সেল যোগাযোগ: প্রকার, গুরুত্ব, উদাহরণ - জীববিদ্যা - 2025

সেলুলার যোগাযোগ, এছাড়াও অন্ত: কোষীয় যোগাযোগ নামক কোষীয় সংকেত অণু সংক্রমণ হয়। এই অণুগুলি একটি সংকেত উত্পাদক কোষ থেকে শুরু হয় এবং লক্ষ্য কক্ষে রিসেপ্টরগুলিতে আবদ্ধ হয়, একটি নির্দিষ্ট প্রতিক্রিয়া তৈরি করে।

সংকেত অণু একটি ছোট অণু হতে পারে (উদাহরণ: একটি অ্যামিনো অ্যাসিড), একটি পেপটাইড বা একটি প্রোটিন। অতএব, যোগাযোগ, যা রাসায়নিক, এককোষী এবং বহুভাষিক জীবের বৈশিষ্ট্য।

সূত্র: pixabay.com

ব্যাকটিরিয়ায়, সংকেত অণুগুলি ব্যাকটিরিয়া ফেরোমোন হয়। অনুভূমিক জিন স্থানান্তর, বায়োলিউমিনিসেসেন্স, বায়োফিল্ম গঠন এবং অ্যান্টিবায়োটিক এবং প্যাথোজেনিক উপাদানগুলির উত্পাদনের মতো ক্রিয়াকলাপগুলির জন্য এগুলি প্রয়োজনীয়।

বহুবিধ জীবের মধ্যে, সেলুলার যোগাযোগ সংলগ্ন কোষগুলির মধ্যে বা পৃথক পৃথক কক্ষগুলির মধ্যে সংঘটিত হতে পারে। পরবর্তী ক্ষেত্রে, সংকেত অণুগুলি অবশ্যই ছড়িয়ে পড়ে এবং দীর্ঘ দূরত্বে ভ্রমণ করতে পারে। সংকেতগুলির কাজগুলির মধ্যে জিনের প্রকাশ, রূপচর্চা এবং কোষের গতিবিধির পরিবর্তনগুলি রয়েছে are

কোষ যোগাযোগ বহির্মুখী ভেসিকেল (ইভি) দ্বারাও বহন করা যেতে পারে, যাকে বলা হয় ইকটোসোমস এবং এক্সোসোমস। ইভিগুলির কয়েকটি ফাংশন হ'ল লিম্ফোসাইট এবং ম্যাক্রোফেজগুলির সংশোধন; সিনাপটিক ফাংশন নিয়ন্ত্রণ; রক্তনালী এবং হৃদয়, জমাট এবং অ্যাঞ্জিওজেনসিস; আরএনএ এক্সচেঞ্জ

প্রকারগুলি (সিস্টেম / পদ্ধতি)

ব্যাকটিরিয়ায়, কোরাম সেন্সিং নামে এক ধরণের সেলুলার যোগাযোগ রয়েছে, যা ব্যাকটিরিয়ার জনসংখ্যার ঘনত্ব বেশি হলেই ঘটে এমন আচরণগুলি নিয়ে গঠিত। কোরাম সেন্সিং উত্পাদন, মুক্তি এবং সংকেত অণু উচ্চারণ, অটোইন্ডসার্সের উচ্চ ঘনত্বের সনাক্তকরণের সাথে জড়িত।

ইউ ব্র্যান্ডের মতো ইউক্যারিওটিসে যেমন কো। ব্রুসেই, কোরাম সংবেদনও রয়েছে। ইয়েস্টগুলিতে, ফেরোমন যোগাযোগ এবং পরিবেশগত পরিবর্তনের প্রতিক্রিয়ায় যৌন আচরণ এবং কোষের পার্থক্য দেখা যায়।

উদ্ভিদ এবং প্রাণীগুলিতে এক্সট্রা সেলুলার সিগন্যাল অণু যেমন হরমোন, নিউরোট্রান্সমিটার, বৃদ্ধির কারণ বা গ্যাসগুলি ব্যবহার করা একটি গুরুত্বপূর্ণ ধরণের যোগাযোগ যা সংকেত অণুর সংশ্লেষণ, এর প্রকাশ, লক্ষ্য কোষে পরিবহন, সনাক্তকরণের সাথে জড়িত সংকেত এবং নির্দিষ্ট প্রতিক্রিয়া।

প্রাণীতে সংকেত অণু পরিবহনের ক্ষেত্রে, অণুর ক্রিয়া দূরত্ব দুটি ধরণের সংকেত নির্ধারণ করে: 1) অটোক্রাইন এবং প্যারাক্রিন, যা যথাক্রমে একই কোষে এবং কাছের কোষগুলিতে কাজ করে; এবং 2) অন্তঃস্রাব, যা একটি দূরবর্তী লক্ষ্য কক্ষে কাজ করে, রক্ত ​​প্রবাহের মাধ্যমে পরিবহন করা হয়।

বহির্মুখী কণিকা দ্বারা সেলুলার যোগাযোগ ইউক্যারিওটিক জীব এবং আর্চিয়ায় একটি গুরুত্বপূর্ণ ধরণের সেলুলার যোগাযোগ।

এককোষী ইউক্যারিওটিক বা ব্যাকটিরিয়া জনসংখ্যা বৃদ্ধি পাওয়ার সাথে সাথে এটি পর্যাপ্ত সংখ্যক কোষ বা কোরামের কাছে পৌঁছে যায় যা কোষগুলিতে প্রভাব তৈরি করতে সক্ষম ইন্দুসারের ঘনত্বকে উত্পন্ন করে। এটি একটি আদমশুমারি গ্রহণ পদ্ধতি গঠন করে।

তিন প্রকারের কোরাম সেন্সিং সিস্টেমগুলি ব্যাকটিরিয়ায় পরিচিত: একটি গ্রাম-নেতিবাচক; গ্রাম-পজেটিভে অন্যটি; এবং অন্য এক গ্রাম নেতিবাচক Vibrio হারভেই।

গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটিরিয়ায়, স্বয়ংচালকটি হ'ল হোমিওস্রিন ল্যাকটোনযুক্ত y এই পদার্থটি লাক্সি-টাইপ এনজাইম দ্বারা সংশ্লেষিত করা হয় এবং বহির্মুখী এবং অন্তঃস্থের স্থানগুলিতে জমা হয়ে ঝিল্লির মাধ্যমে প্যাসিভভাবে বিচ্ছুরিত হয়। উত্তেজক ঘনত্ব পৌঁছে গেলে কিউএস দ্বারা নিয়ন্ত্রিত জিনগুলির প্রতিলিপি সক্রিয় করা হয়।

গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটিরিয়ায়, অটোইনডুসারগুলি পেপটাইডগুলি পরিবর্তিত হয়, যা এক্সট্রা সেলুলার স্পেসে রফতানি করা হয়, যেখানে তারা ঝিল্লি প্রোটিনের সাথে একত্রে যোগাযোগ করে। একটি ফসফোরিলেশন ক্যাসকেড ঘটে যা প্রোটিনগুলি সক্রিয় করে, যা ডিএনএতে আবদ্ধ হয় এবং লক্ষ্য জিনের প্রতিলিপি নিয়ন্ত্রণ করে।

বিব্রিও হারভেয়ি দুটি অ্যান্ডিনডুসার তৈরি করে, মনোনীত এইচএআই -1 এবং এ 1-2। এইচএআই -১ হ'ল অ্যাক্লেটেড ল্যাকটোন হোমোস্রিন, তবে এর সংশ্লেষণ লাক্সআইয়ের উপর নির্ভর করে না। এ 1-2 হ'ল ফুরানোসিল বোরাট ডাইটার। উভয় পদার্থই অন্যান্য গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটিরিয়ার অনুরূপ একটি ফসফোরিলেশন ক্যাসকেডের মাধ্যমে কাজ করে। এই ধরণের কিউএস বায়োলুমিনেসেন্স নিয়ন্ত্রণ করে।

রাসায়নিক যোগাযোগ

রিসেপ্টর প্রোটিনের সাথে সংকেত অণু বা লিগান্ডের নির্দিষ্ট বাঁধাই একটি নির্দিষ্ট সেলুলার প্রতিক্রিয়া তৈরি করে। প্রতিটি ধরণের ঘরে নির্দিষ্ট ধরণের রিসেপ্টর থাকে। যদিও একটি নির্দিষ্ট ধরণের রিসেপ্টর বিভিন্ন ধরণের কোষে পাওয়া যায় এবং একই লিগ্যান্ডে বিভিন্ন প্রতিক্রিয়া তৈরি করে।

সংকেত অণুর প্রকৃতি সেই পথটি নির্ধারণ করে যা কোষে প্রবেশের জন্য ব্যবহৃত হবে। উদাহরণস্বরূপ, হাইড্রোফোবিক হরমোন যেমন স্টেরয়েডগুলি লিপিড বিলেয়ারের মাধ্যমে ছড়িয়ে পড়ে এবং নির্দিষ্ট জিনের অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করে এমন কমপ্লেক্স গঠনের জন্য রিসেপ্টরগুলিকে আবদ্ধ করে।

নাইট্রিক অক্সাইড এবং কার্বন মনোক্সাইডের মতো গ্যাসগুলি ঝিল্লির মধ্য দিয়ে ছড়িয়ে পড়ে এবং সাধারণত চক্রীয় জিএমপি উত্পাদক গ্যানিয়েল সাইক্লাস সক্রিয় করে। বেশিরভাগ সিগন্যাল অণু হাইড্রোফিলিক হয়।

এর রিসেপ্টরগুলি কোষের পৃষ্ঠে পাওয়া যায়। রিসেপ্টরগুলি সংকেত অনুবাদক হিসাবে কাজ করে যা লক্ষ্য ঘরের আচরণের পরিবর্তন করে ter

কোষের পৃষ্ঠের রিসেপ্টরগুলিকে বিভক্ত করা হয়: ক) জি প্রোটিন কাপল রিসেপ্টর; খ) এনজাইম ক্রিয়াকলাপ সহ রিসেপ্টর, যেমন টাইরোসাইন কিনেস; এবং গ) আয়ন চ্যানেল রিসেপ্টর।

জি প্রোটিন-সংযুক্ত রিসেপ্টরগুলির বৈশিষ্ট্য

সকল প্রকার ইউকারিয়োটে জি প্রোটিন-সংযুক্ত রিসেপ্টর পাওয়া যায়। সাধারণভাবে, তারা সাতটি ডোমেনের সাথে রিসেপটর যা ঝিল্লিটি অতিক্রম করে, এন-টার্মিনাল অঞ্চলটি ঘরের বাইরের দিকে এবং সি-টার্মিনালটি ঘরের অভ্যন্তরের দিকে। এই রিসেপ্টরগুলি জি জি প্রোটিনের সাথে সংযুক্ত যা সংকেতগুলি অনুবাদ করে।

লিগ্যান্ড যখন রিসেপ্টারের সাথে আবদ্ধ হয়, জি প্রোটিন সক্রিয় হয়। ফলস্বরূপ এটি একটি ইফেক্টর এনজাইম সক্রিয় করে যা একটি দ্বিতীয় আন্তঃকোষীয় মেসেঞ্জার তৈরি করে যা চক্রীয় অ্যাডেনোসিন মনোফসফেট (সিএএমপি), আরাকিডোনিক অ্যাসিড, ডায়াসাইলগ্লিসারোল বা ইনোসিটল -3-ফসফেট হতে পারে, যা সংকেত পরিবর্ধক হিসাবে কাজ করে। প্রাথমিক।

প্রোটিন জি এর তিনটি সাবুনিট রয়েছে: আলফা, বিটা এবং গামা। জি প্রোটিনের সক্রিয়করণের সাথে জি প্রোটিন থেকে জিডিপি বিচ্ছিন্নকরণ এবং আলফা সাবুনিটকে জিটিপি বাঁধাই জড়িত। জি _{আলফা-} জিটিপি কমপ্লেক্সে তারা বিটা এবং গামা সাবুনিট থেকে পৃথক হয়ে যায়, বিশেষত এফেক্টর প্রোটিনের সাথে যোগাযোগ করে, তাদের সক্রিয় করে।

সিএএমপি পথটি বিটা-অ্যাড্রেনেরজিক রিসেপ্টর দ্বারা সক্রিয় করা যেতে পারে। সিএএমপি অ্যাডেনাইলিল সাইক্লাজ দ্বারা উত্পাদিত হয়। ফসফোইনোসিটল পথটি মাস্কারিনিক এসিটাইলকোলিন রিসেপ্টর দ্বারা সক্রিয় করা হয়। তারা ফসফোলিপেস সি সক্রিয় করে আরাচিডোনিক অ্যাসিড পথটি হিস্টামিন রিসেপ্টর দ্বারা সক্রিয় করা হয়। ফসফোলিপাস এ 2 সক্রিয় করে।

ক্যাম্পের পথ

রিসেপটর থেকে লিগ্যান্ড বন্ধনের, উদ্দীপনা প্রোটিন জি (জি _গুলি), জিডিপি আবদ্ধ, GTP জন্য জিডিপি বিনিময়, এবং জি আলফা সাবইউনিটের পৃথকীকরণ ঘটায় _গুলি বিটা ও গামা subunits থেকে। জি _আলফা -জিটিপি কমপ্লেক্স অ্যাডেনাইল সাইক্লাসের একটি ডোমেনের সাথে জড়িত, এনজাইম সক্রিয় করে, এবং এটিপি থেকে সিএএমপি উত্পাদন করে।

সিএএমপি সিএএমপি-নির্ভর প্রোটিন কিনাসের নিয়ন্ত্রক সাবুনিটের সাথে আবদ্ধ। অনুঘটক সাবুনিটগুলি প্রকাশ করে, যা সেলুলার প্রতিক্রিয়াগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করে এমন ফসফোরিয়েট প্রোটিনগুলি। এই পথটি দুটি ধরণের এনজাইম, ফসফডিস্টেসেস এবং প্রোটিন ফসফেটেস দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়।

ফসফোইনোসিতল পথ

রিসেপ্টরের সাথে লিগ্যান্ডের বাঁধাই জি প্রোটিন (জি _কিউ) সক্রিয় করে, যা ফসফোলিপেস সি (পিএলসি) সক্রিয় করে। এই এনজাইমটি ফসফ্যাটিডিল ইনোসিটল 1,4,5-বিসোফসফেট (পিআইপি ₂) কে দুটি দ্বিতীয় বার্তাবাহক, ইনোসিটল 1,4,5-ট্রাইফসফেট (আইপি ₃) এবং ডায়াসাইলগ্লিসারোল (ডিএজি) ভেঙে দেয়।

আইপি ₃ সাইটোপ্লাজমে বিভক্ত হয় এবং এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামে রিসেপ্টরগুলিতে আবদ্ধ থাকে, যার ফলে সিএ ^{+2 এর ভিতরে} থেকে মুক্তি হয় । ডিএজি ঝিল্লিতে থেকে যায় এবং প্রোটিন কিনাস সি (পিকেসি) সক্রিয় করে। পিকেসির কিছু আইসফর্মগুলিতে Ca ⁺² প্রয়োজন ।

আরাকিডোনিক অ্যাসিডের পথ way

রিসেপ্টরের সাথে লিগ্যান্ডের বাঁধাইয়ের ফলে জি প্রোটিনের বিটা এবং গামা সাবুনিটস ফসফোলিপাস এ ₂ (পিএলএ ₂) সক্রিয় করে তোলে । এই এনজাইম হাইড্রোলাইজগুলি ফসফ্যাটিডিলিনোসিটল (পিআই) প্লাজমা ঝিল্লিতে, অ্যারাচিডোনিক অ্যাসিড নিঃসরণ করে, যা 5 ও 12-লিপক্সিজেনেস এবং সাইক্লোঅক্সিজেনেসের মতো বিভিন্ন পথে বিপাকযুক্ত হয়।

রিসেপ্টর টাইরোসিন কিনেসের বৈশিষ্ট্য

রিসেপটর টাইরোসিন কিনেস (আরটিকে) এক্সট্রা সেলুলার নিয়ন্ত্রক ডোমেন এবং অন্তঃকোষী অনুঘটক ডোমেন রয়েছে। জি প্রোটিন-কাপল রিসেপ্টারের বিপরীতে, রিসেপ্টর টাইরোসিন কিনেসের পলিপেপটিড চেইন কেবল একবার প্লাজমা ঝিল্লি অতিক্রম করে।

লিগ্যান্ডের বাঁধাই, যা নিয়ন্ত্রক ডোমেনে হরমোন বা বৃদ্ধির কারণ, দুটি রিসেপ্টর সাবুনিটকে সংযুক্ত করে তোলে to এটি একটি টাইরোসিন অবশিষ্টাংশে রিসেপ্টরটির অটোফসফোরাইলেশন এবং প্রোটিন ফসফরিলেশন ক্যাসকেডগুলির সক্রিয়করণের অনুমতি দেয়।

রিসেপ্টর টাইরোসিন কিনেসের (আরটিকে) ফসফোরলেটেড টাইরোসিন অবশিষ্টাংশ অ্যাডাপ্টার প্রোটিনের সাথে যোগাযোগ করে, যা সংকেত ট্রান্সডাকশন পথের অংশগুলির সাথে সক্রিয় রিসেপ্টরকে সংযুক্ত করে। অ্যাডাপ্টার প্রোটিনগুলি মাল্টিপ্রোটিন সিগন্যালিং কমপ্লেক্স গঠনে পরিবেশন করে।

আরটিকে বিভিন্ন পেপটাইডের সাথে আবদ্ধ, যেমন: এপিডার্মাল বৃদ্ধি ফ্যাক্টর; ফাইব্রোব্লাস্ট বৃদ্ধির কারণসমূহ; মস্তিষ্কের বৃদ্ধির কারণসমূহ; স্নায়ু বৃদ্ধির ফ্যাক্টর; এবং ইনসুলিন

গ্রহণকারীদের সাধারণ বৈশিষ্ট্য

পৃষ্ঠের রিসেপ্টরগুলির সক্রিয়করণ প্রোটিন ফসফরিলেশনগুলিতে দুটি ধরণের প্রোটিন কাইনাসগুলি সক্রিয় করে পরিবর্তনের জন্ম দেয়: টাইরোসাইন কাইনাস এবং সেরিন এবং থ্রোনিন কিনেসেস।

সেরিন এবং থেরোনিন কিনেসগুলি হ'ল: ক্যাম্প-নির্ভর প্রোটিন কাইনাস; সিজিএমপি নির্ভর প্রোটিন কিনাস; প্রোটিন কিনাস সি; এবং Ca ⁺² / Calmodulin- নির্ভর প্রোটিন । এই প্রোটিন কাইনাসগুলিতে সিএএমপি-নির্ভর কাইনাস বাদে অনুঘটক এবং নিয়ন্ত্রক ডোমেন একই পলিপপটিড চেইনে পাওয়া যায়।

দ্বিতীয় বার্তাবাহক এই সেরিন এবং থ্রোনিন কিনেসের সাথে আবদ্ধ হয়, এগুলি সক্রিয় করে।

আয়ন চ্যানেলগুলি রিসেপ্টরগুলির বৈশিষ্ট্য

আয়ন চ্যানেল রিসেপ্টরগুলির নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্য রয়েছে: ক) তারা আয়নগুলি পরিচালনা করে; খ) নির্দিষ্ট আয়নগুলি চিহ্নিত করুন এবং নির্বাচন করুন; গ) রাসায়নিক, বৈদ্যুতিক বা যান্ত্রিক সংকেতের প্রতিক্রিয়া হিসাবে খোলা এবং বন্ধ close

অয়ন চ্যানেল রিসেপ্টরগুলি মনোমর হতে পারে, বা তারা হিটোলিওগমার বা হোমোলিগোমার হতে পারে, পলিপপটিড চেইনের অঞ্চলগুলি প্লাজমা ঝিল্লি অতিক্রম করে। আয়ন চ্যানেলের তিনটি পরিবার রয়েছে: ক) লিগান্ড গেট চ্যানেল; খ) ফাঁক জংশন চ্যানেল; এবং গ) না ⁺ নির্ভরশীল ভোল্টেজ চ্যানেল ।

আয়ন চ্যানেল রিসেপ্টরগুলির কয়েকটি উদাহরণ হ'ল কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের নিউরোমাসকুলার জংশন এসিটাইলকোলিন রিসেপ্টর এবং আয়নোট্রপিক গ্লুটামেট রিসেপ্টর, এনএমডিএ এবং নন-এনএমডিএ।

বহির্মুখী কণিকা মাধ্যমে যোগাযোগ

এক্সট্রা সেলুলার ভেসিক্যালস (ইভি) হ'ল ইকটোসোম এবং এক্সোসোমগুলির সংমিশ্রণ যা কোষ এবং কোষের মধ্যে জৈবিক তথ্য (আরএনএ, এনজাইম, প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি ইত্যাদি) সঞ্চার করার জন্য দায়ী। উভয় ভাসিকের উত্স আলাদা।

ইকটোসোমগুলি হ'ল প্লাজমা ঝিল্লি থেকে অঙ্কুরিত হওয়ার ফলে উত্পাদিত ভিজিকাল যা তার পৃথকীকরণ এবং বহির্মুখী স্থানে ছেড়ে দেয়।

প্রথমে, ঝিল্লি প্রোটিনের বিচ্ছিন্ন ডোমেনগুলিতে ক্লাস্টারিং ঘটে। তারপরে প্রোটিন লিপিড নোঙ্গরগুলি লিউম্যানে সাইটোসোলিক প্রোটিন এবং আরএনএ জমা করে, যার ফলে কুঁড়ি বাড়ছে।

এক্সোসোমগুলি ভ্যাসিকাল যা মুলটিভিকুলার বডিগুলি (এমভিবি) থেকে গঠন করে এবং এক্সোসাইটোসিস দ্বারা বহির্মুখী স্থানে প্রকাশ হয়। এমভিবি হ'ল দেরী এন্ডোসোমস, যেখানে ইন্ট্রালুমিনাল ভেসিকেলস (আইএলভি) রয়েছে। এমভিবিগুলি লিজোসোমগুলিকে সংশ্লেষ করতে পারে এবং অবনতিমূলক পথ অব্যাহত রাখতে পারে বা এক্সোসাইটোসিসের মাধ্যমে আইএলভিএসকে এক্সোসোম হিসাবে প্রকাশ করতে পারে।

ইভিগুলি লক্ষ্য কক্ষের সাথে বিভিন্ন উপায়ে ইন্টারঅ্যাক্ট করে: 1) ইভি মেমব্রেনটি অদৃশ্য হওয়া এবং এর মধ্যে সক্রিয় উপাদানগুলি প্রকাশ করা; 2) ইভিগুলি লক্ষ্য কোষের পৃষ্ঠের সাথে যোগাযোগ স্থাপন করে, যা তারা ফিউজ করে, সাইটোসলে তাদের সামগ্রী প্রকাশ করে; এবং 3) ইভিগুলি পুরোপুরি ম্যাক্রোপিনোসাইটোসিস এবং ফাগোসাইটোসিস দ্বারা ক্যাপচার করা হয়।

গুরুত্ব

আন্তঃকোষীয় যোগাযোগের বিভিন্ন ধরণের ক্রিয়াগুলি এর গুরুত্ব নির্দেশ করে। কিছু উদাহরণ বিভিন্ন ধরণের সেলুলার যোগাযোগের গুরুত্ব চিত্রিত করে।

- কোরাম সেন্সিংয়ের গুরুত্ব। কিউএস বিভিন্ন প্রসেসকে নিয়ন্ত্রণ করে যেমন একটি প্রজাতির মধ্যে ভাইরুলেন্স, বা বিভিন্ন প্রজাতি বা জেনারার অণুজীবগুলি। উদাহরণস্বরূপ, স্টাফিলোকক্কাস অরিয়াসের একটি প্রবাহটি হোস্টকে সংক্রামিত করতে কোরিয়াম সংবেদনে একটি সংকেত অণু ব্যবহার করে এবং এস আরিউসের অন্যান্য স্ট্রেনকে এটি করতে বাধা দেয়।

- রাসায়নিক যোগাযোগের গুরুত্ব। বহুকোষী জীবের বেঁচে থাকার এবং প্রজনন সাফল্যের জন্য রাসায়নিক চিহ্নিতকরণ প্রয়োজনীয়।

উদাহরণস্বরূপ, প্রোগ্রামযুক্ত কোষের মৃত্যু, যা বহুবিধ বিকাশ নিয়ন্ত্রণ করে, পুরো কাঠামো সরিয়ে দেয় এবং নির্দিষ্ট টিস্যুগুলির বিকাশের অনুমতি দেয়। এগুলি সব ট্রফিক কারণ দ্বারা মধ্যস্থতা হয়।

- ইভিএস এর গুরুত্ব। এগুলি ডায়াবেটিস, প্রদাহ এবং নিউরোডিজেনারেটিভ এবং কার্ডিওভাসকুলার রোগে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। সাধারণ কোষ এবং ক্যান্সারের কোষগুলির ইভিগুলি খুব বেশি পার্থক্য করে। ইভিগুলি এমন উপাদানগুলি বহন করতে পারে যা লক্ষ্য কোষগুলিতে ক্যান্সার ফেনোটাইপকে প্রচার করে বা দমন করে।

তথ্যসূত্র

1. অ্যালবার্টস, বি।, জনসন, এ। লুইস, জে, এট আল। 2007. কোষের আণবিক জীববিজ্ঞান। গারল্যান্ড সায়েন্স, নিউ ইয়র্ক।
2. বাসলার, বিএল 2002. ছোট কথা: ব্যাকটিরিয়ায় সেল টু সেল যোগাযোগ। সেল, 109: 421-424।
3. কোকুচি, ই। এবং মেলডোলেসি, জে। 2015. ইকটোসোমস এবং এক্সোসোমস: এক্সট্রোসিয়ুলার ওয়েজিকালগুলির মধ্যে বিভ্রান্তি ছড়িয়ে দেওয়া। সেল জীববিজ্ঞানের প্রবণতা, xx: 1-9।
4. কান্ডেল, ই।, শোয়ার্টস, জেএইচ, এবং জেসেল, টি।, 2000. নিউরাল সায়েন্সের প্রিন্সিপাল। ম্যাকগ্রা-হিল মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র
5. লডিশ, এইচ।, বার্ক, এ। জিপুরস্কি, এসএল, মাতসুদারিয়া, পি। বাল্টিমোর, ডি, ডার্নেল, জে 2003. সেলুলার এবং আণবিক জীববিজ্ঞান। সম্পাদকীয় মেডিকা পানামেরিকানা, বুয়েনস আইরেস, বোগোতা, কারাকাস, মাদ্রিদ, মেক্সিকো, সাও পাওলো।
6. পাপ্পাস, কেএম, ওয়েইনার্ট, সিএল, উইনানস, এসসি ২০০৪। প্রোটোব্যাক্টেরিয়ায় রাসায়নিক যোগাযোগ: আন্তঃকোষীয় সংকেতের জন্য প্রয়োজনীয় সংকেত সংশ্লেষ এবং রিসেপ্টরের জৈব রাসায়নিক এবং স্ট্রাকচারাল স্টাডিজ। আণবিক মাইক্রোবায়োলজি, 53: 755–769।
7. পার্বাল, বি 2003. যোগাযোগের মূল চাবিকাঠি। সেল যোগাযোগ এবং সংকেত। সম্পাদকীয়, ২-৩।