- মানব এবং জিন
- বন্ধ্যাকরণ
- বিকর্ষণ এবং মিলন
- লিংকেজ ডিসসিলিব্রিয়াম
- লিংকেজ ডিসসিলিব্রিয়াম
- পুনঃনির্ধারণ এবং লিঙ্কেজ জেনেটিক ম্যাপিং
- লিঙ্কেজ জেনেটিক ম্যাপিং এবং এর সীমাবদ্ধতা
- তথ্যসূত্র
দুটি জিনকে সংযুক্ত করা হয় যখন তারা একত্রে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রবাহিত হয় যেন তারা একক সত্তা। এটি আরও দুটি জিনের সাথেও ঘটতে পারে। যাই হোক না কেন, জিনগুলির এই আচরণটি লিঙ্কেজ এবং পুনঃসংযোগের মাধ্যমে জিনগত ম্যাপিংকে মঞ্জুরি দিয়েছে।
মেন্ডেলের সময়ে, অন্যান্য গবেষকরা, যেমন বোভারি পত্নী, পর্যবেক্ষণ করেছিলেন যে কোষের নিউক্লিয়াসে এমন দেহ ছিল যা কোষ বিভাজনের প্রক্রিয়া চলাকালীন লুকিয়েছিল। এগুলি ছিল ক্রোমোজোম।
পরে, মরগান এবং তার গ্রুপের কাজ নিয়ে জিন এবং ক্রোমোসোমের উত্তরাধিকার সম্পর্কে আরও স্পষ্ট ধারণা পাওয়া যায়। অন্য কথায়, জিনগুলি ক্রোমোসোমের মতো পৃথক করে যা তাদের বহন করে (ক্রোমোসোমাল তত্ত্বের উত্তরাধিকার)।
মানব এবং জিন
আমরা জানি, জিনের চেয়ে অনেক কম ক্রোমোজোম রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, মানুষের প্রায় 23,000 জিন প্রায় 23 টি বিভিন্ন ক্রোমোসোমে বিতরণ করা হয়েছে (প্রজাতির হ্যাপলয়েড লোড)।
প্রতিটি ক্রোমোজোমকে একটি দীর্ঘ ডিএনএ অণু দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয় যার মধ্যে অনেকগুলি, অনেক জিন পৃথকভাবে এনকোডড থাকে। প্রতিটি জিন তখন একটি নির্দিষ্ট ক্রোমোসোমে একটি নির্দিষ্ট সাইটে (লোকাস) থাকে ides পরিবর্তে, প্রতিটি ক্রোমোজোমে অনেকগুলি জিন বহন করে।
অন্য কথায়, ক্রোমোজোমের সমস্ত জিন একে অপরের সাথে যুক্ত। যদি মনে হয় যে তারা নেই তবে এটি কারণ ক্রোমোসোমগুলির মধ্যে ডিএনএর শারীরিক বিনিময় প্রক্রিয়া রয়েছে যা স্বাধীন বন্টনের মায়া তৈরি করে।
এই প্রক্রিয়াটিকে পুনঃসংযোগ বলে called দুটি জিন সংযুক্ত থাকলেও, একে অপর থেকে বিস্তৃতভাবে পৃথক হয়ে গেলে পুনরায় সমন্বয় ঘটে এবং মেনডেল যেমন পালন করেছিলেন ঠিক তেমনই জিনগুলি পৃথক করে দেবে।
বন্ধ্যাকরণ
যোগসূত্রটি পর্যবেক্ষণ ও প্রদর্শনের জন্য, গবেষক ব্যক্তিদের সাথে ক্রস তৈরি করতে এগিয়ে যান যা অধ্যয়নের অধীনে জিনের ফিনোটাইপের বিপরীত প্রকাশ উপস্থাপন করে (উদাহরণস্বরূপ, পি: এএবিবি এক্স এএবিবি)।
সমস্ত F1 বংশধর AABb হবে। এএবিবি এক্স আবাব ডাইহাইব্রিড ক্রস (বা পরীক্ষা ক্রস) থেকে একজন জিনোটাইপিক (এবং ফেনোটাইপিক) 1 এএবিবি: 1 এএবিবি: 1 এএবিবি: 1 আবাব অনুপাত প্রদর্শন করে একটি F2 বংশের আশা করবে।
জিনগুলি সংযুক্ত না থাকলে এটি কেবল সত্য। প্রথম জেনেটিক ক্লুটি যা দুটি জিনের সাথে সংযুক্ত, তা হল পিতৃতান্ত্রিক ফেনোটাইপগুলির একটি প্রাধান্য রয়েছে: যা আবাব + এএবিবি >> এএবি_বি + আবাব।
বিকর্ষণ এবং মিলন
লিঙ্কযুক্ত জিনের ক্ষেত্রে আমরা উদাহরণ হিসাবে ব্যবহার করি, ব্যক্তিরা বেশিরভাগ আব এবং এবি গেমেট তৈরি করে, এ বি এবং অ্যাব গেমেটের পরিবর্তে।
যেহেতু একটি জিনের প্রভাবশালী অ্যালিল অন্য জিনের রেসসিভ অ্যালিলের সাথে সম্পর্কিত তাই বলা হয় যে দুটি জিনকে বিকর্ষণে যুক্ত করা হয়েছিল। যদি এবি এবং এবি গেমেটগুলির উপরে এবি এবং অ্যাব অ্যালিলের একটি প্রাধান্য লক্ষ্য করা যায় তবে জিনগুলি সংযুক্তির সাথে যুক্ত বলে মনে করা হয়।
অর্থাৎ, প্রভাবশালী অ্যালিলগুলি একই ডিএনএ অণুর সাথে মিলিত হয়; বা যা একই, তারা একই ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত। জেনেটিক উন্নতিতে এই তথ্য চূড়ান্তভাবে কার্যকর।
জিনগুলি সংযুক্ত হওয়ার পরে বিশ্লেষণ করতে হবে এমন ব্যক্তির সংখ্যা স্থাপন করা সম্ভব করে এবং এটি নির্বাচন করতে ইচ্ছুক হয়, উদাহরণস্বরূপ, দুটি প্রভাবশালী চরিত্র।
উভয় জিন বিকৃতিতে থাকা এবং লিঙ্কেজ এতটা শক্ত যে দুটি জিনের মধ্যে প্রায় কোনও পুনরায় সমন্বয় নেই যখন এটি অর্জন করা আরও কঠিন হবে।
লিংকেজ ডিসসিলিব্রিয়াম
জিন এবং তাদের সংস্থাগুলি সম্পর্কে আমাদের বোঝার ক্ষেত্রে যোগসূত্রের অস্তিত্ব নিজেই একটি বিশাল অগ্রযাত্রা ছিল। তবে তদ্ব্যতীত, এটি আমাদের বোঝার অনুমতি দেয় যে কীভাবে নির্বাচন জনসংখ্যায় কাজ করতে পারে এবং জীবের জীবের বিবর্তনকে একটু ব্যাখ্যা করতে পারে।
এমন জিন রয়েছে যা এত ঘনিষ্ঠভাবে জড়িত রয়েছে যে চারটির পরিবর্তে কেবল দুটি ধরণের গেমেট তৈরি করা হয় যা স্বাধীন বিতরণ করতে দেয়।
লিংকেজ ডিসসিলিব্রিয়াম
চরম ক্ষেত্রে, এই দুটি লিঙ্কযুক্ত জিন (সংযোগে বা বিকর্ষণে) জনসংখ্যায় কেবল এক ধরণের সংঘের মধ্যে উপস্থিত হয়। যদি এটি ঘটে থাকে তবে বলা হয় যে এখানে একটি লিঙ্কেজ ডিসিসিলিব্রিয়াম রয়েছে।
লিঙ্কেজ ডিসিসিলিব্রিয়াম হয়, উদাহরণস্বরূপ, যখন দুটি প্রভাবশালী অ্যালিলের অভাব ব্যক্তিদের বেঁচে থাকার এবং পুনরুত্পাদন হওয়ার সম্ভাবনা হ্রাস করে।
এটি তখন ঘটে যখন ব্যক্তিরা আব গ্যামেটের মধ্যে নিষেকের পণ্য। বিপরীতে গেমেটস এবি এবং আবের মধ্যে নিষিক্তকরণ ব্যক্তির বেঁচে থাকার সম্ভাবনা বাড়িয়ে তোলে।
এর মধ্যে কমপক্ষে একটি এ অ্যালিল এবং একটি বি অ্যালিল থাকবে এবং এতে বন্য-প্রকার সম্পর্কিত ফাংশন দেখাবে।
লিঙ্কেজ এবং এর অসম্পূর্ণতা, জিনের কিছু অযাচিত অ্যালিল কেন জনসংখ্যা থেকে অপসারণ করা হয় না তাও ব্যাখ্যা করতে পারে। যদি তারা অন্য জিনের প্রভাবশালী অ্যালিলের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে জড়িত (প্রতিরোধের ক্ষেত্রে) এর বাহককে সুবিধা দেয় (উদাহরণস্বরূপ, এবি), "ভাল" এর সাথে যুক্ত হওয়া "খারাপ" স্থায়ীত্বের অনুমতি দেয়।
পুনঃনির্ধারণ এবং লিঙ্কেজ জেনেটিক ম্যাপিং
সংযোগের একটি গুরুত্বপূর্ণ পরিণতি হ'ল এটি লিঙ্কযুক্ত জিনগুলির মধ্যে দূরত্ব নির্ধারণ করতে সক্ষম করে। এটি historতিহাসিকভাবে সত্য হিসাবে প্রমাণিত হয়েছিল এবং এটি প্রথম জেনেটিক মানচিত্রের প্রজন্মের দিকে পরিচালিত করে।
এটি করার জন্য, এটি বোঝার দরকার ছিল যে হোমোলজাস ক্রোমোজোমগুলি মেমোসিসের সময় পুনরূদ্ধার নামক প্রক্রিয়াতে একে অপরকে অতিক্রম করতে পারে।
পুনঃনির্মাণের সময়, বিভিন্ন গেমেটগুলি তাদের জন্য উত্পাদিত হয় যা কোনও ব্যক্তি কেবল পৃথকীকরণের মাধ্যমে উত্পাদন করতে পারে। যেহেতু রিকম্বিন্যান্টগুলি গণনা করা যায়, তাই গাণিতিকভাবে প্রকাশ করা সম্ভব যে অন্য জিন থেকে কতটা আলাদা far
সংযোগ এবং পুনরায় সংযোগের মানচিত্রগুলিতে, কোনও নির্দিষ্ট জিনের জোড়ার মধ্যে পুনঃসংযোগকারী ব্যক্তিদের গণনা করা হয়। তারপরে তার শতাংশটি নিযুক্ত মোট ম্যাপিং জনসংখ্যার পরিপ্রেক্ষিতে গণনা করা হয়।
কনভেনশন অনুসারে, এক শতাংশ (1%) পুনঃসংযোগটি একটি জেনেটিক ম্যাপ ইউনিট (ইউএমজি)। উদাহরণস্বরূপ, 1000 ব্যক্তির মানচিত্রের জনসংখ্যার মধ্যে 200 / রিকম্বিনেন্টগুলি এ / এ এবং বি / বি জেনেটিক চিহ্নিতকারীগুলির মধ্যে পাওয়া যায়। অতএব, ক্রোমোজোমে তাদেরকে যে পৃথক করে দেয় সেই দূরত্বটি 20 ইউএমজি।
বর্তমানে, 1 টি ইউএমজি (যা 1% পুনঃসংযোগ)কে সিএম (সেন্টি মরগান) বলা হয়। উপরের ক্ষেত্রে, A / a এবং B / b এর মধ্যে দূরত্ব 20 সেমি।
লিঙ্কেজ জেনেটিক ম্যাপিং এবং এর সীমাবদ্ধতা
জেনেটিক ম্যাপে সিএমের দূরত্ব যুক্ত করা যেতে পারে, তবে অবশ্যই পুনঃসংশোধনের শতাংশ যোগ করা যায় না। অল্প দূরত্ব পরিমাপ করতে সক্ষম হওয়ার জন্য আপনার সর্বদা জিনের মানচিত্র রাখা উচিত that
যদি দুটি চিহ্নিতকারের মধ্যে দূরত্ব খুব বেশি হয়, তবে তাদের মধ্যে পুনর্বিবেচনার ঘটনা হওয়ার সম্ভাবনা ১. এর সমান Therefore
অন্যদিকে, বিভিন্ন ধরণের কারণে, সিএম পরিমাপ করা মানচিত্রগুলি ডিএনএর সাথে জড়িত পরিমাণের সাথে রৈখিকভাবে সম্পর্কিত নয়। তদ্ব্যতীত, প্রতি সিএম প্রতি ডিএনএর পরিমাণ সর্বজনীন নয়, এবং প্রতিটি নির্দিষ্ট প্রজাতির জন্য এটি একটি নির্দিষ্ট এবং গড় মান।
তথ্যসূত্র
- বটস্টেইন, ডি।, হোয়াইট, আরএল, স্কলনিক, এম।, ডেভিস, আরডাব্লু (1980) সীমাবদ্ধতা খণ্ড দৈর্ঘ্যের বহুবিধ ব্যবহার করে মানুষের মধ্যে জিনগত সংযোগের মানচিত্রের নির্মাণ। আমেরিকান জার্নাল অফ হিউম্যান জেনেটিকস, 32: 314-331।
- ব্রোকার, আরজে (2017)। জিনেটিক্স: বিশ্লেষণ এবং নীতিমালা। ম্যাকগ্রা-হিল উচ্চ শিক্ষা, নিউ ইয়র্ক, এনওয়াই, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র।
- গুডেনো, ইউডাব্লু (1984) জেনেটিক্স। ডব্লিউবি স্যান্ডার্স কো। লিমিটেড, পিকিলাদেলফিয়া, পিএ, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র।
- গ্রিফিথস, এজেএফ, ওয়েসলার, আর।, ক্যারল, এসবি, ডোবেলি, জে। (২০১৫)। জেনেটিক অ্যানালাইসিসের পরিচিতি (১১ তম সংস্করণ)। নিউ ইয়র্ক: ডাব্লুএইচ ফ্রিম্যান, নিউ ইয়র্ক, এনওয়াই, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র।
- কোটলার, ভিএ, স্কার্টল, এম (2018) টেলিস্টট ফিশের বর্ণিল যৌন ক্রোমোজোম। জিনস (বাসেল), ডুই: 10.3390 / জিনস 9050233।