স্প্লাইসিং (জেনেটিক্স): এটি কী ধরণের, এর সমন্বয়ে গঠিত - জীববিদ্যা - 2025

স্প্লাইসিং অথবা পদ্ধতি স্প্লাইসিং আরএনএ একটি প্রপঞ্চ যে RNA- এর থেকে ডিএনএ ট্রান্সক্রিপশন পর ইউক্যারিওটিক অর্গানিজমের ঘটে এবং একটি জিনের introns, exons ধারনকারী অপসারণের জড়িত হয়। জিন প্রকাশের ক্ষেত্রে এটি অপরিহার্য বলে বিবেচিত হয়।

এটি এক্সোনস এবং ইনটারনগুলির মধ্যে ফসফোডিস্টার বন্ড নির্মূলের ঘটনাগুলির মাধ্যমে এবং বহিরাগতদের মধ্যে বন্ডের পরবর্তী ইউনিয়নের মাধ্যমে ঘটে। বিভক্ততা সমস্ত ধরণের আরএনএতে ঘটে তবে ম্যাসেঞ্জার আরএনএ অণুতে এটি আরও প্রাসঙ্গিক। এটি ডিএনএ এবং প্রোটিন অণুতেও হতে পারে।

সূত্র: বিসিএসটিভ দ্বারা, উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে

এটি হতে পারে যে যখন প্রবাসীরা একত্রিত হয়, তখন তারা কোনও ব্যবস্থা বা কোনও ধরণের পরিবর্তন করে। এই ইভেন্টটি বিকল্প স্প্লাইসিং হিসাবে পরিচিত এবং এর গুরুত্বপূর্ণ জৈবিক পরিণতি রয়েছে।

এর মধ্যে কী রয়েছে?

একটি জিন হ'ল একটি ডিএনএ ক্রম একটি ফেনোটাইপ প্রকাশ করার জন্য প্রয়োজনীয় তথ্যের সাথে। জিনের ধারণাটি প্রোটিন হিসাবে প্রকাশিত ডিএনএ সিকোয়েন্সগুলিতে কঠোরভাবে সীমাবদ্ধ নয়।

জীববিজ্ঞানের কেন্দ্রীয় "ডগমা" ডিএনএকে একটি মধ্যবর্তী অণুতে ম্যাসেঞ্জার আরএনএ রূপান্তর করার প্রক্রিয়াতে জড়িত। পরিবর্তে এটি রাইবোসোমের সাহায্যে প্রোটিনগুলিতে অনুবাদ করা হয়।

তবে, ইউক্যারিওটিক জীবগুলিতে এই দীর্ঘ জিনের ক্রমগুলি এক ধরণের ক্রম দ্বারা বাধাগ্রস্ত হয় যা জিনের জন্য প্রশ্নে প্রয়োজনীয় নয়: ইনট্রোনগুলি। মেসেঞ্জার আরএনএকে দক্ষতার সাথে অনুবাদ করার জন্য, এই প্রবেশগুলি অবশ্যই মুছে ফেলা উচিত।

আরএনএ স্প্লাইজিং এমন একটি প্রক্রিয়া যা একটি নির্দিষ্ট জিনের ক্রমকে ব্যাহত করে এমন উপাদানগুলি অপসারণ করতে ব্যবহৃত বিভিন্ন রাসায়নিক বিক্রিয়াকে জড়িত। যে উপাদানগুলি সংরক্ষণ করা হয় তাদের বহিরাগত বলা হয়।

কোথায় হয়?

স্প্লাইসোসোম একটি বিশাল প্রোটিন কমপ্লেক্স যা বিভক্ত পদক্ষেপগুলি অনুঘটক করে। এটি পাঁচ ধরণের ছোট ছোট পারমাণবিক আরএনএ দিয়ে ইউ 1, ইউ 2, ইউ 4, ইউ 5 এবং ইউ 6 নামে তৈরি, পাশাপাশি প্রোটিনের একটি সিরিজও রয়েছে।

অনুমান করা হয় যে দুটি স্প্লিক্লিং প্রক্রিয়াটি ঘটবে এমন দুটি অঞ্চলের সাথে সঠিকভাবে প্রান্তিককরণের জন্য প্রি-এমআরএনএ ভাঁজতে স্প্লসিং অংশ নেয়।

এই জটিলটি mostক্যমত্য ক্রমটি সনাক্ত করতে সক্ষম হয় যে বেশিরভাগ সংস্থাগুলি তাদের 5 'এবং 3' এর শেষের কাছাকাছি থাকে। এটি লক্ষ করা উচিত যে মেটাজোয়ানে জিনগুলি পাওয়া গেছে যেগুলির এই অনুক্রমগুলি নেই এবং তাদের স্বীকৃতির জন্য আরও একটি ছোট ছোট পারমাণবিক আরএনএ ব্যবহার করে।

প্রকারভেদ

সাহিত্যে, স্প্লসিং শব্দটি সাধারণত ম্যাসেঞ্জার আরএনএ জড়িত প্রক্রিয়াটিতে প্রয়োগ হয়। যাইহোক, অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ বায়োমোলিকুলগুলিতে বিভিন্ন বিভক্ত প্রক্রিয়া রয়েছে।

প্রোটিনগুলিও বিচ্ছিন্ন হতে পারে, এক্ষেত্রে এটি একটি অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম যা অণু থেকে সরানো হয়।

সরানো টুকরোটিকে "ইনটিন" বলা হয়। এই প্রক্রিয়াটি জীবদেহে প্রাকৃতিকভাবে ঘটে। আণবিক জীববিজ্ঞান এই নীতিটি ব্যবহার করে বিভিন্ন কৌশল তৈরি করতে পরিচালিত হয়েছে যা প্রোটিনের হেরফের জড়িত।

একইভাবে, ডিএনএ স্তরেও বিভক্ততা দেখা দেয়। সুতরাং, দুটি ডিএনএ অণু যা আগে পৃথক করা হয়েছিল সমযোজী বন্ধনের মাধ্যমে যুক্ত হতে সক্ষম।

আরএনএ বিভক্তকরণের প্রকারগুলি

অন্যদিকে, আরএনএর ধরণের উপর নির্ভর করে বিভিন্ন রাসায়নিক কৌশল রয়েছে যাতে জিনটি প্রবেশ থেকে মুক্তি পেতে পারে। বিশেষত প্রাক-এমআরএনএ বিভক্ত করা একটি জটিল প্রক্রিয়া, যেহেতু এটি স্প্লাইসোসোমে অনুঘটকৃত বিভিন্ন ধাপের সাথে জড়িত। রাসায়নিকভাবে, প্রক্রিয়াটি ট্রান্সসিস্ট্রিফিকেশন বিক্রিয়া দ্বারা ঘটে।

খামির মধ্যে, উদাহরণস্বরূপ, স্বীকৃতি স্থানে 5 'অঞ্চলের বিভাজন দিয়ে প্রক্রিয়াটি শুরু হয়, ইন্ট্রন-এক্সন "লুপ" একটি 2'-5' ফসফোডিস্টার বন্ধনের মাধ্যমে তৈরি হয়। প্রক্রিয়াটি 3 'অঞ্চলে একটি ফাঁক গঠনের সাথে অব্যাহত থাকে এবং অবশেষে দুটি বহির্মুখের মিলন ঘটে।

পারমাণবিক এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনগুলিকে ব্যাহতকারী কিছু উদ্যোগ এনজাইম বা শক্তির প্রয়োজন ছাড়াই বিভক্ত করা যেতে পারে, তবে ট্র্যানসেসেরিফিকেশন প্রতিক্রিয়ার মাধ্যমে। এই ঘটনাটি টেটারহেমেনা থার্মোফিলা জীবদেহে লক্ষ্য করা যায়।

বিপরীতে, বেশিরভাগ পারমাণবিক জিনগুলি হস্তান্তরকারী দলের অন্তর্ভুক্ত যার অপসারণ প্রক্রিয়াটিকে অনুঘটক করার জন্য যন্ত্রপাতি প্রয়োজন।

বিকল্প splicing

মানুষের মধ্যে এটি প্রায় 90,000 বিভিন্ন প্রোটিন রয়েছে বলে জানা গেছে এবং এটি আগেও ধারণা করা হয়েছিল যে জিনগুলির একটি অভিন্ন সংখ্যা থাকতে হবে must

নতুন প্রযুক্তি এবং মানব জিনোম প্রকল্পের আগমনের সাথে, এই সিদ্ধান্তে উপনীত হয়েছিল যে আমাদের প্রায় 25,000 জিন রয়েছে। তাহলে কীভাবে সম্ভব যে আমাদের এত প্রোটিন রয়েছে?

বহিরাগতদের আরএনএতে যেভাবে ক্রম প্রতিলিপি দেওয়া হয়েছিল সেভাবেই তারা একত্রিত হতে পারে না, তবে পরিবর্তে উপন্যাসের সংমিশ্রণ স্থাপন করে সাজানো যেতে পারে। এই ঘটনাটি বিকল্প স্প্লাইসিং হিসাবে পরিচিত। এই কারণে একটি একক প্রতিলিপি জিন একের বেশি প্রোটিন তৈরি করতে পারে।

প্রোটিনের সংখ্যা এবং জিনের সংখ্যার মধ্যে এই অসঙ্গতিটি ১৯8৮ সালে গবেষক গিলবার্ট দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়েছিল, "একটি জিনের জন্য একটি প্রোটিন রয়েছে" এর প্রচলিত ধারণাটি রেখে গেছেন।

সূত্র: ন্যাশনাল হিউম্যান জিনোম রিসার্চ ইনস্টিটিউট (http://www.genome.gov/Images/EdKit/bio2j_large.gif), উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে

বৈশিষ্ট্য

কেলেন এট আল (২০১৩) এর জন্য "এই ইভেন্টের অন্যতম কাজ হল প্রোটিন, নিউক্লিক অ্যাসিড এবং প্রোটিন এবং ঝিল্লির মধ্যে সম্পর্ক নিয়ন্ত্রণ করার পাশাপাশি ম্যাসেঞ্জার আরএনএর বৈচিত্র্য বৃদ্ধি করা।"

এই লেখকদের মতে "বিকল্প স্প্লিকিং প্রোটিনের অবস্থান, তাদের এনজাইমেটিক বৈশিষ্ট্য এবং লিগান্ডগুলির সাথে তাদের মিথস্ক্রিয়া নিয়ন্ত্রণের জন্য দায়ী"। এটি কোষের পার্থক্য প্রক্রিয়া এবং জীবের বিকাশের সাথেও সম্পর্কিত হয়েছে।

বিবর্তনের আলোকে, এটি পরিবর্তনের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া বলে মনে হচ্ছে, যেহেতু উচ্চ ইউক্যারিওটিক প্রাণীর একটি উচ্চ অনুপাত বিকল্প স্প্লাইকিংয়ের উচ্চ ইভেন্টগুলিতে ভুগতে দেখা গেছে। প্রজাতির পার্থক্য এবং জিনোমের বিবর্তনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করার পাশাপাশি

বিকল্প স্প্লাইসিং এবং ক্যান্সার

প্রমাণ রয়েছে যে এই প্রক্রিয়াগুলিতে কোনও ত্রুটি ঘরের একটি অস্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপ ঘটাতে পারে, যার ফলে ব্যক্তিটির জন্য মারাত্মক পরিণতি হয়। এই সম্ভাব্য প্যাথলজগুলির মধ্যে ক্যান্সারটি দাঁড়িয়ে আছে।

এই কারণে, কোষগুলিতে এই অস্বাভাবিক অবস্থার জন্য বিকল্প বিভাজন একটি উপন্যাস জৈবিক চিহ্নিতকারী হিসাবে প্রস্তাব করা হয়েছে। তেমনি, যদি রোগটি যে পদ্ধতির মাধ্যমে রোগ হয় তার ভিত্তিতে যদি পুরোপুরি বোঝা সম্ভব হয় তবে তাদের জন্য সমাধানগুলির প্রস্তাব দেওয়া যেতে পারে।

তথ্যসূত্র

1. বার্গ, জেএম, স্ট্রিয়ার, এল।, এবং টিমোকজকো, জেএল (2007)। বায়োকেমিস্ট্রি। আমি বিপরীত।
2. ডি কন্টি, এল।, সমান্তরাল, এম।, এবং বুরাটি, ই। (2013)। প্রাক্তন - এমআরএনএ স্প্লিকিংয়ে এক্সোন এবং ইন্ট্রন সংজ্ঞা। উইলে আন্তঃবিষয়ক পর্যালোচনা: আরএনএ, 4 (1), 49-60।
3. কেলেন, ও।, কনভার্টিনি, পি।, ঝাং, জেড।, ওয়েইন, ওয়াই, শেন, এম, ফালালিভা, এম, এবং স্ট্যাম, এস (2013)। বিকল্প splicing এর ফাংশন। জিন, 514 (1), 1-30।
4. লামার্ড, এ। (1993) The বায়োসেস, 15 (9), 595-603।
5. রায়, বি।, হাউপ্ট, এলএম, এবং গ্রিফিথস, এলআর (2013)। পর্যালোচনা: প্রোটিন জটিলতা তৈরির পদ্ধতির হিসাবে জিনের বিকল্প স্প্লাইসিং (এএস)। বর্তমান জিনোমিক্স, 14 (3), 182–194।
6. ভিলা - পেরেলেলি, এম।, এবং মুর, টিডব্লিউ (2010)। প্রোটিন বিভাজন জৈবিক অ্যাপ্লিকেশন। সেল, 143 (2), 191-200।
7. লিউ, জে।, ঝাং, জে।, হুয়াং, বি।, এবং ওয়াং, এক্স। (2015)। লিউকেমিয়া রোগ নির্ণয় ও চিকিত্সার ক্ষেত্রে বিকল্প স্প্লাইসিংয়ের পদ্ধতি এবং এর প্রয়োগ। চাইনিজ জার্নাল অফ ল্যাবরেটরি মেডিসিন, 38 (11), 730–732।