রাইটের দাগ: যুক্তি, উপকরণ, কৌশল এবং ব্যবহার - জীববিদ্যা - 2025

রাইট দাগ 1902 আমেরিকান রোগবিদ্যাবিৎ জেমস হোমার রাইট দ্বারা নির্মিত একটি পুনরায় কৌশল, Romanowsky দাগ উপর ভিত্তি করে। যেহেতু রোমানোস্কির দাগ অস্থির ছিল, তাই রাইট মিথেনলকে দ্রাবক এবং সংশোধক হিসাবে অন্তর্ভুক্ত করে।

এই রঙিনটি বহু রঙের, যার অর্থ এটি রঞ্জক শোষণকারী কাঠামোর উপর নির্ভর করে বিভিন্ন রঙ তৈরি করে। এই স্টেনিং কৌশলটি ডিফারেনশিয়াল শ্বেত রক্ত ​​কণিকার গণনা সম্পাদনের জন্য এবং পেরিফেরিয়াল ব্লাড এবং অস্থিমজ্জার লাল রক্তকণিকা, প্লেটলেটগুলি এবং লিউকোসাইটের রূপবিজ্ঞান অধ্যয়ন করতে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছে।

বিভিন্ন পেরিফেরিয়াল রক্তের গন্ধ রাইটের দাগ দিয়ে দাগী। উ: তীব্র লিউকেমিয়া বি। এরিথ্রোসাইটের মধ্যে প্লাজমোডিয়াম ভিভ্যাক্স। সি প্লাজমোডিয়াম ফ্যালসিপ্যারাম, ম্যাক্রোগ্যামেটোসাইট। ডি লিম্ফোসাইট

এর প্রয়োগটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, যেহেতু রক্তের বিভিন্ন কোষরেখায় অস্বাভাবিকতা দেখা যায়, লিউকেমিয়া বা ব্যাকটিরিয়া বা পরজীবী সংক্রমণের মতো রোগ নির্ণয়ের সুবিধার্থে।

সম্ভবত এগুলি সর্বাধিক সাধারণ অ্যাপ্লিকেশন যেখানে এই কৌশলটি ব্যবহৃত হয়, তবে তারা কেবল একমাত্র নয়। এটি রক্ত ​​এবং অস্থি মজ্জা ব্যতীত অন্যান্য স্যাম্পল যেমন অনুনাসিক স্রাব, ফেচাল শ্লেষ্মা, থুতন, ত্বকের নমুনাগুলিতেও দরকারী।

রাইটের দাগের জন্য যুক্তি

রাইটের দাগ রোমনোস্কির দাগ থেকে জন্ম নিয়েছে, যা একটি অ্যাসিডিক ডাই (ইওসিন ওয়াই) এর একটি মিথাইল অ্যালকোহল দ্রবণ এবং একটি বেসিক ডাই (মিথাইলিন নীল) এবং তাদের জারণ পণ্য নিয়ে গঠিত।

রাইটের দাগে রঞ্জিত রঞ্জকের মিশ্রণটি রোমানোস্কি হিসাবে পরিচিত প্রভাবের কারণ হিসাবে দেখা দেয়, এটি লিউকোসাইট এবং নিউট্রোফিলিক গ্রানুলের নিউক্লিয়াকে একটি বেগুনি রঙিন রঙ দেয় তবে লোহিত রক্তকণিকা গোলাপী হয়ে থাকে।

রাইটের দাগের সাধারণ রঙের গামুট দেওয়ার জন্য যে উপাদানগুলি দায়ী তা হ'ল নীল বি এবং ইওসিন ওয়াই observed

অ্যাসিডিক কাঠামো যেমন নিউক্লিক অ্যাসিড, পারমাণবিক প্রোটিন এবং কিছু কোষের প্রতিক্রিয়াশীল অপরিপক্ক সাইটোপ্লাজম, নীল বি (মৌলিক দাগ) ঠিক করে।

হেমোগ্লোবিনের মতো মৌলিক কাঠামোগত অংশীদারি ইওসিনোফিলের গ্রানুলগুলি অন্যান্য সেলুলার স্ট্রাকচারের মধ্যে ইওসিন ওয়াই (অ্যাসিড ডাই) বাঁধাই করে।

স্টেইনিং ফলাফলটি বিভিন্ন কারণের দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে যেমন রাইট ডাইয়ের পিএইচ, বাফার এবং ওয়াশ সলিউশন; পাশাপাশি স্টেনিং এবং স্থিরকরণের সময়।

অতএব, রিএজেন্টস প্রস্তুতির প্রতিটি পদক্ষেপ অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ এবং প্রতিটি বিশদ মনোযোগ সহকারে চালিত হওয়া আবশ্যক।

উপকরণ

রাইটের দাগ। 100 মিলিটার জন্য এটি প্রয়োজনীয়:

রাইটের দাগের 0.3 গ্রাম ওজন করুন, 97 মিলি মিথেনল এবং 3 মিলি গ্লিসারল পরিমাপ করুন।

প্রস্তুতি

একটি মর্টারে রাইটের রঙিন ভারী পরিমাণ রাখুন এবং ধীরে ধীরে গ্লিসারল অন্তর্ভুক্ত করুন যতক্ষণ না গুঁড়ো সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত হয়।

পরবর্তীকালে, মিথেনল যুক্ত করা হয়, মিশ্রিত হয় এবং একটি অ্যাম্বার বোতলে pouredেলে দেওয়া হয়।

ব্যবহারের আগে, সমাধানটি মৃদু গতিবিধির সাথে কাঁপানো উচিত এবং ফিল্টার করা উচিত।

বাফার বাফার সমাধান

এক লিটার পাতিত পানিতে, ডিস্টোডিয়াম হাইড্রোফসফেটের 3.76 গ্রাম (না ₂ এইচপিও _{4 2} এইচ ₂ 0) প্লাস 2.1 গ্রাম ডাইহাইড্রোজেন পটাসিয়াম ফসফেট (কেএইচ ₂ পিও ₄) যুক্ত করা হয়।

সমস্ত অন্তর্নিহিত রিএজেন্টগুলি দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত খুব ভালভাবে মিশ্রিত করুন। 7.2 পিএইচ সামঞ্জস্য করুন। কাচের জারে ourালা এবং ঘরের তাপমাত্রায় রাখুন।

রঙ করার জন্য অতিরিক্ত উপকরণগুলির প্রয়োজন

অতিরিক্তভাবে, অন্যান্য উপকরণগুলির রঙিন কৌশলটি সম্পাদন করতে সক্ষম হওয়া দরকার: এগুলি হ'ল: বস্তু স্লাইড বা কভার অবজেক্টস, রঙিন ব্রিজ, ওয়াশিংয়ের জন্য টি-শার্ট, রঙিন সময় এবং কিছু শুকানোর উপাদান রাখার জন্য একটি টাইমার (শোষণকারী কাগজ, গজ বা তুলো)।

রাইটের দাগের উপাদান

মিথেনল

অ্যালকোহল (মিথেনল) স্লাইডে রক্তের স্মিয়ারের সংশোধক হিসাবে কাজ করে।

এটি মূলত একটি জমাট হ্রাস, ডিহাইড্রেটিং এবং ফিক্সিং রিএজেন্ট। অতএব, এর কাজটি হ'ল প্রোটিন জমাট বাঁধা এবং অদৃশ্য করে তোলে, তবে আসলে এগুলি অস্বীকার না করে।

সমস্ত পরীক্ষাগারে মথানল সর্বাধিক ব্যবহৃত ব্যবহৃত স্মিয়ার ফিক্সেশন রিএজেন্ট, কারণ এটি ইথানলের চেয়ে ভাল ফলাফল সরবরাহ করে। আদর্শ ঘনত্ব 99%।

ডিম্পার

বাফার (বাফার সলিউশন) রঞ্জকের পিএইচ সামঞ্জস্য বা রক্ষণাবেক্ষণের কার্যকারিতা রয়েছে, যেহেতু কোষের কাঠামোগুলি সঠিকভাবে শোষণ করতে সক্ষম হওয়ার জন্য 7.২ এর সাথে সমন্বিত একটি পিএইচ প্রয়োজনীয়।

অন্যদিকে, মিথেনল ফিক্সেশন পদক্ষেপ কোষগুলি ডিহাইড্রেট করে এবং বাফার তাদের পুনরায় হাইড্রেট করতে সহায়তা করে।

ইওসিন (Y)

ইওসিনের ব্লক তৈরির জন্য একটি সখ্যতা রয়েছে কারণ এটি অ্যাসিড ডাই। দুই প্রকারের ইওসিন একে অপরের সাথে খুব সমানভাবে পরিচিত, যাতে এতগুলি উভয়কেই ব্যবহার করা যায়, একই ফলস্বরূপ।

একটির নাম ইওসিন ওয়াই, হলুদ ইওসিন, বা টেট্রোব্রোমফ্লোরোসেসিন এবং অপরটিকে ইওসিন বি, নীল এরিথ্রোসিন বি, বা ডিব্রোমোডিনিট্রোফ্লোরোসেসিন বলা হয়। তবে ইওসিন ওয়াই সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত হয়।

এই রঙ্গিনের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সম্পত্তি হ'ল এটির নেতিবাচক পোলারিটি, এটি এটি ইতিবাচকভাবে চার্জ করা কোষ কাঠামোর প্রতি আকৃষ্ট করে।

Methylene নীল

এটি মৌলিক রঙিন। এর প্রধান সম্পত্তি মেটাক্রোমাসিয়া, এটি হ'ল সমস্ত কাঠামো একই রঙের দাগযুক্ত হবে না, এটি কাঠামোগত রঙিন হয়ে যাওয়া রাসায়নিক কাঠামোর উপর নির্ভর করে।

কিছু হালকা বা গা dark় নীল হয়ে যাবে, এবং কিছু গা dark় বেগুনি বা ফ্যাকাশে লীলাকে পরিণত করবে।

প্রযুক্তি

1-নমুনাটি ছড়িয়ে দিন যাতে কোনও পাতলা ফিল্মটি স্লাইড বা কভারস্লিপে থাকে।

2-এটি প্রায় 2 ঘন্টা বাতাসে শুকিয়ে দিন।

3-স্টেইনিং ব্রিজ বা স্টেনিং ট্রেতে শুকনো স্মিয়ারটি স্যাম্পলটির মুখোমুখি ছড়িয়ে দিয়ে রাখুন।

4-পুরো পৃষ্ঠটি surfaceেকে না দেওয়া পর্যন্ত ড্রপ দিয়ে রাইটের দাগ ড্রপ দিয়ে শীটটি Coverেকে দিন। 5 - 8 মিনিটের জন্য ছেড়ে দিন।

5-দাগটি প্রান্তটি ছড়িয়ে না দিয়ে পুরোপুরি স্লাইডটি coverেকে রাখা উচিত। রঙ করার সময় যদি এটি বাষ্প হতে শুরু করে তবে কয়েকটি অতিরিক্ত ড্রপ যুক্ত করুন।

6-পরবর্তীকালে শক শোষকের সমান পরিমাণ যুক্ত করুন, বৈশিষ্ট্যযুক্ত ধাতব আলোকিত হওয়া অবধি সামান্য পরিমাণে আঘাত করুন। সময় 10 থেকে 15 মিনিট।

7-শীটটি গোলাপী রঙ না হওয়া পর্যন্ত মৃদু প্রবাহ রেখে কলের জল দিয়ে ধুয়ে ফেলুন।

8-অ্যালকোহলে ভেজানো গজ দিয়ে, স্লাইডের পিছনে রঞ্জিত রঞ্জকটি সরান।

9-নিমজ্জন তেলটি মাইক্রোস্কোপের নীচে দেখতে রাখার আগে স্মারটিকে খুব ভালভাবে শুকিয়ে দিন।

ইউটিলিটি

হেমাটোলজি

পেরিফেরিয়াল ব্লাড স্মারগুলি দাগ দেওয়ার জন্য, ঘন রক্তের দাগগুলি পরীক্ষা করার জন্য এবং অস্থি মজ্জার নমুনাগুলি থেকে কোষগুলির অধ্যয়নের জন্য এটি আদর্শ।

বর্ণের এই সংমিশ্রণের রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যের কারণে কোষের কাঠামোগুলি সহজেই স্বীকৃতি পেতে পারে এবং উপস্থিত বিভিন্ন ধরণের কোষকে আলাদা করা যায়।

সর্দি

অ্যালার্জিক রাইনাইটিস সনাক্তকরণে অনুনাসিক স্রাবের কোষগুলি (এপিথেলিয়াল সেল, সেগমেন্টেড ইওসিনোফিলস, পলিমর্ফোনিউক্লিয়ার সেল) সনাক্ত করতে এই কৌশলটি খুব কার্যকর।

পরজীবীবিদ্যা

এই অর্থে, এটি ত্বকের আলসারগুলির সাবকুটেনিয়াস সেলুলার টিস্যুর হিস্টিওসাইটগুলির মধ্যে লেশমানিয়া এসপির অধ্যয়নের জন্য দরকারী useful তেমনি, এটি স্টুলের নমুনাগুলিতে (ফেচাল লিউকোগ্রাম) লিউকোসাইটগুলি সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়।

এই ক্ষেত্রে, মলটিতে উপস্থিত লিউকোসাইটোসিস পলিমারফোনিউক্লিয়ার বা মোনোনিউক্লিয়ার কিনা তা চিকিত্সকের পক্ষে আগ্রহের বিষয়। ফেচাল লিউকোগ্রামে এই অনুসন্ধানটি যথাক্রমে ব্যাকটিরিয়া বা ভাইরাল সংক্রমণ কিনা তা গাইড করবে।

অন্যদিকে, রক্তে সঞ্চালিত পরজীবীগুলি এরিথ্রোসাইটের মধ্যে বা প্লাজমাতে বিনামূল্যে পাওয়া যায়। অনুসন্ধান করা পরজীবীরা হলেন প্লাজমোডিয়াম এসপিপি, ট্রাইপানোসোমা ক্রুজি এবং ফিলারিয়া এবং ভেটেরিনারি মেডিসিনে এটি থিলেরিয়া ইকুই এবং বেবিসিয়া ক্যাবালির সন্ধানে কার্যকর, বেবেসিওসিসের কার্যকারক এজেন্ট বিশেষত ঘোড়ায়।

রাইটের দাগ এবং জিমসার দাগও হেমোপারাসাইটগুলিকে সাধারণ সেলুলার উপাদান থেকে পৃথক করা সম্ভব করে। এর জন্য দুই ধরণের স্প্রেড ব্যবহার করা যেতে পারে:

পাতলা ছড়িয়ে দিন

স্লাইডে পাতলা ফিল্ম হিসাবে রক্ত ​​ছড়িয়ে পড়ে। এটি রাইটের দাগ দিয়ে দাগযুক্ত, নিউক্লিয়াস এবং সাইটোপ্লাজমের বৈশিষ্ট্যগুলি প্রকাশ করে।

মোটা ড্রপ

এই পদ্ধতিটি প্রচুর পরিমাণে রক্তে পরজীবীর উপস্থিতি তদন্ত করতে ব্যবহৃত হয়।

এটি করার জন্য, রক্তের একটি বড় ফোঁটা একটি স্লাইডে রাখা হয়। একবার সেখানে পৌঁছে গেলে এটি অবশ্যই অপশাসিত হতে হবে, অন্য স্লাইডের প্রান্তটি ব্যবহার করে কেন্দ্র থেকে বাইরের দিকে বৃহত্তর এবং বৃহত্তর বৃত্ত তৈরি করবে।

অবশেষে, পুরু স্মায়ারে পরজীবী পর্যবেক্ষণ করতে সক্ষম হতে, এরিথ্রোসাইটগুলি অবশ্যই জল দিয়ে লিজ করা উচিত।

শ্বাস প্রশ্বাসের সংক্রমণ

শ্বাসযন্ত্রের স্তরে, এই কৌশলটিও কার্যকর, কারণ স্পুটাম, ব্রোঙ্কিয়াল ল্যাভেজ বা ব্রোঙ্কোয়েলভোলারের নমুনায় উপস্থিত কোষগুলি নির্ণয়ের প্রতিষ্ঠার জন্য গুরুত্বপূর্ণ।

একইভাবে, পলিমর্ফোনিউক্লিয়ার সেল এবং মনোনিউক্লিয়ার সেলগুলি এখানে আলাদা করা যায়।

জীবাণুবিদ্যা

ব্যাকটিরিওলজিতে এই কৌশলটির ব্যবহার সীমিত, কারণ এটি স্টেনিং ব্যাকটেরিয়াগুলির পক্ষে ভাল নয়, এই কারণেই অন্যান্য বিশেষায়িত স্টেনিং কৌশলগুলি তাদের স্টেনিংয়ের জন্য ব্যবহৃত হয়।

তবে এটি মূত্রনালী বা এন্ডোসরভিকাল মিউকোসা স্মিয়ারে ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাচোমেটিস অন্তর্ভুক্তি সংস্থাগুলির সাথে এপিথেলিয়াল কোষগুলির সন্ধান করতে ব্যবহৃত হয়েছে, যদিও এটি অবশ্যই স্বীকৃত হওয়া উচিত যে এটি এর জন্য সেরা পদ্ধতি নয়।

সংক্রামিত রোগীদের লাল রক্ত ​​কোষগুলির মধ্যে বোরেলিয়া বার্গডোরফেরির মতো সর্পিল জাতীয় ব্যাকটিরিয়া পাশাপাশি লিম্ফোসাইটস, মোনোকাইটস বা নিউট্রোফিলের রক্তের গন্ধযুক্ত নিউট্রোফিলের সাইটোপ্লাজমে মরিওলি বা এহরিলিচিয়া এসপির অন্তর্ভুক্তি সংস্থাগুলি পর্যবেক্ষণ করাও সম্ভব।

মাইকোলজি

হিস্টোপ্লাজমা ক্যাপসুল্যাটাম হ'ল একটি প্যাথোজেনিক ছত্রাক যা প্রায়শই বিভিন্ন টিস্যু নমুনাগুলির মাইক্রোস্কোপিক পর্যবেক্ষণ দ্বারা নির্ণয় করা হয় যা রাইটের দাগের সাথে দাগযুক্ত।

রাইটের দাগের সাথে রক্তের নমুনার কাঠামোগত কীভাবে পর্যবেক্ষণ করা হয়?

উত্স: রেটামেলস ই, মাজনো ভি। চিলির সরকার, জনস্বাস্থ্যের ইনস্টিটিউট। হিমোগ্রাম পড়ার জন্য রক্তের গন্ধের দাগের জন্য সুপারিশ।

ভাল দাগ জন্য সুপারিশ

রক্তের নমুনা স্লাইডগুলি স্বতঃস্ফূর্তভাবে শুষ্ক হওয়া উচিত। ছোপ ছোপানো রংয়ের আরও ভাল স্থিরতা পেতে এবং অতিরিক্ত-দাগ এড়াতে যতটা সম্ভব পাতলা হওয়া উচিত।

উচ্চ মানের স্টেইনিংয়ের জন্য, স্মিয়ার প্রস্তুতির দুই ঘন্টার মধ্যে দাগ দেওয়া উচিত। অন্যদিকে, আদর্শ নমুনা ক্যান্সার রক্ত, অ্যান্টিকোঅ্যাগুল্যান্ট ছাড়াই।

তবে, যদি শ্বাসনালীযুক্ত রক্ত ​​ব্যবহার করা হয় তবে এটি এন্টিকোএলজেন্ট ইডিটিএ হিসাবে ব্যবহার করা উচিত এবং হেপারিন নয়, কারণ পরেরটি কোষের কাঠামোকে বিকৃত করতে পারে।

প্রস্তুত কলারেন্টের অবনতি এড়াতে, এটি শুকনো জায়গায় সংরক্ষণ করা উচিত।

ওয়াশিং প্রক্রিয়া চলাকালীন একটি নিরপেক্ষ পিএইচ সমন্বিত জলের ব্যবহারের পরামর্শ দেওয়া হয়।

অবশেষে, সময়ে সময়ে পরীক্ষাগারে ব্যবহৃত স্টেনিং পদ্ধতিগুলি পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

এটি মান নিয়ন্ত্রণ হিসাবে দাগ দেওয়া নমুনা বা বর্ধিত নিদর্শন দ্বারা সম্পন্ন হয়। এই পদক্ষেপটি গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এটি নিশ্চিত করে যে স্টেইনিং সঠিকভাবে প্রস্তুত রয়েছে এবং স্টেনিংয়ের সময়গুলি ভালভাবে মানিক করা হয়েছে।

যদি প্যাটার্ন শীটটি খারাপ রঙিন হয় তবে এমন সমস্যা রয়েছে যা অবশ্যই সমাধান করা উচিত।

রাইট স্টেইনিং এ সাধারণ ভুল

খুব ফ্যাকাশে দাগ

খুব ফ্যাকাশে স্মিয়ারগুলি সাধারণত খুব অল্প সময়ের দাগ সময় বা অতিরিক্ত ধোয়ার কারণে হয়। ডাইয়ের সাথে যোগাযোগের সময়টি বাড়িয়ে বা ধোয়ার সময় হ্রাস করে এটি সংশোধন করা হয়।

রঙিন বৃষ্টিপাত

স্মিয়ারে ছোপানো ছিদ্রের উপস্থিতির বিভিন্ন কারণ থাকতে পারে, তবে সবচেয়ে ঘন ঘন কারণগুলি হ'ল: পাতলা ছোপানো রং ব্যবহার করা, অসম স্টেইনিং ব্রিজের উপর দাগ দেওয়া, ধুলো বা গ্রীস দিয়ে নোংরা চাদর ব্যবহার করা, ভাল ধৌত না করা সম্পূর্ণ দাগ

চূড়ান্তভাবে লাল বা নীল রঙের তুষার

বাফার ছোপানোর পিএইচ জন্য দায়বদ্ধ। নির্দেশিত (অ্যাসিড) এর নীচে পিএইচ সহ রঞ্জকগুলির ফলে খুব লালচে গন্ধ পাওয়া যাবে।

যদি রঞ্জয়ের পিএইচ এইচ (ক্ষারীয়) উপরে থাকে তবে চূড়ান্ত নীল রঙের স্মির ফলস্বরূপ।

স্টোরেজ মোড

রিএজেন্টটি রুমের তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা উচিত।

তথ্যসূত্র

1. গুটিরিজ ভি। হন্ডুরাসের সান পেড্রো সুলা শহরে কাইনাইন এহরিলিচোসিস নির্ণয়ের জন্য রাইট স্টেনিং পদ্ধতি এবং এলিসা টেস্টের মধ্যে তুলনামূলক অধ্যয়ন। 2008. ভেটেরিনারি মেডিকেল ডিগ্রির জন্য যোগ্যতা অর্জনের জন্য ডিগ্রি থিসিস। গুয়াতেমালার সান কার্লোস বিশ্ববিদ্যালয়।
2. ল্যাপেজ-জ্যাকাম এল, হার্নান্দেজ-দুরান এম, কলান-কাস্ত্রো সি, অর্টেগা-পেঁয়া এস, সেরেন-গঞ্জালেজ জি, ফ্রাঙ্কো-সেন্টিজাস এফ। মাইক্রোবায়োলজি পরীক্ষাগারে প্রাথমিক দাগ। অক্ষমতা গবেষণা। 2014; 3 (1): 10-18।
3. "রাইটের দাগ।" উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে. 18 মে 2018, 12:05 ইউটিসি। 8 ডিসেম্বর 2018, 20:37
4. ক্যালডেরন এ, কার্ডোনা জে, ভার্গারা Ó বেবিসিয়া এসপিপি এর ফ্রিকোয়েন্সি। ঘোড়া শিকারে, কর্ডোবা (কলম্বিয়া)। রেভ। Udcaactual ডিভুলগ সিয়েন্ট। 2013; 16 (2): 451-458।
5. ফোর্বস বি, সাহম ডি, ওয়েসফেল্ড এ (২০০৯)। বেইলি এবং স্কট মাইক্রোবায়োলজিকাল ডায়াগনোসিস। 12 এড। আর্জেন্টিনা। সম্পাদকীয় পানামেরিকানা এসএ
6. রিটামেলস ই, চিলির জনস্বাস্থ্য সরকারের ইনস্টিটিউট মাজনো ভি। হিমোগ্রাম পড়ার জন্য রক্তের গন্ধের দাগের জন্য সুপারিশ।