বি লিম্ফোসাইট: বৈশিষ্ট্য, কাঠামো, ফাংশন, প্রকারগুলি - জীববিদ্যা - 2025

বি লিম্ফোসাইট, অথবা B কোষ, শ্বেত রক্তকণিকা রসসংক্রান্ত ইমিউন প্রতিক্রিয়া সিস্টেমের সাথে জড়িত গ্রুপ অন্তর্গত। এগুলি অ্যান্টিবডিগুলির উত্পাদন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা নির্দিষ্ট নকশাগুলি সনাক্ত করে এবং আক্রমণ করে যার জন্য তারা ডিজাইন করা হয়েছে।

লিম্ফোসাইটগুলি 1950 এর দশকে আবিষ্কার করা হয়েছিল এবং পোল্ট্রি প্রতিরোধ ব্যবস্থা সম্পর্কে অধ্যয়নকালে ডেভিড গ্লিক দুটি ভিন্ন ধরণের (টি এবং বি) অস্তিত্বের প্রমাণ দিয়েছিলেন। তবে বি কোষগুলির বৈশিষ্ট্যটি 1960 এর দশকের মাঝামাঝি এবং 1970 এর দশকের গোড়ার দিকে পরিচালিত হয়েছিল।

হিউম্যান বি লিম্ফোসাইটের ছবি (উত্স: উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে এনআইএআইডি)

বি লিম্ফোসাইটস দ্বারা উত্পাদিত অ্যান্টিবডিগুলি হিউমোরাল ইমিউন সিস্টেমের প্রভাবক হিসাবে কাজ করে, যেহেতু তারা অ্যান্টিজেনগুলির নিরপেক্ষতায় অংশ নেয় বা অন্য কোষগুলির দ্বারা তাদের নির্মূলকরণকে বলে দেয় যা সিস্টেমের সাথে সহযোগিতা করে।

অ্যান্টিবডিগুলির পাঁচটি প্রধান শ্রেণি রয়েছে যা রক্তের প্রোটিন যা ইমিউনোগ্লোবুলিন হিসাবে পরিচিত। তবে সর্বাধিক প্রচুর পরিমাণে অ্যান্টিবডি আইজিজি হিসাবে পরিচিত এবং এটি সিরামের মধ্যে লুকানো mun০% এরও বেশি ইমিউনোগ্লোবুলিনের প্রতিনিধিত্ব করে।

বৈশিষ্ট্য এবং গঠন

লিম্ফোসাইটগুলি ছোট কোষ, 8 থেকে 10 মাইক্রোনের ব্যাস হয়। হেটেরোক্রোম্যাটিন আকারে প্রচুর ডিএনএযুক্ত তাদের বৃহত নিউক্লিয়াস রয়েছে। তাদের বিশেষায়িত অর্গানেলস এবং মাইটোকন্ড্রিয়া নেই, রাইবোসোমস এবং লাইসোসোমগুলি কোষের ঝিল্লি এবং নিউক্লিয়াসের মধ্যে একটি ছোট্ট অবশিষ্ট জায়গায় রয়েছে।

বি কোষ, পাশাপাশি টি লিম্ফোসাইট এবং অন্যান্য হেমাটোপয়েটিক কোষগুলি হাড়ের মজ্জার মধ্যে উদ্ভূত হয়। যখন তারা সবেমাত্র লিম্ফয়েড বংশের প্রতি "প্রতিশ্রুতিবদ্ধ" হয়, তারা এখনও অ্যান্টিজেনিক পৃষ্ঠের রিসেপ্টরগুলি প্রকাশ করে না, তাই তারা কোনও অ্যান্টিজেনকে সাড়া দিতে পারে না।

ঝিল্লি রিসেপ্টরগুলির প্রকাশটি পরিপক্ক হওয়ার সময় ঘটে এবং তারপরেই তারা নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন দ্বারা উদ্দীপিত হতে সক্ষম হয়, যা তাদের পরবর্তী পার্থক্যকে প্ররোচিত করে।

একবার পরিণত হওয়ার পরে, এই কোষগুলি রক্ত ​​প্রবাহে ছেড়ে দেওয়া হয়, যেখানে এন্টিবডিগুলিকে সংশ্লেষণ এবং সিক্রেট করার ক্ষমতা সহ একমাত্র কোষের জনগণের প্রতিনিধিত্ব করে।

তবে অ্যান্টিজেন স্বীকৃতি, ততক্ষণে ঘটে যাওয়া বেশিরভাগ ঘটনা সঞ্চালনের মধ্যে ঘটে না, তবে "গৌণ" লিম্ফোড অঙ্গে যেমন প্লীহা, লিম্ফ নোডস, অ্যাপেন্ডিক্স, টনসিল এবং পিয়ের প্যাচ

উন্নয়ন

বি লিম্ফোসাইটগুলি টি কোষ, প্রাকৃতিক ঘাতক (এনকে) কোষ এবং কিছু ডেনড্র্যাটিক কোষের মধ্যে ভাগ করা পূর্বসূরী থেকে উদ্ভূত হয়। এগুলির বিকাশ হওয়ার সাথে সাথে এই কোষগুলি অস্থি মজ্জার বিভিন্ন স্থানে স্থানান্তরিত হয় এবং তাদের বেঁচে থাকা নির্দিষ্ট দ্রবণীয় কারণগুলির উপর নির্ভর করে।

পার্থক্য বা বিকাশের প্রক্রিয়াটি অ্যান্টিবডিগুলির ভারী এবং হালকা শৃঙ্খলার জন্য কোড জিনগুলির পুনরায় সাজানোর সাথে শুরু হয় যা পরে উত্পাদিত হবে।

বৈশিষ্ট্য

প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার ক্ষেত্রে বি লিম্ফোসাইটগুলির একটি বিশেষ কার্যকারিতা রয়েছে, যেহেতু যখন তাদের পৃষ্ঠের রিসিপ্টরগুলি (অ্যান্টিবডিগুলি) "আক্রমণাত্মক" বা "বিপজ্জনক" উত্সগুলি থেকে স্বীকৃত অ্যান্টিজেনগুলির সংস্পর্শে আসে তখন তাদের কাজগুলি স্পষ্ট হয় their কি অদ্ভুত.

ঝিল্লি রিসেপ্টর-অ্যান্টিজেন মিথস্ক্রিয়া বি লিম্ফোসাইটে একটি অ্যাক্টিভেশন প্রতিক্রিয়া ট্রিগার করে, এই কোষগুলি এফেক্টর বা প্লাজমা কোষগুলিতে বিস্তৃত হয় এবং পৃথক হয়, রক্তের প্রবাহে আরও অ্যান্টিবডিগুলি লুকিয়ে রাখতে সক্ষম যেমন অ্যান্টিজেন দ্বারা চিহ্নিত এটির দ্বারা চিহ্নিত উত্তর.

ইমিউন প্রতিক্রিয়াগুলিতে লিম্ফোসাইটের ক্রিয়া (উত্স: উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে এসপিকিউআর 10)

অ্যান্টিবডিগুলি, হিউমোরাল ইমিউন প্রতিক্রিয়াটির ক্ষেত্রে, প্রভাবকারীদের ভূমিকা পালন করে এবং তাদের দ্বারা "ট্যাগ করা" বা "নিরপেক্ষ" থাকা অ্যান্টিজেনগুলি বিভিন্ন উপায়ে নির্মূল করা যেতে পারে:

- অ্যান্টিবডিগুলি বিভিন্ন অ্যান্টিজেন অণুকে আবদ্ধ করতে পারে, ফাগোসাইটিক কোষ দ্বারা স্বীকৃত সমষ্টি গঠন করে।

- আক্রমণকারী মাইক্রো অর্গানিজমের ঝিল্লিতে উপস্থিত অ্যান্টিজেনগুলি অ্যান্টিবডিগুলি দ্বারা স্বীকৃত হতে পারে, যা তথাকথিত "পরিপূরক সিস্টেম" সক্রিয় করে। এই সিস্টেমটি আক্রমণকারী মাইক্রো অর্গানিজমের লিসিস অর্জন করে।

- অ্যান্টিজেনগুলির ক্ষেত্রে যা টক্সিন বা ভাইরাল কণাগুলি হয়, বিশেষত এই অণুগুলির বিরুদ্ধে বিশেষভাবে লুকানো অ্যান্টিবডিগুলি তাদের আবদ্ধ করতে পারে, তাদের আবরণ করে এবং হোস্টের অন্যান্য সেলুলার উপাদানগুলির সাথে তাদের মিথস্ক্রিয়াকে আটকাতে পারে।

গত দুই দশক ধরে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা সম্পর্কিত অসংখ্য তদন্ত দেখা গিয়েছিল এবং বি কোষগুলির অতিরিক্ত ক্রিয়াকলাপকে সহজ করে তোলা সম্ভব করে তুলেছে এই ফাংশনগুলির মধ্যে অ্যান্টিজেনগুলির উপস্থাপনা, সাইটোকাইনগুলির উত্পাদন এবং একটি "দমনকারী" ক্ষমতা অন্তর্হিত দ্বারা নির্ধারিত হয় ইন্টারলেউকিন আইএল -10।

প্রকারভেদ

বি কোষ দুটি কার্যকরী গ্রুপে বিভক্ত করা যেতে পারে: ইফেক্টর বি কোষ বা প্লাজমা বি কোষ এবং মেমরি বি কোষ।

ইফেক্টর বি কোষ

রক্তরস কোষ বা এ্যাফেক্টর বি লিম্ফোসাইটগুলি হ'ল অ্যান্টিবডি উত্পাদনকারী কোষ যা রক্ত ​​প্লাজমাতে সঞ্চালিত হয়। তারা রক্ত ​​প্রবাহে অ্যান্টিবডি তৈরি করতে এবং মুক্তি দিতে সক্ষম তবে তাদের প্লাজমা ঝিল্লির সাথে সংযুক্ত এই অ্যান্টিজেনিক রিসেপ্টরগুলির সংখ্যা কম রয়েছে।

এই কোষগুলি তুলনামূলকভাবে স্বল্প সময়ের মধ্যে প্রচুর পরিমাণে অ্যান্টিবডি অণু তৈরি করে। দেখা গেছে যে একটি ইফেক্টর বি লিম্ফোসাইট প্রতি সেকেন্ডে কয়েক লক্ষ অ্যান্টিবডি তৈরি করতে পারে।

মেমরি বি কোষ

মেমোরি লিম্ফোসাইটগুলি এফেক্টর কোষগুলির চেয়ে দীর্ঘ অর্ধেক জীবন ধারণ করে এবং যেহেতু এগুলি একটি বি কোষের ক্লোন যা অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি দ্বারা সক্রিয় হয়েছিল, তারা সেই কোষের মতো একই রিসেপ্টর বা অ্যান্টিবডিগুলি প্রকাশ করে যা তাদের উত্স দেয়।

অ্যাক্টিভেশন

বি কোষের ঝিল্লিতে আবদ্ধ ইমিউনোগ্লোবুলিনস (অ্যান্টিবডি)গুলিতে একটি অ্যান্টিজেন অণু বাঁধার পরে বি লিম্ফোসাইটের সক্রিয়তা দেখা দেয়।

অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি মিথস্ক্রিয়া দুটি প্রতিক্রিয়া ট্রিগার করতে পারে: (1) অ্যান্টিবডি (ঝিল্লি রিসেপ্টর) লিম্ফোসাইট অ্যাক্টিভেশন প্রক্রিয়া ট্রিগার বা (2) অ্যান্টিজেন অভ্যন্তরীণ হতে পারে যে অভ্যন্তরীণ বায়োকেমিক্যাল সংকেত নির্গত করতে পারে।

এন্ডোজোমাল ভেসিক্যালগুলিতে অ্যান্টিজেনের অভ্যন্তরীণকরণ এর এনজাইমেটিক প্রসেসিংয়ের দিকে পরিচালিত করে (যদি এটি একটি প্রোটিন অ্যান্টিজেন হয়), যেখানে ফলক পেপটাইডগুলি একটি সহায়ক টি লিম্ফোসাইটের দ্বারা স্বীকৃত হওয়ার অভিপ্রায় নিয়ে বি কোষের পৃষ্ঠে "উপস্থাপিত" হয়।

হেল্পার টি লিম্ফোসাইটগুলি দ্রবণীয় সাইটোকাইনগুলি গোপন করার কাজগুলি সম্পাদন করে যা রক্ত ​​প্রবাহে অ্যান্টিবডিগুলির অভিব্যক্তি এবং ক্ষরণকে পরিবর্তন করে।

পূর্ণতা

পাখির মধ্যে যা ঘটে তার বিপরীতে স্তন্যপায়ী বি লিম্ফোসাইটগুলি হাড়ের মজ্জার অভ্যন্তরে পরিপক্ক হয় যার অর্থ তারা এই জায়গা ছেড়ে চলে গেলে তারা ঝিল্লি অ্যান্টিজেন বা অ্যান্টিবডিগুলির বাঁধার জন্য নির্দিষ্ট ঝিল্লি রিসেপ্টরগুলি প্রকাশ করে।

এই প্রক্রিয়া চলাকালীন, অন্যান্য কোষগুলি ইন্টারফেরন গামা (আইএফএন-γ) এর মতো বি লিম্ফোসাইটের পার্থক্য এবং পরিপক্কতা অর্জনকারী কিছু কারণগুলি গোপন করার জন্য দায়বদ্ধ।

বি কোষগুলির পৃষ্ঠের উপরে থাকা ঝিল্লি অ্যান্টিবডিগুলি হ'ল প্রতিটিগুলির অ্যান্টিজেনিক নির্দিষ্টতা নির্ধারণ করে। যখন এগুলি অস্থি মজ্জে পরিপক্ক হয়, জিনের বিভাগগুলির এলোমেলো পুনর্বিন্যাস দ্বারা অ্যান্টিবডি অণুকে এনকোড করে নির্দিষ্টকরণের সংজ্ঞা দেওয়া হয়।

যখন সম্পূর্ণ পরিপক্ক বি কোষগুলির প্রতিটিটিতে দুটি মাত্র কার্যকরী জিন থাকে যা একটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিটির ভারী এবং হালকা চেইনের জন্য কোড।

এখন থেকে, পরিপক্ক কোষ এবং তার বংশধরের দ্বারা উত্পাদিত সমস্ত অ্যান্টিবডিগুলির একই অ্যান্টিজেনিক সুনির্দিষ্টতা রয়েছে, অর্থাৎ, তারা অ্যান্টিজেনিক বংশের প্রতি প্রতিশ্রুতিবদ্ধ (তারা একই অ্যান্টিবডি উত্পাদন করে)।

বি লিম্ফোসাইটগুলি পরিপক্ক হওয়ার সাথে সাথে জিনগত পুনঃব্যবস্থাটি এলোমেলোভাবে অনুমান করা হয় যে অনুমান করা হয় যে এই প্রক্রিয়াটি থেকে প্রাপ্ত প্রতিটি কোষ একটি অনন্য অ্যান্টিবডি প্রকাশ করে, এইভাবে 10 মিলিয়নেরও বেশি কোষ তৈরি করে যা বিভিন্ন অ্যান্টিজেনগুলিতে অ্যান্টিবডি প্রকাশ করে।

পরিপক্কতা প্রক্রিয়া চলাকালীন, বি লিম্ফোসাইটগুলি জীবের বাহক বা ঝিল্লি উপাদানগুলি সনাক্ত করে যেগুলি তাদের উত্পাদন করে নির্বাচিতভাবে নির্মূল করা হয়, এটি নিশ্চিত করে যে "অটো-অ্যান্টিবডি" জনসংখ্যা ছড়িয়ে পড়ে না।

অ্যান্টিবডি

অ্যান্টিবডিগুলি অ্যান্টিজেনগুলি সনাক্ত করতে সক্ষম অণুগুলির তিনটি শ্রেণির মধ্যে একটির প্রতিনিধিত্ব করে, অন্য দুটি টি হ'ল টি সেল রিসেপ্টর অণু (টিসিআর) এবং প্রধান হিস্টোম্প্যাবিলিটি কমপ্লেক্স (এমএইচসি) প্রোটিন।)।

টিসিআর এবং এমএইচসি থেকে ভিন্ন, অ্যান্টিবডিগুলির অ্যান্টিজেনিক সুনির্দিষ্টতা রয়েছে, অ্যান্টিজেনগুলির প্রতি তাদের সখ্যতা অনেক বেশি এবং সেগুলি আরও ভালভাবে অধ্যয়ন করা হয়েছে (তাদের সহজ পরিশোধনের জন্য ধন্যবাদ)।

অ্যান্টিবডি (ইমিউনোগ্লোবুলিন) এর সরল স্কিম্যাটিক উপস্থাপনা (উত্স: উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে ডিও 11.10)

অ্যান্টিবডিগুলি বি কোষের পৃষ্ঠের বা এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামের ঝিল্লিতে থাকতে পারে। এগুলি সাধারণত রক্তের প্লাজমাতে পাওয়া যায় তবে এগুলি কিছু টিস্যুর আন্তঃস্থায়ী তরলতেও থাকতে পারে।

- কাঠামো

বিভিন্ন শ্রেণীর অ্যান্টিবডি অণু রয়েছে, তবে এগুলি দুটি ভারী এবং দুটি হালকা পলিপেপটাইড চেইনের সমন্বয়ে গঠিত সমস্ত গ্লাইকোপ্রোটিন যা অভিন্ন জুটি গঠন করে এবং যা ডিসফ্লাইড ব্রিজের মাধ্যমে একত্রে সংযুক্ত থাকে।

হালকা এবং ভারী শৃঙ্খলার মধ্যে এক ধরণের "ফাটল" তৈরি হয় যা অ্যান্টিজেনের সাথে অ্যান্টিবডিটির বাঁধাই সাইটের সাথে মিলে যায়। একটি ইমিউনোগ্লোবুলিনের প্রতিটি হালকা চেইনের ওজন প্রায় 24 কেডিএ এবং প্রতিটি ভারী চেইন 55 বা 70 কেডিএর মধ্যে থাকে। হালকা চেইনগুলি প্রতিটি ভারী শৃঙ্খলে আবদ্ধ হয় এবং ভারী চেইনগুলি একে অপরের সাথে আবদ্ধ থাকে।

কাঠামোগতভাবে বলতে গেলে, একটি অ্যান্টিবডি দুটি অংশে বিভক্ত করা যায়: একটি অ্যান্টিজেন স্বীকৃতি (এন-টার্মিনাল অঞ্চল) এবং অন্যটি জৈবিক ক্রিয়াকলাপগুলির জন্য (সি-টার্মিনাল অঞ্চল)। প্রথমটি একটি পরিবর্তনশীল অঞ্চল হিসাবে পরিচিত, যখন দ্বিতীয়টি ধ্রুবক।

কিছু লেখক অ্যান্টিবডি অণুগুলিকে "Y" আকারের গ্লাইকোপ্রোটিন হিসাবে বর্ণনা করেছেন, দুটি শৃঙ্খলের মধ্যে অ্যান্টিজেন যোগাযোগের ফাঁক গঠনের জন্য ধন্যবাদ।

- অ্যান্টিবডি প্রকারের

অ্যান্টিবডিগুলির হালকা চেইনগুলি "কাপা" এবং "ল্যাম্বদা" (κ এবং λ) হিসাবে চিহ্নিত করা হয় তবে 5 টি বিভিন্ন ধরণের ভারী চেইন রয়েছে যা প্রতিটি অ্যান্টিবডি আইসোটাইপকে পরিচয় দেয়।

ভারী চেইন γ, μ, α, δ এবং ε এর উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত পাঁচটি ইমিউনোগ্লোবুলিন আইসোটাইপগুলি সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে ε এগুলি যথাক্রমে আইজিজি, আইজিএম, আইজিএ, আইজিডি এবং আইজিই। আইজিজি এবং আইজিএ উভয়ই পরিবর্তে আইজিএ 1, আইজিএ 2, আইজিজি 1, আইজিজি 2 এ, আইজিজি 2 বি, এবং আইজিজি 3 নামক অন্যান্য উপপ্রকারগুলিতে বিভক্ত হতে পারে।

ইমিউনোগ্লোবুলিন জি

এটি সকলের মধ্যে প্রচুর পরিমাণে অ্যান্টিবডি (মোটের 70% এরও বেশি) তাই কিছু লেখক এটিকে রক্তের সিরামে উপস্থিত একমাত্র অ্যান্টিবডি হিসাবে উল্লেখ করেন।

আইজিজির "γ" অক্ষর দ্বারা চিহ্নিত ভারী চেইন রয়েছে যা আণবিক ওজনে 146 এবং 165 কেডিএ এর মধ্যে ওজনের হয়। এগুলি মনোমার হিসাবে গোপন থাকে এবং 0.5 থেকে 10 মিলিগ্রাম / এমএল পর্যন্ত ঘনত্বের মধ্যে পাওয়া যায়।

এই কোষগুলির অর্ধজীবন 7 থেকে 23 দিন অবধি থাকে এবং ব্যাকটিরিয়া এবং ভাইরাসগুলির নিরপেক্ষকরণে তাদের কার্য রয়েছে, উপরন্তু, এন্টিবডি-নির্ভর সাইটোটোক্সিসিটির মধ্যস্থতা করে।

ইমিউনোগ্লোবুলিন এম

আইজিএম পেন্টামার হিসাবে পাওয়া যায়, এটি পাঁচটি অভিন্ন প্রোটিন অংশ দ্বারা গঠিত একটি জটিল হিসাবে পাওয়া যায়, যার প্রতিটি দুটি হালকা চেইন এবং দুটি ভারী চেইন রয়েছে।

উল্লিখিত হিসাবে, এই অ্যান্টিবডিগুলির ভারী চেইনকে μ বলা হয়; এটির 940 কেডিএর আণবিক ওজন রয়েছে এবং 1.5 থেকে মিলিগ্রাম / এমএল আনুমানিক ঘনত্বের সিরামে পাওয়া যায়, 5 থেকে 10 দিনের মধ্যে অর্ধ-জীবন থাকে।

এটি ব্যাকটিরিয়া উত্সের টক্সিনগুলির নিরপেক্ষকরণ এবং এই অণুজীবগুলির "অপসনাইজেশন" এ অংশ নেয়।

ইমিউনোগ্লোবুলিন এ

আইজিএগুলি মনোমেরিক এবং মাঝে মাঝে ডাইম্রিক অ্যান্টিবডি হয়। তাদের ভারী চেইনগুলি গ্রীক অক্ষর "α" দ্বারা মনোনীত করা হয় এবং এর আণবিক ওজন 160 কেডিএ হয়। তাদের অর্ধ-জীবনের সময় 6 দিনের বেশি নয় এবং তারা 0.5-0.3 মিলিগ্রাম / এমএল ঘনত্বের সিরামে পাওয়া যায়।

আইজিএমের মতো আইজিএরও ব্যাকটিরিয়া অ্যান্টিজেনগুলি নিরপেক্ষ করার ক্ষমতা রয়েছে। এগুলির অ্যান্টিভাইরাল ক্রিয়াকলাপও রয়েছে এবং তারা শরীরের তরলগুলিতে মনোমার হিসাবে এবং এপিথিলিয়াল পৃষ্ঠের ডাইমার হিসাবে পাওয়া গেছে।

ইমিউনোগ্লোবুলিন ডি

আইজিডিগুলিকে মনোমোরর হিসাবেও পাওয়া যায়। তাদের ভারী চেইনের প্রায় 184 কেডিএর একটি আণবিক ওজন থাকে এবং গ্রীক অক্ষর "δ" দ্বারা চিহ্নিত হয়। সিরামে তাদের ঘনত্ব খুব কম (0.1 মিলিগ্রাম / এমএল এর চেয়ে কম) এবং তাদের 3 দিনের অর্ধ-জীবন থাকে।

এই ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলি পরিপক্ক বি কোষগুলির পৃষ্ঠের উপরে পাওয়া যায় এবং একটি সাইটোসোলিক "লেজ" এর মাধ্যমে অভ্যন্তরের অভ্যন্তরে সংকেত প্রেরণ করে।

ইমিউনোগ্লোবুলিন ই

আইজিই-র ভারী চেইনগুলি "ε" চেইন হিসাবে চিহ্নিত এবং 188 কেডিএ ওজন হয়। এই প্রোটিনগুলি মনোমারও রয়েছে, 3 দিনেরও কম সময়ের অর্ধেক জীবন রয়েছে এবং সিরামের মধ্যে তাদের ঘনত্ব প্রায় নগণ্য (0.0001 এরও কম)।

আইজিইগুলির মাস্ট সেল এবং বেসোফিল বাইন্ডিংয়ে ফাংশন রয়েছে, তারা পরজীবী কৃমির বিরুদ্ধে অ্যালার্জি প্রতিক্রিয়া এবং প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যস্থতাও করে।

তথ্যসূত্র

1. হফম্যান, ডব্লিউ।, লাকিস, এফজি, এবং চালাছানী, জি। (2015)। বি কোষ, অ্যান্টিবডি এবং আরও অনেক কিছু। আমেরিকান সোসাইটি অফ নেফ্রোলজির ক্লিনিকাল জার্নাল, 11, 1-18।
2. লেবিয়ান, টিডাব্লু, এবং টেডার, টিএফ (২০০৯)। বি লিম্ফোসাইট: তারা কীভাবে বিকাশ করে এবং কার্য করে। রক্ত, 112 (5), 1570–1580।
3. মৌরি, সি।, এবং বোসমা, এ। (2012)। বি কোষগুলির ইমিউন রেগুলেটরি ফাংশন। Annu। রেভ। ইমিউনল।, 30, 221–241।
4. মেলচার্স, এফ।, এবং অ্যান্ডারসন, জে। (1984) বি সেল অ্যাক্টিভেশন: তিনটি পদক্ষেপ এবং তাদের পার্থক্য। সেল, 37, 715-720।
5. টারলিন্টন, ডি (2018)। বি কোষগুলি এখনও ইমিউনোলজির সামনে এবং কেন্দ্রে। প্রকৃতি পর্যালোচনা ইমিউনোলজি, 1-2।
6. ওয়ালশ, ইআর, এবং বোল্যান্ড, এস। (2014)। বি কোষ: হিউমোরাল ইমিউন রেসপন্সে Fcγ রিসেপ্টর IIB দ্বারা বিকাশ, পার্থক্য এবং নিয়ন্ত্রণ। অ্যান্টিবডি এফসি তে: অ্যাডাপটিভ লিঙ্কিং এবং ইনোয়েট ইমিউনিটি (pp। 115–129)।