- ডাউন সিনড্রোম সহ কোষ চক্রে কী ঘটে?
- ডাউন সিনড্রোমের অন্যান্য কারণগুলি কী কী?
- কে ডাউন সিনড্রোম আবিষ্কার করেছে?
- তথ্যসূত্র
সিন্ড্রোম সব একটি অতিরিক্ত কপি জিন বা ক্রোমোজোম 21. অংশ বিকাশ যে হয়, একসঙ্গে দুই পরিবর্তে তিনটি ক্রোমোজম কারণ সাধারণত কোষের নিউক্লিয়াসে জোড়া গোষ্ঠীবদ্ধ।
একে বৈজ্ঞানিকভাবে ট্রাইসমি 21 বলা হয় যার ফলাফল ডাউন সিনড্রোম। এই সিন্ড্রোমটি শিক্ষণ ক্ষমতা এবং অদ্ভুত শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলির একটি পরিবর্তনশীল ডিগ্রির উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা এটি একটি স্বীকৃত চেহারা দেয়।
চিত্রটিতে আপনি দেখতে পারবেন কীভাবে 21 নম্বরে তিনটি ক্রোমোজোম রয়েছে যার ফলস্বরূপ ডাউন সিনড্রোম রয়েছে অন্যদিকে কেবল দুটি ক্রোমোসোম রয়েছে।
সেল শব্দটি লাতিন থেকে এসেছে: সেলুলা, যার অর্থ ছোট ঘর। কোষগুলি জীবন তৈরি করে, কারণ এগুলি গ্রহ পৃথিবীর প্রতিটি জীবিত অঙ্গ বা টিস্যুর কাঠামোগত ভিত্তি।
মানুষগুলি বহুবিধিকারক কারণ তাদের আরও বেশ কয়েকটি জটিল কোষ রয়েছে, যা ইউক্যারিওটিক কোষ হিসাবেও পরিচিত। ব্যাকটিরিয়ার মতো জীবগুলিতে, উদাহরণস্বরূপ, তারা এককোষিক কারণ তাদের কেবল একটি কোষ রয়েছে এবং তারা প্র্যাকেরিয়োটিক কোষ হিসাবে পরিচিত।
ডাউন সিনড্রোম সহ কোষ চক্রে কী ঘটে?
মানব ইউক্যারিওটিক কোষে ক্রোমোসোমগুলি যৌনতার দ্বারা শ্রেণিবদ্ধ করা হয়। প্রতিটি ঘরে সাধারণত 46 ক্রোমোজোম থাকে; তারা বাবা থেকে এক্স ক্রোমোসোম নামে 23 এবং মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত 23 জনের নাম ওয়াই ক্রোমোসোম।
ক্রোমোসোম 23 জোড়া একসাথে আসে। এর অর্থ হ'ল প্রতিটি জুটিতে একটি এক্স ক্রোমোজোম এবং একটি ওয়াই ক্রোমোজোম রয়েছে।
ডাউন সিনড্রোমবিহীন কোনও ব্যক্তির 46 ক্রোমোসোম রয়েছে। ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তির 47 টি ক্রোমোজোম রয়েছে কারণ 21 তম জোড়ায় ট্রাইসোমি দেখা দেয়, তৃতীয় ক্রোমোজোম উপস্থিত হয়। এটি ডাউন সিনড্রোমের সবচেয়ে সাধারণ ফর্ম form
ডাউন সিনড্রোমের অন্যান্য কারণগুলি কী কী?
ডাউন সিনড্রোমের বাকী ৫ শতাংশ ক্ষেত্রে মোজাইকিজম এবং রবার্টসোনিয়ান ট্রান্সলোকেশন নামে অবস্থার কারণে হয়।
ডাউন সিনড্রোমে মোজাইকিজম গর্ভধারণের সময় বা পরে ঘটে। যখন দেহে কোষ বিভাজনগুলি স্বাভাবিক থাকে, অন্যদের মধ্যে ট্রাইসমি 21 থাকে।
আর একটি রূপ হ'ল রবার্টসোনিয়ান ট্রান্সলোকেশন যা ক্রোমোসোম 21 এর কিছু অংশ কোষ বিভাগের সময় বিরতিতে এবং অন্য ক্রোমোসোমে যোগদান করে, সাধারণত ক্রোমোজোম 14।
ক্রোমোজোম 21 এর এই অতিরিক্ত অংশের উপস্থিতি ডাউন সিনড্রোমের কয়েকটি বৈশিষ্ট্য তৈরি করে। যদিও ট্রান্সলোকেশনযুক্ত কোনও ব্যক্তি শারীরিকভাবে স্বাভাবিক প্রদর্শিত হতে পারে, তবে তিনি অতিরিক্ত ক্রোমোসোম 21 নিয়ে শিশু জন্ম নেওয়ার ঝুঁকিতে বেশি।
বিশ্বব্যাপী ডাউন সিনড্রোমের আনুমানিক ঘটনাগুলি ১,০০০ থেকে ১,১০০ নবজাতকের মধ্যে রয়েছে।
কে ডাউন সিনড্রোম আবিষ্কার করেছে?
ইংরেজী চিকিত্সক জন ল্যাংডন হেইডন ডাউন 1866 সালে একটি নির্দিষ্ট মানসিক প্রতিবন্ধকতা বর্ণনা করেছিলেন যা তাঁর 10% রোগীর মধ্যে ছিল, যাদের মুখের বৈশিষ্ট্য একই রকম ছিল।
1958 সালে, মূল বর্ণনার প্রায় 100 বছর পরে, ফরাসী জিনতত্ত্ববিদ জেরোম লেজেউন আবিষ্কার করেছিলেন যে ডাউন সিনড্রোম ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার প্রতিক্রিয়া দেখিয়েছিল।
ক্রোমোজোম 21-এর ডাউন সিনড্রোম-ট্র ট্রোসমি হ'ল তখন বর্ণিত ক্রোমোজোম উত্সের প্রথম সিনড্রোম ছিল এবং এটি জেনেটিক উত্সের সনাক্তকরণযোগ্য মানসিক মন্দার সবচেয়ে ঘন ঘন কারণ।
তথ্যসূত্র
- ডাউন সিনড্রোম কোষে ঘর চক্র এবং কক্ষের আকারের নিয়ন্ত্রণ। রজনার, এম; কোওয়ালস্কা, এ; ফ্রিলিংগার, এ এবং অন্যরা। সাইট থেকে নেওয়া: ncbi.nlm.nih.gov/
- ওয়ার্ল্ড ডাউন সিনড্রোম দিবস। জাতিসংঘের সংস্থা. সাইট থেকে নেওয়া: un.org/es
- বায়োকেমিক্যাল দৃষ্টিকোণ এবং ডাউন সিনড্রোমের বোঝা। মনটোয়া ভিলেগাস, জুলিও সিসর; সতীজবল সোটো, জোস মারিয়া এবং অন্যরা। সাইট থেকে নেওয়া: redalyc.org
- ডাউনস সিনড্রোম। প্রথম অংশ: ক্লিনিকাল-জেনেটিক পদ্ধতির। কামিনকার, পেট্রিশিয়া ওয়াই আর্ম্যান্ডো, রোমিনা। সাইট থেকে নেওয়া: scielo.org.ar/
- ডাউন সিনড্রোমের কারণ কী? সার্কেল 21. সাইট থেকে নেওয়া: वृत्त 21.com
- চিত্র এন 1: স্টেম সেলগুলি ব্যবহার করে ডাউন সিনড্রোম প্রতিরোধের জন্য জিন সাইলেন্সিং। সাইট থেকে নেওয়া: জেনিয়ুইন.সিএ /