ইমিউনোগ্লোবিউলিন M বা IgM একটি অ্যান্টিবডি বি কোষ অথবা যেগুলোর প্রচুর পশুদের রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থার লিম্ফোসাইট দ্বারা উত্পাদিত হয়। এটি এই কোষগুলির প্লাজমা ঝিল্লির সাথে সংযুক্ত পাওয়া যায় বা এটি রক্ত প্রবাহ এবং লিম্ফের মধ্যে জটিল হিসাবে লুকানো যেতে পারে, তাই এটি স্নায়ুর সাথে অভিজাত বা অভিযোজক প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রক্রিয়াগুলিতে অংশ নেয়।
অন্যান্য ইমিউনোগ্লোবুলিনের মতো (আইজিজি, আইজিএ, আইজিডি এবং আইজিই) ইমিউনোগ্লোবুলিন এম এর এমন গঠন রয়েছে যা এটি প্রোটিন, গ্লাইকোপ্রোটিন, পলিস্যাকারাইড এবং অন্যান্য কার্বোহাইড্রেট, নিউক্লিক অ্যাসিড, লিপিডস সহ প্রায় কোনও প্রকার অ্যান্টিজেনকে বাঁধতে সক্ষম করে তোলে, অন্যদের মধ্যে.
পেন্টামার ইমিউনোগ্লোবুলিন এম এর স্কিম। লেখক: আর্টুর জান ফিজাওকোভস্কি, উইকিমিডিয়া কমন্স
আইজিএম ব্যাকটিরিয়া সংক্রমণের সময় এবং নবজাতক বিকাশের সময় উত্পাদিত প্রথম অ্যান্টিবডিগুলির মধ্যে একটি।
এটি সর্বপ্রথম গুরুত্বপূর্ণ একজাতীয়তা দিয়ে শুদ্ধ হয়েছিল এবং যেহেতু এটি একটি বহু-প্রতিক্রিয়াশীল অ্যান্টিবডি, অর্থাৎ এটি দুটি বা আরও বেশি অ্যান্টিজিন একসাথে বেঁধে রাখার ক্ষমতা রাখে যদিও তারা প্রকৃতির ভিন্ন হয় তবে বিভিন্নটির বিরুদ্ধে লড়াই করা খুব গুরুত্বপূর্ণ pathologies।
"প্রাকৃতিক অ্যান্টিবডি" হিসাবে, যা পূর্বের ইচ্ছাকৃত টিকাদান ছাড়াই উত্পাদিত হয়, এই ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলি কেবল ব্যাকটিরিয়া অ্যান্টিজেনকেই নয়, ভাইরাস, প্রোটোজোয়া, মেটাজোয়ান পরজীবী এবং ছত্রাকের পাশাপাশি রক্তের রক্তরসের কিছু উপাদানকেও আবদ্ধ করতে পারে।
আইজিএমের কাঠামো
রক্তের প্লাজমাতে প্রচুর পরিমাণে অ্যান্টিবডিগুলির মধ্যে একটির ইমিউনোগ্লোবুলিন জি, এবং অন্যান্য ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলির জন্য যা বর্ণিত হয়েছে তা অনুসারে, ইমিউনোগ্লোবুলিন এম এর মনোমরগুলির একটি কাঠামো রয়েছে যা "ওয়াই" আকারে বর্ণনা করা যেতে পারে, যদিও এটি পেন্টামার হিসাবে সাধারণত অ্যান্টিবডি পাওয়া যায় প্লাজমায়।
এই পেন্টামারিক গ্লাইকোপ্রোটিনের 5 টি সাবুনিটের প্রত্যেকটি চারটি চেইন দ্বারা গঠিত: দুটি অভিন্ন 55 কেডিএ "µ" ভারী চেইন এবং দুটি অভিন্ন 25 কেডি হালকা চেইন যা দ্রবণীয় পেন্টামারিক ফর্মের সাথে যুক্ত হওয়ার পরে, প্রায় 970 কেডিএ ওজন হয়।
হালকা চেইনগুলি কেবল সিস্টিনের অবশিষ্টাংশের মধ্যে ডসালফাইড সেতু গঠনের মাধ্যমে ভারী চেইনের একটি অংশকে আবদ্ধ করে।
যখন এই অণুগুলি এনজাইমেটিকভাবে হাইড্রোলাইজড হয়, তখন এই প্রতিক্রিয়াটির ফলে দুটি টুকরো হয়, যার মধ্যে একটি "সমজাতীয়", যা ধ্রুবক অঞ্চল বা এফসি হিসাবে পরিচিত, এবং অন্যটি পরিবর্তনশীল অঞ্চল বা ফ্যাব 2 (যা হাইপারভাইভারিয়াল অঞ্চল নামে পরিচিত) নামে পরিচিত, বাঁধতে সক্ষম to একটি অ্যান্টিজেন
ইমিউনোগ্লোবুলিন এম এর ভারী শৃঙ্খলার অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম, বিশেষত ধ্রুবক অঞ্চলের, এটিই এর পরিচয় এবং সেইসাথে অ্যান্টিবডিগুলির অন্যান্য আইসোটাইপগুলির সংজ্ঞা দেয় যা প্রাণীদের মধ্যে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে, যা একসাথে অতিপরিচয়কে তৈরি করে immunoglobulins।
এই অ্যান্টিবডিটির ভারী এবং হালকা শৃঙ্খলার তৃতীয় স্তর কাঠামোতে পৃথক দৈর্ঘ্যের লুপের মাধ্যমে একে অপরের সাথে সংযুক্ত β-ভাঁজ শীটগুলি থাকে যা ডিসফ্লাইড ব্রিজ দ্বারা স্থিতিশীল করা যায়।
পেন্টামারিক আকারে, আইজিএমের প্রতিটি মনোমর 15 কেডিএর জে চেইন নামক ইউনিয়নের একটি পলিপেপটিড চেইনের সাথে ইন্টারেক্ট করে এবং এটি 5 মনোমের দ্বারা গঠিত কাঠামো গঠনের অনুমতি দেয়।
যেহেতু প্রতিটি মনোমারে দুটি অভিন্ন অ্যান্টিজেনিক অণুগুলিকে আবদ্ধ করার ক্ষমতা রয়েছে, তাই কোনও আইজিএম পেন্টামার একই সাথে 10 টি অ্যান্টিজেন বাঁধতে পারে।
বৈশিষ্ট্য
ইমিউনোগ্লোবুলিন এম ব্যাকটিরিয়া অ্যান্টিজেনগুলির বিরুদ্ধে প্রাথমিক প্রতিক্রিয়াতে অংশ নেয়, তাই এটি অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া চলাকালীন সচল বি কোষগুলির দ্বারা সঞ্চিত প্রথম অ্যান্টিবডি।
যেহেতু এর দ্রবণীয় কাঠামো বিপুল সংখ্যক অ্যান্টিজেন অণুকে আবদ্ধ করতে সক্ষম, তাই এটি রক্তের কোষ, ব্যাকটিরিয়া, প্রোটোজোয়া এবং অন্যান্যর মতো কোষের সাথে সম্পর্কিত অ্যান্টিজেনিক কণাগুলিকে একত্রিত বা বাড়িয়ে তোলার ক্ষমতা রাখে।
এই অ্যান্টিবডিটি ব্যাকটিরিয়া টক্সিনগুলির প্রাথমিক নিরপেক্ষতার জন্য খুব গুরুত্বপূর্ণ এবং পরিপূরক সিস্টেমের ক্রিয়াকলাপ মধ্যস্থতার ক্ষেত্রেও কার্যকর, অ্যান্টিজেনিক কণার দ্রুত "অপসারণ" প্রচার করে promoting
আক্রমণকারী ব্যাকটেরিয়াগুলির অ্যান্টিজেনিক এপিটোপগুলিতে আবদ্ধ ইমিউনোগ্লোবুলিন এম এর গ্রাফিক উপস্থাপনা (উত্স: উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে SA1590)
এর মনোমেরিক ফর্মটি সাধারণত "নিষ্পাপ" বি লিম্ফোসাইটের প্লাজমা ঝিল্লির সাথে সংযুক্ত পাওয়া যায়, যেমন ইমিউনোগ্লোবুলিন ডি এর ক্ষেত্রে হয়, এবং এটি নির্ধারিত হয় যে নিওনেটসের বি কোষের প্রতিলিপিগুলির একটি বৃহত অংশ তাদের ঝিল্লিতে আইজিএমের সাথে লিম্ফোসাইটের সাথে মিলে যায়। ।
গর্ভাবস্থাকালীন প্রথম অ্যান্টিজেনিক উত্তেজনার পরে, এটি গর্ভাশয়ের "নিষ্পাপ" বি কোষ দ্বারা উত্পাদিত প্রথম ইমিউনোগ্লোবুলিন এটি এই সত্যটিও তুলে ধরা উচিত worth
যদিও কম ঘনত্বের মধ্যে, ইমিউনোগ্লোবুলিন এম স্তন্যপায়ী প্রাণীর স্রাবের সন্ধান পেয়েছে, এটি এমন একটি সত্য যা প্রমাণ করে যে এটি শরীরের শ্লেষ্মা প্রতিরোধ ক্ষমতাতেও অংশগ্রহণ করে।
উচ্চ (উল্লেখযোগ্য) আইজিএম মান
যখন অধ্যয়নগুলি সাধারণ সীমার উপরে মান দেখায় তখন একজন ব্যক্তির উচ্চ প্রতিরোধক মান থাকে বলে মনে করা হয়।
হাই প্লাজমা ইমিউনোগ্লোবুলিন এম মানগুলি অ্যান্টিজেনের সাম্প্রতিক সংস্পর্শের লক্ষণ হতে পারে, পাশাপাশি ভাইরাল হেপাটাইটিস এবং অন্যান্য রোগতাত্ত্বিক অবস্থার প্রাথমিক পর্যায়ে যেমন:
- মনোনোক্লিয়োসিস, - রিউম্যাটয়েড বাত, - ওয়ালডেনস্ট্রমের ম্যাক্রোগ্লোবুলিনেমিয়া, - নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম (কিডনি ক্ষতি)
- পরজীবী এজেন্ট দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণের বিকাশ
উচ্চ মাত্রায় আইজিএম কেন সিরাম পাওয়া যায় তার আর একটি কারণ হ'ল হাইপার আইজিএম সিন্ড্রোমস (এইচআইজিএম)। এই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত রোগীদের বারবার সংক্রমণ এবং এমনকি বিভিন্ন ধরণের ক্যান্সারের ঝুঁকির পরিমাণ বেশি থাকে, কারণ এটি আইজিজির মাত্রাতে খুব কম পড়ে।
নিম্ন মান (অর্থ)
কিছু উল্লেখযোগ্য রোগবিজ্ঞানের অস্তিত্ব যেমন একাধিক মেলোমাস, কিছু ধরণের লিউকিমিয়াস এবং কিছু উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত ইমিউনোলজিক রোগগুলি সিরামের ইমিউনোগ্লোবুলিন এম এর নিম্ন স্তরের সাথে সম্পর্কিত হয়েছে।
উইসকোট-অ্যালড্রিচ এক্স-লিংক ঘাটতি সিন্ড্রোমে আক্রান্ত রোগীদের আইজিএম এর কম মাত্রা থাকতে পারে, তবে অন্য চারটি ইমিউনোগ্লোবুলিনের মাত্রায় সামান্য বৃদ্ধি পাওয়া এই শর্তটি পূরণ করতে পারে।
আইজিএমের স্বল্প মাত্রা আরও মারাত্মক পরিস্থিতি যেমন ইমিউনোগ্লোবুলিনের ঘাটতি নির্দেশ করতে পারে, যার স্বাস্থ্যের গুরুতর ক্ষতি হতে পারে বিশেষত নতুন অ্যান্টিজেনের সংস্পর্শে বা নির্দিষ্ট কিছু রোগের সময়।
এই ঘাটতিগুলির অনেক কারণ থাকতে পারে, অ্যান্টিজেন রিকগনিশন সিস্টেমের ত্রুটি থেকে শুরু করে বি লিম্ফোসাইটের অ্যান্টিবডি তৈরিতে ত্রুটি।
40 মিলিগ্রাম / ডিএল এর চেয়ে কম স্তরগুলি নির্বাচনী আইজিএম ঘাটতিযুক্ত রোগীদের জন্য জানা গেছে, যা ডিসগ্যাম্মোগ্লোবুলিনেমিয়ার একটি "বিরল" ফর্ম নিয়ে গঠিত।
সাধারণ মান
প্লাজমা ইমিউনোগ্লোবুলিন এম ঘনত্বের স্বাভাবিক পরিসীমা বয়সে অনেকগুলি ক্ষেত্রে পরিবর্তনশীল এবং নির্ভর করে। বিভিন্ন বয়স গোষ্ঠী অনুসারে, এই অ্যান্টিবডিটি একাগ্রতার মধ্যে রয়েছে:
- 0-1 থেকে 5 মাসের মধ্যে 26-122 মিলিগ্রাম / ডিএল
- 5-1 মাসের মধ্যে 32-132 মিলিগ্রাম / ডিএল
- 9 থেকে 15 মাসের মধ্যে 40-143 মিলিগ্রাম / ডিএল
- 15 থেকে 24 মাসের মধ্যে 46-152 মিলিগ্রাম / ডিএল
- 2-1 থেকে 4 বছরের মধ্যে 37-184 মিলিগ্রাম / ডিএল
- 4 থেকে 7 বছরের মধ্যে 27-224 মিলিগ্রাম / ডিএল
- 7 থেকে 10 বছরের মধ্যে 35-251 মিলিগ্রাম / ডিএল
- 10 থেকে 13 বছর বয়সের মধ্যে 41-255 মিলিগ্রাম / ডিএল
- 13 থেকে 16 বছরের মধ্যে 45-244 মিলিগ্রাম / ডিএল
- 16 থেকে 18 বছরের মধ্যে 49-2015 মিলিগ্রাম / ডিএল
- 18 বছরেরও বেশি বয়স্কদের মধ্যে 37-286 মিলিগ্রাম / ডিএল, যদিও কিছু পাঠ্য নির্দেশ করে যে পরিসীমা 45 থেকে 150 মিলিগ্রাম / ডিএল এর মধ্যে, 45 থেকে 250 মিলিগ্রাম / ডিএল বা 60 এবং 360 মিলিগ্রাম / ডিএল এর মধ্যে রয়েছে
এটি উল্লেখ করা জরুরী যে আইজিএমের এই ঘনত্বের মানগুলি আইজিজির মতো অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ ইমিউনোগ্লোবুলিনের তুলনায় কম বেশি 10 গুণ কম থাকে।
তথ্যসূত্র
- অভিনেতা, জে কে (2019)। প্রবর্তক ইমিউনোলজি, ২ য়: আন্তঃশৃঙ্খলা প্রয়োগের জন্য প্রাথমিক ধারণা। একাডেমিক প্রেস।
- বেংটেন, ই।, উইলসন, এম।, মিলার, এন।, ক্লেম, এলডাব্লু, পিলস্ট্রম, এল।, এবং ওয়ারার, জিডাব্লু (2000)। ইমিউনোগ্লোবুলিন আইসোটাইপস: গঠন, ফাংশন এবং জিনেটিক্স। ভার্চেট্রেট ইমিউন সিস্টেমের উত্স এবং বিবর্তনে (পৃষ্ঠা 189-219)। স্প্রিংগার, বার্লিন, হাইডেলবার্গ।
- বুউরেল, সিজে, হাওয়ার্ড, সিআর, এবং মারফি, এফএ (2016)। ফেনার এবং হোয়াইটের মেডিকেল ভাইরাসোলজি। একাডেমিক প্রেস।
- ক্যাসালি, পি। (1998)। IgM। এল্সভিয়ার।
- হু, এফ।, ঝাং, এল।, ঝেং, জে।, ঝাও, এল, হুয়াং, জে।, শাও, ডব্লিউ।,… এবং কিউইউ, এক্স। (2012)। মানুষের এপিথেলিয়াল ক্যান্সার কোষগুলিতে ইমিউনোগ্লোবুলিন এম এর স্বতঃস্ফূর্ত উত্পাদন। প্লো ওয়ান, 7 (12)।
- ক্রুয়েটজমান, এস।, রোসাদো, এমএম, ওয়েবার, এইচ, গার্মিং, ইউ।, টর্নিলহ্যাক, ও, পিটার, এইচ,… এবং কুইন্টি, আই (2003)। স্টিপ্টোকোকাস নিউমোনিয়া সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণকারী হিউম্যান ইমিউনোগ্লোবুলিন এম মেমরি বি কোষগুলি প্লীহের মধ্যে উত্পন্ন হয়। পরীক্ষামূলক ওষুধের জার্নাল, 197 (7), 939-945।
- পেটার, পি।, ডুবুইস, ডি।, রবিন, বিএস, এবং শুরিন, এমআর (2005)। ইমিউনোগ্লোবুলিন টিটারস এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন সাব টাইপস। অনাক্রম্যতা পরিমাপে (পৃষ্ঠা 158-171)। একাডেমিক প্রেস।
- সুলিভান, কেই, এবং স্টিহেম, ইআর (সম্পাদনা)। (2014)। স্টিহমের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা ঘাটতি। একাডেমিক প্রেস।