মনোকসাইটস: বৈশিষ্ট্য, ফাংশন, মান, রোগ - জীববিদ্যা - 2025

মনোকসাইটগুলি হ'ল রক্ত কোষ যা মোনোনোক্লিয়ার ফাগোসাইট কোষ নামে পরিচিত একটি লিউকোসাইট উপ- জনগোষ্ঠীর অন্তর্গত। হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেলগুলিতে অন্যান্য ফাগোসাইটগুলির সাথে তাদের একটি সাধারণ উত্স রয়েছে। তারা সহজাত এবং অভিযোজিত প্রতিরোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্রণের পাশাপাশি টিস্যু পুনর্নির্মাণ এবং হোমিওস্টেসিসের জন্য দায়ী।

মনোকসাইটগুলির দুটি উপগোষ্ঠী রয়েছে যা তাদের ক্রিয়াকলাপ এবং গন্তব্যগুলির মধ্যে পৃথক হয়, যথা: ১) পেরিফেরিয়াল সংবহন থেকে এক্সট্রাভ্যাস করার পরে ম্যাক্রোফেজ তৈরি করে এমন এক; 2) আরেকটি যা প্রদাহজনক পরিস্থিতিতে, প্রদাহজনক ডেন্ড্রিটিক কোষগুলিতে পৃথক করে।

সূত্র: গ্রাহাম দাড়ি

ম্যাক্রোফেজগুলি লিম্ফয়েড এবং নন-লিম্ফয়েড টিস্যুতে বসবাসকারী ফাগোসাইটিক কোষ। এপোপটোটিক কোষগুলি দূর করে তারা স্থির -স্থায়ী টিস্যু হোমিওস্টেসিসে জড়িত। তদতিরিক্ত, তারা প্যাথোজেনগুলি স্বীকৃত বিস্তৃত রিসেপ্টরগুলির অধিকারী recognize

তাদের অংশ হিসাবে, ডেনড্র্যাটিক কোষগুলি অ্যান্টিজেনগুলির প্রসেসিং এবং উপস্থাপনা এবং বি এবং টি কোষের প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণে বিশেষীকরণ করে।

সংক্রমণের বিরুদ্ধে রক্ষা করার পাশাপাশি মনোকসাইটগুলি এথেরোস্ক্লেরোসিস এবং একাধিক স্ক্লেরোসিসের মতো রোগের বিকাশে অবদান রাখতে পারে বা বিপরীতভাবে তারা ক্ষতির পরে পেশী পুনরুত্থানে এবং এ্যামাইলয়েড ফাইব্রিলের অবক্ষয়কে অবদান রাখতে পারে আলঝেইমার রোগ.

বৈশিষ্ট্য

মনোকসাইটগুলি অনিয়মিত আকারের কোষ। তাদের কিডনি আকৃতির নিউক্লিয়াস রয়েছে। সাইটোপ্লাজমে তাদের ভেসিক্যাল থাকে। এর ব্যাস 16 থেকে 24 মিমি পর্যন্ত হয়। রাইটের দাগ দিয়ে যখন মনোসাইটস দাগযুক্ত হয়, তখন তাদের সাইটোপ্লাজম নীলচে বর্ণ ধারণ করে।

এগুলি অস্থি মজ্জা থেকে প্লুরিপোটেন্ট স্টেম সেল থেকে প্রাপ্ত। মনোকসাইটগুলি বেশ কয়েকটি মধ্যবর্তী পর্যায় এবং ধাপগুলি দ্বারা উত্পাদিত হয় যার মধ্যে রয়েছে: 1) একটি সাধারণ মাইলয়েড প্রেজেনিটর (সিএমপি); 2) একটি গ্রানুলোকাইট-ম্যাক্রোফেজ প্রেগনিটার (জিএমপি); 3) ম্যাক্রোফেজ-ডেনড্রিটিক সেল প্রেজিনেটর (এমডিপি)।

তাদের প্লাস্টিকতা রয়েছে কারণ তারা ম্যাক্রোফেজ বা ডেন্ড্রাইটিক কোষে পরিণত হতে পারে। যখন তারা টিস্যুতে প্রবেশ করে বা প্রদাহজনক ডেন্ড্রিটিক কোষগুলিতে পার্থক্য করতে পারে তখন তারা ম্যাক্রোফেজ হয়ে যায়।

মানুষের মধ্যে মনোকসাইটগুলি 8% লিউকোসাইটের গঠন করে এবং 70 ঘন্টা আধা জীবন ধারণ করে, যখন ইঁদুরের মধ্যে তারা 4% লিউকোসাইটের গঠন করে এবং 17 ঘন্টা আধা-জীবন থাকে।

কেমোকাইন রিসেপ্টরগুলির অভিব্যক্তির ভিত্তিতে, মনোোকাইটগুলি দুটি প্রধান গ্রুপে বিভক্ত হয়। মানুষের মধ্যে এগুলি হল: CD14 ⁺⁺ CD16 ^- এবং CD14 ⁺ CD16 ⁺ । মাউসের মধ্যে এগুলি হ'ল গ্র -1 ^হাই এবং জিআর -1 এল ^ওউ ।

মনোকাইটের বিকাশ নির্দিষ্ট ট্রান্সক্রিপশন কারণের, যেমন পিইউ.1 এবং স্থানচ্যুতি বিষয়গুলি সিসিএএটি, এএমএল -1 বি, এসপি -1, গাটা -1, এবং -2 দ্বারা প্রকাশ করা হয়।

উত্স এবং বিকাশ

মাউস-ভিত্তিক বর্তমান মডেলগুলি প্রস্তাব করে যে হোনমাটোপয়েটিক স্টেম সেলগুলি (এইচএসসি) থেকে অস্থি মজ্জার মধ্যে মনোকসাইটগুলি উত্পন্ন হয়, যা গ্রানুলোকাইট-ম্যাক্রোফেজ (জিএমপি) প্রজেনেটর গঠনের দিকে বিকশিত হয়, যা একটি ম্যাক্রোফেজ-ডেনড্রিটিক সেল প্রেজেনিটর (এমডিপি) এবং একটি সাধারণ মনোকাইট প্রেজেনিটর (সিএমওপি) গঠন করে।

অস্থির অবস্থায় রক্তনালীগুলির লিউম্যানে সিএমওপি প্রথমে এলওয়াই 6 সি ^হাই কোষে এবং তারপরে এলওয়াই 6 সি ^লো কোষে পৃথক হয় । মাউস এলওয়াই 6 সি ^লো কোষগুলি (তাদের মানব সমতুল্য সিডি 14 ^কম সিডি 16 ⁺) থাকে, তারা নিজের মনোকাইটের চেয়ে রক্ত-বাসিন্দার ম্যাক্রোফেজ হয়ে যায় এবং এন্ডোথেলিয়াল লুমেনের পৃষ্ঠে চলে যায়।

এলওয়াই 6 সি ^লো কোষগুলি লুমেনের মধ্যে স্ট্রেস প্রতিক্রিয়া সমন্বিত করে এবং 7 টি টোলের মতো রিসেপ্টারের মাধ্যমে স্থানীয় ক্ষতির সংকেতগুলিতে প্রতিক্রিয়া জানায়, নিউট্রোফিলগুলিতে নিয়োগকে প্ররোচিত করে। এটি এন্ডোথেলিয়ামের নেক্রোসিসকে ট্রিগার করে এবং ফলস্বরূপ, এলওয়াই 6 সি ^লো মনোকসাইটগুলি কোষের ধ্বংসাবশেষ পরিষ্কার করে।

মাউস এলওয়াই 6 সি ^হাই কোষগুলি (তাদের মানুষের সমতুল্য সিডি 14 ⁺) "ক্লাসিকাল মনোোকাইটস " উপস্থাপন করে। এগুলি প্রদাহের স্থানে নিয়োগ করা হয় যা পেরিফেরিয়াল মনোোনিউক্লিয়ার ফাগোসাইটের পূর্ববর্তী হিসাবে কাজ করে। এলওয়াই C সি ^হাই কোষগুলি লিস্টেরিয়া মনোকসাইটোজনেসের মতো প্যাথোজেন দ্বারা আক্রমণের বিষয়ে হোস্টের প্রতিক্রিয়াতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

মনোকাইট থেকে প্রাপ্ত ম্যাক্রোফেজ

ম্যাক্রোফেজ শব্দটি বৃহত ফাগোসাইটিক স্মৃতিসৌধক কোষকে বোঝায়। যে টিস্যুতে তারা পাওয়া যায় তার উপর নির্ভর করে ম্যাক্রোফেজগুলিকে নির্দিষ্ট নাম দেওয়া হয়।

ম্যাক্রোফেজগুলিকে যকৃতের কুফার কোষ, ফুসফুসে অ্যালভোলার ম্যাক্রোফেজস, সংযোগকারী টিস্যুতে হিস্টিওসাইটস, হাড়ের অস্টিওক্লাস্টস, মস্তিষ্কে মাইক্রোগলিয়া এবং ত্বকে ল্যাঙ্গারহান্স কোষ বলা হয়। এগুলি যেখানে পাওয়া যায় সেই অর্গানের নামে যেমন লিম্ফ নোড, থাইমাস বা এন্ডোক্রাইন ম্যাক্রোফেজ নামেও তাদের নামকরণ করা হয়।

স্থিতিশীল-রাষ্ট্রীয় অবস্থার অধীনে, টিস্যু-বাসিন্দা ম্যাক্রোফেজ জনসংখ্যা তাদের স্থানীয় বিস্তার দ্বারা বজায় থাকে। যাইহোক, যখন প্রদাহ হয় তখন পূর্ববর্তী কোষগুলির একটি দ্রুত নিয়োগ সংশ্লিষ্ট টিস্যুর ম্যাক্রোফেজ বগিতে স্থান নেয়।

ম্যাকোফেজের কাছে এলওয়াই 6 সি ^লো মনোকসাইটগুলির পার্থক্য জিনের প্রকাশের পরিবর্তনের সাথে জড়িত যা ফেনোটাইপিক পরিবর্তনগুলি এবং ম্যাক্রোফেজের সাথে সম্পর্কিত পৃষ্ঠতলের অ্যান্টিজেনের প্রকাশকে নির্ধারণ করে। ম্যাক্রোফেজ দুটি ধরণের রয়েছে, নাম: এম 1 ম্যাক্রোফেজ বা প্রদাহজনক ম্যাক্রোফেজ; এম 2 ম্যাক্রোফেজ বা অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি (বা নিয়ন্ত্রক) ম্যাক্রোফেজ।

এম 1 ম্যাক্রোফেজ প্রিনেফ্ল্যাম্যাটরি সাইটোকাইনস গঠন এবং নাইট্রিক অক্সাইড এবং প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির সংশ্লেষণের মাধ্যমে প্যাথোজেনগুলি এবং অন্যান্য ক্ষতিকারক সংকেতগুলির আক্রমণে তীব্র প্রতিক্রিয়া দেখায়। এম 2 ম্যাক্রোফেজগুলির সহনশীল এবং পুনরুদ্ধারযোগ্য বৈশিষ্ট্য রয়েছে।

মনোকাইট থেকে উদ্ভূত ডেন্ড্রিটিক কোষ

ক্লাসিক ডেন্ড্রিটিক কোষগুলি একটি ম্যাক্রোফেজ-ডেন্ড্রিটিক সেল (এমডিপি) প্রজেনিটর থেকে বিকাশ লাভ করে, একে প্রাক্ল্যাসিকাল ডেন্ড্রিটিক সেল বলে। ডেনড্র্যাটিক কোষগুলি মনোকসাইট থেকে তৈরি হয় যা এন্ডোথেলিয়ামের মাধ্যমে অ্যালবুমেনাল - লুমেনাল দিকের মধ্যে স্থানান্তরিত হয়। এন্ডোথেলিয়াল ম্যাট্রিক্সের মনোকসাইটগুলি ম্যাক্রোফেজগুলিতে বিকশিত হয়।

এলওয়াই 6 সি ^হাই কোষে নিয়োগ প্রদাহের জায়গায় ঘটে। নিয়োগপ্রাপ্ত এলওয়াই 6 সি ^হাই কোষগুলি ডেনড্রাইটিক কোষগুলিতে রূপান্তরিত করে, যা লিম্ফ নোডগুলিতে স্থানান্তরিত করে। এলওয়াই 6 সি ^হাই মোনোকাইটগুলি সিএক্স ₃ সিআর 1 ⁺ ডি 14 ⁺ ডেনড্র্যাটিক কোষে রূপান্তরিত হয় । প্রাকশ্লাসিক ডেন্ড্রিটিক কোষগুলি সিডি 103 ⁺ তে রূপান্তর করে ।

যখন প্রদাহ UV রশ্মির সঙ্গে উদ্ভাস দ্বারা ত্বক ঘটে, monocytes LY6C ^হাই বহিস্ত্বক এবং পরিণত কোষ ল্যাঞ্জারহান্স কোষ বৈশিষ্ট্য সঙ্গে লিখুন। এই কোষগুলি সাধারণত যোনি এবং মৌখিক গহ্বরের শ্লেষ্মা উপাধি রেখায়ও পাওয়া যায়।

যোনি এপিথেলিয়ামের ডেনড্র্যাটিক কোষগুলি অস্থি মজ্জার পূর্ববর্তী কোষ দ্বারা পুনর্গঠিত হয়। প্রদাহজনক অবস্থার অধীনে তারা monocytes LY6C দ্বারা repopulated হয় ^হাই ।

বৈশিষ্ট্য

সংক্রমণে মনোকসাইটগুলির ভূমিকা

সুস্থ ব্যক্তিদের মধ্যে পেরিফেরিয়াল রক্তে মনোকসাইটগুলি 90% ধ্রুপদী মনোকসাইট (সিডি 14 ⁺⁺ সিডি 16 ⁺⁺) নিয়ে গঠিত। বাকি 10% হ'ল সিডি 16 ⁺ মনোকাইটস (সিডি 14 ⁺⁺ সিডি 16 ⁺ ইন্টারমিডিয়েটস) এবং নন-ক্লাসিকাল মনোকসাইটস (সিডি 14 ⁺ সিডি 16 ⁺)।

যে কোনও সংক্রমণ বা আঘাতের সময়, নিউট্রোফিলগুলি দ্রুত (কয়েক ঘন্টার মধ্যে) প্রতিক্রিয়া জানায়। তবে মনোকসাইটগুলি IL-1to, IL-6, TNF-α এবং ইনডুসিভ নাইট্রিক অক্সাইড সিনথেসের মতো সাইটোকাইনের উত্পাদনের মাধ্যমে প্রদাহকে সংশ্লেষ করে। প্রতিটি ধরণের মনোকাইট স্টিমুলিতে আলাদাভাবে সাড়া দেয়।

উদাহরণস্বরূপ, ক্যান্ডিদা অ্যালবিকান্সের সংক্রমণের সময়, ধ্রুপদী মনোকাইটগুলি থ 7 এর ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্ররোচিত করে। যেখানে Aspergillus fumigatus এর সংক্রমণ রয়েছে সেখানে ক্লাসিকাল মনোকসাইটস এবং CD16 ^{+ তে} একই রকম ফাগোসাইটোসিসের ক্ষমতা রয়েছে এবং ক্লাসিকাল মনোকসাইটগুলি কনডিয়া জীবাণু বাধা দেয়।

সংক্রমণের পরিস্থিতিতে সিডি 16 ⁺ মনোকাইটের সংখ্যা বৃদ্ধি পায়। এটি ম্যালেরিয়া আক্রান্ত গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে লক্ষ্য করা গেছে (প্লাজমোডিয়াম এসপিপি।) এবং এইচআইভি সংযুক্ত। মনোকসাইটগুলি পরজীবীর সংখ্যা হ্রাস করতে পারে, ওপসোনিক বা নন-অপসোনিক ফাগোসাইটোসিসের মাধ্যমে সংক্রামিত এরিথ্রোসাইটগুলি ফাগোসাইটাইজিং করতে পারে।

তবে মনোকসাইটগুলি ম্যালেরিয়ার মারাত্মক প্রকাশে অবদান রাখতে পারে যা হোস্টের শারীরবৃত্তীয় ক্রিয়াকে প্রভাবিত করে এবং প্যাথলজগুলির উপস্থিতিতে বাড়ে। মনোকসাইটস, ডেনড্র্যাটিক কোষ এবং ম্যাক্রোফেজগুলি এইচআইভির প্যাথোজেনেসিসেও গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

এনজিওজেনেসিস এবং এথেরোজেনেসিসে মনোোকাইটের ভূমিকা

মনোকসাইটগুলি ক্রমবর্ধমান জাহাজের দেয়ালে জমে, যা তারা এথেরোজেনেসিসে অবদান রাখার পরামর্শ দেয়। এগুলি ভাস্কুলার নেটওয়ার্ক গঠন করে না, তবে তারা এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলির নকল করে, যার সাহায্যে তারা ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্য এবং পৃষ্ঠতল চিহ্নিতকারীগুলি ভাগ করে।

পেরিফেরাল সার্কুলেশনে মনোসাইটগুলি যখন ভাস্কুলার থেকে এক্সট্রাভাস্কুলার বগিতে স্থানান্তরিত হয়, তখন তারা ম্যাক্রোফেজগুলিতে পরিণত হয়। বিশেষত, এম 2 ম্যাক্রোফেজগুলি প্রোঙ্গিওজেনিক ফাংশনগুলি ধারণ করে: তারা টিস্যু মেরামতের সময় ভাস্কুলার পুনর্নির্মাণকে প্রচার করে।

এথেরোস্ক্লেরোটিক ফলক গঠনের একটি বৈশিষ্ট্য হ'ল ধমনির অন্তরঙ্গ অঞ্চলে লিপোপ্রোটিনের সঞ্চার, যা সংবহন থেকে মনোকাইটস নিয়োগের সাথে থাকে।

মনোকসাইটগুলি সাবেন্ডোথিলিয়াল স্পেসে স্থানান্তরিত হয় এবং বহির্মুখী ম্যাট্রিক্সের উপাদানগুলির সাথে যোগাযোগ করে যেমন ধমনীর প্রাচীরের প্রধান উপাদান কোলাজেন I। এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্স এবং মনোকসাইটগুলির মধ্যে একটি শক্তিশালী ইন্টারঅ্যাকশন প্রতিষ্ঠিত হয়।

এক্সট্রা সেলুলার ম্যাট্রিক্সে প্রোটোগ্লাইকান্স দ্বারা ধরে রাখা লো-ডেনসিটি লাইপোপ্রোটিনস (এলডিএল) ম্যাক্রোফেজ দ্বারা বন্দী হয়। অ্যাথেরোক্লেরোটিক ফলক গঠনের জন্য ম্যাট্রিক্স ধাতব প্রোটিনেস (এমএমপি) গুরুত্বপূর্ণ। ম্যাক্রোফেজগুলি ইউরোকিনেজ তৈরির জন্য দায়ী যা এমএমপিগুলিকে সক্রিয় করে।

প্রদাহে মনোকসাইটগুলির ভূমিকা

মনোসাইট অনেকগুলি প্রদাহজনক অবস্থার যেমন মারাত্মক মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, স্ট্রোক, সেপসিস, রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিস, এইচআইভি, এবং হেমোডায়ালাইসিসকে চিহ্নিত করে। উদাহরণস্বরূপ, মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন এবং ভেন্ট্রিকুলার অ্যানিউরিজমযুক্ত রোগীদের এই রোগবিজ্ঞানগুলি ছাড়াই ব্যক্তিদের তুলনায় অনেক বেশি মনোকসাইট রয়েছে।

মনোোকাইটস এবং ম্যাক্রোফেজগুলি সাইটোকাইনগুলির প্রধান উত্স, যা আন্তঃকোষীয় মেসেঞ্জার হিসাবে কাজ করে এবং কোষের বিস্তার, পার্থক্য এবং মাইগ্রেশন নিয়ন্ত্রণ করে। হার্টের ব্যর্থতার সাথে জড়িত সর্বাধিক গুরুত্বপূর্ণ সাইটোকাইনগুলি হ'ল টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর (টিএনএফ) এবং ইন্টারলেউকিন আইএল 6।

হার্ট ফেইলিওর রোগীদের মধ্যে প্রদাহজনক প্রক্রিয়াগুলির একটি গবেষণায় দেখা গেছে যে টিএনএফ, টিএনএফআর 1 এবং টিএনএফআর 2 অধ্যয়নরত জনসংখ্যার মৃত্যুর পূর্বাভাসক। আইএল 6 প্রদাহের চিহ্নিতকারী নয়, তবে মায়োকার্ডিয়ামে এটি সরাসরি ডিলিটরিয়াস প্রভাব ফেলে।

ক্লিনিকাল ট্রায়ালে সাইটোকাইন সিস্টেমের থেরাপিউটিক মডুলেশন মানুষের পক্ষে সফল হয়নি। আরেকটি কৌশল হ'ল কারভেডিলল, একটি অ-নির্বাচনী বিটা-অ্যাড্রেনোরসেপ্টর বিরোধী, যা মনোকাইট দ্বারা টিএনএফের উত্পাদন হ্রাস করে।

ফেনোফাইব্রেট, ফাইব্রিক অ্যাসিডের উদ্ভূত, মনোকাইট থেকে প্রাপ্ত সাইটোকাইনগুলি যেমন আইএল 1, আইএল 6, এবং এমসিপি -1 প্রকাশে উল্লেখযোগ্যভাবে বাধা দেয়।

রক্তে মনোকসাইটের মাত্রা

রক্তে বিভিন্ন ধরণের লিউকোসাইটের পরিমাণগত বিশ্লেষণ নিম্নলিখিত সাধারণ মানগুলি নির্দেশ করে: ব্যান্ড আকার (নিউট্রোফিলিক গ্রানুলোকাইটস), 3-5%; বিভাগযুক্ত (নিউট্রোফিলিক গ্রানুলোকাইটস), 40-75%; ইওসিনোফিলস (গ্রানুলোকাইটস), 2-4%; বেসোফিলস (গ্রানুলোকাইটস), 0-1%; লিম্ফোসাইটস, 25-40%; মনোকসাইটস, 2-8%।

রক্তে মনোকসাইটগুলির স্বাভাবিক সংখ্যা 0 থেকে 800 কোষ / betweenl এর মধ্যে থাকে এবং স্বাভাবিক গড় মান 300 কোষ / এলএল (0.3 x 10 ⁹ কোষ / এল) হয়। দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক প্রক্রিয়া মনোকাইটোসিসের সাথে যুক্ত, যা মনোকসাইটগুলির সংখ্যা বৃদ্ধি। পরম মান 800 কক্ষ / > l (> 0.8 x 10 ⁹ ঘর / এল) ছাড়িয়ে যায় ।

মনোকাইটোসিসের সাথে যুক্ত কিছু রোগ হ'ল প্রদাহজনিত রোগ, যক্ষ্মা, সিফিলিস এবং সাবকুটেনিয়াস ব্যাকটেরিয়াল এন্ডোকার্ডাইটিস, গ্রানুলোম্যাটোসিস / অটোইমিউন, সিস্টেমিক লুপাস এরিমেটাস, রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিস এবং টেম্পোরাল আর্টেরাইটিস।

মোনোকাইটোসিসের কারণ হিসাবে মারাত্মক ব্যাধিগুলির মধ্যে রয়েছে প্রিলিউকেমিয়া, নিমফসাইটিক লিউকেমিয়া, হিস্টিওসাইটোসিস, হজককিনের রোগ, নন-হজকিনের লিম্ফোমা এবং কার্সিনোমাস।

মনোকাইটোপেনিয়া হ'ল মনোকসাইটগুলির সংখ্যা হ্রাস (200 কোষ / lessl এর কম; 0.2 x 10 ⁹ কোষ / এল)। এটি স্ট্রেস, এন্ডোটক্সিমিয়া এবং গ্লুকোকোর্টিকয়েডস, ইন্টারফেরন আলফা এবং টিএনএফ-আলফা প্রশাসনের অনুসরণে ঘটে।

মনোকসাইটোপেনিয়ার সাথে যুক্ত কিছু রোগ হ'ল দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া, চক্রীয় নিউট্রোপেনিয়া এবং মারাত্মক তাপীয় ক্ষতি।

সম্পর্কিত রোগ: ক্যান্সার

রোগজীবাণু জীবাণু থেকে হোস্টকে রক্ষা করার জন্য সহজাত প্রতিরোধ ব্যবস্থাতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা ছাড়াও মনোকসাইটগুলি এথেরোস্ক্লেরোসিস, একাধিক স্ক্লেরোসিস এবং টিউমার মেটাস্টেসিসের মতো রোগের প্যাথোজেনেসিস এবং অগ্রগতিতেও অংশ নেয়।

প্রদাহজনক এম 1 ম্যাক্রোফেজগুলি অপ্রয়োজনীয় টিউমার কোষ নির্মূলের সাথে জড়িত, তবে টিউমার-সম্পর্কিত ম্যাক্রোফেজস (টিএএম) এম 2 এন্টিটিউমার প্রতিক্রিয়া বাধিয়ে দিতে পারে, টিউমার বৃদ্ধি বৃদ্ধি এবং मेटाস্টেসিসকে প্রচার করে।

এই কারণে, টিএএম এর উপস্থিতি এবং পরিমাণ রোগীর জন্য খারাপ জীবন প্রত্যাশার সাথে সম্পর্কিত। যে ইঁদুরগুলিতে প্লীহাটি সরানো হয়েছে, তারা টিএএম এর সংখ্যা হ্রাস দেখায়, যার কারণে কমে যাওয়া টিউমার বৃদ্ধি এবং मेटाস্টেসিস পরিলক্ষিত হয়।

টিউমার হাইপোক্সিক পরিবেশের মধ্যে, টিএএম দৃ mo়ভাবে সংকেত অণু, ইমিউন সিস্টেমের কোষ এবং টিউমার কোষের লুকিয়ে দ্বারা প্রভাবিত হয়। আক্রমণাত্মক টিএএমগুলি EGF এর মতো বৃদ্ধির উপাদান তৈরি করে যা টিউমার বৃদ্ধির প্রচার করে।

অধিকন্তু, টিএএম ভিইজিএফ এর মতো উপাদান তৈরি করে যা রক্তনালীগুলির বৃদ্ধি এবং মেটাস্টেসিসকে প্রচার করে promote টিএএম দ্বারা উত্পাদিত আরেকটি কারণ হ'ল ভিজিএফআর 1, যা একটি প্রমেস্টাস্ট্যাটিক কুলুঙ্গি গঠনের সাথে জড়িত।

তথ্যসূত্র

1. আব্বাস, একে, লিচটম্যান, এএইচ, পিল্লাই, এস 2017. সেলুলার এবং মলিকুলার ইমিউনোলজি। এলসেভিয়ার, আমস্টারডাম
2. অফ্রে, সি।, সিয়েউইক, এমএইচ, গিসম্যান, এফ। 1009. রক্ত ​​মনোকাইটস: বিকাশ, ভিন্ন ভিন্নতা এবং ডেনড্র্যাটিক কোষগুলির সাথে সম্পর্ক। ইমিউনোলজির বার্ষিক পর্যালোচনা, 27, 669-92।
3. ডেলিভস, পিজে, মার্টিন, এসজে, বার্টন, ডিআর, রুইট, আইএম 2017 Ro রুইটের প্রয়োজনীয় ইমিউনোলজি। উইলে, চিচেস্টার
4. Eales, L.-J. 2003. জীবন বিজ্ঞানীদের জন্য ইমিউনোলজি। উইলে, চিচেস্টার
5. ফ্রেজার, আইপি, এজেকোভিটস, এবি 2001. মনোকসাইটস এবং ম্যাক্রোফেজ। ইন: অস্টেন, কেএফ, ফ্র্যাঙ্ক, এমএম, অ্যাটকিনসন, জেপি, ক্যান্টর, এইচ।, এডিএস সামটারের ইমিউনোলজিক রোগ, খণ্ড I. লিপ্পিনকোট উইলিয়ামস এবং উইলকিনস পাবলিশার্স।
6. গিসমান, এফ।, মান্জ, এমজি, জং, এস, সিউইক, এমএইচ, মেরাদ, এম, লে, কে। 2010 বিজ্ঞান, 327, 656-661।
7. হফম্যান, আর।, বেনজ, ইজে, জুনিয়র, সিলবারস্টাইন, এলই, হেসলপ, এইচ।, ওয়েটজ, জেআই, আনাস্তাসি, জে।, সালামা, মি। ই।, আবুতালিব, এসএ 2017. হেমাটোলজি: মৌলিক নীতি এবং অনুশীলন। এলসেভিয়ার, আমস্টারডাম
8. কার্লমার্ক, কেআর, ট্যাক, এফ।, ডুনায়ে, আইআর 2012. স্বাস্থ্য ও রোগের মনোকসাইটস - মিনি পর্যালোচনা। মাইক্রোবায়োলজি এবং ইমিউনোলজি ইউরোপীয় জার্নাল 2, 97-102।
9. লামেইজার, এমএ, ট্যাং, জে।, নাহরেনডর্ফ, এম।, বিলেন, আরএইচজে, মুলদার, ডব্লিউজেএম ২০১৩. রোগের নির্ণয় ও চিকিত্সার উন্নত ন্যানোমেডিসিনাল লক্ষ্য হিসাবে মনোকসাইটস এবং ম্যাক্রোফেজ। আণবিক ডায়াগনস্টিকস, 13, 567–580 এ বিশেষজ্ঞ পর্যালোচনা।
10. লামেইজার, এম।, টাং, জে।, নাহরেনডর্ফ, এম।, মুল্ডার, ডব্লিউজেএম ২০১৩. রোগের উন্নত রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সার জন্য ন্যানোমেডিসিনাল লক্ষ্য হিসাবে মনোকসাইটস এবং ম্যাক্রোফেজগুলি। বিশেষজ্ঞ পর্যালোচনা আণবিক ডায়াগনস্টিক, 13, 567–580।
11. লাজারস, এইচএম, শ্মায়ার, এএইচ 2019. হেম্যাটোলজির সংক্ষিপ্ত গাইড। স্প্রিংগার, চাম।
12. লিচম্যান, এমএ, কৌশানস্কি, কে।, প্রচাল, জেটি, লেভি, এমএম, বার্নস, এলজে, আর্মিটেজ, জেও 2017. হেমাটোলজির ম্যানুয়াল। ম্যাক গ্রু হিল, নিউ ইয়র্ক।
13. ল্যাফলার, এইচ।, রাস্টেটার, জে।, হাফার্ল্যাচ, টি। 2000. ক্লিনিকাল হেমাটোলজির অ্যাটলাস। স্প্রিংগার, বার্লিন।
14. লঙ্গো, ডিএল 2010. হ্যারিসনের হেম্যাটোলজি এবং অনকোলজি। ম্যাকগ্রা-হিল, নিউ ইয়র্ক।
15. মারফি, কে।, ওয়েভার, সি। 2016. জেনওয়ের ইমিউনোবিোলজি। গারল্যান্ড সায়েন্স, নিউ ইয়র্ক।
16. Øস্টারুড, বি।, বিজার্ক্লিড, E. 2003. অ্যাথেরোজেনেসিসে মনোোকাইটের ভূমিকা। ফিজিওলজি পর্যালোচনা, 83, 1069-1112।
17. পারহাম, পি। 2014. প্রতিরোধ ব্যবস্থা। গারল্যান্ড সায়েন্স, নিউ ইয়র্ক।
18. পল, WE 2012. মৌলিক ইমিউনোলজি। ফিলিপেল্ফিয়া লিপিংকোট উইলিয়ামস ও উইলকিন্স
19. রিচার্ডস, ডিএম, হেট্টিংগার, জে।, ফেয়েরার, এম। 2013. ক্যান্সারে মনোকসাইটস এবং ম্যাক্রোফেজ: বিকাশ এবং কার্যাদি। ক্যান্সার মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট, 6, 179–191।
20. রাইগ্রলে, বিজে, লিপ, জিওয়াইএল, শান্তসিলা, ই 2011। হার্টের ব্যর্থতার প্যাথো ফিজিওলজিতে মনোোকাইটস এবং প্রদাহের ভূমিকা। হার্টের ব্যর্থতার ইউরোপীয় জার্নাল, 13, 1161–1171।
21. ইয়োনা, এস।, জং, এস। ২০০৯. মনোকসাইটস: উপ-উত্স, উত্স, জাল এবং কার্য। হেমাটোলজিতে বর্তমান মতামত। ডিওআই: 10.1097 / MOH.0b013e3283324f80।