Phosphatidylethanolamine (পি ই) প্রোক্যারিওট এর রক্তরস ঝিল্লি একটি glycerophospholipid abundande হয়। বিপরীতে, ইউক্যারিওটিক কোষের ঝিল্লিতে এটি ফসফ্যাটিডিলকোলিনের পরে প্লাজমা ঝিল্লির অভ্যন্তরের মুখের মধ্যে দ্বিতীয় সর্বাধিক প্রচুর পরিমাণে গ্লিসারোফোসফোলিপিড।
ফসফ্যাটিডিলেটানোমলাইনের প্রচুর পরিমাণ সত্ত্বেও, এর প্রাচুর্য কেবলমাত্র কোষের ধরণের উপর নির্ভর করে না বগি এবং নির্দিষ্ট কোষের জীবনচক্রের মুহুর্তের উপরও নির্ভর করে যা বিবেচনা করা হয়।
ফসফ্যাটিডিলেটনোলামাইন অণু
জৈবিক ঝিল্লি এমন বাধা যা সেলুলার জীবকে সংজ্ঞায়িত করে। তাদের কেবল সুরক্ষা এবং বিচ্ছিন্ন কার্যাদিই নয়, এমন প্রোটিন প্রতিষ্ঠার মূল চাবিকাঠি যা তাদের অনুকূল কার্যকারিতার জন্য হাইড্রোফোবিক পরিবেশ প্রয়োজন।
ইউক্যারিওটস এবং প্রোকারিওটি উভয় ক্ষেত্রেই মূলত গ্লিসারোফোসফোলিপিড এবং কিছুটা কম পরিমাণে স্পিংহোলিপিড এবং স্টেরল সমন্বিত ঝিল্লি রয়েছে।
গ্লাইসোফোসফোলিপিডগুলি হ'ল অ্যাম্পিপ্যাথিক অণুগুলি যেগুলি এল-গ্লিসারল ব্যাকবোনটির উপর কাঠামোযুক্ত যেগুলি এসএন -১ এবং এসএন -২ পজিশনে দুটি ফ্যাটি অ্যাসিড দ্বারা পৃথক দৈর্ঘ্য এবং স্যাচুরেশনের ডিগ্রি দ্বারা নির্ধারিত হয়। এসএন -৩ পজিশনের হাইড্রোক্সিলে এটি একটি ফসফেট গ্রুপ দ্বারা নির্ধারিত হয়, যার ফলস্বরূপ বিভিন্ন ধরণের অণু সংযুক্ত করা যেতে পারে যা বিভিন্ন শ্রেণীর গ্লিস্রোফসফোলিপিডগুলিকে জন্ম দেয়।
সেলুলার ওয়ার্ল্ডে গ্লিসারোফোসফোলিপিডস বিস্তৃত রয়েছে, তবে সর্বাধিক প্রচুর পরিমাণে হ'ল ফসফ্যাটিডিলেকোলিন (পিসি), ফসফ্যাটিডিলেটেনোলেমাইন (পিই), ফসফ্যাটিডিলসারিন (পিএস), ফসফ্যাটিডিলিনোসিটল (পিআই), ফসফ্যাটিডিক এসিড (পিএ), ফসফেটিজিক পসিল (পিএ), কার্ডিওলিপিন (সিএল)।
গঠন
ফসফাটিডিলেটানোমলামিনের গঠনটি ১৯৫২ সালে বেয়ার এট আল আবিষ্কার করেছিলেন। সমস্ত গ্লাইস্রোফসোলিপিডের জন্য পরীক্ষামূলকভাবে নির্ধারিত হয়েছে, এসফ -১ এবং এসএন -২ অবস্থানে এসিড-শৃঙ্খলযুক্ত গ্লিসারোল অণু দ্বারা ফসফ্যাটিডিলেটোনামাইন গঠিত হয় 16 এবং 20 এর মধ্যে কার্বন পরমাণুযুক্ত ফ্যাটি।
সান -১ হাইড্রোক্সিলের মধ্যে সংযুক্ত ফ্যাটি অ্যাসিডগুলি সাধারণত 18 টি কার্বন পরমাণুর দৈর্ঘ্যের সাথে স্যাচুরেটেড (ডাবল বন্ড ছাড়া) হয়, যখন স্ন -2 পজিশনে যুক্ত চেইনগুলি দীর্ঘ হয় এবং এক বা একাধিক অসন্তুষ্টি সহ (ডাবল বন্ড)।
এই চেইনগুলির স্যাচুরেশন ডিগ্রি ঝিল্লিটির স্থিতিস্থাপকতা অবদান রাখে, যা বিলিয়ারে প্রোটিন সন্নিবেশ এবং সিকোয়েস্টেশন উপর দুর্দান্ত প্রভাব ফেলে।
ফসফ্যাটিডিলেটনোলামাইনকে একটি নন-লেমেলার গ্লিসারোফোসফোলিপিড হিসাবে বিবেচনা করা হয়, কারণ এটি একটি শঙ্কু জ্যামিতিক আকারযুক্ত। হাইড্রোফোবিক "লেজ" সমন্বিত ফ্যাটি অ্যাসিড চেইনের সাথে সম্পর্কিত হয়ে এই আকারটি তার পোলার গ্রুপ বা "মাথা" এর ছোট আকার দ্বারা দেওয়া হয়।
"হেড" বা ফসফ্যাটিডিলেটানোমলামিনের পোলার গ্রুপের একটি জুইটোরিওনিক চরিত্র রয়েছে, এটির মধ্যে এমন একটি গ্রুপ রয়েছে যা নির্দিষ্ট পিএইচ অবস্থার অধীনে ইতিবাচক এবং নেতিবাচকভাবে চার্জ হতে পারে।
এই বৈশিষ্ট্যটি এটিকে প্রচুর পরিমাণে অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশ সহ হাইড্রোজেন বন্ধনে সক্ষম করে এবং এর চার্জ বিতরণ অনেকগুলি অবিচ্ছেদ্য ঝিল্লি প্রোটিনের ডোমেন টপোলজির জন্য প্রয়োজনীয় নির্ধারক।
জৈবসংশ্লেষ
ইউক্যারিওটিক কোষগুলিতে স্ট্রাকচারাল লিপিডগুলির সংশ্লেষণ ভৌগলিকভাবে সীমাবদ্ধ, মূল জৈব সংশ্লেষ সাইটটি এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম (ইআর) এবং কিছুটা কম পরিমাণে গোলজি যন্ত্রপাতি।
ফসফ্যাটিডিলেটনোলামাইন উত্পাদনের জন্য এখানে চারটি স্বতন্ত্র জৈবসংশ্লিষ্ট পথ রয়েছে: (১) সিডিপি-ইথানোলামাইন পথ যা কেনেডি পথ হিসাবেও পরিচিত; (2) ফসফ্যাটিডিলসারিন (পিএস) ডিকারোবক্সিল্যান্সনের জন্য পিএসডি পথ; (3) লাইসো-পিই এর অ্যাকিলেশন এবং (4) অন্যান্য গ্লিসারোফোসফোলিপিডের পোলার গ্রুপের ভিত্তি পরিবর্তনের প্রতিক্রিয়া।
কেনেডি রুট
এই রুট দ্বারা ফসফ্যাডিলিথানোলামাইন জৈব সংশ্লেষ শুধুমাত্র ER এর মধ্যে সীমাবদ্ধ এবং এটি দেখা গেছে যে হ্যামস্টার লিভারের কোষগুলিতে এটি উত্পাদনের প্রধান পথ। এটি তিনটি পৃথক এনজাইম দ্বারা অনুঘটকযুক্ত পরপর তিনটি এনজাইমেটিক পদক্ষেপ নিয়ে গঠিত।
প্রথম ধাপে, ফসফয়েথেনোলামাইন এবং এডিপি ইথানোলামাইন কিনেসের ক্রিয়াটির জন্য ধন্যবাদ উত্পন্ন হয়, যা ইথানোলামিনের এটিপি-নির্ভর ফসফোরিকেশন অনুঘটক করে।
উদ্ভিদের বিপরীতে, স্তন্যপায়ী প্রাণী এবং খামির উভয়ই এই স্তরটি উত্পাদন করতে সক্ষম নয়, তাই এটি অবশ্যই ডায়েটে খাওয়া উচিত বা প্রাক-বিদ্যমান ফসফ্যাটিডিলেটোনোলামাইন বা স্পিংহোজিন অণুর ক্ষয় থেকে পাওয়া উচিত।
ফসফয়েথানোলামাইন সিটিপি দ্বারা ব্যবহৃত হয়: ফসফয়েথানোলামাইন সিটিডিল্ট্রান্সফেরাজ (ইটি) উচ্চ-শক্তি যৌগিক সিডিপি তৈরি করতে: ইথানোলামাইন এবং একটি অজৈব ফসফেট।
১,২-ডায়াসাইলগ্লিসারোল ইথানোলামাইন ফসফট্রান্সফেরাজ (ইটিপি) সিডিপি-ইথানোলামাইন বন্ধনের মধ্যে থাকা শক্তি ব্যবহার করে ইথানোলামাইনকে একটি ঝিল্লি-.োকানো ডায়াসাইলগ্লিসেরোল অণুতে আবদ্ধ করে ফসফ্যাটিডিলেটেনোলেমিন জন্ম দেয়।
রুট পিএসডি
এই রুটটি প্রোকারিওট এবং খামির এবং স্তন্যপায়ী উভয় ক্ষেত্রেই পরিচালিত হয়। ব্যাকটিরিয়ায় এটি প্লাজমা ঝিল্লিতে দেখা দেয় তবে ইউক্যারিওটসে এটি এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামের এমন একটি অঞ্চলে ঘটে যা মাইটোকন্ড্রিয়াল ঝিল্লির সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত।
স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে এই পথটি একক এনজাইম দ্বারা অনুঘটকিত হয়, ফসফ্যাটিডিলসারিন ডেকারবক্সিলেস (পিএসডি 1 পি), যা মাইটোকন্ড্রিয়াল ঝিল্লিতে এমবেড থাকে, যার জিনটি নিউক্লিয়াস দ্বারা এনকোড থাকে। প্রতিক্রিয়াটি ফসফ্যাটিডিলেথনোলেমিনে পিএসের ডিকারবক্সিয়েশন জড়িত।
এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামে বাকী দুটি পথ (পিই-লিসো অ্যাকিলেশন এবং পোলার গ্রুপ-নির্ভর ক্যালসিয়াম এক্সচেঞ্জ) দেখা দেয় তবে ইউক্যারিওটিক কোষগুলিতে মোট ফসফ্যাটিডিলেটানোমলাইন উত্পাদনে উল্লেখযোগ্য অবদান রাখে না।
বৈশিষ্ট্য
গ্লাইসোফোসফোলিপিডসের কোষে তিনটি প্রধান কার্যকারিতা রয়েছে যার মধ্যে কাঠামোগত কার্যাদি, শক্তি সঞ্চয় এবং কোষ সংকেত রয়েছে।
ফসফ্যাটিডিলেটনোলামাইন একাধিক ঝিল্লি প্রোটিনের অ্যাঙ্করিং, স্থিতিশীলতা এবং ভাঁজ এবং সেইসাথে অনেক এনজাইমের কার্যকারিতার জন্য প্রয়োজনীয় গঠনমূলক পরিবর্তনের সাথে সম্পর্কিত।
পরীক্ষামূলক প্রমাণ রয়েছে যে, টেলোফেজের শেষ পর্যায়ে টসফেসিটিলেটেনহোলামাইনকে একটি গুরুতর গ্লাইসোফসোফোলিপিড হিসাবে প্রস্তাব দেয়, সংকোচনের রিং গঠনের সময় এবং ফ্রেমোপ্লাস্ট প্রতিষ্ঠার সময় যা দুটি কন্যার কোষের ঝিল্লির বিভাজনকে মঞ্জুরি দেয়।
এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম এবং গোলজি যন্ত্রপাতি উভয়ের ঝিল্লিগুলির ফিউশন এবং ফিশন (ইউনিয়ন এবং বিচ্ছেদ) এর সমস্ত প্রক্রিয়াতেও এটির গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রয়েছে।
ই কোলিতে এটি দেখানো হয়েছে যে এনজাইম ল্যাকটোজ পারমিজের সঠিক ভাঁজ এবং ফাংশনের জন্য ফসফ্যাটিডিলেটানোলামাইন প্রয়োজনীয়, তাই এটি প্রস্তাবিত হয়েছে যে এটি আণবিক "চ্যাপেরোন" হিসাবে ভূমিকা পালন করে।
জিপিআই অ্যাঙ্কারের মতো অসংখ্য প্রোটিনের অনুবাদ-পরবর্তী পরিবর্তনের জন্য প্রয়োজনীয় ইথানোলামাইন অণুর মূল দাতা ফসফ্যাটিডিলেটানোলামাইন।
এই গ্লিসারোফোসফোলিপিড এনজাইমেটিক ক্রিয়াকলাপ সহ অসংখ্য অণুগুলির পূর্ববর্তী। তদুপরি, এর বিপাক থেকে প্রাপ্ত অণুগুলি পাশাপাশি ডায়াসাইলগ্লিসারোল, ফসফ্যাটিডিক অ্যাসিড এবং কিছু ফ্যাটি অ্যাসিড দ্বিতীয় বার্তাবাহক হিসাবে কাজ করতে পারে। অতিরিক্তভাবে, এটি ফসফ্যাটিডিলকোলিন উত্পাদনের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ স্তর।
তথ্যসূত্র
- ব্রাউয়ার্স, জেএফএইচএম, ভার্নুইজ, ইএএএম, টেলেনস, এজিএম, এবং ভ্যান গোল্ডে, এলএমজি (1999)। দ্রুত বিচ্ছেদ এবং ফসফ্যাটিডিলেটানোমলামাইন আণবিক প্রজাতির সনাক্তকরণ। লিপিড রিসার্চ জার্নাল, 40 (1), 164-179। Jlr.org থেকে উদ্ধার
- ক্যালজাদা, ই।, ম্যাকক্যাফারি, জেএম, এবং ক্লেপুল, এসএম (2018)। ইস্টি মাইটোকন্ড্রিয়াল ঝিল্লিতে উত্পাদিত ফসফ্যাটিডিলেটনোলামাইন খামির সাইটোক্রোম বিসি 1 জটিল ফাংশনের জন্য 3. বায়োরক্সিভ, 1, 46।
- ক্যালজাদা, ই।, ওঙ্গুকা, ও।, এবং ক্লেপুল, এসএম (২০১ 2016)। স্বাস্থ্য এবং রোগে ফসফ্যাটিডিলেটনোলামাইন বিপাক। সেল এবং আণবিক জীববিজ্ঞানের আন্তর্জাতিক পর্যালোচনা (খণ্ড 321)। এলসেভিয়ার ইনক।
- গিবেলিনী, এফ।, এবং স্মিথ, টি কে (2010)। ফ্লোফ্যাটিডিলেটনোলামাইন এবং ফসফ্যাটিডিলকোলিনের কেনেডি পাথওয়ে দে নভো সংশ্লেষণ। আইইউবিএমবি লাইফ, 62 (6), 414–428।
- হারায়মা, টি।, এবং রিজম্যান, এইচ। (2018)। ঝিল্লি লিপিড রচনাটির বৈচিত্র্য বোঝা। প্রকৃতি পর্যালোচনা মলিকুলার সেল জীববিজ্ঞান, 19 (5), 281–296।
- লুস্কি, এম। (২০০৮) ঝিল্লি স্ট্রাকচারাল জীববিজ্ঞান: বায়োকেমিক্যাল এবং বায়োফিজিকাল ভিত্তি সহ। কেমব্রুজ বিশ্ববিদ্যালয় প্রেস। ক্যামব্রডজ.আর.জি. থেকে উদ্ধার করা হয়েছে
- সেডডন, জেএম, সিভিসি, জি।, কায়ে, আরডি, এবং মার্শ, ডি (1984)। হাইড্রেটেড ডায়াসিল- এবং ডায়ালকিলিফসফ্যাটিডিলেটেনোলোমিনেসের পলিমারফিজমের এক্স-রে ডিফারাকশন স্টাডি। বায়োকেমিস্ট্রি, 23 (12), 2634-2644।
- সেন্ডেকি, এএম, পয়টন, এমএফ, বাক্সটার, এজে, ইয়াং, টি।, এবং ক্রিমার, পিএস (2017)। লিপিড বিলেয়ার্স মেজোর উপাদান হিসাবে ফসফ্যাটিডিলেটানোলামাইন সমর্থন করে। ল্যাংমুয়ার, 33 (46), 13423–13429।
- ভ্যান মের, জি।, ভোলেকার, ডিআর, এবং ফিগেনসন, জিডাব্লু (২০০৮)। ঝিল্লি লিপিডস: তারা কোথায় এবং তারা কীভাবে আচরণ করে। প্রকৃতি পর্যালোচনা, 9, 112-124।
- ভ্যানস, জেই (2003) ফসফ্যাটিডিলসারিন এবং ফসফ্যাটিডিলেটেনোলামাইন বিপাকের মলিকুলার এবং সেল জীববিজ্ঞান। কে। মোল্দাভে (এডি।), প্রগতি নিউক্লিক এসিড গবেষণা এবং আণবিক জীববিজ্ঞান (পৃষ্ঠা 69-111)। একাডেমিক প্রেস।
- ভ্যানস, জেই (২০০৮) স্তন্যপায়ী কোষগুলিতে ফসফ্যাটিডিলসারিন এবং ফসফ্যাটিডিলেটনোলামাইন: দুটি বিপাকীয়ভাবে সম্পর্কিত এমিনোফসফোলিপিড। লিপিড গবেষণা জার্নাল, 49 (7), 1377-1387।
- ভ্যানস, জেই, এবং তাসেভা, জি। (2013)। স্তন্যপায়ী কোষগুলিতে ফসফ্যাটিডিলসারিন এবং ফসফ্যাটিডিলেটনোলামাইন গঠন এবং ফাংশন। বায়োচিমিকা এবং বায়োফিজিকা অ্যাক্টা - মলিকুলার এবং সেল বায়োলজি অফ লিপিডস, 1831 (3), 543–554।
- ওয়াটকিনস, এসএম, জু, এক্স। এবং জেইসেল, এসএইচ (2003) ফসফ্যাটিডিলেটনোলামাইন-এন-মিথাইলট্রান্সফেরেজ ক্রিয়াকলাপ এবং ডায়েটিরি কোলাইন ইঁদুরে লিভার-প্লাজমা লিপিড ফ্লাক্স এবং প্রয়োজনীয় ফ্যাটি অ্যাসিড বিপাক নিয়ন্ত্রণ করে। নিউট্রিশন জার্নাল, 133 (11), 3386–3391।