মেন্ডেলের 3 আইন এবং মটর পরীক্ষা - জীববিদ্যা - 2025

তিন মেন্ডেলিয় বা মেন্ডেলিয় জেনেটিক্স বংশগতির সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিবৃতি আছে। অস্ট্রিয়ান সন্ন্যাসী এবং প্রকৃতিবিদ গ্রেগরি মেন্ডেলকে জেনেটিক্সের জনক হিসাবে বিবেচনা করা হয়। গাছপালা নিয়ে তার পরীক্ষা-নিরীক্ষার মাধ্যমে মেন্ডেল আবিষ্কার করেছিলেন যে নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যগুলি নির্দিষ্ট নিদর্শনগুলিতে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়েছিল।

মেন্ডেল তাঁর বাগানে যে পাইসুম স্যাটিভুম উদ্ভিদ ছিল তার ডাল নিয়ে পরীক্ষা করে উত্তরাধিকার নিয়ে অধ্যয়ন করেছিলেন। এই উদ্ভিদটি একটি দুর্দান্ত পরীক্ষামূলক মডেল ছিল কারণ এটি তাদেরকে স্ব-পরাগায়িত বা ক্রস-ফার্টিলাইজ করতে পারে এবং পাশাপাশি দুটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত বেশ কয়েকটি বৈশিষ্ট্যও ধারণ করতে পারে।

উদাহরণস্বরূপ: "রঙ" বৈশিষ্ট্যটি কেবল সবুজ বা হলুদ হতে পারে, "অঙ্গবিন্যাস" বৈশিষ্ট্যটি কেবল মসৃণ বা রুক্ষ হতে পারে এবং অন্য দুটি বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে দুটি করে আকারেরও থাকতে পারে।

গ্রেগর মেন্ডেল উদ্ভিদ সংকরকরণ (১৮ 18৫) সম্পর্কিত এক্সপেরিমেন্টস হিসাবে প্রকাশিত তাঁর রচনায় তাঁর তিনটি আইন প্রণয়ন করেছিলেন, যা তিনি ব্রাউন সোসাইটি অফ ন্যাচারাল হিস্ট্রি-তে উপস্থাপন করেছিলেন, যদিও এগুলি অগ্রাহ্য করা হয়েছিল এবং ১৯০০ সাল পর্যন্ত বিবেচনায় নেওয়া হয়নি।

গ্রেগর মেন্ডেল গল্প

গ্রেগর মেন্ডেলকে তাঁর তিনটি আইনের মাধ্যমে অবদানের কারণে জেনেটিক্সের জনক হিসাবে বিবেচনা করা হয়। তিনি 1822 সালের 22 জুলাই জন্মগ্রহণ করেছিলেন এবং কথিত আছে যে ছোট থেকেই তিনি প্রকৃতির সাথে সরাসরি যোগাযোগ করেছিলেন, এমন একটি পরিস্থিতি যা তাকে উদ্ভিদবিদ্যায় আগ্রহী করে তুলেছিল।

১৮৩৩ সালে তিনি ব্রাউন কনভেন্টে প্রবেশ করেন এবং তিন বছর পরে তাঁকে পুরোহিত হিসাবে নিয়োগ দেওয়া হয়। পরে, ১৮৫১ সালে তিনি ভিয়েনা বিশ্ববিদ্যালয়ে উদ্ভিদ বিজ্ঞান, পদার্থবিজ্ঞান, রসায়ন এবং ইতিহাস অধ্যয়ন করার সিদ্ধান্ত নেন।

অধ্যয়ন করার পরে, মেন্ডেল মঠে ফিরে আসেন এবং সেখানেই তিনি পরীক্ষাগুলি পরিচালনা করেছিলেন যা তাকে তথাকথিত মেন্ডেলের আইনগুলি তৈরি করতে দেয় form

দুর্ভাগ্যক্রমে, তিনি যখন তাঁর কাজ উপস্থাপন করেছিলেন, তখন এটি নজরে পড়ে যায় এবং বলা হয় মেন্ডেল বংশগতির উপর পরীক্ষা-নিরীক্ষা ত্যাগ করেছেন।

তবে, বিংশ শতাব্দীর শুরুতে তাঁর কাজটি স্বীকৃতি পেতে শুরু করে, যখন বেশ কয়েকটি বিজ্ঞানী এবং উদ্ভিদবিজ্ঞানী একই রকম পরীক্ষা-নিরীক্ষা চালিয়েছিলেন এবং তাঁর পড়াশোনা জুড়ে এসেছিলেন।

মেন্ডেলের পরীক্ষা-নিরীক্ষা

মেন্ডেল মটর উদ্ভিদের সাতটি বৈশিষ্ট্য অধ্যয়ন করেছেন: বীজের রঙ, বীজের আকার, ফুলের অবস্থান, ফুলের রঙ, শুঁড়ের আকার, পোদের রঙ এবং কান্ডের দৈর্ঘ্য।

মেন্ডেলের পরীক্ষাগুলির জন্য তিনটি প্রধান পদক্ষেপ ছিল:

1-স্ব-নিষেকের মাধ্যমে, এটি বিশুদ্ধ উদ্ভিদের (সমজাতীয়) একটি প্রজন্ম উত্পাদন করেছিল। তা হল, বেগুনি ফুলযুক্ত গাছগুলি সবসময় বীজ উত্পাদন করে যা বেগুনি ফুল জন্মায়। তিনি এই গাছগুলির নাম রেখেছিলেন পি প্রজন্মের (পিতামাতার)।

2-তারপরে, তিনি বিভিন্ন বৈশিষ্ট্যযুক্ত জোড়া খাঁটি গাছগুলি অতিক্রম করেছেন এবং এর বংশধরদের তিনি দ্বিতীয় ফিলিয়াল প্রজন্ম (এফ 1) বলেছেন called

3- অবশেষে, তিনি দুটি এফ 1 প্রজন্মের উদ্ভিদকে স্ব-পরাগায়িত করে তৃতীয় প্রজন্মের উদ্ভিদ (এফ 2) অর্জন করেছেন, যা একই বৈশিষ্ট্য সহ দুটি এফ 1 প্রজন্মের উদ্ভিদকে অতিক্রম করে।

পরীক্ষার ফলাফল

মেন্ডেল তার পরীক্ষাগুলি থেকে কিছু অবিশ্বাস্য ফলাফল পেয়েছিলেন।

জেনারেশন এফ 1

মেন্ডেল আবিষ্কার করেছেন যে এফ 1 প্রজন্ম সর্বদা একই বৈশিষ্ট্য তৈরি করে, যদিও দুই বাবা-মা পৃথক বৈশিষ্ট্যযুক্ত। উদাহরণস্বরূপ, যদি আপনি একটি সাদা ফুলের গাছের সাথে বেগুনি ফুলের উদ্ভিদটি অতিক্রম করেন তবে সমস্ত বংশজাত গাছের (এফ 1) বেগুনি ফুল ছিল।

এটি কারণ বেগুনি ফুল প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য। অতএব, সাদা ফুল হ'ল বিরল বৈশিষ্ট্য।

এই ফলাফলগুলিকে পুনেট স্কোয়ার নামে একটি চিত্রতে দেখানো যেতে পারে। রঙের জন্য প্রভাবশালী জিনকে বড় হাতের অক্ষর এবং ছোট হাতের অক্ষর সহ রেসেসিভ জিন দেখানো হয়। এখানে বেগুনি একটি "এম" দিয়ে দেখানো প্রভাবশালী জিন এবং সাদা একটি "বি" দিয়ে দেখানো রেসেসিভ জিন।

জেনারেশন এফ 2

এফ 2 প্রজন্মের মধ্যে মেন্ডেল দেখতে পেল যে 75% ফুল বেগুনি এবং 25% সাদা ছিল। তিনি এটি আকর্ষণীয় বলে মনে করেছিলেন যে বাবা-মা উভয়েরই বেগুনি ফুল থাকলেও 25% বংশের সাদা ফুল ছিল।

সাদা ফুলের উপস্থিতি পিতা-মাতার উভয় ক্ষেত্রে উপস্থিত একটি অবিচ্ছিন্ন জিন বা বৈশিষ্ট্যের কারণে। এখানে পুননেট স্কোয়ারটি দেখানো হয়েছে যে 25% বংশের দুটি 'বি' জিন রয়েছে যা সাদা ফুল তৈরি করেছিল:

মেন্ডেলের পরীক্ষা-নিরীক্ষা কীভাবে করা হয়েছিল?

মেন্ডেলের পরীক্ষা-নিরীক্ষা মটর গাছের সাথে করা হয়েছিল, যেহেতু প্রতিটি ফুলের একটি পুরুষ এবং একটি মহিলা অংশ থাকে, অর্থাত্ এটি স্ব-উর্বর হয় a

তাহলে মেন্ডেল কীভাবে উদ্ভিদের বংশকে নিয়ন্ত্রণ করতে পারে? আমি কীভাবে তাদের পার করব?

উত্তরটি সহজ, মটর গাছের বংশের নিয়ন্ত্রণের জন্য, মেন্ডেল একটি পদ্ধতি তৈরি করেছিলেন যা তাকে উদ্ভিদের স্ব-সার থেকে রোধ করতে পেরেছিল।

পদ্ধতিটিতে প্রথম গাছের ফুলের (বিবি নামে পরিচিত) ফুলের পুরাতন (ফুলের পুরুষ অঙ্গ, যা পরাগের থলি ধারণ করে, যেগুলি পরাগ উত্পাদন করে) কাটা এবং দ্বিতীয় উদ্ভিদের পরাগ ছিটিয়ে নিয়ে গঠিত হয় পিস্টিল (ফুলের মহিলা অঙ্গ, এটির কেন্দ্রস্থলে অবস্থিত) প্রথমটি।

এই ক্রিয়াটির সাথে মেন্ডেল নিষেক নিষ্কাশন প্রক্রিয়াটি নিয়ন্ত্রণ করে, এমন একটি পরিস্থিতি যা তাকে একই বংশ সর্বদা প্রাপ্ত হয়েছিল কিনা তা নিশ্চিত করার জন্য বারবার প্রতিটি পরীক্ষা-নিরীক্ষা করার অনুমতি দেয় allowed

এভাবেই তিনি বর্তমানে মেন্ডেলের আইন হিসাবে পরিচিত যাটির সূচনা অর্জন করেছিলেন।

কেন মেন্ডেল মটর গাছগুলি বেছে নিয়েছিলেন?

গ্রেগর মেন্ডেল তাঁর জিনগত পরীক্ষাগুলির জন্য মটর গাছগুলি বেছে নিয়েছিলেন, কারণ এগুলি অন্য যে কোনও উদ্ভিদের চেয়ে সস্তা ছিল এবং কারণ এর প্রজন্মের সময় খুব সংক্ষিপ্ত এবং সংখ্যক বংশধর রয়েছে।

বংশধরটি গুরুত্বপূর্ণ ছিল, কারণ এর আইন তৈরি করতে সক্ষম হওয়ার জন্য অনেক পরীক্ষা-নিরীক্ষা করা দরকার ছিল necessary

তিনি এগুলিকে যে বিচিত্র অস্তিত্ব ছিল তার জন্য বেছে নিয়েছিলেন, যেমন সবুজ মটর দিয়ে, হলুদের মটর দিয়ে, গোল দোলাযুক্ত, অন্যদের মধ্যে।

বিভিন্নতা গুরুত্বপূর্ণ ছিল কারণ কী বৈশিষ্টগুলি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে তা জানা দরকার ছিল। সুতরাং মেন্ডেলিয়ার উত্তরাধিকার শব্দটি উত্থিত হয়।

মেন্ডেলের 3 আইন সংক্ষিপ্তসারে

মেন্ডেলের প্রথম আইন

দেখা যায় যে পিতামাতার প্রজন্মের 1 (ফাদার ডাব্লুডাব্লু, মাদার আরআর), সমস্ত বংশধরদের প্রধান জিন রয়েছে।

মেন্ডেলের প্রথম আইন বা অভিন্নতার আইনতে বলা হয়েছে যে যখন দুটি খাঁটি ব্যক্তি (সমজাতীয়) প্রজনন করেন তখন সমস্ত বংশধররা তাদের বৈশিষ্ট্যে সমান (অভিন্ন) থাকবেন।

এটি কিছু চরিত্রের আধিপত্যের কারণে, এগুলির একটি সাধারণ অনুলিপি একটি বিরল চরিত্রের প্রভাবকে মাস্ক করার জন্য যথেষ্ট। সুতরাং, উভয় সমজাতীয় এবং ভিন্ন ভিন্ন উভয়ই একই ফিনোটাইপ (দৃশ্যমান বৈশিষ্ট্য) উপস্থাপন করবে।

মেন্ডেলের দ্বিতীয় আইন

মেন্ডেলের দ্বিতীয় আইন, যা চরিত্রগুলির পৃথককরণের আইন হিসাবেও অভিহিত করা হয়েছে, বলেছেন যে গেমেটস গঠনের সময় অ্যালিল (বংশগত কারণ) পৃথক (পৃথক), যাতে বংশধর প্রতিটি আত্মীয়ের কাছ থেকে একটি এলিল অর্জন করে।

এই জেনেটিক নীতিটি প্রাথমিক বিশ্বাসকে পরিবর্তিত করে বলেছিল যে উত্তরাধিকার একটি সম্পূর্ণ "সংমিশ্রণ" প্রক্রিয়া, যাতে বংশধর দুটি পিতা-মাতার মধ্যে মধ্যবর্তী বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে।

মেন্ডেলের তৃতীয় আইন

মেন্ডেলের তৃতীয় আইন স্বাধীন বিচ্ছেদের আইন হিসাবেও পরিচিত as গেমেটস গঠনের সময়, বিভিন্ন বৈশিষ্ট্যের চরিত্রগুলি একে অপরের থেকে স্বাধীনভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়।

বর্তমানে জানা গেছে যে এই আইন একই ক্রোমোজোমের জিনগুলির জন্য প্রযোজ্য নয়, যা একসাথে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হবে। তবে মায়োসিসের সময় ক্রোমোসোমগুলি স্বতন্ত্রভাবে পৃথক করে।

শর্তাদি মেন্ডেল দ্বারা প্রবর্তিত

জেনেটিক্সের ক্ষেত্রে বর্তমানে ব্যবহৃত হয় এমন বেশ কয়েকটি পদ মেন্ডেল তৈরি করেছিলেন যার মধ্যে রয়েছে: প্রভাবশালী, রেসেসিভ, হাইব্রিড।

প্রভাবশালী

মেন্ডেল যখন তাঁর পরীক্ষাগুলিতে প্রভাবশালী শব্দটি ব্যবহার করেছিলেন, তখন তিনি সেই চরিত্রটির কথা উল্লেখ করছিলেন যা ব্যক্তির মধ্যে বাহ্যিকভাবে প্রকাশিত হয়েছিল, তাদের মধ্যে কেবল একটির সন্ধান পাওয়া গেছে বা তাদের মধ্যে দু'জনকে পাওয়া গিয়েছিল কিনা।

পশ্চাদপসরণে প্রবণ

অবিচ্ছিন্নভাবে, মেন্ডেলের অর্থ হ'ল এটি এমন একটি চরিত্র যা ব্যক্তির বাইরে নিজেকে প্রকাশ করে না, কারণ একটি প্রভাবশালী চরিত্র এটি প্রতিরোধ করে। অতএব, এটিকে প্রাধান্য দেওয়ার জন্য পৃথক ব্যক্তির পক্ষে দু'টি বিরল চরিত্র থাকা প্রয়োজন।

অকুলীন

মেন্ডেল হাইব্রিড শব্দটি ব্যবহার করেছিলেন বিভিন্ন প্রজাতির দুটি জীবের বা বিভিন্ন বৈশিষ্ট্যের মধ্যে ক্রসের ফলাফলকে বোঝাতে।

একইভাবে, তিনিই ছিলেন যে প্রভাবশালী অ্যালিলের জন্য মূল অক্ষরের ব্যবহার এবং মন্দা অ্যালিলগুলির জন্য নিম্ন কেস স্থাপন করেছিলেন।

পরবর্তীকালে, অন্যান্য গবেষকরা তাদের কাজ শেষ করেছিলেন এবং বাকী সমস্ত পদ ব্যবহার করেছেন যা আজ ব্যবহৃত হয়: জিন, অ্যালিল, ফেনোটাইপ, হোমোজাইগাস, হেটেরোজাইগস।

মেন্ডেলিয়ান উত্তরাধিকারগুলি মানুষের জন্য প্রয়োগ হয়েছিল

মানুষের ইতিহাস যতক্ষণ পারিবারিক ইতিহাস জানা যায় ততক্ষণ মেন্ডেলিয়ান উত্তরাধিকারের মাধ্যমে ব্যাখ্যা করা যেতে পারে।

পারিবারিক ইতিহাস জানা দরকার, যেহেতু তাদের সাথে একটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য সম্পর্কে প্রয়োজনীয় তথ্য সংগ্রহ করা যায়।

এটি করার জন্য, একটি বংশবৃত্তীয় গাছ তৈরি করা হয় যেখানে পরিবারের প্রত্যেক সদস্যের বৈশিষ্ট্য বর্ণিত হয় এবং সুতরাং তারা কাদের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত তা নির্ধারণ করা যেতে পারে।

বিড়ালদের উত্তরাধিকারের উদাহরণ

এই উদাহরণে, কোটের রঙটি বি (বাদামী, প্রভাবশালী) বা বি (সাদা) দ্বারা নির্দেশিত হয়, যখন লেজের দৈর্ঘ্য এস (সংক্ষিপ্ত, প্রভাবশালী) বা ওএস (দীর্ঘ) দ্বারা নির্দেশিত হয়।

যখন বাবা-মা প্রতিটি বৈশিষ্ট (এসএসবিবি এবং এসএসবিবি) এর জন্য সমজাতীয় হন, তখন এফ 1 প্রজন্মের তাদের বাচ্চারা উভয় এলিলের জন্য ভিন্ন ভিন্ন এবং কেবল প্রভাবশালী ফিনোটাইপস (এসএসবিবি) দেখায়।

যদি পিপস একে অপরের সাথে সঙ্গী হয় তবে কোটের রঙ এবং লেজের দৈর্ঘ্যের সমস্ত সংমিশ্রণ এফ 2 প্রজন্মের মধ্যে ঘটে: 9 বাদামী / সংক্ষিপ্ত (বেগুনি বাক্স), 3 সাদা / সংক্ষিপ্ত (গোলাপী বাক্স), 3 বাদামী / লম্বা (নীল বাক্স) এবং 1 টি সাদা / দীর্ঘ (সবুজ বাক্স)।

মেন্ডেলিয়ার বৈশিষ্ট্যগুলির 4 উদাহরণ

- অ্যালবিনিজম: এটি একটি বংশগত বৈশিষ্ট্য যা মেলানিনের উত্পাদনের পরিবর্তন নিয়ে গঠিত (একটি রঙ্গক যা মানুষের মধ্যে রয়েছে এবং ত্বক, চুল এবং চোখের রঙের জন্য দায়ী), যার কারণেই এটি অনেক সময় উপস্থিত রয়েছে it এটির মোট অনুপস্থিতি। এই বৈশিষ্ট্য বিরল।

- নিখরচায় ইয়ারলবস: এটি একটি প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য।

- ইউনাইটেড ইয়ারলবস: এটি একটি বিরল বৈশিষ্ট্য।

- চুল বা বিধবার শিখর: এই বৈশিষ্ট্যটি কপালে চুলের প্রান্তটি যেভাবে শেষ হয় তা বোঝায়। এই ক্ষেত্রে এটি কেন্দ্রের একটি শীর্ষের সাথে শেষ হবে। এই বৈশিষ্ট্যযুক্ত যাদের পিছনের দিকে "ডাব্লু" অক্ষরের আকার রয়েছে। এটি একটি প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য।

মেন্ডেলিয়ান বিভাজনকে পরিবর্তন করে এমন উপাদানগুলি

লিঙ্গ-লিঙ্কিত উত্তরাধিকার

লিঙ্গের সাথে যুক্ত বংশগতি বলতে যা যৌন ক্রোমোসোমগুলির জোড়ের সাথে সম্পর্কিত, অর্থাৎ ব্যক্তিগুলির লিঙ্গ নির্ধারণ করে তাদের বোঝায়।

মানুষের এক্স ক্রোমোজোম এবং ওয়াই ক্রোমোজোম রয়েছে Women মহিলাদের এক্সএক্স ক্রোমোসোম থাকে, অন্যদিকে পুরুষদের এক্সওয়াইওয়ান থাকে।

যৌন-লিঙ্কযুক্ত উত্তরাধিকারের কয়েকটি উদাহরণ হ'ল:

Al ডাল্টনিজম: এটি একটি জেনেটিক পরিবর্তন যা রঙগুলি আলাদা করা যায় না। সাধারণত আপনি লাল এবং সবুজ রঙের মধ্যে পার্থক্য করতে পারবেন না, তবে এটি ব্যক্তি যে রঙের অন্ধত্বের ডিগ্রী তা নির্ভর করবে।

এক্স ক্রোমোসোমের সাথে সংযুক্ত রিসিসিভ অ্যালিলের মাধ্যমে রঙিন অন্ধত্ব সংক্রমণিত হয়, সুতরাং যদি কোনও মানুষ যদি এই ক্রিয়াকলাপযুক্ত অ্যালিল উপস্থাপন করে এমন কোনও এক্স ক্রোমোজোম উত্তরাধিকার সূত্রে পান তবে সে বর্ণহীন হয়ে যাবে।

মহিলাদের এই জিনগত পরিবর্তন উপস্থাপন করার জন্য, তাদের উভয়ই এক্স ক্রোমোজোম পরিবর্তন করা প্রয়োজন। এই কারণে পুরুষদের তুলনায় রঙিন অন্ধত্বযুক্ত মহিলাদের সংখ্যা কম।

- হিমোফিলিয়া: এটি একটি বংশগত রোগ যা রঙের অন্ধত্বের মতো এক্স ক্রোমোসোমের সাথেও জড়িত He হিমোফিলিয়া এমন একটি রোগ যা মানুষের রক্ত ​​সঠিকভাবে জমাট বাঁধে না causes

এই কারণে, যদি হিমোফিলিয়া আক্রান্ত ব্যক্তি নিজেকে কেটে ফেলেন তবে তার রক্তপাত অন্য কোনও ব্যক্তির চেয়ে বেশি দীর্ঘস্থায়ী হবে যার এটি নেই। এটি ঘটে কারণ আপনার রক্তক্ষরণ নিয়ন্ত্রণ করতে আপনার রক্তে পর্যাপ্ত প্রোটিন নেই।

Ucডুচেন পেশীবহী ডাইস্ট্রোফি: এটি এক্স ক্রোমোজমের সাথে যুক্ত একটি ক্রমবর্ধমান বংশগত রোগ It এটি একটি স্নায়ুজনিত রোগ যা উল্লেখযোগ্য পেশী দুর্বলতার উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত, যা সাধারণ ও প্রগতিশীল উপায়ে বিকাশ লাভ করে।

- হাইপারট্রিকোসিস: এটি একটি বংশগত রোগ যা ওয়াই ক্রোমোসোমে উপস্থিত থাকে, যার জন্য এটি কেবল পিতা থেকে একটি পুরুষ সন্তানের মধ্যেই সংক্রমণ হয়। এই জাতীয় উত্তরাধিকারকে হল্যান্ডীয় বলা হয়।

হাইপারট্রিচোসিস চুলের অতিরিক্ত বৃদ্ধি নিয়ে গঠিত, যাতে যারা এটি ভোগেন তাদের শরীরের এমন কিছু অংশ থাকে যা অত্যধিক লোমযুক্ত। এই রোগটিকে ওয়েয়ারওলফ সিন্ড্রোমও বলা হয়, যেহেতু যারা এটি ভোগেন তাদের মধ্যে প্রায় পুরোপুরি চুলে আবৃত।

তথ্যসূত্র

1. ব্রোকার, আর। (2012) জেনেটিক্সের ধারণা (প্রথম সংস্করণ)। ম্যাকগ্রা-হিল কোম্পানি, ইনক।
2. গ্রিফিথস, এ।, ওয়েসলার, এস।, ক্যারল, এস। ও ডোবেলি, জে। (২০১৫)। জেনেটিক অ্যানালাইসিসের পরিচিতি (11 তম সংস্করণ)। ফ্রিম্যান
3. হাসান, এইচ। (2005) মেন্ডেল এবং জেনেটিক্সের আইন (প্রথম সংস্করণ)। রোজেন পাবলিশিং গ্রুপ, ইনক।
4. লুইস, আর। (2015) মানব জেনেটিক্স: ধারণা এবং প্রয়োগসমূহ (১১ তম সংস্করণ)। ম্যাকগ্রা-পার্বত্য শিক্ষা।
5. স্নুস্টাড, ডি ও সিমন্স, এম (২০১১)। জিনেটিক্সের নীতিমালা (6th ষ্ঠ সংস্করণ)। জন উইলি অ্যান্ড সন্স
6. ট্রেফিল, জে। (2003) বিজ্ঞানের প্রকৃতি (প্রথম সংস্করণ)। হাউটন মিফলিন হারকোর্ট।