আইসোক্রোমোজোম: সংজ্ঞা, উত্স, সম্পর্কিত রোগবিজ্ঞান - জীববিদ্যা - 2025

একটি isochromosome অস্বাভাবিক metacentric ক্রোমোজোম তা অভিভাবকদের ক্রোমোজোম এবং বাহু যে সংরক্ষিত আছে অনুবর্তী অনুলিপি অস্ত্র এক হারানো দ্বারা সৃষ্ট হয়।

এই জাতীয় জিনগত অস্বাভাবিকতার প্রজন্মকে ব্যাখ্যা করার জন্য দুটি প্রক্রিয়া প্রস্তাব করা হয়েছে। দুইটি প্রস্তাবের মধ্যে আরও স্বীকৃত যে আইসোক্রোমোসোমগুলি দ্রাঘিমাংশের পরিবর্তে সেন্ট্রোমিরের ট্রান্সভার্সাল বিভাগের পণ্য হিসাবে কোষ বিভাজনের প্রক্রিয়া চলাকালীন উত্সিত হয়।

একটি আইসোক্রোমোজোম গঠন। উইগিমিডিয়া কমন্স থেকে, মিগুয়েলফেরিগ দ্বারা।

যেহেতু, ফলাফলটি পিতামাতার ক্রোমোসোমে অন্তর্ভুক্ত জিনগত তথ্যের একটি পরিবর্তন নিয়ে গঠিত, বহু জেনেটিক ব্যাধি উদ্ভূত হতে পারে। টার্নার সিন্ড্রোম, যা এক্স ক্রোমোজোমের দীর্ঘ বাহুগুলির নকল এবং সংক্ষিপ্ত বাহু হ্রাসের কারণে ঘটে, এই রোগগুলির মধ্যে সবচেয়ে বেশি গবেষণা করা হয়েছে।

অতিরিক্তভাবে, বিভিন্ন ধরণের ক্যান্সার এই ধরণের অস্বাভাবিকতার সাথেও জড়িত। সুতরাং, আইসোক্রোমোজোমস অধ্যয়ন একটি আকর্ষণীয় এবং গুরুত্বপূর্ণ গবেষণার ক্ষেত্রে পরিণত হয়েছে।

আইসোক্রোমোজোম: একটি কাঠামোগত ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা ity

আইসোক্রোমোসোম একটি স্ট্রাকচারাল ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা যার ফলশ্রুতিতে একটি অবনমিত মেটাসেণ্ট্রিক ক্রোমোসোম হয়। এটি ক্রোমাটিডের একটি বাহু হারাতে এবং পরে মুছে ফেলা বাহুটির অনুলিপি দ্বারা সৃষ্ট হয়।

অন্য কথায়, এই ক্রোমোসোমে ক্রোম্যাটিডের উভয় বাহুগুলি মরফোলজিক্যালি এবং জিনগতভাবে অভিন্ন। এই সদৃশটির ফলে আংশিক মনসোমি বা আংশিক ট্রিজোমি হয়।

মনোসোমি এমন একটি শব্দ যা একটি লোকাসের মধ্যে জিনগত তথ্য একক অনুলিপিতে পাওয়া যায় এই বিষয়টি বোঝাতে ব্যবহৃত হয়। একটি পরিস্থিতি যা ডিপ্লোডিড কোষগুলিতে অস্বাভাবিক, যেখানে দুটি কপি সর্বদা উপস্থিত থাকে। এখন, বলা হয়ে থাকে যে এই জুটির অন্য ক্রোমোসোমে হারিয়ে যাওয়া তথ্য পাওয়া গেলে এটি আংশিক।

অন্যদিকে, এই ধরণের কাঠামোগত ব্যাঘাতের ফলে সৃষ্ট ট্রাইসমিটি আংশিক, কারণ একটি বাহুতে থাকা জিনগত তথ্যটি তিনটি অনুলিপিতে উপস্থিত রয়েছে।

যাইহোক, এই দুটি অনুলিপিটি হ'ল জোড়াটির ক্রোমোসোমের একটিতে অস্ত্রের একটির সদৃশ ইভেন্টের উত্পাদন।

উত্স

যে পদ্ধতিগুলির মাধ্যমে আইসোক্রোমোসোমগুলি উত্পন্ন হয় সেগুলি এখনও সম্পূর্ণরূপে বর্ণিত। তবে আজ পর্যন্ত করা দুটি ব্যাখ্যা সমর্থিত।

এর মধ্যে প্রথমটি, সর্বাধিক গ্রহণযোগ্য, জানিয়েছে যে কোষ বিভাগের সময় সেন্ট্রোমিয়ার ট্রান্সভার্সাল দ্বারা গঠিত হয় এবং অনুদৈর্ঘ্য বিভাগ নয়, কারণ এটি সাধারণত স্বাভাবিক পরিস্থিতিতে দেখা দেয়। এটি প্যারেন্টাল ক্রোমোসোমের একটি বাহু এবং এর বাহুটির অনুলিপিটি অক্ষত থাকে যা পরবর্তী স্থানে নষ্ট হয়ে যায়।

মেকানিজমের দ্বিতীয়টি হ'ল অস্ত্রগুলির একটির বিচ্ছিন্নতা এবং কন্ট্রোমারের ঠিক উপরে কন্যা ক্রোমাটিডগুলির ফলস্বরূপ ফিউশন জড়িত, যা দুটি সেন্ট্রোমায়ার (ঘনক ক্রোমোজোম) দিয়ে ক্রোমোসোমের জন্ম দেয়। ঘুরেফিরে, এই দুটি কেন্দ্রের একটির কার্যকারিতা হ্রাসের পুরোপুরি ক্ষতি হয়, যা কোষ বিভাগের সময় ক্রোমোসোমাল বিভাজনের পক্ষে সাধারণত ঘটতে পারে।

সংযুক্ত প্যাথলজিগুলি

আইসোক্রোমোজোমগুলি গঠনের ফলে পিতামাতার ক্রোমোসোমগুলির দ্বারা জিনগত তথ্যের পরিমাণ ভারসাম্যহীন হয়। এই ভারসাম্যহীনতা প্রায়শই জিনগত ব্যাধিগুলির উপস্থিতির দিকে পরিচালিত করে, যা নির্দিষ্ট প্যাথলজিতে অনুবাদ করা হয়।

এই জাতীয় স্ট্রাকচারাল অস্বাভাবিকতার সাথে সংযুক্ত থাকা অনেক সিন্ড্রোমের মধ্যে আমরা টার্নার সিনড্রোম খুঁজে পাই। এই অবস্থাটি সর্বাধিক পরিচিত, বাস্তবে এটি মানুষের আইসোক্রোমোজোমের প্রথম প্রতিবেদনের সাথে সম্পর্কিত। পরবর্তীটি এক্স আইসোক্রোমোজোম গঠন থেকে আসে, যার মধ্যে মূল ক্রোমোসোমের সংক্ষিপ্ত বাহুটি হারিয়ে যায় এবং দীর্ঘ বাহুটি নকল হয়ে যায়।

অসংখ্য তদন্তে দেখা গেছে যে আইসোক্রোমোসোমগুলির উপস্থিতি হ'ল অসংখ্য প্রকার ক্যান্সারের বিকাশের সূত্রপাত, যার মধ্যে আইসোক্রোমোজোম আই (১q কিউ) এর সাথে যুক্ত ক্রনিক মাইলয়েড লিউকেমিয়া বাইরে থাকে। এই অনুসন্ধানগুলি আইসোক্রোমোসোমগুলি গবেষকদের জন্য অত্যন্ত প্রাসঙ্গিক ফোকাস করে তোলে।

ক্রোমোজোম কী?

সমস্ত জীবিত কোষে, ডিএনএ ক্রোমোসোম নামক অত্যন্ত সংগঠিত কাঠামোর মধ্যে প্যাকেজ করা হয়।

ইউক্যারিওটিক কোষে এই প্যাকেজিং হিস্টোন নামক প্রোটিনের সাথে ডিএনএর মিথস্ক্রিয়াকে ধন্যবাদ জানায়, যা আটটি ইউনিটের একটি গ্রুপে (অক্টেমার) নিউক্লিওসোম গঠন করে।

নিউক্লিওসোম (ক্রোমাটিন সংস্থার প্রাথমিক একক) হিস্টোন ডাইমার এইচ 2 এ, এইচ 2 বি, এইচ 3 এবং এইচ 4 এর সমন্বয়ে গঠিত হিস্টোন অকটেমার নিয়ে গঠিত। অষ্টমির কাঠামো থ্রেডের স্পুলের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ যার মাধ্যমে বড় ডিএনএ অণু ক্ষতবিক্ষত হয়।

ডিএনএ অণুর কোয়েলিং, লিঙ্কার নামক আরেক ধরণের হিস্টোন (এইচ 1) এর সাথে যুক্ত স্পার অঞ্চলগুলির সাথে একত্রে সংযুক্ত বিপুল সংখ্যক নিউক্লিওসোমগুলির মাধ্যমে ক্রোমোসোমের জন্ম দেয়। পরেরটি কোষ বিভাজনের প্রক্রিয়া চলাকালীন (মাইটোসিস এবং মায়োসিস) মাইক্রোস্কোপের অধীনে সু-সংজ্ঞায়িত সংস্থাগুলির অধীনে দেখা যায়।

প্রতিটি ডিপ্লোড প্রজাতিতে ক্রোমোজোম জোড়গুলির একটি সংজ্ঞায়িত সংখ্যক থাকে। প্রতিটি জুড়ি সহজে সনাক্তকরণের জন্য আকার এবং আকারে স্বতন্ত্র।

ক্রোমোসোমের কাঠামো

ক্রোমোজোমের মোটামুটি সহজ কাঠামো থাকে, দুটি সমান্তরাল বাহু (ক্রোমাটিডস) দ্বারা গঠিত যা সেন্ট্রোমিয়ারের মাধ্যমে একত্রিত হয়, একটি ঘন প্যাকড ডিএনএ কাঠামো।

সেন্ট্রোমিয়ার প্রতিটি ক্রোমাটিডকে দুটি বাহুতে ভাগ করে, একটি "পি আর্ম" নামে স্বল্প দৈর্ঘ্যের এবং "কিউ আর্ম" নামক বৃহত্তর দৈর্ঘ্যের একটি। প্রতিটি ক্রোমাটিডের প্রতিটি বাহুতে জিনগুলি অভিন্ন স্থানে সাজানো হয়।

একটি আইসোক্রোমোজোম গঠন। উইগিমিডিয়া কমন্স থেকে, মিগুয়েলফেরিগ দ্বারা

প্রতিটি ক্রোমাটিড বরাবর সেন্ট্রোমিয়ারের অবস্থান ক্রোমোজোমের বিভিন্ন কাঠামোগত ধরণের জন্ম দেয়:

- অ্যাক্রোসেন্ট্রিক: যাঁর ক্ষেত্রে সেন্ট্রোমায়ার একটি প্রান্তের খুব কাছাকাছি অবস্থান নিয়ে থাকে, অন্যটির সাথে সম্মানের সাথে খুব দীর্ঘ বাহুর উত্স হয়।

- মেটাসেণ্ট্রিক: এই ধরণের ক্রোমোসোমে সেন্ট্রোমিয়ার একটি মাঝারি স্থান দখল করে এবং সমান দৈর্ঘ্যের বাহুগুলিকে বৃদ্ধি দেয়।

- সাবমেটেনসেন্ট্রিক: এগুলি হ'ল, সেন্ট্রোমিয়ারটি কেন্দ্র থেকে সামান্য স্থানচ্যুত হয়, এমন অস্ত্র দেয় যা দৈর্ঘ্যে খুব সামান্য বিমুখ হয় ।

ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা

প্রতিটি পৃথক ক্রোমোজোমগুলি কয়েক হাজার জিনকে আশ্রয় করে যা বিভিন্ন ক্রিয়াকলাপ পরিপূরণকারী অবিরাম সংখ্যক প্রোটিনকে নিয়ন্ত্রিত করে, পাশাপাশি নিয়ন্ত্রক ক্রমগুলি তৈরি করে।

ক্রোমোজোমগুলির কাঠামো, সংখ্যা বা আকারের বিভিন্নতার পরিচয় দেয় এমন কোনও ঘটনা তাদের মধ্যে থাকা জিনগত তথ্যের পরিমাণ, গুণমান এবং অবস্থানের পরিবর্তনের দিকে নিয়ে যেতে পারে। এই পরিবর্তনগুলি উভয় বিকাশে এবং ব্যক্তিদের ক্রিয়াকলাপে বিপর্যয়কর অবস্থার দিকে পরিচালিত করতে পারে।

এই অস্বাভাবিকতাগুলি সাধারণত গেমটোজেনসিসের সময় বা ভ্রূণের বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে উত্পন্ন হয় এবং যদিও এগুলি চূড়ান্ত বৈচিত্রময় বলে মনে হয় তবে এগুলি দুটি বিভাগে সরলীকৃত করা হয়েছে: কাঠামোগত ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা এবং সংখ্যাসূচক ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা।

পূর্ববর্তী ক্রোমোজোমের মান সংখ্যার বিভিন্নতার সাথে জড়িত থাকে, এটি ক্রোমোসোমগুলির ক্ষতি বা লাভের প্রতিশ্রুতি দেয়, তবে পরবর্তীকৃত ক্রোমোসোমের একটি অংশের ক্ষতি, নকল বা বিপরীতিকে বোঝায় while

তথ্যসূত্র

1. অ্যালবার্টস বি, জনসন এডি, লুইস জে, মরগান ডি, র্যাফ এম, রবার্টস কে, ওয়াল্টার পি। (২০১৪) আণবিক জীববিজ্ঞানের ঘরের (6th ষ্ঠ সংস্করণ)। ডাব্লুডাব্লু নর্টন অ্যান্ড কোম্পানি, নিউ ইয়র্ক, এনওয়াই, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র।
2. আনুনজিয়াটো এ ডি ডিএনএ প্যাকেজিং: নিউক্লিওসোমস এবং ক্রোমাটিন। প্রকৃতি শিক্ষা 2008; 1:26।
3. ক্যাসারসন টি, লিন্ডস্টেন জে, জেচ এল। কুইনাক্রাইন সরিষার প্রতিভা বিশ্লেষণ দ্বারা প্রকাশিত টার্নার সিনড্রোমে স্ট্রাকচারাল এক্স ক্রোমোজোম অ্যাবারেশনের প্রকৃতি। Hereditas। 1970; 66: 287-292।
4. ডি লা চ্যাপেল এ। মানব আইসোক্রোমোজোম কীভাবে উত্থিত হয়? ক্যান্সার জিনেট সাইটোজেট। 1982; 5: 173-179।
5. ফ্রেঙ্কারো এম, ইককোস ডি, লিন্ডস্টেন জে, লুফ্ট আর, কাইজার কে। গোনাদাল ডাইজেসনেসিসে ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার একটি নতুন ধরণের। ল্যানসেট। 1960; 2: 1144।
6. লিউকেমিয়ায় ক্রোমোসোমগুলি সম্পর্কিত প্রথম আন্তর্জাতিক কর্মশালা। ফি-পজিটিভ ক্রনিক গ্রানুলোসাইটিক লিউকেমিয়ায় ক্রোমোসোম। Br J Haematol। 1978; 39: 305-309।
7. মিতেলম্যান এফ, লেভান জি। মানব নিওপ্লাজমে নির্দিষ্ট ক্রোমোসোমের ক্ষয়গুলির ক্লাস্টারিং। Hereditas। 1978; 89: 207-232।
8. সিম্পসন জেএল। যৌন পার্থক্যের ব্যাধি। 1970. একাডেমিক প্রেস, নিউ ইয়র্ক, সান ফ্রান্সিসকো, লন্ডন।
9. ভিনুয়েস এম, স্লাভুটস্কি আই, লারারিপা আই। হেমাটোলজিক রোগে আইসোক্রোমোসোমের উপস্থিতি। ক্যান্সার জিনেট সাইটোজেট। 1987; 25: 47-54।