সংস্কৃতি মিডিয়া প্রস্তুতি: উদ্দেশ্য এবং পদক্ষেপ - জীববিদ্যা - 2025

সংস্কৃতি মিডিয়ার প্রস্তুতি একটি রুটিন আকাঙ্ক্ষিত অণুজীবের বৃদ্ধির জন্য ল্যাবরেটরিজ ব্যবহৃত পদ্ধতি নেই। সংস্কৃতি মিডিয়াগুলি হ'ল মাইক্রোবায়াল জনসংখ্যার বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত পুষ্টি উপাদানগুলি শক্ত, তরল বা আধা-কঠিন প্রস্তুতি।

সাধারণভাবে, অণুজীবের চাষের উপায়গুলি প্রোটিন এবং অ্যামিনো অ্যাসিড সমৃদ্ধ এবং সাধারণত কিছু উপাদান থাকে যা অন্যদের মধ্যে ভিটামিন, রক্ত, সিরামের মতো অণুজীবের বিকাশের পক্ষে যায়।

সূত্র: pixabay.com

কোনও সাধারণ বা সর্বজনীন সংস্কৃতি মাধ্যম নেই, কারণ এটির গঠনটি আগ্রহের অণুজীবের প্রয়োজনের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয়। কিছু ব্যাকটিরিয়া যে কোনও সংস্কৃতি মাধ্যমের বৃদ্ধি পেতে পারে তবে অন্যদের বিশেষ প্রয়োজনীয়তা রয়েছে।

এর মধ্যে কী রয়েছে?

ক্ষুদ্র আকারের কারণে ছত্রাক এবং ব্যাকটেরিয়াগুলির মতো অণুজীবগুলি পৃথকভাবে অধ্যয়ন করা যায় না। এই কারণে, তাদের অবশ্যই কৃত্রিম উপায়ে চাষ করা উচিত যা জনসংখ্যার উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি পেতে দেয়।

উদাহরণস্বরূপ, আমরা যদি ব্যাকটিরিয়াগুলি অধ্যয়ন করতে চাই তবে আমাদের তাদের সঠিক শর্তাদি সরবরাহ করতে হবে যাতে তারা প্রসারণ করতে পারে এবং একটি কলোনী তৈরি করতে পারে (যা খালি চোখে পর্যবেক্ষণ করা যায়)।

সংশ্লেষের মিডিয়া প্রস্তুতির জন্য বিভিন্ন ধরণের মাইক্রো অর্গানিজম নির্ভর করে widely এটি প্রস্তুত করার আগে, কাজের জীবের প্রাথমিক পুষ্টি প্রয়োজনীয়তাগুলি জানা দরকার।

তাদের প্রস্তুতি সম্পর্কে সাধারণ ধারণা পেতে সংস্কৃতি মিডিয়ায় ব্যবহৃত সর্বাধিক সাধারণ উপাদানগুলি নীচে বর্ণিত হবে:

আগর

এটি সংস্কৃতিতে জেলিং এজেন্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয় এবং কোনও কঠিন বা আধা-কঠিন মাধ্যমের সন্ধানের সময় যুক্ত করা হয়। মিডিয়া প্রস্তুতে ব্যবহৃত প্রথম সলিফাইটিং এজেন্টটি ছিল জেলটিন, তবে 1883-এ আগর ডাব্লু হেসি দ্বারা জীবাণুবিদ্যার জগতে পরিচিত হয়েছিল।

ব্যাকটিরিওলজিকাল আগর এর প্রধান উপাদান হিসাবে শৈবাল থেকে জটিল শাখাগুলি সহ একটি পলিস্যাকারাইড রয়েছে। এই যৌগটি আইসক্রিম এবং জ্যামের মতো সাধারণ খাবারগুলিতে ঘন হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

এটি বিভিন্ন কারণে অণুজীববিজ্ঞানের একটি অত্যন্ত মূল্যবান উপাদান। মূলত যেহেতু অণুজীবগুলি এটিকে হ্রাস করতে পারে না, এটি 100 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রায় লিকুইফাইস করে এবং এটি 45 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড বা তার কম না পৌঁছানো পর্যন্ত তরল অবস্থায় থাকে।

আপনি যদি কোনও শক্ত মাধ্যম প্রস্তুত করতে চান তবে আগর ঘনত্ব 1.5% এর কাছাকাছি হওয়া উচিত, আর সেমিসোলিডগুলি 0.3 থেকে 0.5% পর্যন্ত প্রস্তুত করা উচিত।

তরল

প্যাথোজেনিক জীবের চাষের জন্য শরীরের তরলগুলির প্রয়োজন হয় যাতে তারা তাদের প্রাকৃতিক পরিবেশে যেমন বিকাশ করতে পারে can এই কারণে পুরো বা ডিফিব্রিলটেড রক্ত ​​যুক্ত করা হয়। তরলটি একটি স্বাস্থ্যকর প্রাণী থেকে নেওয়া হয় এবং একবার নির্বীজিত হয়ে গেলে এটি সংস্কৃতি মাধ্যমের সাথে যুক্ত হয়।

অংশ

এগুলি বিভিন্ন প্রাণীর অংশ (যেমন মাংস বা লিভার) বা শাকসব্জি (বীজ) থেকে প্রাপ্ত হয় এবং পেস্ট বা গুঁড়ো আকারে শক্ত ঘনত্ব পেতে প্রক্রিয়া করা হয়। সবচেয়ে সাধারণ হ'ল খামি, মাল্ট এবং মাংস।

পেপটোনস

এই জৈব যৌগগুলি প্রাণী বা উদ্ভিদ টিস্যুগুলির এনজাইম্যাটিক বা রাসায়নিক হাইড্রোলাইসিস দ্বারা প্রাপ্ত হয়। উদ্দেশ্য হ'ল অ্যামিনো অ্যাসিড সমৃদ্ধ সামগ্রী যুক্ত করা, যা প্রোটিনের মৌলিক ইউনিট।

শক শোষণকারী

"বাফারস" বা বাফার সিস্টেমগুলি পিএইচ-তে হঠাৎ পরিবর্তন এড়ায় এবং শরীরটি সহ্য করে এমন সর্বোত্তম পরিসর বজায় রাখতে সহায়তা করে।

বেশিরভাগ জীব 7 পিএইচএইচ তে ভাল উন্নতি করতে পারে যদিও কিছু ব্যাকটিরিয়া ক্ষারীয় মিডিয়া পছন্দ করে। তবে, এমন ব্যাকটিরিয়া রয়েছে যা 6 এবং 9 এর মানগুলির মধ্যে পিএইচ পরিবর্তনের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ করে।

পিএইচ-সংবেদনশীল প্রজাতিগুলিতে, ক্ষয়ক্ষতি অত্যধিক পরিমাণে হাইড্রোজেন বা হাইড্রোক্সিল আয়ন দ্বারা উত্পাদিত হয় না, তবে কোষে প্রবেশ করতে পারে এমন দুর্বল অ্যাসিড বা ঘাঁটি বৃদ্ধি করে।

তেমনি, পিএইচ সূচকগুলি এটি নিরীক্ষণ করতে এবং ফেরেন্টেশন বা অন্যান্য প্রক্রিয়াগুলির দ্বারা সৃষ্ট বিচ্যুতি এড়াতে যুক্ত করা হয়।

গোল

সংস্কৃতি মাধ্যম প্রস্তুত করার সময় মূল উদ্দেশ্যটি হ'ল জীবের সফল বিকাশকে বিচ্ছিন্ন হওয়ার অনুমতি দেওয়ার জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত উপাদান যুক্ত করা। পছন্দসই মাধ্যম অর্জনের জন্য উপাদান এবং পুষ্টির সর্বাধিক কার্যকর সমন্বয় সনাক্ত করতে হবে identified

মাধ্যমের প্রস্তুতি এবং স্টোরেজ উভয়ই সফল বৃদ্ধি নিশ্চিত করার জন্য গুরুত্বপূর্ণ, কারণ মাধ্যমের গঠন এবং পুষ্টির উপস্থিতি এই পদক্ষেপগুলির উপর নির্ভর করে on

এটি অবশ্যই বিবেচনায় নেওয়া উচিত যে অণুজীবের চাষ একটি কাজ যা সংস্কৃতি মাধ্যমের বাহ্যিক বিভিন্ন কারণগুলির দ্বারা প্রভাবিত হয় যেমন আলোর প্রাপ্তির তীব্রতা, তাপমাত্রা এবং অম্লতার স্তর বা মাঝারিটির ক্ষারত্ব। সুতরাং, এই ভেরিয়েবলগুলির প্রতিটি অবশ্যই বিবেচনায় নেওয়া উচিত।

মিডিয়া প্রকার

এর রচনার ভিত্তিতে

তাদের রচনার ভিত্তিতে, এখানে প্রধানত তিন ধরণের ফসল রয়েছে: প্রাকৃতিক বা অভিজ্ঞতাবাদী, আধা-সিন্থেটিক এবং সংজ্ঞায়িত সিন্থেটিক বা রাসায়নিক মিডিয়া।

প্রাকৃতিক পরিবেশ

প্রাকৃতিক পরিবেশে সঠিক রচনাটি অজানা। এর মধ্যে রয়েছে দুধ, পাতলা রক্ত, উদ্ভিজ্জ রস, মাংস এবং পেপটোনগুলির এক্সট্রাকশন এবং আধানের মতো উপাদান। অর্থনৈতিক কারণে, সস্তা উপাদান যেমন সয়া নিষ্কাশন, ছাই, গুড় ইত্যাদি প্রায়শই যুক্ত হয়।

আধা-সিন্থেটিক মিডিয়া

এটির একটি আধা-সিন্থেটিক মাধ্যম বলা হয় যদি এর রচনাটি আংশিকভাবে জানা থাকে। আগরযুক্ত যে কোনও মাধ্যম একটি আধা-সিন্থেটিক মাধ্যম হয়ে যায়।

এর মধ্যে আমাদের মধ্যে আলুর ডেক্সট্রোজ আগর, সিজেপেক-ডক্স আগর, ওট আগর, মাংসের পেপটোন আগর রয়েছে other

কৃত্রিম বা রাসায়নিক সংজ্ঞায়িত মাধ্যম

এক্ষেত্রে মাঝারিটির সংমিশ্রণ - কার্বন, নাইট্রোজেন, সালফার, ফসফরাস এবং অন্যান্য যে কোনও বৃদ্ধির কারণের উত্সের পরিমাণের পরিপ্রেক্ষিতে - এটি পুরোপুরি জানা যায়। আপনি অন্যান্য গবেষকদের জন্য প্রজননযোগ্য ফলাফল পেতে চাইলে এটি খুব কার্যকর useful

তথাকথিত "বিশেষ বর্ধনের প্রয়োজনীয়তা সহ অণুজীব" এর জন্য প্রয়োজনীয় উপাদানগুলি যুক্ত করা প্রয়োজন। এই ধরণের একটি উদাহরণ ল্যাক্টোব্যাকিলাস।

অণুজীবের ধরণের ভিত্তিতে

একইভাবে, সংস্কৃতি মিডিয়াতে অন্য ধরণের অণুজীবের ধরণের উপর ভিত্তি করে আরও একটি শ্রেণিবিন্যাস রয়েছে যা এটি বাড়তে পারে। এই নীতি অনুসরণ করে আমাদের নিম্নলিখিত সাধারণ, সমৃদ্ধকরণ, নির্বাচনী এবং ডিফারেন্সিয়াল উপায় রয়েছে। প্রত্যেকটি নীচে বর্ণিত:

সাধারণ মিডিয়া

এগুলি বিভিন্ন ধরণের অণুজীবের বিকাশকে সমর্থন করে। যদি কোনও জীবের বিকাশের জন্য বিশেষ শর্তগুলির প্রয়োজন হয় তবে এটি এই ধরণের সংস্কৃতিতে সফলভাবে বিকাশ করতে সক্ষম হবে না।

সমৃদ্ধ মিডিয়া

সমৃদ্ধ মিডিয়া একটি নির্দিষ্ট ধরণের অণুজীবের বৃদ্ধিকে সমর্থন করে, তবে অন্যান্য ধরণের জীবাণুগুলিকে এতে বৃদ্ধি পেতে রোধ করার জন্য কোনও পদার্থ যুক্ত করা হয়নি।

নির্বাচনী মিডিয়া

তারা একটি অণুজীবের নির্দিষ্ট বৃদ্ধির সন্ধান করে, একে অন্যদের মধ্যে ছত্রাক, ব্যাকটিরিয়া, প্রোটোজোয়া নামে ডাকে। এটি করার জন্য, তারা অন্যের বিকাশকে বাধা দেয়।

এই লক্ষ্য অর্জনের জন্য, রাসায়নিক সংমিশ্রণগুলি যে বিস্তৃত অণুজীবের জন্য মারাত্মক এবং আগ্রহের জীবের পক্ষে ক্ষতিকারক নয় সেগুলি যুক্ত করা যেতে পারে বা শক্তির উত্সগুলি কেবল লক্ষ্য জীবাণু দ্বারা সংহত করা যায় can

কোনও প্যাথোজেনিক জীবাণু জন্মাতে চিকিত্সা নমুনাগুলি গ্রহণের সময় বাছাই করা মিডিয়া ব্যবহার করা হয়। এখানে রোগজীবাণুটির বৃদ্ধির উন্নতি করা এবং রোগীর কাছ থেকে স্বাভাবিক মাইক্রোবায়াল উদ্ভিদের বিকাশ রোধ করা প্রয়োজন।

উদাহরণস্বরূপ, বিসমথ সালফাইট আগর গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটিরিয়া এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল গহ্বরে পাওয়া বিপুল সংখ্যক ব্যাকটিরিয়া বৃদ্ধির অনুমতি দেয় না। এই কারণে, এটি গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটিরিয়া চাষের জন্য ব্যবহৃত হয় যা টাইফয়েড জ্বর সৃষ্টি করে, মল নমুনায় সালমোনেলা টাইফি।

ডিফারেনশিয়াল মিডিয়া

এই জাতীয় পরিবেশে বেড়ে ওঠা অন্য একটি প্রজাতির বিরুদ্ধে তাদের সনাক্ত করতে সক্ষম হতে আগ্রহের জীবের কিছু ডায়গনিস্টিক বৈশিষ্ট্য ব্যবহার করে (উদাহরণস্বরূপ এর বিপাকের বিশিষ্টতা) them

ক্লিনিকাল মাইক্রোবায়োলজি এবং জনস্বাস্থ্যের ক্ষেত্রে ডিফারেনশিয়াল মিডিয়া এবং নির্বাচনী মিডিয়া উভয়ই খুব কার্যকর, যেহেতু এই শাখাগুলিতে প্যাথলজগুলি বা স্বাস্থ্যকর অবস্থার সাথে সম্পর্কিত নির্দিষ্ট অণুজীবের উপস্থিতি সনাক্ত করা দরকার।

নির্দেশক পদার্থগুলি সংস্কৃতিতে যুক্ত করা যেতে পারে যা চাওয়া কলোনিকে একটি স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য দেয়। উদাহরণস্বরূপ, ল্যাকটোজ এবং একটি পিএইচ সূচক আগর-ইওসিন-মিথিলিন নীল (সংক্ষেপিত ইএমবি) এবং ম্যাককনকি আগর যুক্ত করা হয়।

সুতরাং, যখন কোনও কলোনি ল্যাকটোজ গাঁজানোর এবং অ্যালডিহাইড উত্পাদন করার ক্ষমতা সহ এই মিডিয়ায় বিকাশ করে, তখন তারা একটি বিশেষ রঙে লক্ষ্য করা যায়।

ধাপ

বর্তমানে সংস্কৃতি মিডিয়া লাইফিলাইজড আকারে কেনা যায়। অতএব, প্রস্তুতি সহজ এবং একমাত্র কাজটি হ'ল পণ্যটি পুনরায় হাইড্রেট করা। সামগ্রীটির অবশ্যই ওজন করতে হবে (চূড়ান্ত পরিমাণটি প্রস্তুত করার বিষয়টি বিবেচনা করে) এবং পণ্যটির সমস্ত ইঙ্গিত অনুসরণ করে পাতিত পানিতে দ্রবীভূত করতে হবে।

তরল মিডিয়ার বিষয়বস্তু পরবর্তী জীবাণুমুক্তকরণের জন্য পছন্দসই পাত্রে (পেট্রি ডিশ, টিউব ইত্যাদি) মধ্যে বিভক্ত করা উচিত। শক্ত মাঝারিটি বিতরণ করার জন্য এটি একটি মাইক্রোওয়েভ ব্যবহার করে বা গলিত স্নানের সাথে উপাদানটিকে সাবজেক্ট করে গলে যাওয়া প্রয়োজন। মাধ্যমের পিএইচ সামঞ্জস্য করতে হবে।

সাধারণত আগর টেস্ট টিউব বা পেট্রি খাবারে ব্যবহৃত হয়। যদি আগরটি একটি প্রবণ অবস্থানে দৃif় হয়, যথাযথ কোণ দিয়ে যাতে চূড়ান্ত টার্মিনাল প্রান্তটি তির্যক হয়, এই ব্যবস্থাটি চাঁচা বা ঝোঁকযুক্ত নল হিসাবে পরিচিত। আগর যখন সম্পূর্ণ উল্লম্ব অবস্থানে দৃif় হয়, তখন তাকে "গভীর" বলা হয়।

মিডিয়া নির্বীজন করার পরে - একটি অটোক্লেভ ব্যবহার করে - তাদের শীতল হতে দেওয়া হয় allowed এগুলি অবশ্যই জীবাণুবিহীন পরিবেশে পরিচালিত হতে হবে, সবচেয়ে সাধারণ হল একটি লিটার লাইটারের সাথে কাজ করা যা তাদের আশেপাশে কোনও এ্যাসপটিক পরিবেশ নিশ্চিত করে।

তথ্যসূত্র

1. সেলিস, জেই (2006) কোষ জীববিজ্ঞান: একটি পরীক্ষাগার হ্যান্ডবুক (খণ্ড 2)। এল্সভিয়ার।
2. ফাইনগোল্ড, এসএম, বেইলি, ডব্লিউআর, ব্যারন, ইজে, ফাইনগলড, এসএম, এবং স্কট, ইজি (1991)। বেইলি স্কট: মাইক্রোবায়োলজিকাল ডায়াগনোসেস। প্যান আমেরিকান মেডিকেল।
3. অলিভাস, ই। (2004)। মাইক্রোবায়োলজি I এবং II এবং প্যারাসিটোলজির অনুশীলনের ম্যানুয়াল। সিউদাদ জুয়ারেজের স্বায়ত্তশাসিত বিশ্ববিদ্যালয়।
4. শ্লেগেল, এইচজি, এবং জবারোসচ, সি। (1993)। সাধারণ মাইক্রোবায়োলজি। ক্যামব্রিজ ইউনিভার্সিটি প্রেস.
5. টরটোরা, জিজে, ফানকে, বিআর, এবং কেস, সিএল (2007)। মাইক্রোবায়োলজির ভূমিকা। পানামেরিকান মেডিকেল এড।