- ওয়াই ক্রোমোজোম বৈশিষ্ট্য
- হল্যান্ডের উত্তরাধিকার সহ জিনের ক্রিয়া
- হল্যান্ডের উত্তরাধিকারের সাথে জিনের অবক্ষয়
- তথ্যসূত্র
Holandric ঐতিহ্য শিশুদের পিতামাতা থেকে সেক্স ক্রোমোজোম লিঙ্ক জিনের স্থানান্তর। এই জিনগুলি স্থানান্তরিত বা উত্তরাধিকারসূত্রে অক্ষত অক্ষর, অর্থাত্ এগুলি পুনরায় সংস্থার মধ্য দিয়ে যায় না, তাই এগুলিকে একক হ্যাপলোটাইপ হিসাবে বিবেচনা করা যায়।
Y ক্রোমোজোম দুটি যৌন ক্রোমোজোমের মধ্যে একটি যা মানব এবং অন্যান্য প্রাণীর ভ্রূণের জৈবিক লিঙ্গ নির্ধারণ করে। মহিলাদের দুটি এক্স ক্রোমোজোম থাকে, পুরুষদের মধ্যে একটি এক্স এবং একটি ওয়াই ক্রোমোজোম থাকে।
হল্যান্ডের উত্তরাধিকারের ধরণটির স্কিম্যাটিক (উত্স: উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে মাদিবসি 68)
মহিলা গেমেট সর্বদা একটি এক্স ক্রোমোজোম সংক্রমণ করে, যখন পুরুষ গেমেটগুলি এক্স ক্রোমোজোম বা ওয়াই ক্রোমোসোম সংক্রমণ করতে পারে, এই কারণেই বলা হয় যে তারা "যৌনতা নির্ধারণ করে।"
যদি বাবা কোনও এক্স ক্রোমোজোম সংক্রমণ করে তবে ভ্রূণটি জেনেটিকালি মহিলা হবে, তবে পিতা যদি কোনও ওয়াই ক্রোমোজোম সংক্রমণ করেন তবে ভ্রূণটি জেনেটিকালি পুরুষ হবে।
যৌন প্রজনন প্রক্রিয়াতে, দুটি পিতা-মাতার দ্বারা সঞ্চারিত বৈশিষ্টগুলি সমন্বিত করে দুটি যৌন ক্রোমোসোমগুলি পুনঃনির্মাণ (একে অপরের সাথে জিনগত তথ্য বিনিময়) করে। এই সমন্বয় বংশের সম্ভাব্য ত্রুটিযুক্ত বৈশিষ্ট্যগুলি দূর করতে সহায়তা করে।
তবে, ওয়াই ক্রোমোজোমের 95% পুরুষ জীবের জন্য একচেটিয়া। এই অঞ্চলটি সাধারণত "পুরুষ ওয়াই-নির্দিষ্ট অঞ্চল" হিসাবে পরিচিত এবং এটি প্রজননের সময় এক্স ক্রোমোসোমের সাথে যৌন মিলিত হয় না।
তদুপরি, ওয়াই ক্রোমোজোমের বেশিরভাগ জিন যৌন প্রজননের সময় অন্য কোনও ক্রোমোসোমের সাথে পুনরায় সংশ্লেষ করে না, যেহেতু তারা একসাথে যুক্ত রয়েছে, তাই বেশিরভাগ পিতা-মাতা এবং বংশের ক্ষেত্রে একই রকম।
ওয়াই ক্রোমোজোম বৈশিষ্ট্য
Y ক্রোমোজোম সমস্ত ক্রোমোসোমের মধ্যে সবচেয়ে ছোট। স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে এটি প্রায় 60 মেগা ঘাঁটি দিয়ে গঠিত এবং এর কয়েকটি কয়েকটি জিন রয়েছে। অনুলিখনের জন্য উপলব্ধ অঞ্চলটি (ইউচারোম্যাটিন) 178 ট্রিপল্ট এবং বাকীগুলি সিউডোজেন বা পুনরাবৃত্ত জিন।
বারবার জিনগুলি একাধিক অনুলিপি এবং প্যালিনড্রোমিক আকারে পাওয়া যায়, যার অর্থ তারা উভয় ইন্দ্রিয়তে একইভাবে পড়া হয়, উদাহরণস্বরূপ, "সাঁতার" শব্দটি; একটি ডিএনএ প্যালিনড্রোম ক্রমটি এমন কিছু হবে: এটিটা।
হিউম্যান ক্রোমোজোম (উত্স: বায়োটেকনোলজির তথ্য সম্পর্কিত জাতীয় কেন্দ্র, উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে ইউএস ন্যাশনাল লাইব্রেরি অফ মেডিসিন)
প্রতিলিপিটির জন্য প্রকাশিত 178 ইউনিট বা ট্রিপল্টগুলির মধ্যে 45 টি স্বতন্ত্র প্রোটিন এই ক্রোমোজোম থেকে পাওয়া যায়। এগুলির মধ্যে কিছু প্রোটিন পৃথক ব্যক্তির লিঙ্গ এবং উর্বরতার সাথে জড়িত এবং অন্যান্য অ প্রজননকারী হ'ল রাইবোসোমাল প্রোটিন, ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর ইত্যাদি are
ওয়াই ক্রোমোজমের আর্কিটেকচারটি দুটি পৃথক অঞ্চলে বিভক্ত, একটি ছোট হাত (পি) এবং একটি দীর্ঘ বাহু (কিউ)। সংক্ষিপ্ত বাহুতে 10 থেকে 20 টি বিভিন্ন জিন থাকে, পুরো ক্রোমোজোমের প্রায় 5% থাকে এবং মায়োসিসের সময় এক্স ক্রোমোসোমের সাথে পুনরায় সমন্বয় করতে পারে।
মানুষের কাছ থেকে Y ক্রোমোজোম। ছোট বাহু (পি) এবং বড় বাহু (কিউ) চিহ্নিত করা হয়েছে (উত্স: জন ডব্লু। কিম্বল উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে)
দীর্ঘ বাহুটি বাকী ওয়াই ক্রোমোজোমের প্রায় 95% গঠন করে This এই অঞ্চলটি "নন-রিকম্বিন্যান্ট অঞ্চল" (এনআরওয়াই) হিসাবে পরিচিত, যদিও কিছু গবেষক মনে করেন যে এই অঞ্চলে পুনঃসংশোধন ঘটে এবং অঞ্চলটিকে "পুরুষ নির্দিষ্ট অঞ্চল" বলা উচিত (আরএমএস))।
ওয়াই (95%) এর অ-পুনঃসংশ্লিষ্ট অঞ্চলের অন্তর্ভুক্ত জিনগুলির মধ্যে হল্যান্ড্রিক উত্তরাধিকার রয়েছে, যেহেতু এগুলি কেবলমাত্র ক্রোমোজোমে বলা হয় এবং তাদের মধ্যে সংযুক্ত বা সংযুক্ত থাকে। এই অঞ্চলে কোনও পুনরায় সমন্বয় নেই এবং মিউটেশনের হার খুব কম।
হল্যান্ডের উত্তরাধিকার সহ জিনের ক্রিয়া
1905 সালে, নেট স্টিভেনস এবং এডমন্ড উইলসন প্রথমবারের মতো পর্যবেক্ষণ করেছিলেন যে পুরুষ এবং মহিলাদের কোষগুলির একটি আলাদা ক্রোমোজোম কাঠামো ছিল।
মহিলাদের কোষগুলিতে বিশাল এক্স ক্রোমোজোমের দুটি অনুলিপি ছিল, ইতিমধ্যে পুরুষদের কেবল এই এক্স ক্রোমোজোমের একটি অনুলিপি ছিল এবং এটির সাথে যুক্ত, তাদের Y ক্রোমোসোম ছিল একটি খুব ছোট ক্রোমোজোম।
গর্ভধারণের প্রথম weeks সপ্তাহে, সমস্ত ভ্রূণগুলি, জিনগতভাবে মহিলা বা পুরুষ যাইহোক, একইভাবে বিকাশ লাভ করে। প্রকৃতপক্ষে, যদি তারা প্রসবের আগে পর্যন্ত এটি করা চালিয়ে যায় তবে তাদের পরিণতি শারীরিকভাবে একটি নবজাতকের হয়ে যায়।
ওয়াই ক্রোমোসোমে অবস্থিত "অঞ্চল নির্ধারণের অঞ্চল" নামক জিনের ক্রিয়া দ্বারা পুরুষ ভ্রূণগুলিতে এই সমস্ত পরিবর্তন ঘটে It এটি ইংরেজী "লিঙ্গ নির্ধারণকারী অঞ্চল Y" থেকে এর নাম ধারণ করে এবং এসআরওয়াই হিসাবে সাহিত্যে সংক্ষেপিত হয়।
এসআরওয়াই জিনটি 1990 সালে রবিন লাভল-ব্যাজ এবং পিটার গুডফেলো আবিষ্কার করেছিলেন discovered এই জিনের একটি সক্রিয় অনুলিপি রয়েছে এমন সমস্ত ভ্রূণ একটি লিঙ্গ, অণ্ডকোষ এবং দাড়ি (যৌবনে) বিকাশ করে।
এই জিনটি একটি সুইচের মতো কাজ করে। যখন এটি "চালু" থাকে তখন এটি পুরুষতাকে সক্রিয় করে এবং যখন এটি "বন্ধ" হয় এটি মহিলা ব্যক্তিদের জন্ম দেয়। এটি ওয়াই ক্রোমোসোমের সবচেয়ে বেশি পড়াশোনা করা জিন এবং এটি ব্যক্তি লিঙ্গের সাথে সম্পর্কিত আরও অনেক জিনকে নিয়ন্ত্রণ করে।
Sox9 জিন একটি ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর এনকোড করে যা পরীক্ষার গঠনে মূল এবং এসআরওয়াই জিনের সাথে একত্রে প্রকাশ করা হয়। এসআরওয়াই জিন অনেক প্রাণীর মধ্যে পুরুষ গনাদগুলির বিকাশ শুরু করতে Sox9 এর অভিব্যক্তি সক্রিয় করে।
হল্যান্ডের উত্তরাধিকারের সাথে জিনের অবক্ষয়
ইয়ে ক্রোমোজোমে পাওয়া সমস্ত জিন, হোলল্যান্ডের উত্তরাধিকারের মধ্য দিয়ে চলে যাওয়াগুলি সহ, বামন ক্রোমোসোমে পাওয়া যায়। এক্স ক্রোমোসোমের 1000 টিরও বেশি জিন রয়েছে, ওয়াই ক্রোমোসোমে 100 এরও কম জিন রয়েছে।
ওয়াই ক্রোমোজোম একসময় এক্স ক্রোমোজোমের আকারে অভিন্ন ছিল তবে প্রায় 300 মিলিয়ন বছর ধরে এটি ক্রমহ্রাসমান আকারে হ্রাস পেয়েছে, যেখানে অন্য ক্রোমোসোমের তুলনায় এর জিনগত তথ্য কম রয়েছে।
এছাড়াও, এক্স ক্রোমোজোমের একটি হোমোলাসাস জুটি রয়েছে, যেহেতু মহিলাদের ক্ষেত্রে এটি জোড়া (এক্সএক্সএক্স) প্রদর্শিত হয় তবে ওয়াই ক্রোমোসোম কেবল পুরুষদের মধ্যে পাওয়া যায় এবং প্যারায় হোমোলজাস নেই। একটি জোড় অনুপস্থিতি ওয়াই ক্রোমোজোমকে ম্যাচের সাথে তার সমস্ত অংশ পুনরায় সমন্বিত করতে বাধা দেয়।
জোড়ের এই অনুপস্থিতি হোলল্যান্ডের উত্তরাধিকারী জিনগুলি, ওয়াই ক্রোমোজোম ব্যতীত, মিউটেশন এবং নিউক্লিক অ্যাসিডগুলির স্বাভাবিক জিনগত ক্ষয় থেকে নিজেকে রক্ষা করতে সক্ষম হতে বাধা দেয়।
পুনঃসংযোগের অনুপস্থিতির অর্থ হ'ল ওয়াই ক্রোমোজোমের সাথে জড়িত বা হোলল্যান্ডের উত্তরাধিকারের সাথে জিনগুলিতে সংঘটিত প্রতিটি পরিবর্তন পুরুষ বংশধরদের মধ্যে অক্ষত প্রেরণ করা হয়, যার অর্থ একটি বড় অসুবিধা হতে পারে।
ওয়াই ক্রোমোজোম এবং এর জিনগুলি বিবর্তনের জন্য ক্ষয়িষ্ণু এবং ঝুঁকির পরেও বিজ্ঞানীরা বিশ্বাস করেন যে এটি সম্পূর্ণরূপে ক্ষতিগ্রস্থ বা অদৃশ্য হওয়া অনেক দূরে, যেহেতু এই ক্রোমোজোমের কিছু জিন শুক্রাণু উৎপাদনের জন্য গুরুত্বপূর্ণ।
শুক্রাণু উত্পাদনের সাথে জড়িত হওয়া, স্বতঃস্ফূর্ত পরিবর্তনগুলি যা তাদের ক্ষতি করে বা নিষ্ক্রিয় করে "হ'ল" স্ব-নির্বাচিত ", যা বলে মিউটেশনের সাথে পিতামাতার উর্বরতা হ্রাস করে, এটি তার জিনকে বংশের মধ্যে দিয়ে যাওয়ার থেকে বাধা দেয়।
তথ্যসূত্র
- ব্র্যাডবেরি, এনএ (2017)। সমস্ত কক্ষে একটি লিঙ্গ রয়েছে: সেলুলার স্তরে যৌন ক্রোমোসোম ফাংশন সম্পর্কিত স্টাডিজ। জেন্ডার-নির্দিষ্ট মেডিসিনের নীতিমালাগুলিতে (পৃষ্ঠা 269-290)। একাডেমিক প্রেস।
- বুচেন, এল। (2010) চঞ্চল এবং ক্রোমোজোম।
- কারভালহো, এবি, ডাবো, বিএ, বিবারনভস্কি, এমডি, এবং ক্লার্ক, এজি (2001)। ড্রোসোফিলা মেলানোগাস্টারের ওয়াই ক্রোমোজোমে পাঁচটি নতুন জিন সনাক্তকরণ। জাতীয় বিজ্ঞান একাডেমির কার্যক্রম, 98 (23), 13225-13230।
- চার্লসওয়ার্থ, বি।, এবং চার্লসওয়ার্থ, ডি (2000)। ওয়াই ক্রোমোজোমের অবক্ষয়। লন্ডনের রয়্যাল সোসাইটির দার্শনিক লেনদেন। সিরিজ বি: জৈবিক বিজ্ঞান, 355 (1403), 1563-1572।
- কোলাকো, এস।, এবং মোদি, ডি (2018)। মানব ও ক্রোমোজোমের জেনেটিক্স এবং পুরুষ বন্ধ্যাত্বের সাথে এর সংযুক্তি। প্রজনন জীববিজ্ঞান এবং এন্ডোক্রিনোলজি, 16 (1), 14।
- জেরার্ড, ডিটি, এবং ফিলাটোভ, ডিএ (2005)। স্তন্যপায়ী Y ক্রোমোজোমে ধনাত্মক এবং নেতিবাচক নির্বাচন। আণবিক জীববিজ্ঞান এবং বিবর্তন, 22 (6), 1423-1432।
- হিউজেস, জেএফ, স্কেলেটস্কি, এইচ।, পিন্তিকোভা, টি।, মিনেক্স, পিজে, গ্রাভস, টি।, রোজেন, এস এবং পৃষ্ঠা, ডিসি (2005)। শিম্পাঞ্জিতে তুলনামূলক সিকোয়েন্সিংয়ের মাধ্যমে মানব বিবর্তনের সময় ওয়াই-লিংকড জিন সংরক্ষণ। প্রকৃতি, 437 (7055), 100।
- কমোরি, এস।, কাতো, এইচ।, কোবায়াশি, এসআই, কোয়ামা, কে।, এবং ইসোজিমা, এস (2002)। ইন্ট্র্যাসিটোপ্লাজমিক শুক্রাণু ইনজেকশনের মাধ্যমে পিতা থেকে পুত্রের মধ্যে ওয়াই ক্রোমোজল মাইক্রোডিলেশন সংক্রমণ। মানব জেনেটিক্সের জার্নাল, 47 (9), 465-468।
- ম্যালোন, জেএইচ (2015)। অটোসোমে জিনের চলাচলের মাধ্যমে ওয়াই-লিঙ্কযুক্ত জিনের বিস্তৃত উদ্ধার। জিনোম জীববিজ্ঞান, 16 (1), 121।
- পাপাদোপলোস, এএস, চেস্টার, এম।, রিডআউট, কে।, এবং ফিলাটোভ, ডিএ (2015)। উদ্ভিদ যৌন ক্রোমোসোমে দ্রুত ওয়াই অবক্ষয় এবং ডোজ ক্ষতিপূরণ। জাতীয় বিজ্ঞান একাডেমির কার্যক্রম, 112 (42), 13021-13026,