- সাধারন গুনাবলি
- হিউম্যান পাপিলোমাভাইরাস এর বৈশিষ্ট্য
- বর্গীকরণ সূত্র
- অঙ্গসংস্থানবিদ্যা
- পলিওমা ভাইরাস
- পাপিলোমাভাইরাস
- প্যাথোজেনেসিস
- পলিওমা ভাইরাস
- পাপিলোমাভাইরাস
- রোগবিদ্যা
- পলিওমা ভাইরাস
- পাপিলোমাভাইরাস
- রোগ নির্ণয়
- পাপিলোমাভাইরাস
- পলিওমা ভাইরাস
- তথ্যসূত্র
পাপোপাভাইরাস (পাপোভাইরিডে) হ'ল পলিওমাভাইরাস এবং পাপিলোমাভাইরাস সমন্বিত একটি ছোট ভাইরাসের পরিবার। এই ভাইরাসগুলির মধ্যে জিনোমের সংগঠন উল্লেখযোগ্যভাবে পৃথক হয়। অতএব, কিছু লেখক এটিকে সাবফ্যামিলি হিসাবে মনোনীত করেন, এটি হ'ল পলিওমাভিরিডে সাবফ্যামিলি এবং পাপিলোমাভাইরিডে সাবফ্যামিলি।
পলিওমাভাইরিডে প্রগতিশীল মাল্টিফোকাল লিউকোয়েন্সফালোপ্যাথি রোগীদের মস্তিষ্কের টিস্যু থেকে বিচ্ছিন্ন জেসি ভাইরাস রয়েছে; বিকে ভাইরাস, ইমিউনোপ্রেসড কিডনি ট্রান্সপ্ল্যান্ট গ্রহীতার প্রস্রাব থেকে বিচ্ছিন্ন, হেমোরজিক সিস্টাইটিস বা নেফ্রোপ্যাথি সৃষ্টি করে; এবং এসভি 40 ভাইরাস, সিমিয়ান ভ্যাকুয়ালাইজেশন ভাইরাস 40 যা মূলত এই প্রাণীগুলিকে প্রভাবিত করে।
প্যাপিলোমাভাইরাস এবং পলিমাভাইরাস ভাইরাসগুলির আইকোসেড্রাল স্ট্রাকচার
তাদের অংশ হিসাবে, পাপিলোমাভাইরিডে হিউম্যান প্যাচিলোমা ভাইরাস (এইচপিভি) হিসাবে বেশি পরিচিত w০ টিরও বেশি হিউম্যান ভাইরাস ভাইরাস সংক্রমণ রয়েছে ser এই ভাইরাসগুলি বিশ্বব্যাপী ব্যাপকভাবে বিতরণ করা হয়।
এই এজেন্টগুলির একটি ধীর বিকাশ চক্র থাকে, সেলুলার ডিএনএ সংশ্লেষণকে উদ্দীপিত করে এবং নিউক্লিয়াসে প্রতিলিপি তৈরি করে। অতএব, তাদের তৈরি সংক্রমণগুলি তাদের প্রাকৃতিক হোস্টগুলিতে সুপ্ত এবং দীর্ঘস্থায়ী।
এই প্যাথোলজির ভোগটি স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে কার্সিনোজেনিক রোগের বিকাশের সাথে জড়িত।
পেপিলোমা ভাইরাস এর ক্ষেত্রে এটি প্রাকৃতিক হোস্টগুলিতে ঘটে থাকে, যেখানে এইচপিভি সংক্রমণটি ভালভা, জরায়ু, লিঙ্গ এবং মলদ্বারের প্রাকৃতিক এবং মারাত্মক রোগগুলির উপস্থিতির সাথে দৃ strongly়ভাবে সম্পর্কিত।
যদিও পলিমাভাইরাসগুলিতে টিউমারগুলির উপস্থিতি কেবলমাত্র পরীক্ষামূলক প্রাণীদের মধ্যে দেখা গেছে, এসভি 40 বাদে, যা মানুষের মধ্যে টিউমার তৈরি করে।
সাধারন গুনাবলি
এই ভাইরাসগুলির মানুষ এবং প্রাণী তাদের প্রাকৃতিক আবাস হিসাবে রয়েছে। সংক্রামনের ফর্মটি সংক্রামিত ক্ষরণগুলির সাথে যোগাযোগ করে।
প্রবেশের রুটগুলি কাটিনিয়াস, যৌনাঙ্গে (ইটিএস) বা পেপিলোমা ভাইরাসগুলির জন্য শ্বাসযন্ত্র, পলিওমা ভাইরাসগুলির জন্য এটি অজানা, তবে এটি বিশ্বাস করা হয় যে এটি শ্বাসকষ্ট হতে পারে।
পলিওমা ভাইরাস এবং পেপিলোমা ভাইরাস উভয়ই একবার শরীরে প্রবেশ করলে টিস্যুতে সুপ্ত থাকে।
প্যাথলজগুলি চিকিত্সা করা যেতে পারে, তবে যদি ইমিউনোসপ্রেশন থাকে তবে ভাইরাসের পুনরায় সক্রিয়তার কারণে পুনরায় সংক্রমণ হতে পারে।
হিউম্যান পাপিলোমাভাইরাস এর বৈশিষ্ট্য
টিস্যুর প্রতি তার সান্নিধ্য অনুসারে এইচপিভি 2 টি গ্রুপে বিভক্ত: ত্বকের জন্য চূড়ান্ত পরিণতি সম্পন্ন চামড়া-গ্রীষ্মমন্ডলগুলি এবং শ্লৈষ্মিক ঝিল্লির সাথে সর্বাধিক স্নেহযুক্ত মিউকো-ট্রপিকগুলি।
এইচপিভি সেরোটাইপগুলির মধ্যে কিছু নির্দিষ্ট জিনোটাইপ এবং ক্লিনিকাল ক্ষতগুলির ধরণের মধ্যে সমিতিগুলি দেখা গেছে। অন্যদের তুলনায় সেরোটাইপগুলি আরও বেশি অনকোজেনিক রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, এইচপিভি 16 এবং এইচপিভি 18 সিরোটাইপগুলি যৌনাঙ্গে কনডিলোমাটার কারণ কারণগুলি উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ।
এইচপিভি -16 সেরোটাইপের ক্ষেত্রে, এটি স্ক্রোমাস কার্সিনোমাস কেরাইটিজিংয়ের সাথে সম্পর্কিত, যখন এইচপিভি -18 অ্যাডেনোকার্সিনোমাসের সাথে সম্পর্কিত।
তেমনি, এইচপিভি সেরোটাইপস 5 এবং 8 এর কারণে ভেরুসিওফর্ম এপিডার মডোডিসপ্ল্যাসিয়া দ্বারা আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমের পরবর্তী বিকাশের একটি উচ্চ হার ক্ষত থেকে রেকর্ড করা হয়।
সংক্ষেপে, উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ সিরিোটাইপগুলি হ'ল: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 82, 26, 53, 66. এবং কম ঝুঁকি: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 62, 72, 81।
বর্গীকরণ সূত্র
ডিএসডিএনএ গ্রুপ ১।
পরিবার: পাপোভাইরিডে।
জিনাস: পলিমাভাইরাস এবং পাপিলোমাভাইরাস।
অঙ্গসংস্থানবিদ্যা
পাপোভাইরাসগুলি সাধারণত 45-55 এনএম আকারের, আইকোসেহেড্রাল প্রতিসাম্য ধারণ করে এবং লিপিড খাম নেই। তাদের একটি বিজ্ঞপ্তি ডাবল স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ জিনোম রয়েছে।
পলিওমা ভাইরাস
পলিওমা ভাইরাস দুটি বা তিনটি প্রতিরূপমূলক জিন থাকে যার নাম টিউমার অ্যান্টিজেন ডিএনএ স্ট্র্যান্ডগুলির মধ্যে একটির দ্বারা এনকোড করা হয় এবং তিনটি স্ট্রাকচারাল জিন, অন্য স্ট্র্যান্ডে এনকোডেড ক্যাপসিড অ্যান্টিজেন বলে ed
মানব ও প্রাণীর পলিওমা ভাইরাসগুলি প্রতিটির মাত্র একটি সেরোটাইপ সহ অ্যান্টিজেনিক্যালি আলাদা। প্রোটোটাইপ ভাইরাসটি বানরের 40 টি এপি ভাইরাস।
পাপিলোমাভাইরাস
প্যাপিলোমাভাইরাসগুলি পলিওমাভাইরাসগুলির সাথে সমান, তবে তারা নির্দিষ্ট কিছু পার্থক্য উপস্থাপন করে। এর মধ্যে: ভাইরাল কণার ব্যাস 55 এনএম এবং জিনোমের কাঠামো আরও জটিল। সমস্ত ভাইরাল জিনগুলি ডিএনএর একক স্ট্র্যান্ডে এনকোড করা হয়।
এইচপিভি ভাইরাসটিতে 2 টি প্রোটিন এল 1 এবং এল 2 রয়েছে এবং ভাইরাল অনকোপ্রোটিন রয়েছে যা সেলুলার টিউমারগুলির দমনকারী প্রোটিনের সাথে যোগাযোগ করে।
প্যাথোজেনেসিস
পলিওমা ভাইরাস
মানুষের মধ্যে তারা ভাইরাসটির উপর নির্ভর করে বিভিন্ন সাইটে সুপ্ত সংক্রমণ তৈরি করে। উদাহরণস্বরূপ, কেভি এবং এসভি 40 ভাইরাস কিডনির কোষগুলিতে স্থির থাকে।
জেসি ভাইরাস টনসিল টিস্যুতে সুপ্ত থাকে, অস্থি মজ্জার স্ট্রোমাল টিস্যুতে, কোলন এবং কিডনির এপিথেলিয়াল কোষগুলিতে, অন্যান্য টিস্যুগুলির মধ্যে, অনির্দিষ্টকালের জন্য।
সর্বাধিক সংক্রমণ সংক্রামক হয়। এই ভাইরাসগুলি পুনরায় সক্রিয় করা হয় এবং কেবল ইমিউনোপ্রেসড রোগীদের মধ্যে লক্ষণজনিত রোগের জন্ম দেয়।
পাপিলোমাভাইরাস
এইচপিভিতে, ত্বকের এক্সফোলিয়েশন থেকে প্রাপ্ত আঁশগুলি সংক্রামনের একটি গুরুত্বপূর্ণ উত্স, যেমন যৌন যোগাযোগ।
মানব পেপিলোমা ভাইরাসটি স্কোয়ামাস এবং কলামার এপিথিলিয়াম, ভলভা, জরায়ু এবং মলদ্বার সবচেয়ে সংবেদনশীল সাইটগুলির সংযুক্তি স্থানে কোষগুলিকে সংক্রামিত করার প্রবণতা রয়েছে।
এইচপিভি সংক্রামিত জরায়ু
ভাইরাসটির প্রতিলিপি এবং সমাবেশটি পার্থক্য প্রক্রিয়াতে স্কোয়ামাস এপিথেলিয়ামের স্তরগুলিতে ঘটে, যেহেতু ভাইরাসটি প্রাথমিকভাবে এপিথেলিয়ামের বেসল স্তরটিকে সংক্রামিত করে, যেখানে ভাইরাল ডিএনএ অবস্থিত।
তবে ক্যাপসিড প্রোটিন এবং সম্পূর্ণ ভাইরাসের সমাবেশের বহিঃপ্রকাশটি পার্থক্যযুক্ত কেরাটিনোসাইটগুলির সর্বাধিক অতি স্তরীয় স্তরে ঘটে থাকে, অর্থাৎ যখন কোষগুলি তাদের পরিপক্কতা শেষ করে।
অতএব, প্রতিলিপি তৈরি করতে সক্ষম হওয়ার জন্য, ভাইরাসটির কোষগুলি ডিফারেনশনে (পরিপক্কতা) প্রক্রিয়ায় থাকা দরকার এবং এর কারণে এটি ভিট্রোর মধ্যে চাষ করা সম্ভব হয়নি, কারণ কোষের সংস্কৃতি থাকলেও তারা এই শর্তগুলির মধ্যে তাদের পার্থক্য পর্যায়ে সম্পূর্ণ করতে পরিচালিত হয় না। আর তাই ভাইরাসটিও আবার প্রতিলিপি করতে পারে না।
এটি লক্ষ করা উচিত যে এইচপিভি ভাইরাস সুপরিষধি এপিথিলিয়ামের কেরাটিনাইজড কোষগুলিতে লাইটিক সংক্রমণ স্থাপন করতে পারে বা এটি গভীর স্তরগুলিতে সুপ্ত থাকতে পারে, এটি বছরের পর বছর ধরে অব্যাহত থাকে।
তেমনি, এটিও লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে আক্রান্ত এপিথেলিয়ামটি প্রবাহিত বা প্রবাহিত কোষগুলি ভাইরাস দ্বারা লোড হবে, এটির প্রসারে সহায়তা করবে।
অন্যদিকে, ডিএনএ যদি সেলুলার ডিএনএতে সংহত হয় তবে এটি হোস্ট সেলটির অনকোজেনিক রূপান্তর ঘটায়।
এইভাবে, ভাইরাল জিনগুলি E6 এবং E7 সক্রিয় হয়, যা বেসাল কোষের p53 জিনকে ক্ষতিগ্রস্থ করে। এই জিনটি কোষের প্রজননের সময় ঘটে যাওয়া ত্রুটিগুলি সংশোধন করার জন্য দায়ী responsible যখন জিনটি ক্ষতিগ্রস্থ হয়, তখন এটি তার কাজটি চালাতে পারে না, তাই কোষগুলি নিউওপ্লাস্টিক হয়ে যায়।
অন্যদিকে, ভাইরাস একটি অনকোজেনিক প্রোটিন p105 উত্পাদন করে এবং এটির ক্ষতি করতে আরবি জিনের সাথে একটি জটিল গঠন করে।
আরবি জিন কোষের পুনরুত্পাদন নিয়ন্ত্রণ করে এবং নিয়ন্ত্রণ করে, কোষগুলিকে কখন প্রজনন করতে হয় এবং কখন বিশ্রাম দেওয়া হয় তা বলে।
এর ফাংশনটি অবরুদ্ধ করে, কোষগুলি বন্ধ না করেই পুনরুত্পাদন করে এবং ক্যান্সার হয়ে যায়।
রোগবিদ্যা
পলিওমা ভাইরাস
জিসি ভাইরাস নিউরোট্রপিক এবং প্রগতিশীল মাল্টিফোকাল লিউকোয়েন্সফালোপ্যাটি সৃষ্টি করে। এই বিরল রোগ প্রতিরোধক রোগীদের আক্রমণ করে। ভাইরাসটি সেন্ট্রাল স্নায়ুতন্ত্রের (ধ্বংসাত্মক এনসেফালাইটিস) এর ডিমিলাইনেশন উত্পাদন অলিগোডেনড্রোসাইটগুলিতে প্রতিলিপি করে।
তেমনি, ভাইরাস প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে উদ্দীপিত করে এবং হিউমোরাল এবং সেলুলার ইমিউন রেসপন্সকে (সাইটোঅক্সিক টি) প্ররোচিত করে, যা সুপ্ত থেকে যায় এমন সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণ করে। রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা হতাশায় ভাইরাসটি পুনরায় সক্রিয় করা হয়, রোগের বিকাশের জন্য সেলুলার অনাক্রম্যতা অবনতি অপরিহার্য।
ইন্টারফেরন পলিওমা ভাইরাস প্রতিরোধ করতে পারে, যদিও এটি সংক্রমণের সময় দুর্বলভাবে প্ররোচিত হয়।
জিসি ভাইরাস পরীক্ষাগার ইঁদুরগুলিতে টিউমার সৃষ্টি করে, তবে মানুষের মধ্যে নয়। জেসি, বি কে এবং এসভি 40 ভাইরাস উভয়ই হেমোরেজিক সিস্টাইটিস এবং প্রগতিশীল মাল্টিফোকাল লিউকোয়েন্সফালোপ্যাথির ক্ষেত্রে জড়িত।
অন্যদিকে, বিকে এবং এসভি 40 নেফ্রোপ্যাথির ক্ষেত্রেও যুক্ত।
অন্যদিকে, এসভি 40 টি প্রাথমিকভাবে মস্তিষ্কের টিউমার, ম্যালিগন্যান্ট মেসোথেলিয়োমাস, হাড়ের ক্যান্সার এবং নন-হজক্কিনের লিম্ফোমাসহ কিছু টিউমারগুলির সাথে যুক্ত হয়েছে।
জেসি এবং বি কে ভাইরাস সংক্রমণ ফর্ম সম্পর্কে, এটি অজানা, তবে এটি বিশ্বাস করা হয় যে এটি শ্বাসকষ্টের পথ দিয়ে হতে পারে, যখন শূন্যস্থানীয় সিমিয়ান ভাইরাস 40 মানুষকে পোলিও ভ্যাকসিনগুলির দুর্ঘটনাক্রমে দূষণের কারণে প্রভাবিত করেছে। এসভি 40 ভাইরাস।
পাপিলোমাভাইরাস
পেপিলোমাভাইরাসগুলি ত্বকের সৌম্য পেপিলোমাটাস ক্ষত এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লিগুলির জন্য দায়ী।
এই ক্ষতগুলি সাধারণ ওয়ার্টস, ফ্ল্যাট ওয়ার্টস, প্ল্যান্টার ওয়ার্টস, অ্যানজেনিটাল ওয়ার্টস, এপিডোমারডিসপ্লাজিয়া ভেরুসিফর্ম এবং লেরেঞ্জিয়াল পেপিলোমাস হিসাবে উপস্থাপন করতে পারে।
অন্যদিকে, সার্ভিকাল ইনট্রাপিথিলিয়াল নিউওপ্লাজিয়া, জরায়ু ক্যান্সার এবং মানব প্যাপিলোমাভাইরাস সংক্রমণের সাথে শ্বাস নালীর টিউমারগুলির মধ্যে খুব ঘনিষ্ঠ সম্পর্ক রয়েছে।
রোগ নির্ণয়
পাপিলোমাভাইরাস
জরায়ুর ক্যান্সার প্রতিরোধের জন্য একটি সহজ পরীক্ষা হ'ল বার্ষিক এন্ডোসেরভিকাল সাইটোলজি পরীক্ষা, যা পাপানিকোলাউ কৌশল দিয়ে দাগী। এই পরীক্ষায় এইচপিভি সংক্রমণের রোগগত বৈশিষ্টগুলি প্রকাশিত হয়।
এইচপিভিতে সংক্রামিত কোষটির ডায়াগনস্টিক বৈশিষ্ট্যটি হ'ল কোয়েলোসাইটোসিস, অর্থাত পারমাণবিক অ্যাটপিয়ার সাথে স্কোয়ামাস এপিথেলিয়ামের পেরিনিউক্লিওর হলোর উপস্থিতি।
জড়িত সেরোটাইপ সনাক্ত করার জন্য আণবিক জীববিজ্ঞান পরীক্ষাগুলি প্রয়োজনীয়। তেমনি, কলপোস্কোপি এমন একটি কৌশল যা এইচপিভি দ্বারা সৃষ্ট জরায়ুর উপর ক্ষতগুলি খুঁজে পেতে সহায়তা করে।
পলিওমা ভাইরাস
পিসিআর ডিএনএ সনাক্তকরণ গবেষণার মাধ্যমে কিডনি বা মূত্রনালীর টিস্যু নমুনাগুলি থেকে ভিবিবিকে ডিএনএ মূত্রের পলল, রক্তে বা ভাইরাল অন্তর্ভুক্তিতে আক্রান্ত কোষগুলিতে সনাক্ত করা যায় can
জেসি ভাইরাস প্রগতিশীল মাল্টিফোকাল লিউকোয়েন্সফালোপ্যাথি সনাক্তকরণের জন্য, ক্লিনিকাল দিকটি গুরুত্বপূর্ণ এবং ইমেজিং এবং পরীক্ষাগার অধ্যয়নের ব্যবহারও সহায়ক।
তথ্যসূত্র
- বার্গোস বি, জিরোন্ডা সি, মার্টন এম গনজলেজ-মোলিনা এম, হার্নান্দেজ, ডি নেফ্রোপ্যাথি সংযুক্তির সাথে পোলিওমাভাইরাস বি কে সহযোগী ছিলেন। নেফ্রোলজি 2010; 30: 613-7
- ওয়াকার ডিএল, প্যাজেট বিএল, জুহরিন জিএম, অ্যালবার্ট এই, মার্শ আরএফ। হিউম্যান পাপোভাইরাস (জেসি): হ্যামস্টারগুলিতে মস্তিষ্কের টিউমারগুলি অন্তর্ভুক্ত। বিজ্ঞান. 1973 আগস্ট 17; 181 (4100): 674-6।
- কোনেম্যান ই, অ্যালেন এস, জান্ডা ডাব্লু, শ্রেকেনবার্গার পি, উইন ডাব্লু। (2004)। মাইক্রোবায়োলজিকাল ডায়াগনোসিস। (৫ ম সংস্করণ) আর্জেন্টিনা, সম্পাদকীয় পানামেরিকানা এসএ
- ফোর্বস বি, সাহম ডি, ওয়েসফেল্ড এ (২০০৯)। বেইলি এবং স্কট মাইক্রোবায়োলজিকাল ডায়াগনোসিস। 12 এড। আর্জেন্টিনা। সম্পাদকীয় পানামেরিকানা এসএ;
- রায়ান কেজে, রে সি। 2010. শেরিস। মেডিকেল মাইক্রোবায়োলজি, 6th ষ্ঠ সংস্করণ ম্যাকগ্রা-হিল, নিউ ইয়র্ক, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র
- গনজালেজ এম, গনজলেজ এন। মেডিকেল মাইক্রোবায়োলজির ম্যানুয়াল। ২ য় সংস্করণ, ভেনিজুয়েলা: কারাবাবো বিশ্ববিদ্যালয়ের মিডিয়া এবং প্রকাশনা অধিদপ্তর; ২০১১।
- সিডেনো এফ, পেনালভা ডি অলিভিয়ের এসি, বিদাল জেই, ট্রুজিলো জেআর। নিউরোট্রপিক ভাইরাস: জেসি ভাইরাস এবং প্রগতিশীল মাল্টিফোকাল লিউকোয়েন্সফালোপ্যাথি। রেভ মেক্স নিউরোসি 2006; 7 (1): 46-54
- মানব ক্যান্সারে ভিলচেজ আর, কোজিনেটজ সি, অ্যারিংটন এ, ম্যাডেন সি, বুটেল জে সিমিয়ান ভাইরাস 40। আমি জে মে মেড। 2003 জুন 1; 114 (8): 675-84।