- সরল দাগে ব্যবহার করা রঞ্জক
- সহজ দাগ 6 টি পদক্ষেপ
- ধাপ 1
- পর্যবেক্ষণ
- ধাপ ২
- পর্যবেক্ষণ
- ধাপ 3
- পদক্ষেপ 4
- পর্যবেক্ষণ
- পদক্ষেপ 5
- তথ্যসূত্র
একক পুনরায় তাই এটি সহজ বলা হয়, একটি পুনরায় পদ্ধতির দ্রুত এবং সহজ, যা একটি একক ছোপানো ব্যবহার করা হয়। এটি মূলত একটি নমুনায় উপস্থিত কোষগুলির আকারবিজ্ঞান এবং সংস্থা নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়।
কোষগুলি প্রাকৃতিকভাবে বর্ণহীন, তাই মাইক্রোস্কোপের নীচে দেখার সময় এগুলি কোনও উপায়ে দৃশ্যমান করা প্রয়োজন।
সাধারণ মিথাইলিন নীল দাগ দ্বারা দাগী মানুষের গাল কোষ।
এটি লক্ষণীয় গুরুত্বপূর্ণ যে সাধারণ স্টেইনিংয়ে ব্যবহৃত রঞ্জকগুলি অবশ্যই ধনাত্মক চার্জের (ক্যাটিশনিক) সাথে বেসিক হওয়া উচিত, যাতে তারা স্বতঃস্ফূর্তভাবে কোষের প্রাচীর এবং সাইটোপ্লাজমের সাথে আবদ্ধ হতে পারে।
এই সেলুলার স্ট্রাকচারগুলি নেতিবাচকভাবে চার্জ করা হয়। এই কারণেই ইতিবাচক চার্জ করা রঞ্জকোষ কোষগুলিতে আকৃষ্ট হয় এবং তাদের কাছে স্বতঃস্ফূর্তভাবে আবদ্ধ হয়। সুতরাং, একটি নমুনায় উপস্থিত সমস্ত ঘর দ্রুত দাগযুক্ত হয়।
সরল দাগে ব্যবহার করা রঞ্জক
মাইক্রোবায়োলজি পরীক্ষাগারে ব্যবহার করা যেতে পারে এমন কয়েকটি প্রাথমিক দাগ রয়েছে। সর্বাধিক ব্যবহৃত হয়:
- Methylene নীল.
- স্ফটিক বেগুনি.
- মালাচাইট সবুজ
- বেসিক ফুচসিন
এই সমস্ত বর্ণগুলি ব্যাকটিরিয়ায় ভাল কাজ করে কারণ এগুলি ইতিবাচকভাবে চার্জযুক্ত (ক্যাটিশনিক) রঙিন আয়নগুলি (ক্রোমোফোরস)।
এগুলির বেশিরভাগ দাগের দাগ সময় তুলনামূলকভাবে কম। এগুলি রাইয়ের সান্নিধ্যের উপর নির্ভর করে সাধারণত 30 সেকেন্ড থেকে 2 মিনিটের মধ্যে থাকে।
এটি মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে সাধারণ স্টেইনিং দ্বারা কোনও নমুনা দাগ দেওয়ার আগে, এটি অবশ্যই কাঁচের স্লাইড (স্লাইড) এ প্রসারিত এবং স্থির করা উচিত; বর্ধিত এবং স্থির নমুনা একটি স্মিয়ার বলা হয়।
সহজ দাগ 6 টি পদক্ষেপ
ধাপ 1
স্লাইডটি স্টেনিং রাকের উপর রাখুন এবং পছন্দসই দাগ লাগান। সংশ্লিষ্ট সময় কাজ করতে দিন।
সাধারণত ব্যবহৃত দাগের উপর নির্ভর করে সাধারণ স্টেইনিং কয়েক সেকেন্ড থেকে কয়েক সেকেন্ড সময় নেয়।
পর্যবেক্ষণ
এই পদক্ষেপে ব্যবহৃত রঙ্গিনের জন্য প্রস্তাবিত সময়ের চেয়ে বেশি না হওয়া গুরুত্বপূর্ণ, যেহেতু স্ফটিকগুলি শীটটিতে তৈরি হতে পারে, যা "আর্টিফ্যাক্টস" নামে পরিচিত যা উত্পাদন করে যা কোষের রূপবিজ্ঞানকে বিকৃত করে।
ধাপ ২
রান্নাঘর স্পষ্ট না হওয়া পর্যন্ত বোতল থেকে পাতিত জল দিয়ে স্লাইড থেকে ধুয়ে নিন বা ধীরে ধীরে ট্যাপের জল প্রবাহিত করুন। এটি সাধারণত 5-10 সেকেন্ড সময় নেয়।
পর্যবেক্ষণ
একই ধরণের শক্তিটি নমুনাকে ক্ষতিগ্রস্থ করতে এড়ানোর জন্য সরাসরি স্রোতে জলের ধারা প্রয়োগ করবেন না।
আপনার যদি পাতিত জল না থাকে তবে আপনি সমস্যা ছাড়াই ট্যাপের পানি ব্যবহার করতে পারেন কারণ এটি স্টেইনিংয়ের ফলাফলকে প্রভাবিত করবে না।
ধাপ 3
একদিকে এবং ঘষে না করে শোষণকারী কাগজের তোয়ালে দিয়ে স্লাইডটি ব্লট করুন। স্লাইডের নীচের অংশটি পরিষ্কার আছে তা নিশ্চিত করুন।
পদক্ষেপ 4
মাইক্রোস্কোপের নীচে দাগযুক্ত স্মার পর্যবেক্ষণ করুন। আপনি যে অঞ্চলটি আরও বিশদে পর্যবেক্ষণ করতে চান তা সঠিকভাবে সনাক্ত করতে সর্বাধিক দূরবর্তী উদ্দেশ্য নিয়ে শুরু করুন। নমুনার আরও কাছাকাছি যাওয়ার লক্ষ্যে উদ্দেশ্যটি পরিবর্তন করুন।
পর্যবেক্ষণ
উচ্চতর ম্যাগনিফিকেশন (সাধারণত 100 এক্স) সহ উদ্দেশ্যটির ব্যবহারের জন্য, নিমজ্জন তেল ব্যবহার করা উচিত, কারণ এটি আলোকে আরও ভালভাবে প্রবেশ করতে এবং চিত্রটি আরও তীক্ষ্ণ হতে সহায়তা করে। এটি একটি কভারস্লিপ ব্যবহার করার প্রয়োজন হয় না।
পদক্ষেপ 5
অবশেষে, সমস্ত নমুনা একটি উপযুক্ত পাত্রে নিষ্পত্তি করুন যা সঠিকভাবে "বায়োহাজার্ড" লেবেলযুক্ত।
তথ্যসূত্র
- (2001)। মাইক্রোবায়োলজিকাল অ্যাপ্লিকেশন: জেনারেল মাইক্রোবায়োলজিতে ল্যাবরেটরি ম্যানুয়াল (৮ ম সংস্করণ)। ম্যাকগ্রা-হিল সংস্থাগুলি।
- হরিশা, এস। (2006) ব্যবহারিক বায়োটেকনোলজির একটি ভূমিকা (1 ম) ফায়ারওয়াল মিডিয়া।
- ময়েস, আরবি, রেনল্ডস, জে।, এবং ব্রেকওয়েল, ডিপি (২০০৯)। ব্যাকটেরিয়ার প্রাথমিক দাগ: সাধারণ দাগ। মাইক্রোবায়োলজিতে বর্তমান প্রোটোকল, (এসইউপিপিএল। 15), 1-5।
- পোমারভিলি, জে। (2013) অ্যালকামোর মাইক্রোবায়োলজি পরীক্ষাগারের ফান্ডামেন্টাল (10 তম)) জোন্স এবং বারলেটলেট লার্নিং।
- প্রেসকোট, এইচ। (2002) মাইক্রোবায়োলজিতে ল্যাবরেটরি অনুশীলন (5 তম) ম্যাকগ্রা-হিল সংস্থাগুলি।
- সুম্বালি, জি এবং মেহরোত্রা, আর। (২০০৯)। মাইক্রোবায়োলজির নীতি (1 ম)। টাটা ম্যাকগ্রা-পার্বত্য শিক্ষা।