ক্রোমোসোমস: আবিষ্কার, প্রকার, ফাংশন, কাঠামো - জীববিদ্যা - 2025

ক্রোমোজোমের একটি DNA অণু এবং একটি অবিচ্ছিন্ন সংশ্লিষ্ট প্রোটিন গঠিত কাঠামো। এগুলি ইউক্যারিওটিক কোষগুলির নিউক্লিয়াসের মধ্যে খুব সুন্দরভাবে পাওয়া যায় এবং তাদের বেশিরভাগ জিনগত উপাদান থাকে। এই বিভাগগুলি সেল বিভাগের সময় সর্বাধিক স্পষ্ট দেখা যায়।

ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোমগুলি প্রথম চিহ্নিত করা হয়েছিল এবং 18 শতকের শেষদিকে পড়াশোনা করা হয়েছিল। বর্তমানে "ক্রোমোজোম" শব্দটি একটি বহুল পরিচিত শব্দ, এমনকি এমন লোকদের জন্যও যারা জীববিজ্ঞান বা জেনেটিক্সের কেবলমাত্র প্রাথমিক দিকগুলি অধ্যয়ন করেছেন।

ক্রোমোজোমের প্রতিনিধি চিত্র এবং এতে থাকা তথ্যগুলি (উত্স: উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে KES47)

ক্রোমোসোমে জিন থাকে, যার মধ্যে অনেকগুলি প্রোটিন, এনজাইম এবং প্রতিটি কোষের জীবনের জন্য প্রয়োজনীয় তথ্যগুলির কোড করে। তবে অনেকগুলি ক্রোমোজোম বিশুদ্ধ কাঠামোগত কার্য সম্পাদন করে যার অর্থ তারা পারমাণবিক অভ্যন্তরের অভ্যন্তরে জিনের একটি নির্দিষ্ট বিন্যাসের অনুমতি দেয়।

সাধারণত, কোনও ব্যক্তির সমস্ত কক্ষে ক্রোমোজোমগুলির সংখ্যা একই থাকে। উদাহরণস্বরূপ, মানুষের মধ্যে, ট্রিলিয়ন কোষগুলির প্রতিটি প্রাপ্তবয়স্ক শরীরের তৈরির অনুমান হয় 46 টি ক্রোমোসোম, যা 23 টি পৃথক জোড়াতে সংগঠিত হয়।

মানুষ এবং অন্যান্য জীবজন্তুগুলির 46 ক্রোমোজোমের প্রত্যেকটিরই স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য রয়েছে; কেবল "সমজাতীয় জোড়" হিসাবে পরিচিত তারা একে অপরের সাথে বৈশিষ্ট্যগুলি ভাগ করে, তবে বিভিন্ন জোড়ায় নয়; অর্থাৎ, সমস্ত ক্রোমোজোম 1 একে অপরের সাথে সমান, তবে এগুলি 2 এবং 3 এর থেকে পৃথক এবং আরও অনেক কিছু।

যদি একটি মানব কোষের সমস্ত ক্রোমোজোমগুলি একটি লিনিয়ার উপায়ে সাজানো হয় তবে তারা দৈর্ঘ্যের কম বা কম 2 মিটারের একটি শৃঙ্খলা তৈরি করবে, তাই ক্রোমোজোমের একটি প্রধান কাজ জিনগত উপাদানকে সংহত করা যাতে এটি "ফিট" হয় প্রতিলিপি এবং প্রতিলিপি যন্ত্রপাতিতে অ্যাক্সেসের অনুমতি দেওয়ার সময় নিউক্লিয়াস।

ব্যাকটিরিয়াল জিনোম এবং ইউক্যারিওটিক জীবাণুগুলির মধ্যে বিদ্যমান বিরাট পার্থক্য থাকা সত্ত্বেও, প্রোকারিওটসের জিনগত উপাদানকে (পাশাপাশি ইউক্যারিওটের কিছু অভ্যন্তরীণ অর্গানেলগুলির) ক্রোমোসোমও বলা হয় এবং একটি বৃত্তাকার অণু নিয়ে গঠিত ।

আবিষ্কার

মেন্ডেল বংশগতির নীতিগুলি নির্ধারণ করার সময় ক্রোমোজোমগুলির অস্তিত্ব সম্পর্কে তাঁর কোনও ধারণা ছিল না। তবে তিনি উপসংহারে পৌঁছেছিলেন যে heritতিহ্যবাহী উপাদানগুলি বিশেষ কণার মাধ্যমে সদৃশ হয়ে প্রেরণ করা হয়েছিল, এটি তার সময়ের অনেক আগে থেকেই একটি ধারণা।

আঠারো শতকের দুই বিজ্ঞানী, উদ্ভিদবিদ কে। নাগেলি এবং প্রাণীবিদ ই বেনডেন, কোষ বিভাজনের ঘটনাবলী চলাকালীন উদ্ভিদ এবং প্রাণীর কোষের পর্যবেক্ষণ এবং অধ্যয়নের জন্য নিযুক্ত ছিলেন; এইগুলিই প্রথম নিউক্লিয়াস হিসাবে পরিচিত কেন্দ্রীয় বগিটির ভিতরে "ছোট রড" এর মতো আকৃতির কাঠামোগুলির বর্ণনা দেয়।

উভয় বিজ্ঞানীই বিশদ দিয়েছিলেন যে, একটি "সাধারণ" কোষের কোষ বিভাজনের সময় একটি নতুন নিউক্লিয়াস গঠিত হয়েছিল, যার মধ্যে "ছোট রডস" এর একটি নতুন সেট উপস্থিত হয়েছিল, এটি প্রথমদিকে কোষের মতো পাওয়া যায়।

এই বিভাগ প্রক্রিয়াটি আরও পরে জার্মান বিজ্ঞানী ডব্লু। ফ্লেমিং 1879 সালে আরও বিশদভাবে বর্ণনা করেছিলেন, যিনি পর্যবেক্ষণের সময় রঞ্জক ব্যবহার করে, "ছোট রডগুলি" আরও ভালভাবে কল্পনা করার জন্য দাগ দিতেন।

টিএইচ মরগান প্রমাণ করেছিলেন যে মেনডেলের পরামর্শ অনুসারে ফেনোটাইপগুলি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত এবং উত্তরাধিকারের এককগুলি ক্রোমোসোমে থাকে। মরগান শারীরিক প্রমাণ প্রদান করেছিলেন যা "মেন্ডেলিয়ান বিপ্লব" একীভূত করে।

ক্রোমোজোম এবং ক্রোম্যাটিন পদগুলি

ফ্লেমিং ইন্টারপেজ এবং সাইটোকাইনেসিস (সেল বিভাগ) এর সময় "রডস" এর আচরণের নথিভুক্ত করে। 1882 সালে তিনি একটি তদন্ত প্রকাশ করেছিলেন যেখানে কোষটি বিভাজন না করায় নিউক্লিয়াসের অভ্যন্তরে দাগযুক্ত পদার্থটির জন্য তিনি প্রথম "ক্রোমাটিন" শব্দটি তৈরি করেছিলেন।

তিনি আরও দেখেছিলেন যে কোষ বিভাজনের সময় নিউক্লিয়াসে "রড" (ক্রোমোসোম) সংখ্যা দ্বিগুণ হয়ে যায়। ডুপ্লিকেট করা ক্রোমোজোমের প্রতিটি জোড়ার একটির ফলে কোষগুলির প্রতিটি নিউক্লিয়াসের মধ্যে রাখা হয়েছিল, তাই মাইটোসিসের সময় এই কোষগুলির ক্রোমোসোমাল পরিপূরকটি অভিন্ন ছিল।

হিউম্যান ক্যারিয়োটাইপের ফটোগ্রাফ (উত্স: প্লোকিয়াম ~ কমন্সউইক, উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে)

ডাব্লু ওয়াল্ডায়ার, ফ্লেমিংয়ের কাজ অনুসরণ করে, কোষ বিভাজনের সময় সুবিন্যস্তভাবে একই পদার্থের ব্যবস্থা করেছিলেন এমন একই পদার্থের বর্ণনা দেওয়ার জন্য "ক্রোমোজোম" (গ্রীক "দেহ যা দাগযুক্ত" থেকে) শব্দটি প্রতিষ্ঠা করেছিলেন।

সময়ের সাথে সাথে বিভিন্ন গবেষক জেনেটিক উপাদানগুলির অধ্যয়নের জন্য উদ্বেগ প্রকাশ করেছেন, যার সাহায্যে "ক্রোমোসোম" এবং "ক্রোম্যাটিন" শব্দের অর্থ কিছুটা পরিবর্তন হয়েছিল। আজ একটি ক্রোমোজোম জিনগত উপাদানের একটি পৃথক ইউনিট এবং ক্রোম্যাটিন ডিএনএ এবং প্রোটিনের মিশ্রণ যা এটি তৈরি করে।

ক্রোমোজোমের ধরণ এবং তাদের বৈশিষ্ট্য

ইবি উইলসন, লা সেলুলা (দ্য সেল) বইয়ের দ্বিতীয় সংস্করণে ক্রোমোজোমের প্রথম শ্রেণিবিন্যাস প্রতিষ্ঠা করেছিলেন, এটি সেন্ট্রোমারের অবস্থানের উপর ভিত্তি করে একটি বৈশিষ্ট্য যা কোষ বিভাজনের সময় ক্রোমোজোমগুলির সংমিশ্রণকে প্রভাবিত করে।

ক্রোমোজোমগুলিকে শ্রেণিবদ্ধ করার জন্য কমপক্ষে তিনটি পৃথক পদ্ধতি রয়েছে, যেহেতু প্রজাতির মধ্যে বিভিন্ন ক্রোমোজোম রয়েছে এবং একই প্রজাতির ব্যক্তিগুলিতে বিভিন্ন কাঠামো এবং কার্যাদি সহ ক্রোমোজোম রয়েছে ome সর্বাধিক সাধারণ শ্রেণিবিন্যাস:

সেল অনুযায়ী

ব্যাকটিরিয়ার অভ্যন্তরে জিনগত উপাদানগুলি ঘন এবং অর্ডারযুক্ত বিজ্ঞপ্তি ভর হিসাবে দেখা যায়, যখন ইউক্যারিওটিক জীবগুলিতে এটি একটি ঘন ভর হিসাবে দেখা যায় যা নিউক্লিয়াসের অভ্যন্তরে "অগোছালো" প্রদর্শিত হয়। কোষের উপর নির্ভর করে ক্রোমোজোমগুলিকে দুটি বড় গ্রুপে শ্রেণিবদ্ধ করা যেতে পারে:

- প্র্যাকেরিয়োটিক ক্রোমোজোম: প্রতিটি প্রোকারিয়োটিক জীবের একটি একক ক্রোমোজোম থাকে কোভ্যালেন্টলি ক্লোজড (সার্কুলার) ডিএনএ অণুর সমন্বয়ে, হিস্টোন প্রোটিন ছাড়াই এবং কোষের একটি অঞ্চলে নিউক্লিওয়েড হিসাবে পরিচিত।

- ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোম: ইউক্যারিওতে প্রতিটি কোষের জন্য দুটি বা আরও বেশি ক্রোমোসোম থাকতে পারে, এগুলি নিউক্লিয়াসের ভিতরে অবস্থিত এবং ব্যাকটিরিয়া ক্রোমোসোমের চেয়ে জটিল কাঠামো। ডিএনএ যা তাদের তৈরি করে তাদের "হিস্টোনস" নামক প্রোটিনগুলির সাথে সংযুক্ত থাকার জন্য অত্যন্ত প্যাকেজ করা হয়।

সেন্ট্রোমারের অবস্থান অনুসারে

সেন্ট্রোমায়ার ক্রোমোসোমগুলির একটি অংশ যা প্রোটিন এবং ডিএনএর একটি মোটামুটি জটিল সংমিশ্রণ ধারণ করে এবং কোষ বিভাগের সময় এটির প্রাথমিক কার্যকারিতা রয়েছে, কারণ ক্রোমোজোম বিভাজন প্রক্রিয়াটি ঘটে কিনা তা "নিশ্চিতকরণ" করার জন্য এটি দায়ী।

এই "কমপ্লেক্স" (সেন্ট্রোমিয়ার) এর কাঠামোগত অবস্থান অনুসারে কিছু বিজ্ঞানী ক্রোমোজোমগুলিকে 4 টি বিভাগে শ্রেণিবদ্ধ করেছেন, যথা:

- ধাতব ক্রোমোজোম: এঁরা হ'ল যাদের সেন্ট্রোমিয়ারটি কেন্দ্রে থাকে, যেখানে সেন্ট্রোমায়ার ক্রোমোজল কাঠামোকে সমান দৈর্ঘ্যের দুটি অংশে পৃথক করে।

- সাবমেটাসেন্ট্রিক ক্রোমোসোম: ক্রোমোসোম যেখানে সেন্ট্রোমিয়ারটি "কেন্দ্র" থেকে বিচ্যুত হয়, দুটি অংশের মধ্যে দৈর্ঘ্যে একটি "অসামান্য" উপস্থিতি অবদান রাখে যা এটি পৃথক হয়।

- অ্যাক্রোসেন্ট্রিক ক্রোমোজোম: অ্যাক্রোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমে সেন্ট্রোমিরের "বিচ্যুতি" উল্লেখযোগ্যভাবে চিহ্নিত করা হয়, যার সাহায্যে খুব আলাদা আকারের দুটি ক্রোমোজোম বিভাগ তৈরি হয়, একটি খুব দীর্ঘ এবং একটি সত্যই সংক্ষিপ্ত।

- টেলোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোম: সেই ক্রোমোজোমগুলি যাদের সেন্ট্রোমিয়ার কাঠামোর শেষ প্রান্তে অবস্থিত (টেলোম্রেস)।

ফাংশন অনুযায়ী

যে সকল জীবের যৌন প্রজনন থাকে এবং যাদের পৃথক লিঙ্গ থাকে তাদের দুটি ধরণের ক্রোমোসোম থাকে যা তাদের ফাংশন অনুযায়ী যৌন ক্রোমোসোম এবং অটোসোমাল ক্রোমোসোমে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়।

অটোসোমাল ক্রোমোজোমগুলি (বা অটোসোমগুলি) লিঙ্গ নির্ধারণের ব্যতিক্রম ব্যতীত কোনও জীবের সমস্ত বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারের নিয়ন্ত্রণে অংশ নেয়। উদাহরণস্বরূপ, মানুষের 22 টি অটোসোমাল ক্রোমোজোম রয়েছে।

লিঙ্গ ক্রোমোজোমগুলি তাদের নাম হিসাবে ইঙ্গিত দেয় যে ব্যক্তিদের লিঙ্গ নির্ধারণের ক্ষেত্রে একটি প্রাথমিক কার্য সম্পাদন করে, যেহেতু তারা স্ত্রী এবং পুরুষদের অনেকগুলি যৌন বৈশিষ্ট্যের বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য বহন করে যা অস্তিত্বের অনুমতি দেয় যৌন প্রজনন.

ক্রিয়া

ক্রোমোজোমগুলির প্রধান কাজটি কোনও কোষের জিনগত উপাদানকে আস্তরণ ছাড়াও, এটি কমপ্যাক্ট করে যাতে এটি নিউক্লিয়াসের মধ্যে সংরক্ষণ, পরিবহন এবং "পড়তে" যায়, তা বিভাগের ফলে কোষগুলির মধ্যে জেনেটিক পদার্থের বন্টন নিশ্চিত করা।

কেন? কারণ ক্রোমোজোমগুলি যখন কোষ বিভাজনের সময় পৃথক করা হয়, প্রতিলিপি মেশিনারি প্রতিটি ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের অন্তর্ভুক্ত তথ্য বিশ্বস্ততার সাথে "অনুলিপি করে" যাতে নতুন কোষগুলি সেই কোষের মতো একই তথ্য পায় যা তাদের উত্থান দেয়।

তদুপরি, ক্রোমাটিনের অংশ প্রোটিনগুলির সাথে ডিএনএর সংযুক্তি প্রতিটি ক্রোমোসোমের জন্য একটি নির্দিষ্ট "অঞ্চল" সংজ্ঞা দেয় যা জিনের প্রকাশ এবং পরিচয়ের দৃষ্টিকোণ থেকে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। কোষ বিশিষ্ট.

ক্রোমোজোমগুলি স্থির বা "জড়" অণু হওয়া থেকে অনেক দূরে, বাস্তবে এটি হিস্টোন প্রোটিন, যা হ'ল ক্রোমোসোমে প্রতিটি ডিএনএ অণুর সংযোগের সাথে সহযোগিতা করে, গতিশীলতায় অংশ নিতে হয় যা করতে হয় জিনোমের নির্দিষ্ট অংশগুলির প্রতিলিপি বা স্তব্ধকরণ সহ

সুতরাং, ক্রোমোজোমাল কাঠামো কেবল নিউক্লিয়াসের মধ্যে ডিএনএর সংস্থার উপর কাজ করে না, তবে এটি নির্ধারণ করে যে কোন জিনগুলি "পড়া" হয় এবং কোনটি নয়, এটি সরাসরি বহনকারী ব্যক্তিদের বৈশিষ্ট্যগুলিকে প্রভাবিত করে।

কাঠামো (অংশ)

ক্রোমোজোমের কাঠামোটি একটি "মাইক্রোস্কোপিক" (আণবিক) দৃষ্টিভঙ্গি এবং "ম্যাক্রোস্কোপিক" (সাইটোলজিকাল) দৃষ্টিকোণ থেকে বিশ্লেষণ করা যেতে পারে।

- ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজমের আণবিক কাঠামো

একটি সাধারণ ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোম একটি লিনিয়ার ডাবল স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ অণু দ্বারা গঠিত যা কয়েক মিলিয়ন বেস জোড় দৈর্ঘ্যের হতে পারে। এই ডিএনএ বিভিন্ন স্তরে অত্যন্ত সুসংহত, যা এটি কমপ্যাক্ট করার অনুমতি দেয়।

নিউক্লিওসোমস

প্রতিটি ক্রোমোসোমের ডিএনএ প্রথমে হিস্টোন প্রোটিন (এইচ 2 এ, এইচ 2 বি, এইচ 3 এবং এইচ 4) এর অষ্টমারের চারপাশে "ঘূর্ণায়মান" দ্বারা কম্প্যাক্ট হয়, যা নিউক্লিওসোম হিসাবে পরিচিত, যা ব্যাসের 11 ন্যানোমিটার।

একটি ইলেক্ট্রোস্ট্যাটিক মিথস্ক্রিয়তার জন্য হিস্টোন প্রোটিন এবং ডিএনএর সংযোগ সম্ভব হয়, যেহেতু ডিএনএ নেতিবাচকভাবে চার্জ করা হয় এবং হিস্টোনগুলি বেসিক প্রোটিন, ইতিবাচকভাবে চার্জযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশগুলিতে সমৃদ্ধ।

একটি নিউক্লিওসোম ডিএনএ স্ট্র্যান্ড এবং হিস্টোন প্রোটিন, এইচ 1 এর অংশ দ্বারা গঠিত একটি জংশন অঞ্চলের মাধ্যমে অন্যটির সাথে সংযোগ স্থাপন করে। এই সংযোগের ফলে প্রাপ্ত কাঠামোটি পুঁতির একটি স্ট্রিংয়ের মতো দেখায় এবং ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের দৈর্ঘ্য 7 বার হ্রাস করে।

30nm ফাইবার

ডিএনএ আরও কমপ্যাক্ট হয় যখন ক্রোমাটিন (ডিএনএ + হিস্টোন) নিজেই নিউক্লিওসোম কয়েল আকারে তৈরি হয়, প্রায় 30 এনএম ব্যাসের একটি ফাইবার তৈরি করে, যা ডিএনএ স্ট্র্যান্ডকে আরও 7 বার সংযোগ করে,

পারমাণবিক ম্যাট্রিক্স

পরিবর্তে 30 এনএম ফাইবারটি পারমাণবিক ম্যাট্রিক্স (ল্যামিনি) এর ফিলামেন্টাস প্রোটিনের সাথে যুক্ত, যা অভ্যন্তরীণ পারমাণবিক ঝিল্লির অভ্যন্তরের পৃষ্ঠকে রেখায়। এই সমিতিটি ফাইবারের প্রগতিশীল সংযোগের অনুমতি দেয়, যেহেতু "লুপ ডোমেনগুলি" ম্যাট্রিক্সের নোঙ্গরযুক্ত হয়ে নিউক্লিয়াসের অভ্যন্তরে সংজ্ঞায়িত অঞ্চলে ক্রোমোসোমগুলি সংগঠিত করে।

এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে ক্রোমোজোমগুলির সংযোগের স্তরটি তাদের পুরো কাঠামো জুড়ে সমান নয়। হাইপার কমপ্যাক্টযুক্ত এমন জায়গাগুলি রয়েছে যা হেটেরোক্রোম্যাটিন হিসাবে পরিচিত এবং যা সাধারণত জিনগতভাবে "নিঃশব্দ" হয়।

কাঠামোর আলগা বা আরও স্বচ্ছন্দ সাইটগুলি, যেগুলি প্রতিরূপ বা ট্রান্সক্রিপশন যন্ত্রপাতি আপেক্ষিক স্বাচ্ছন্দ্যের সাথে অ্যাক্সেস করতে পারে, জেনোমের প্রতিলিপি কার্যকরভাবে অঞ্চল হিসাবে এটি ইউক্রোমেটিক সাইট হিসাবে পরিচিত।

- "ম্যাক্রোস্কোপিক" বা ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোমের সাইটোলজিকাল কাঠামো

যখন ঘরটি বিভাজন না করে, ক্রোমাটিনকে "আলগা" এমনকি "বিক্ষিপ্ত" হিসাবে দেখা যায়। যাইহোক, কোষ চক্রের অগ্রগতির সাথে সাথে এই উপাদানটি ঘনীভূত হয় বা সংঘবদ্ধ হয় এবং ক্রোমোসামাল কাঠামোর দৃশ্যধারণের অনুমতি দেয় যা সাইটোলজিস্টদের দ্বারা বর্ণিত হয়।

ক্রোমোসোমের গঠন: 1) ক্রোমাটিড; 2) সেন্ট্রোমিয়ার; 3) সংক্ষিপ্ত বাহু (পি) এবং 4) লম্বা বাহু (কিউ) (উত্স:! ফাইল: ক্রোমোসোম-আপাইট.পিএনজি মূল সংস্করণ: ম্যাগনাস মানসকে, খাঁটি ক্রোমোসোম সহ এই সংস্করণটি: ব্যবহারকারী: ডায়েজেল 65 ভেক্টর: উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে ডাইরিভেটিভ ওয়ার্ক ট্রাইফোন)

সেন্ট্রোমিয়ার

কোষ বিভাজনের মেটাফেজ চলাকালীন প্রতিটি ক্রোমোজোমকে এক জোড়া নলাকার "ক্রোমাটিডস" দিয়ে তৈরি হিসাবে দেখা যায় যা সেন্ট্রোমিয়ার হিসাবে পরিচিত কাঠামোর জন্য একসাথে সংযুক্ত রয়েছে।

সেন্ট্রোমায়ার ক্রোমোসোমের একটি খুব গুরুত্বপূর্ণ অংশ, কারণ এটি সেই সাইট যেখানে বিভাজনের সময় মাইটোটিক স্পিন্ডাল বাঁধে। এই ইউনিয়নটি সেন্ট্রোমারের মাধ্যমে সংযুক্ত ক্রোমাটিডগুলিকে আলাদা করতে দেয়, এমন একটি প্রক্রিয়া যার পরে তারা "কন্যা ক্রোমোসোম" নামে পরিচিত।

সেন্ট্রোমায়ারে একটি জটিল প্রোটিন এবং ডিএনএ থাকে যা "নট" এর মতো আকারযুক্ত এবং ক্রোম্যাটিডের কাঠামোর সাথে এর অবস্থানটি পারমাণবিক বিভাগের সময় প্রতিটি ক্রোমোসোমের রূপবিজ্ঞানকে প্রভাবিত করে।

সেন্ট্রোমায়ারের একটি বিশেষ অঞ্চলে বিজ্ঞানীরা কিনাটোচোর হিসাবে জানেন যা এটি নির্দিষ্ট সাইট যেখানে মাইটোটিক স্পিন্ডল কোষ বিভাজনের সময় বোন ক্রোমাটিডগুলিকে পৃথক করতে যোগ দেয়।

বাহু

সেন্ট্রোমারের অবস্থান দুটি বাহুর অস্তিত্বও নির্ধারণ করে: একটি ছোট বা ছোট একটি (পি) এবং বৃহত্তর একটি (কিউ)। সেন্ট্রোমিয়েরের অবস্থানটি কার্যত অদৃশ্য হওয়ার বিষয়টি বিবেচনা করে সাইটোলজিস্টরা প্রতিটি ক্রোমোজোমের বর্ণনার সময় নাম "পি" এবং "কিউ" ব্যবহার করেন make

টেলোমেরেস

এগুলি বিশেষত ডিএনএ ক্রম যা প্রতিটি ক্রোমোসোমের প্রান্তগুলি "সুরক্ষা" দেয়। এর প্রতিরক্ষামূলক কাজটি হল বিভিন্ন ক্রোমোজোমগুলিকে তাদের প্রান্ত দিয়ে একে অপরের সাথে যোগ দেওয়া থেকে বিরত রাখা।

ক্রোমোজোমের এই অঞ্চলগুলি যথেষ্ট মনোযোগ পেয়েছে, কারণ বিজ্ঞানীরা মনে করেন যে টেলোমে্রিক সিকোয়েন্সগুলি (যেখানে ডিএনএ একটি দ্বৈত হেলিক্সের চেয়ে কাঠামোগত কিছুটা জটিল গঠন করে) পার্শ্ববর্তী জিনগুলির কার্যকলাপকে প্রভাবিত করে এবং তদুপরি, এর সংকল্পে একটি ঘরের দীর্ঘায়ু।

তথ্যসূত্র

1. বোস্টক, সিজে, এবং সুমনার, এটি (1978)। ইউক্যারিওটিক ক্রোমোজোম (পিপি। 102-103)) আমস্টারডাম, নতুন এসআরবি, এএম, ওউন, আরডি, এবং এডগার, আরএস (1965)। সাধারণ জেনেটিক্স (নং 04; কিউএইচ 431, এস 69 1965.)। সান ফ্রান্সিসকো: ডাব্লুএইচ ফ্রিম্যান। ইয়র্ক, অক্সফোর্ড: উত্তর-হল্যান্ড প্রকাশনা সংস্থা।
2. ব্রোকার, আর। (2014) জীববিজ্ঞানের নীতিমালা। ম্যাকগ্রা-হিল উচ্চ শিক্ষা।
3. গার্ডনার, ইজে, সিমন্স, এমজে, স্নুস্টাড, পিডি, এবং সান্টানা ক্যালডেরন, এ। (2000)। জিনেটিক্সের নীতিমালা।
4. গ্রিফিথস, এজে, ওয়েসলার, এসআর, লেওন্টিন, আরসি, জেলবার্ট, ডাব্লুএম, সুজুকি, ডিটি, এবং মিলার, জেএইচ (2005)। জিনগত বিশ্লেষণের একটি ভূমিকা। ম্যাকমিলান।
5. চিহ্নিতকরণ, এস (2018)। Sciencing। Www.sciencing.com/four-major-types-chromosomes-14674.html থেকে 3 ই ডিসেম্বর, 2019, পুনরুদ্ধার করা হয়েছে
6. ওয়াটসন, জেডি (2004) জিনের আণবিক জীববিজ্ঞান। পিয়ারসন এডুকেশন ইন্ডিয়া।