- ডিএনএ কাঠামো
- ইতিহাস
- স্যাঞ্জার পদ্ধতি
- প্রতিক্রিয়া প্রধান উপাদান
- ফলাফল পড়া
- স্বয়ংক্রিয় ক্রম
- ম্যাক্সাম-গিলবার্ট সিকোয়েন্সিং
- প্রক্রিয়া
- ফলাফল পড়া
- গণ ক্রম
- পাইরোসেক্সেন্সিং
- সংশ্লেষণ ক্রম
- লিগেশন সিকোয়েন্সিং
- আয়ন টরেন্ট সিকোয়েন্সিং
- উদাহরণ
- মানব জিনোমের ক্রম
- গুরুত্ব এবং অ্যাপ্লিকেশন
- তথ্যসূত্র
ডিএনএ সিকোয়েন্সিং (ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড) আণবিক জীববিজ্ঞান পরীক্ষাগারেও একটি পদ্ধতি যে দেয় করার আগ্রহ জিনগত উপাদান নিউক্লিওটাইডের ক্রম জানি। তদ্ব্যতীত, আরএনএ (রাইবোনোক্লাইক এসিড) এর ক্রমটিও প্রকাশ করা যেতে পারে।
এই কৌশলটি জৈব বিজ্ঞানের বিকাশের জন্য অপরিহার্য। এটি জ্ঞানের অন্যান্য ক্ষেত্রগুলিতেও প্রযোজ্য - যেমন চিকিত্সা নির্ণয় এবং ফরেনসিক তদন্ত, উদাহরণস্বরূপ।
সূত্র: pixabay.com
পূর্বে, ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের সিকোয়েন্সিংকে একটি ধীর এবং ব্যয়বহুল ক্রিয়াকলাপ হিসাবে বিবেচনা করা হত, যা অলিগোনোক্লাইটাইডগুলিতে কেবল কয়েকটি বেস জোড় সনাক্তকরণের অনুমতি দেয়।
আজ, বিজ্ঞানের সমস্ত অগ্রগতি সহ, ডিএনএ সিকোয়েন্সিং এই ক্ষেত্রে প্রায় 50 বছরের গবেষণার অবদানের জন্য বিশ্বব্যাপী অনেক পরীক্ষাগারে একটি নিয়মিত ক্রিয়াকলাপ। চেইনের দৈর্ঘ্যের ক্ষেত্রে, লক্ষ লক্ষ অবধি বেশ জোড় খুব অল্প সময়ের মধ্যে ক্রমযুক্ত করা যেতে পারে।
এটি করার জন্য, এমন কয়েক ডজন কৌশল তৈরি করা হয়েছে যা দাম এবং যথার্থতার সাথে পৃথক হয়। এই নিবন্ধে, আমরা শাস্ত্রীয় এবং আধুনিক উভয় কৌশলই বর্ণনা করব, যার প্রতিটি তার সুবিধাগুলি এবং অসুবিধা রয়েছে।
এখনও অবধি, সিকোয়েন্সিং কৌশলগুলি ছোট প্রোক্যারিওস এবং ইয়েস্টগুলি থেকে শুরু করে মানব জিনোমে সম্পূর্ণ জিনোমের ক্রম অর্জনের অনুমতি দেয়।
ডিএনএ কাঠামো
ডিএনএ সিকোয়েন্সিংয়ের জন্য ব্যবহৃত পদ্ধতি এবং কৌশলগুলি বোঝার জন্য, অণুর গঠন এবং গঠনের কয়েকটি মূল বিষয়গুলি জানা দরকার to
ডিএনএ হ'ল একটি বায়োমোলিকুল যা ব্যাকটেরিয়া থেকে শুরু করে বৃহত জলজ প্রাণীর মধ্যে সমস্ত প্রাণীর মধ্যে পাওয়া যায়। মাইটোকন্ড্রিয়া এবং ক্লোরোপ্লাস্টের মতো অর্গানেলগুলির মধ্যে একটি বৃত্তাকার ডিএনএ অণু থাকে। এমনকি কিছু ভাইরাসে, প্রাপ্ত জিনগত উপাদানগুলি ডিএনএ।
কাঠামোগতভাবে, ডিএনএ হ'ল নিউক্লিওটাইডের সংগ্রহ। প্রত্যেকে কার্বোহাইড্রেট, একটি নাইট্রোজেনাস বেস (এ, টি, সি বা জি) এবং একটি ফসফেট গ্রুপ দিয়ে তৈরি। ডিএনএ সিকোয়েন্সিংয়ের লক্ষ্যটি হল যে ক্রমটিতে নাইট্রোজেনাস চারটি ঘাঁটি পাওয়া যায় সেই ক্রমটি প্রকাশ করা।
ইতিহাস
1950 এর দশকের মাঝামাঝি সময়ে গবেষক ওয়াটসন এবং ক্রিক ক্রিসলোগ্রাফিক কৌশলগুলি ব্যবহার করে ডিএনএর কাঠামোর বর্ণনা দিয়েছিলেন। যাইহোক, এই গবেষকরা কেউই অনুক্রমটি উন্মোচন করার কোনও উপায় খুঁজে পাননি।
যদিও কিছু পূর্বসূর ছিল, তবুও সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ঘটনাটি ছিল ১৯ 197 San সালে স্যাঙ্গার পদ্ধতি তৈরি করা। এই পদ্ধতির জনক ফ্রেডরিক স্যাঙ্গার ছিলেন একজন ব্রিটিশ বায়োকেমিস্ট, জৈবিক বিজ্ঞানে তাঁর বিরাট অবদানের জন্য দুটি নোবেল পুরষ্কার বিজয়ী।
এই কৌশলটি সাহিত্যে "চেইন টার্মিনেশন" বা ডাইডোক্সিনুক্লিয়োটাইড হিসাবেও পরিচিত। এই প্রযুক্তির নীতিগুলি এবং সেগুলির উন্নতি এবং উদ্ভাবনের ভিত্তিতে যেগুলি বিকাশ করা হয়েছিল সেগুলি নীচে বর্ণিত হবে।
স্যাঞ্জার পদ্ধতি
স্যাঙ্গার পদ্ধতির বিকাশ আণবিক জীববিজ্ঞানের একটি গুরুত্বপূর্ণ ইভেন্টের প্রতিনিধিত্ব করেছিল। এটিতে ডিএনএ প্রতিলিপি প্রক্রিয়াটির প্রাথমিক উপাদানগুলি জড়িত থাকে যা সাধারণত কোষে ঘটে থাকে তবে একটি বিশেষ উপাদান যুক্ত করে: ডাইডোক্সিনুক্লিয়োটাইডস।
প্রতিক্রিয়া প্রধান উপাদান
- ডিএনএ পলিমারেজ: ডিএনএ পলিমারেজ এনজাইম প্রক্রিয়াটির একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। এই অণু ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের প্রতিরূপে অংশ নেয় এবং এর ভূমিকাটি নতুন স্ট্র্যান্ডের সংশ্লেষণ, পরিপূরকগুলির সাথে ট্রাইফসফেট ডিওক্সাইরিবোনোক্লাইটাইডস যুক্ত করে।
মনে করুন ডিএনএতে, থাইমিনস (টি) দুটি অ্যাডিনাইন (এ) এর সাথে দুটি হাইড্রোজেন বন্ধনের মাধ্যমে জুড়ে দেয়, যখন সাইটোসিন (সি) তিনটি বন্ডের মধ্য দিয়ে গুয়ানিন (জি) দিয়ে তা করে।
- নিউক্লিওটাইডস: স্যাঞ্জার সিকোয়েন্সিংয়ে দুই ধরণের নিউক্লিওটাইড থাকে, চারটি 2'-ডিওক্সিনোক্লিয়াইডাইডস (সংক্ষেপে ডিএটিপি, ডিজিটিপি, ডিসিটিপি এবং ডিটিটিপি) এবং চারটি ডাইডোক্সিনুক্লিওটাইডস (ডিডিএটিপি, ডিডিজিটিপি, ডিডিটিপিপি এবং ডিডিটিটিপি)।
যদিও ডাইডোক্সিনুক্লিয়োটাইডগুলি মনোমোরগুলির সাথে সমান হয় যা সাধারণত ডিএনএতে অন্তর্ভুক্ত থাকে তবে তাদের কাঠামোর মধ্যে তাদের একটি ওওএইচ গ্রুপের অভাব রয়েছে। এটি চেইনে একটি নতুন নিউক্লিওটাইড যুক্ত করা অসম্ভব করে তোলে।
সুতরাং, যখন একটি সম্পূর্ণ নিউক্লিওটাইড যুক্ত করা হয় - সম্পূর্ণ র্যান্ডম উপায়ে - গঠনের শৃঙ্খলে, সংশ্লেষণটি পঙ্গু হয়ে যায়। এইভাবে, প্রতিক্রিয়া শেষে, বিভিন্ন আকারের চেইন রয়েছে, প্রতিটি যেখানে প্রতিক্রিয়াটি একটি পৃথক পয়েন্টে থামানো হয়েছিল।
পরীক্ষামূলকভাবে, চারটি পরীক্ষা প্রস্তুত করা হয়। প্রত্যেকটিতে স্বার্থের জৈবিক নমুনা, সাধারণ নিউক্লিওটাইডস এবং চারটি বিশেষ নিউক্লিয়োটাইড ধরণের একটির থেকে প্রাপ্ত ডিএনএ রয়েছে। হয় বিশেষ নিউক্লিওটাইডগুলিকে কিছু ধরণের ফ্লুরোসেন্ট চিহ্নিতকারী চিহ্নিত করা হয়েছে (নীচে স্বয়ংক্রিয় সিকোয়েন্সিং দেখুন)।
ফলাফল পড়া
প্রথম পদক্ষেপটি প্রতিটি সংশ্লেষযুক্ত চেইনের আকার অনুসারে পৃথক করা। বিশেষ ঘাঁটি কোথায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল তার উপর নির্ভর করে কিছু অন্যদের চেয়ে দীর্ঘ হবে।
বিভিন্ন জৈব রাসায়নিক পদার্থ রয়েছে যা বৈষম্যমূলক সম্পত্তি হিসাবে আকার ব্যবহার করে একটি মিশ্রণের উপাদানগুলিকে পৃথক করার অনুমতি দেয়। স্যাঞ্জার পদ্ধতিতে, বিভিন্ন চেইনগুলি ইলেক্ট্রোফোরসিস দ্বারা পৃথক করা হয়। কৌশলটির আরও পরিশীলিত রূপগুলিতে কৈশিক ইলেক্ট্রোফোরেসিস ব্যবহার করা হয়।
সুতরাং, দীর্ঘ স্ট্র্যান্ডগুলি সংক্ষিপ্ত রূপগুলির চেয়ে কম ভ্রমণ করে। এই সিস্টেমটি তখন এমন একটি পাঠকের মধ্য দিয়ে যায় যা প্রতিটি ডাইডোক্সিনুক্লিয়োটাইডে অন্তর্ভুক্ত চিহ্নিতকারীকে স্বীকৃতি দেয়। এইভাবে, ক্রমের ক্রমটি জানা যাবে।
এই "প্রথম প্রজন্মের" কৌশলটি 1 কিলোবেসের চেয়ে বড় ডিএনএ খণ্ডগুলি পড়তে সক্ষম। বর্তমানে স্যাঞ্জার পদ্ধতিটি বিভিন্ন ল্যাবরেটরিতে সাধারণত ব্যবহৃত হয় তার আধুনিক রূপগুলিতে। তদতিরিক্ত, এটি সবচেয়ে জটিল কৌশলগুলির সাথে প্রাপ্ত ফলাফলগুলি সংশোধন করতে ব্যবহৃত হয় - তবে কম সুনির্দিষ্ট।
স্বয়ংক্রিয় ক্রম
বৃহত আকারে যখন সিকোয়েন্সিংয়ের প্রয়োজন হয়, অটোমেশনের মাধ্যমে প্রক্রিয়াটি ত্বরান্বিত হয়। এটি স্যাঞ্জার চেইন টার্মিনেশন পদ্ধতির একটি প্রকরণ, যেখানে প্রাইমারগুলিকে আলাদা করার জন্য ফ্লুরোসেন্ট পণ্যগুলির সাথে লেবেল করা হয়।
পরবর্তীকালে, প্রতিক্রিয়া পণ্যটি একটি ইলেক্ট্রোফোরেসিসে চালিত হয় - সমস্ত একক লেনে। প্রতিটি খণ্ডটি জেলের চূড়ান্ত অংশটি প্রস্থান করার সাথে সাথে এটির ফ্লোরোসেন্ট লেবেলিং দ্বারা এটি প্রায় 1% ত্রুটিযুক্ত সনাক্ত করা যায়।
সর্বাধিক পরিশীলিত সিস্টেমে একটি কম্পিউটারের মাধ্যমে একটি রোবোটের সাথে মিশ্রিত 96 টি পর্যন্ত কৈশিক টিউব রয়েছে। অর্থাৎ এক সাথে 96 ডিএনএ নমুনা পরীক্ষা করা যায়। সুতরাং, ইলেক্ট্রোফোরসিস এবং ফলাফল বিশ্লেষণ জড়িত প্রক্রিয়া সম্পূর্ণ স্বয়ংক্রিয়ভাবে সম্পন্ন হয়।
এক দিনের মধ্যে, এই সিস্টেমগুলি 550,000 বেস পর্যন্ত সিক্যুয়েন্স করতে পারে। প্রক্রিয়া চলাকালীন, মানব শ্রম অপ্রয়োজনীয়, পদ্ধতিটি শুরু করতে কেবল 15 মিনিট সময় লাগে।
ম্যাক্সাম-গিলবার্ট সিকোয়েন্সিং
স্যাঙ্গার তাঁর কাজ প্রকাশের সাথে সাথে অ্যালান ম্যাক্সান ও ওয়াল্টার গিলবার্ট নামে দুজন গবেষক ডিএনএ সিকোয়েন্স অর্জনের জন্য আরেকটি পদ্ধতি বিকাশে সফল হন। এই পদ্ধতিটি সেই সময়ে জনপ্রিয়তা অর্জন করেছিল, তবে পরে স্যাঞ্জারের পদ্ধতির উন্নতির ফলে বাস্তুচ্যুত হয়েছিল।
স্যাঞ্জার পদ্ধতির বিপরীতে, ম্যাক্সান এবং গিলবার্ট সিকোয়েন্সিং (বা রাসায়নিক সিকোয়েন্সিং, এটি এটিও জানা যায়) সংকরকরণের প্রতিক্রিয়াগুলিতে জড়িত না। পদ্ধতিটিতে একপ্রান্তে প্রতিক্রিয়াশীল এজেন্টগুলির সাথে লেবেলিং থাকে এবং তারপরে একটি পরিশোধন প্রক্রিয়া হয়।
এই কৌশলটির একটি নেতিবাচক দিকটি এর বিশাল জটিলতা এবং ব্যবহারকারীর জন্য বিপজ্জনক রাসায়নিক ব্যবহারের মধ্যে রয়েছে। রাসায়নিক বিরতিগুলি লবণের সাথে ডিএমএস, ফর্মিক অ্যাসিড, হাইড্রাজিন এবং হাইড্রাজিন প্রয়োগের মাধ্যমে উত্সাহিত হয়।
প্রক্রিয়া
প্রোটোকলটি স্ট্র্যান্ডের 5 'প্রান্তে ফসফরাস চিহ্নিতকারী 32 দিয়ে লেবেলিংয়ের সাথে শুরু হয়, তারপরে নাইট্রোজেন বেসের একটি রাসায়নিক পরিবর্তন ঘটে এবং এটি পৃথক হয়। অবশেষে, অ্যাব্যাসিক অঞ্চলের বিভাজন ঘটে।
প্রথমে আপনি যে স্ট্রিংটি ছোট বিভাগে সিকোয়েন্স করতে চান তা সংক্ষিপ্ত করুন। এই পদক্ষেপটি সীমাবদ্ধতা এনজাইমগুলির সাথে সঞ্চালিত হয়, যার ফলস্বরূপ প্রসারণ শেষ হয়।
এর পরে, প্রতিক্রিয়াটি ক্ষারীয় ফসফেটেজ দিয়ে সঞ্চালিত হয়, যার উদ্দেশ্য হ'ল ফসফেট গ্রুপটি নির্মূল করা। সুতরাং, একটি পলিনুক্লিওটাইড কিনেজ লেবেলিং সম্পাদন করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।
চেইনটি অস্বচ্ছল (দুটি স্ট্র্যান্ড খোলা)। তারপরে রাসায়নিক প্রয়োগ করা হয়। এই বিভাজন প্রতিক্রিয়াগুলি একটি নিয়ন্ত্রিত উপায়ে করা হয় এবং এটি প্রতিটি প্রয়োগকৃত রাসায়নিক বিচ্ছেদের জন্য কী ধরণের বন্ধন রয়েছে তা জানা যায়।
ফলাফল পড়া
স্যাঞ্জার পদ্ধতি অনুসারে, ফলাফলগুলি পড়তে ইলেক্ট্রোফোরসিস সিস্টেমে প্রাপ্ত চেইনের আকার দ্বারা পৃথকীকরণ জড়িত। পলিয়াক্রাইমাইড সমন্বিত সিস্টেমগুলি জেলটি পড়ার জন্য খুব পর্যাপ্ত রেজোলিউশন পাওয়ার অনুমতি দেয়।
গণ ক্রম
বিশাল সিকোয়েন্সিংটি ইংরেজ "নেক্সট জেনারেশন সিকোয়েন্সিং" থেকে এনজিএস হিসাবে সংক্ষেপিত একাধিক উপন্যাস পদ্ধতির অন্তর্ভুক্ত।
এনজিএস হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ পদ্ধতিগুলির জন্য পূর্ববর্তী ডিএনএ পরিবর্ধনের পদক্ষেপের প্রয়োজন (তারা কোনও একক অণুতে কাজ করে না)। তদতিরিক্ত, ব্যবহৃত প্ল্যাটফর্মগুলি ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়। সর্বাধিক জনপ্রিয় পদ্ধতির নীতিগুলি নীচে বর্ণিত হবে:
পাইরোসেক্সেন্সিং
এটিতে পাইরোফসফেটের মুক্তির উপর নজর রাখা জড়িত, যা প্রতিবারই ডিএনএ স্ট্র্যান্ডে একটি নতুন নিউক্লিওটাইড যুক্ত করা হয়। এনজাইমগুলির একটি সিস্টেম যুগল করা হয়, যাতে প্রতিবার নতুন নিউক্লিওটাইড সংযুক্ত করার সময় আলোর নিঃসরণ (যা একটি ক্যামেরা দ্বারা সনাক্তযোগ্য) ঘটে।
প্রক্রিয়াটি প্রতিটি নাইট্রোজেন বেসের পৃথক জ্বালানী দিয়ে হালকা নির্গমন হয় কিনা তা যাচাই করার জন্য শুরু হয়। পাইরোসেক্সেন্সিং লম্বা স্ট্র্যান্ড পড়তে পারে তবে পাওয়া ত্রুটির হার বেশি।
সংশ্লেষণ ক্রম
এর মধ্যে লেবেলযুক্ত নিউক্লিওটাইডগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। এই ফ্লুরোসেন্ট উপাদানগুলি যুক্ত করা হয়, ধুয়ে ফেলা হয় এবং অন্তর্ভুক্ত নিউক্লিওটাইড উল্লেখ করা হয়। তারপরে, নিউক্লিওটাইড লেবেল সরানো হবে এবং স্ট্র্যান্ডের সংশ্লেষণটি অবিরত থাকতে পারে। পরবর্তী পদক্ষেপে, একটি লেবেলযুক্ত নিউক্লিওটাইডও সংযুক্ত করা হবে এবং পূর্বোক্ত পদক্ষেপগুলি পুনরাবৃত্তি করা হবে।
যখন ফ্লুরোসেন্ট চিহ্নিতকারীগুলি সম্পূর্ণরূপে অপসারণ করা হয় না তখন এই কৌশলটির একটি অপূর্ণতা দেখা দেয়। এই নির্গমনগুলি ব্যাকগ্রাউন্ড ত্রুটি তৈরি করে, যার ফলে উল্লেখযোগ্য ত্রুটি হয়।
লিগেশন সিকোয়েন্সিং
এই কৌশলটি অন্যদের থেকে পৃথক, কারণ এটি ডিএনএ পলিমারেজ ব্যবহার করে না। পরিবর্তে, এই পদ্ধতিটির মূল এনজাইম হল লিগ্যাস ase এখানে, ফ্লুরোসেন্টালি লেবেলযুক্ত ডিএনএ টুকরা ব্যবহার করা হয়, এটি এনজাইমের সাথে যুক্ত হয় এবং এটি সনাক্ত করা হয়।
এই কৌশলটির সাথে সবচেয়ে বড় সমস্যা হ'ল সংক্ষিপ্ত খণ্ড দৈর্ঘ্য এটি প্রক্রিয়াকরণে সক্ষম।
আয়ন টরেন্ট সিকোয়েন্সিং
এই কৌশলটি এইচ + আয়ন পরিমাপের উপর ভিত্তি করে তৈরি হয় যা প্রতিবার একটি নতুন নিউক্লিওটাইড যুক্ত করা হয়। নীতিটি পাইরোসেক্সেন্সিংয়ের সাথে বেশ সমান, তবে অনেক সস্তা।
উদাহরণ
মানব জিনোমের ক্রম
মানব জিনোম সিকোয়েন্সিং জীববিজ্ঞানের অন্যতম প্রতিশ্রুতিবদ্ধ চ্যালেঞ্জ ছিল, পাশাপাশি বিজ্ঞানের ইতিহাসে অন্যতম প্রশংসিত প্রতিদ্বন্দ্বী। আসলে, প্রকল্পের সাথে জড়িত বিজ্ঞানীদের জন্য, জিনোমকে সিকোয়েন্স করা একটি প্রতিযোগিতায় পরিণত হয়েছিল।
১৯৯০ সালে তিনি বিখ্যাত বিজ্ঞানী নোবেল পুরস্কার বিজয়ী জেমস ওয়াটসনের নেতৃত্বে "হিউম্যান জিনোম প্রকল্প" নামে অভিহিত শুরু করেছিলেন। এক বছর পরে, 1991 সালে, ভেন্টার ওয়াটসনকে "পেটানো" এবং তার আগে জিনোম সিকোয়েন্সিংয়ের চ্যালেঞ্জ গ্রহণ করেছিলেন। যাইহোক, 1992 সালে, ওয়াটসন অবসর গ্রহণ করেন এবং এই আদেশটি অন্য গবেষক গ্রহণ করেছিলেন।
১৯৯৫ সালে ভেন্টার এলোমেলো সিকোয়েন্সিং পদ্ধতি দ্বারা ব্যাকটিরিয়াল জিনোমের সম্পূর্ণ সিকোয়েন্সিংয়ে তার সাফল্য ঘোষণা করেছিলেন। একইভাবে, প্রতিপক্ষ দলটি এক বছর পরে খামির জিনোমের ক্রম ঘোষণা করেছিল।
2000 সালে, ডিগ্রিটি সমাপ্ত হয়েছিল। উভয় সংস্থা বিজ্ঞানের সবচেয়ে মর্যাদাপূর্ণ দুটি জার্নাল: প্রকৃতি এবং বিজ্ঞানে তাদের প্রাথমিক পুরো জিনোমের ফলাফল প্রকাশ করেছিল।
যাইহোক, বিজ্ঞানীরা প্রস্তাবগুলির উন্নতিতে কাজ চালিয়ে যান, এবং 2006 সালে নির্দিষ্ট মানব ক্রোমোসোমের ক্রমগুলি সম্পন্ন হয়েছিল।
গুরুত্ব এবং অ্যাপ্লিকেশন
ডিএনএর মতো গুরুত্বপূর্ণ অণুর নিউক্লিয়োটাইডের ক্রম জেনে রাখা জীববিজ্ঞানী এবং সম্পর্কিত পেশাদারদের কাছে মূল্যবান। পলিনুক্লিওটাইডগুলির এই চেইনটিতে জীবনের সমস্ত ধরণের বিকাশ এবং রক্ষণাবেক্ষণের জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত তথ্য রয়েছে।
এই কারণে জৈবিক গবেষণার জন্য এই ক্রমটির জ্ঞান প্রয়োজনীয় knowledge মৌলিকভাবে, সিকোয়েন্সিং জৈবিক সিস্টেমের অন্যতম গুরুত্বপূর্ণ বৈশিষ্ট্য পরিমাপ করা এবং তাদের মধ্যে পার্থক্য প্রতিষ্ঠা করে তোলে।
সিকোয়েন্সিং ট্যাক্সোনমিস্ট এবং সিস্টেমেস্টিস্টদের দ্বারা ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়, যেহেতু নির্দিষ্ট ডিএনএ সিকোয়েন্সগুলি দুটি জীব একই প্রজাতির অন্তর্ভুক্ত কিনা তা নির্ধারণের জন্য মানদণ্ড স্থাপনের অনুমতি দেয়, তাদের মধ্যে ফাইলেজেনেটিক সম্পর্ক সম্পর্কে অনুমানের প্রস্তাব দেওয়ার পাশাপাশি।
অতিরিক্তভাবে, ডিএনএ সিকোয়েন্সিংয়ের ওষুধ এবং ডায়াগনস্টিকগুলিতে অ্যাপ্লিকেশন রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, সস্তা এবং অ্যাক্সেসযোগ্য সিস্টেম রয়েছে যা ক্রমবিন্যাসের মাধ্যমে তথাকথিত একক নিউক্লিওটাইড পলিমর্ফিজম (এসএনপি) ব্যবহার করে কিছু কিছু রোগের (যেমন ক্যান্সারের) বিকাশের প্রবণতাটি নির্ধারণ করা সম্ভব করে তোলে।
ফৌজদারি ও ফরেনসিক ধরণের তদন্তকেও সিকোয়েন্সিং কৌশলগুলি সমৃদ্ধ করা হয়েছে, যা কোনও অপরাধে নির্দিষ্ট ব্যক্তির অংশগ্রহণের নির্ভরযোগ্য প্রমাণ হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।
তথ্যসূত্র
- হিথার, জেএম, এবং চেইন, বি (২০১))। সিকোয়েন্সারগুলির ক্রম: ডিএনএ সিকোয়েন্সিংয়ের ইতিহাস। জিনোমিক্স, 107 (1), 1-8।
- কোবোল্ট, ডিসি, স্টেইনবার্গ, কেএম, লারসন, ডিই, উইলসন, আরকে, এবং মার্ডিস, ইআর (2013)। পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং বিপ্লব এবং জিনোমিক্সে এর প্রভাব। সেল, 155 (1), 27-38।
- লেভি, জে। (2010) বৈজ্ঞানিক প্রতিদ্বন্দ্বিতা। গ্যালিলিও থেকে মানব জিনোম প্রকল্পে। সম্পাদকীয় পারানিনফো।
- স্যাঙ্গার, এফ।, নিকলন, এস।, এবং কুলসন, এআর (1977)। চেইন-টার্মিনেটিং ইনহিবিটারগুলির সাথে ডিএনএ সিকোয়েন্সিং। জাতীয় বিজ্ঞান একাডেমির কার্যক্রম, 74 (12), 5463-5467।
- শুস্টার, এসসি (2007) পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং আজকের জীবতত্ত্বকে রূপান্তরিত করে। প্রকৃতি পদ্ধতি, 5 (1), 16।
- শু, জে (সম্পাদনা)। (2014)। পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং। ক্যাস্টার একাডেমিক প্রেস।