- ডিএনএ প্রতিলিপিটি অর্ধ-রক্ষণশীল
- ব্যাটারি প্রতিরূপ
- ব্যাকটিরিয়ায় ডিএনএ প্রতিরূপের সূচনা
- কন্যা ডিএনএর জৈব সংশ্লেষ ব্যাকটিরিয়ায় nds
- একটি জটিল এনজাইম ব্যাকটিরিয়ায় ডিএনএর প্রতিরূপের জন্য দায়ী
- ডিওক্সাইরিবোনুক্লিওটাইড ট্রাইফোসফেটগুলি ডিএনএ পলিমেরেজ ব্যবহার করে
- মেকানিজম যেগুলি ডিএনএর প্রতিরূপের বিশ্বস্ততা নিশ্চিত করে
- ইউকার্যোটিজে ডিএনএর প্রতিলিপি
- ইউক্যারিওটিক সেল চক্র DNA- এর প্রতিলিপি নির্মাণ ও
- ইউক্যারিওটসগুলিতে ক্রোমোসোমের প্রান্তের প্রতিরূপ
- ইউকারিয়োটসে অন্যান্য ডিএনএ পলিমেরেসের কার্যাদি
- প্রত্নতত্বের ডিএনএ প্রতিলিপি
- তথ্যসূত্র
DNA- এর রেপ্লিকেশন (ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড) জিনোম, অর্থাত্, সব একটি প্রাণীর ডিএনএ একই রকম দুটি কপি উত্পাদন করতে জিন তথ্য অনুলিপি হয়। জিনোমে একটি সম্পূর্ণ জীব তৈরির জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য রয়েছে।
কোষ বিভাজনের আগে ডিএনএ প্রতিলিপি ঘটে। মায়োসিসের মাধ্যমে, গেমেটগুলি যৌন প্রজননের জন্য উত্পাদিত হয়। মাইটোসিসের মাধ্যমে, কোষ প্রতিস্থাপন (যেমন, ত্বক এবং রক্ত) এবং বিকাশ (যেমন, টিস্যু এবং অঙ্গ) ঘটে occur
সূত্র: আই, ম্যাডপ্রাইম
ডিএনএর কাঠামোটি জানা আমাদের বুঝতে দেয় যে এর প্রতিলিপিটি কীভাবে ঘটে। ডিএনএর কাঠামোটিতে একটি ডাবল হেলিক্স থাকে, ক্রমাগত নিউক্লিয়োটাইডসের দুটি অ্যান্টিপ্যারাল্যান্সাল চেইনের সমন্বয়ে গঠিত, যার নাইট্রোজেনাস বেসগুলি একে অপরকে নির্দিষ্ট উপায়ে পরিপূরক করে।
প্রতিলিপি দেওয়ার সময়, ডিএনএ ডাবল স্ট্র্যান্ডের প্রতিটি স্ট্র্যান্ড একটি নতুন স্ট্র্যান্ডের জৈব সংশ্লেষণের টেম্পলেট হিসাবে কাজ করে। দুটি নতুন সংশ্লেষিত শৃঙ্খলে বেস রয়েছে যা টেম্পলেট চেইনের ঘাঁটির পরিপূরক: থাইমাইন (টি) সহ অ্যাডেনিন (এ), এবং গুয়ানিন (জি) সহ সাইটোসিন (সি)।
বিভিন্ন এনজাইম এবং প্রোটিন ডিএনএর প্রতিরূপে জড়িত। উদাহরণস্বরূপ, ডিএনএ ডাবল হেলিক্স খোলার, ডিএনএ খোলা রাখা, এবং নতুন স্ট্র্যান্ড গঠনের জন্য ডিওক্সাইরিবোনুক্লোসাইডস -5′-ট্রাইফসফেট (ডিএনটিপি) যুক্ত করা।
ডিএনএ প্রতিলিপিটি অর্ধ-রক্ষণশীল
ডিএনএর কাঠামোর ভিত্তিতে ওয়াটসন এবং ক্রিক প্রস্তাব করেছিলেন যে ডিএনএ প্রতিলিপি অর্ধ-রক্ষণশীলভাবে ঘটে। এটি ম্যাসেলসন এবং স্টাহল নাইট্রোজেনের ভারী আইসোটোপ, 15 এন দিয়ে এসেরিচিয়া কোলির ডিএনএ লেবেল করে দেখিয়েছিলেন, বেশ কয়েকটি প্রজন্মের জন্য হালকা নাইট্রোজেন, 14 এন সহ একটি সংস্কৃতি মাধ্যমের বিতরণ রীতি অনুসরণ করে ।
মেলসন এবং স্টাহল দেখতে পেয়েছিলেন যে, প্রথম প্রজন্মের মধ্যে, দুটি কন্যা ডিএনএ অণুতে প্রতিটি অণুতে নাইট্রোজেনের ভারী আইসোটোপযুক্ত একটি চেইন এবং অন্যটি হালকা আইসোটোপযুক্ত লেবেলযুক্ত ছিল। মূল ডিএনএ অণু থেকে পৃথক, যার উভয় স্ট্রাইড ভারী আইসোটোপ দিয়ে লেবেলযুক্ত ছিল, 15 এন।
দ্বিতীয় প্রজন্মের, ডিএনএ অণুগুলির 50% প্রথম প্রজন্মের মতো ছিল, এবং অন্যান্য 50% কেবলমাত্র নাইট্রোজেন ছিল। এই ফলাফলটির ব্যাখ্যাটি হল যে কন্যা ডাবল হেলিক্সের একটি প্যারেন্ট চেইন (যা একটি টেমপ্লেট হিসাবে কাজ করে) এবং একটি নতুন চেইন রয়েছে।
আধা-রক্ষণশীল প্রতিরূপ মেকানিজমে ডিএনএ স্ট্র্যান্ড এবং ক্রমাগত নিউক্লিওটাইড জুটির মাধ্যমে পরিপূরক বেস জুটি পৃথকীকরণের সাথে জড়িত থাকে, যার ফলে দুটি কন্যা ডাবল হেলিকেল তৈরি হয়।
ব্যাটারি প্রতিরূপ
ব্যাকটিরিয়ায় ডিএনএ প্রতিরূপের সূচনা
ব্যাকটিরিয়া ডিএনএ একটি বৃত্তাকার ক্রোমোজোম নিয়ে গঠিত এবং এর প্রতিরূপের উত্সের কেবলমাত্র একটি সাইট রয়েছে। এই সাইট থেকে, দুই কন্যার শৃঙ্খলার জৈব সংশ্লেষ দ্বিদ্বিধায় ঘটে, দুটি প্রতিলিপি কাঁটা গঠন করে যা উত্সের বিপরীতে দিকে চলে। শেষ পর্যন্ত, চুলের পিনগুলি দেখা হয়, প্রতিলিপিটি সম্পূর্ণ করে।
প্রতিলিপিটি মূল জায়গায় DnaA প্রোটিনের বাঁধাইয়ের সাথে শুরু হয়। এই প্রোটিনগুলি একটি জটিল গঠন করে। তারপরে অন্যদের মধ্যে এইচইউ এবং আইএইচএফ প্রোটিনগুলি একত্রিত হয়, যা ডিএনএকে একসাথে ভাঁজ করে এবং থাইমাইন এবং অ্যাডেনিন সমৃদ্ধ অঞ্চলে দুটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ডকে পৃথক করে দেয়।
এরপরে, ডিএনএসি প্রোটিনগুলি বাঁধায়, যার ফলে ডিএনএ হেলিক্যাসগুলি বাঁধতে পারে। এগুলি ডিএনএ উন্মুক্ত করতে এবং বেস জোড়াগুলির মধ্যে গঠিত হাইড্রোজেন বন্ধনগুলি ভাঙ্গতে সহায়তা করে। সুতরাং দুটি চেইন আরও পৃথক করা হয়েছে, দুটি সাধারণ চেইন গঠন করে।
টপোইসোমারেজ দ্বিতীয় বা ডিএনএ জিরাজ, ডিএনএ হেলিক্যাসের সামনে চলে আসে, ধনাত্মক সুপারকয়েল হ্রাস করে। একক স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ-বাইন্ডিং (এসএসবি) প্রোটিনগুলি ডিএনএ স্ট্র্যান্ডকে আলাদা রাখে। সুতরাং, কন্যা শৃঙ্খলার জৈব সংশ্লেষ শুরু হতে পারে।
কন্যা ডিএনএর জৈব সংশ্লেষ ব্যাকটিরিয়ায় nds
প্রাইমস এনজাইম প্রাইমার নামক সংক্ষিপ্ত আরএনএ শৃঙ্খলা সংশ্লেষের জন্য দায়ী, যা 10-15 নিউক্লিওটাইড দীর্ঘ। ডিএনএ পলিমারেজ প্রাইমার চিনির 3′-OH প্রান্তে 5′-ট্রাইফসফেট ডিওক্সিনুক্লিয়োসাইডস (ডিএনটিপি) যুক্ত করতে শুরু করে, তার পরে একই প্রান্ত থেকে স্ট্র্যান্ড বৃদ্ধি পেতে থাকে।
যেহেতু ডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলি অ্যান্টিপ্যারালিয়াল, তাই একটি প্রাইমার লিডার স্ট্র্যান্ডে সংশ্লেষিত হয় এবং ল্যাগ স্ট্র্যান্ডের অনেক প্রাইমার। এ কারণে, বিলম্বিত শৃঙ্খলার জৈব সংশ্লেষ বিযুক্ত। যদিও ডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলি অ্যান্টিপ্যারালিয়াল, তবে প্রতিলিপি কাঁটাচামচটি কেবল এক দিকে চলে যায়।
ডিএনএ পলিমারেজ 5'®3 ′ দিকের দিকে, নতুন সংশ্লেষযুক্ত চেইনের সংলগ্ন নিউক্লিওটাইডগুলির মধ্যে সমবায় বন্ধন গঠনের জন্য দায়ী। ই কোলিতে পাঁচটি ডিএনএ পলিমেরেস রয়েছে: ডিএনএ পলিমেরেস I এবং III ডিএনএর প্রতিলিপি বহন করে; এবং ডিএনএ পলিমেরেস II, IV এবং V ক্ষতিগ্রস্থ ডিএনএ মেরামত ও প্রতিরূপের জন্য দায়বদ্ধ।
বেশিরভাগ প্রতিলিপি ডিএনএ পলিমারেজ III দ্বারা সম্পাদিত হয়, এটি হোলোজেনজাইম যা ডিএনএ প্রতিরূপে বিভিন্ন ফাংশন সহ 10 টি আলাদা সাবুনিট রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, নিউক্লিওটাইডগুলির মধ্যে লিঙ্ক তৈরি করার জন্য আলফা সাবুনিট দায়বদ্ধ।
একটি জটিল এনজাইম ব্যাকটিরিয়ায় ডিএনএর প্রতিরূপের জন্য দায়ী
ডিএনএ হেলিক্যাস এবং প্রাইমেস একটি প্রিমোসোম নামক একটি জটিল গঠনে যোগদান করে। এটি ডিএনএ বরাবর সরানো হয়, দুটি প্যারেন্টাল স্ট্র্যান্ডকে আলাদা করার জন্য সমন্বিত উপায়ে কাজ করে, বিলম্বিত স্ট্র্যান্ডের প্রতিটি নির্দিষ্ট বিরতিতে প্রাইমারের সংশ্লেষ করে।
প্রিমোসোম শারীরিকভাবে ডিএনএ পলিমেরেজ III এর সাথে আবদ্ধ হয় এবং রিপ্লিজোম গঠন করে। দুটি ডিএনএ পলিমেরেস তৃতীয় গাইডের ডিএনএ এবং বিলম্বিত চেইনের প্রতিরূপের জন্য দায়বদ্ধ। ডিএনএ পলিমারেজ III এর সাথে শ্রদ্ধায়, বিলম্বিত স্ট্র্যান্ড একটি বাহ্যিক লুপ তৈরি করে, যা এই স্ট্র্যান্ডে নিউক্লিওটাইড যোগ করার সাথে সাথে নেতা স্ট্র্যান্ডের একই দিকে ঘটতে দেয়।
লিডার চেইনে নিউক্লিওটাইডগুলির সংযোজন অবিচ্ছিন্ন। বিলম্বকালে এটি বিচ্ছিন্ন। দৈর্ঘ্যের ১৫০ নিউক্লিওটাইড তৈরি হয়, ওকাজাকি টুকরা called
ডিএনএ পলিমারেজ I এর 5 ′ -> 3 ′ এক্সনোক্লিস ক্রিয়াকলাপ প্রাইমারগুলি মুছে ফেলার এবং নিউক্লিওটাইড যুক্ত করার জন্য দায়বদ্ধ। একটি লিগ্যাস এনজাইম টুকরাগুলির মধ্যে ফাঁকগুলি সিল করে। দুটি প্রতিলিপি হুক একটি সমাপ্তি ক্রমের সাথে মিলিত হলে প্রতিরূপ শেষ হয়।
টাস প্রোটিন সমাপ্তি ক্রমের সাথে আবদ্ধ হয়, প্রতিরূপের কাঁটাচামচ চলাচল বন্ধ করে দেয়। টপোইসোমেজ দ্বিতীয়টি দুটি ক্রোমোসোমের বিচ্ছেদকে অনুমতি দেয়।
ডিওক্সাইরিবোনুক্লিওটাইড ট্রাইফোসফেটগুলি ডিএনএ পলিমেরেজ ব্যবহার করে
ডিওক্সিনুক্লিয়োসাইড ট্রাইফসফেট (ডিএনটিপি) এর মধ্যে ডিওক্সাইরবোজের 5 ′ কার্বনের সাথে সংযুক্ত তিনটি ফসফেট গ্রুপ রয়েছে। ডিএনটিপিগুলি (ডিএটিপি, ডিটিটিপি, ডিজিটিপি এবং ডিসিটিপি) এটিএম / জিসি নিয়ম অনুসরণ করে টেম্পলেট চেইনে আবদ্ধ হয়।
ডিএনএ পলিমেরেজ নিম্নলিখিত প্রতিক্রিয়াটিকে অনুঘটক করে: বর্ধমান স্ট্র্যান্ড নিউক্লিওটাইডের 3 ′ হাইড্রোক্সেল গ্রুপ (HOH) আগত ডিএনটিপির আলফা ফসফেটের সাথে বিক্রিয়া করে, অজৈব পাইরোফসফেট (পিপিআই) প্রকাশ করে। পিপিআইর হাইড্রোলাইসিস ক্রমবর্ধমান চেনের নিউক্লিওটাইডগুলির মধ্যে কোভ্যালেন্ট বন্ড বা ফসফোডিস্টার বন্ড গঠনের জন্য শক্তি উত্পাদন করে।
মেকানিজম যেগুলি ডিএনএর প্রতিরূপের বিশ্বস্ততা নিশ্চিত করে
ডিএনএ প্রতিলিপি চলাকালীন, ডিএনএ পলিমারেজ তৃতীয় 100 মিলিয়ন নিউক্লিওটাইড দ্বারা ভুল করে। ত্রুটির সম্ভাবনা খুব কম হলেও ডিএনএর প্রতিরূপে বিশ্বস্ততা নিশ্চিত করার ব্যবস্থা রয়েছে। এই প্রক্রিয়াগুলি হ'ল:
1) বেস জোড়ায় স্থায়িত্ব। এটি / জিসির মধ্যে হাইড্রোজেন বন্ধন শক্তি ভুল বেস জোড়াগুলির চেয়ে বেশি।
2) ডিএনএ পলিমারেজের সক্রিয় সাইটের কাঠামো। ডিএনএ পলিমারেজ পছন্দসইভাবে বিপরীত স্ট্র্যান্ডের সঠিক বেসগুলির সাথে নিউক্লিওটাইড জংশনগুলি অনুঘটক করে। একটি খারাপ বেস জোড় করা ডিএনএ ডাবল হেলিক্সের বিকৃতি ঘটায়, যা এনজাইমের সক্রিয় সাইট দখল করতে ভুল নিউক্লিয়োটাইডকে আটকা দেয়।
3) পরীক্ষা পড়া। ডিএনএ পলিমারেজ অন্তর্ভুক্ত ভুলভ্রষ্ট নিউক্লিওটাইডগুলিকে সনাক্ত করে এবং কন্যা স্ট্র্যান্ড থেকে তাদের সরিয়ে দেয়। ডিএনএ পলিমারেজের এক্সনোক্লিজ ক্রিয়াকলাপ নতুন স্ট্র্যান্ডের 3 ′ প্রান্তে নিউক্লিওটাইডগুলির মধ্যে ফসফোডিস্টার বন্ধনগুলি ভেঙে দেয়।
ইউকার্যোটিজে ডিএনএর প্রতিলিপি
প্রোকারিওটিতে প্রতিরূপের বিপরীতে যেখানে একক সাইটে প্রতিলিপি শুরু হয়, ইউক্যারিওটসে প্রতিলিপি উত্সের একাধিক সাইট থেকে শুরু হয় এবং প্রতিলিপি কাঁটা দ্বিদ্বিধায়িতভাবে সরানো হয়। এরপরে, সমস্ত প্রতিলিপি হেয়ারপিনস ফিউজ, দুটি বোন ক্রোমাটিডস সেন্ট্রোমায়ারে যোগদান করেছিল।
ইউকারিয়োটস অনেক ধরণের ডিএনএ পলিমেরেজ রাখে, যাদের নাম গ্রীক অক্ষর ব্যবহার করে। ডিএনএ পলিমারেজ prima প্রাইমিস সহ একটি জটিল গঠন করে। এই জটিলটি আরএনএর 10 টি নিউক্লিওটাইড সমন্বিত সংক্ষিপ্ত প্রাইমারের সংশ্লেষ করে এবং তারপরে ডিএনএর 20 থেকে 30 নিউক্লিওটাইড থাকে।
এরপরে, ε বা δ ডিএনএ পলিমেরেজ প্রাইমার থেকে কন্যা স্ট্র্যান্ডের প্রসারকে প্রসারিত করে। ডিএনএ পলিমারেজ the লিডার চেইনের সংশ্লেষণে জড়িত, অন্যদিকে ডিএনএ পলিমারেজ ret রিটার্ড শৃঙ্খলে সংশ্লেষ করে।
ডিএনএ পলিমারেজ - ডানদিকে আরএনএ প্রাইমারে পৌঁছা পর্যন্ত বামদিকে ওকাজাকি টুকরোটি প্রসারিত করে, প্রাইমারের একটি ছোট ফ্ল্যাপ তৈরি করে producing প্রোকারিওটিসের বিপরীতে, যেখানে ডিএনএ পলিমারেজ প্রাইমারটি সরিয়ে দেয়, ইউক্যারিওটসে একটি ফ্ল্যাপ এন্ডোনুক্লেজ এনজাইম আরএনএ প্রাইমারকে সরিয়ে দেয়।
এর পরে, একটি ডিএনএ লিগেজ সংলগ্ন ডিএনএ টুকরো টুকরো করে। প্রতিরূপের কাঁটা থেকে প্রোটিন বিচ্ছিন্নকরণের সাথে প্রতিরূপের সম্পূর্ণকরণ ঘটে Comp
ইউক্যারিওটিক সেল চক্র DNA- এর প্রতিলিপি নির্মাণ ও
ইউকারিওটিসে প্রতিলিপিটি কোষ চক্রের এস পর্যায়ে ঘটে। প্রতিলিপিযুক্ত ডিএনএ অণুগুলি মাইটোসিসের সময় দুটি কন্যা কোষে লুকিয়ে থাকে। জি 1 এবং জি 2 পর্যায়গুলি এস ফেজ এবং মাইটোসিসকে পৃথক করে। কোষ চক্রের প্রতিটি পর্যায়ে অগ্রগতি অত্যন্ত কিনেস, ফসফেটেস এবং প্রোটেস দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়।
ঘর চক্রের জি 1 পর্যায়ে, উত্স স্বীকৃতি জটিল (ওসিআর) উত্সের সাইটটিতে আবদ্ধ। এটি এমসিএম হেলিক্যাসিস এবং সিডিসি 6 এবং সিডিটি 1 এর মতো অন্যান্য প্রোটিনের বাঁধনকে প্রি-রেপ্লিকেশন কমপ্লেক্স (প্রিআরসি) গঠনের জন্য প্ররোচিত করে। এমসিএম হেলিক্যাস গাইড চেইনে বাঁধা।
এস পর্যায়ে, প্রিআরসি একটি সক্রিয় প্রতিলিপি সাইট হয়ে যায়। ওসিআর, সিডিসি 6, এবং সিডিটি 1 প্রোটিনগুলি প্রকাশিত হয় এবং এমসিএম হেলিক্যাস 3 ′ থেকে 5। দিকে চলে যায়। প্রতিলিপি শেষ হয়ে গেলে, এটি পরবর্তী ঘর চক্রে পুনরায় চালু হবে।
ইউক্যারিওটসগুলিতে ক্রোমোসোমের প্রান্তের প্রতিরূপ
ক্রোমোসোমের প্রান্তগুলি টেলোমরেস হিসাবে পরিচিত, যা বারবার টেন্ডেম সিকোয়েন্সগুলি নিয়ে গঠিত এবং একটি 3 ′ অঞ্চল যা প্রসারিত হয়, দৈর্ঘ্যে 12 থেকে 16 নিউক্লিওটাইড থাকে।
ডিএনএ পলিমারেজ ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের 3 ′ প্রান্তটি প্রতিলিপি করতে অক্ষম। এটি ডিএনএ পলিমারেজ কেবল 5'-3 'দিক দিয়ে ডিএনএ সংশ্লেষ করতে পারে এবং এই অঞ্চলে প্রাইমারের সংশ্লেষ করতে সক্ষম না হয়ে কেবল প্রাক-বিদ্যমান স্ট্র্যান্ডগুলি দীর্ঘায়িত করতে পারে এই কারণে এটি ঘটে। ফলস্বরূপ, প্রতিদ্বন্দ্বীর প্রতিটি রাউন্ডের সাথে টেলোমিজগুলি সংক্ষিপ্ত করে।
টেলোমেরেস সংক্ষিপ্তকরণ প্রতিরোধ করে এনজাইম টেলোমেরাজ। তেলোমেরাজ এমন একটি এনজাইম যা প্রোটিন এবং আরএনএ সাবুনিটস (টিআরসি) ধারণ করে। পরেরটি ডিএনএর পুনরাবৃত্তি ধারাগুলিকে আবদ্ধ করে, এবং টেলোমারেজকে টেলোমিরের 3 ′ প্রান্তে আবদ্ধ করতে দেয়।
ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের শেষে ছয়টি নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স (পলিমারাইজেশন) সংশ্লেষণের জন্য একটি টেমপ্লেট হিসাবে জংশন সাইটের পিছনে একটি আরএনএ ক্রম কাজ করে। তেলোমির দীর্ঘায়ুতাটি টেলোম্রেজ, ডাকা টেলোমারেজ রিভার্স ট্রান্সক্রিপকেস (টিইআরটি) এর সাবুনিট দ্বারা অনুঘটকিত হয়।
পলিমারাইজেশনের পরে, ট্রান্সলোকেশনটি ঘটে থাকে, ডিএনএ চেইনের একটি নতুন প্রান্তে টেলোমারেজের চলাচলকে নিয়ে, শেষ অবধি আরও ছয়টি নিউক্লিওটাইডগুলিতে যোগদান করে।
ইউকারিয়োটসে অন্যান্য ডিএনএ পলিমেরেসের কার্যাদি
ডিএনএ পলিমারেজ D ডিএনএ থেকে ভুল বেসগুলি অপসারণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, তবে এটি ডিএনএর প্রতিরূপে জড়িত নয়।
অনেক আবিষ্কারকৃত ডিএনএ পলিমেরেসগুলি "ট্রান্সলেশন-রেপ্লিকেশন" পলিমেরেসের গ্রুপের অন্তর্গত। এই পলিমেরেসগুলি ক্ষতিগ্রস্থ ডিএনএর অঞ্চলে পরিপূরক স্ট্র্যান্ড সংশ্লেষের জন্য দায়ী।
বিভিন্ন ধরণের "ট্রান্সলেশন-রেপ্লিকাটিং" পলিমেরেস রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, ডিএনএ পলিমারেজ thy থাইমাইন ডাইমারগুলিতে প্রতিলিপি তৈরি করতে পারে, যা ইউভি আলো দ্বারা উত্পাদিত হয়।
প্রত্নতত্বের ডিএনএ প্রতিলিপি
প্রত্নতাত্ত্বিক ডিএনএ প্রতিরূপ ইউক্যারিওটস এর অনুরূপ। এটি নিম্নলিখিতগুলির কারণে: 1) প্রতিলিখনে অংশ নেওয়া প্রোটিনগুলি প্রোকারিওটিসের তুলনায় ইউক্যারিওটসের সাথে বেশি মিল; এবং 2) যদিও প্রোকারিওটিসে কেবল একটি প্রতিলিপি সাইট রয়েছে তবে এর ক্রমটি ইউকারিয়োটেসের উত্সের সাইটের অনুরূপ।
আরচিয়া এবং ইউক্যারিওটসের মধ্যে প্রতিরূপের মিলটি এই ধারণাটিকে সমর্থন করে যে উভয় গ্রুপই ফাইলোজেনেটিকভাবে একে অপরের সাথে প্রোকারিওটিসের চেয়ে বেশি সম্পর্কিত।
তথ্যসূত্র
- ব্রোকার, আরজে 2018. জেনেটিক্স বিশ্লেষণ এবং নীতিগুলি। ম্যাকগ্রা-হিল, নিউ ইয়র্ক।
- হার্টওয়েল, এলএইচ, গোল্ডবার্গ, এমএল, ফিশার, জেএ, হুড, এল। 2018. জেনেটিক্স - জিন থেকে জিনোম পর্যন্ত। ম্যাকগ্রা-হিল, নিউ ইয়র্ক।
- কুয়েস-টিইমা, জে। 2011. ডিএনএর প্রতিরূপের মূল দিকগুলি। ইনটেক ওপেন অ্যাক্সেস, ক্রোয়েশিয়া।
- লুইস, আর।, 2015. মানব জেনেটিক্স ধারণা এবং অ্যাপ্লিকেশন। ম্যাকগ্রা-হিল, নিউ ইয়র্ক।
- পিয়ার্স, বিএ 2005. জেনেটিক্স - একটি ধারণামূলক পদ্ধতির। নিউইয়র্ক।