জিমসার দাগ: যুক্তি, উপকরণ, কৌশল এবং ব্যবহার - জীববিদ্যা - 2025

Giemsa দাগ ক্লিনিকাল নমুনা শোভা, অ্যাসিড এবং মৌলিক রং সংমিশ্রণ উপর ভিত্তি করে একটি প্রকার। এর সৃষ্টি রোমানভস্কি দ্বারা তৈরি কাজ দ্বারা অনুপ্রাণিত হয়েছিল, যেখানে জার্মানি থেকে আসা রসায়নবিদ এবং ব্যাকটিরিওলজিস্ট গুস্তাভ গিমসা যৌগিক স্থিতিশীলতার জন্য গ্লিসারল যুক্ত করে এটিকে নিখুঁত করেছিলেন।

মূল রোমানোস্কি কৌশলটিতে উত্পন্ন পরিবর্তনগুলি মাইক্রোস্কোপিক পর্যবেক্ষণগুলিতে যথেষ্ট উন্নতি করতে পেরেছিল, তাই প্রযুক্তিটি জিমসা দাগের নামে বাপ্তিস্ম নিয়েছিল।

জিমসার দাগ দিয়ে দাগযুক্ত বিভিন্ন নমুনা। উ: পেরিফেরিয়াল রক্তে ট্রাইপানোসোমা ইভানসি। খ। সাধারণ রক্তকণিকা পেরিফেরিয়াল রক্তে সি। ডি বার্কিটের লিম্ফোমা।

যেহেতু এটি সঞ্চালনের একটি সহজ কৌশল, অত্যন্ত কার্যকরী এবং অর্থনৈতিক, এটি বর্তমানে ক্লিনিকাল পরীক্ষাগারে হেমোটোলজিকাল স্মিয়ার্স, অস্থি মজ্জার নমুনা এবং টিস্যু বিভাগগুলির জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।

জিমসা স্টেনিং কৌশলটি সাইটোলজিকাল স্টাডিজের জন্য খুব দরকারী, কারণ এটি নির্দিষ্ট কোষের কাঠামোগত পর্যবেক্ষণের অনুমতি দেয়। এই কৌশলটি সাইটোপ্লাজম, নিউক্লিওলি, নিউক্লিওলি, শূন্যস্থান এবং কোষের গ্রানুলগুলিকে দাগ দেয়, ক্রোমাটিনের এমনকি সূক্ষ্ম চিহ্নগুলি পৃথক করতে সক্ষম হয়।

তদ্ব্যতীত, নিউক্লিয়াসের আকার, আকৃতি বা বর্ণের উল্লেখযোগ্য পরিবর্তনগুলি সনাক্ত করা যেতে পারে, যেখানে নিউক্লিয়াস-সাইটোপ্লাজমের সম্পর্কের ক্ষতিটি কল্পনা করা সম্ভব।

অন্যদিকে, এটি হাড়ের মজ্জা এবং পেরিফেরিয়াল রক্তে অপরিণত কোষগুলি সনাক্ত করতে দেয়, যা লিউকেমিয়া জাতীয় গুরুতর রোগ নির্ণয়ের জন্য গুরুত্বপূর্ণ। হেমোপারসিটিস, অতিরিক্ত এবং অন্তঃকোষক ব্যাকটিরিয়া, ছত্রাক এবং অন্যদের মধ্যে সনাক্ত করাও সম্ভব।

সাইটোজনেটিক্সে এটি ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়, যেহেতু কোষগুলির মাইটোসিস অধ্যয়ন করা সম্ভব।

জিমসার দাগের ভিত্তি

রোমানোস্কি-ধরণের রঞ্জকগুলি যথাক্রমে মৌলিক এবং অ্যাসিড কাঠামোকে স্টেইনিং অর্জনের জন্য অ্যাসিডিক এবং মৌলিক বর্ণগুলির মধ্যে একটি বিপরীতে ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে। যেমন দেখা যায়, বেসিক কাঠামো এবং এর বিপরীতে দাগ কাটাতে অ্যাসিড বর্ণের একটি সখ্যতা রয়েছে।

ব্যবহৃত মৌলিক রঞ্জকটি হ'ল মিথিলিন নীল এবং এর জারিত ডেরাইভেটিভস (অ্যাজুরে এ এবং অ্যাজুরি বি), যখন অ্যাসিড ডাই ইওসিন হয়।

কোষগুলির অ্যাসিড কাঠামো হ'ল নিউক্লিক অ্যাসিড, সেগমেন্টযুক্ত বেসোফিলের গ্রানুলগুলি এবং অন্যদের মধ্যে, তাই তারা মিথিলিন নীল দিয়ে দাগযুক্ত হবে।

এই একই অর্থে, কোষগুলির প্রাথমিক কাঠামো হিমোগ্লোবিন এবং কিছু গ্রানুল যেমন সেগমেন্টেড ইওসিনোফিলগুলিতে রয়েছে অন্যদের মধ্যে; এগুলি ইওসিন দিয়ে দাগযুক্ত হবে।

অন্যদিকে, মিথিলিন নীল এবং অজুরি মেটাক্রোমেটিক কালারেন্ট হিসাবে চিহ্নিত হওয়ার কারণে, তারা তাদের অধিকারযুক্ত বহুভুজগুলির ভার অনুযায়ী বিভিন্ন কাঠামোর একটি পরিবর্তনশীল আভা সরবরাহ করতে পারে।

অ্যাসিড স্ট্রাকচারের ক্ষেত্রে ফ্যাকাশে নীল, গা dark় নীল, লীলাক এবং বেগুনি বর্ণের মধ্য দিয়ে চলার ফলে প্রতিটি কাঠামোর জৈব-রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য অনুসারে মৌলিক এবং অ্যাসিড বর্ণের কৌশলগত সংমিশ্রণটি বিভিন্ন ধরণের বর্ণের বিকাশ পরিচালনা করে।

যদিও ইওসিন দ্বারা সরবরাহিত রঙ আরও স্থিতিশীল, লালচে কমলা এবং স্যামনের মধ্যে রঙ উৎপন্ন করে।

উপকরণ

স্টক সমাধান প্রস্তুত করার জন্য উপকরণ

স্টক সমাধান প্রস্তুতির জন্য 600 মিলিগ্রাম ওজনের গুঁড়ো জিমসার দাগ, 500 সিসি অ্যাসিটোন-মুক্ত মিথাইল অ্যালকোহল এবং 50 সিসি নিরপেক্ষ গ্লিসারিন প্রয়োজন।

কিভাবে স্টক সমাধান প্রস্তুত

ভারী জিমসা পাউডার একটি মর্টারে রাখুন। গলদা থাকলে সেগুলি স্প্রে করা উচিত। পরবর্তীকালে পরিমাপ করা গ্লিসারিনের একটি প্রশংসনীয় পরিমাণ যুক্ত করুন এবং ভালভাবে মিশ্রিত করুন। প্রাপ্ত মিশ্রণটি একটি খুব পরিষ্কার অ্যাম্বার বোতল pouredেলে দেওয়া হয়।

গ্লিসারিনের বাকি অংশ মর্টারে রাখা হয়। মর্টারের দেওয়ালের সাথে আটকে থাকা বাকি কলরেন্টটি পরিষ্কার করতে আবার মিশ্রিত করুন এবং একই বয়ামে pourালুন।

বোতলটি কেপ করা হয় এবং 2 ঘন্টার জন্য 55 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে একটি পানিতে স্নান করে রাখা হয়। এটি একটি জল স্নানের সময়, প্রতি আধা ঘন্টা বা আরও কিছুক্ষণ আলতো করে মিশ্রণটি নাড়ুন।

পরবর্তীকালে, মিশ্রণটি অ্যালকোহল রাখার জন্য শীতল হওয়ার অনুমতি দেওয়া হয়। পূর্বে, পরিমাপক অ্যালকোহলের একটি অংশ অবশিষ্ট কলরান্ট ধোয়া শেষ করার জন্য মর্টারে রাখা হয় এবং তারপরে এটি বাকি অ্যালকোহলের সাথে মিশ্রণে যুক্ত করা হয়।

এই প্রস্তুতিটি কমপক্ষে 2 সপ্তাহের জন্য পরিপক্ক হওয়ার জন্য ছেড়ে দেওয়া উচিত। স্টক সমাধানের ব্যবহৃত অংশটি ফিল্টার করা উচিত।

প্রস্তুতির দূষণ এড়ানোর জন্য, একটি ড্রপার সহ একটি ছোট অ্যাম্বার বোতলটিতে ধীরে ধীরে ব্যবহৃত অংশটি স্থানান্তর করার পরামর্শ দেওয়া হয়। রিজেন্টটি শেষ হয়ে গেলে প্রতিবার পুনরায় পূরণ করুন।

বাফার সমাধান প্রস্তুত করার জন্য সামগ্রী

অন্যদিকে, পিএইচ 7.2 এ একটি বাফার দ্রবণটি নিম্নরূপ প্রস্তুত করা হয়েছে:

6.77 গ্রাম সোডিয়াম ফসফেট (অ্যানহাইড্রস) (নাএইচপিও ₄), 2.59 গ্রাম পটাসিয়াম ডাইহাইড্রোজেন ফসফেট (কেএইচ ₂ পিও ₄) এবং পাতিত পানির ওজন 1000 সিসি অবধি হয়।

রঙিন চূড়ান্ত প্রস্তুতি

চূড়ান্ত স্টেনিং সমাধান প্রস্তুতির জন্য, ফিল্টারযুক্ত স্টক দ্রবণটির 2 মিলি পরিমাপ করা হয় এবং বাফার দ্রবণটির 6 মিলি মিশ্রিত হয়। মিশ্রণটি নাড়ুন।

একটি প্রাসঙ্গিক তথ্য যা বিবেচনায় নিতে হবে তা হ'ল রঙিন প্রস্তুতি কৌশলগুলি বাণিজ্যিক সংস্থার উপর নির্ভর করে পরিবর্তন করতে পারে।

রঙ করার জন্য অতিরিক্ত উপকরণগুলির প্রয়োজন

বর্ণিত উপকরণগুলি ছাড়াও আপনার অবশ্যই রঙিন ব্রিজ, ওয়াশিংয়ের জন্য জল বা টিফার্ট সহ টি-শার্ট, অবজেক্টগুলির জন্য স্লাইড বা কভার, রঙিন সময়গুলি নিয়ন্ত্রণ করার জন্য স্টপওয়াচ এবং ব্লোটিং পেপার বা কিছু উপাদান যা শুকানোর জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে (অবশ্যই) গজ বা তুলো)।

প্রযুক্তি

স্টেইনিং প্রক্রিয়া

1) দাগ দেওয়ার আগে, স্যাম্পলটির স্মিয়ারটি অবশ্যই একটি পরিষ্কার স্লাইডে প্রস্তুত থাকতে হবে।

নমুনাগুলি রক্ত, অস্থি মজ্জা, হিস্টোলজিক টিস্যু বিভাগ বা জরায়ু-যোনি নমুনা হতে পারে। এটি সুপারিশ করা হয় যে ছড়িয়ে পড়াগুলি পাতলা হবে এবং রঙ হওয়ার আগে 1 বা 2 ঘন্টা শুকানো হবে।

2) রঙিন ব্রিজের উপরে, সমস্ত শীটকে রঙিন করতে হবে। আপনি সর্বদা একই ক্রমে কাজ করেন এবং প্রতিটি শীট ভালভাবে সনাক্ত করা যায়।

৩) কয়েক ধাপে 100% মিথাইল অ্যালকোহল (মিথেনল) স্মিয়ারের উপর রাখুন এবং নমুনাটি স্থির করতে এবং ডিহাইড্রেট করার জন্য 3 থেকে 5 মিনিটের জন্য এটিকে কাজ করার অনুমতি দিন।

৪) শীটটিতে উপস্থিত মিথেনলটি ত্যাগ করুন এবং শুকনো বায়ুতে অনুমতি দিন।

5) একবার শুকিয়ে গেলে, পুরো শীটটি coveredেকে না দেওয়া পর্যন্ত একটি ড্রপারের সাথে চূড়ান্ত স্টেইনিং সলিউশনটি রাখুন। 15 মিনিটের জন্য অভিনয় করতে ছেড়ে দিন। কিছু লেখক 25 মিনিট পর্যন্ত প্রস্তাব দেন। এটি নির্ভর করে ব্যবসায়িক বাড়ির উপর।

6) দাগ নিষ্কাশন করুন এবং পাতিত জল দিয়ে বা একটি 7.2 বাফার দ্রবণ দিয়ে স্মিয়ারটি ধুয়ে ফেলুন।)) একটি ব্লটিং পেপারে, শীটগুলি খোলা বাতাসে শুকিয়ে দিন, সহায়তার সাহায্যে উল্লম্বভাবে সাজানো।

৮) দাগের কোনও চিহ্ন মুছে ফেলতে অ্যালকোহল সোয়াব বা সুতির সোয়াব দিয়ে স্লাইডের পিছনটি পরিষ্কার করুন।

উপযোগিতা সমূহ

জিমসা স্টেনিং কৌশলটি বিভিন্ন ক্ষেত্রে ব্যবহৃত হয়, এর মধ্যে: হেম্যাটোলজি, মাইকোলজি, ব্যাকটিরিওলজি, পরজীবীবিদ্যা, সাইটোলজি এবং সাইটোজেনটিক্স।

হেমাটোলজি

এটি এই দাগের জন্য সবচেয়ে ঘন ঘন ব্যবহার। এটির সাহায্যে অস্থি মজ্জা বা পেরিফেরিয়াল রক্তের নমুনায় উপস্থিত প্রতিটি কোষ সনাক্ত করা যায়। পাশাপাশি প্রতিটি সিরিজের সংখ্যা অনুমানের পাশাপাশি, লিউকোসাইটোসিস বা লিউকোপেনিয়া, থ্রোমোসাইটোপেনিয়া ইত্যাদি সনাক্ত করতে সক্ষম হওয়া

যেহেতু এটি অপরিণত কোষগুলি সনাক্ত করতে সংবেদনশীল, তীব্র বা দীর্ঘস্থায়ী লিউকেমিয়াস নির্ণয়ের ক্ষেত্রে এটি প্রাসঙ্গিক। রক্তস্বল্পতা যেমন সিকেল সেল অ্যানিমিয়া, সিকেলের সেল ইত্যাদি অন্যান্যদের মধ্যেও নির্ণয় করা সম্ভব।

মাইকোলজি

এই অঞ্চলে টিস্যুর নমুনায় হিস্টোপ্লাজমা ক্যাপসুলাম (অন্তঃকোষিক ডায়োমোরফিক ছত্রাক) অনুসন্ধান করার জন্য এর ব্যবহার সাধারণ।

জীবাণুবিদ্যা

জিমসার সাথে দাগযুক্ত হেমোটোলজিকাল গন্ধে, বার বার জ্বর নামক রোগের সাথে উপস্থিত রোগীদের বোরেলিয়াস এসপি সনাক্ত করা সম্ভব। জ্বরের শীর্ষে নেওয়া নমুনাগুলিতে এরিথ্রোসাইটগুলির মধ্যে স্পিরোসাইটগুলি প্রচুর পরিমাণে রয়েছে।

সংক্রামিত কোষগুলিতে রিকেটসিয়া এসপি এবং ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাচোমেটিসের মতো আন্তঃকোষীয় ব্যাকটিরিয়া কল্পনা করাও সম্ভব।

পরজীবীবিদ্যা

পরজীবীবিদ্যার ক্ষেত্রে, জিমসা স্টেনিং ম্যালেরিয়া, ছাগাস রোগ এবং লিশম্যানিয়াসিসের মতো পরজীবী রোগগুলি সনাক্ত করতে সক্ষম করেছে।

প্রথম দুটিতে প্লাজমোডিয়াম এসপি এবং ট্রাইপানোসোমা ক্রুজি পরজীবীগুলি যথাক্রমে সংক্রামিত রোগীদের পেরিফেরিয়াল রক্তে দেখা যায়, তারা রোগের পর্যায়ে নির্ভর করে বিভিন্ন পর্যায়ে পাওয়া যায়।

রক্তে পরজীবীগুলির সন্ধানের উন্নতি করতে, মে-গ্রাওয়াল্ড দাগের সাথে মিশ্রিত জিমসা দাগ ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

অনুরূপভাবে, প্যারাসাইট যেখানে পাওয়া যায় সেখানে জিমসা-দাগযুক্ত ত্বকের বায়োপসি নমুনাগুলির মূল্যায়ন করে চামড়াযুক্ত লেশমানিয়াস নির্ণয় করা যেতে পারে।

জীবকোষ-সংক্রান্ত বিদ্যা

জিমসা স্টেইনিং এন্ডোসরভিকাল নমুনার সাইটোলজিকাল স্টাডির জন্যও ব্যবহৃত হয়, যদিও এটি এই উদ্দেশ্যে সর্বাধিক ব্যবহৃত কৌশল নয়।

তবে সম্পদের ঘাটতির ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার করা যেতে পারে, পাপানিকোলাউ কৌশল দ্বারা সরবরাহিত এবং স্বল্প খরচে যেটির অনুরূপ কার্যকারিতা রয়েছে having যাইহোক, এটি পরীক্ষকের অংশে দক্ষতার প্রয়োজন।

সাইটোজেটিক্স

জিমসা স্টেনিংয়ের একটি প্রাসঙ্গিক বৈশিষ্ট্য হ'ল ডিএনএর অ্যাডেনিন এবং থাইমিন সমৃদ্ধ অঞ্চলগুলিতে দৃ strongly়ভাবে বাঁধাইয়ের ক্ষমতা। এটি ঘনত্বের বিভিন্ন রাজ্যে ডিএএনএকে সেল মাইটোসিসের সময় ভিজ্যুয়ালাইজড করার অনুমতি দেয়।

ক্রোমোজোমের বিভিন্ন অঞ্চলের সদৃশ, মুছে ফেলা বা ট্রান্সলোকেশনের মতো ক্রোম্যাটিক ক্ষয়গুলি সনাক্ত করার জন্য এই অধ্যয়নগুলি প্রয়োজনীয়।

জিমসা দাগের কার্যকারিতা প্রদর্শন গবেষণা

ক্যানোভা এট আল (২০১)), ত্বকযুক্ত লেশমানিয়াসিস নির্ণয়ের জন্য 3 স্টেনিং কৌশলগুলির সাথে তুলনা করেছেন।

এর জন্য, তারা পরীক্ষামূলকভাবে প্রাণী (মেসোক্রিসেটাস অর্যাটাস) থেকে প্রাপ্ত নমুনাগুলি পরীক্ষামূলকভাবে লেশমানিয়াসের সাথে ইনোকুলেটেড ব্যবহার করেছিলেন।

লেখকরা দেখিয়েছেন যে জিমসার দাগ পাপ-মার্টি এবং গাফনি দাগের চেয়ে ভাল। অতএব, তারা জিমসা দাগকে চামড়াযুক্ত লিশম্যানিয়াসিস নির্ণয়ের জন্য আদর্শ বলে মনে করেছিল।

লেখকদের দ্বারা প্রাপ্ত দুর্দান্ত ফলাফলগুলি জিমসা মিশ্রণটি রঞ্জক রঙগুলির সংমিশ্রণটি একটি অনুকূল বৈপরীত্য তৈরি করার জন্য প্রয়োজনীয় শর্তাদি উপস্থাপন করে, যা অ্যামাস্টিগোটেসের কাঠামোগুলি ইন্ট্রা এবং বহির্মুখী উভয়ই পরিষ্কারভাবে আলাদা করতে দেয়।

অন্যান্য কৌশলগুলি (প্যাপ-মার্টি এবং গাফনি) এটিও করেছিল তবে দুর্বল উপায়ে এবং তাই কল্পনা করা আরও কঠিন। যে কারণে জিশা দাগ লেশমানিয়াসিসের পরজীবী নির্ণয়ের জন্য সুপারিশ করা হয়।

অনুরূপভাবে, রামেরেজ এট আল (1994) দ্বারা করা একটি গবেষণা ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাচোমেটিস সনাক্তকরণের জন্য কনজেক্টিভাল স্মারে জিমসা এবং লেন্ড্রামের দাগের বৈধতা মূল্যায়ন করে।

লেখকরা নির্ধারণ করেছিলেন যে জিমসা এবং লেড্রামের দাগের সমান স্বাতন্ত্র্য রয়েছে তবে জিমসা আরও সংবেদনশীল বলে প্রমাণিত হয়েছিল।

এটি ব্যাখ্যা করে যে জিমসা দাগ বর্তমানে ক্ল্যামিডিয়াল সংক্রমণ নির্ণয়ের জন্য সবচেয়ে ঘন ঘন কেন ব্যবহৃত হয়, বিশেষত যদি খুব কম সংস্থান থাকে।

উত্স: PanReac প্রয়োগহাম ITW রিএজেন্টস। জিমসার দাগ। সংস্করণ 2: জেএমবিজুল 17 সিআইআইভিডি 10ES। ক্যাসেটেলার দেল ভ্যালিস, স্পেন।

ভাল দাগ জন্য সুপারিশ

চাদর শুকানো ত্বরান্বিত করা উচিত নয়। একটি যুক্তিসঙ্গত সময় অবশ্যই এটি মুক্ত বাতাসে শুকানোর আশা করা উচিত। প্রায় 2 ঘন্টা।

সেরা ফলাফলের জন্য 2 ঘন্টার পরে অবিলম্বে রঙ করুন।

স্মিয়ারগুলি আরও ভাল করে ফেলার জন্য এবং দাগ আরও ভাল করার জন্য, স্লাইডে স্যাম্পলটি এমনভাবে বিতরণ করা উচিত যাতে একটি পাতলা এবং অভিন্ন স্তর থাকে।

পছন্দের রক্তের নমুনা কৈশিক, যেহেতু স্মিয়ারটি রক্তের ড্রপ থেকে সরাসরি তৈরি হয় এবং তাই নমুনায় কোনও সংযোজন থাকে না, যা সেলুলার কাঠামোর রক্ষণাবেক্ষণের পক্ষে হয়।

তবে, যদি শ্বাসনালীযুক্ত রক্ত ​​ব্যবহার করা হয়, তবে ইডিটিএ এন্টিকোএলজ্যান্ট হিসাবে ব্যবহার করা উচিত এবং হেপারিন নয়, যেহেতু হেপারিন সাধারণত কোষকে বিকৃত করে।

জিমসার দাগে সাধারণ ভুল

অনুশীলনে এই রঙিন ভুল করা যেতে পারে। কাঠামোগুলির সুরগুলিতে হঠাৎ পরিবর্তনের মাধ্যমে এগুলি প্রমাণিত হয়।

চূড়ান্তভাবে নীল রঙ

এটি কারণে হতে পারে:

• খুব ঘন স্মিয়ার
• স্টেনিংয়ের সময় ছাড়িয়ে গেছে
• অপর্যাপ্তভাবে ধুয়ে ফেলুন।
• নিরপেক্ষ (ক্ষারীয়) পিএইচ-র উপরে ভালভাবে রিএজেন্টস ব্যবহার।

এই অবস্থার অধীনে নিম্নলিখিত কাঠামোগুলির রঙগুলি বিকৃত হয়, এমনভাবে সালমন-গোলাপী দাগের পরিবর্তে এরিথ্রোসাইটগুলি সবুজ দেখা যায়, ইওসিনোফিলের গ্রানুলগুলি যা ইটের লাল দাগযুক্ত হওয়া আবশ্যক সেখানে নীল বা ধূসর হয়ে যাবে এবং সেখানে আরও থাকবে সাধারণ সুর মধ্যে বিচ্যুতি।

অত্যধিক গোলাপী রঙ

এটি কারণে হতে পারে:

• পর্যাপ্ত দাগ সময়।
• দীর্ঘায়িত বা অতিরিক্ত ধোয়া।
• খারাপ শুকানো।
• অত্যধিক অ্যাসিডিক রিএজেন্টগুলির ব্যবহার।

এই বিশেষ ক্ষেত্রে, স্ট্রাকচারগুলি যেগুলি সাধারণত নীল রঙের দাগ দেয় তারা প্রায় দৃশ্যমান হবে না, তবে গোলাপী দাগগুলি যে স্ট্রাকচারগুলিতে খুব অতিরঞ্জিত বর্ণ ধারণ করবে।

উদাহরণ: এরিথ্রোসাইটগুলি উজ্জ্বল লাল বা শক্ত কমলাতে পরিণত হবে, পারমাণবিক ক্রোমাটিন ফ্যাকাশে গোলাপী এবং ইওসিনোফিল গ্রানুলগুলি গভীর উজ্জ্বল লালচে দাগ নেবে।

স্মিয়ারে পূর্বের উপস্থিতি

কারণগুলি হতে পারে:

• নোংরা বা খারাপভাবে ধুয়ে যাওয়া ছায়াছবি ব্যবহার করুন।
• স্মিয়ারটি ভালভাবে শুকতে দেবেন না।
• খুব দীর্ঘ জন্য স্থির সমাধান ছেড়ে চলেছে ving
• দাগের শেষে অপর্যাপ্ত ধোয়া।
• অপর্যাপ্ত পরিস্রাবণ বা ব্যবহৃত রঙের ফিল্টারেশন ব্যবহৃত হচ্ছে না।

রূপচর্চা নিদর্শন উপস্থিতি

রূপচর্চা নিদর্শনগুলি স্মিয়ারগুলিতে উপস্থিত হতে পারে, যা উপস্থিত কাঠামোগুলি কল্পনা করা এবং ব্যাখ্যা করা কঠিন করে তোলে। এই কারনে:

• এ্যান্টিকোআগুল্যান্টের ধরণ ব্যবহৃত হয়, যেমন হেপারিন।
• নোংরা, অবনতি বা চর্বিযুক্ত ছায়াছবি ব্যবহার।

স্টোরেজ মোড

প্রস্তুতির পরে, রঞ্জকতা বৃষ্টিপাত থেকে রোধ করতে ডাই অবশ্যই ঘরের তাপমাত্রায় (15 - 25 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড) রাখতে হবে। এটি একটি শক্তভাবে বন্ধ অ্যাম্বার পাত্রে সংরক্ষণ করা উচিত।

তথ্যসূত্র

1. ক্যানোভা ডি, ব্রিটো ই এবং সাইমনস এম। কেটেয়েনস লেশমানিয়াসিস নির্ণয়ের জন্য স্টেনিং কৌশলগুলির মূল্যায়ন। সালুস। 2016; 20 (2): 24-29।
2. PanReac প্রয়োগহাম ITW রিএজেন্টস। জিমসার দাগ। সংস্করণ 2: জেএমবিজুল 17 সিআইআইভিডি 10ES। ক্যাসেটেলার দেল ভ্যালিস, স্পেন।
3. ক্লার্ক জি। স্টেইনিং পদ্ধতি (1981), 4 থ্যাড। উইলিয়ামস ও উইলকিনস
4. প্রয়োগ ক্লিনিকাল কেমিস্ট্রি। ইন ভিট্রো ডায়াগনস্টিকসের জন্য জিমসা দাগ। পরিবেশক: cromakit.es
5. রামেরেজ প্রথম, মেজিয়া এম, গার্সিয়া দে লা রিভা জে, হার্মিস এফ এবং গ্রাজিওসো সি। ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাচোমেটিস সনাক্তকরণের জন্য জঞ্জা এবং লেন্ড্রামের দাগের কনজেক্টিভাল স্মারে Val সনিত পানামের বল Bol 1994; 116 (3): 212-216।
6. ক্যাসাস-রিনকন জি। জেনারেল মাইকোলজি। 1994. ভেনিজুয়েলা কেন্দ্রীয় বিশ্ববিদ্যালয়, গ্রন্থাগার সংস্করণ। ভেনিজুয়েলা কারাকাস।
7. "জিমসা দাগ।" উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে. 1 সেপ্টেম্বর 2017, 01:02 ইউটিসি। ডিসেম্বর 6, 2018, es.wikedia.org।