত প্রেরণে সক্ষম, যাকে ট্রান্সডাকশন বলা হয়।

একটি জটিল আণবিক প্রক্রিয়ার মাধ্যমে, জি প্রোটিনগুলি স্যুইচ হিসাবে কাজ করে যা চালু বা বন্ধ করা যায়।

প্রদাহ

প্রদাহের চারটি ক্লাসিক লক্ষণ হ'ল এডিমা, লালচেভাব, উচ্চ তাপমাত্রা এবং ব্যথা। প্রদাহ হ'ল যান্ত্রিক ট্রমা, রাসায়নিক এজেন্টস, পোড়া, সংক্রমণ এবং বিভিন্ন প্যাথলজির প্রতিরোধ ক্ষমতা ব্যবস্থা। এটি এমন একটি অভিযোজন যা সাধারণত টিস্যুগুলিকে শারীরবৃত্তীয় ভারসাম্য পুনরুদ্ধার এবং পুনরুদ্ধার করতে দেয়।

ধ্রুবক প্রদাহ টিস্যু এবং অঙ্গ ক্ষতি, বাত, ক্যান্সার এবং অটোইমিউন, কার্ডিওভাসকুলার এবং নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের বিকাশে জড়িত থাকতে পারে। তিনটি প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনস, বিশেষত PGE ₂, PGI ₂ এবং PGD ₂ প্রদাহের বিকাশ এবং সময়কালে একটি মৌলিক ভূমিকা পালন করে play

PGE ₂ হ'ল সর্বাধিক প্রচুর এবং কার্যকরীভাবে বিবিধ প্রস্টাগ্ল্যান্ডিন। এটি অত্যন্ত আগ্রহের কারণ এটি প্রদাহের চারটি ক্লাসিক লক্ষণগুলির সাথে জড়িত।

এটি ধমনী প্রসারণ এবং ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি করে শোথ, লালভাব এবং তাপমাত্রা বৃদ্ধি করে। এটি ব্যথা সৃষ্টি করে কারণ এটি স্নায়ুতন্ত্রের সরাসরি কাজ করে।

কার্ডিয়াক হোমিওস্টেসিস নিয়ন্ত্রণে পিজিআই ₂ হ'ল এক শক্তিশালী ভাসোডিলিটর। এটি আর্থ্রাইটিক জয়েন্টগুলির সিনোভিয়াল ফ্লুয়িডে সর্বাধিক প্রচুর পরিমাণে প্রস্টাগ্ল্যান্ডিন। পিজিডি ₂ স্নায়ুতন্ত্র এবং পেরিফেরিয়াল টিস্যু উভয়তেই উপস্থিত রয়েছে। উভয় প্রস্টাগ্ল্যান্ডিনই তীব্র শোথ এবং ব্যথা সৃষ্টি করে।

বাধা দেয়

এসিটিলসালিসিলিক অ্যাসিড (এএসি) বা অ্যাসপিরিন 1899 সালে জার্মান ফার্মাসিউটিক্যাল সংস্থা বাইয়ার দ্বারা বাজারজাত করা হয়েছিল। ১৯ 1971১ সালে, এটি নির্ধারিত হয়েছিল যে অ্যাসপিরিন প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণকে বাধা দিয়ে কাজ করে।

এসিটিলেশন দ্বারা এএসি গঠন করে, সাইক্লোক্সাইজেনেস এনজাইমগুলির সক্রিয় সাইটের (কক্স -১, সিওএক্স -২) সহ একটি সমবায় বন্ধন। এই প্রতিক্রিয়াটি অপরিবর্তনীয়, এবং একটি নিষ্ক্রিয় AAC-COX জটিল উত্পন্ন করে। এই ক্ষেত্রে, প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন উত্পাদন পুনরায় শুরু করতে কোষগুলিকে অবশ্যই নতুন কক্স অণু তৈরি করতে হবে।

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন উত্পাদন বাধা তাদের দ্বারা প্রদাহ এবং ব্যথা হ্রাস করে। তবে অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ কাজগুলিও প্রভাবিত হয়।

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলি গ্যাস্ট্রিক শ্লেষ্মার পুনর্জন্মকে সংশোধন করে যা পেটকে তার নিজের অ্যাসিড এবং এনজাইম থেকে রক্ষা করে। এই শ্লেষ্মার অখণ্ডতা হ্রাস আলসার উপস্থিতি হতে পারে।

এএসি ছাড়াও আরও অনেক অ-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি ড্রাগস (এনএসএআইডি) কোক্স এনজাইমগুলিকে নিষ্ক্রিয় করে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণকে বাধা দিয়ে কাজ করে।

বেশ কিছু NSAIDs সাধারণ ব্যবহারের মধ্যে (বন্ধনীর মধ্যে তাদের ব্যবসায়িক নাম কিছু) আছেন: এ্যাসিটামিনোফেন বা প্যারাসিটামল (Tylenol ^®), diclofenac (Voltaren ^®), etodolac (Lodine ^®), ibuprofen (Motrin ^®), indomethacin (Indocin ^®), ketoprofen (অরডিস ^®), মেলোক্সিক্যাম (মুভিমেক্স ^®), নেপ্রোক্সেন (নেপ্রোসিন ^®), পিরোক্সিকাম (ফিল্ডেন ^®)।

সম্পর্কিত রোগ

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলির উত্পাদন ও ক্রিয়নের ব্যাধিগুলি প্রজনন সমস্যা, প্রদাহজনক প্রক্রিয়া, কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ এবং ক্যান্সারে জড়িত।

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলি এতে গুরুত্বপূর্ণ: 1) মসৃণ পেশী সংকোচন এবং প্রদাহ, যা মাসিক এবং চক্রকে প্রভাবিত করে; 2) অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া, যা ডিম্বাশয়ের রোপন এবং গর্ভাবস্থার রক্ষণাবেক্ষণকে প্রভাবিত করে; 3) ভাস্কুলার টোন, যা গর্ভাবস্থায় রক্তচাপকে প্রভাবিত করে।

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলি নিয়ন্ত্রণে ব্যর্থতার কারণে সৃষ্ট প্রজনন সমস্যাগুলির মধ্যে রয়েছে ডিসম্যানোরিয়া, এন্ডোমেট্রিওসিস, মেনোর্রাজিয়া, বন্ধ্যাত্ব, গর্ভপাত এবং গর্ভাবস্থার উচ্চ রক্তচাপ।

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলি দেহের প্রদাহজনক প্রক্রিয়া এবং ব্রঙ্কির সংকোচন নিয়ন্ত্রণ করে। প্রদাহ যখন স্বাভাবিকের চেয়ে দীর্ঘস্থায়ী হয় তখন বাত, বাতজনিত রোগ (চোখের প্রদাহ) এবং হাঁপানিসহ বিভিন্ন অ্যালার্জিজনিত রোগের বিকাশ ঘটে।

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলি কার্ডিওভাসকুলার হোমোস্টেসিস এবং ভাস্কুলার সেল ক্রিয়াকলাপ নিয়ন্ত্রণ করে। যখন প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনের ক্রিয়াকলাপটি ত্রুটিযুক্ত থাকে তখন হার্ট অ্যাটাক, থ্রোম্বোসিস, থ্রোম্বোফিলিয়া, অস্বাভাবিক রক্তপাত, এথেরোস্ক্লেরোসিস এবং পেরিফেরিয়াল ভাস্কুলার রোগ হতে পারে।

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলির ইমিউনোসপ্রেসিভ প্রভাব রয়েছে এবং ক্যান্সারের উন্নয়নের পক্ষে, কার্সিনোজেনগুলি সক্রিয় করতে পারে। কক্স -২ এনজাইমের ওভার এক্সপ্রেশন টিউমার অগ্রগতি ত্বরান্বিত করতে পারে।

ক্লিনিকাল ব্যবহার

১৯৯০ সালে প্রস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলি ক্লিনিকাল দৃশ্যে ফেটে পড়েছিল। আন্তঃআত্রকুলার চাপ কমানোর শক্তিশালী দক্ষতার কারণে তারা গ্লুকোমার চিকিত্সার জন্য প্রয়োজনীয়।

প্রোস্টেসিয়াক্লিন (পিজিএফ ₂) হ'ল প্লেটলেট সমষ্টিগুলির সবচেয়ে শক্তিশালী বাধা। এটি সংবহনতন্ত্রের মধ্যে ইতিমধ্যে উপস্থিত প্লেটলেট সমষ্টিগুলিও ভেঙে দেয়। প্রসটাসাইক্লিন পালমোনারি হাইপারটেনশনের রোগীদের চিকিত্সায় উপকারী।

কৃত্রিম PGE ₁ এবং PGE ₂ শ্রম প্ররোচিত করতে ব্যবহৃত হয়। PGE ₁ এছাড়াও বাল্যকালীন জন্মগত হৃদরোগে ডেক্টাস আর্টেরিয়াসকে খোলা রাখতে ব্যবহৃত হয়।

বহির্মুখী প্রস্টাগ্ল্যান্ডিনের চিকিত্সা এমন ক্ষেত্রে সহায়তা করতে পারে যেখানে অন্তঃসত্ত্বা প্রস্টাগ্ল্যান্ডিন উত্পাদন কম হয়।

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলির উদাহরণ

পিজিই ₂ হ'ল প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন বিভিন্ন ধরণের টিস্যুতে উপস্থিত থাকে, সুতরাং এর বিবিধ কার্যকরী বৈশিষ্ট্য রয়েছে। এটি ব্যথা, ভাসোডিলেশন (ইস্কেমিয়া থেকে রক্ষা করে) এবং ব্রোঙ্কোনকস্ট্রিকশন, গ্যাস্ট্রিক সুরক্ষা (পেট থেকে অ্যাসিড এবং রক্ত ​​প্রবাহের স্রাবকে মড্যুলেট করে), শ্লেষ্মা এবং জ্বর তৈরির প্রতিক্রিয়াতে জড়িত।

এন্ডোমেট্রিয়ামে, PGE ₂ এর ঘনত্ব struতুস্রাবের লুটিয়াল পর্যায়ে বৃদ্ধি পায়, struতুস্রাবের সময় এটি সর্বাধিক পৌঁছে যায়, যা ইঙ্গিত করে যে এই প্রস্টাগ্ল্যান্ডিন নারীর উর্বরতায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

পিজিডি ₂ কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র এবং পেরিফেরিয়াল টিস্যুতে উপস্থিত থাকে। এটিতে হোমিওস্ট্যাটিক এবং প্রদাহজনক ক্ষমতা রয়েছে। এটি ঘুম নিয়ন্ত্রণ এবং ব্যথার উপলব্ধিতে জড়িত। এটি আলঝাইমার রোগ এবং হাঁপানিতে জড়িত।

PGF _{2 α} ক্লোমশাখা, রক্ত ধমনী এবং মসৃণ পেশী উপস্থিত জরায়ু। এটি ব্রোঙ্কনস্ট্রিকশন এবং ভাস্কুলার স্বরে জড়িত। এটি গর্ভপাতের কারণ হতে পারে।

থ্রোমবক্সানেস এ ₂ এবং বি ₂ (টিএক্সএ ₂, টিএক্সবি ₂) প্লেটলেটগুলিতে উপস্থিত প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলি। প্রোস্ট্যাসাইক্লিন (পিজিএফ ₂) ধমনী এন্ডোথেলিয়ামে উপস্থিত একটি প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন।

টিএক্সএ ₂ এবং টিএক্সবি ₂ হ'ল ভাসোকনস্ট্রিক্টর যা প্লেটলেট সমষ্টিকে প্রচার করে। পিজিএফ ₂ এর বিপরীত। সংবহনতন্ত্রের হোমিওস্টেসিস এই প্রস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলির মধ্যে মিথস্ক্রিয়ার উপর নির্ভর করে।

তথ্যসূত্র

1. কারি, এসএল 2005. ননস্টেরয়েডাল অ্যান্টিইনফ্লেমেটরি ড্রাগস: একটি পর্যালোচনা। আমেরিকান অ্যানিমাল হাসপাতাল অ্যাসোসিয়েশনের জার্নাল, 41, 298–309।
2. ডাজ-গঞ্জালেজ, এফ।, সানচেজ-মাদ্রিদ, এফ। 2015. এনএসএআইডিএস: পুরানো ওষুধ থেকে নতুন কৌশল শেখা। ইমিউনোলজির ইউরোপীয় জার্নাল, 45, 679-686।
3. গোলান, ডিই, আর্মস্ট্রং, ইজে, আর্মস্ট্রং, এডাব্লু 2017. ফার্মাকোলজির মূলনীতি: ড্রাগ থেরাপির প্যাথোফিজিওলজিক ভিত্তি। ওল্টার্স ক্লুউয়ার, ফিলাডেলফিয়া।
4. গ্রিলি, ডব্লিউজে 1987. প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনস এবং কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম: একটি পর্যালোচনা এবং আপডেট। কার্ডিওথোরাকিক অ্যানাস্থেসিয়া জার্নাল, 1, 331–349।
5. মার্কস, এফ।, ফার্স্টেনবার্গার, জি। 1999. প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনস, লিউকোট্রিনেস এবং অন্যান্য ইকোসোনয়েডস - বায়োজেনসিস থেকে ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশন পর্যন্ত। উইলে-ভিসিএইচ, ওয়েইনহিম।
6. মিলার, এসবি 2006. স্বাস্থ্য ও রোগের প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনস: একটি ওভারভিউ। বাত ও রিউম্যাটিজমে সেমিনারস, ৩,, ৩–-–৪।
7. পেস-অ্যাসিয়াক, সি।, গ্রানস্ট্রোম, ই 1983. প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনস এবং সম্পর্কিত পদার্থ। এলসেভিয়ার, আমস্টারডাম
8. রিসিওটি, ই।, ফিটজগেরাল্ড, জিএ 2011. প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনস এবং প্রদাহ। আর্টেরিওস্লেরোসিস, থ্রোম্বোসিস এবং ভাস্কুলার বায়োলজি, ডিওআই: 10.1161 / এটিভিবিএএইচ.এল 10.207449।
9. সিলপা, এসআর 2014. প্রোস্টাগল্যান্ডিনস এবং এর প্রকারগুলি। ফার্মা টিউটর, 2; 31–37।
10. ভোয়েট, ডি, ভয়েট, জেজি, প্র্যাট, সিডাব্লু ২০০৮. বায়োকেমিস্ট্রি এর মৌলিক বিষয় - আণবিক স্তরে জীবন। উইলে, হোবোকেন