- অসমমিত কার্বন
- নামাবলী
- সিকোয়েন্স বিধি বা অগ্রাধিকার
- নিখুঁত কনফিগারেশন উদাহরণ
- Enantiomers এর বৈশিষ্ট্য
- প্রোপার্টি
- উদাহরণ
- একটি অধুনা-নিষিদ্ধ বেদনানিবারক ঔষধ
- সালবুটামল এবং লিমোনিন
- তথ্যসূত্র
Enantiomers ঐ জোড়া (অজৈব) জৈব দুই আয়না ইমেজ নিয়ে গঠিত যৌগের অন্যান্য উপর superimposable এক নয়। বিপরীত ঘটে যখন - উদাহরণস্বরূপ, একটি বল, গল্ফ ক্লাব, বা কাঁটাচামচ ক্ষেত্রে - তারা বলা হয় আচারাল বস্তু।
চিরিলিটি শব্দটি তৈরি করেছিলেন উইলিয়াম থমসন (লর্ড কেলভিন), যিনি সংজ্ঞা দিয়েছিলেন যে কোনও বস্তু যদি এটির আয়না ইমেজ দিয়ে অভিমান করা যায় না তবে এটি চিরাল। উদাহরণস্বরূপ, হাতগুলি চিয়ারাল উপাদান, যেহেতু বাম হাতের প্রতিবিম্ব, এটি ঘুরে দাঁড়ালেও, কখনই আসলটির সাথে মিলবে না।
এটি প্রদর্শনের একটি উপায় হ'ল ডান হাত বামদিকে রাখার দ্বারা সন্ধান করা যে একমাত্র আঙুলগুলি যে ওভারল্যাপ করে সেগুলি মাঝখানে। আসলে, চিরাল শব্দটি গ্রীক শব্দ চিয়ার থেকে এসেছে, যার অর্থ "হাত"।
উপরের চিত্রের কাঁটাচামড়ার ক্ষেত্রে যদি এর প্রতিবিম্বটি ঘুরিয়ে দেওয়া হয় তবে এটি মূলটির নিচে পুরোপুরি ফিট হয়ে যায় যা একটি আচারাল বস্তু হিসাবে অনুবাদ করে।
অসমমিত কার্বন
কোন জ্যামিতিক আকৃতির অবশ্যই একটি পরমাণুর সেটকে চিরাল বিবেচনা করতে হবে? উত্তরটি টেটারহেড্রাল; অর্থাৎ কোনও জৈব যৌগের জন্য কার্বন পরমাণুর চারপাশে একটি টেটারহেড্রাল ব্যবস্থা থাকতে হবে। যাইহোক, যদিও এটি বেশিরভাগ যৌগগুলিতে প্রযোজ্য, এটি সর্বদা ক্ষেত্রে হয় না।
এই কাল্পনিক যৌগিক সিডব্লু 4 টি চিরাল হওয়ার জন্য, সমস্ত বিকল্প পৃথক হতে হবে। এটি যদি এভাবে না হয় তবে টেট্রহেড্রনের প্রতিচ্ছবি কিছু ঘোরাঘুরির পরে ওভারল্যাপ হতে পারে।
সুতরাং, যৌগিক সি (এবিসিডি) চিরাল হয়। এটি যখন ঘটে তখন চারটি পৃথক পদার্থের সাথে যুক্ত কার্বন পরমাণু একটি অসমমিত কার্বন (বা স্টেরিওজেনিক কার্বন) হিসাবে পরিচিত। এই কার্বনটি যখন আয়নায় "তাকানো" হয়, তখন এর প্রতিবিম্ব এবং এটি এন্যান্টিওম্রিকিক জুটি তৈরি করে।
উপরের চিত্রে চিত্রিত করা হয় তিনটি এনভেন্টিমে্রিক জোড় যৌগিক সি (এবিসিডি)। শুধুমাত্র প্রথম জুটির কথা বিবেচনা করে, এর প্রতিবিম্বটি অতিমানবহুল নয়, কারণ কেবলমাত্র A এবং D অক্ষরগুলি উল্টানোর সময় সি এবং বি নয় not
এন্যান্টিওমারের অন্যান্য জোড়া কীভাবে একে অপরের সাথে সম্পর্কিত? যৌগ এবং প্রথম এন্যানটিওমেরিক জুটির চিত্রটি অন্য জোড়গুলির ডায়াস্ট্রোমার।
অন্য কথায়, ডায়াস্টেরাররা একই যৌগের স্টেরিওসোমার, তবে তাদের নিজস্ব প্রতিবিম্বের পণ্য না হয়ে; অর্থাৎ এগুলি আপনার আয়না চিত্র নয় image
এই ধারণাকে একীভূত করার একটি ব্যবহারিক উপায় হ'ল মডেলগুলি ব্যবহারের মাধ্যমে, কিছুগুলি এনিমে বা গোষ্ঠীর প্রতিনিধিত্ব করার জন্য কিছু এনিমে বল, কিছু টুথপিকস এবং প্লাস্টিকিনের কিছু জনসাধারণের সাথে একত্রিত হওয়ার মতো সহজ।
নামাবলী
দুটি অক্ষরের স্থান পরিবর্তন করা আরেকটি এন্যান্টিওমোর তৈরি করে, তবে তিনটি বর্ণ সরিয়ে নেওয়া হলে অপারেশনটি পৃথক স্থানিক প্রবণতা সহ মূল যৌগের দিকে ফিরে আসে।
এইভাবে, দুটি অক্ষর পরিবর্তন করা দুটি নতুন এন্যান্টিওমারকে এবং একই সাথে প্রাথমিক যুগলের দু'জন নতুন ডায়াস্টেরোমারকে জন্ম দেয়।
যাইহোক, আপনি কীভাবে এই এন্যান্টিওমারদের একে অপর থেকে আলাদা করতে পারেন? এটি যখন নিখুঁত আরএস কনফিগারেশন তৈরি হয়।
যে গবেষকরা এটি প্রয়োগ করেছিলেন তারা হলেন কাহন, স্যার ক্রিস্টোফার ইনগোল্ড এবং ভ্লাদিমির প্রেলোগ। এই কারণে এটি কাহন-ইনগোল্ড-প্রিলগ নোটেশন সিস্টেম (আরএস) নামে পরিচিত।
সিকোয়েন্স বিধি বা অগ্রাধিকার
এই নিখুঁত সেটিংটি কীভাবে প্রয়োগ করবেন? প্রথমত, "পরম কনফিগারেশন" শব্দটি অসম্পূর্ণ কার্বনে পদার্থগুলির সঠিক স্থানিক বিন্যাসকে বোঝায়। সুতরাং, প্রতিটি স্থানিক বিন্যাস নিজস্ব আর বা এস কনফিগারেশন আছে।
শীর্ষ চিত্রটি এক জোড়া এন্যান্টিওমারগুলির জন্য দুটি পরম কনফিগারেশন চিত্রিত করে। দুটির একটিকে আর বা এস হিসাবে মনোনীত করতে, ক্রম বা অগ্রাধিকার নিয়ম অনুসরণ করা আবশ্যক:
1- সর্বাধিক পারমাণবিক সংখ্যার বিকল্পটি সর্বোচ্চ অগ্রাধিকার সহকারে হয়।
2- অণুটি কেন্দ্রিক হয় যাতে সর্বনিম্ন অগ্রাধিকারের পরমাণু বা গ্রুপের পিছনে গ্রুপ পয়েন্ট থাকে।
3- লিঙ্কগুলির তীরগুলি অঙ্কিত হয় এবং একটি বৃত্ত অগ্রাধিকারের একটি অবতরণ দিকে আঁকা হয়। যদি এই দিকটি একই ঘড়ির কাঁটার দিকে থাকে তবে সেটিংসটি আর হয়; যদি এটি ঘড়ির কাঁটার বিপরীতে থাকে তবে সেটিংটি এস।
চিত্রের ক্ষেত্রে, 1 নম্বরযুক্ত চিহ্নিত লাল গোলকটি সর্বোচ্চ অগ্রাধিকারের সাথে বিকল্পটির সাথে মিলে যায়।
সাদা গোলক, 4 নম্বরের এক, প্রায় সবসময় হাইড্রোজেন পরমাণুর সাথে মিলে যায়। অন্য কথায়, হাইড্রোজেন সর্বনিম্ন অগ্রাধিকারের বিকল্প এবং সর্বশেষে গণনা করা হয়।
নিখুঁত কনফিগারেশন উদাহরণ
উপরের চিত্রের মিশ্রণে (অ্যামিনো অ্যাসিড এল-সেরিন) অসমমিত কার্বনে নিম্নলিখিত বিকল্প রয়েছে: সিএইচ 2 ওএইচ, এইচ, সিওএইচ এবং এনএইচ 2 ।
এই যৌগের জন্য পূর্ববর্তী নিয়ম প্রয়োগ করে, সর্বোচ্চ অগ্রাধিকারের বিকল্পটি হ'ল এনএইচ 2, তারপরে সিওওএইচ এবং অবশেষে সিএইচ 2 ওএইচ হয়। চতুর্থ বিকল্পটি এইচ হিসাবে বোঝা যায়
সিওওএইচ গ্রুপের সিএইচ 2 ওএইচ এর চেয়ে বেশি অগ্রাধিকার রয়েছে কারণ কার্বনটি অক্সিজেন পরমাণুর (ও, ও, ও) দিয়ে তিনটি বন্ধন গঠন করে, অন্যদিকে ওএইচ (এইচ, এইচ, ও) দিয়ে কেবল একটির গঠন হয়।
Enantiomers এর বৈশিষ্ট্য
Enantiomers প্রতিসাম্য উপাদান অভাব। এই উপাদানগুলি প্লেন বা প্রতিসাম্যের কেন্দ্র হতে পারে।
এগুলি যখন আণবিক কাঠামোতে উপস্থিত থাকে তখন খুব সম্ভবত এই যৌগটি আঁচিরাল হয় এবং তাই এন্যানটিওমার গঠন করতে পারে না।
প্রোপার্টি
একজোড়া এন্যানটিওমার একই শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলি যেমন ফুটন্ত পয়েন্ট, গলনাঙ্ক বা বাষ্পের চাপকে প্রদর্শন করে।
যাইহোক, একটি সম্পত্তি যা তাদের মধ্যে পৃথক করে তা হ'ল পোলারাইজড আলোকে ঘোরানোর ক্ষমতা বা যা একই: প্রতিটি এন্যানটিওমারের নিজস্ব অপটিক্যাল ক্রিয়াকলাপ রয়েছে।
পোলারাইজড আলোর ঘড়ির কাঁটার দিকে ঘোরানো এন্যানটিওমারগুলি (+) কনফিগারেশন অর্জন করে, অন্যদিকে যারা ঘুরিয়ে দেয় তারা (-) কনফিগারেশন অর্জন করে acquire
এই আবর্তনগুলি অসম্পূর্ণ কার্বনে পদার্থগুলির স্থানিক ব্যবস্থা থেকে স্বতন্ত্র। ফলস্বরূপ, আর বা এস কনফিগারেশনের একটি যৌগ (+) এবং (-) হতে পারে।
তদ্ব্যতীত, যদি উভয় (+) এবং (-) এন্যান্টিওমারগুলির ঘনত্ব সমান হয় তবে মেরুকৃত আলো তার পথ থেকে বিচ্যুত হয় না এবং মিশ্রণটি অপটিকভাবে নিষ্ক্রিয় থাকে। যখন এটি ঘটে, মিশ্রণটিকে একটি বর্ণগত মিশ্রণ বলা হয়।
পরিবর্তে, স্থানীয় ব্যবস্থা স্টেরিওস্পেকিফিক সাবস্ট্রেটের বিরুদ্ধে এই যৌগগুলির প্রতিক্রিয়া পরিচালনা করে। এই স্টেরিওসিপিক্যালিটির একটি উদাহরণ এনজাইমগুলির ক্ষেত্রে দেখা দেয়, যা কেবল একটি নির্দিষ্ট এন্যান্টিওমায়ারের উপরই কাজ করতে পারে তবে এর মিরর ইমেজে নয়।
উদাহরণ
অনেকগুলি সম্ভাব্য এন্যানটিওমারগুলির মধ্যে, নিম্নলিখিত তিনটি যৌগ উদাহরণ দেওয়া হয়েছে:
একটি অধুনা-নিষিদ্ধ বেদনানিবারক ঔষধ
দুইটি অণুগুলির মধ্যে কোনটির এস কনফিগারেশন রয়েছে? বাম এক। অগ্রাধিকারের ক্রমটি নিম্নরূপ: প্রথম নাইট্রোজেন পরমাণু, দ্বিতীয় কার্বনিল গ্রুপ (সি = ও) এবং তৃতীয়টি মিথিলিন গ্রুপ (–CH 2 -)।
গোষ্ঠীগুলির মধ্য দিয়ে যাওয়ার সময়, ঘড়ির কাঁটার দিকটি (আর) ব্যবহার করুন; যাইহোক, যেহেতু হাইড্রোজেন বিমান থেকে পয়েন্ট করে, পিছনের কোণ থেকে প্রদর্শিত কনফিগারেশনটি আসলে এস এর সাথে মিলিত হয়, যখন ডানদিকে অণুর ক্ষেত্রে হাইড্রোজেন (সর্বনিম্ন অগ্রাধিকারযুক্ত এক) একবার ফিরে আসে বিমানের
সালবুটামল এবং লিমোনিন
দুটি এনব্লিকের মধ্যে কোনটি আর এন্যানটিওমার: শীর্ষ বা নীচে? উভয় অণুতে অসমमित কার্বন ওএইচ গ্রুপের সাথে যুক্ত থাকে।
নীচে অণুগুলির জন্য অগ্রাধিকারের ক্রম স্থাপন করা যা এইভাবে দেয়: প্রথম ওএইচ, দ্বিতীয় সুগন্ধযুক্ত রিং এবং তৃতীয় গ্রুপ সিএইচ 2 –NH - সি (সিএইচ 3) 3 ।
গোষ্ঠীগুলির মধ্য দিয়ে যাওয়া, একটি বৃত্ত একটি ঘড়ির কাঁটার দিকে আঁকানো হয়; সুতরাং এটি আর এন্যান্টিওমায়ার। সুতরাং নীচের অণুটি হ'ল আর এন্যান্টিওমায়ার এবং শীর্ষটি এস S.
যৌগের ক্ষেত্রে (আর) - (+) - লিমোনিন এবং (এস) - (-) - লিমোনিন, পার্থক্যগুলি তাদের উত্স এবং গন্ধে রয়েছে। আর এন্যান্টিওমোর কমলা গন্ধযুক্ত দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, এস এস এন্যান্টিওমারের একটি লেবুর গন্ধ থাকে।
তথ্যসূত্র
- টিডব্লু গ্রাহাম সলমনস, ক্রেইট বি ফ্রাই জৈব রসায়ন। (দশম সংস্করণ, পি 188-301) উইলে প্লাস।
- ফ্রান্সিস এ কেরি। জৈব রসায়ন। স্টেরিওকেমিস্ট্রি ইন। (ষষ্ঠ সংস্করণ, পৃষ্ঠা 288-301)। ম্যাক গ্রু হিল
- Zeevveez। (আগস্ট 1, 2010) কাঁটা আয়না প্রতিবিম্ব।: এপ্রিল 17, 2018-এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে: ফ্লিকার.কম থেকে
- জিপি মোস। স্টেরিওমিস্ট্রি এর প্রাথমিক পরিভাষা (আইইউপিএসি সুপারিশসমূহ 1996) খাঁটি এবং প্রয়োগ রসায়ন, খণ্ড 68, 12 সংখ্যা, পৃষ্ঠা 2193-22222, আইএসএসএন (অনলাইন) 1365-3075, আইএসএসএন (মুদ্রণ) 0033-4545, ডিওআইআরও:
- সপ্তাহ আর্কাইভের রেণু। (1 সেপ্টেম্বর, 2014) একটি অধুনা-নিষিদ্ধ বেদনানিবারক ঔষধ। Acs.org থেকে 17 এপ্রিল, 2018 এ প্রাপ্ত.org
- জর্ডি পিকার্ট (জুলাই 29, 2011) একটি চিরাচালিত কেন্দ্রে আর এবং এস কনফিগারেশনগুলির অ্যাসাইনমেন্ট। । Commons.wikimedia.org থেকে 17 এপ্রিল, 2018 এ প্রাপ্ত