থ্রোমোসাইটোপোসিস: প্রক্রিয়া, উদ্দীপনা, নিয়ন্ত্রণ - জীববিদ্যা - 2025

Thrombocytopoiesis গঠন এবং প্লেটলেট মুক্তির প্রক্রিয়া। এরিথ্রোপয়েসিস এবং গ্রানুলোপোয়েসিসের মতোই এই প্রক্রিয়াটি হাড়ের মজ্জার মধ্যে ঘটে। প্লেটলেট গঠনে দুটি পর্যায় রয়েছে: মেগ্যাকারিওপিস এবং থ্রোম্বোসাইটোপোসিস। মেগাকারিওপসিস মাইলয়েড বংশের পূর্ববর্তী সেল থেকে পরিপক্ক মেগ্যাকারিওসাইট তৈরি হওয়ার আগে থেকেই শুরু হয়।

অন্যদিকে, থ্রোম্বোসাইটোপোসিস একটি সিরিজের বিভিন্ন ইভেন্টের সমন্বয়ে মেগ্যাকারিওসাইটগুলি দিয়ে যায় passes এই ঘরটি কোথায় রয়েছে তার উপর নির্ভর করে বিভিন্ন সংকেত গ্রহণ করে।

থ্রোমোসাইটোপোসিস পর্যায়ক্রমে। চিত্র নকশা: মারিয়েলসা গিল। পরিসংখ্যানগুলির উত্স: এ। র্যাড / কোনও মেশিন-পঠনযোগ্য লেখক সরবরাহ করেন নি। কেজিএইচ ধরে নেওয়া হয়েছে (কপিরাইট দাবির ভিত্তিতে)। / অধ্যাপক এরহাবর ওসারাও

কোষটি অস্টিওব্লাস্টিক স্ট্রোমার ভিতরে যতক্ষণ থাকবে ততক্ষণ তা বাধা হয়ে দাঁড়াবে, কিন্তু যখন এটি ভাস্কুলার বগির বহির্মুখী স্থান ছেড়ে যায়, তখন এটি উত্তেজক পদার্থের উপস্থিতি দ্বারা সক্রিয় হয়।

এই পদার্থগুলি ভন উইলব্র্যান্ড ফ্যাক্টর, ফাইব্রিনোজেন এবং ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল বৃদ্ধির ফ্যাক্টর। একবার সক্রিয় হয়ে গেলে, প্রোপ্লেলেটগুলি নামক মেগাকারিওসাইটের সাইটোপ্লাজমিক প্রক্রিয়াগুলি প্রোপলেটলেট এবং প্লেটলেটগুলির উত্থানের জন্য খণ্ডিত হয়ে যায়।

থ্রোম্বোসাইটোপোসিস নিয়ন্ত্রণের প্রক্রিয়াটির জন্য ধন্যবাদ প্লেটলেটগুলির প্রচলিত সংখ্যার ক্ষেত্রে হোমিওস্টেসিস বজায় রাখা সম্ভব। থ্রোম্বোসাইটোপোসিস উদ্দীপক কারণগুলি হিসাবে থ্রোম্বোপইটিন, ইন্টারলেউকিন 3 (আইএল 3), আইএল 6 এবং আইএল 11 রয়েছে এবং প্রতিরোধমূলক কারণগুলি হ'ল প্লেটলেট ফ্যাক্টর 4 এবং ট্রান্সফর্মিং গ্রোথ ফ্যাক্টর (টিজিএফ) β β

বিভিন্ন রোগ রয়েছে যার মধ্যে প্রচলিত প্লেটলেটগুলির সংখ্যা পরিবর্তন করা হয়, পাশাপাশি তাদের রূপচর্চা বা কার্যকারিতাও রয়েছে। এই অস্বাভাবিকতাগুলি তাদের মধ্যে আক্রান্ত ব্যক্তি বিশেষত রক্তপাত এবং থ্রোম্বোসিস সহ অন্যান্য জটিলতার মধ্যে গুরুতর সমস্যা তৈরি করে।

থ্রোমোসাইটোপোসিস প্রক্রিয়া

প্লেটলেট গঠন দুটি প্রক্রিয়ায় বিভক্ত করা যেতে পারে, প্রথমটিকে মেগ্যাকারিওসাইটোপসিস বলা হয় এবং দ্বিতীয়টি থ্রোমোসাইটোপোসিস।

যেমনটি জানা যায়, সমস্ত সেল লাইনগুলি বহুগুণশীল স্টেম সেল থেকে আসে। এই কোষটি দুই প্রকারের পূর্বসূরি কোষগুলিতে পৃথক করে, একটি মাইলয়েড বংশের এবং অন্যটি লিম্ফয়েড বংশ থেকে।

মাইলয়েড বংশের প্রেজেনিটর সেল থেকে 2 প্রকারের কোষ উত্থিত হয়, একটি মেগ্যাকারিওসাইটিক-এরিথ্রয়েড প্রসূনিকা এবং গ্রানুলোকাইটিক-ম্যাক্রোফেজ প্রসূনিকা।

মেগ্যাকারিওসাইট এবং এরিথ্রোসাইটগুলি মেগাকারিয়োসাইটিক-এরিথ্রয়েড প্রজেঞ্জিটার সেল থেকে গঠিত হয়।

-মেগাকারিয়োসাইটোপোসিস

মেগাকারিয়োসাইটোপোসিসে বিস্ফোরণকারী ইউনিট (বিএফইউ-মেগ) থেকে মেগাকারিয়োসাইট গঠনের ক্ষেত্রে কোষগুলির মধ্যে পার্থক্য এবং পরিপক্কতার প্রক্রিয়া রয়েছে।

সিইউএফ-গেম

এই কোষটি স্টেম সেল থেকে উত্থিত হয় এবং এটি থেকে গ্রানুলোকাইটিক-ম্যাক্রোফেজ এবং মেগ্যাকারিওসাইটিক-এরিথ্রয়েড কোষ লাইনগুলির পূর্বসূরি কোষগুলি উত্পন্ন হয়।

বিএফইউ-মেগ

এই ঘরটি মেগ্যাকারিওসাইটিক সিরিজের প্রথম দিকের নমুনা। এটির দুর্দান্ত প্রচার ক্ষমতা রয়েছে। এটি এর ঝিল্লিতে সিডি 34 + / এইচএলডিআর-রিসেপ্টর উপস্থাপন করে বৈশিষ্ট্যযুক্ত।

সিএফইউ-মেগ

এর প্রসারিত ক্ষমতা আগের তুলনায় কম। এটি আগেরটির চেয়ে কিছুটা আলাদা এবং এটির ঝিল্লিতে এটি সিডি 34 + / এইচএলডিআর + রিসেপ্টর উপস্থাপন করে

প্রোমেগারিওব্লাস্ট

25 এবং 50 µm পরিমাপ করে এটির একটি বিশাল, অনিয়মিত আকারের নিউক্লিয়াস রয়েছে। সাইটোপ্লাজম কিছুটা বেসোফিলিক এবং সামান্য পলিક્રোমাসিয়া থাকতে পারে। এটি 0 থেকে 2 নিউক্লিওলি থাকতে পারে।

Megakaryoblast

এই ঘরটি মেগ্যাকারিওসাইটস (15-30 মিমি) এর চেয়ে আকারে ছোট হলেও বৈশিষ্ট্যযুক্ত, তবে অন্যান্য কোষের চেয়ে অনেক বড়। এটি সাধারণত একটি দৃশ্যমান বিলোবেড নিউক্লিয়াস থাকে যদিও এটি মাঝে মাঝে লোবুলেশন ছাড়াই থাকতে পারে।

ক্রোমাটিন শিথিল এবং বেশ কয়েকটি নিউকোলিওর প্রশংসা করা যায়। সাইটোপ্লাজম বেসোফিলিক এবং স্বল্প।

Promegacariocito

এই কোষটি একটি বহুবিবাহযুক্ত এবং খাঁজযুক্ত নিউক্লিয়াস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। সাইটোপ্লাজম আরও প্রচুর পরিমাণে এবং বহুভোজী দ্বারা পৃথক করা হয়।

মেগাকারিয়োসাইট

এটি 40-60 cellm এর মধ্যে পরিমাপের বৃহত্তম কোষ, যদিও 100 µm পরিমাপের মেগ্যাকারিওসাইটগুলি দেখা গেছে। মেগাকারিয়োসাইটগুলিতে প্রচুর সাইটোপ্লাজম থাকে যা সাধারণত ইওসিনোফিলিক হয়। এর নিউক্লিয়াসটি পলিপ্লোইড, বড় এবং কয়েকটি লবুলিউশন রয়েছে।

এই কোষের পরিপক্ক প্রক্রিয়াতে, এটি বংশের বৈশিষ্ট্যগুলি অর্জন করে যেমন নির্দিষ্ট প্লেটলেট গ্রানুলগুলি (অ্যাজুরোফিলস) উপস্থিতি বা সাইটোস্কেলটনের কিছু উপাদান যেমন অ্যাক্টিন, টিউবুলিন, ফিলামিন, আলফা -১ অ্যাক্টিনিন এবং মায়োসিনের সংশ্লেষণ।

তারা কোষের ঝিল্লির আক্রমণও উপস্থাপন করে যা একটি জটিল ঝিল্লি সীমাবদ্ধকরণ সিস্টেম গঠন করে যা পুরো সাইটোপ্লাজম জুড়ে প্রসারিত হয়। পরবর্তীটি খুব গুরুত্বপূর্ণ কারণ এটি প্লেটলেট ঝিল্লি গঠনের ভিত্তি the

এই কোষগুলির অন্যান্য বৈশিষ্ট্যগুলি নিম্নলিখিত:

- এর ঝিল্লিতে নির্দিষ্ট চিহ্নিতকারীগুলির উপস্থিতি যেমন: গ্লাইকোপ্রোটিন IIbIIIa, সিডি 41 এবং সিডি 61 (ফাইব্রিনোজেন রিসেপ্টর), আইবি / ভি / আইএক্স গ্লাইকোপ্রোটিন কমপ্লেক্স, সিডি 42 (ভন উইলব্র্যান্ড ফ্যাক্টর রিসেপ্টর)।

- এন্ডোমিটোসিস: প্রক্রিয়া যাতে কোষটি তার ডিএনএকে দ্বিগুণ করার প্রয়োজন ছাড়াই দ্বিগুণ করে, একটি গর্ভপাতকারী মাইটোসিস নামে একটি প্রক্রিয়া মাধ্যমে। এই প্রক্রিয়াটি বিভিন্ন চক্রে পুনরাবৃত্তি হয়। এটি এটিকে একটি বৃহত কক্ষ হিসাবে সম্পত্তি দেয় যা প্রচুর প্লেটলেট তৈরি করে।

- সিউডোপডসের অনুরূপ সাইটোপ্লাজমিক প্রক্রিয়াগুলির উপস্থিতি।

প্লেটলেট

এগুলি খুব ছোট কাঠামো, 2-3 মাইলের মধ্যে পরিমাপ করে, নিউক্লিয়াস নেই এবং 2 টি ধরণের গ্রানুল রয়েছে যা আলফা এবং ঘন বলে। উল্লিখিত সমস্ত কক্ষগুলির মধ্যে, এই কেবলমাত্র পেরিফেরিয়াল ব্লাড স্মিমে দেখা যায়। এর স্বাভাবিক মান 150,000 থেকে 400,000 মিমি 3 অবধি। এর অর্ধ-জীবন প্রায় 8-11 দিন।

-থ্রোমোসাইটোপোসিস

পরিপক্ক মেগাকারিয়োসাইট প্লেটলেটগুলি গঠন এবং প্রকাশের জন্য দায়বদ্ধ হবে। অস্থি মজ্জার সাইনোসয়েডগুলিতে ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়ামের নিকটবর্তী হয়ে মেগাকারিয়োসাইটগুলি তাদের সাইটোপ্লাজমের প্রসারিত করে, এক ধরণের টেন্টলেলেস বা সিউডোপড তৈরি করে যা প্রপলেটলেট বলে।

প্রোপ্লেলেটগুলির বাইরেরতম অঞ্চলটি প্লেটলেটগুলির উত্থানের জন্য খণ্ডিত। প্লেটলেট রিলিজ রক্তনালীতে ঘটে এবং রক্ত ​​প্রবাহের শক্তি দ্বারা সহায়তা করে। এটি করার জন্য, প্রোপ্লেলেটটি অবশ্যই এন্ডোথেলিয়াল প্রাচীরটি অতিক্রম করতে হবে।

কিছু লেখক দাবি করেন যে প্রপ্লেলেট এবং যে প্ল্যাটলেটগুলি তারা প্রিপলেটলেট বলেছিলেন তাদের মধ্যে একটি মধ্যবর্তী স্তর রয়েছে। প্রোপলেটলেট থেকে প্রিপ্লেটে এই রূপান্তরটি একটি বিপরীত প্রক্রিয়া বলে মনে হয়।

প্রিপ্লেলেটগুলি প্লেটলেটগুলির চেয়ে বড় এবং আকারে বিহীন। এগুলি অবশেষে প্লেটলেটগুলিতে পরিণত হয়। কয়েক ঘন্টার মধ্যে, মোটামুটি প্রায় 1000 থেকে 5,000 প্লেটলেটগুলি একটি মেগ্যাকারিওসাইট থেকে উদ্ভূত হবে।

থ্রোমোসাইটোপোসিস উত্তেজক

উদ্দীপক পদার্থগুলির মধ্যে রয়েছে স্টেম সেল স্টিমুলেটিং ফ্যাক্টর, ইন্টারলেউকিন 3, ইন্টারলেউকিন 6, ইন্টারলেউকিন 11, এবং থ্রোম্বোপয়েটিন।

ইন্টারলেউকিন ঘ

এই সাইটোকাইন হস্তক্ষেপ করে মেগ্যাকারিওসাইটিক বংশের সবচেয়ে আদিম এবং অপরিপক্ক স্টেম সেলগুলির আজীবন বৃদ্ধি করে। এটি এই কোষগুলির অ্যাপোপ্টোসিস বা প্রোগ্রামযুক্ত সেল ডেথ প্রক্রিয়াটিকে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে করা হয়।

ইন্টারলেউকিন 6

এটি একটি প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি ইন্টারলিউকিন যা দেহে বিভিন্ন ফাংশন রয়েছে। এর অন্যতম কাজ হেমোটোপয়েটিক পূর্ববর্তীগুলির সংশ্লেষণকে উদ্দীপিত করা, যার মধ্যে মেগ্যাকারিওসাইটিক বংশের পূর্ববর্তীদের উদ্দীপনা। এটি সিএফইউ-জিইএমএম-এর পার্থক্য থেকে সিএফইউ-মেগ পর্যন্ত কাজ করে।

ইন্টারলেকুইন 11

থ্রোম্বোপয়েটিনের মতো এটিও মেগ্যাকারিওসাইটোপোসিস প্রক্রিয়া জুড়ে কাজ করে, অর্থাত্ প্লুরিপোটেনশিয়াল কোষের উদ্দীপনা থেকে শুরু করে মেগ্যাকারিওসাইট তৈরির কাজ করে।

থ্রোম্বোপয়েটিন

এই গুরুত্বপূর্ণ হরমোনটি মূলত যকৃতে এবং দ্বিতীয়ত কিডনিতে এবং অস্থি মজ্জার স্ট্রোমাতে সংশ্লেষিত হয়।

থ্রোম্বোপয়েটিন অস্থি মজ্জে কাজ করে, মেগ্যাকারিওসাইটস এবং প্লেটলেটগুলির গঠনের উদ্দীপনা জাগায়। এই সাইটোকাইন মেগ্যাকারিওপোজিস এবং থ্রোমোসাইটোপোসিসের সমস্ত পর্যায়ে জড়িত।

এটি সমস্ত সেল লাইনের বিকাশকেও উদ্দীপিত করে বলে বিশ্বাস করা হয়। এটি প্লেটলেটগুলি সঠিকভাবে পরিচালনায় অবদান রাখে।

থ্রোমোসাইটোপোসিসের নিয়ন্ত্রণ

যে কোনও প্রক্রিয়ার মতো, থ্রোমোসাইটোপোসিস নির্দিষ্ট উদ্দীপনার মাধ্যমে নিয়ন্ত্রিত হয়। কেউ কেউ রক্ত ​​সঞ্চালনের মধ্যে প্লেটলেট গঠন এবং প্রকাশের প্রচার করবে এবং অন্যরা প্রক্রিয়াটি বাধা দেবে। এই পদার্থগুলি ইমিউন সিস্টেমের কোষ, অস্থি মজ্জার স্ট্রোমা এবং জালিকুলার এন্ডোথেলিয়াল সিস্টেমের কোষ দ্বারা সংশ্লেষিত হয়।

নিয়ন্ত্রণ প্রক্রিয়া সঞ্চালনের সাধারণ স্তরে প্লেটলেটগুলির সংখ্যা রাখে। প্রায় দৈনিক প্লেটলেট উত্পাদন 10 ^{11 হয়} _।

অস্থি মজ্জার স্ট্রোমাল মাইক্রোএনভায়রন থ্রোম্বোসাইটোপোসিস নিয়ন্ত্রণে একটি মৌলিক ভূমিকা পালন করে।

মেগাকারিওসাইট পরিপক্ক হওয়ার সাথে সাথে এটি একটি বগি থেকে অন্য বগুতে চলে যায়; অর্থাত্, এটি অস্টিওব্লাস্টিক বগি থেকে ভাস্কুলার বগিতে চলে যায়, স্ট্রোমাল-ডাইরেক্টড ফ্যাক্টর -১ নামক কেমোট্যাকটিক গ্রেডিয়েন্ট অনুসরণ করে।

যতক্ষণ মেগ্যাকারিওসাইট অস্টিওব্লাস্টিক বগি (টাইপ আই কোলাজেন) এর উপাদানগুলির সাথে যোগাযোগ করে থাকে, ততক্ষণ প্রোপলেটলেটগুলি বাধা দেওয়া হবে।

ভ্যাকুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর (ভিইজিএফ) এর মতো বৃদ্ধির কারণগুলির সাথে একত্রে ভাস্কুলার বগিয়ের এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্সে উপস্থিত ভন উইলব্র্যান্ড ফ্যাক্টর এবং ফাইব্রিনোজেনের সংস্পর্শে এলেই এটি সক্রিয় হবে।

-থ্রম্বোপয়েটিন

থ্রোমোপোয়েটিন যখন এমপিএল রিসেপ্টারের মাধ্যমে গ্রহণ করা হয় তখন এটি প্লেটলেটগুলি দ্বারা সাফ হয়ে যায়।

এ কারণেই যখন প্লেটলেটগুলি বৃদ্ধি পায় তখন থ্রোম্বোপইটিন হ্রাস পায়, উচ্চ ছাড়পত্রের কারণে; কিন্তু যখন প্লেটলেটগুলি পড়ে যায় তখন সাইটোকাইনের প্লাজমা মান বৃদ্ধি পায় এবং ম্যারোকে উদ্দীপিত করে প্ল্যাটলেটগুলি তৈরি করে এবং ছেড়ে দেয়।

হাড়ের মজ্জার সংশ্লেষিত থ্রোম্বোপয়েটিন রক্তে প্লেটলেটগুলির সংখ্যা হ্রাস দ্বারা উদ্দীপ্ত হয় তবে লিভারে থ্রোম্বোপইটিন গঠনের উদ্দীপনা তখনই হয় যখন হেপাটোসাইটের অ্যাশওয়েল-মোরেল রিসেপ্টর ডেসিলিনাইজড প্লেটলেটগুলির উপস্থিতিতে সক্রিয় হয়।

ডেসিয়ালাইনেইজড প্লেটলেটগুলি অ্যাপোপটোসিস প্রক্রিয়া থেকে আসে যে প্ল্যাটলেটগুলি বয়সের সময় সহ্য হয়, প্লীহা স্তরে মনোোকাইট-ম্যাক্রোফেজ সিস্টেম দ্বারা নেওয়া এবং অপসারণ করা হয়।

ইনিহিবিটরি কারণ

প্লেটলেট গঠনের প্রক্রিয়াটি ধীর করে দেয় এমন পদার্থগুলির মধ্যে রয়েছে প্লেটলেট ফ্যাক্টর 4 এবং ট্রান্সফর্মিং গ্রোথ ফ্যাক্টর (টিজিএফ) β β

প্লেটলেট ফ্যাক্টর 4

এই সাইটোকাইন প্লেটলেটগুলির আলফা গ্রানুলগুলিতে থাকে। এটি ফাইব্রোব্লাস্ট গ্রোথ ফ্যাক্টর হিসাবেও পরিচিত। এটি প্লেটলেট একীকরণের সময় প্রকাশিত হয় এবং মেগ্যাকারিওপোসিস বন্ধ করে দেয়।

ট্রান্সফর্মিং গ্রোথ ফ্যাক্টর (টিজিএফ) β

এটি বিভিন্ন ধরণের কোষ দ্বারা সংশ্লেষিত হয়, যেমন ম্যাক্রোফেজস, ডেন্ড্রিটিক সেল, প্লেটলেটস, ফাইব্রোব্লাস্টস, লিম্ফোসাইটস, কনড্রোকাইটস এবং অ্যাস্ট্রোকাইটস, অন্যদের মধ্যে। এর ফাংশনটি বিভিন্ন কোষের পার্থক্য, বিস্তার এবং সক্রিয়করণের সাথে সম্পর্কিত এবং মেগ্যাকারিওসাইটোপোসিস প্রতিরোধেও অংশ নেয় ates

থ্রোম্বোসাইটোপোসিসে ভারসাম্যহীনতা দ্বারা সৃষ্ট রোগগুলি

অনেকগুলি ব্যাধি রয়েছে যা প্লেটলেট গঠন এবং ধ্বংসের ক্ষেত্রে হোমিওস্টেসিসকে পরিবর্তন করতে পারে। এর কয়েকটি নিচে উল্লেখ করা হয়েছে।

জন্মগত আমেগ্যাকারিওসাইটিক থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া

এটি একটি বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত প্যাথলজি যা থ্রোম্বোপইটিন / এমপিএল রিসেপ্টর (টিপিও / এমপিএল) সিস্টেমে রূপান্তরিত করে।

এই কারণে, এই রোগীদের মধ্যে মেগ্যাকারিওসাইটস এবং প্লেটলেটগুলির গঠন প্রায় শূন্য হয় এবং সময়ের সাথে তারা মেডুল্লারি এপ্লাসিয়াতে বিকশিত হয়, যা দেখায় যে থ্রোম্বোপইটিন সমস্ত কোষের লাইন গঠনের জন্য গুরুত্বপূর্ণ is

এসেনশিয়াল থ্রোবোসাইথেমিয়া

এটি একটি বিরল প্যাথলজি যেখানে থ্রোম্বোসাইটোপোসিসে ভারসাম্যহীনতা রয়েছে যা রক্তে ক্রমাগত প্লেটলেটগুলির সংখ্যায় অতিরঞ্জিত বৃদ্ধি এবং অস্থি মজ্জার মধ্যে প্লেটলেট পূর্ববর্তীগুলির (মেগ্যাকারিওসাইটস) একটি হাইপারপ্লাস্টিকের উত্পাদন ঘটায়।

এই পরিস্থিতিতে রোগীর থ্রোম্বোসিস বা রক্তপাত হতে পারে। ত্রুটিটি স্টেম সেলের স্তরে দেখা দেয়, যা কোনও কোষ বংশের অতিরঞ্জিত উত্পাদনের দিকে ঝুঁকছে, এই ক্ষেত্রে মেগ্যাকারিওসাইটিক।

এসেনশিয়াল থ্রোবোসাইথেমিয়া (অস্থি মজ্জা স্মিয়ার) উত্স: কোনও মেশিন-পঠনযোগ্য লেখক সরবরাহ করেন নি। কেজিএইচ ধরে নেওয়া হয়েছে (কপিরাইট দাবির ভিত্তিতে)।

থ্রোমোসাইটোপেনিয়া

রক্তে প্লেটলেটগুলি হ্রাস হওয়া সংখ্যাকে থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া বলে। থ্রোমোসাইটোপেনিয়ায় অনেকগুলি কারণ থাকতে পারে যার মধ্যে রয়েছে: প্লীহাতে প্লেটলেটগুলি ধরে রাখা, ব্যাকটেরিয়াল সংক্রমণ (এন্টোহেমোরাজিক ই কোলি), বা ভাইরাল সংক্রমণ (ডেঙ্গু, মনোোনোক্লাইসিস)।

এগুলি অটোইমিউন রোগগুলির কারণেও দেখা দেয় যেমন সিস্টেমেটিক লুপাস এরিথেটোসাস, বা ড্রাগের উত্স (সালফার ওষুধ, হেপারিন, অ্যান্টিকনভালসেন্টস সহ চিকিত্সা)।

অন্যান্য সম্ভাব্য কারণগুলি হ'ল প্লেটলেট উত্পাদন হ্রাস বা প্লেটলেটগুলির ধ্বংস বৃদ্ধি।

পেরিফেরিয়াল ব্লাড স্মিয়ার প্লেটলেটগুলির একটি কম উপস্থিতি (থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া) দেখায়। সূত্র: প্রফেসর এরহাবর ওসারাও

বার্নার্ড-সোলিয়ার সিন্ড্রোম

এটি একটি বিরল বংশগত জন্মগত রোগ। এটি জিনগত পরিবর্তন (মিউটেশন) দ্বারা সৃষ্ট অস্বাভাবিক রূপচর্চা এবং ফাংশনযুক্ত প্লেটলেটগুলির দ্বারা চিহ্নিত, যেখানে ভন উইলব্র্যান্ড ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (জিপিআইবি / আইএক্স) অনুপস্থিত।

অতএব, জমাট বাঁধার সময়গুলি বৃদ্ধি পায়, থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া থাকে এবং প্রচলিত ম্যাক্রোপ্লেটগুলির উপস্থিতি থাকে।

ইমিউন থ্রোম্বোসাইটোপেনিক পরপুরা

এই রোগতাত্ত্বিক অবস্থার বৈশিষ্ট্যগুলি প্লেটলেটগুলির বিরুদ্ধে অটোয়ানটিবডিগুলি গঠনের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যার ফলে তাদের প্রাথমিক ধ্বংস হয়। ফলস্বরূপ প্রচলন প্লেটলেটগুলির সংখ্যার উল্লেখযোগ্য হ্রাস এবং সেগুলির কম উত্পাদন রয়েছে।

তথ্যসূত্র

1. হেলার পি। মেগ্যাকারিওসাইটোপসিস এবং থ্রোম্বোসাইটোপোসিস। নরমাল হেমোস্টেসিসের ফিজিওলজি। 2017; 21 (1): 7-9। Sah.org.ar/revista এ উপলব্ধ
2. মেজিয়া এইচ, ফুয়েন্তেস এম। ইমিউন থ্রোম্বোসাইটোপেনিক পরপুর। রেভ সোস বোল পেড 2005; 44 (1): 64 - 8. এ উপলব্ধ: scielo.org.bo/
3. বার্মেজো ই। প্ল্যাটলেটগুলি। নরমাল হেমোস্টেসিসের ফিজিওলজি। 2017; 21 (1): 10-18। উপলব্ধ: sah.org.ar
4. সাভেদ্রে পি, ভাস্কেজ জি, গঞ্জলেজ এল। ইন্টারলেউকিন -6: বন্ধু নাকি শত্রু? থেরাপিউটিক উদ্দেশ্য হিসাবে এর দরকারীতা বোঝার জন্য ভিত্তিগুলি। Iatreia, 2011; 24 (3): 157-166। উপলব্ধ: scielo.org.co
5. রুইজ-গিল ডব্লিউ ডায়াগনোসিস এবং ইমিউনোলজিকাল থ্রম্বোসাইটোপেনিক পরপুরের চিকিত্সা। রেভ মেড হেরেড, 2015; 26 (4): 246-255। উপলভ্য: scielo.org
6. "থ্রোমোপোয়েসিস।" উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে. 5 সেপ্টেম্বর 2017, 20:02 ইউটিসি। 10 জুন 2019, 02:05 এ উপলব্ধ: es.wikedia.org
7. ভিডাল জে এসেনশিয়াল থ্রোবোকাইথেমিয়া। প্রোটোকল 16. হাসপাতাল ডোনোস্টিয়া। 1-24। উপলব্ধ এখানে: osakidetza.euskadi.eus