অবিচ্ছিন্ন, প্রভাবশালী এবং মিউট্যান্ট অ্যালিল - জীববিদ্যা - 2025

এলেল একটি জিন বিভিন্ন সংস্করণ এবং প্রভাবশালী বা প্রচ্ছন্ন হতে পারে। প্রতিটি মানব কোষে প্রতিটি ক্রোমোজোমের দুটি কপি থাকে এবং প্রতিটি জিনের দুটি সংস্করণ থাকে।

প্রভাবশালী অ্যালিলগুলি জিনের এমন একটি সংস্করণ যা জিনের একক অনুলিপি (হেটেরোজাইগাস) দিয়েও ফেনোটাইপিকভাবে প্রকাশ করা হয়। উদাহরণস্বরূপ, কালো চোখের জন্য অ্যালিল প্রভাবশালী; কালো চোখের জন্য জিনের একক অনুলিপিটি নিজেকে ফিনোটাইপিকভাবে প্রকাশ করার জন্য প্রয়োজন (যে জন্মের ব্যক্তিটির বর্ণের বর্ণ রয়েছে)।

সাদা প্রজাপতিতে রেসেসিভ অ্যালিলি আ প্রকাশ করেছেন। বাদামী প্রজাপতির একটি প্রভাবশালী অ্যালিল (এ) রয়েছে; সেই জিনটি প্রকাশ করার জন্য আপনার কেবল একটি অনুলিপি দরকার

যদি উভয় এলিলই প্রাধান্য পায় তবে এটিকে কোডডমেন্স বলা হয়। যেমন রক্তের টাইপ AB সহ।

প্রাণবন্তের একই অ্যালিলের দুটি অনুলিপি (হোমোজাইগাস) থাকলে কেবল রেসিসিভ অ্যালিলগুলি তাদের প্রভাব দেখায়। উদাহরণস্বরূপ, নীল চোখের জিনটি বিরল; এটি প্রকাশ করার জন্য একই জিনের দুটি কপি লাগে (ব্যক্তি নীল চোখের সাথে জন্মগ্রহণ করে)

আধিপত্য এবং মন্দা

অ্যালিলের আধিপত্য এবং নিবিড়তা বৈশিষ্ট্যগুলি তাদের মিথস্ক্রিয়তার ভিত্তিতে প্রতিষ্ঠিত হয়, অর্থাৎ, প্রশ্নে এলিলের জুড়ি এবং তাদের পণ্যগুলির মিথস্ক্রিয়তার উপর নির্ভর করে এক এলিল আরেকটির উপর প্রভাবশালী।

প্রভাবশালী এবং বিরক্তিজনক এলিলগুলি কাজ করে এমন কোনও সার্বজনীন প্রক্রিয়া নেই। প্রভাবশালী অ্যালিলগুলি শারীরিকভাবে "আধিপত্য" দেয় না বা "রিপ্রেস" রেসিসিভ অ্যালিল দেয় না। কোনও অ্যালিল প্রভাবশালী বা বিরক্তিজনক কিনা প্রোটিনগুলি এনকোড করার বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে।

Icallyতিহাসিকভাবে, ডিএনএ এবং জিনের আণবিক ভিত্তির পূর্বে উত্তরাধিকারের প্রভাবশালী এবং বিরল নিদর্শনগুলি পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল, বা জিনগুলি যে বৈশিষ্ট্যগুলি নির্দিষ্ট করে এমন প্রোটিনগুলি এনকোড করে, তা বোঝা গিয়েছিল।

সেই প্রসঙ্গে, জিন কীভাবে একটি বৈশিষ্ট্য নির্দিষ্ট করে তা বোঝার ক্ষেত্রে যখন প্রভাবশালী এবং আবদ্ধ পদগুলি বিভ্রান্ত হতে পারে; তবে কোনও ব্যক্তি নির্দিষ্ট ফেনোটাইপস, বিশেষত জেনেটিক ডিসঅর্ডারগুলির উত্তরাধিকারী হওয়ার সম্ভাবনাটি পূর্বাভাস দেওয়ার ক্ষেত্রে এগুলি দরকারী ধারণা।

আধিপত্য এবং মন্দার উদাহরণ

এমন কিছু ঘটনাও রয়েছে যেখানে কিছু অ্যালিল উভয় আধিপত্য এবং বিরল বৈশিষ্ট্য উপস্থাপন করতে পারে।

হিমোগ্লোবিনের এলিল, যাকে এইচবিএস বলা হয় এটির উদাহরণ, কারণ এর একাধিক ফিনোটাইপিক পরিণতি রয়েছে:

এই অ্যালিলের জন্য ব্যক্তি সমজাতীয় (এইচবিএস / এইচবিএস) সিকেল সেল অ্যানিমিয়া থাকে, একটি বংশগত রোগ যা অঙ্গ এবং পেশীগুলির ব্যথা এবং ক্ষতির কারণ হয়ে থাকে।

হিটারোজাইগাস ব্যক্তিরা (এইচবিএস / এইচবিএ) এই রোগটি উপস্থাপন করে না, তাই, এইচবিএস সিকেলের কোষ রক্তাল্পতার জন্য বিরল।

তবে, হিটরোজাইগাস ব্যক্তিরা ম্যালেরিয়া (সিউডো-ফ্লু লক্ষণযুক্ত একটি পরজীবী রোগ) এর চেয়ে অনেক বেশি প্রতিরোধী, এই রোগের জন্য এইচবিএসের অ্যালিল আধিপত্য প্রদান করে।

মিউট্যান্ট অ্যালিলস

মিউট্যান্ট মিউট্যান্ট পৃথক ব্যক্তি হ'ল মিউট্যান্ট ফেনোটাইপটি পর্যবেক্ষণের জন্য যার দুটি অ্যালিল অবশ্যই অভিন্ন হবে। অন্য কথায়, মিউট্যান্ট ফিনোটাইপ প্রদর্শনের জন্য পৃথককে মিউট্যান্ট অ্যালিলের জন্য সমজাতীয় হতে হবে।

বিপরীতে, একটি প্রভাবশালী মিউট্যান্ট অ্যালিলের ফেনোটাইপিক পরিণতি হিটরোজাইগাস ব্যক্তিদের মধ্যে দেখা যায়, একটি প্রভাবশালী অ্যালিল এবং একটি রেসসিভ অ্যালিল বহন করে এবং সমজাতীয় প্রভাবশালী ব্যক্তিদের মধ্যে দেখা যায়।

এই তথ্যটি প্রভাবিত জিনের কার্যকারিতা এবং মিউটেশনের প্রকৃতি জানতে প্রয়োজনীয়। মিউটেশনগুলি যা রিসেসিভ অ্যালিলগুলি উত্পাদন করে সাধারণত জিন নিষ্ক্রিয় হয়ে থাকে যার ফলে আংশিক বা সম্পূর্ণ ক্ষতি হয় of

এই ধরনের পরিবর্তনগুলি জিনের প্রকাশের সাথে হস্তক্ষেপ করতে পারে বা পরবর্তী দ্বারা এনকোড করা প্রোটিনের কাঠামোকে পরিবর্তন করতে পারে, সেই অনুসারে তার কার্যকারিতা পরিবর্তন করে।

তাদের অংশ হিসাবে, প্রভাবশালী অ্যালিলগুলি সাধারণত কোনও রূপান্তর যা পরিণতিতে কার্যকারিতা অর্জন করে। এই ধরনের পরিবর্তনগুলি জিন দ্বারা এনকোডেড প্রোটিনের ক্রিয়াকলাপ বাড়িয়ে তুলতে পারে, কার্য সম্পাদন করতে পারে, বা অনুপযুক্ত স্পাটিও-টেম্পোরাল প্যাটার্নের দিকে নিয়ে যায়, যার ফলে ব্যক্তিটিতে প্রভাবশালী ফিনোটাইপ দেওয়া হয়।

যাইহোক, নির্দিষ্ট জিনগুলিতে, প্রভাবশালী মিউটেশনগুলি ক্রিয়াকলাপও হারাতে পারে। হ্যাপলো-অপ্রতুলতা হিসাবে পরিচিত কেস রয়েছে, তাই বলা হয় কারণ উভয় এলিলের উপস্থিতি একটি সাধারণ ক্রিয়াকলাপ উপস্থাপন করার জন্য প্রয়োজনীয়।

জিন বা অ্যালিলগুলির মধ্যে কেবল একটির অপসারণ বা নিষ্ক্রিয়করণ একটি মিউট্যান্ট ফেনোটাইপ তৈরি করতে পারে। অন্যান্য ক্ষেত্রে, একটি অ্যালিলের একটি প্রভাবশালী রূপান্তর তার প্রোটিনের কোডিক কাঠামোগত পরিবর্তন ঘটাতে পারে এবং এটি অন্যান্য অ্যালিলের প্রোটিনের কার্যক্রমে হস্তক্ষেপ করে।

এই রূপান্তরগুলি প্রভাবশালী-নেতিবাচক হিসাবে পরিচিত এবং ফাংশনের ক্ষতির কারণ হিসাবে মিউটেশনের অনুরূপ একটি ফেনোটাইপ তৈরি করে।

Codominance

কোডোমিন্যান্সকে আনুষ্ঠানিকভাবে ভিন্ন ভিন্ন ফিনোটাইপগুলির বহিঃপ্রকাশ হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয় সাধারণত দুটি অ্যালিল দ্বারা ভিন্ন ভিন্ন ভিন্ন ব্যক্তির দ্বারা প্রদর্শিত হয়।

অর্থাৎ, দুটি পৃথক অ্যালিলের সমন্বয়ে ভিন্ন ভিন্ন জিনোটাইপযুক্ত কোনও ব্যক্তি একই সাথে একটি অ্যালিল, অন্য, বা উভয়ের সাথে যুক্ত ফেনোটাইপটি প্রদর্শন করতে পারেন।

হিসাবে ABO

মানুষের রক্তের ABO সিস্টেম এই ঘটনার উদাহরণ, এই সিস্টেমটি তিনটি অ্যালিল দিয়ে গঠিত of এই সিস্টেমটি তৈরি করে চারটি রক্তের উত্পাদন করতে তিনটি অ্যালিল বিভিন্নভাবে যোগাযোগ করে।

তিনটি এলিল হ'ল আমি, আইএ, আইবি; কোনও ব্যক্তি এই তিনটি অ্যালিলের মধ্যে কেবল দুটি বা তার একটির দুটি অনুলিপি রাখতে পারবেন। তিনটি হোমোজাইগাস আই / আই, আইএ / আইএ, ইব / ইব যথাক্রমে ফেনোটাইপস ও, এ এবং বি উত্পাদন করে। হিটারোজাইগোটেস আই / আইএ, আই / ইব এবং আইএ / ইব যথাক্রমে এ, বি এবং এবি জিনোটাইপ তৈরি করে।

এই সিস্টেমে, অ্যালিলগুলি রক্তের রক্ত ​​কোষের কোষের পৃষ্ঠের কোনও অ্যান্টিজেনের উপস্থিতি এবং উপস্থিতি নির্ধারণ করে যা প্রতিরোধ ব্যবস্থা দ্বারা স্বীকৃত হতে পারে।

যদিও অ্যালেলেস ই আইএ এবং ইব দুটি পৃথক ধরণের অ্যান্টিজেন তৈরি করে, অ্যালেলে আমি অ্যান্টিজেন তৈরি করে না, তাই জিনোটাইপগুলিতে আই / আইএ এবং আই / ইব এলিলস আইএ এবং ইব পুরোপুরি আলেল আইয়ের উপর প্রভাবশালী।

অন্যদিকে, আইএ / আইব জিনোটাইপে, প্রতিটি অ্যালিলই অ্যান্টিজেনের নিজস্ব ফর্ম তৈরি করে এবং উভয়ই কোষের পৃষ্ঠে প্রকাশিত হয়। এটি কোডডমেন্স হিসাবে পরিচিত।

হ্যাপলয়েড এবং ডিপার্টমেন্ট স্টোর

বন্য এবং পরীক্ষামূলক জীবের মধ্যে একটি মৌলিক জেনেটিক পার্থক্য হল তাদের কোষগুলি বহন করে ক্রোমোজোমের সংখ্যা in

ক্রোমোজোমের একটি সেট বহনকারীরা হ্যাপলয়েড হিসাবে পরিচিত, অন্যদিকে ক্রোমোজোমের দুটি সেট বহনকারীরা ডিপ্লোড হিসাবে পরিচিত known

বেশিরভাগ জটিল বহুবিবাহী জীব হ'ল ডিপ্লোড (যেমন মাছি, মাউস, মানব, এবং কিছু খামির যেমন স্যাকারোমাইসেস সেরভিসিয়া, উদাহরণস্বরূপ), যখন বেশিরভাগ সাধারণ এককোষী জীব হ্যাপ্লোয়েড (ব্যাকটিরিয়া, শেত্তলাগুলি, প্রোটোজোয়া এবং কখনও কখনও এস সেরিভিসিয়ার) হয়। খুব!)।

এই পার্থক্যটি মৌলিক কারণ বেশিরভাগ জেনেটিক বিশ্লেষণগুলি কূটনৈতিক প্রেক্ষাপটে পরিচালিত হয়, অর্থাৎ দুটি ক্রোমোসোমাল অনুলিপিযুক্ত প্রাণীর সাথে, এসেরেভিসিয়ায় এর ইয়েস্ট সহ তার ডিপ্লোড সংস্করণে।

কূটনৈতিক জীবের ক্ষেত্রে একই জিনের বিভিন্ন বিভিন্ন অ্যালিল একই জনগোষ্ঠীর ব্যক্তিদের মধ্যে দেখা দিতে পারে। তবে, যেহেতু প্রত্যেকের সোমাটিক কোষে দুটি সেট ক্রোমোসোম থাকার সম্পত্তি রয়েছে, তাই একজন ব্যক্তি প্রতিটি ক্রোমোসোমে কেবল একটি জোড়া অ্যালিল বহন করতে পারে।

যে ব্যক্তি একই জিনের দুটি পৃথক অ্যালিল বহন করে সে হিটারোজাইগোট; যে কোনও জিনের দুটি সমান অ্যালিল বহন করে সে সমকামী হিসাবে পরিচিত।

তথ্যসূত্র

1. রিডলি, এম। (2004) বিবর্তনীয় জেনেটিক্স। বিবর্তনে (pp। 95-222)। ব্ল্যাকওয়েল সায়েন্স লি।
2. লডিশ, এইচএফ (2013)। আণবিক কোষের জীববিজ্ঞান। নিউ ইয়র্ক: ডাব্লুএইচ ফ্রিম্যান এবং কো।
3. গ্রিফিথস এজেএফ, ওয়েসলার, এসআর, লেওন্টিন, আরসি, জেলবার্ট, ডাব্লুএম, সুজুকি, ডিটি, মিলার, জেএইচ (2005)। জেনেটিক বিশ্লেষণের একটি ভূমিকা। (পৃষ্ঠা 706)। ডব্লিউএইচ ফ্রিম্যান অ্যান্ড কোম্পানি।
4. জেনেটিক সায়েন্স লার্নিং সেন্টার। (২০১,, মার্চ ১) আধিপত্যবাদী এবং রেসেসিভ কী? Http://learn.genetics.utah.edu/content/basics/patterns/ থেকে 30 মার্চ, 2018 এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে
5. গ্রিসওল্ড, এ। (২০০৮) প্রোকারিওটিসে জিনোম প্যাকেজিং: ই কোলির বৃত্তাকার ক্রোমোসোম। প্রকৃতি শিক্ষা 1 (1): 57
6. ইওয়াসা, জে।, মার্শাল, ডাব্লু। (2016)। জিন এক্সপ্রেশন নিয়ন্ত্রণ কার্পের সেল এবং আণবিক জীববিজ্ঞানে, ধারণা এবং পরীক্ষা-নিরীক্ষায়। অষ্টম সংস্করণ, উইলে
7. ও'কনোর, সি। (২০০৮) মাইটোসিসে ক্রোমোজোম বিভাজন: সেন্ট্রোমায়ারের ভূমিকা। প্রকৃতি শিক্ষা 1 (1): 28
8. হার্টল ডিএল, জোন্স ইডব্লিউ (2005) জিনেটিক্স: জিন এবং জিনোমের বিশ্লেষণ। পিপি 854. জোনস এবং বারলেটলেট লার্নিং।
9. লোবো, আই এবং শ, কে। (২০০৮) টমাস হান্ট মরগান, জিনগত পুনঃসংযোগ এবং জিন ম্যাপিং। প্রকৃতি শিক্ষা 1 (1): 205