ট্রায়োজ: শরীরে বৈশিষ্ট্য এবং ফাংশন - জীববিদ্যা

Triose monosaccharides তিন কার্বন যার রাসায়নিক সূত্র হয় গবেষণামূলক সি ₃ এইচ ₆ হে ₆ । দুটি ট্রায়োসিস রয়েছে: গ্লিসারালডিহাইড (একটি অ্যালডোজ) এবং ডাইহাইড্রোক্সিএসটোন (একটি কেটোসিস)। ট্রায়োসিস বিপাকের ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ কারণ তারা তিনটি বিপাকীয় পথকে সংযুক্ত করে: গ্লাইকোলাইসিস, গ্লুকোনোজেনেসিস এবং পেন্টোজ ফসফেট পথ।

সালোকসংশ্লেষণের সময়, ক্যালভিন চক্র ট্রাইওসের একটি উত্স যা ফ্রুক্টোজ -6-ফসফেটের জৈব সংশ্লেষের জন্য পরিবেশন করে। এই চিনি, একটি ফসফোরাইলেটেড পদ্ধতিতে এনজাইম্যাটিকভাবে অনুঘটক পদক্ষেপগুলি রিজার্ভ বা স্ট্রাকচারাল পলিস্যাকারাইডে রূপান্তরিত হয়।

সূত্র: ওয়েসালিয়াস

ট্রাইওসগুলি কোষের ঝিল্লি এবং অ্যাডিপোসাইটগুলির অংশ লিপিডগুলির জৈব সংশ্লেষণে অংশ নেয়।

বৈশিষ্ট্য

অ্যালডোজ গ্লিসারালডিহাইডে একটি চিরাল কার্বন পরমাণু রয়েছে এবং সুতরাং দুটি গ্লোবালার রয়েছে, এল-গ্লিসারালডিহাইড এবং ডি-গ্লিসারালডিহাইড। ডি এবং এল উভয় এন্যানটিওমারের বিভিন্ন রাসায়নিক এবং শারীরিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে।

ডি-গ্লিসারালডিহাইডটি মেরুযুক্ত আলোর সমতলটি ডানদিকে (+) ঘোরান এবং + ৮. + ডিগ্রি এর 25 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে ডি-র ঘূর্ণন করেন, যখন এল-গ্লিসারালডিহাইডটি মেরুকৃত আলোর বিমানটি বাম দিকে ঘোরান (-) এবং 25 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে -8.7 of এর একটি ঘূর্ণন ডি রয়েছে °

গ্লিসারালডিহাইডে চিরাল কার্বন হ'ল কার্বন 2 (সি -২), যা গৌণ অ্যালকোহল। ফিশার প্রজেকশনটি ডানদিকে ডি-গ্লিসারালডিহাইডের হাইড্রোক্সেল গ্রুপ (-OH) এবং বামদিকে এল-গ্লিসারালডিহাইডের ওএইচ-গ্রুপকে উপস্থাপন করে।

ডাইহাইড্রোক্সেসিটোনতে চিরাল কার্বনের অভাব রয়েছে এবং এর কোনও এন্যান্টিওমোরিক রূপ নেই। গ্লিসারালডিহাইড বা ডাইহাইড্রোক্সিএসটোন হাইড্রোক্সিমিথিলিন গ্রুপ (-CHOH) যুক্ত করা একটি নতুন চিরাচাল কেন্দ্র তৈরি করতে দেয় allows ফলস্বরূপ, চিনি টেট্রোজ কারণ এটিতে চারটি কার্বন রয়েছে।

টেট্রোজে একটি-সিএইচএইচ গ্রুপ যুক্ত করা একটি নতুন চিরাল কেন্দ্র তৈরি করে। গঠিত চিনিটি পেন্টোজ। আপনি সর্বোচ্চ দশটি কার্বন না পৌঁছানো পর্যন্ত আপনি CHCHH গ্রুপ যুক্ত করা চালিয়ে যেতে পারেন।

শরীরে ফাংশন

গ্লাইকোলাইসিস, গ্লুকোনোজেনেসিস এবং পেন্টোজ ফসফেট পথের মধ্যস্থতাকারী হিসাবে ট্রায়োসেস

গ্লাইকোলাইসিস শক্তি উত্পাদন করার জন্য দুটি পিরাভেট অণুতে গ্লুকোজ অণুর ভাঙ্গন নিয়ে গঠিত। এই রুটে দুটি ধাপ জড়িত: 1) প্রস্তুতিমূলক পর্ব, বা শক্তি খরচ; 2) বিদ্যুৎ উত্পাদন পর্ব। প্রথমটি হ'ল ট্রিওসগুলি উত্পাদন করে।

প্রথম পর্যায়ে, ফসফোসটার গঠনের মাধ্যমে গ্লুকোজের মুক্ত শক্তির পরিমাণ বাড়ানো হয়। এই পর্যায়ে, অ্যাডেনোসিন ট্রাইফোসফেট (এটিপি) হ'ল ফসফেট দাতা। এই পর্যায়ে ফসফোস্টার ফ্রুক্টোজ 1,6-বিস্ফোফেট (এফ 1,6 বিপি) দুটি ট্রাইজ ফসফেট, গ্লাইসরালডিহাইড 3-ফসফেট (জিএ 3 পি) এবং ডাইহাইড্রোক্সিসেসটোন ফসফেট (ডিএইচপি) রূপান্তরিত হয়।

গ্লুকোনোজেনেসিস হলেন পাইরুভেট এবং অন্যান্য মধ্যস্থতা থেকে গ্লুকোজের জৈব সংশ্লেষ। এটি এমন সমস্ত গ্লাইকোলাইসিস এনজাইমকে নিয়োগ করে যা প্রতিক্রিয়ার অনুপ্রেরণা জাগায় যেগুলির জৈব-রাসায়নিক স্ট্যান্ডার্ড গীবসের শক্তি পরিবর্তনের ভারসাম্য (ΔGº '~ 0) রয়েছে। এ কারণে, গ্লাইকোলাইসিস এবং গ্লুকোনোজেনেসিসের জিএ 3 পি এবং ডিএইচপি সহ সাধারণ মধ্যস্থতা রয়েছে।

পেন্টোজ ফসফেটের পথটি দুটি ধাপ নিয়ে গঠিত: গ্লুকোজ -6-ফসফেটের একটি অক্সিডেটিভ পর্যায় এবং অন্যটি এনএডিপিএইচ এবং রাইবোস -5-ফসফেট গঠনের জন্য। দ্বিতীয় পর্যায়ে, রাইবোস 5-ফসফেট গ্লাইকোলাইসিস ইন্টারমিডিয়েটস, এফ 1,6 বিপি এবং জিএ 3 পি তে রূপান্তরিত হয়।

ট্রায়োসিস এবং ক্যালভিন চক্র

সালোকসংশ্লেষণ দুটি পর্যায়ে বিভক্ত। প্রথমদিকে, হালকা-নির্ভর প্রতিক্রিয়া দেখা দেয় যা এনএডিপিএইচ এবং এটিপি উত্পাদন করে। এই পদার্থগুলি দ্বিতীয়টিতে ব্যবহৃত হয়, যেখানে কার্বন ডাই অক্সাইডের স্থিরকরণ এবং ক্যালভিন চক্র নামে পরিচিত একটি পথের মাধ্যমে ট্রায়োসিস থেকে হেক্সোজগুলি তৈরি করা হয়।

ক্যালভিন চক্রে, এনজাইম রাইবুলোজ 1,5-বিসফসফেট কার্বোক্সিলেস / অক্সিজেনেস (রুবস্কো) সিএন ₂ এর পেন্টোজ রাইবুলোজ 1,5-বিসফসফেটের সমবায় বন্ধন অনুঘটক করে এবং অস্থির ছয়-কার্বন মধ্যবর্তীটিকে দুটি অণুতে বিভক্ত করে তিনটি কার্বন পরমাণু: 3-ফসফোগ্লাইসারেট।

এটিপি এবং এনএডিপি ব্যবহার করে ফসফরিলেশন এবং 3-ফসফোগ্লিসারেটের হ্রাস সহ এনজাইমেটিক বিক্রিয়াগুলির মাধ্যমে জিএ 3 পি উত্পাদিত হয়। এই বিপাকটি গ্লুকোনোজেনেসিসের অনুরূপ বিপাকীয় পথ দিয়ে ফ্রুক্টোজ 1,6-বিসফসফেট (F1,6BP) তে রূপান্তরিত হয়।

একটি ফসফেটেসের ক্রিয়াটির মাধ্যমে, F1,6BP ফ্রুকটোজ -6-ফসফেটে রূপান্তরিত হয়। তারপরে একটি ফসফোহেক্সোজ আইসোমেজ গ্লুকোজ 6-ফসফেট (গ্ল্যাক 6 পি) উত্পাদন করে। পরিশেষে, একটি এপিমেরাস গ্লুক 6 পি কে গ্লুকোজ 1-ফসফেটে রূপান্তরিত করে, যা স্টার্চ বায়োসিন্থেসিসের জন্য ব্যবহৃত হয়।

জৈবিক ঝিল্লি এবং অ্যাডিপোকাইটস এর ট্রায়োসিস এবং লিপিড

জিএ 3 পি এবং ডিএইচপি গ্লিসারল ফসফেট গঠন করতে পারে যা ট্রাইসিলগ্লিসারোলস এবং গ্লিসারোলিপিডের জৈব সংশ্লেষণের জন্য প্রয়োজনীয় বিপাক। এটি কারণ উভয় ট্রাইজ ফসফেট ট্রায়োস ফসফেট আইসোমারেজ দ্বারা অনুঘটক একটি প্রতিক্রিয়া দ্বারা আন্তঃ রূপান্তরিত হতে পারে, যা উভয় ট্রাইজোটকে ভারসাম্য বজায় রাখে।

এনজাইম গ্লিসারল-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেস একটি জারণ-হ্রাস প্রতিক্রিয়া অনুঘটক করে, যার মধ্যে NADH গ্লিসারল 3-ফসফেট এবং এনএডি ⁺ গঠনের জন্য ডিএইচএপকে একটি বৈদ্যুতিন জুটি দান করে । এল-গ্লিসারল 3-ফসফেট হ'ল ফসফোলিপিড কঙ্কালের একটি অংশ যা জৈবিক ঝিল্লির কাঠামোগত অংশ।

গ্লিসারল প্র্যাকেরাল, এটিতে অসম কার্বনগুলির অভাব রয়েছে, তবে এর দুটি প্রাথমিক অ্যালকোহলের মধ্যে একটি ফসফোসটার গঠন করলে এটি সঠিকভাবে এল-গ্লিসারল 3-ফসফেট, বা ডি-গ্লিসারল 3-ফসফেট বলা যেতে পারে।

গ্লাইসোফোসফোলিপিডসকে ফসফোগ্লিসারাইডও বলা হয়, ফসফ্যাটিডিক অ্যাসিডের ডেরাইভেটিভ হিসাবে নামকরণ করা হয়। ফসফোগ্লিসারাইড দুটি ফ্যাটি অ্যাসিডের সাথে এসটার বন্ড গঠন করে ফসফোকাসিলগ্লিসারল গঠন করতে পারে। এই ক্ষেত্রে, ফলস্বরূপ পণ্যটি হ'ল 1,2-ফসফডিয়াকিলগ্লিসারল যা ঝিল্লির একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান।

একটি গ্লাইসোফোসফেটেস গ্লিসারল 3-ফসফেটের ফসফেট গ্রুপের হাইড্রোলাইসিস অনুঘটক করে, গ্লিসারল প্লাস ফসফেট তৈরি করে। গ্লিসারল ট্রাইসিলগ্লিসারাইডগুলির জৈব সংশ্লেষণের জন্য প্রারম্ভিক বিপাক হিসাবে পরিবেশন করতে পারে, যা অ্যাডিপোকাইটস মধ্যে সাধারণ।

প্রত্নতাত্ত্বিক রোগের ট্রায়োসিস এবং ঝিল্লি

ইউব্যাকটিরিয়া এবং ইউক্যারিওটসের অনুরূপ, গ্লিসারল 3-ফসফেটটি ট্রাইস ফসফেট (জিএ 3 পি এবং ডিএইএপি) থেকে তৈরি হয়। তবে, পার্থক্য রয়েছে: প্রথমটি হ'ল প্রত্নতাত্ত্বিকের ঝিল্লিতে গ্লিসারল 3-ফসফেট এল কনফিগারেশনের হয়, তবে ইউবেটরিয়া এবং ইউক্যারিওটিসের ঝিল্লিতে এটি ডি কনফিগারেশনের হয়।

দ্বিতীয় পার্থক্যটি হ'ল প্রত্নতাত্ত্বিকের ঝিল্লি আইসোপ্রেনয়েড গ্রুপগুলির দুটি দীর্ঘ হাইড্রোকার্বন চেইনের সাথে ইস্টার বন্ধন গঠন করে, যখন ইউবেটারিয়া এবং ইউক্যারিওটস গ্লিসারল ফ্যাটি অ্যাসিডের দুটি হাইড্রোকার্বন শৃঙ্খলযুক্ত এসটার বন্ডগুলি (1,2-ডায়াসাইলগ্লিসারোল) গঠন করে।

তৃতীয় তফাতটি হ'ল প্রত্নতাত্ত্বিকের ঝিল্লিতে, ফসফেট গ্রুপের পদার্থ এবং গ্লিসারল 3-ফসফেট ইউব্যাকেরিয়া এবং ইউক্যারিওটসের থেকে পৃথক। উদাহরণস্বরূপ, ফসফেট গ্রুপটি ডিসাকারিড α-গ্লুকোপিরানোসিল- (1-2) - g-গ্যালাক্টোফুরানোজের সাথে সংযুক্ত থাকে।

তথ্যসূত্র

কুই, এসডাব্লু 2005. খাদ্য কার্বোহাইড্রেট: রসায়ন, শারীরিক বৈশিষ্ট্য এবং অ্যাপ্লিকেশন। সিআরসি প্রেস, বোকা রাতন।
ডি কক, পি।, ম্যাকিনেন, কে, হনকালা, ই।, সাগ, এম।, কেনেপোহল, ই।, ইপেন, এ। 2016. এরিথ্রিটল মুখের স্বাস্থ্য শেষের দিকগুলি পরিচালনা করতে জাইলিটল এবং সোরবিটলের চেয়ে বেশি কার্যকর। ইন্টারন্যাশনাল জার্নাল অফ ডেন্টিস্ট্রি।
নেলসন, ডিএল, কক্স, এমএম 2017. বায়োকেমিস্ট্রি লেহিংঞ্জার প্রিন্সিপাল। নিউইয়র্ক।
সিনোট, এমএল 2007. কার্বোহাইড্রেট রসায়ন এবং জৈব রসায়ন কাঠামো এবং প্রক্রিয়া। কেমব্রিজের রয়্যাল সোসাইটি অফ কেমিস্ট্রি।
স্টিক, আরভি, উইলিয়ামস, এসজে ২০০৯ C কার্বোহাইড্রেটস: জীবনের প্রয়োজনীয় অণু। এলসেভিয়ার, আমস্টারডাম
ভোয়েট, ডি, ভয়েট, জেজি, প্র্যাট, সিডাব্লু ২০০৮. বায়োকেমিস্ট্রি এর মৌলিক বিষয় - আণবিক স্তরে জীবন। উইলে, হোবোকেন

ট্রায়োজ: শরীরে বৈশিষ্ট্য এবং ফাংশন - জীববিদ্যা - 2025