অটোসোম: বৈশিষ্ট্য, অংশ, ফাংশন এবং পরিবর্তন - জীববিদ্যা - 2025

Autosomes, ক্রোমোজম সোমাটিক ক্রোমোজম স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু বা অ হয় - লিঙ্গ ক্রোমোসোম। ক্যারিওটাইপগুলি তৈরি করে অটোসোমগুলির সংখ্যা, আকার এবং আকারগুলি প্রতিটি প্রজাতিরই স্বতন্ত্র।

অর্থাৎ, এই কাঠামোর প্রতিটিটিতে প্রতিটি ব্যক্তির জিনগত তথ্য থাকে। এই অর্থে, 22 জোড়া অটোসোমগুলির একটি গ্রুপ, এবং আরও 1 জোড়া যৌন ক্রোমোসোমগুলি সম্পূর্ণ মানব ক্যারিওটাইপ গঠন করে।

মানব ক্যারিওটাইপ, 22 জোড়া অটোসোম বা সোম্যাটিক ক্রোমোসোম এবং যৌন ক্রোমোসোমের জোড়া দেখায়

এই সন্ধানটি তিজিও এবং লেভান ১৯৫6 সালে করেছিলেন। সেই মুহুর্ত থেকে এখন অবধি মানব ক্রোমোজোমগুলির অধ্যয়নের ক্ষেত্রে ক্যারিয়োটাইপে তাদের সনাক্তকরণ থেকে জিনের অবস্থান পর্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ অগ্রগতি হয়েছে।

এই অধ্যয়নগুলি বিশেষত মলিকুলার বায়োলজি এবং চিকিত্সার ক্ষেত্রে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। লেজুন এট আল আবিষ্কারের পর থেকে সাইটোজেনটিক্সের ক্ষেত্রে প্রচুর আগ্রহ তৈরি হয়েছিল।

এই গবেষকরা ট্রাইসমি 21 নামে একটি অতিরিক্ত ক্রোমোসোমের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত একটি ক্রোমসোমাল ক্ষুধা বর্ণনা করেছিলেন, যেখানে রোগীরা ডাউন সিনড্রোম প্রকাশ করে।

ক্রোমোসোমাল বিহ্বলনের কারণে আজ অনেকগুলি জন্মগত রোগ এবং সিন্ড্রোমগুলি পরিচিত।

বৈশিষ্ট্য

অটোসোম বা অটোসোমাল ক্রোমোসোমগুলি তাদের আকারবিজ্ঞান অনুযায়ী আদেশ করা হয়েছে। এই অর্থে, তারা metacentric, submetacentric, telocentric এবং subtelocentric বা এক্রোসেন্ট্রিক হতে পারে।

ক্রোমোসোমগুলি ইউক্যারিওটিক কোষগুলির নিউক্লিয়াসের ক্রোমাটিনে উপস্থিত থাকে। প্রতিটি জোড়ের ক্রোমোজোম সমজাতীয়, অর্থাৎ প্রতিটি ক্রোমোজোমের (লোকাস) বরাবর একই অবস্থান সহ অভিন্ন জিন থাকে। তারা উভয় একই জিনগত বৈশিষ্ট্য জন্য কোড।

একটি ক্রোমোজোম পিতামাতা (ডিম) এবং অন্যটি পিতামাতা (শুক্রাণু) সরবরাহ করেন।

কীভাবে একটি অটোসোম গঠন করা হয় তা নীচে উল্লেখ করা হয়েছে।

একটি অটোসোম বা ক্রোমোসোমের অংশগুলি

Chromatid

প্রতিটি ক্রোমোজোম দুটি সমান্তরাল বোন স্ট্রোড দিয়ে ক্রোমাটিডস গঠিত যা একটি সেন্ট্রোমিয়ার দ্বারা যুক্ত হয়।

উভয় স্ট্র্যান্ডে একই রকম জিনগত তথ্য রয়েছে। এগুলি একটি ডিএনএ অণুর সদৃশ দ্বারা গঠিত হয়েছে। প্রতিটি ক্রোমাটিডের একটি দীর্ঘ এবং একটি ছোট হাত রয়েছে।

দৈর্ঘ্য এবং রূপচর্চা এক ক্রোমোজোম থেকে অন্য ক্রোমোজোমে পরিবর্তিত হয়।

Centromere

এটিই সেই অংশ যেখানে দুটি ক্রোমাটিডের দেখা হয়। এটি ক্রোমোজমের সংকীর্ণ অংশ হিসাবে বর্ণনা করা হয়, যাকে প্রাথমিক সংকোচনও বলা হয়। দীর্ঘ এবং সংক্ষিপ্ত বাহুগুলির দৈর্ঘ্যের মধ্যে সম্পর্ক তথাকথিত সেন্ট্রোম্রিক সূচক (আর) নির্ধারণ করে, যা সেন্ট্রোমারের অবস্থান নির্ধারণ করে।

এই পরিমাপের উপর ভিত্তি করে, এগুলিতে শ্রেণিবদ্ধ করা যেতে পারে:

• মেটাসেণ্ট্রিক: সেন্ট্রোমিরের অবস্থান প্রতিটি বাহুকে দুটি সমান অংশে বিভক্ত করে (r = 1 থেকে 1500)।
• সাবমেটসেন্ট্রিক: তাদের নীচের বাহুগুলি উপরের অংশগুলির চেয়ে দীর্ঘ (r => 1500 - 2000)।
• অ্যাকোসেন্ট্রিক বা সাবট্লোসেন্ট্রিক: এগুলি নিকৃষ্ট ক্রোমাটিডস এবং কিছু নির্দিষ্ট সাধারণ আকারের উপাদান যেমন গৌণ সংকোচনের এবং উপগ্রহ (r => 2000) দেখায়।
• তেলোসেন্ট্রিক: সেই ক্রোমোজোমগুলি যা কেবল নীচের বাহুগুলিকে দেখায়।

ছোট হাত

তারা ক্রোমাটিডস যা সেন্ট্রোমায়ার থেকে উত্থাপিত হয় যা দৈর্ঘ্যে সংক্ষিপ্ত হয়। এটি পি অক্ষর দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। তারা সেন্ট্রোমির উপরে অবস্থিত ক্রোমাটিডস।

দীর্ঘ বাহু

এগুলি ক্রোমাটিডস যা কেন্দ্রের থেকে উত্থিত হয় যার দৈর্ঘ্য দীর্ঘ। এটি q অক্ষর দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। তারা সেন্ট্রোমিয়ারের নীচে অবস্থিত ক্রোমাটিডস।

সিনেমা

এটি মেমব্রেন যা ক্রোমোজোমকে আচ্ছাদন করে এটি বাইরে থেকে পৃথক করে।

জরায়ু

এটি চলচ্চিত্রের অধীনে পাওয়া যায় এবং ক্রোমোনমা এবং আক্রোমেটিক পদার্থকে ঘিরে একটি স্নিগ্ধ এবং ঘন উপাদান দ্বারা গঠিত।

Chromoneme

এটি ম্যাট্রিক্সের অভ্যন্তরে অবস্থিত দুটি সর্পিল আকারের তন্তু দ্বারা গঠিত। উভয়ই একে অপরের সমান। এখানেই জিনগুলি অবস্থিত। এটি ক্রোমোজোমের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ অঞ্চল।

Chronometers

এটি ক্রোমোটিমা একসাথে ক্রোমাটিড গঠন করে। সেগুলি সেল বিভাগের পর্যায়ে সবচেয়ে বেশি দেখা যায়। এগুলি ক্রোমোনমার ঘনত্বযুক্ত যা ক্রোমোসোমের বল হিসাবে দেখা যায়।

Telomeres

এটি সেই অংশ যেখানে ক্রোমোজোমের প্রতিটি বাহুটি শেষ হয়, নন-কোডিং এবং পুনরাবৃত্ত ডিএনএ অঞ্চলগুলি নিয়ে গঠিত যা বাহুগুলির শেষ প্রান্তগুলিকে যোগদানের হাত থেকে বাঁচিয়ে ক্রোমোজোমের স্থায়িত্ব সরবরাহ করে।

মাধ্যমিক জট

তারা সমস্ত ক্রোমোজোমে উপস্থিত নেই। কারও কারও কাছে হাতের শেষে একটি সংকীর্ণ বা পেডুনકલ থাকতে পারে। এই সাইটে আরএনএতে অনুলিপি করা জিন রয়েছে।

satelite

তারা ক্রোমোসোমে উপস্থিত থাকে যাগুলির গৌণ সংকোচনের রয়েছে। এগুলি একটি বৃত্তাকার আকৃতির ক্রোমোসোমের একটি অংশ যা বাকী ক্রোমোসোমকে পেডুনਕਲ নামে একটি কাঠামোর দ্বারা পৃথক করে।

ক্রিয়া

অটোসোমগুলির কার্যকারিতা হ'ল জেনেটিক তথ্য বংশধরদের মধ্যে সংরক্ষণ এবং সঞ্চারিত।

পরিবর্তন

মানব ক্রোমোজোমের জ্ঞাত অস্বাভাবিকতাগুলি তাদের সংখ্যার পরিবর্তনের সাথে মিলিত হয়, যাকে বলা হয় অ্যনিউপ্লোইডিজ (মনসোমিজ এবং ট্রাইসোমিস), বা কাঠামোগত অবক্ষয় (ট্রান্সলোকেশন, ঘাটতি, নকলকরণ, বিপরীতকরণ এবং আরও জটিল) নামে তাদের কাঠামোর পরিবর্তনগুলি।

এর মধ্যে যে কোনও পরিবর্তনের জিনগত পরিণতি রয়েছে।

-Aneuploidy

ক্রোমোজোমগুলির পৃথকীকরণে ব্যর্থতার কারণে অ্যানিউপ্লয়েডি হয়, যাকে ননডিসজংশন বলা হয়। এটি ক্রোমোজমের সংখ্যায় ত্রুটি সৃষ্টি করে।

এর মধ্যে রয়েছে ট্রাইসমি 21 (ডাউন সিনড্রোম), মনসোমি 21, ট্রিসিও 18, মনসোমি 18 বা ট্রিসিও 13 (প্যাটৌ সিন্ড্রোম)।

Monosomies

মনোজোমিক ব্যক্তিদের মধ্যে, ক্যারিয়োটাইপের একটি ক্রোমোজোম হারিয়ে যায়, একে অসম্পূর্ণ রেখে দেয়।

Trisonomies

ট্রিসমিক ব্যক্তিদের মধ্যে একটি অতিরিক্ত ক্রোমোজোম থাকে। একটি জোড়া পরিবর্তে একটি ত্রয়ী আছে।

কাঠামোগত অবক্ষয়

কাঠামোগত অবনতি স্বতঃস্ফূর্তভাবে প্রদর্শিত হতে পারে বা আয়নাইজিং রেডিয়েশন বা রাসায়নিক পদার্থের ক্রিয়া দ্বারা সৃষ্ট হতে পারে।

এর মধ্যে বিড়াল কান্নার সিন্ড্রোম রয়েছে; ক্রোমোজোম 5 এর সংক্ষিপ্ত বাহুর মোট বা আংশিক মুছে ফেলা।

Translocations

এই বিচ্যুতিটি অ-সমজাতীয় ক্রোমোসোমের মধ্যে বিভাগগুলির বিনিময় নিয়ে গঠিত। তারা সমজাতীয় বা ভিন্ন ভিন্ন হতে পারে।

ঘাটতি বা মুছে ফেলা

এটিতে ক্রোমোসোমাল উপাদানগুলির ক্ষতি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এটি টার্মিনাল (এক প্রান্তে) বা ইন্টারস্টিটিয়াল (ক্রোমোসোমের অভ্যন্তরে) হতে পারে।

দ্বিত্ব

এটি ঘটে যখন ক্রোমোজোম বিভাগটি দুটি বা ততোধিক বার উপস্থাপন করা হয়। সদৃশ খণ্ডটি নিখরচায় থাকতে পারে বা এটি সাধারণ পরিপূরকের ক্রোমোসোমাল অংশে সংযুক্ত করা যেতে পারে।

বিনিয়োগ

এই ক্ষয়ক্ষতিতে একটি বিভাগটি 180 vers বিপরীত হয় ° এটি পেরিটেনট্রিক হতে পারে যখন এটিতে যখন কিনিটোচোর এবং প্যারাসেন্ট্রিক অন্তর্ভুক্ত থাকে।

Isochromosomes

সেন্ট্রোমিয়ার (ব্যর্থ বিভাগ) ভেঙে একটি নতুন ধরণের ক্রোমোজোম তৈরি করা যায়।

অটোসোম এবং যৌন ক্রোমোসোমের মধ্যে পার্থক্য

এর মধ্যে একটি পার্থক্য হ'ল পুরুষ ও স্ত্রীদের মধ্যে অটোসোমগুলি একই হয় এবং সোম্যাটিক ক্রোমোজোম জোড়ের সদস্যদের একই মরফোলজি থাকে, যখন লিঙ্গ ক্রোমোজোম জুড়ি আলাদা হতে পারে।

পুরুষদের ক্ষেত্রে তাদের একটি এক্স এবং একটি ওয়াই ক্রোমোজোম (এক্সওয়াই) থাকে, অন্যদিকে মহিলাদের দুটি এক্স ক্রোমোসোম (এক্সএক্স) থাকে।

অটোসোমে ব্যক্তির বৈশিষ্ট্যগুলির জিনগত তথ্য থাকে তবে এতে লিঙ্গ সম্পর্কিত যৌন দিক (যৌন নির্ধারণ জিন) থাকতে পারে, যখন যৌন ক্রোমোসোমগুলি কেবল ব্যক্তির লিঙ্গ নির্ধারণে জড়িত।

অটোসোমগুলি 1 থেকে 22 নম্বর পর্যন্ত একটানা সংখ্যার দ্বারা মনোনীত হয়, যখন যৌন ক্রোমোসোমগুলি এক্স এবং ওয়াই অক্ষর দ্বারা মনোনীত করা হয় while

লিঙ্গ ক্রোমোজোমগুলিতে সচেতনতা অটোসোমাল ক্রোমোসোমে উল্লিখিত চিত্রগুলির চেয়ে আলাদা সিন্ড্রোম তৈরি করে। এর মধ্যে ক্লাইনাফেল্টার সিন্ড্রোম, এক্সওয়াইওয়াই সিনড্রোম বা টার্নার সিনড্রোম (গোনাদাল ডাইজেজনেসিস) অন্তর্ভুক্ত।

তথ্যসূত্র

1. Karyotype। উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে. 1 নভেম্বর 2018, 05:23 ইউটিসি। 13 ডিসেম্বর, 2018 es.wikedia.org।
2. জারামিলো-অ্যান্টিলান জুয়ান। জিন সম্পর্কে চিকিত্সকের কী জানা দরকার। মেডিকেল সংরক্ষণ. ব্যয় 2003 45 (1): 10-14। সায়ালো থেকে পাওয়া যায়।
3. Autosome। উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে. 11 ডিসেম্বর 2018, 18:44 ইউটিসি। 14 ডিসেম্বর, 2018, এস.ইউইকিপিডিয়া.আর.
4. ডি রবার্টিস ই, ডি রবার্টিস ইএম। (1986)। সেলুলার এবং আণবিক জীববিজ্ঞান। 11 তম সংস্করণ। সম্পাদকীয় আটেনিও। বুয়েনোস আইরেস, আর্জেন্টিনা.
5. "Aneuploidy।" উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে. 17 নভেম্বর 2018, 11:03 ইউটিসি। 16 ডিসেম্বর 2018, 21:30 | es.wikipedia.org।