জৈবিক উত্তরাধিকার: তত্ত্ব এবং ধারণা, এটি কীভাবে সঞ্চারিত হয়, উদাহরণ EXAMPLES - জীববিদ্যা - 2025

জৈবিক উত্তরাধিকার প্রক্রিয়া, যার মাধ্যমে কোষ বা জীব ও সন্তান-সন্ততি তাদের বাবা জেনেটিক এনডাওমেন্ট পায়। জিনগুলির অধ্যয়ন এবং এগুলি কীভাবে এক প্রজন্ম থেকে অন্য প্রজন্মে সংক্রমণিত হয় তা হ'ল বংশগতির জিনতত্ত্বগুলির অধ্যয়নের ক্ষেত্র।

বংশগতি পিতা-মাতা এবং তাদের বংশধরদের মধ্যে সাদৃশ্য হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা যেতে পারে, তবে এই শব্দটি প্রজননের সময় ঘটে যাওয়া জিনগত প্রকরণের অন্তর্নিহিত পার্থক্যগুলিকেও অন্তর্ভুক্ত করে।

একটি রাজহাঁস এবং তার যুবক (www.pixabay.com এ হান্স বেন দ্বারা চিত্র)

জৈবিক উত্তরাধিকার হ'ল জীবন্ত কোষগুলির অন্যতম উল্লেখযোগ্য বৈশিষ্ট্য এবং অতএব, বহুবিশ্লেষক জীবগুলির মধ্যে এটির অর্থ ক্রমবর্ধমান প্রজন্ম দ্বারা নির্ধারিত বৈশিষ্ট্য এবং বৈশিষ্ট্যগুলি অভিযোজিত প্রক্রিয়া এবং প্রাকৃতিক নির্বাচনের সাথে সহযোগিতা প্রেরণ করার ক্ষমতা।

অনেক লেখকের অভিমত, হাজার হাজার বছর ধরে মানুষ জৈবিক উত্তরাধিকারের প্রাথমিক ধারণাগুলির সাথে পরিচিত হয়ে উঠেছে, যখন গাছপালা এবং প্রাণীদের গৃহপালনের প্রক্রিয়া শুরু হয়েছিল এবং, যে বৈশিষ্ট্যগুলি তিনি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বলে বিবেচনা করেছিলেন তা নির্বাচন করে তিনি ক্রস করেছেন এই বৈশিষ্ট্যগুলি বজায় রাখবে এমন বংশধর প্রাপ্ত হন।

তবে, বংশগতির শারীরিক এবং আণবিক ভিত্তি সম্পর্কে আমাদের বর্তমান উপলব্ধি তুলনামূলকভাবে সাম্প্রতিক, কারণ এগুলি বিশ শতকের শুরুর পূর্ব পর্যন্ত বৈজ্ঞানিক সম্প্রদায়টি বংশগতির ক্রোমোসোমাল তত্ত্বের সাথে আগত না হওয়া পর্যন্ত ব্যাখ্যা করা হয়নি।

উপরোক্ত সত্ত্বেও, বৈশিষ্ট্য বা চরিত্রগুলির heritতিহ্যের নীতিগুলি কিছু বছর আগে গ্রেগরিও মেন্ডেল দ্বারা কিছু গভীরতার সাথে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল, যাকে বর্তমানে "উত্তরাধিকারের জনক" হিসাবে বিবেচনা করা হয়।

উত্তরাধিকারের ক্রোমোসোমাল তত্ত্ব গঠনের আগে এবং পরে উভয়ই উল্লেখ করা গুরুত্বপূর্ণ যে, জীবন্ত জিনিসের জিনগত সম্পর্কে আমাদের আধুনিক বোঝার জন্য অন্যান্য অনেকগুলি আবিষ্কারের ট্রান্সেন্ডেন্টাল গুরুত্ব ছিল। এর মধ্যে নিউক্লিক অ্যাসিডগুলির বিচ্ছিন্নতা এবং বৈশিষ্ট্য, ক্রোমোজোমগুলির আবিষ্কার এবং অধ্যয়ন, অন্যদের মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।

জৈবিক উত্তরাধিকারের তত্ত্ব

গ্রেগর মেন্ডেল

উত্তরাধিকারের মূল ভিত্তি প্রাথমিকভাবে অস্ট্রিয়ান সন্ন্যাসী গ্রেগরি মেন্ডেল (১৮২২-১৮৮৪) ১৮৫6 সালে প্রস্তাব করেছিলেন।

মেন্ডেল মটর গাছের সাথে তাঁর গবেষণাগুলি থেকে বোঝা যায় যে বাবা-মা এবং তাদের বংশধরদের মধ্যে মিল এবং পার্থক্য উভয়ই পৃথক বংশগত ইউনিটগুলির যান্ত্রিক সংক্রমণ, অর্থাৎ জিনের দ্বারা ব্যাখ্যা করা যেতে পারে।

মেন্ডেলের মটর এবং তাদের বৈশিষ্ট্য (উত্স: উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে নেফ্রোনাস)

এটি আধুনিক জিনতত্ত্বগুলি বোঝার জন্য ভিত্তি স্থাপন করেছিল, যেহেতু এটি জানা ছিল যে বৈশিষ্ট্যের.তিহ্যের কারণ কারণ ক্রোমোজোমে জিনের পুনরুত্পাদন (যৌন বা অলৌকিক) মাধ্যমে শারীরিক স্থানান্তর ছিল।

তিনি প্রাপ্ত ফলাফল অনুসারে, মেন্ডেল "উত্তরাধিকারের আইনগুলি" প্রণয়ন করেছিলেন যা কিছু চরিত্রের জন্য আজ কার্যকর রয়েছে:

- বিভাজনের আইন: এটি বজায় রাখে যে জিনের "বিকল্প" ফর্মগুলি অ্যালিল হিসাবে পরিচিত এবং তারা সরাসরি ফেনোটাইপকে (দৃশ্যমান বৈশিষ্ট্যগুলি) প্রভাবিত করে।

- স্বতন্ত্র উত্তরাধিকার আইন: এর দ্বারা বোঝা যায় যে একটি বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার অন্যের তুলনায় স্বতন্ত্র, যদিও এটি অনেকগুলি বৈশিষ্ট্যের জন্য পুরোপুরি সত্য নয়।

১৯০৮ সালে থমাস মরগান, ড্রোসোফিলা মেলানোগাস্টার ফল উড়ানের জিনগত বিষয়ে অধ্যয়ন করে দেখিয়েছিলেন যে ফেনোটাইপগুলির উত্তরাধিকার আগে মেন্ডেলের বর্ণিত হিসাবে ঘটেছে। তদুপরি, তিনিই ব্যাখ্যা করেছিলেন যে বংশগতির এককগুলি (জিন) ক্রোমোসোমের মাধ্যমে সঞ্চারিত হয়েছিল।

সুতরাং, এবং অন্যান্য অনেক গবেষকের অংশগ্রহণের জন্য ধন্যবাদ, আজ আমরা জানি যে জৈবিক উত্তরাধিকার ক্রোমোসোমে থাকা বংশগত ইউনিটগুলির সংক্রমণকে ধন্যবাদ, যা অটোসোমাল, যৌন বা প্লাস্টিডিক ক্রোমোসোমে (ইউক্যারিওটস) থাকে thanks

প্রদত্ত ফেনোটাইপের প্রকাশ বা উপস্থিতি জিনোটাইপের বৈশিষ্ট্যগুলির উপর নির্ভর করে (আধিপত্য এবং মন্দা)।

মৌলিক ধারণা

জৈবিক উত্তরাধিকারের প্রক্রিয়াগুলি কীভাবে কাজ করে তা বোঝার জন্য কয়েকটি মৌলিক ধারণাটি বোঝার প্রয়োজন।

যদিও সমস্ত উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বৈশিষ্ট্য প্রতিটি জীবের ডিএনএ তৈরির অনুক্রমের কারণে নয়, যখন আমরা জৈবিক উত্তরাধিকার উল্লেখ করি, তখন আমরা সাধারণত জিনের মধ্যে থাকা তথ্যের সংক্রমণ সম্পর্কে কথা বলি।

জেনারেল

একটি জিনকে উত্তরাধিকারের মৌলিক দৈহিক একক হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয় এবং এটি একটি সংজ্ঞায়িত ডিএনএ ক্রম হয়, যা কোনও জীবের কিছু বৈশিষ্ট্য বা বৈশিষ্ট্য প্রকাশের জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত তথ্য ধারণ করে।

এলেল

জিনের একাধিক ফর্ম থাকতে পারে, ক্রমগুলিতে ক্ষুদ্রতর পরিবর্তনের পণ্য যা তাদের বৈশিষ্ট্যযুক্ত করে; একই জিনের বিকল্প রূপগুলি অ্যালিল হিসাবে পরিচিত।

অ্যালিলগুলি সাধারণত প্রদত্ত ফিনোটাইপিক বৈশিষ্ট্য অনুসারে সংজ্ঞায়িত করা হয় এবং একটি জনসংখ্যায় একই জিনের জন্য একাধিক অ্যালিল খুঁজে পাওয়া সাধারণ is

ডিএনএ, জিন এবং ক্রোমোজোম (উত্স: উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে থমাস স্প্লেটসটোজার)

উদাহরণস্বরূপ, একটি স্তন্যপায়ী প্রাণীর জন্মের জন্য প্রতিটি জিনের দুটি অ্যালিল উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়, একটি তার মা থেকে এবং একটি তার পিতার কাছ থেকে। ফিনোটাইপে সর্বদা প্রকাশিত জিনোটাইপের সেই অ্যালিলকে প্রভাবশালী অ্যালিল বলা হয়, আর যেটি "নীরব" থাকে (যার মধ্যে কোনও ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্য পালন করা হয় না) তাকে রিসেসিভ অ্যালিল হিসাবে পরিচিত।

কিছু ক্ষেত্রে, এটি ঘটতে পারে যে উভয় অ্যালিলই প্রকাশিত হয়, একটি মধ্যবর্তী ফেনোটাইপের উপস্থিতি সৃষ্টি করে, এজন্য এগুলিকে একত্রে কোডোমিন্যান্ট অ্যালিল বলা হয়।

হোমোজাইগোসিটি এবং হিটারোজাইগোসিটি

যখন কোনও ব্যক্তি তাদের পিতামাতার কাছ থেকে দুটি অভিন্ন অ্যালিলের উত্তরাধিকার সূত্রে পান তবে তারা উভয়ই প্রভাবশালী বা মন্দ হোন, এটি জেনেটিকভাবে বলতে গেলে এই এলিলগুলির জন্য সমজাতীয় হিসাবে পরিচিত। অন্যদিকে, যখন একজন ব্যক্তি তাদের বাবা-মায়ের কাছ থেকে দুটি পৃথক অ্যালিলের উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়, একটি প্রভাবশালী এবং অপরটি মন্দা, তখন তাকে এই অ্যালিলগুলির জন্য ভিন্নজাতীয় বলা হয়।

ক্রোমোজোমের

ক্রোমোসোম হিসাবে পরিচিত কাঠামোতে প্রোকারিয়োটিক এবং ইউক্যারিওটিক জীবের জিনগুলি পাওয়া যায়। প্রোকারিওটিসে, কোষগুলির নিউক্লিয়াস নেই, সাধারণত একটি ক্রোমোজম থাকে; এটি কিছু প্রোটিনের সাথে যুক্ত ডিএনএ দ্বারা গঠিত, আকারে বিজ্ঞপ্তিযুক্ত এবং অত্যন্ত কোয়েলযুক্ত।

ইউক্যারিওটস, কোষগুলির নিউক্লিয়াস থাকে, তাদের প্রজাতির উপর নির্ভর করে এক বা একাধিক ক্রোমোসোম থাকে এবং এগুলি ক্রোমাটিন নামক উপাদান দ্বারা গঠিত। প্রতিটি ক্রোমোসোমের ক্রোমাটিনে ডিএনএ অণু থাকে যা হস্টোন নামক চার ধরণের প্রোটিনের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে জড়িত যা নিউক্লিয়াসের মধ্যে এর সংযোগকে সহজ করে দেয়।

ইউক্যারিওটসে একাধিক ধরণের ক্রোমোজোম রয়েছে। রয়েছে পারমাণবিক, মাইটোকন্ড্রিয়াল এবং ক্লোরোপ্লাস্টিডস (সালোকসংশ্লিষ্ট জীবের মধ্যে সীমাবদ্ধ)। পারমাণবিক ক্রোমোজোমগুলি অটোসোমাল এবং যৌন হয় (যারা লিঙ্গ নির্দিষ্ট করে)।

Ploidy

প্লাইডি হ'ল কোষের ক্রোমোজোম "সেট" এর সম্পূর্ণ সংখ্যা। উদাহরণস্বরূপ, মানবদেহে সমস্ত স্তন্যপায়ী প্রাণীর মতো এবং অনেক প্রাণীর মতো দুটি ক্রোমোজোম রয়েছে, একটি পিতার কাছ থেকে এবং অন্যটি মায়ের কাছ থেকে, তাই বলা হয় যে তাদের কোষগুলি ডিপ্লোয়ড।

হ্যাপলয়েড এবং পলিপ্লয়েডস

যে সমস্ত ব্যক্তি এবং / অথবা কোষগুলিতে ক্রোমোজোমগুলির কেবলমাত্র একটি সেট থাকে সেগুলি হ্যাপলয়েড হিসাবে পরিচিত, যখন দুটি সংস্থার ক্রোমোসোমের আরও বেশি সংখ্যক জীব রয়েছে, সম্মিলিতভাবে, পলিপ্লয়েডস (ট্রিপলয়েডস, টেট্রাপ্লয়েডস, হেক্সাপ্লয়েডস এবং অন্যান্য)।

জননকোষ

যৌন প্রজনন সহ জীবগুলিতে এটি ঘটে দুটি পৃথক পৃথক ব্যক্তির দ্বারা উত্পাদিত দুটি বিশেষায়িত কোষের সংশ্লেষণের জন্য: একটি "পুরুষ" এবং "মহিলা" " এই কোষগুলি গেমেটস; পুরুষরা শুক্রাণু (প্রাণী) বা মাইক্রোস্পোরস (উদ্ভিদ) উত্পাদন করে এবং স্ত্রীরা ডিম্বাশয় বা ডিমের কোষ উত্পাদন করে।

সাধারণত, যৌন কোষগুলির ক্রোমোজোমাল লোড (গ্যামেটস) হ্যাপ্লোয়েড হয়, অর্থাৎ এই কোষগুলি কোষ বিভাজনের মাধ্যমে উত্পাদিত হয় যা ক্রোমোসোমের সংখ্যা হ্রাস জড়িত।

জেনোটাইপ

জীবিত জীবের মধ্যে জিনোটাইপ কিছু নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য বা বৈশিষ্ট্যযুক্ত বৈশিষ্ট্য এবং নির্দিষ্ট ফাংশন বা ক্রম অনুসারে অন্যদের থেকে আলাদা হয়ে থাকে এমন জিনগুলির সেটকে (তাদের স্ব স্ব লেলিসহ) বর্ণনা করে। সুতরাং, জিনোটাইপ কোনও ব্যক্তির অ্যাললিক গঠনকে উপস্থাপন করে।

যদিও এটি সাধারণত বলা হয় যে জিনোটাইপ ফিনোটাইপকে জন্ম দেয়, তবে এটি মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে অনেকগুলি পরিবেশগত এবং এপিগনেটিক কারণ রয়েছে যা একটি ফেনোটাইপের উপস্থিতিকে শর্তযুক্ত করতে পারে।

ফেনোটাইপ

ফেনোটাইপের আক্ষরিক অর্থ "দেখানো ফর্ম"। অনেক গ্রন্থ এটিকে একটি জীবের দৃশ্যমান বৈশিষ্ট্যের সেট হিসাবে সংজ্ঞায়িত করে যা এর জিনের প্রকাশ (জিনোটাইপ) এবং এর চারপাশের পরিবেশের সাথে তার মিথস্ক্রিয়া থেকে উভয়ই ফলস্বরূপ।

বেশিরভাগ ফিনোটাইপগুলি একাধিক জিনের সমন্বিত ক্রিয়াকলাপ এবং একই জিন একাধিক নির্দিষ্ট ফেনোটাইপ প্রতিষ্ঠায় অংশ নিতে পারে।

জিনগত উত্তরাধিকার কীভাবে সংক্রমণ হয়?

মাইটোসিস এবং মায়োসিসের মাধ্যমে পিতামাতার থেকে তাদের বংশধরদের মধ্যে জিনের সংক্রমণ কোষ চক্রে ঘটে।

প্রোকারিওটিসে যেখানে প্রজনন মূলত দ্বিখণ্ডন বা দ্বৈত বিভাজন দ্বারা ঘটে, জিনগুলি তার ক্রোমোসোমের সঠিক কপির মাধ্যমে একটি কোষ থেকে তার বংশধরদের মধ্যে স্থানান্তরিত হয়, যা বিভাগ হওয়ার আগেই কন্যা কোষে লুকিয়ে থাকে।

মাল্টিসেলুলার ইউক্যারিওটিস, যা সাধারণত দুটি ধরণের কোষ (সোম্যাটিক এবং যৌন) দ্বারা চিহ্নিত হয়, সংক্রমণ বা জিনের উত্তরাধিকারের দুটি প্রক্রিয়া থাকে।

সোম্যাটিক কোষগুলির পাশাপাশি সরল এককোষী জীবগুলি যখন তারা ভাগ করে মাইটোসিস দ্বারা এটি করে, যার অর্থ তারা ক্রোমোসোমাল বিষয়বস্তুটিকে নকল করে এবং কপিগুলি তাদের মেয়ের কোষের দিকে সারণ করে। এই অনুলিপিগুলি সাধারণত নির্ভুল, সুতরাং নতুন কোষগুলির বৈশিষ্ট্যগুলি "প্রজেনেটর" এর সমতুল্য।

বহু কোষীয় জীবের যৌন প্রজননে যৌন কোষগুলি মৌলিক ভূমিকা পালন করে। এই কোষগুলি, গেমেটস নামেও পরিচিত, মায়োসিস দ্বারা উত্পাদিত হয়, যা ক্রোমোসোমাল লোডের সাথে একত্রে হ্রাস সহ কোষ বিভাজনকে জড়িত করে (তারা হ্যাপ্লোয়েড কোষ)।

যৌন প্রজননের মাধ্যমে, দুটি ব্যক্তি তাদের হ্যাপ্লোয়েড গেম্যাটিক কোষগুলিকে ফিউজ করে এবং একটি নতুন ডিপ্লোড ব্যক্তি গঠন করেন যা উভয়ের পিতামাতার বৈশিষ্ট্যগুলি ভাগ করে তাদের জিন এক প্রজন্ম থেকে পরবর্তী প্রজন্মের মধ্যে যায়।

উত্তরাধিকার উদাহরণ

এই প্রক্রিয়াটি ব্যাখ্যা করতে পাঠ্য পাঠে ব্যবহৃত জৈবিক উত্তরাধিকারের সর্বোত্তম উদাহরণগুলি বিভিন্ন "মডেল" জীবের উপর ভিত্তি করে।

উদাহরণস্বরূপ, ফলের উড়ে (ডি। মেলানোগাস্টার), টমাস মরগান দ্বারা ব্যবহৃত প্রাণীদের জন্য একটি স্টাডি মডেল, প্রায়শই লাল চোখ থাকে। যাইহোক, তার পরীক্ষাগুলির সময়, মরগান একটি সাদা চোখের পুরুষ খুঁজে পেয়েছিলেন এবং লাল চোখের মহিলা দিয়ে এটি পেরিয়েছিলেন।

ফলের মাছি. ড্রোসোফিলা মেলানোজেস্টার. নেওয়া এবং সম্পাদনা করেছেন: সঞ্জয় আচার্য

এই প্রজাতিতে "লাল চোখ" ফেনোটাইপ প্রাধান্য পেয়েছে, এই ক্রসের প্রথম প্রজন্মের ফলাফল লাল চোখের ব্যক্তিদের দ্বারা তৈরি হয়েছিল। প্রথম প্রজন্মের ব্যক্তিদের মধ্যে পরবর্তী ক্রস (এফ 1) এর ফলস্বরূপ একটি এফ 2 জেনারেশন হয় যেখানে উভয় ফিনোটাইপ উপস্থিত হয়েছিল।

যেহেতু সাদা চোখ কেবল এফ 2 তে প্রায় 50% পুরুষের মধ্যে উপস্থিত হয়েছিল, মরগান ধরে নিয়েছিল এটি একটি "সেক্স ক্রোমোজোম-লিঙ্কড উত্তরাধিকার"।

তথ্যসূত্র

1. গার্ডনার, জেই, সিমন্স, জেই, এবং স্নাস্টাড, ডিপি (1991)। জিনেটিকের অধ্যক্ষ মো। 8 '"সংস্করণ। জন উইলি অ্যান্ড সন্স
2. হেন্ডারসন, এম। (২০০৯) 50 টি জেনেটিক্সের ধারণাগুলি আপনার সত্যই জানা উচিত। বইয়ের বই
3. সলোমন, ইপি, বার্গ, এলআর, এবং মার্টিন, ডিডাব্লু (2011)। জীববিজ্ঞান (নবম এডিএন) ব্রুকস / কোল, কেনেজিং লার্নিং: ইউএসএ।
4. সুজুকি, ডিটি, এবং গ্রিফিথস, এজে (1976)। জিনগত বিশ্লেষণের একটি ভূমিকা। ডব্লিউএইচ ফ্রিম্যান অ্যান্ড কোম্পানি।
5. ওয়াটসন, জেডি (2004) জিনের আণবিক জীববিজ্ঞান। পিয়ারসন এডুকেশন ইন্ডিয়া