মাইটোসিস: পর্যায়ক্রমে এবং তাদের বৈশিষ্ট্যগুলি, ফাংশন এবং জীবগুলি - জীববিদ্যা - 2025

মাইটোসিস একটি কোষ বিভাজন প্রক্রিয়া, যেখানে একটি সেল জেনেটিকালি অভিন্ন কন্যা কোষ উৎপন্ন করে হয়; একই ক্রোমোজোমাল লোড সহ দুটি "কন্যা" প্রতিটি কক্ষের জন্য উত্পন্ন হয়। এই বিভাগটি ইউক্যারিওটিক জীবগুলির সোম্যাটিক কোষগুলিতে স্থান নেয়।

এই প্রক্রিয়াটি ইউক্যারিওটিক জীবের কোষ চক্রের একটি পর্যায়ে, যা 4 টি পর্যায় নিয়ে গঠিত: এস (ডিএনএ সংশ্লেষণ), এম (কোষ বিভাজন), জি 1 এবং জি 2 (মধ্যবর্তী পর্যায় যেখানে এমআরএনএ এবং প্রোটিন উত্পাদিত হয়) । একসাথে, জি 1, জি 2, এবং এস পর্যায়গুলি একটি ইন্টারফেস হিসাবে বিবেচিত হয়। পারমাণবিক এবং সাইটোপ্লাজমিক বিভাগ (মাইটোসিস এবং সাইটোকাইনেসিস) কোষ চক্রের শেষ পর্যায়ে আসে।

মাইটোসিসের ওভারভিউ। সূত্র: বিশ্বপ্রভা

আণবিক স্তরে মাইটোসিস এমপিএফ (ম্যাচিউরেশন প্রমোটিং ফ্যাক্টর) নামে একটি কিনেস (প্রোটিন) সক্রিয়করণ এবং কোষের উপাদান প্রোটিনগুলির একটি উল্লেখযোগ্য সংখ্যার ফলস্বরূপ ফসফোরিলেশন দ্বারা শুরু হয়। পরেরটি কোষটি বিভাগ প্রক্রিয়া পরিচালনার জন্য আবশ্যিক পরিবর্তনগুলি উপস্থাপন করতে অনুমতি দেয়।

মাইটোসিস একটি অলৌকিক প্রক্রিয়া, যেহেতু প্রসূতি কোষ এবং তার কন্যাগুলি ঠিক একই রকম জিনগত তথ্য রাখে। এই কোষগুলি ডিপ্লোড হিসাবে পরিচিত কারণ তারা সম্পূর্ণ ক্রোমোসোমাল লোড (2 এন) বহন করে।

অন্যদিকে, মায়োসিস হ'ল কোষ বিভাজনের প্রক্রিয়া যা যৌন প্রজননের দিকে পরিচালিত করে। এই প্রক্রিয়াতে, একটি ডিপ্লোডিড স্টেম সেল তার ক্রোমোজোমের প্রতিলিপি তৈরি করে এবং তারপরে পরপর দু'বার বিভক্ত হয় (তার জিনগত তথ্যের অনুলিপি ছাড়াই)। অবশেষে, চারটি কন্যা কোষ কেবলমাত্র অর্ধ ক্রোমোসোমাল লোড দিয়ে উত্পন্ন হয়, যাকে হ্যাপলয়েড (এন) বলা হয়।

মাইটোসিসের ওভারভিউ

এককোষী জীবের মাইটোসিস সাধারণত কন্যা কোষ তৈরি করে যা তাদের পূর্বসূরীদের সাথে খুব মিল। বিপরীতে, বহু-বহুবৃত্তীয় প্রাণীগুলির বিকাশের সময়, এই প্রক্রিয়াটি কিছু ভিন্ন বৈশিষ্ট্য (জিনগতভাবে অভিন্ন হলেও সত্ত্বেও) দুটি কোষকে জন্ম দিতে পারে।

এই কোষের পার্থক্যটি বিভিন্ন কোষের প্রকারগুলিকে জন্ম দেয় যা বহু-বহুবৃত্তীয় জীবকে তৈরি করে।

একটি জীবের জীবনকালে, কোষ চক্র অবিচ্ছিন্নভাবে ঘটে, ক্রমাগতভাবে নতুন কোষ গঠন করে যা ঘুরেফিরে বৃদ্ধি পায় এবং মাইটোসিসের মাধ্যমে বিভক্ত হওয়ার জন্য প্রস্তুত হয়।

কোষের বৃদ্ধি এবং বিভাগ নিয়ন্ত্রণ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় যেমন অ্যাপোপটোসিস (প্রোগ্রামযুক্ত কোষের মৃত্যু), যা ভারসাম্য বজায় রাখার অনুমতি দেয় এবং অতিরিক্ত টিস্যু বৃদ্ধি এড়ানো যায়। এইভাবে, এটি নিশ্চিত করা হয় যে ত্রুটিযুক্ত কোষগুলি শরীরের প্রয়োজনীয়তা এবং চাহিদা অনুযায়ী নতুন কোষ দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়।

এই প্রক্রিয়াটি কতটা প্রাসঙ্গিক?

পুনরুত্পাদন করার ক্ষমতা হ'ল সমস্ত জীবের একক (এককোষী থেকে বহুকোষী) এবং এটি রচনা করে এমন কোষগুলির মধ্যে অন্যতম গুরুত্বপূর্ণ বৈশিষ্ট্য। এই গুণটি আপনার জিনগত তথ্যের ধারাবাহিকতা নিশ্চিত করে।

মাইটোসিস এবং মায়োসিসের প্রক্রিয়াগুলি বোঝা জীবের উদ্বেগজনক সেলুলার বৈশিষ্ট্যগুলি বোঝার জন্য একটি মৌলিক ভূমিকা পালন করেছে। উদাহরণস্বরূপ, ক্রোমোজোমের সংখ্যা একক থেকে অন্য কোষে একক ব্যক্তির মধ্যে এবং একই প্রজাতির ব্যক্তির মধ্যে স্থির রাখার সম্পত্তি।

আমরা যখন আমাদের ত্বকে কোনও ধরণের কাটা বা ক্ষত ভোগ করি তখন আমরা পর্যবেক্ষণ করি যে কীভাবে কয়েক দিনের মধ্যে ক্ষতিগ্রস্থ ত্বক পুনরুদ্ধার হয়। এটি মাইটোসিস প্রক্রিয়াটির জন্য ধন্যবাদ ঘটে।

পর্যায়ক্রমে এবং তাদের বৈশিষ্ট্যগুলি

সাধারণভাবে মাইটোসিস সমস্ত ইউকারিয়োটিক কোষে প্রক্রিয়াগুলির (পর্যায়ক্রমে) একই ক্রম অনুসরণ করে follows এই পর্যায়গুলিতে কোষে অনেকগুলি রূপচর্চা পরিবর্তন ঘটে। এর মধ্যে ক্রোমোজোমগুলির ঘনীভবন, পারমাণবিক ঝিল্লি ফেটে যাওয়া, বহির্মুখী ম্যাট্রিক্স এবং অন্যান্য কোষ থেকে কোষের বিভাজন এবং সাইটোপ্লাজমের বিভাজন।

কিছু ক্ষেত্রে, পারমাণবিক বিভাগ এবং সাইটোপ্লাজমিক বিভাগকে পৃথক পর্যায়ক্রমে (যথাক্রমে মাইটোসিস এবং সাইটোকাইনেসিস) হিসাবে বিবেচনা করা হয়।

প্রক্রিয়াটির আরও ভাল অধ্যয়ন এবং বোঝার জন্য, ছয় (6) পর্যায়গুলি মনোনীত করা হয়েছে, যাকে বলা হয়: প্রফেস, প্রমিটিফেজ, মেটাফেজ, এনাফেজ এবং টেলোফেজ, তারপর সাইটোকাইনেসিসকে ষষ্ঠ ধাপ হিসাবে বিবেচনা করা হয়, যা এনাফেজের সময় বিকাশ শুরু হয়।

টেলোফেস মাইটোসিসের শেষ পর্ব phase Https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mitosepanel.jpg থেকে নেওয়া। উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে

এই পর্যায়গুলি 19 ম শতাব্দীর পর থেকে হালকা মাইক্রোস্কোপের মাধ্যমে অধ্যয়ন করা হয়েছে, যাতে আজ তারা কোষের ক্রোমোসোমাল ঘনত্ব এবং মাইটোটিক স্পিন্ডেল গঠনের মতো কোষের উপস্থাপিত বৈশিষ্ট্যগুলি অনুযায়ী সহজেই সনাক্তযোগ্য।

Prophase

Prophase। উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে লেওমোনাসি98

প্রফেসটি কোষ বিভাগের প্রথম দৃশ্যমান প্রকাশ। এই পর্যায়ে ক্রোমোসোমের উপস্থিতি ক্রোমাটিনের প্রগতিশীল সংযোগের কারণে স্বতন্ত্র রূপগুলির হিসাবে দেখা যায়। ক্রোমোজোমের এই ঘনত্ব এমপিএফ কিনেজে হিস্টোন এইচ 1 অণুর ফসফোরাইলেশন দিয়ে শুরু হয়।

সংশ্লেষ প্রক্রিয়া সংকোচনের সমন্বয়ে গঠিত এবং তাই ক্রোমোসোমের বিশালতা হ্রাস। ক্রোমাটিন ফাইবারের কয়েলিংয়ের কারণে এটি ঘটে আরও সহজেই স্থানচ্যুত কাঠামো (মাইটোটিক ক্রোমোসোম) তৈরি করে।

ক্রোমোসোমগুলি পূর্বে কোষ চক্রের এস সময়কালে নকল হয়েছিল, একটি দ্বি-স্ত্রিত চেহারা অর্জন করে, যাকে বোন ক্রোমাটিডস বলা হয়, এই স্ট্রেন্ডগুলি সেন্ট্রোমির নামক একটি অঞ্চলে একসাথে রাখা হয়। এই পর্যায়ে নিউক্লিওলিও অদৃশ্য হয়ে যায়।

মাইটোটিক স্পিন্ডল গঠন

সিলভিয়া 3, উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে

প্রফেসের সময়, মাইটোটিক স্পিন্ডাল গঠিত হয়, মাইক্রোটুবুলস এবং প্রোটিনগুলি দিয়ে গঠিত যা ফাইবারগুলির একটি সেট তৈরি করে।

স্পিন্ডল গঠনের সাথে সাথে সাইটোস্কেলটনের মাইক্রোটিবুলগুলি বিচ্ছিন্ন করা হয় (প্রোটিনগুলি তাদের গঠন বজায় রাখার দ্বারা নিষ্ক্রিয় করে) বলে মাইটোটিক স্পিন্ডল গঠনের জন্য প্রয়োজনীয় উপাদান সরবরাহ করে।

ইন্টারফেসে সদৃশ সেন্ট্রোসোম (একটি ঝিল্লিহীন অর্গানেল, কোষ চক্রের ক্রিয়ামূলক), স্পিন্ডল মাইক্রোটুবুলসের সমাবেশ ইউনিট হিসাবে কাজ করে। প্রাণীর কোষগুলিতে সেন্ট্রোসোমের কেন্দ্রে থাকে, সেন্ট্রিওলের একজোড়া; তবে এগুলি বেশিরভাগ উদ্ভিদ কোষগুলিতে অনুপস্থিত।

সদৃশ সেন্ট্রোসোমগুলি একে অপরের থেকে পৃথক হতে শুরু করে যখন স্পিন্ডাল মাইক্রোটিউবুলগুলি তাদের প্রত্যেকটিতে একত্রিত হয় এবং কোষের বিপরীত প্রান্তে চলে যেতে শুরু করে।

প্রফেসের শেষে, পারমাণবিক খামের ফাটল শুরু হয়, পৃথক প্রক্রিয়াতে ঘটে: পারমাণবিক ছিদ্র, পারমাণবিক ল্যামিনা এবং পারমাণবিক ঝিল্লির বিচ্ছিন্নতা। এই বিরতিটি মাইটোটিক স্পিন্ডল এবং ক্রোমোসোমগুলিকে মিথস্ক্রিয়া শুরু করতে দেয়।

Prometaphase

Leomonaci98

এই পর্যায়ে, পারমাণবিক খামটি সম্পূর্ণরূপে খণ্ডিত হয়ে গেছে, যাতে স্পিন্ডেলের মাইক্রোটিউবুলগুলি ক্রোমোজোমের সাথে আলাপচারিতা করে এই অঞ্চলে আক্রমণ করে। দুটি সেন্ট্রোসোম পৃথক হয়ে গেছে, প্রতিটি কোষের বিপরীত প্রান্তে মাইটোটিক স্পিন্ডেলের মেরুতে সনাক্ত করছে।

এখন, মাইটোটিক স্পাইন্ডলে মাইক্রোটুবুলস রয়েছে (যা প্রতিটি সেন্ট্রোসোম থেকে ঘরের কেন্দ্রের দিকে প্রসারিত হয়), সেন্ট্রোসোমস এবং এস্টারসের একটি জুড়ি (সংক্ষিপ্ত মাইক্রোটিউবুলের রেডিয়াল বিতরণ সহ কাঠামো, যা প্রতিটি সেন্ট্রোসোম থেকে উদ্ভূত হয়)।

ক্রোমাটিডস প্রত্যেকে কেন্দ্রিয়রে অবস্থিত কিনেটোচোর নামে একটি বিশেষায়িত প্রোটিন কাঠামো তৈরি করে। এই কিনেটোচোরগুলি বিপরীত দিক এবং কিছু মাইক্রোটুবুলগুলিতে অবস্থিত, যা কাইনেটোচোর মাইক্রোটুবুলস নামে পরিচিত, সেগুলি মেনে চলে।

কাইনেটোচোরের সাথে সংযুক্ত এই মাইক্রোটিউবুলগুলি ক্রোমোজোমে চলে যেতে শুরু করে যার প্রসারিত হওয়ার পরে; কিছু একটি মেরু থেকে এবং বিপরীত মেরু থেকে অন্যদের। এটি একটি "টানুন এবং সঙ্কুচিত" প্রভাব তৈরি করে যা স্থিতিশীল হয়ে গেলে ক্রোমোজোমটি ঘরের শেষের মাঝখানে অবস্থিত হতে দেয়।

Metaphase

মাইটোটিক মেটাফেজের সময় ক্রোমোজোমগুলি ঘরের নিরক্ষীয় প্লেটে সারিবদ্ধ হয়

মেটাফেসে সেন্ট্রোসোমগুলি কোষের বিপরীত প্রান্তে অবস্থিত। স্পিন্ডালটি একটি পরিষ্কার কাঠামো দেখায়, যার কেন্দ্রে ক্রোমোসোমগুলি অবস্থিত। এই ক্রোমোজোমের সেন্ট্রোমায়ারগুলি ফাইবারের সাথে সংযুক্ত থাকে এবং মেটাফেস প্লেট নামে একটি কাল্পনিক বিমানের সাথে সংযুক্ত থাকে।

ক্রোমাটিড কাইনেটোচোরগুলি কাইনেটোচোর মাইক্রোটিউবুলসের সাথে যুক্ত থাকে। মাইক্রোটুবুলগুলি যা কাইনেটোচোরগুলি মেনে চলে না এবং স্পিন্ডেলের বিপরীত মেরুগুলি থেকে প্রসারিত হয় এখন একে অপরের সাথে যোগাযোগ করে। এই মুহুর্তে অ্যাস্টারগুলি থেকে মাইক্রোটিবুলগুলি প্লাজমা ঝিল্লির সংস্পর্শে থাকে।

মাইক্রোটুবুলসের এই বৃদ্ধি এবং মিথস্ক্রিয়া মাইটোটিক স্পিন্ডেলের কাঠামো সম্পূর্ণ করে, এটি একটি "পাখির খাঁচা" চেহারা দেয়।

রূপচর্চা হিসাবে, এই পর্বটি হ'ল স্বল্পতম পরিবর্তন, যার কারণেই এটি বিশ্রামের পর্ব হিসাবে বিবেচিত হয়েছিল। তবে এগুলি সহজে লক্ষণীয় না হলেও মাইটোসিসের দীর্ঘতম পর্যায় হওয়ার পাশাপাশি এটিতে অনেকগুলি গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া ঘটে।

Anaphase

সূত্র: উইকিমিডিয়া কমন্স থেকে লেওমোনাসি98

অ্যানাফেজের সময়, ক্রোমাটিডগুলির প্রতিটি জুটি পৃথক হতে শুরু করে (প্রোটিনগুলি নিষ্ক্রিয় করার কারণে যা তাদের একসাথে ধারণ করে)। পৃথক ক্রোমোজোমগুলি ঘরের বিপরীত প্রান্তে চলে যায়।

এই মাইগ্রেশন আন্দোলন কাইনেটোচোরের মাইক্রোটিউবুলগুলি সংক্ষিপ্ত করার কারণে, একটি "টান" প্রভাব তৈরি করে যা প্রতিটি ক্রোমোজোমকে তার সেন্ট্রোমিয়ার থেকে সরিয়ে নিয়ে যায়। ক্রোমোজোমে সেন্ট্রোমিরের অবস্থানের উপর নির্ভর করে এটি ভি বা জে এর মতো কোনও নির্দিষ্ট আকার নিতে পারে

মাইক্রোটুবুলগুলি কেয়েটচোরের সাথে মেনে চলা হয় না, টিউবুলিন (প্রোটিন) এর সংযুক্তি দ্বারা এবং তাদের উপরে স্থানান্তরিত মোটর প্রোটিনের ক্রিয়া দ্বারা বৃদ্ধি এবং দীর্ঘায়িত হয়, যার ফলে তাদের মধ্যে যোগাযোগ বন্ধ হয়ে যায়। তারা একে অপরের থেকে দূরে সরানোর সাথে সাথে স্পিন্ডলের খুঁটি সেলটি দীর্ঘ করে দেয়।

এই পর্বের শেষে, ক্রোমোজোমগুলির গোষ্ঠীগুলি মাইটোটিক স্পিন্ডেলের বিপরীত প্রান্তে অবস্থিত, কোষের প্রতিটি প্রান্তকে ক্রোমোজোমের একটি সম্পূর্ণ এবং সমতুল্য সেট দিয়ে রেখে দেয়।

টেলোফেজ

টেলোফেজ। Leomonaci98

টেলোফেসটি পারমাণবিক বিভাগের শেষ পর্ব। মেরুচক্রের মাইক্রোটিউবুলগুলি বিচ্ছিন্ন হয়ে যাওয়ার সময় মেরু মাইক্রোটিউবুলগুলি আরও প্রসারিত হয়।

পারমাণবিক ঝিল্লি প্রোটিনেটর সেলটির পারমাণবিক খামগুলি ব্যবহার করে ক্রোমোজোমগুলির প্রতিটি সেটকে ঘিরে গঠন শুরু করে, যা সাইটোপ্লাজমের ভাসিকের মতো ছিল।

এই পর্যায়ে, কোষের খুঁটিতে থাকা ক্রোমোজোমগুলি হিস্টোন অণু (এইচ 1) এর ডিপোসফোরিলেশনের কারণে পুরোপুরি অবনমিত হয়। পারমাণবিক ঝিল্লির উপাদানগুলির গঠন বেশ কয়েকটি প্রক্রিয়া দ্বারা পরিচালিত হয়।

অ্যানাফেজের সময়, প্রফেসে থাকা অনেকগুলি ফসফোরিলাইট প্রোটিন ডিফসফোরিলেট শুরু করে। এটি টেলোফেজের শুরুতে পারমাণবিক কণিকা পুনরায় সংশ্লেষ শুরু করে, ক্রোমোজোমের পৃষ্ঠের সাথে সংযুক্ত হয়ে।

অন্যদিকে পারমাণবিক ছিদ্র পুনরায় সংশ্লেষিত হয় পারমাণবিক প্রোটিন পাম্পিংয়ের অনুমতি দেয়। পারমাণবিক ল্যামিনার প্রোটিনগুলি হতাশাগ্রস্ত হয়, তাদের আবার সংযুক্ত হতে দেয়, বলে পারমাণবিক ল্যামিনা গঠনের কাজ শেষ করে।

অবশেষে, ক্রোমোজোমগুলি সম্পূর্ণরূপে অবনমিত হওয়ার পরে, আরএনএ সংশ্লেষটি পুনরায় শুরু হয়, আবার নিউক্লোলি গঠন করে এবং এইভাবে কন্যার কোষগুলির নতুন ইন্টারফেজ নিউক্লিয়াসের গঠন সম্পন্ন করে।

Cytokinesis

সাইটোকাইনেসিসকে পারমাণবিক বিভাগ থেকে পৃথক ঘটনা হিসাবে গ্রহণ করা হয় এবং সাধারণত কোষগুলিতে সাইটোপ্লাজমিক বিভাগ প্রক্রিয়া প্রতিটি মাইটোসিসের সাথে থাকে, অ্যানাফেজ থেকে শুরু হয়। বেশ কয়েকটি গবেষণায় দেখা গেছে যে কয়েকটি ভ্রূণে সাইটোপ্লাজমিক বিভাজনের আগে একাধিক পারমাণবিক বিভাজন ঘটে।

ক্রোমোজোমের গ্রুপগুলির মধ্যে বিভাগটি ঘটে কিনা তা নিশ্চিত করে মেটাফেজ প্লেটের সমতলে চিহ্নিত খাঁজ বা ফাটলের উপস্থিতি দিয়ে প্রক্রিয়াটি শুরু হয়। ফাটলটির সাইটটি বিশেষত মাইটোটিক স্পিন্ডেল দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, অস্টেরগুলির মাইক্রোটুবুলগুলি।

চিহ্নিত ফাটলে একাধিক মাইক্রোফিলামেন্টস কোষের ঝিল্লির সাইটোপ্লাজমিক দিকের দিকে নির্দেশিত একটি রিং তৈরি করতে দেখা যায়, মূলত অ্যাক্টিন এবং মায়োসিনের সমন্বয়ে গঠিত। এই প্রোটিনগুলি একে অপরের সাথে যোগাযোগ করে রিংটিকে খাঁজের চারদিকে চুক্তি করতে দেয়।

এই সংকোচনগুলি এই প্রোটিনগুলির ফিলামেন্টগুলির স্লাইডিং দ্বারা উত্পন্ন হয়, যখন একে অপরের সাথে যোগাযোগ করে, ঠিক যেমনভাবে তারা পেশী টিস্যুগুলিতে করে।

রিংয়ের সংকোচন গভীরতর হয়, একটি "ক্ল্যাম্পিং" প্রভাব প্রয়োগ করে যা পরিশেষে প্রজেনিটর সেলকে বিভক্ত করে, কন্যা কোষগুলিকে পৃথক করার অনুমতি দেয়, তাদের বিকাশকারী সাইটোপ্লাজমিক বিষয়বস্তু দিয়ে।

গাছের কোষগুলিতে সাইটোকাইনেসিস

উদ্ভিদ কোষগুলির একটি কোষ প্রাচীর থাকে, তাই তাদের সাইটোপ্লাজমিক বিভাগ প্রক্রিয়াটি পূর্বে বর্ণিত থেকে আলাদা এবং টেলোফেসে শুরু হয়।

যখন একটি অবশিষ্ট কোষের মাইক্রোটিউবুলগুলি একত্রিত হয় তখন ফ্রেমোপ্লাস্ট গঠন করে একটি নতুন কোষ প্রাচীরের গঠন শুরু হয়। এই নলাকার কাঠামো দুটি প্রান্তে মাইক্রোটিউবুলের সমন্বয়ে গঠিত যা তাদের প্রান্তে সংযুক্ত থাকে এবং যার ধনাত্মক মেরুগুলি নিরক্ষীয় সমতলটিতে একটি বৈদ্যুতিন প্লেটে এম্বেড করা হয়।

গলগি যন্ত্রপাতি থেকে ছোট ছোট কণিকা, কোষ প্রাচীর পূর্ববর্তীগুলির সাথে প্যাকযুক্ত, ফ্রেমোপ্লাস্টের মাইক্রোটিউবুলগুলি দিয়ে নিরক্ষীয় অঞ্চলে ভ্রমণ করে, কোষের প্লেট গঠনের সংমিশ্রণ করে। ভাসিকের সামগ্রীগুলি বড় হওয়ার সাথে সাথে এই প্লেটে লুকিয়ে রাখা হয়।

এই ফলকটি বাড়তে থাকে এবং ঘরের ঘেরের সাথে প্লাজমা ঝিল্লির সাথে মার্জ করে। এটি প্লেটের পরিধিতে ফ্রেমোপ্লাস্টের মাইক্রোটিউবুলিগুলির ক্রমাগত পুনঃব্যবস্থাপনার কারণে ঘটে এবং আরও ভাসিকগুলি এই বিমানের দিকে অগ্রসর হতে দেয় এবং তাদের সামগ্রী খালি করে দেয়।

এইভাবে কন্যা কোষগুলির সাইটোপ্লাজমিক বিচ্ছেদ ঘটে। অবশেষে, সেল প্লেটের সামগ্রী এবং এর মধ্যে সেলুলোজ মাইক্রো ফাইবারগুলির সাথে একত্রে নতুন কোষের প্রাচীর গঠনের কাজটি সম্পন্ন করার অনুমতি দেয়।

বৈশিষ্ট্য

মাইটোসিস হ'ল কোষগুলিতে বিভাজনের একটি প্রক্রিয়া, এবং ইউক্যারিওটসে কোষ চক্রের একটি পর্যায়ের অংশ। একটি সহজ উপায়ে, আমরা বলতে পারি যে এই প্রক্রিয়াটির প্রধান কাজ দুটি কন্যার কোষে একটি কোষের প্রজনন।

এককোষী জীবের জন্য, কোষ বিভাজন বলতে নতুন ব্যক্তিদের প্রজন্মকে বোঝানো হয়, যখন বহুচোষী জীবের জন্য এই প্রক্রিয়াটি পুরো জীবের বৃদ্ধি এবং সঠিক কার্যকারিতার অংশ (কোষ বিভাজনটি টিস্যুগুলির বিকাশ এবং কাঠামোর রক্ষণাবেক্ষণ করে)।

মাইটোসিস প্রক্রিয়া শরীরের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী সক্রিয় হয়। স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে, উদাহরণস্বরূপ, রক্তের লোহিত কোষগুলি (এরিথ্রোসাইটস) বিভাজন শুরু করে, আরও কোষ তৈরি করে, যখন দেহের আরও ভাল অক্সিজেন গ্রহণের প্রয়োজন হয়। একইভাবে, যখন সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করার প্রয়োজন হয় তখন সাদা রক্তকণিকা (লিউকোসাইটস) পুনরুত্পাদন করে।

বিপরীতে, কিছু বিশেষ প্রাণীর কোষের কার্যত mitosis প্রক্রিয়া অভাব হয় বা এটি খুব ধীর হয়। এর উদাহরণগুলি স্নায়ু কোষ এবং পেশী কোষ)।

সাধারণভাবে, এগুলি এমন কোষ যা দেহের সংযোজক এবং কাঠামোগত টিস্যুগুলির অংশ এবং যার পুনরুত্পাদন কেবল তখনই প্রয়োজন যখন কোনও কোষের কোনও ত্রুটি বা অবনতি ঘটে এবং এটি প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হয়।

কোষ বৃদ্ধি এবং বিভাগ নিয়ন্ত্রণ।

কোষ বিভাজন এবং বৃদ্ধি নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা এককোষীয়ের তুলনায় বহুবিধ জীবের ক্ষেত্রে অনেক বেশি জটিল। পরবর্তীকালে, পুনরুত্পাদন মূলত সম্পদের প্রাপ্যতা দ্বারা সীমাবদ্ধ।

প্রাণী কোষগুলিতে এই প্রক্রিয়াটি সক্রিয় করার জন্য ইতিবাচক সংকেত না পাওয়া পর্যন্ত বিভাগকে গ্রেপ্তার করা হয়। এই সক্রিয়করণটি প্রতিবেশী কোষগুলি থেকে রাসায়নিক সংকেত আকারে আসে। এটি টিস্যুগুলির সীমাহীন বৃদ্ধি, এবং ত্রুটিযুক্ত কোষগুলির প্রজনন রোধ করতে সহায়তা করে যা জীবের জীবনকে মারাত্মকভাবে ক্ষতি করতে পারে।

কোষের গুণনকে নিয়ন্ত্রণ করার একটি পদ্ধতি হ'ল অ্যাপোপটোসিস, যেখানে কোনও কোষ মারা যায় (কিছু নির্দিষ্ট প্রোটিন যা আত্ম-ধ্বংসকে সক্রিয় করে তোলে) যদি এতে যথেষ্ট ক্ষতি হয় বা ভাইরাস দ্বারা আক্রান্ত হয়।

বৃদ্ধির কারণগুলির (যেমন প্রোটিন) প্রতিরোধের মাধ্যমে কোষ বিকাশের নিয়ন্ত্রণও রয়েছে। সুতরাং কোষগুলি চক্রের এম পর্বে এগিয়ে না গিয়ে ইন্টারফেসে থাকে।

যে জীবগুলি এটি বহন করে

মাইটোসিস প্রক্রিয়াটি ইউক্যারিওটিক কোষগুলির বিশাল অংশে ঘটে থাকে, খামিরের মতো এককোষী জীব থেকে শুরু করে, যা একে অলৌকিক প্রজনন প্রক্রিয়া হিসাবে ব্যবহার করে, উদ্ভিদ এবং প্রাণীর মতো জটিল বহুবৈচিত্র্য প্রাণীর কাছে।

যদিও সাধারণভাবে, কোষ চক্র সমস্ত ইউক্যারিওটিক কোষের জন্য একই, এককোষী এবং বহুকোষীয় প্রাণীর মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য রয়েছে। পূর্বে, কোষগুলির বৃদ্ধি এবং বিভাগ প্রাকৃতিক নির্বাচনের দ্বারা অনুকূল হয়। বহুবিধ জীবাণুগুলিতে, কঠোর নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা দ্বারা প্রসার সীমিত থাকে।

এককোষী জীবের মধ্যে, প্রজনন একটি ত্বকযুক্ত উপায়ে ঘটে, যেহেতু কোষ চক্র অবিচ্ছিন্নভাবে পরিচালিত হয় এবং কন্যা কোষগুলি এই চক্রটি অবিরত রাখতে দ্রুত মাইটোসিসে প্রবেশ করে। যেখানে বহুবক্ষীয় জীবের কোষগুলি বৃদ্ধি এবং বিভাজনে যথেষ্ট সময় নেয়।

উদ্ভিদ এবং প্রাণী কোষের মিটোটিক প্রক্রিয়াগুলির মধ্যেও কিছু পার্থক্য রয়েছে, যেমন এই প্রক্রিয়াটির কয়েকটি পর্যায়ে, যদিও নীতিগতভাবে, এই জীবগুলিতে প্রক্রিয়াটি একইভাবে কাজ করে।

প্রোকারিয়োটিক কোষে কোষ বিভাজন

আদিকোষ

প্রোকারিয়োটিক কোষগুলি সাধারণত ইউক্যারিওটিক কোষগুলির চেয়ে দ্রুত হারে বৃদ্ধি পায় এবং ভাগ হয়।

প্র্যাকেরিয়োটিক কোষযুক্ত জীবগুলি (সাধারণত এককোষী বা কিছু ক্ষেত্রে বহুবিধ) একটি নিউক্লিয়াসের মধ্যে জিনগত উপাদানকে পৃথক করে এমন একটি পারমাণবিক ঝিল্লির অভাব থাকে, তাই এটি কোষে ছড়িয়ে যায়, নিউক্লিয়য়েড নামে পরিচিত একটি অঞ্চলে। এই কোষগুলির একটি বিজ্ঞপ্তি প্রধান ক্রোমোজোম রয়েছে have

এই জীবগুলিতে কোষ বিভাজন ইউক্যারিওটিক কোষগুলির তুলনায় অনেক বেশি সরাসরি, বর্ণিত ব্যবস্থার অভাব (মাইটোসিস) না থাকায়। তাদের মধ্যে প্রজনন বাইনারি ফিশন নামে একটি প্রক্রিয়া দ্বারা পরিচালিত হয়, যেখানে ডিএনএ প্রতিলিপিটি বৃত্তাকার ক্রোমোসোমের একটি নির্দিষ্ট সাইটে শুরু হয় (প্রতিরূপের উত্স বা ওরিসি)।

এরপরে দুটি উত্স গঠিত হয় যা প্রতিরূপ ঘটে যাওয়ার সাথে সাথে ঘরের বিপরীত দিকে স্থানান্তরিত হয় এবং কোষটি তার আকারের দ্বিগুণ হয়ে থাকে। প্রতিলিপিটির শেষে, কোষের ঝিল্লিটি সাইটোপ্লাজমে বেড়ে যায়, প্রজনিত কোষকে একই জিনগত উপাদান দিয়ে দুটি কন্যায় ভাগ করে দেয়।

মাইটোসিসের বিবর্তন

ইউক্যারিওটিক কোষগুলির বিবর্তনটি জিনোমে জটিলতা বাড়িয়ে এনেছিল। এটি আরও বিস্তৃত বিভাগ ব্যবস্থার বিকাশের সাথে জড়িত।

মাইটোসিসের আগে কী ছিল?

অনুমানগুলি রয়েছে যেগুলি প্রস্তাব করে যে ব্যাকটেরিয়াল বিভাগ হ'ল মাইটোসিসের পূর্বসূরি প্রক্রিয়া। ইউক্যারিওটিক কোষে টিউবুলিন এবং অ্যাক্টিনের সাথে বাইনারি ফিশনের (যাঁরা কন্যার প্লাজমা ঝিল্লির নির্দিষ্ট সাইটগুলিতে ক্রোমোজোমগুলির অ্যাঙ্কর ক্রোমোজোমগুলির সাথে থাকতে পারেন) এর সাথে যুক্ত প্রোটিনের মধ্যে একটি নির্দিষ্ট সম্পর্ক খুঁজে পাওয়া গেছে।

কিছু অধ্যয়ন আধুনিক এককোষী প্রতিবাদকারীদের বিভাজনে কিছু অদ্ভুততার দিকে ইঙ্গিত করে। তাদের মধ্যে মাইটোসিসের সময় পারমাণবিক ঝিল্লি অক্ষত থাকে। প্রতিলিপিযুক্ত ক্রোমোজোমগুলি এই ঝিল্লির কয়েকটি নির্দিষ্ট স্থানে নোঙর থাকে, যখন কোষ বিভাজনের সময় নিউক্লিয়াস প্রসারিত হতে শুরু করে তখন পৃথক হয়ে যায়।

এটি বাইনারি বিচ্ছেদ প্রক্রিয়াটির সাথে কিছুটা কাকতালীয়তা দেখায়, যেখানে প্রতিলিপিযুক্ত ক্রোমোজোমগুলি কোষের ঝিল্লির নির্দিষ্ট জায়গাগুলিতে সংযুক্ত থাকে। অনুমানের পরে পরামর্শ দেওয়া হয় যে তাদের কোষ বিভাজনের সময় যে গুণাবলিগুলি এই গুণটি উপস্থাপন করে তারা পূর্বপুরুষের প্রোকেরিওটিক কোষের এই বৈশিষ্ট্যটি বজায় রাখতে পারত।

বর্তমানে, বহুবিবাহী জীবের ইউক্যারিওটিক কোষগুলিতে কেন কোষ বিভাজনের প্রক্রিয়া চলাকালীন পারমাণবিক ঝিল্লির বিচ্ছিন্ন হওয়া জরুরি তা নিয়ে এখনও ব্যাখ্যা ব্যাখ্যা করা যায় নি।

তথ্যসূত্র

1. আলবারাকান, এ।, এবং তেলুলান, এএ (1993)। উনিশ শতকে সেল থিওরি। একালের সংস্করণ।
2. অ্যালবার্টস, বি।, জনসন, এ। লুইস, জে।, র্যাফ, এম।, রবার্থ, কে।, ও ওয়াল্টার, পি। (২০০৮)। ঘরের আণবিক জীববিদ্যা. গারল্যান্ড সায়েন্স, টেলর এবং ফ্রান্সিস গ্রুপ।
3. ক্যাম্পবেল, এন।, এবং রিস, জে। (2005)। জীববিজ্ঞান 7 ^তম সংস্করণ, এপি।
4. গ্রিফিথস, এজে, লেওন্টিন, আরসি, মিলার, জেএইচ, এবং সুজুকি, ডিটি (1992)। জেনেটিক বিশ্লেষণের ভূমিকা। ম্যাকগ্রা-হিল ইন্টেরামেরিকানা।
5. কার্প, জি। (২০০৯) কোষ এবং আণবিক জীববিজ্ঞান: ধারণা এবং পরীক্ষা-নিরীক্ষা। জন উইলি অ্যান্ড সন্স
6. লডিশ, এইচ।, ডার্নেল, জেই, বার্ক, এ, কায়সার, সিএ, ক্রিগার, এম।, স্কট, এমপি, এবং মাতসুদাইরা, পি। (২০০৮)। মোলিকুলার সেল জীববিজ্ঞান। ম্যাকমিলান।
7. সেগুরা-ভালদেজ, এমডিএল, ক্রুজ-গেমেজ, এসডিজে, ল্যাপেজ-ক্রুজ, আর।, জাভালা, জি, এবং জিমনেজ-গার্সিয়া, এলএফ (২০০৮)। পারমাণবিক শক্তি মাইক্রোস্কোপ দিয়ে মাইটোসিসের ভিজ্যুয়ালাইজেশন। টিপ। ম্যাগাজিন রাসায়নিক-জৈবিক বিজ্ঞানে বিশেষজ্ঞ, 11 (2), 87-90।