সোডিয়াম পটাসিয়াম পাম্প: গঠন, ফাংশন, প্রক্রিয়া, গুরুত্ব - জীববিদ্যা - 2025

সোডিয়াম পটাসিয়াম পাম্প একটি প্রোটিন গঠন একটি বৃহত্তর সেট অন্তর্ভুক্ত অণু অনেক কোষ ঝিল্লির উপস্থাপন, এবং যা আয়ন বা তাদের ঘনত্ব গ্রেডিয়েন্ট বিরুদ্ধে অন্যান্য ছোট অণু সক্রিয় পরিবহনের জন্য দায়ী করা হয়। তারা এটিপি-র হাইড্রোলাইসিস দ্বারা প্রকাশিত শক্তি ব্যবহার করে এবং এজন্য এটিকে সাধারণভাবে এটিপিএস বলা হয়।

সোডিয়াম পটাসিয়াম পাম্প একটি না + / কে + এটিপিজ কারণ এটি পটাসিয়াম প্রবর্তন করার সময় এটিপি থেকে অণুতে থাকা কোষের অভ্যন্তর থেকে কোষের বাইরের দিকে সরে যাওয়ার জন্য নির্গত হয়।

সোডিয়াম পটাসিয়াম পাম্পের স্কিম্যাটিক। ঘরের বাইরের এবং অভ্যন্তর। (সূত্র: উইগিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে মিগুয়েলফেরিগ)

কোষের অভ্যন্তরে, সোডিয়াম বাইরের (142 মেক / এল) এর চেয়ে কম ঘন ঘন (12 মেক / এল) হয়, তবে পটাসিয়ামের ভিতরে (14 মেেক / এল) বাইরে (140 মেইক / এল) এর চেয়ে বেশি ঘন থাকে।

এটিপিজ পাম্পগুলিকে তিনটি বড় গ্রুপে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়েছে:

• এফ এবং ভি আয়ন পাম্পগুলি টাইপ করুন: এগুলি বেশ জটিল কাঠামো, এগুলি 3 টি বিভিন্ন ধরণের ট্রান্সমেম্ব্রেন সাবুনিট এবং সাইটোসোলের 5 টি সম্পর্কিত পলিপেপটাইড দিয়ে তৈরি করা যায়। তারা প্রোটন ট্রান্সপোর্টার হিসাবে কাজ করে।
• সুপারফ্যামিলি এবিসি (একটি টিপি- বি ইন্ডিং সি অ্যাসেটেট = এটিপি বাইন্ডিং ক্যাসেট): 100 টিরও বেশি প্রোটিনের সমন্বয়ে গঠিত যা আয়ন, মনোস্যাকারাইডস, পলিস্যাকচারাইডস, পলিপেপটিডস এমনকি অন্যান্য প্রোটিনের পরিবহন হিসাবে কাজ করতে পারে।

• পি শ্রেণীর আয়ন পাম্প: কমপক্ষে একটি অনুঘটক ট্রান্সমেম্ব্রেন আলফা সাবুনিট দ্বারা গঠিত যা এটিপি এবং একটি অপ্রাপ্তবয়স্ক-সাবুনিটের জন্য একটি বাধ্যতামূলক সাইট রয়েছে। পরিবহন প্রক্রিয়া চলাকালীন α সাবুনিট ফসফোরিয়েটেড হয় এবং তাই এর নাম "পি"।

সোডিয়াম পটাসিয়াম পাম্প (না + / কে + এটিপিজেস) ক্লাস পি এর আয়নিক পাম্পের গ্রুপের অন্তর্গত এবং 1957 সালে ডেনিশ গবেষক জেনস স্কু আবিষ্কার করেছিলেন, যখন তিনি একটি কাঁকড়ার নার্ভের উপর অ্যানাস্থেসিটিক্সের ক্রিয়া প্রক্রিয়াটি অধ্যয়ন করছিলেন। (কার্সিনাস মায়ানাস); ১৯৯। সালে তাকে রসায়নের নোবেল পুরষ্কার দেওয়া হয় যার জন্য তাকে কাজ করা হয়েছিল।

পটাসিয়াম সোডিয়াম পাম্প। NaKpompe2.jpg: Phi-Gastrein at fr.wikipediaderivative work: Sonia / CC BY-SA (http://creativecommons.org/license/by-sa/3.0/)

সোডিয়াম পটাসিয়াম পাম্পের কাঠামো

সোডিয়াম পটাসিয়াম পাম্প একটি এনজাইম যা এর চতুর্ভুজ কাঠামোর দৃষ্টিকোণ থেকে 2 টি আলফা (α) এবং দুটি বিটা (β) প্রোটিন সাবুনিট গঠিত হয়।

সুতরাং এটি টাইপ -2-22 এর একটি টিট্রামার, যার সাবুনিটগুলি অবিচ্ছেদ্য ঝিল্লি প্রোটিন, অর্থাৎ, তারা লিপিড বিলেয়ারটি অতিক্রম করে এবং আন্তঃ- এবং অতিরিক্ত-সাইটোসোলিক ডোমেন উভয়ই রয়েছে।

পটাশিয়াম পাম্পের আলফা এবং বিটা সাবুনিট। রব কাউই / সিসি বাই-এসএ (http://creativecommons.org/license/by-sa/3.0/)

আলফা subunits

Α সাবুনিটগুলি হ'ল এটিপি এবং না + এবং কে + আয়নগুলির জন্য বাধ্যতামূলক সাইটগুলি এবং এনজাইমের অনুঘটক উপাদান এবং পাম্পের নিজেই কাজ করে এমন একটি প্রতিনিধিত্ব করে।

Α সাবুনিটগুলি বড় আকারের পলিপেপটিডস হয়, যার মধ্যে 120 কেডিএর আণবিক ওজন, 10 ট্রান্সমেম্ব্রেন সেগমেন্ট এবং তাদের এন- এবং সি-টার্মিনি সহ সাইটোসোলিক দিকে অবস্থিত।

আন্তঃকোষীয় দিকে, তাদের এটিপি এবং না + এর জন্য বাধ্যতামূলক সাইট রয়েছে, পাশাপাশি পজুর অ্যাক্টিভেশন চলাকালীন ফসফোরিলেশন প্রক্রিয়াটি অনুসরণ করে এমন সাইটটি উপস্থাপন করে যে অবস্থানটি 6 376-এ অবস্থিত একটি অস্থির অবশিষ্টাংশ।

কে + এর জন্য বাইন্ডিং সাইটটি বহির্মুখী অংশে উপস্থিত রয়েছে।

বিটা সাবুনিটস

Β subunits পাম্পিং ফাংশনে প্রত্যক্ষ অংশগ্রহণ আছে বলে মনে হয় না, তবে তাদের অনুপস্থিতিতে এই ফাংশনটি ঘটে না।

Un সাবুনিটগুলির প্রতিটির প্রায় 55 কেডিএর আণবিক ওজন থাকে এবং একক ট্রান্সমেম্ব্রেন ডোমেন সহ গ্লাইকোপ্রোটিন হয় যার কার্বোহাইড্রেটের অবশিষ্টাংশগুলি বহির্মুখী অঞ্চলে sertedোকানো হয়।

এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামে এগুলি প্রয়োজনীয় বলে মনে হয়, যেখানে জটিলটি স্থিতিশীল করার জন্য তারা α সাবুনিটগুলি সঠিকভাবে ভাঁজ করতে অবদান রাখবে।

উভয় ধরণের সাবুনিটগুলি ভিন্ন ভিন্ন এবং α1, α2 এবং α3 আইসফর্মগুলি একটির জন্য এবং অন্যটির জন্য β1, β2 এবং β3 বর্ণিত হয়েছে। Most1 বেশিরভাগ কোষের ঝিল্লিতে পাওয়া যায়, যখন α2 পেশী, হার্ট, অ্যাডিপোজ টিস্যু এবং মস্তিস্কে উপস্থিত থাকে এবং হার্ট এবং মস্তিষ্কে α3 থাকে।

Β1 আইসোফর্মটির সর্বাধিক ছড়িয়ে পড়া বিতরণ রয়েছে, যদিও এটি কিছু টিস্যুতে অনুপস্থিত যেমন অভ্যন্তরীণ কানের ভেস্টিবুলার কোষ এবং গ্লাইকোলিটিক পেশী কোষগুলিতে দ্রুত প্রতিক্রিয়াশীল। পরবর্তীগুলিতে কেবল β2 থাকে।

সাবউনিটগুলির বিভিন্ন কাঠামো যা বিভিন্ন টিস্যুতে না + / কে + পাম্প তৈরি করে ফাংশনাল বিশেষায়নের কারণে হতে পারে যা এখনও উল্লেখযোগ্য হয়নি।

পটাসিয়াম পাম্প ফাংশন

বিবেচিত যে কোনও মুহুর্তের জন্য, প্লাজমা ঝিল্লি একটি ঘরের অভ্যন্তরের সাথে মিলিত বগি এবং যেটি বহির্মুখী তরলকে নিমজ্জিত করে তার মধ্যে একটির মধ্যে পৃথকীকরণের সীমানা গঠন করে।

উভয় বিভাগের একটি গঠন রয়েছে যা গুণগতভাবে পৃথক হতে পারে, যেহেতু কোষের অভ্যন্তরে এমন পদার্থ রয়েছে যা তাদের বাইরে খুঁজে পাওয়া যায় না এবং বহির্মুখী তরল পদার্থগুলি অন্তঃকোষীয়ভাবে উপস্থিত থাকে না।

উভয় বিভাগে উপস্থিত পদার্থগুলি বিভিন্ন ঘনত্বের মধ্যে পাওয়া যেতে পারে এবং এই পার্থক্যগুলির শারীরবৃত্তীয় তাত্পর্য থাকতে পারে। অনেক আয়নগুলির ক্ষেত্রেও এটিই রয়েছে।

হোমিওস্টেসিস রক্ষণাবেক্ষণ

না + / কে + পাম্প সোডিয়াম এবং পটাসিয়াম আয়নগুলির ঘনত্বকে নিয়ন্ত্রণ করে ইনট্রা সেলুলার হোমোস্টেসিস রক্ষণাবেক্ষণের ক্ষেত্রে মৌলিক ভূমিকা পালন করে। হোমিওস্টেসিসের এই রক্ষণাবেক্ষণের জন্য ধন্যবাদ অর্জন করা হয়েছে:

• আয়ন পরিবহন: সোডিয়াম আয়নগুলি প্রবর্তন করে এবং পটাসিয়াম আয়নগুলি বের করে দেয়, এমন একটি প্রক্রিয়া যার মাধ্যমে এটি অন্যান্য পরিবহনকারীদের মাধ্যমে অন্যান্য অণুগুলির গতিও চালিত করে যা বৈদ্যুতিক চার্জ বা এই আয়নগুলির অভ্যন্তরীণ ঘনত্বের উপর নির্ভর করে।
• কোষের পরিমাণের নিয়ন্ত্রণ: আয়নগুলির প্রবর্তন বা প্রস্থানটি কোষের মধ্যে জলের চলাচলকে বোঝায়, যাতে পাম্প কোষের ভলিউম নিয়ন্ত্রণে অংশ নেয়।
• ঝিল্লি সম্ভাব্য জেনারেশন: প্রতি 2 পটাসিয়াম আয়ন যে কারণগুলো চালু হয় ঝিল্লি 3 সোডিয়াম আয়ন বিতাড়নের নেতিবাচকভাবে ভিতরে, যা ভেতরে ও ঘরের বাহিরে মধ্যে চার্জ মধ্যে একটি পার্থক্য তৈরি করে চার্জ থাকতে। এই পার্থক্য বিশ্রাম সম্ভাবনা হিসাবে পরিচিত।

না + এর প্রায় 142 মেক / এল এর বহির্মুখী ঘনত্ব রয়েছে, তবে এর অন্তঃকোষীয় ঘনত্ব কেবল 12 এমএক / এল; অন্যদিকে, কে + এর ঘরের বাইরে (৪০ মেগা / এল) এর চেয়ে বেশি ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন (১৪০ মেেক / এল) থাকে।

যদিও এই আয়নগুলির বৈদ্যুতিক চার্জ ঝিল্লির মধ্য দিয়ে তাদের প্রবেশের অনুমতি দেয় না, এমন কিছু আয়ন চ্যানেল রয়েছে যা এটি (নির্বাচিতভাবে) অনুমতি দেয় যা সাধারণত এই আয়নগুলিকে সরিয়ে রাখে এমন বাহিনী যদি উপস্থিত থাকে তবে আন্দোলনকে উত্সাহ দেয়।

যাইহোক, ঘনত্বের এই পার্থক্যগুলি জীবের হোমিওস্টেসিস সংরক্ষণে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ এবং এগুলি এক ধরণের ভারসাম্য বজায় রাখতে হবে যা যদি হারিয়ে যায় তবে গুরুত্বপূর্ণ জৈব পরিবর্তন ঘটায়।

সোডিয়াম পটাসিয়ামের বিস্তার এবং পাম্প (উত্স: ব্রুসব্লাউস। এই চিত্রটি বাহ্যিক উত্সগুলিতে ব্যবহার করার সময় এটি উদ্ধৃত করা যেতে পারে: ব্লুসেন ডটকম স্টাফ (2014) «ব্লুসেন মেডিকেল 2014 এর মেডিকেল গ্যালারী»। মেডিসিনের উইকি জার্নাল 1 (2)। ডিওআই: 10.15347 / ডাব্লুজেএম / 2014.010। আইএসএসএন 2002-4436. মিকেল হাগগ্রাস্টম / সিসি বাই দ্বারা পরিচালিত (উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে

• কোষের অভ্যন্তরে এবং বাইরের মধ্যে Na + এর ঘনত্বের পার্থক্য একটি রাসায়নিক গ্রেডিয়েন্ট তৈরি করে যা সোডিয়ামকে অভ্যন্তরের দিকে ঠেলে দেয় এবং এই আয়নকে ক্রমাগত প্রবেশ করে এবং এই পার্থক্যটি বিলুপ্ত করার প্রবণতা তৈরি করে, অর্থাত্ উভয়ের মধ্যেই ঘনত্বকে সমান করে তোলে পক্ষই.
• পটাসিয়াম গ্রেডিয়েন্টটি বিপরীত দিকে রক্ষণাবেক্ষণ করা হয়, যা অভ্যন্তরীণ বাইরে থেকে আয়নটির ধ্রুবক প্রস্থান এবং এর অভ্যন্তরীণ হ্রাস এবং বাহ্যিক বৃদ্ধির অনুমতি দেয়।

না + / কে + পাম্পের কার্যকারিতা সোডিয়ামের নিষ্কাশনকে অনুমতি দেয় যা চ্যানেল বা অন্যান্য পরিবহণ রুটের মাধ্যমে ছড়িয়ে পড়ে এবং পটাসিয়ামের পুনঃপ্রবর্তন করে, যা এর অভ্যন্তরীণ এবং বহির্মুখী ঘনত্বের সংরক্ষণের অনুমতি দেয় আয়ন।

প্রক্রিয়া (প্রক্রিয়া)

না + / কে + এটিপিএসের ক্রিয়া প্রক্রিয়াটি একটি অনুঘটক চক্র নিয়ে গঠিত যা একটি ফসফোরিল গ্রুপ (পাই) এর স্থানান্তর প্রতিক্রিয়া এবং এনজাইমের কনফরম্যাটাল পরিবর্তনগুলি অন্তর্ভুক্ত করে যা E1 রাজ্য থেকে E2 রাজ্যে চলে যায় এবং তদ্বিপরীত হয়।

অপারেশনের জন্য কোষের ভিতরে এটিপি এবং না + এবং বহির্মুখী তরলটিতে কে + উপস্থিতি প্রয়োজন requires

পরিবহনকারীকে সোডিয়াম আয়নগুলির বাঁধাই

চক্রটি এনজাইমের E1 কনফর্মেশন অবস্থায় শুরু হয়, যেখানে না + র সাথে বাঁধার 3 টি সাইটোসোলিক সাইট রয়েছে এবং উচ্চ আত্মীয়তার (0.6 মিটার কিমি) পুরোপুরি দখল করা হয়েছে কারণ ইন্ট্রা আয়ন ঘনত্ব (12 এমএম) এটির অনুমতি দেয়।

এটিপি হাইড্রোলাইসিস

এই রাজ্যে (ই 1) এবং না + এর সাথে তার বাঁধাই করা সাইটগুলির সাথে সংযুক্ত, এটিপি অণুর সাইটোসোলিক সেক্টরে তার সাইটে আবদ্ধ হয়, হাইড্রোলাইজস এবং একটি ফসফেট গোষ্ঠী উচ্চ-শক্তি অ্যাকিলফসফেট গঠন করে asp 376 এ্যাস্পার্টেটে স্থানান্তরিত হয় যা E2 রাজ্যে একটি ধারণাগত পরিবর্তন প্রেরণা দেয়।

3 সোডিয়াম আয়ন বহিষ্কার এবং 2 পটাসিয়াম আয়ন প্রবর্তন

E2 রাজ্যে ধারণাগত পরিবর্তনটি বোঝায় যে না + বাইন্ডিং সাইটগুলি বাইরের দিকে চলে যায়, আয়নগুলির সাথে তাদের সখ্যতা হ্রাস পায় এবং এটি বহির্মুখী তরলতে প্রকাশিত হয়, একই সময়ে, কে + বাইন্ডিং সাইটগুলির সখ্যতা বৃদ্ধি পায়। এবং এই আয়নগুলি পাম্পের বাইরের সাথে সংযুক্ত রয়েছে।

ই 2 রাষ্ট্রের সময়, না + আয়নগুলি ঝিল্লির অন্য দিকে ছেড়ে দেওয়া হয়।

পরিবর্তে, পাম্পের এই নতুন স্থিতি কে + আয়নগুলির বাঁধাইয়ের জন্য সখ্যতা তৈরি করে

E2 থেকে E1 তে বিপরীত

একবার ন + প্রকাশিত হয়ে গেলে এবং কে + আবদ্ধ হয়ে গেলে, এস্পার্টিল ফসফেটের হাইড্রোলাইসিস ঘটে এবং E2 রাজ্য থেকে E1 রাজ্যে রূপান্তরিত পরিবর্তনটি ফিরে আসে, খালি ন + বাঁধাই সাইটগুলি এবং অধিকৃত কে + এর পুনঃপ্রবর্তনের সাথে।

যখন এই পরিবর্তনটি ঘটে, Na + সাইটগুলি আবার তাদের সখ্যতা ফিরে পায় এবং কে + সাইটগুলি এটি হারাতে থাকে, যার সাহায্যে কে + কোষে প্রকাশ হয়।

গুরুত্ব

সেলুলার অসমোলিটি রক্ষণাবেক্ষণে

না + / কে + পাম্প বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই থাকে তবে সমস্ত স্তন্যপায়ী প্রাণীর কোষ, যেখানে এটি তার অসম্পূর্ণতা বজায় রাখতে সহায়তা করে এবং তাই তাদের আয়তনকে সাধারণভাবে গুরুত্ব দেয়।

কোষে সোডিয়াম আয়নগুলির অবিচ্ছিন্ন প্রবেশের ফলে অ্যাসোমোটিক্যালি সক্রিয় কণাগুলির অন্তঃকোষীয় সংখ্যার বৃদ্ধি নির্ধারণ করা হয় যা জলের প্রবেশ এবং ভলিউমের বৃদ্ধি প্রেরণা দেয় যা ঝিল্লি এবং কোষের পতনের কারণ হয়ে দাঁড়াবে।

ঝিল্লি সম্ভাবনা গঠনে

যেহেতু এই পাম্পগুলি প্রতি 3 ন + এর জন্য কেবল 2 কে + প্রবর্তন করে তারা বৈদ্যুতিনভাবে আচরণ করে যার অর্থ তারা দেহের কোষগুলির ঝিল্লি সম্ভাব্য বৈশিষ্ট্যটির উত্পাদনকে সমর্থন করে অভ্যন্তরীণ বৈদ্যুতিক চার্জগুলিকে "পচন" করে।

উদ্দীপনাজনিত টিস্যুগুলি তৈরি করে এমন কোষগুলির সাথেও এর গুরুত্ব স্পষ্টভাবে প্রমাণিত হয়, যেখানে ক্রিয়া সম্ভাব্যতা Na + আয়ন দ্বারা প্রবেশ করা হয় যা কোষকে বিশিষ্ট করে, এবং কে + এর প্রস্থান যা এটিকে পুনঃপ্রবিবর্তিত করে।

এই আয়নিক আন্দোলনগুলি Na + / K + পাম্পগুলির অপারেশনকে ধন্যবাদ জানায়, যা আয়নগুলিকে জড়িত করে এমন রাসায়নিক গ্রেডিয়েন্টগুলির উত্পাদনতে অবদান রাখে।

বিপরীত দিকে চালিত এই পাম্পগুলি ব্যতীত, এই আয়নগুলির ঘনত্বের গ্রেডিয়েন্টগুলি বিলুপ্ত হবে এবং উত্তেজনাপূর্ণ কার্যকলাপ অদৃশ্য হয়ে যাবে।

কিডনি ফাংশনে

আরেকটি দিক যা সোডিয়াম-পটাসিয়াম পাম্পগুলির চরম গুরুত্ব তুলে ধরে তা কিডনি সম্পর্কিত ফাংশনের সাথে সম্পর্কিত যা এগুলি ছাড়া অসম্ভব হবে।

কিডনি ফাংশনটিতে প্রতিদিন বা তার চেয়ে কম 180 লিটার প্লাজমা এবং প্রচুর পরিমাণে পদার্থের পরিস্রাবণ জড়িত থাকে, যার মধ্যে কিছুটি নিষ্কাশন করা আবশ্যক, তবে অনেককে পুনরায় সংশ্লেষ করতে হয় যাতে তারা প্রস্রাবের মধ্যে না যায়।

সোডিয়াম, জল এবং ফিল্টারযুক্ত পদার্থের অনেকগুলি পুনরায় সংশ্লেষ এই পাম্পগুলির উপর নির্ভর করে, যা কিডনি নেফ্রনের বিভিন্ন নলাকার অংশগুলির এপিথেলিয়া তৈরি করে এমন কোষগুলির বাসোলেট্রাল ঝিল্লিতে অবস্থিত।

রেনাল টিউবুলগুলির সাথে রেখাযুক্ত উপকোষগুলির একটি পাশ থাকে যা টিউবুলের লিউম্যানের সংস্পর্শে থাকে এবং এপিকাল সাইড নামে পরিচিত হয় এবং অপরটি নলটির চারপাশের ইন্টারস্টিটিয়ামের সংস্পর্শে থাকে এবং তাকে বেসোস্ট্রাল পাশ বলে।

জল এবং পদার্থগুলি যা পুনরায় সংশ্লেষিত হয় সেগুলি অবশ্যই প্রথমে অ্যাপিকেলের মাধ্যমে কোষের মধ্যে প্রবেশ করতে হবে এবং তারপরে বাসোলটারাল দিয়ে আন্তঃস্থির মধ্যে প্রবেশ করতে হবে।

ন + এর পুনঃসংশোধন এটির সাথে এবং জলের সাথে এবং অন্যান্য উপাদানগুলির উপর নির্ভর করে যা এটি নির্ভর করে both কোষে Na + এর অ্যাপিকাল প্রবেশের জন্য এমন একটি গ্রেডিয়েন্ট থাকতে হবে যা এটিকে সরিয়ে দেয় এবং এটি কোষের অভ্যন্তরে আয়নটির খুব কম ঘনত্বকে বোঝায়।

ন + এর এই নিম্ন অন্তঃকোষীয় ঘনত্বটি বেসোলট্রাল ঝিল্লির সোডিয়াম পাম্প দ্বারা উত্পাদিত হয় যা কোষ থেকে ইন্টারস্টিটিয়ামে আয়নটি সরাতে নিবিড়ভাবে কাজ করে।

তথ্যসূত্র

1. গণং ডাব্লুএফএফ: মেডিকেল ফিজিওলজির সাধারণ ও সেলুলার বেসিস, ইন: মেডিকেল ফিজিওলজির পর্যালোচনা, 25 তম এডি। নিউ ইয়র্ক, ম্যাকগ্রা-হিল শিক্ষা, 2016।
2. গায়্টন এসি, হল জেই: সেল মেমব্রেনের ওপরে সাবস্ট্যান্স ট্রান্সপোর্ট, ইন: মেডিকেল ফিজিওলজির পাঠ্যপুস্তক, ১৩ তম এডি, এসি গায়টন, জেই হল (এডিএস)। ফিলাডেলফিয়া, এলসেভিয়ার ইনক।, 2016।
3. লডিশ এইচ, বার্ক এ, জিপুরস্কি এসএল, মাতসুদাইরা পি, বাল্টিমোর ডি, ডার্নেল জে: কোষের ঝিল্লি পেরিয়ে পরিবহন, ইন: আণবিক এবং কোষ জীববিজ্ঞান, ৪ র্থ সংস্করণ।
4. নেলসন, ডিএল, লেহনঞ্জার, এএল, এবং কক্স, এমএম (২০০৮)। জৈব রসায়নের লেহনঙ্গার নীতিগুলি principles ম্যাকমিলান।
5. অ্যালবার্টস, বি।, ব্রি, ডি। হপকিন, কে।, জনসন, এডি, লুইস, জে।, র্যাফ, এম,… এবং ওয়াল্টার, পি। (2013)। প্রয়োজনীয় সেল জীববিজ্ঞান। গারল্যান্ড সায়েন্স।