টোপোসোমাইরাসেস: বৈশিষ্ট্য, ফাংশন, প্রকার এবং বাধা - জীববিদ্যা - 2025

Topoisomerases এনজাইম, ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক অ্যাসিড (ডিএনএ) এর টপোলজি পরিবর্তন উভয় তার unwinding উৎপাদিত এবং তার কার্ল যেমন supercoiling এক ধরনের isomerases হয়।

এই এনজাইমগুলির ডিএনএ-তে টর্জনিয়াল স্ট্রেস মুক্ত করতে একটি নির্দিষ্ট ভূমিকা রয়েছে যাতে এটির প্রতিরূপকরণ, ম্যাসেঞ্জার রাইবোনুক্লিক অ্যাসিড (এমআরএনএ) তে ডিএনএর প্রতিলিপি, এবং ডিএনএর পুনঃব্যবস্থাপনের মতো গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া ঘটতে পারে।

চিত্র 1. টপোইসোমেজ দ্বিতীয়। সূত্র: এমডু, উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে

টপোইসোমেরেজ এনজাইমগুলি ইউকারিয়োটিক এবং প্রোকারিয়োটিক উভয় কোষেই উপস্থিত থাকে। ডিএনএ এর কাঠামোটি তার তথ্যে অ্যাক্সেসের অনুমতি দেওয়ার জন্য যে সীমাবদ্ধতাগুলি উপস্থাপন করেছিল (তার নিউক্লিওটাইড ক্রম মধ্যে সঞ্চিত) বিজ্ঞানীরা ওয়াটসন এবং ক্রিক তার অস্তিত্বের পূর্বাভাস দিয়েছিলেন।

টোপোসোমাইরাসগুলির কার্যকারিতা বোঝার জন্য, এটি অবশ্যই বিবেচনা করা উচিত যে ডিএনএর একটি স্থিতিশীল ডাবল-হেলিক্স কাঠামো রয়েছে, যার স্ট্র্যান্ডগুলি একে অপরের উপর আঘাত করে।

এই লিনিয়ার চেইনগুলি সর্পিল সিঁড়ির দাগের মতো 5'-3 'ফসফোডিস্টার বন্ডগুলি এবং নাইট্রোজেনাস ঘাঁটিগুলির সাথে যুক্ত 2-ডিওক্সাইরবোস দ্বারা গঠিত।

চিত্র 2. ডিএনএ অণু। সূত্র: https://es.m.wikedia.org/wiki/Archivo:3Dज्ञान_DNA_ কাঠামো_ লেবেলযুক্ত_এ.জেপিজি

ডিএনএ অণুগুলির টপোলজিকাল স্টাডিতে প্রমাণিত হয়েছে যে তারা তাদের টর্জনিয়াল স্ট্রেসের উপর নির্ভরশীল বিভিন্ন রূপান্তরগুলি ধরে নিতে পারে: একটি স্বাচ্ছন্দ্যময় রাষ্ট্র থেকে শুরু করে বিভিন্ন কয়েলিং রাজ্যে যা তাদের সংকোচনের অনুমতি দেয়।

বিভিন্ন রূপান্তরযুক্ত ডিএনএ অণুগুলিকে টপোইসোমার্স বলা হয়। সুতরাং, আমরা উপসংহারে পৌঁছাতে পারি যে I এবং II টোপোসোমেরাসগুলি ডিএনএ অণুগুলির টোরসোনাল স্ট্রেস বা বৃদ্ধি বা হ্রাস করতে পারে, যার ফলে তাদের বিভিন্ন টোপোসোমার গঠন হয়।

সম্ভাব্য ডিএনএ টপোসোসমারদের মধ্যে সর্বাধিক সাধারণ রূপটি হ'ল সুপারকয়েল, যা খুব কমপ্যাক্ট। যাইহোক, ডিএনএ ডাবল হেলিক্স বিভিন্ন আণবিক প্রক্রিয়া চলাকালীন topoisomerases দ্বারা অযাচিত হতে হবে।

বৈশিষ্ট্য

কর্মের সাধারণ প্রক্রিয়া

কিছু টোপোসোমেরাজ কেবলমাত্র ডিএনএর নেতিবাচক সুপারকয়েল বা ডিএনএর উভয় সুপারকয়েলকেই শিথিল করতে পারে: ইতিবাচক এবং নেতিবাচক।

বিজ্ঞপ্তিটি ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ যদি তার দীর্ঘ অক্ষের উপরে অবিরাম থাকে এবং একটি বাম-হাত ঘুরিয়ে (ঘড়ির কাঁটার দিকের) ঘটে থাকে, তবে এটি নেতিবাচকভাবে সুপারকয়েল বলে বলা হয়। যদি পালাটি ঘড়ির কাঁটার দিকে (উল্টোদিকে) হয় তবে এটি ইতিবাচকভাবে চাপিয়ে দেওয়া হয়।

চিত্র 3. gণাত্মকভাবে সুপারকাইল, স্বাচ্ছন্দ্যযুক্ত এবং ইতিবাচকভাবে সুপারকাইলযুক্ত বিজ্ঞপ্তি ডাবল স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ। সূত্র: এফার্ডার্ড, উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে

মূলত, টোপোসোমাইরাসগুলি এটি করতে পারে:

- বিপরীত স্ট্র্যান্ডের একটি কাটা কাটা দিয়ে ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের উত্তরণকে সহজ করুন (টাইপ 1 টোপোসোমরেজ)।

- নিজেই একটি ক্লিভেজের মাধ্যমে, বা অন্য একটি ভিন্ন দ্বৈত হেলিক্সের (দ্বিতীয় ধরণের টোপোসোমোরিজ টাইপ) ক্লিভেজের মাধ্যমে একটি সম্পূর্ণ ডাবল হেলিক্সের উত্তরণকে সহজ করুন।

সংক্ষেপে, টপোইসোমেরাসগুলি ফসফোডিস্টার বন্ডগুলির ক্লাভেজের মাধ্যমে, ডিএনএ তৈরির এক বা উভয় স্ট্র্যান্ডে কাজ করে। এরপরে তারা ক্লিভড প্রান্তগুলি আবার বেঁধে বা বেঁধে রাখার জন্য একটি ডাবল হেলিক্সের (টোপোসোমেরাস আই) বা দুটি ডাবল হেলিক্সের (টোপোসোমেরেজ দ্বিতীয়) এর স্ট্রিলের কয়েলিং অবস্থার পরিবর্তন করে।

টোপোসোমরেসেস এবং সেল চক্র

যদিও টপোইসোমেরাজ আই এমন একটি এনজাইম যা এস ফেজ (ডিএনএ সংশ্লেষণ) এর সময় উচ্চ ক্রিয়াকলাপ প্রদর্শন করে, এটি কোষ চক্রের একটি পর্যায়ে নির্ভর করে বলে মনে করা হয় না।

যেখানে টপোইসোমেজ দ্বিতীয় ক্রিয়াকলাপ কোষের বৃদ্ধির লগারিদমিক পর্যায়ে এবং দ্রুত বর্ধমান টিউমারগুলির কোষগুলিতে বেশি সক্রিয় থাকে।

বৈশিষ্ট্য

টোপোসোমেসেরেসের কোডগুলির জন্য জিনগুলির পরিবর্তন কোষগুলির জন্য প্রাণঘাতী এবং এই এনজাইমের গুরুত্ব প্রমাণ করে। টোপোসোমাইরাসগুলি যে প্রক্রিয়াগুলিতে অংশ নেয় সেগুলির মধ্যে রয়েছে:

জিনগত উপাদানের কমপ্যাক্ট স্টোরেজ

টোপোসোমেরাজগুলি জিনগত তথ্যকে একটি কমপ্যাক্ট উপায়ে স্টোরেজ করার সুবিধা দেয়, কারণ তারা ডিএনএর কয়েলিং এবং সুপারকোয়েলিং উত্পন্ন করে, অপেক্ষাকৃত ছোট ভলিউমে প্রচুর পরিমাণে তথ্য সন্ধান করতে দেয়।

জেনেটিক তথ্য অ্যাক্সেস

টোপোসোম্রেসেস এবং তাদের অনন্য বৈশিষ্ট্য ছাড়া ডিএনএতে সঞ্চিত তথ্যের অ্যাক্সেস অসম্ভব। এটি টপোইসোমেরাসগুলি পর্যায়ক্রমে প্রতিলিপি, প্রতিলিপি এবং পুনঃব্যবস্থাপনার প্রক্রিয়াগুলিতে, অনিচ্ছাকৃত সময়ে, ডিএনএ ডাবল হেলিক্সে উত্পন্ন টর্জনিয়াল স্ট্রেস প্রকাশ করে।

চিত্র 4. ডিএনএ প্রতিলিপি। ডিএনএ হেয়ারপিনের শুরুতে টোপোইসোমেজ দেখুন। উত্স: উইগিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে মিগুয়েলসিরা অনুবাদ করেছেন লেডিওফ্যাটস

যদি এই প্রক্রিয়াগুলির সময় উত্থিত টর্জনিয়াল স্ট্রেস প্রকাশ না করা হয় তবে ত্রুটিযুক্ত জিনের অভিব্যক্তি দেখা দিতে পারে, বিজ্ঞপ্তি ডিএনএ বা ক্রোমোসোমে বাধা সৃষ্টি করে এমনকি কোষের মৃত্যুও ঘটায়।

জিনের প্রকাশের নিয়ন্ত্রণ ulation

ডিএনএ অণুর ধারণামূলক পরিবর্তনগুলি (ত্রি-মাত্রিক কাঠামোর মধ্যে) নির্দিষ্ট অঞ্চলগুলি বাইরের দিকে প্রকাশ করে, যা ডিএনএ-বাইন্ডিং প্রোটিনের সাথে যোগাযোগ করতে পারে। এই প্রোটিনগুলির জিনের এক্সপ্রেশনগুলির একটি নিয়ামক কার্য রয়েছে (ধনাত্মক বা নেতিবাচক)।

চিত্র 5. জিনের প্রকাশের নিয়ামক প্রোটিন, এক্ষেত্রে এটি নির্দিষ্ট জিনের প্রকাশকে বাধা দেয়। ইংলিশ ভাষার উইকিপিডিয়ায় জেফেরিস

সুতরাং, টোপোসোমরেসেসের ক্রিয়া দ্বারা উত্পন্ন ডিএনএর কয়েলিং রাজ্যটি জিনের প্রকাশের নিয়ন্ত্রণকে প্রভাবিত করে।

টপোইসোমেজ দ্বিতীয়টির বিশদ

টপোইসোমেজ দ্বিতীয় ক্রোমাটিডস সমাবেশ, ক্রোমোসোমগুলির ঘনত্ব এবং ক্ষয়করণ এবং মাইটোসিসের সময় কন্যা ডিএনএ অণুর বিভাজনের জন্য প্রয়োজনীয়।

এই এনজাইমটি একটি স্ট্রাকচারাল প্রোটিন এবং ইন্টারপেজের সময় কোষের নিউক্লিয়াস ম্যাট্রিক্সের অন্যতম প্রধান উপাদান।

টোপোসোমাইরাসগুলির প্রকারগুলি

তারা ডিএনএর এক বা দুটি স্ট্র্যান্ডকে আটকে রাখতে সক্ষম কিনা তার উপর নির্ভর করে দুটি প্রধান ধরণের টোপোসোমাইরাস রয়েছে।

-টোপোসোমেরাস টাইপ আই

মনোমেরিক

প্রকার প্রথম টোপোসোমেরাস হ'ল মনোমর যা নেতিবাচক এবং ধনাত্মক সুপারকয়েলগুলি হ্রাস করে, যা প্রতিলিখনের সময় হেয়ারপিন চলাচলের মাধ্যমে এবং প্রতিলিপি এবং জিন পুনঃসংযোগ প্রক্রিয়াগুলির সময় উত্পন্ন হয়।

প্রকার 1 টোপোসোমরেসগুলি 1A টাইপ করে 1B টাইপ করা যায়। পরেরটি হ'ল যাঁরা মানুষের মধ্যে পাওয়া যায় এবং তারা সুপার কয়েল ডিএনএ শিথিল করার জন্য দায়ী।

এটির সক্রিয় সাইটে টাইরোসিন

টপোইসোমেরাজ 1 বি (টপ 1 বি) 465 নির্দিষ্ট ডোমেনগুলিতে বিভক্ত 765 এমাইনো অ্যাসিড দ্বারা গঠিত। এই ডোমেনগুলির মধ্যে একটিতে টায়রোসাইন অ্যাক্টিভ সাইট (টাইর 7233) রয়েছে এমন একটি অত্যন্ত সংরক্ষিত অঞ্চল রয়েছে। সমস্ত টোপোসোমেরাসগুলি তাদের সক্রিয় সাইটে একটি টাইরোসিন উপস্থাপন করে পুরো অনুঘটক প্রক্রিয়াতে মৌলিক ভূমিকা নিয়ে।

কর্ম প্রক্রিয়া

সক্রিয় সাইট টাইরোসিন ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের 3'-ফসফেটের শেষের সাথে একটি সমবিত বন্ধন গঠন করে, এটি কেটে যায় এবং এঞ্জাইমের সাথে সংযুক্ত করে রাখে, যখন ডিএনএর আর একটি স্ট্র্যান্ড বিভাজক দিয়ে যায়।

বিভক্ত স্ট্র্যান্ডের মাধ্যমে অন্যান্য ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের উত্তরণ এনজাইমের একটি ধারণামূলক রূপান্তরকে ধন্যবাদ অর্জন করে, যা ডিএনএ ডাবল হেলিক্সের উদ্বোধন করে।

তারপরে টোপোসোমিজ্রেস আমি এর প্রাথমিক রূপটিতে ফিরে আসি এবং আবার ক্লিভড প্রান্তগুলি আবদ্ধ করি। এটি এনজাইমের অনুঘটক স্থানে ডিএনএ চেইনের ভাঙ্গনের বিপরীত প্রক্রিয়া দ্বারা ঘটে। অবশেষে, টপোইসোমেজ ডিএনএ স্ট্র্যান্ড প্রকাশ করে।

ডিএনএ লিগেশনের হার এক্সিজেনের হারের চেয়ে বেশি, ফলে অণুর স্থায়িত্ব এবং জিনোমের অখণ্ডতা নিশ্চিত করে।

সংক্ষেপে, প্রথম টোপোসোমেরেজ অনুঘটক টাইপ করুন:

1. একটি স্ট্র্যান্ডের ক্লিভেজ।
2. বিভাজক মাধ্যমে অন্যান্য স্ট্র্যান্ড উত্তরণ।
3. ক্লিভডের শেষের লিগেশন।

-2 টাইপ টোপোইসোমেরাস

ডাইম্রিক

প্রকার II টপোইসোমেরাসগুলি ডাইম্রিক এনজাইম যা ডিএনএ উভয় প্রান্তকেই ক্লিভ করে, ট্রান্সক্রিপশন এবং অন্যান্য সেলুলার প্রক্রিয়ার সময় উত্পন্ন সুপারকয়েলগুলি শিথিল করে।

এমজি নির্ভর

এই এনজাইমগুলিতে ম্যাগনেসিয়াম (এমজি ⁺⁺) প্রয়োজন এবং এটিপি দরকার যা এটিপি ট্রাইফসফেট বন্ধনটি ভেঙে আসে, যা তারা এটিপিএসের জন্য ধন্যবাদ গ্রহণ করে।

টাইরোসিন সহ দুটি সক্রিয় সাইট

হিউম্যান টোপোসোমেসেস দ্বিতীয়টি খামির (স্যাকারোমাইসেস সেরভিসিয়া) এর সাথে খুব মিল, যা দুটি মনোমারের (এ এবং বি) উপবিষ্ট দ্বারা গঠিত। প্রতিটি মনোমের একটি এটিপেইস ডোমেন থাকে এবং একটি উপ-খণ্ডে সক্রিয় সাইট টাইরোসিন 782 থাকে, যার সাথে ডিএনএ বাঁধতে পারে। সুতরাং, ডিএনএর দুটি স্ট্র্যান্ড টপোইসোমেজ দ্বিতীয়কে বাঁধতে পারে।

কর্ম প্রক্রিয়া

টপোইসোমেজের দ্বিতীয়টির ক্রিয়া করার পদ্ধতিটি টপোইসোমেজের প্রথমটির জন্য বর্ণিত হিসাবে একই, বিবেচনা করে যে দুটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ড বিভক্ত এবং কেবল একটি নয়।

টপোইসোমেরাজ II এর সক্রিয় সাইটে, ডিএনএর একটি ডাবল হেলিক্স খণ্ড, "ফ্রেগমেন্ট জি" নামে পরিচিত, স্থিতিশীল হয় (টাইরোসিনের সাথে সমবায় বন্ধনের মাধ্যমে)। এই টুকরাটি বহির্মুখী এবং সমবায় বন্ধন দ্বারা সক্রিয় সাইটে একত্রে রাখা হয়।

এরপরে এনজাইম আরও একটি ডিএনএ খণ্ডন করে, যার নাম “টি ফ্রেগমেন্ট”, এটি ক্লিভড টুকরা “জি” এর মধ্য দিয়ে যেতে পারে, এটি এনটিএমের একটি গঠনমূলক পরিবর্তনের জন্য ধন্যবাদ, যা এটিটিপির হাইড্রোলাইসিসের উপর নির্ভরশীল।

টোপোসোমেরেজ দ্বিতীয়টি "জি টুকরা" এর দুটি প্রান্তকে আবদ্ধ করে এবং অবশেষে "জি" খণ্ডটি প্রকাশ করে এর প্রাথমিক অবস্থার পুনরুদ্ধার করে। ডিএনএ তারপরে টর্জনিয়াল স্ট্রেস শিথিল করে, প্রতিলিপি এবং প্রতিলিপি ঘটতে দেয়।

-হুমান টোপোইসোমেরাস

মানব জিনোমে পাঁচটি টোপোসোমেরাস রয়েছে: শীর্ষ 1, টোপি 3α, টোপি 3β (প্রথম টাইপ); এবং শীর্ষ 2α, শীর্ষ 2β (দ্বিতীয় ধরণের) সর্বাধিক প্রাসঙ্গিক মানব টোপোসোমেরাসগুলি হ'ল টপ 1 (টাইপ আইবি টপোইসোমেরাজ) এবং 2α (টাইপ II টোপোসোমেরাজ)।

টোপোসোমেরাজ ইনহিবিটারগুলি

-Topoisomerases রাসায়নিক আক্রমণ একটি লক্ষ্য হিসাবে

যেহেতু টোপোসোমাইরাস দ্বারা অনুঘটকিত প্রক্রিয়াগুলি কোষের বেঁচে থাকার জন্য প্রয়োজনীয়, এই এনজাইমগুলি মারাত্মক কোষগুলিকে প্রভাবিত করার জন্য আক্রমণের একটি ভাল লক্ষ্য। এই কারণে, অনেক মানব রোগের চিকিত্সার ক্ষেত্রে টোপোসোমাইরাসগুলি গুরুত্বপূর্ণ বলে বিবেচিত হয়।

টোপোসোমাইরাসগুলির সাথে যোগাযোগ করে এমন ওষুধগুলি বর্তমানে ক্যান্সার কোষগুলির (শরীরের বিভিন্ন অঙ্গ) এবং প্যাথোজেনিক অণুজীবের বিরুদ্ধে কেমোথেরাপিউটিক পদার্থ হিসাবে ব্যাপকভাবে অধ্যয়ন করা হয়।

বাধা টাইপ

টপোইসোমেজের ক্রিয়াকলাপকে বাধা দেয় এমন ওষুধগুলি:

• ডিএনএতে স্যান্ডউইচড।
• এনজাইম টপোইসোমেজাসকে প্রভাবিত করুন।
• এনজাইমের সক্রিয় সাইটের কাছাকাছি একটি অণুতে ইন্টারক্লেট যখন ডিএনএ-টপোইসোমোরেজ জটিল স্থিতিশীল থাকে।

অ্যানজাইমের অনুঘটক সাইটটির টাইরোসিনের সাথে ডিএনএ-র বাইন্ডিং দ্বারা গঠিত অস্থায়ী কমপ্লেক্সের স্থিতিশীলতা ক্লিভড টুকরাগুলির বাঁধনকে বাধা দেয়, যা কোষের মৃত্যুর কারণ হতে পারে।

-টপোইসোমেরেজ ইনহিবিটার ড্রাগস

টোপোসোমেরাজগুলি বাধা দেয় এমন যৌগগুলির মধ্যে নিম্নলিখিতটি রয়েছে।

অ্যান্টিটুমার অ্যান্টিবায়োটিক

অ্যান্টিবায়োটিকগুলি ক্যান্সারের বিরুদ্ধে ব্যবহৃত হয়, যেহেতু তারা টিউমার কোষগুলির বৃদ্ধি প্রতিরোধ করে, সাধারণত তাদের ডিএনএতে হস্তক্ষেপ করে। এগুলিকে প্রায়শই অ্যান্টিনোপ্লাস্টিক (ক্যান্সার) অ্যান্টিবায়োটিক বলা হয়। উদাহরণস্বরূপ, অ্যাক্টিনোমাইসিন ডি টোপোসোমাইরাস দ্বিতীয়কে প্রভাবিত করে এবং শিশু এবং র্যাবডোমাইসোর্কোমাসে উইলস টিউমারগুলিতে ব্যবহৃত হয়।

অ্যানথ্রেসাইক্লাইনস

অ্যান্ট্রাইসাইক্লাইনগুলি অ্যান্টিবায়োটিকগুলির মধ্যে অন্যতম, সবচেয়ে কার্যকর অ্যান্টিক্যান্সার ড্রাগ এবং বিস্তৃত বর্ণালী সহ। এগুলি ফুসফুস, ডিম্বাশয়, জরায়ু, পেট, মূত্রাশয়, স্তন, লিউকেমিয়া এবং লিম্ফোমাসের ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। এটি ডিএনএ-তে আন্তঃকালীনকরণের মাধ্যমে টপোইসোমেজ দ্বিতীয়টিকে প্রভাবিত করে বলে জানা যায়।

একটি অ্যাক্টিনোব্যাকটিরিয়া (স্ট্রেপটোমাইসেস পিউসিটিয়াস) থেকে বিচ্ছিন্ন প্রথম অ্যানথ্রেসাইক্লাইনটি ছিল ড্যানোরুবিসিন। পরবর্তীকালে ডক্সোরুবিসিন পরীক্ষাগারে সংশ্লেষিত হয় এবং এপিরিবিসিন এবং ইদারুবিসিনও আজ ব্যবহৃত হয়।

অ্যানথ্রাকুইনোনস

অ্যানথ্রাকুইনোনস বা অ্যানথ্র্যাসেডিয়নস হ'ল সংশ্লেষগুলি হ'ল অ্যানথ্র্যাসিন থেকে উদ্ভূত, অ্যান্থ্রাইসাইক্লিনগুলির অনুরূপ, যা ডিএনএতে আন্তঃবিভাজন দ্বারা টপোইসোমেজের দ্বিতীয় ক্রিয়াকলাপকে প্রভাবিত করে। এগুলি মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সার, নন-হজককিনের লিম্ফোমা (এনএইচএল) এবং লিউকেমিয়ায় ব্যবহৃত হয়।

এই ওষুধগুলি কিছু পোকামাকড়, গাছপালা (ফ্রেঙ্গুলা, সেন্না, রেবারব), লিকেন এবং ছত্রাকের রঙ্গকগুলিতে পাওয়া গেছে; পাশাপাশি হোলিতে যা একটি প্রাকৃতিক খনিজ। আপনার ডোজ উপর নির্ভর করে, তারা কার্সিনোজেনিক হতে পারে।

এই যৌগগুলির মধ্যে আমাদের মাইটোক্স্যান্ট্রোন এবং এর এনালগ, লসোক্স্যান্ট্রোন রয়েছে। এগুলি ম্যালিগন্যান্ট টিউমার কোষগুলির বিস্তার রোধ করে, অপরিবর্তনীয়ভাবে ডিএনএর সাথে আবদ্ধ করে।

এপিডোফিলোটক্সিনস

পোডোফিলোটক্সিনস, যেমন এপিডোফিলোটক্সিনস (ভিপি -16) এবং টেনিপোসাইড (ভিএম -26), টোপোসোমাইরাস দ্বিতীয় সহ একটি জটিল গঠন করে। এগুলি ফুসফুসের ক্যান্সার, টেস্টিকুলার ক্যান্সার, লিউকেমিয়া, লিম্ফোমাস, ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার, স্তন কার্সিনোমা এবং ম্যালিগন্যান্ট ইন্ট্রাক্রানিয়াল টিউমারগুলির বিরুদ্ধে ব্যবহার করা হয়। পোডোফিলিয়াম ন্যাটাম এবং পি। পেলেটাম গাছ থেকে পৃথক করা হয়।

ক্যাম্পোথেসিন অ্যানালগগুলি

ক্যাম্পোথেসিনগুলি এমন যৌগগুলি যা আইরিনোটেকান, টোপোটেক্যান এবং ডিফ্লোমোটেক্যান সহ টোপোসোসিমেরেস আইকে বাধা দেয়।

এই যৌগগুলি কোলন, ফুসফুস এবং স্তন ক্যান্সারের বিরুদ্ধে ব্যবহার করা হয়েছে এবং এটি চীনা এবং তিব্বত কর্নেসিয়াসের আর্বোরিয়াল প্রজাতির ক্যাম্পটোথেকা অ্যাকুমিনেটারের ছাল এবং পাতা থেকে প্রাকৃতিকভাবে পাওয়া যায়।

প্রাকৃতিক বাধা

টোপোসোমেসেরেসের কাঠামোগত পরিবর্তনগুলি I এবং II এছাড়াও সম্পূর্ণ প্রাকৃতিকভাবে ঘটতে পারে। এটি এমন কিছু ইভেন্টের সময় ঘটতে পারে যা আপনার অনুঘটক প্রক্রিয়াটিকে প্রভাবিত করে।

এই পরিবর্তনের মধ্যে রয়েছে পাইরিমিডিন ডাইমারস গঠন, নাইট্রোজেন বেসের অমিল এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের কারণে সৃষ্ট অন্যান্য ইভেন্টগুলি।

তথ্যসূত্র

1. অ্যান্ডারসন, এইচ।, এবং রবার্জ, এম (1992)। ডিএনএ টপোইসোমেজ দ্বিতীয়: ক্রোমোজোম কাঠামো, ডিএনএ প্রতিলিপি, প্রতিলিপি এবং মাইটোসিসের সাথে জড়িত থাকার একটি পর্যালোচনা। সেল জীববিজ্ঞান আন্তর্জাতিক প্রতিবেদনসমূহ, 16 (8): 717–724। doi: 10.1016 / s0309-1651 (05) 80016-5
2. ছত্রিওয়ালা, এইচ।, জাফরি, এন।, এবং সালজিয়া, আর। (2006) ফুসফুসের ক্যান্সারে টোপোসোমাইরাস নিষেধের একটি পর্যালোচনা। ক্যান্সার জীববিজ্ঞান ও থেরাপি, 5 (12): 1600–1607। doi: 10.4161 / cbt.5.12.3546
3. হো, ওয়াই-পিপি, অউ-ইয়েং, এসসিএফ, এবং টু, কেকেডাব্লু (2003)। প্ল্যাটিনাম-ভিত্তিক অ্যান্টিক্যান্সার এজেন্ট: উদ্ভাবনী নকশা কৌশল এবং জৈবিক দৃষ্টিভঙ্গি। Medicষধি গবেষণা পর্যালোচনা, 23 (5): 633–655। doi: 10.1002 / med.10038
4. লি, টি.কে., এবং লিউ, এলএফ (2001)। টোপোসোমরেজ-টার্গেটিং ড্রাগগুলি দ্বারা প্ররোচিত টিউমার সেলের মৃত্যু death ফার্মাকোলজি এবং টক্সিকোলজির বার্ষিক পর্যালোচনা, 41 (1): 53-77। doi: 10.1146 / annurev.pharmtox.41.1.53
5. লিউ, এলএফ (1994)। ডিএনএ টপোইসোমরেসেস: টপোইসোমরেজ-টার্গেটিং ড্রাগস। একাডেমিক প্রেস। পিপি 307
6. ওশেরফ, এন এবং বজর্নস্টি, এম (2001)। ডিএনএ টপোইসোমেরেজ। এনজাইমোলজি এবং ড্রাগস। দ্বিতীয় খণ্ড। হিউম্যানা প্রেস। পিপি 329।
7. রথেনবার্গ, এমএল (1997) টোপোসোমেরাজ আই ইনহিবিটার: পর্যালোচনা এবং আপডেট। অনকোলজির অ্যানালস, 8 (9), 837–855। doi: 10.1023 / a: 1008270717294
8. রায়ান বি (২০০৯, ডিসেম্বর ১৪) টপোইসোমেজ 1 এবং 2.. ইউটিউব ডটকম থেকে উদ্ধার করা