অ-মেন্ডেলিয়ার উত্তরাধিকার: নিদর্শন এবং উদাহরণ - জীববিদ্যা - 2025

" নন-মেন্ডেলিয়ার উত্তরাধিকার " দ্বারা আমরা উত্তরাধিকারের এমন কোনও প্যাটার্নকে বুঝি যেখানে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অক্ষরগুলি মেন্ডেলের আইন অনুসারে পৃথক হয় না।

1865 সালে, গ্রেগর মেন্ডেল, "জেনেটিক্সের জনক" হিসাবে বিবেচিত, মটর গাছের সাথে একাধিক পরীক্ষামূলক ক্রস করেছিলেন, যার ফলাফল তাকে উত্তরাধিকার সম্পর্কে যৌক্তিক ব্যাখ্যা দেওয়ার চেষ্টা করেছিল এমন কিছু পোষ্টুলেটস (মেন্ডেলের আইন) প্রস্তাব করেছিল। বাবা-মা এবং বাচ্চাদের মধ্যে চরিত্রগুলি।

সাদা-লেজ-লেগ ফেনোটাইপের জন্য বন্য ও মিউট্যান্ট মাউসের অ-মেন্ডেলিয়ার উত্তরাধিকার (উত্স: রেইনহার্ড লাইবার্স, মিনু রাসুলজাদেগান, উইকিমিডিয়া কমন্স হয়ে ফ্রাঙ্ক লাইকো)

এই ধূর্ত অস্ট্রিয়ান সন্ন্যাসী সাবধানতার সাথে পিতামাতার জিনগুলির বিচ্ছিন্নতা এবং তাদের বংশধরদের মধ্যে প্রভাবকে প্রভাবশালী এবং বিরল চরিত্র হিসাবে পর্যবেক্ষণ করেছেন। তদতিরিক্ত, তিনি গাণিতিক নিদর্শনগুলি নির্ধারণ করেছিলেন যা এক প্রজন্ম থেকে অন্য প্রজন্মের উত্তরাধিকারের বর্ণনা দেয় এবং এই ফলাফলগুলি 3 টি মৌলিক আইন হিসাবে "আদেশ" করা হয়েছিল:

- আধিপত্য বিধি

- অক্ষর এবং পৃথকীকরণের আইন

- স্বাধীন বিতরণের আইন

মেন্ডেলের সাফল্য এবং কর্তনগুলি বহু শতাব্দীর জন্য লুকিয়ে ছিল, যতক্ষণ না 20 তম শতাব্দীর গোড়ার দিকে তাদের নতুন আবিষ্কার।

গ্রেগর মেন্ডেল, জেনেটিক্সের জনক হিসাবে বিবেচিত। সূত্র: উইকেডিয়া কমন্সের মাধ্যমে উইলিয়াম (উইন্ডিয়ামের মেনডেলের নীতিগত বংশধর: একটি প্রতিরক্ষা) দ্বারা

তবে সেই সময়ে, বৈজ্ঞানিক সম্প্রদায় এই আইনগুলি সম্পর্কে কিছুটা সংশয়মূলক অবস্থান বজায় রেখেছে, যেহেতু তারা কোনও প্রাণী বা উদ্ভিদ প্রজাতিতে বিশেষত একাধিক লোকের দ্বারা নির্ধারিত চরিত্রগুলিতে heritতিহ্যের নিদর্শনগুলি ব্যাখ্যা করে বলে মনে হয় নি।

এ কারণে, প্রথম জিনতত্ত্ববিদগণ "মেন্ডেলিয়ান" হিসাবে পরিলক্ষিত বংশগত নিদর্শনগুলিকে শ্রেণিবদ্ধ করেছেন (যারা সাধারণ, প্রভাবশালী বা রেসসিভ অ্যালিলগুলির পৃথকীকরণের মাধ্যমে ব্যাখ্যা করা যেতে পারে, একই লোকাসের অন্তর্ভুক্ত) এবং "নন-মেন্ডেলিয়ান" এত সহজে ব্যাখ্যা করা যেতে পারে)।

অ-মেন্ডেলিয়ার উত্তরাধিকারের ধরণ

মেন্ডেলিয়ার উত্তরাধিকার বলতে একটি বংশগত প্যাটার্ন বোঝায় যা পৃথকীকরণ এবং স্বতন্ত্র বিতরণের আইন মেনে চলে, সেই অনুসারে যে কোনও জিন সমান ফ্রিকোয়েন্সি সহ গেমেটে কোনও পিতামাতার গোপনীয়তার উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় বা একই সম্ভাবনার সাথে আরও ভালভাবে বলা হয়।

কিছু রোগের জন্য বর্ণিত প্রধান মেন্ডেলিয়ার উত্তরাধিকারের ধরণগুলি হ'ল: অটোসোমাল রিসিসিভ, অটোসোমাল আধিপত্যবাদী এবং এক্স ক্রোমোসোমের সাথে যুক্ত, যা মেন্ডেল দ্বারা বর্ণিত আধিপত্য এবং মন্দার ধরণগুলিতে যুক্ত হয়।

যাইহোক, এগুলি দৃশ্যমান বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে সম্মতিযুক্ত ছিল এবং জিন নয় (এটি বিবেচনা করা উচিত যে কিছু এলিলগুলি প্রভাবশালী হিসাবে পৃথক হওয়া বৈশিষ্টগুলি এনকোড করতে পারে, অন্যরা একই বৈশিষ্ট্যগুলি এনকোড করতে পারে তবে এগুলি পৃথক জিন হিসাবে পৃথক করে)।

পূর্ববর্তীটি থেকে এটি অনুসরণ করে যে ম-মেন্ডেলিয়ার উত্তরাধিকার কেবল এমন কোনও বংশগত প্যাটার্ন নিয়ে গঠিত যা সেই আদর্শের সাথে সম্মতি দেয় না যেখানে কোনও পিতামাতার উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত কোনও জিন একই সম্ভাবনার সাথে জীবাণু কোষগুলিতে পৃথক হয় এবং এর মধ্যে রয়েছে:

- মাইটোকন্ড্রিয়াল উত্তরাধিকার

- "ইমপ্রাইটিং"

- একচেটিয়া রহস্য

- অসম্পূর্ণ আধিপত্য

- কডমিনান্স

- একাধিক এলিল

- প্লিওট্রপি

- মারাত্মক অ্যালিস

- বহুভোজী বৈশিষ্ট্য

- যৌন-লিঙ্কযুক্ত উত্তরাধিকার

বংশগত নিদর্শনগুলির মধ্যে এই পরিবর্তনের ঘটনাটি জিনগুলি অন্যান্য সেলুলার উপাদানগুলির সাথে থাকা বিভিন্ন মিথস্ক্রিয়াকেও দায়ী করা যেতে পারে, এছাড়াও প্রতিটি প্রতিলিপি, বিভক্তকরণ, অনুবাদের যে কোনও পর্যায়ে নিয়ন্ত্রন এবং তারতম্যের বিষয় বলে মনে হয় one, কোষের মধ্যে এবং এর রফতানীর জন্য প্রোটিন ভাঁজ, অলিগোমেরাইজেশন, ট্রান্সলোকেশন এবং বগি সংযোজন।

অন্য কথায়, প্রচুর এপিজেনেটিক প্রভাব রয়েছে যা কোনও বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারের ধরণগুলিকে সংশোধন করতে পারে, ফলশ্রুতিতে মেন্ডেলের আইন থেকে "বিচ্যুতি" ঘটে।

মাইটোকন্ড্রিয়াল উত্তরাধিকার

মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএও এক প্রজন্ম থেকে অন্য প্রজন্মে তথ্য প্রেরণ করে, যেমনটি সমস্ত ইউক্যারিওটিক কোষের নিউক্লিয়াসে রয়েছে। এই ডিএনএতে এনকোড করা জিনোমে ১৩ টি পলিপপটিড সংশ্লেষণের জন্য প্রয়োজনীয় জিন রয়েছে যা মাইটোকন্ড্রিয়াল রেসপিরেটরি শৃঙ্খলের সাবুনিটের অংশ, এ্যারোবিক বিপাকযুক্ত প্রাণীর জন্য প্রয়োজনীয়।

মাইটোকন্ড্রিয়াল উত্তরাধিকারের ধরণগুলি যেখানে পিতামাতারা উভয়কেই প্রভাবিত করতে পারে (উত্স: ফাইল: অটোসোমাল প্রভাবশালী - en.svg: ডোমাইনা, অ্যাঞ্জেলিটো 7 এবং এসইউএম 1 উদ্দীপক কাজ: উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে SUM1)

মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনোমে পরিবর্তনের ফলে যে বৈশিষ্ট্যগুলি দেখা দেয় সেগুলি একটি নির্দিষ্ট পৃথকীকরণ প্যাটার্ন প্রদর্শন করে যা "মাইটোকন্ড্রিয়াল ইনহেরিটেন্স" নামে পরিচিত, যা সাধারণত মাতৃতান্ত্রিক লাইনের মাধ্যমে ঘটে, যেহেতু ডিম্বাশয় মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর সম্পূর্ণ পরিপূরক সরবরাহ করে এবং কোনও মাইটোকন্ড্রিয়া হয় না শুক্রাণু দ্বারা অবদান।

"

জিনোমিক ইম্রিটিং এপিগনেটিক "চিহ্ন" এর একটি সিরিজ নিয়ে গঠিত যা নির্দিষ্ট জিন বা সম্পূর্ণ জিনোমিক অঞ্চলগুলিকে চিহ্নিত করে এবং এর ফলে গেমোটোজেনসিস প্রক্রিয়াটির মাধ্যমে পুরুষ বা মহিলা জিনোমিক ট্রানজিট হয়।

জিন ইম্রিটিং ক্লাস্টার রয়েছে, যা ডিএনএর 20 এবং 3700 কিলো ঘাঁটির মধ্যে 3 থেকে 12 জিন বিতরণ করে। প্রতিটি ক্লাস্টারের একটি ইমপ্রিনিটিং কন্ট্রোল অঞ্চল হিসাবে পরিচিত অঞ্চল রয়েছে যা প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে নির্দিষ্ট এপিগনেটিক পরিবর্তনগুলি প্রদর্শন করে যার মধ্যে রয়েছে:

- সিপিজি জোড়ের সাইটোকাইন অবশিষ্টাংশে নির্দিষ্ট অ্যালিলের উপর ডিএনএ মেথিলিকেশন

- ক্রোমাটিন সম্পর্কিত হিস্টোনগুলির অনুবাদ-পরবর্তী পরিবর্তন (এই প্রোটিনগুলির অ্যামিনো অ্যাসিড লেজের মাইথিলিটিশন, এসিটিলিপশন, ফসফোরাইলেশন ইত্যাদি) সম্পর্কিত।

উভয় প্রকারের "চিহ্ন" স্থায়ীভাবে পরবর্তী জেনারেশনে তাদের সংক্রমণের ধরণগুলিকে সংশোধন করে যে জিনগুলি পাওয়া যায় তার প্রকাশকে স্থায়ীভাবে সংশোধন করে।

যে উত্তরাধিকারের নিদর্শনগুলিতে কোনও রোগের অভিব্যক্তি পিতামাতার উভয়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত নির্দিষ্ট এলিলগুলির উপর নির্ভর করে তা পিতামাতার উত্স প্রভাব হিসাবে পরিচিত।

একচেটিয়া রহস্য

এই ঘটনাটি মেন্ডেলের প্রথম আইনের ব্যতিক্রম, যেখানে বলা হয়েছে যে প্রতিটি পিতামাতার মধ্যে উপস্থিত দুটি অ্যালিলের মধ্যে একটি মাত্র বংশের মধ্যে সঞ্চারিত হয় এবং উত্তরাধিকারের ক্রোমোসোমাল আইন অনুসারে পিতামাতার হোমোলোজাস ক্রোমোজোমগুলির মধ্যে কেবল একটির সংক্রমণ করা যেতে পারে। পরবর্তী প্রজন্মের কাছে।

এটি নিয়মের ব্যতিক্রম, যেহেতু আনুষাঙ্গিক দ্বিধাহীনতা হ'ল পিতা-মাতার একজনের কাছ থেকে হোমোলোসাস ক্রোমোজমের দুটি অনুলিপি। এই ধরনের উত্তরাধিকারের ধরণটি সর্বদা ফেনোটাইপিক ত্রুটিগুলি প্রদর্শন করে না, কারণ এটি ডিপ্লোড ক্রোমোসোমের সংখ্যাসূচক এবং কাঠামোগত বৈশিষ্ট্যগুলি বজায় রাখে।

অসম্পূর্ণ আধিপত্য

এই উত্তরাধিকারের ধরণটি একত্রিত হওয়া অ্যালিল-এনকোডযুক্ত বৈশিষ্ট্যের মিশ্রণের, ফেনোটাইপিকভাবে বলতে গেলে consists অসম্পূর্ণ আধিপত্যের ক্ষেত্রে, যে ব্যক্তিরা ভিন্নধর্মী তাদের নিয়ন্ত্রণ করে এমন দুটি অ্যালিলের বৈশিষ্ট্যের মিশ্রণ দেখায় যা বোঝায় যে ফেনোটাইপগুলির মধ্যে সম্পর্কটি সংশোধিত হয়েছে।

Codominance

এটি বংশগত নিদর্শনগুলিতে বর্ণনা করে যেখানে পিতা-মাতার কাছ থেকে তাদের সন্তানের কাছে সংক্রমণিত দুটি অ্যালিল একসাথে হিজোরোজাইগাস ফিনোটাইপযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে প্রকাশিত হয়েছিল, এজন্য উভয়কেই "প্রভাবশালী" হিসাবে বিবেচনা করা হয়।

রক্তের গ্রুপগুলির ABO সিস্টেমে কোডিনোয়েন্সের উদাহরণ (উত্স: জিওয়াসাইনমারবেটটাল্ক✉ এই ডাব্লু 3 সি-অনির্ধারিত ভেক্টর চিত্রটি ইনস্কেপ দিয়ে তৈরি করা হয়েছিল Wik উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে)

অন্য কথায়, রিসেসিভ অ্যালিল অ্যালালিক জোড়ায় প্রভাবশালী অ্যালিলের অভিব্যক্তি দ্বারা "মুখোশযুক্ত" হয় না, তবে উভয়ই প্রকাশ করা হয় এবং দুটি বৈশিষ্ট্যের মিশ্রণ ফেনোটাইপটিতে লক্ষ্য করা যায়।

একাধিক অ্যালিল

জিনের অ্যালিলস (উত্স: উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে থমাস স্প্লেটসটোজার)

মেন্ডেলিয়ান উত্তরাধিকারের অন্যতম প্রধান দুর্বলতা এমন একাধিক বৈশিষ্ট্যের দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয় যা একাধিক অ্যালিল দ্বারা এনকোড করা থাকে, যা মানুষ এবং অন্যান্য অনেক জীবের মধ্যে বেশ সাধারণ।

এই heritতিহ্যগত ঘটনাটি জিন দ্বারা এনকোডযুক্ত বৈশিষ্ট্যের বৈচিত্র্য বৃদ্ধি করে এবং অতিরিক্তভাবে, এই জিনগুলি সহজ বা সম্পূর্ণ আধিপত্য ছাড়াও অসম্পূর্ণ আধিপত্য এবং কোডিনামের ধরণগুলিও অনুভব করতে পারে।

Pleiotropy

মেন্ডেলের বংশগত তত্ত্বগুলির "জুতার মধ্যে আরও একটি পাথর" বা "আলগা পায়েস" এর সাথে জিনগুলির সাথে সম্পর্কযুক্ত যা একাধিক দৃশ্যমান ফিনোটাইপ বা বৈশিষ্ট্যকে নিয়ন্ত্রণ করে, যেমন প্লিওট্রপিক জিনগুলির ক্ষেত্রে।

মারাত্মক অ্যালিল

তাঁর কাজগুলিতে, মেন্ডেল কিছু নির্দিষ্ট অ্যালিলের উত্তরাধিকারকেও বিবেচনা করেননি যা সমজাতীয় বা ভিন্ন ভিন্নরূপে থাকলে বংশের বেঁচে থাকা রোধ করতে পারে; এগুলি হ'ল মারাত্মক অ্যালিলগুলি।

প্রাণঘাতী অ্যালিলগুলি সাধারণত জিনগুলির পরিবর্তন বা জিনের ত্রুটির সাথে সম্পর্কিত যা বেঁচে থাকার জন্য কঠোরভাবে প্রয়োজনীয়, যা পরবর্তী প্রজন্মের কাছে স্থানান্তরিত হয় (যেমন রূপান্তরগুলি) ব্যক্তিদের হোমোজিগোসিটি বা হিটারোজাইগোসিটির উপর নির্ভর করে প্রাণঘাতী হয়।

বৈশিষ্ট্য বা বহুজনিত উত্তরাধিকার

এমন বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা একাধিক জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় (তাদের অ্যালিলগুলি সহ) এবং এগুলি, পরিবেশের দ্বারা দৃ strongly়ভাবে নিয়ন্ত্রণ করা হয়। মানুষের ক্ষেত্রে এটি অত্যন্ত সাধারণ এবং উচ্চতা, চক্ষু, চুল এবং ত্বকের বর্ণের মতো বৈশিষ্ট্যগুলির পাশাপাশি কিছু রোগে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকিও এটি।

লিঙ্গ-লিঙ্কিত উত্তরাধিকার

মানুষ এবং অনেক প্রাণীর মধ্যে এমন দুটি বৈশিষ্ট্যও রয়েছে যা দুটি যৌন ক্রোমোজোমের একটিতে পাওয়া যায় এবং যা যৌন প্রজননের মাধ্যমে সংক্রামিত হয়। এই বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে অনেকগুলি "লিঙ্গ-সংযুক্ত" হিসাবে বিবেচিত হয় যখন তারা কেবল কোনও একটি লিঙ্গের মধ্যে প্রমাণিত হয়, যদিও উভয়ই এই বৈশিষ্ট্যগুলি উত্তরাধিকার সূত্রে পাওয়ার যোগ্য।

বেশিরভাগ যৌন-লিঙ্কযুক্ত বৈশিষ্ট্য কিছু বিরল রোগ এবং ব্যাধিগুলির সাথে যুক্ত।

অ-মেন্ডেলিয়ান উত্তরাধিকারের উদাহরণ

মারফান সিনড্রোম হিসাবে পরিচিত মানুষের মধ্যে একটি জিনগত ব্যাধি রয়েছে যা একক জিনে পরিবর্তনের ফলে ঘটে যা একই সাথে বৃদ্ধি এবং বিকাশকে প্রভাবিত করে (উচ্চতা, দৃষ্টি এবং হৃদয়ের কার্যকারিতা, অন্যদের মধ্যে)।

এটি এমন একটি মামলা যা প্লিজিওট্রপি নামক অ-মেন্ডেলিয়ার উত্তরাধিকারের প্যাটার্নের একটি দুর্দান্ত উদাহরণ হিসাবে বিবেচিত, যেখানে একটি একক জিন বেশ কয়েকটি বৈশিষ্ট্য নিয়ন্ত্রণ করে।

মাইটোকন্ড্রিয়াল উত্তরাধিকারের উদাহরণ

মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএতে রূপান্তরিত হওয়ার ফলে জিনগত ব্যাধিগুলি হিটারোপ্লাজমি হিসাবে পরিচিত হিসাবে অনেকগুলি ক্লিনিকাল ফিনোটাইপিক পরিবর্তনের উপস্থিতি ঘটে, যেখানে বিভিন্ন টিস্যুতে মিউট্যান্ট মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনোমের বিভিন্ন শতাংশ থাকে এবং তাই বিভিন্ন ফিনোটাইপগুলি উপস্থিত হয়।

এই ব্যাধিগুলির মধ্যে রয়েছে মাইটোকন্ড্রিয়াল "হ্রাস" সিন্ড্রোমগুলি, যা মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর সামগ্রীতে উল্লেখযোগ্য হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত অটোসোমাল রিসিসিভ ডিসর্ডারগুলির একটি গ্রুপ, যা সবচেয়ে বেশি ক্ষতিগ্রস্থ organs অঙ্গ এবং টিস্যুগুলির ঘাটতি শক্তি উত্পাদন সিস্টেমের সাথে শেষ হয়। ।

এই সিন্ড্রোমগুলি পারমাণবিক জিনোমে পরিবর্তনের কারণে হতে পারে যা মাইটোকন্ড্রিয়াল নিউক্লিওটাইডগুলির সংশ্লেষণে জড়িত পারমাণবিক জিনগুলিকে প্রভাবিত করে বা মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএর প্রতিরূপে ঘটতে পারে। এর প্রভাবগুলি মায়োপ্যাথি, এনসেফালোপ্যাথি, হেপাটো-সেরিব্রাল বা নিউরো-গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ত্রুটি হিসাবে প্রমাণ করা যায়।

তথ্যসূত্র

1. গার্ডনার, জেই, সিমন্স, জেই, এবং স্নাস্টাড, ডিপি (1991)। জিনেটিকের অধ্যক্ষ মো। 8 '"সংস্করণ। ঝন উইলি অ্যান্ড সন্স
2. গ্রিফিথস, এজে, ওয়েসলার, এসআর, লেওন্টিন, আরসি, জেলবার্ট, ডাব্লুএম, সুজুকি, ডিটি, এবং মিলার, জেএইচ (2005)। জিনগত বিশ্লেষণের একটি ভূমিকা। ম্যাকমিলান।
3. হেরেল, টি।, পেলভিয়ান, ডি।, ক্যাসকি, সিটি, এবং লুপস্কি, জেআর (2015)। মেন্ডেলিয়ান, নন-মেন্ডেলিয়ান, মাল্টিজেনিক উত্তরাধিকার, এবং এপিগনেটিক্স। স্নায়বিক এবং মানসিক রোগের রোজেনবার্গের আণবিক এবং জেনেটিক বেসে (পৃষ্ঠা 3-27)। একাডেমিক প্রেস।
4. সিলভার, এল। (2001)। নন-মেন্ডেলিয়ান উত্তরাধিকার।
5. ভ্যান হেইনিঞ্জেন, ভি।, এবং ইয়েতি, পিএল (2004)। জেনেটিক রোগে মেন্ডেলিয়ার উত্তরাধিকারীকরণের প্রক্রিয়া। মানব আণবিক জেনেটিক্স, 13 (suppl_2), আর 225-আর 233।