জিনগত পরিবর্তনশীলতা: কারণ, উত্স এবং উদাহরণ - জীববিদ্যা - 2025

জেনেটিক পরিবর্তনশীলতা সব পার্থক্য, জিনগত উপাদান পরিপ্রেক্ষিতে, যা জনসংখ্যার মধ্যে উপস্থিত গঠিত। এই পরিবর্তনটি নতুন রূপান্তর থেকে উদ্ভূত হয় যা জিনকে সংশোধন করে, পুনর্বিন্যাসের ফলে পুনর্গঠন করে এবং প্রজাতির জনগোষ্ঠীর মধ্যে জিন প্রবাহ থেকে।

বিবর্তনীয় জীববিজ্ঞানে, জনসংখ্যার বিভিন্নতা বিবর্তনবাদী পরিবর্তনের পরিবর্তনের ফলে কাজ করার প্রক্রিয়াগুলির জন্য একটি সিন কোয়া নয়। জনসংখ্যার জেনেটিক্সে, "বিবর্তন" শব্দটি সময়ের সাথে সাথে অ্যালিল ফ্রিকোয়েন্সিগুলির পরিবর্তন হিসাবে সংজ্ঞায়িত হয় এবং যদি একাধিক অ্যালিল না থাকে তবে জনসংখ্যা বিবর্তিত হতে পারে না।

সূত্র: pixnio.com

সংস্থার সমস্ত স্তরে বৈচিত্র্য বিদ্যমান এবং আমরা যখন স্কেলকে নামব ততই তাত্পর্য বৃদ্ধি পায়। আমরা আচরণের মধ্যে, রূপচর্চায়, দেহবিজ্ঞানে, কোষগুলিতে, প্রোটিনের ক্রমে এবং ডিএনএ ঘাঁটির ক্রমগুলিতে বিভিন্নতা খুঁজে পাই।

মানব জনগোষ্ঠীতে উদাহরণস্বরূপ, আমরা ফিনোটাইপগুলির মাধ্যমে পরিবর্তনশীলতা পর্যবেক্ষণ করতে পারি। সমস্ত মানুষ শারীরিকভাবে এক নয়, প্রত্যেকেরই এমন বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা এগুলি বৈশিষ্ট্যযুক্ত করে (উদাহরণস্বরূপ, চোখের রঙ, উচ্চতা, ত্বকের রঙ) এবং এই পরিবর্তনশীলতাও জিনের স্তরে পাওয়া যায়।

আজ, এখানে প্রচুর ডিএনএ সিকোয়েন্সিং পদ্ধতি রয়েছে যা খুব অল্প সময়ে এই ধরণের পরিবর্তনের প্রমাণ দেয়। আসলে, কয়েক বছর ধরে, পুরো মানব জিনোম পরিচিত ছিল। এছাড়াও, বিশ্লেষণে সংযুক্ত করা যায় এমন শক্তিশালী পরিসংখ্যান সরঞ্জাম রয়েছে।

জিনগত উপাদান

জেনেটিক পরিবর্তনশীলতার ধারণাগুলি আবিষ্কার করার আগে জিনগত পদার্থের বিভিন্ন দিক সম্পর্কে পরিষ্কার হওয়া প্রয়োজন। আরএনএ ব্যবহার করে এমন কয়েকটি ভাইরাস ব্যতীত, পৃথিবীতে বসবাসকারী সমস্ত জৈব প্রাণী তাদের উপাদান হিসাবে ডিএনএ অণু ব্যবহার করে।

এটি নিউক্লিওটাইড দ্বারা গঠিত একটি দীর্ঘ চেইন যা জোড়ায় বিভক্ত এবং একটি জীব তৈরি এবং রক্ষণাবেক্ষণের জন্য সমস্ত তথ্য রয়েছে। মানব জিনোমে প্রায় 3.2 x 10 ⁹ বেস জোড়া রয়েছে।

যাইহোক, সমস্ত জীবের সমস্ত জিনগত উপাদান এক নয়, যদিও তারা একই প্রজাতির অন্তর্গত বা এমনকি তারা ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত হলেও।

ক্রোমোসোমগুলি ডিএনএর একটি দীর্ঘ স্ট্র্যান্ড গঠিত কাঠামো যা বিভিন্ন স্তরে সংক্রামিত হয়। জিনগুলি ক্রোমোজোম বরাবর নির্দিষ্ট স্থানে (লোকাস, বহুবচন লোকী নামে পরিচিত) থাকে এবং একটি ফেনোটাইপে অনুবাদ করা হয় যা একটি প্রোটিন বা নিয়ামক বৈশিষ্ট্যযুক্ত হতে পারে।

ইউক্যারিওটসে, প্রোটিনের সেল কোডগুলিতে থাকা ডিএনএর একটি অল্প শতাংশ এবং নন-কোডিং ডিএনএর অন্য একটি অংশে গুরুত্বপূর্ণ জৈবিক ক্রিয়া রয়েছে, প্রধানত নিয়ন্ত্রক।

পরিবর্তনশীলতার কারণ এবং উত্স

জৈব প্রাণীর জনসংখ্যায়, এমন অনেকগুলি শক্তি রয়েছে যা জিনগত স্তরে পরিবর্তিত হয়। এগুলি হ'ল: রূপান্তর, পুনঃসংযোগ এবং জিন প্রবাহ। আমরা নীচে প্রতিটি উত্স বিস্তারিত বর্ণনা করব:

মিউটেশন

শব্দটি ১৯০১ সাল থেকে শুরু হয়েছে, যেখানে হুগো ডি ভ্রিজ রূপান্তরকে সংজ্ঞায়িত করেছেন "উপাদানগুলিতে বংশগত পরিবর্তন যা পৃথককরণ বা পুনর্বাসনের প্রক্রিয়া দ্বারা ব্যাখ্যা করা যায় না"।

মিউটেশনগুলি জেনেটিক পদার্থের স্থায়ী এবং উত্তরাধিকারসূত্রে পরিবর্তন। তাদের জন্য একটি বিস্তৃত শ্রেণিবিন্যাস রয়েছে যা আমরা পরবর্তী বিভাগে মোকাবিলা করব।

রূপান্তর প্রকারের

- পয়েন্ট পরিবর্তন: ডিএনএ সংশ্লেষণে ত্রুটি বা উপাদানগুলির ক্ষতিপূরণের সময়, পয়েন্ট পরিবর্তনের উত্স হতে পারে। এগুলি ডিএনএ অনুক্রমের ভিত্তি জোড়া বিকল্প এবং নতুন অ্যালিল জেনারেশনে অবদান রাখে।

- স্থানান্তর এবং রূপান্তর: পরিবর্তিত বেসের ধরণের উপর নির্ভর করে আমরা কোনও রূপান্তর বা রূপান্তর সম্পর্কে কথা বলতে পারি। রূপান্তরটি একই ধরণের বেসের পরিবর্তনকে বোঝায় - পাইরিমিডিনগুলির জন্য পিউরিনের জন্য পিউরাইন এবং পাইরিমিডাইনস। রূপান্তরগুলি বিভিন্ন ধরণের পরিবর্তনের সাথে জড়িত।

- সমার্থক এবং অ-সমার্থক মিউটেশন: এগুলি দুটি ধরণের পয়েন্ট মিউটেশন। প্রথম ক্ষেত্রে, ডিএনএ পরিবর্তনের ফলে অ্যামিনো অ্যাসিডের ধরণের পরিবর্তন ঘটে না (জিনগত কোডের অবক্ষয়কে ধন্যবাদ), যখন অ-সমার্থক প্রোটিনগুলিতে অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশের পরিবর্তনে অনুবাদ করে।

- ক্রোমোজোম বিপরীতকরণ: মিউটেশনগুলি ডিএনএর দীর্ঘ অংশগুলিকেও জড়িত করতে পারে। এই ধরণের, প্রধান পরিণতি স্ট্র্যান্ডে বিরতিতে সৃষ্ট জিনগুলির ক্রমের পরিবর্তন।

- জিনের সদৃশ: কোষ বিভাজনের প্রক্রিয়াতে অসম ক্রসওভার ঘটলে জিনগুলি নকল করা যায় এবং একটি অতিরিক্ত অনুলিপি তৈরি করতে পারে। জিনোমগুলির বিবর্তনে এই প্রক্রিয়াটি অপরিহার্য, যেহেতু এই অতিরিক্ত জিনটি পরিবর্তন করতে পারে এবং একটি নতুন ফাংশন অর্জন করতে পারে।

- পলিপ্লোইডি: উদ্ভিদের ক্ষেত্রে মাইটোটিক বা মায়োটিক কোষ বিভাজন প্রক্রিয়াগুলিতে ত্রুটি দেখা দেওয়া সাধারণ এবং ক্রোমোজোমের সম্পূর্ণ সেট যুক্ত হয়। উদ্ভিদের জল্পনা প্রক্রিয়ায় এই ঘটনাটি প্রাসঙ্গিক, যেহেতু এটি অসাধ্যতার কারণে দ্রুত নতুন প্রজাতির গঠনের দিকে পরিচালিত করে।

- মিউটেশনগুলি যা ওপেন পঠন ফ্রেম চালায়। ডিএনএ একবারে তিনটি পড়েন, যদি মিউটেশন কোনও সংখ্যাকে যোগ করে বা বিয়োগ করে যা তিনটির একাধিক নয়, পড়ার ফ্রেমটি প্রভাবিত হয়।

সমস্ত মিউটেশন নেতিবাচক প্রভাব আছে?

আণবিক বিবর্তনের নিরপেক্ষ তত্ত্ব অনুসারে জিনোমে স্থির হওয়া বেশিরভাগ মিউটেশনগুলি নিরপেক্ষ।

যদিও শব্দটি তাত্ক্ষণিকভাবে নেতিবাচক পরিণতির সাথে যুক্ত হয় - এবং সত্যই, অনেকগুলি রূপান্তরগুলি তাদের পোর্টালগুলিতে দুর্দান্ত ক্ষতিকারক প্রভাব ফেলে - একটি উল্লেখযোগ্য সংখ্যক রূপান্তর নিরপেক্ষ এবং একটি সংখ্যকটি উপকারী।

মিউটেশনগুলি কীভাবে ঘটে?

মিউটেশনগুলির একটি স্বতঃস্ফূর্ত উত্স থাকতে পারে বা পরিবেশ দ্বারা প্ররোচিত হতে পারে। ডিএনএ, পিউরাইনস এবং পাইরিমাইডগুলির উপাদানগুলির একটি নির্দিষ্ট রাসায়নিক অস্থিতিশীলতা রয়েছে, যার ফলস্বরূপ স্বতঃস্ফূর্ত পরিবর্তন হয়।

স্বতঃস্ফূর্ত পয়েন্ট মিউটেশনের একটি সাধারণ কারণ হ'ল ডিএনএ ডাবল হেলিক্সে সাইটোসিনগুলির নির্মূলতা, যা ইউরাকিলের কাছে যায় pass সুতরাং, একটি কোষে বেশ কয়েকটি প্রতিরূপের পরে, যার ডিএনএর একটি অবস্থানে এটি জোড়া ছিল, এটি একটি সিজি জোড়া দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়।

এছাড়াও, যখন ডিএনএ প্রতিলিপি করা হয় তখন ত্রুটিগুলি ঘটে। যদিও এটি সত্য যে প্রক্রিয়াটি মহান বিশ্বস্ততার সাথে এগিয়ে চলছে, এটির ত্রুটিগুলি ছাড়া এটি নয়।

অন্যদিকে, এমন পদার্থ রয়েছে যা জীবের পরিবর্তনের হার বাড়ায় এবং তাই মিউটেজেন বলে। এর মধ্যে রয়েছে বেশ কয়েকটি রাসায়নিক, যেমন ইএমএস এবং আইওনাইজিং রেডিয়েশন include

সাধারণত রাসায়নিকগুলি পয়েন্ট মিউটেশনগুলিকে জন্ম দেয়, যখন রেডিয়েশনের ফলে ক্রোমোজোম স্তরে উল্লেখযোগ্য ত্রুটি দেখা দেয়।

রূপান্তর এলোমেলো

মিউটেশনগুলি এলোমেলোভাবে বা এলোমেলোভাবে ঘটে। এই বিবৃতিটির অর্থ ডিএনএতে পরিবর্তন প্রয়োজনের প্রতিক্রিয়া হিসাবে দেখা দেয় না।

উদাহরণস্বরূপ, যদি খরগোশের একটি নির্দিষ্ট জনগোষ্ঠী ক্রমবর্ধমান নিম্ন তাপমাত্রার শিকার হয় তবে নির্বাচনী চাপগুলি মিউটেশনগুলির কারণ ঘটায় না। যদি পশুর ঘনত্বের সাথে সম্পর্কিত কোনও মিউটেশনের আগমন খরগোশগুলিতে দেখা দেয় তবে এটি গরম আবহাওয়ায় একইভাবে ঘটতে পারে occur

অন্য কথায়, প্রয়োজনগুলি পরিবর্তনের কারণ নয়। মিউটেশনগুলি যা এলোমেলোভাবে উত্থিত হয় এবং যে ব্যক্তি এটির একটি ভাল প্রজনন ক্ষমতা সহ বহন করে তাকে সরবরাহ করে, এটি জনসংখ্যায় এর ফ্রিকোয়েন্সি বাড়িয়ে তুলবে। প্রাকৃতিক নির্বাচন এইভাবে কাজ করে।

মিউটেশন উদাহরণ

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া হ'ল এক বংশগত অবস্থা যা লাল রক্ত ​​কণিকা বা এরিথ্রোসাইটের আকারকে বিকৃত করে, এই রূপান্তরটি বহনকারী ব্যক্তির অক্সিজেন পরিবহনে মারাত্মক পরিণতি ঘটায়। আফ্রিকান বংশোদ্ভূত জনগোষ্ঠীতে, অবস্থাটি 500 জনের মধ্যে 1 জনকে প্রভাবিত করে।

রোগাক্রান্ত লোহিত রক্ত ​​কণিকার দিকে তাকানোর সময়, আপনাকে এই সিদ্ধান্তে পৌঁছানোর জন্য বিশেষজ্ঞ হতে হবে না যে একটি স্বাস্থ্যকরটির তুলনায়, পরিবর্তনটি অত্যন্ত তাৎপর্যপূর্ণ। এরিথ্রোসাইটগুলি কড়া কাঠামোতে পরিণত হয়, রক্তের কৈশিকগুলির মাধ্যমে তাদের উত্তরণকে বাধা দেয় এবং জাহাজগুলি এবং অন্যান্য টিস্যুগুলি তাদের পাস করার সাথে সাথে ক্ষতিকারক হয়।

যাইহোক, এই রোগের কারণ যে মিউটেশন এই ডিএনএর মধ্যে একটি পয়েন্ট মিউটেশন যা বিটা-গ্লোবিন শৃঙ্খলের ছয় অবস্থানে ভালিনের জন্য অ্যামিনো অ্যাসিড গ্লুটামিক অ্যাসিডকে পরিবর্তন করে।

পুনঃসংযোগ

মায়োটিক বিভাগের সময় পিতৃ ও মাতৃ ক্রোমোজোমগুলি থেকে ডিএনএর বিনিময় হিসাবে পুনঃসংযোগকে সংজ্ঞায়িত করা হয়। এই প্রক্রিয়াটি কার্যত সমস্ত জীবের মধ্যে উপস্থিত থাকে, এটি ডিএনএ মেরামত এবং কোষ বিভাজনের মৌলিক ঘটনা।

পুনরুত্থান বিবর্তনীয় জীববিজ্ঞানের একটি গুরুত্বপূর্ণ ঘটনা, যেহেতু এটি অভিযোজিত প্রক্রিয়াটিকে সহজতর করে, উপন্যাসের জেনেটিক সংমিশ্রণের জন্য ধন্যবাদ। তবে এটির একটি খারাপ দিক রয়েছে: এটি অনুকূল অ্যালিল সংমিশ্রণগুলি ভেঙে দেয়।

তদ্ব্যতীত, এটি কোনও নিয়ন্ত্রিত প্রক্রিয়া নয় এবং জেনো জুড়ে, ট্যাক্সায়, লিঙ্গ, স্বতন্ত্র জনসংখ্যা ইত্যাদির মধ্যে পরিবর্তনশীল is

পুনঃসংযোগ একটি heritতিহ্যবাহী বৈশিষ্ট্য, বেশ কয়েকটি জনগোষ্ঠীর এটির জন্য অ্যাডিটিভ প্রকরণ রয়েছে এবং এটি পরীক্ষাগারে পরীক্ষা-নিরীক্ষায় নির্বাচনের প্রতিক্রিয়া জানাতে পারে।

ঘটনাটি তাপমাত্রা সহ বিভিন্ন পরিবেশগত ভেরিয়েবল দ্বারা সংশোধিত হয়।

তদুপরি, পুনরূদ্ধার একটি প্রক্রিয়া যা ব্যক্তির ফিটনেসকে ব্যাপকভাবে প্রভাবিত করে। মানুষের মধ্যে, উদাহরণস্বরূপ, যখন পুনঃসংযোগের হারগুলি পরিবর্তিত হয়, ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা দেখা দেয় যা বাহকের উর্বরতা হ্রাস করে।

জিন প্রবাহ

জনসংখ্যায়, অন্যান্য জনগোষ্ঠীর ব্যক্তি আগত জনসংখ্যার অ্যালালিক ফ্রিকোয়েন্সিগুলি পরিবর্তন করে আসতে পারে। এই কারণে, স্থানান্তরগুলি বিবর্তনীয় শক্তি হিসাবে বিবেচিত হয়।

মনে করুন যে জনসংখ্যার অ্যালিল এ স্থির হয়েছে, ইঙ্গিত দেয় যে জনগোষ্ঠীর অংশবিশেষে সমস্ত জীব একজাতীয় অবস্থায় অ্যালিল বহন করে। অ্যালিল বহনকারী কিছু অভিবাসী ব্যক্তি যদি স্থানীয়দের সাথে উপস্থিত হন এবং পুনরুত্পাদন করেন তবে উত্তরটি জিনগত পরিবর্তনশীলতার বৃদ্ধি হবে।

কোষ চক্রের কোন অংশে জিনগত প্রকরণ ঘটে?

জেনেটিক পার্থক্য মেটাফেজ এবং পরে এনাফেসে ঘটে।

আমরা জেনেটিক দেখতে সমস্ত পরিবর্তনশীলতা হয়?

না, জীবের জনগোষ্ঠীতে আমরা যে সমস্ত পরিবর্তনশীলতা লক্ষ্য করি তা জিনগতভাবে ভিত্তিক নয়। বিবর্তনমূলক জীববিজ্ঞানে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত একটি শব্দ রয়েছে, যাকে হেরেটিবিলিটি বলা হয়। জেনেটিক পরিবর্তনের কারণে এই প্যারামিটারটি ফিনোটাইপিক ভেরিয়েন্সের অনুপাতটিকে পরিমাণমতো করে।

গাণিতিকভাবে, এটি নিম্নলিখিত হিসাবে প্রকাশ করা হয়: এইচ ² = ভি _জি / (ভি _জি + ভি _ই)। এই সমীকরণটি বিশ্লেষণ করে আমরা দেখতে পাচ্ছি যে এর যে মানগুলি আমরা দেখতে পাই তার সমস্ত জেনেটিক কারণগুলির কারণে স্পষ্টভাবে যদি 1 এর মান হয়।

তবে, পরিবেশটিও ফিনোটাইপের উপর প্রভাব ফেলে। "প্রতিক্রিয়া আদর্শ" পরিবেশগত গ্রেডিয়েন্ট (তাপমাত্রা, পিএইচ, আর্দ্রতা ইত্যাদি) এর সাথে কীভাবে অভিন্ন জিনোটাইপগুলি পরিবর্তিত হয় তা বর্ণনা করে।

একইভাবে, বিভিন্ন জিনোটাইপগুলি একই ফেনোটাইপের অধীনে, প্রক্রিয়াগুলি চ্যানেল করে উপস্থিত হতে পারে। এই ঘটনাটি বিকাশযুক্ত বাফার হিসাবে কাজ করে যা জিনগত পরিবর্তনের প্রকাশকে বাধা দেয়।

জেনেটিক পরিবর্তনশীলতার উদাহরণ

বিবর্তনে বিভিন্নতা: মথ

প্রাকৃতিক নির্বাচনের মাধ্যমে বিবর্তনের আদর্শ উদাহরণ হ'ল বিস্টন বেতুলারিয়া মথ এবং শিল্প বিপ্লবের ঘটনা। এই লেপিডোপটারনে দুটি স্বতন্ত্র সংগ্রহ রয়েছে, একটি হালকা এবং একটি অন্ধকার।

এই heritতিহ্যগত প্রকরণের অস্তিত্বের জন্য ধন্যবাদ - যেহেতু এটি ব্যক্তির ফিটনেসের সাথে সম্পর্কিত, তাই বৈশিষ্ট্যটি প্রাকৃতিক নির্বাচনের মাধ্যমে বিকশিত হতে পারে। বিপ্লবের আগে মথ সহজেই বার্চ গাছের হালকা ছালায় লুকিয়ে ছিল।

বর্ধমান দূষণের সাথে গাছের ছাল কালো হয়ে গেছে। এইভাবে, এখন অন্ধকার মথগুলি আলোর তুলনায় একটি সুবিধা পেয়েছিল: এগুলি আরও ভালভাবে লুকানো যেতে পারে এবং হালকাগুলির চেয়ে কিছুটা কম পরিমাণে খাওয়া হত। সুতরাং, বিপ্লবের সময়, কালো পতঙ্গগুলি ফ্রিকোয়েন্সিতে বৃদ্ধি পেয়েছিল।

সামান্য জিনগত প্রকরণ সহ প্রাকৃতিক জনসংখ্যা

চিতা (অ্যাকিনোনিক্স জুবাটাস) একটি স্টাইলাইজড মরফোলজির জন্য এবং এটি অবিশ্বাস্য গতিতে পৌঁছানোর জন্য পরিচিত একটি কল্পবিশিষ্ট। এই বংশটি প্লাইস্টোসিনে বিবর্তন হিসাবে "বাধা" নামে পরিচিত একটি ঘটনার মুখোমুখি হয়েছিল। এই কঠোর জনসংখ্যা হ্রাসের ফলে জনসংখ্যার পরিবর্তনশীলতা হারাতে পারে।

আজ, প্রজাতির সদস্যদের মধ্যে জেনেটিক পার্থক্যগুলি আশঙ্কাজনকভাবে কম মানগুলিতে পৌঁছেছে। এই সত্যটি প্রজাতির ভবিষ্যতের জন্য একটি সমস্যা প্রতিনিধিত্ব করে, যেহেতু যদি এটি কোনও ভাইরাসের দ্বারা আক্রান্ত হয়, উদাহরণস্বরূপ, এটি কিছু সদস্যকে নির্মূল করে, সম্ভবত এটি সম্ভবত এই সমস্তগুলি নির্মূল করতে সক্ষম হবে।

অন্য কথায়, তাদের মানিয়ে নেওয়ার ক্ষমতা নেই। এই কারণগুলির জন্য, এটি এত গুরুত্বপূর্ণ যে একটি জনসংখ্যার মধ্যে পর্যাপ্ত জিনগত প্রকরণ রয়েছে।

তথ্যসূত্র

1. অ্যালবার্টস, বি।, জনসন, এ। লুইস, জে, এট আল। (2002)। ঘরের আণবিক জীববিদ্যা. চতুর্থ সংস্করণ। নিউ ইয়র্ক: গারল্যান্ড সায়েন্স।
2. ফ্রিম্যান, এস।, এবং হেরন, জেসি (2002)। বিবর্তনীয় বিশ্লেষণ। প্রেন্টিস হল.
3. গ্রুর, ডি।, ঝেং, ওয়াই, এবং আজেভেদো, আরবি (2015)। জিনোমিক ফাংশনের একটি বিবর্তনীয় শ্রেণিবিন্যাস। জিনোম বায়োলজি এবং বিবর্তন, 7 (3), 642-5।
4. হিকম্যান, সিপি, রবার্টস, এলএস, লারসন, এ, ওবার, ডব্লিউসি, এবং গ্যারিসন, সি। (2001)। প্রাণিবিদ্যার একীভূত নীতি (ভোল্ট 15)। নিউ ইয়র্ক: ম্যাকগ্রা-হিল।
5. লডিশ, এইচ।, বার্ক, এ।, জিপর্স্কি, এসএল, ইত্যাদি। (2000)। আণবিক কোষ জীববিজ্ঞান। চতুর্থ সংস্করণ। নিউ ইয়র্ক: ডাব্লুএইচ ফ্রিম্যান।
6. পালাজো, এএফ, এবং গ্রেগরি, টিআর (2014)। আবর্জনা ডিএনএর জন্য মামলা। পিএলওএস জেনেটিক্স, 10 (5), ই 1004351।
7. সোলার, এম। (2002) বিবর্তন: জীববিজ্ঞানের ভিত্তি। দক্ষিণ প্রকল্প।
8. স্ট্যাপলি, জে।, ফিউনার, পি।, জনস্টন, এসই, সান্চুর, এডাব্লু, এবং স্মাদজা, সিএম (2017)। পুনঃসংযোগ: ভাল, খারাপ এবং পরিবর্তনশীল। রয়্যাল সোসাইটি অফ লন্ডনের দার্শনিক লেনদেন। সিরিজ বি, জৈবিক বিজ্ঞান, 372 (1736), 20170279।
9. ভয়েট, ডি, ভোয়েট, জেজি, এবং প্র্যাট, সিডাব্লু (1999)। জৈব রসায়ন মৌলিক। নিউ ইয়র্ক: জন উইলি অ্যান্ড সন্স