- রেট্রোভাইরাসগুলির জীবনচক্রের পর্যায়গুলি
- ল্যান্টিভাইরাস থেকে লেন্টিভেক্টর পর্যন্ত
- লেনটিভেক্টর প্রযুক্তি
- এইচআইভি থেকে প্রাপ্ত ল্যানটিভেক্টর
- অন্যান্য ভাইরাস থেকে প্রাপ্ত ল্যানটিভেক্টর
- তথ্যসূত্র
লেন্টিভাইরাস, ল্যাটিন অর্থ ধীর Lenti থেকে যে ভাইরাস প্রাথমিক সংক্রমণ থেকে রোগের সূত্রপাত হয়, বছরের মাস থেকে একটি দীর্ঘ সময় প্রয়োজন হয়। এই ভাইরাসগুলি লেন্টিভাইরাস এবং রেট্রোভাইরাস (রেট্রোভাইরিড পরিবার) এর সাথে সম্পর্কিত, যাদের একটি আরএনএ জিনোম রয়েছে যা ডিএনএতে বিপরীত প্রতিলিপি (টিআর) এর মাধ্যমে প্রতিলিপি হয়।
প্রকৃতিতে, ল্যান্টিভাইরাসগুলি প্রাইমেট, আনগুলেটস এবং ফাইলেনে উপস্থিত রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, প্রাইমেটে দুটি ফাইলোজেনেটিকভাবে সম্পর্কিত বংশ রয়েছে: সিমিয়ান ইমিউনোডেফিসিয়েন্স ভাইরাস (এসআইভি) এবং হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্স ভাইরাস (এইচআইভি)। উভয়ই অর্জিত ইমিউনোডেফিনিসি সিন্ড্রোমের (এইডস) কার্যকারক এজেন্ট।
সূত্র: পিএইচডি ড্র্রে ইংলিশ উইকিপিডিয়াতে
ল্যান্টিভাইরাসগুলি থেকে প্রাপ্ত ল্যানটিভেক্টরগুলি জীববিজ্ঞান, কার্যকরী জিনোমিক্স এবং জিন থেরাপির প্রাথমিক গবেষণার জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছে।
রেট্রোভাইরাসগুলির জীবনচক্রের পর্যায়গুলি
সমস্ত রেট্রোভাইরাসগুলির জীবনচক্রটি কোষের পৃষ্ঠের কোনও নির্দিষ্ট রিসেপ্টারের সাথে শরীরের আবদ্ধ হওয়ার সাথে সাথে এন্ডোসাইটোসিসের মাধ্যমে ভাইরাসের অভ্যন্তরীণকরণের পরে শুরু হয়।
ভাইরাস ভাইরাস কোট অপসারণ এবং একটি ভাইরাল নিউক্লিউসপ্রোটিন কমপ্লেক্স (ভিএনসি) গঠনের সাথে চক্র অব্যাহত থাকে, যা ভাইরাল এবং সেলুলার প্রোটিনের সাথে যুক্ত ভাইরাল জিনোমকে ধারণ করে। জটিলটির রচনা সময়ের সাথে সাথে পরিবর্তন ঘটে এবং আক্রমণকারী জিনোমের একটি ডিএনএ ডাবল হেলিক্সে টিআর দ্বারা রূপান্তর সম্পর্কিত।
কোষের সাথে ভাইরাস জিনোমের সংহতকরণ হোস্ট নিউক্লিয়াসে প্রবেশের ভাইরাল জিনোমের ক্ষমতার উপর নির্ভর করবে। ভিএনসি পুনর্গঠন নিউক্লিয়াসে আমদানিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, যদিও ট্রান্সপোর্টিন-এসআর 2 / টিএনপিও 3, ইম্পোর্টিন-আলফা 3, এবং ইম্পোর্টিন 7 এর মতো গুরুত্বপূর্ণ সেলুলার প্রোটিনও এতে ভূমিকা রাখে।
ভাইরাল প্রোটিন যেমন ইন্টিগ্রেস এবং হোস্ট সেল ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর যেমন এলইডিসিএফ ভাইরাল জিনোমের সংহতকরণের মূল বিষয় are
এটি হোস্ট সেল যন্ত্রগুলি ভাইরাল প্রোটিনগুলি অনুলিখন এবং অনুবাদ করতে এবং ভাইরাসগুলিকে একত্র করার জন্য, বহির্মুখী স্থানে ছেড়ে দেয় uses
ল্যান্টিভাইরাস থেকে লেন্টিভেক্টর পর্যন্ত
রেট্রোভাইরাসগুলির জিনোমে বিভিন্ন ভাইরাল উপাদানগুলির জন্য তিনটি খোলা পঠন ফ্রেম (এমএলএ) রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, ক্যাপসিডিয়া এবং ম্যাট্রিক্স (ঠাট্টা জিন), এনজাইম (পোল জিন), এবং খাম (এনভীভ জিন)।
একটি ভাইরাল ভেক্টর নির্মাণ বুনো ভাইরাস কিছু জিন, যেমন ভাইরাস সম্পর্কিত সম্পর্কিত নির্মূল সমন্বিত। এইভাবে, একটি ভাইরাল ভেক্টর ইউক্যারিওটিক কোষগুলিকে সংক্রামিত করতে পারে, রেট্রো প্রতিলিপি করতে পারে, হোস্ট ইউকারিয়োটিক কোষের জিনোমে সংহত হতে পারে এবং রোগের কারণ ছাড়াই ট্রান্সজেন (sertedোকানো থেরাপিউটিক জিন) প্রকাশ করতে পারে।
লেন্টিভেক্টর নির্মাণের একটি পদ্ধতি হ'ল ক্ষণস্থায়ী ট্রান্সফেকশন। এটি ভাইরাল মিনিগেনোমগুলি (যাকে বলা হয় কনস্ট্রাক্টস) ব্যবহারের ভিত্তিতে তৈরি করা হয় যা কেবল আগ্রহের জিন বহন করে। ক্ষণস্থায়ী স্থানান্তর কনস্ট্রাক্টসগুলির স্বতন্ত্র বিতরণ নিয়ে গঠিত delivery
কিছু প্রতিস্থাপনকারীর ভাইরাল কণাগুলির সমাবেশের জন্য কেবল প্রধান উপাদান থাকে, যাকে অ-কার্যকরী retrovectors বলা হয়। এগুলি প্যাকেজিং সেলগুলি স্থানান্তর করতে ব্যবহৃত হয়।
ট্রান্সজিন এক্সপ্রেশন ক্যাসেটযুক্ত ভেক্টর সংক্রামক, কোষকে রূপান্তর করতে (ট্রান্সডাকশন) এবং ট্রান্সজিনকে প্রকাশ করতে সক্ষম।
পৃথক কনস্ট্রাক্টসের ব্যবহারটি পুনর্বিন্যাসের ইভেন্টগুলি এড়ানোর উদ্দেশ্যে করা হয়েছে যা বন্য প্রকারের ফিনোটাইপ পুনরুদ্ধার করতে পারে।
লেনটিভেক্টর প্রযুক্তি
স্থিতিশীল ট্রান্সজিন ওভার এক্সপ্রেসন, সাইট-নির্দেশিত জিন এডিটিং, অবিচ্ছিন্ন জিন সিলেন্সিং, স্টেম সেল সংশোধন, ট্রান্সজেনিক অ্যানিমাল জেনারেশন এবং ট্রান্সজেনিক পশুর প্রজন্ম এবং pluripotent কোষ অন্তর্ভুক্ত।
লেনটিভেক্টরগুলি সিস্টেমগুলি পরিচালনা এবং উত্পাদন করা সহজ। তারা অপরিবর্তনীয়ভাবে এবং নিরাপদে হোস্ট জিনোমে একীভূত হয়েছে। তারা এমন কোষগুলিকে সংক্রামিত করে যা বিভাজন করে বা হয় না।
তারা থেরাপির সুবিধার্থে কিছু টিস্যুগুলির দিকে ট্রপিজম দেখায়। তারা ভাইরাল প্রোটিন প্রকাশ করে না, এজন্য তাদের ইমিউনোজেনসিটি কম। তারা জটিল জিনগত উপাদান পাঠাতে পারে।
প্রাথমিক গবেষণায়, এইচআইভি-ভিত্তিক লেন্টিভেক্টরগুলি নির্দিষ্ট জিনের ক্রিয়াকলাপ দূর করতে আরএনএ হস্তক্ষেপ প্রসবের ব্যবস্থা (আরএনএআই) হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছে, এইভাবে অন্যান্য অন্যান্যগুলির সাথে মিথস্ক্রিয়াটির অধ্যয়নের অনুমতি দেয়।
এইচআইভি থেকে প্রাপ্ত ল্যানটিভেক্টর
নব্বইয়ের দশকের গোড়ার দিকে, প্রথম লেন্টিভেক্টরগুলি এইচভিআই -১ থেকে তৈরি করা হয়েছিল, এটি শিম্পাঞ্জি এসআইভির সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। এইচভিআই -১ বিশ্বব্যাপী এইডসের জন্য দায়ী।
লেনটেক্টরগুলির প্রথম প্রজন্মের এইচআইভি জিনোমের একটি উল্লেখযোগ্য অংশ রয়েছে। এটিতে গল এবং পোল জিন এবং বেশ কয়েকটি অতিরিক্ত ভাইরাল প্রোটিন অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। এই প্রজন্মটি দুটি কনস্ট্রাক্ট ব্যবহার করে তৈরি করা হয়েছিল। এর মধ্যে একটি, যা এনভকে প্রকাশ করে, প্যাকেজিংয়ের ক্রিয়াকলাপ সরবরাহ করে। অন্য একজন এনভের বাদে সমস্ত বিধায়ককে প্রকাশ করেছেন।
স্থানান্তর ভেক্টরটিতে দুটি ধরণের দীর্ঘ পুনরাবৃত্তি (এলটিআর) এবং প্যাকেজিং এবং বিপরীত প্রতিলিখনের জন্য প্রয়োজনীয় জিন দ্বারা চিহ্নিত একটি এক্সপ্রেশন ক্যাসেট থাকে।
প্যাকেজিং ভেক্টরগুলির দ্বিতীয় প্রজন্মের বেশিরভাগ আনুষঙ্গিক জিনের অভাব হয় এবং ট্যাট এবং রেভকে ধরে রাখে These
তৃতীয় প্রজন্মের স্থানান্তর ভেক্টর দুটি প্যাকেজিং কনস্ট্রাক্ট নিয়ে গঠিত। একটি এনকোড গল এবং পোল। অন্য এনকোড রেভ। তৃতীয় কনস্ট্রাক্ট এনকোড খামটি এনকোড করে, যা ভিএসভি-জি থেকে প্রাপ্ত। জিনের আগ্রহের এনকোডিংটিতে পুনঃসংযোগ আটকাতে নিষ্ক্রিয় এলটিআর ল্যান্টিভাইরাল সিকোয়েন্স রয়েছে।
পরবর্তী ক্ষেত্রে, প্রতিলিপি নিয়ন্ত্রক উপাদানগুলি স্থানান্তর জিনগুলির কার্যকারিতা বৃদ্ধি করে।
অন্যান্য ভাইরাস থেকে প্রাপ্ত ল্যানটিভেক্টর
এইচআইভি -২ ভাইরাস ধূসর মাগাবি এসআইভি (এসআইভি এসএম) এর সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত, এবং পশ্চিম আফ্রিকার এইডসের জন্য দায়ী। এই ভাইরাস থেকে প্রথম এবং দ্বিতীয় প্রজন্মের ভেক্টর প্রাপ্ত হয়েছে।
এইচভিআই -১ এর অনুরূপ, এসআইভি এসএম, ইআইএভি (ঘোড়াগুলিতে সংক্রামক রক্তাল্পতা ভাইরাস), এফআইভি (ফ্লাইন ইমিউনোডেফিসিয়েন্স ভাইরাস) এবং বিআইভি (বোভাইন ইমিউনোডেফিসিয়েন্স ভাইরাস (বিআইভি)) থেকে ভেক্টর তৈরি করা হয়েছে from ক্লিনিকাল ব্যবহারের জন্য তিন প্রজন্মের ইআইএভি-ভিত্তিক ভেক্টরগুলি তৈরি করা হয়েছে।
প্রথম এবং তৃতীয় প্রজন্মের ভেক্টরগুলি ক্যাপরাইন আর্থ্রাইটিস-এনসেফালাইটিস ভাইরাস (সিএইভি) থেকে তৈরি করা হয়েছে। আফ্রিকার সবুজ বানরের এসআইভি থেকে প্রথম প্রজন্মের ভেক্টর তৈরি করা হয়েছে।
তথ্যসূত্র
- দা সিলভা, এফএইচ, ডালবার্তো, টিপি, বায়ার নার্দি, এন 2006 ret রেট্রোভাইরাস সংক্রমণের বাইরে: এইচআইভি জিন থেরাপি, জিনেটিক্স এবং আণবিক জীববিজ্ঞান, 29, 367–379 পূরণ করে।
- ডুরান্ড, এস।, সিমারেলি, এ। 2011. ইনসাইড আউট অফ ল্যান্টিভাইরাল ভেক্টর। ভাইরাস, 3: 132-159।
- মেট্রাই, জে।, চুয়া, এমকেএল, ভ্যান ডেন ড্রাইসচে, টি। 2010. ল্যান্টিভাইরাল ভেক্টর বিকাশ এবং অ্যাপ্লিকেশনগুলিতে সাম্প্রতিক অগ্রগতি। আণবিক থেরাপি, 18: 477–490।
- মিলোন, এমসি, ও'ডোহার্টি, ইউ। 2018. ল্যান্টিভাইরাল ভেক্টরগুলির ক্লিনিকাল ব্যবহার। লিউকেমিয়া, 32, 1529–1541।
- সাকুমা, টি।, ব্যারি, এমএ, ইকেডা, ওয়াই 2012 বায়োকেমিক্যাল জার্নাল, 443, 603-618।