এরিথ্রোসা: বৈশিষ্ট্য, গঠন, ফাংশন - জীববিদ্যা - 2025

Erythrose, একটি monosaccharide হয় চার কার্বন অধিকারী, সঙ্গে গবেষণামূলক সূত্র সি ₄ এইচ ₈ হে ₄ । গ্লিসারালডিহাইড থেকে প্রাপ্ত দুটি ফোর-কার্বন সুগার (টেট্রোসিস) রয়েছে: এরিথ্রোজ এবং ট্রেস, উভয়ই পলিহাইড্রোক্সি-অ্যালডিহাইড (অ্যালডোজ)। এরিথ্রুলোজ হ'ল একমাত্র টেট্রোজ যা পলিহাইড্রোক্সি কেটোন (কেটোসিস)। এটি ডাইহাইড্রোক্সেসিটোন থেকে প্রাপ্ত।

তিনটি টিট্রোজ (এরিথ্রোজ, ট্রোজ, এরিথ্রোজ) এর মধ্যে সর্বাধিক প্রচলিত রয়েছে এরিথ্রোজ, যা পেন্টোজ ফসফেট পথ, ক্যালভিন চক্র বা প্রয়োজনীয় এবং সুগন্ধযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড জৈবসংশ্লিষ্ট পথগুলিতে বিপাকীয় পথগুলিতে পাওয়া যায়।

সূত্র: এড (এডগার 181)

গঠন

এরিথ্রোজ এর কার্বন পরমাণু এক (সি -1) হ'ল একটি অ্যালডিহাইড গ্রুপ (-CHO) এর কার্বনিল কার্বন। কার্বন পরমাণু 2 এবং 3 (সি -2 এবং সি -3) দুটি হাইড্রোক্সিমিথিলিন গ্রুপ (-CHOH), যা গৌণ অ্যালকোহল। কার্বন পরমাণু 4 (সি -4) একটি প্রাথমিক অ্যালকোহল (-CH ₂ OH)।

এল কনফিগারেশনের সাথে চিনির তুলনায় ডি কনফিগারেশনের সাথে সুগারগুলি প্রচুর পরিমাণে পাওয়া যায় E

এরিথ্রোজের ফিশার প্রক্ষেপণে, অ্যালডিহাইডের কার্বনিল গোষ্ঠী থেকে অ্যাসিমেট্রিক কার্বন দূরে ডি-গ্লিসারালডিহাইড কনফিগারেশন রয়েছে। সুতরাং, সি -3 এর হাইড্রোক্সেল গ্রুপ (-OH) ডানদিকে চিত্রিত করা হয়েছে।

এসিমেট্রিক কার্বন সি -২ এর আশেপাশের কনফিগারেশনে ডি-এরিথ্রোজ ডি-ট্রোজ থেকে পৃথক: ফিশারের প্লটে ড-এরিথ্রোজের হাইড্রোক্সেল গ্রুপ (-OH) ডানদিকে রয়েছে। বিপরীতে, ডি-ট্রেসায় এটি বাম দিকে রয়েছে।

ডি-এরিথ্রোজে হাইড্রোক্সিমিথিলিন গোষ্ঠী যুক্ত হওয়া একটি নতুন চিরাল কেন্দ্র তৈরি করে। ডি-কনফিগারেশনের দুটি পাঁচ-কার্বন শর্ক (পেন্টোজ) গঠিত হয়, নাম: ডি-রাইবোস এবং ডি-অ্যারাবিনোজ, যা সি -২ কনফিগারেশনে পৃথক।

বৈশিষ্ট্য

কোষগুলিতে, এরিথ্রোজ এরিথ্রোজ 4-ফসফেট আকারে এবং অন্যান্য ফসফরিলেটেড সুগার থেকে উত্পাদিত হয়। শর্করার ফসফরিলেশন তাদের হাইড্রোলাইসিস শক্তি সম্ভাবনা (বা গীবস শক্তি পরিবর্তনের, ΔG) বাড়াতে কাজ করে।

শর্করায় ফসফোরলেটেড রাসায়নিক ক্রিয়াকলাপগুলি হ'ল প্রাথমিক অ্যালকোহল (-CH ₂ OH)। এরিথ্রোজ 4-ফসফেটের কার্বনগুলি গ্লুকোজ থেকে আসে।

গ্লাইকোলাইসিসের সময় (বা শক্তির জন্য গ্লুকোজ অণুর ভাঙ্গন) সময় গ্লুকোজে সি -6 এর প্রাথমিক হাইড্রোক্সিল গ্রুপটি অ্যাডিনোসিন ট্রাইফোসফেট (এটিপি) থেকে ফসফেট গ্রুপ স্থানান্তর করে ফসফোরিয়েটেড হয়। এই প্রতিক্রিয়াটি এনজাইম হেক্সোকিনেস দ্বারা অনুঘটক হয়।

অন্যদিকে, সংক্ষিপ্ত শর্করাগুলির রাসায়নিক সংশ্লেষণ, যেমন ডি-এরিথ্রোজ, 4,6-0-ইথাইলিডিন-ও-গ্লুকোজ পিরিয়ডের জারণের মাধ্যমে ঘটে, যা এসিটাল রিংয়ের হাইড্রোলাইসিস অনুসরণ করে।

বিকল্পভাবে, যদিও এটি জলীয় দ্রবণে সঞ্চালন করা যায় না, তবে টেট্র্যাসেটেট ব্যবহার করা যেতে পারে, যা এ-ডায়ালগুলি কেটে দেয় এবং পর্যায়ক্রমিক আয়নগুলির চেয়ে আরও বেশি স্টেরিওস্পেকিফিক। ও-গ্লুকোজ এসিটিক অ্যাসিডের উপস্থিতিতে অক্সিডাইজড হয়, এটি 2,3-di-O-formyl-D-erythrose গঠন করে, যার হাইড্রোলাইসেস ডি-এরিথ্রোজ তৈরি করে।

এরিথ্রোজ বাদে মনোস্যাকারাইডগুলি তাদের সাইক্লিক আকারে থাকে যখন তারা স্ফটিকযুক্ত হয় বা সমাধান হয়।

ক্রিয়া

এরিথ্রোজ 4-ফসফেট নিম্নলিখিত বিপাকীয় পথগুলিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে: পেন্টোজ ফসফেট পথ, ক্যালভিন চক্র এবং প্রয়োজনীয় এবং সুগন্ধযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড জৈব সংশ্লেষের পথগুলি। এই প্রতিটি পথের মধ্যে এরিথ্রোজ 4-ফসফেটের ভূমিকা নীচে বর্ণিত হয়েছে।

পেন্টোজ ফসফেটের পথ

পেন্টোজ ফসফেট পথের উদ্দেশ্য হ'ল এনএডিপিএইচ উত্পাদন করা যা কোষের হ্রাস ক্ষমতা এবং রাইডোজ 5-ফসফেট, যা জারণী প্রতিক্রিয়ার মাধ্যমে নিউক্লিক অ্যাসিডের জৈব সংশ্লেষণের জন্য প্রয়োজনীয়। এই পথের শুরু বিপাক গ্লুকোজ 6-ফসফেট।

অতিরিক্ত রাইবোজ 5-ফসফেট গ্লাইকোলাইটিক ইন্টারমিডিয়েটে রূপান্তরিত হয়। এর জন্য দুটি বিপরীতমুখী পদক্ষেপ প্রয়োজনীয়: 1) আইসোমারাইজেশন এবং এপিমাইরাইজেশন প্রতিক্রিয়া; 2) কাটা প্রতিক্রিয়া এবং পেন্টোজ, জাইলুলোজ 5-ফসফেট এবং রাইবোস 5-ফসফেটকে ফ্রুক্টোজ 6-ফসফেট (এফ 6 পি) এবং গ্লিসারালডিহাইড 3-ফসফেট (জিএপি) রূপান্তর করে এমন সিসি বন্ধন গঠন।

দ্বিতীয় ধাপ transaldolases এবং transketolases দ্বারা বাহিত হয়। ট্রান্সালডোলজ সিডোহেপটুলোজ 7-ফসফেট থেকে জিএপিতে তিনটি কার্বন পরমাণু (সি ₃ ইউনিট) স্থানান্তরিত করে এরিথ্রোজ 4-ফসফেট (ই 4 পি) উত্পাদন করে।

ট্রান্সকেটোলেস দুটি কার্বন পরমাণু (সি ₂ ইউনিট) জাইলুলোজ 5-ফসফেট থেকে E4P এ স্থানান্তরিত করে এবং জিএপি এবং এফ 6 পি গঠন করে।

ক্যালভিন চক্র

আলোক সংশ্লেষণের সময়, আলো এটিপি এবং এনএডিপিএইচ এর জৈব সংশ্লেষণের জন্য প্রয়োজনীয় শক্তি সরবরাহ করে। কার্বন স্থিরকরণের প্রতিক্রিয়াগুলি কার্বন ডাই অক্সাইড (সিও ₂) হ্রাস করার জন্য এটিপি এবং এনএডিপিএইচ ব্যবহার করে এবং ক্যালভিন চক্রের মাধ্যমে ট্রাইজ ফসফেট গঠন করে। তারপরে, ক্যালভিন চক্রের মধ্যে গঠিত ট্রাইওসগুলি সুক্রোজ এবং স্টার্চে রূপান্তরিত হয়।

ক্যালভিন চক্রটি নিম্নলিখিত তিনটি পর্যায়ে বিভক্ত: 1) 3-ফসফোগ্লাইসারেটে সিও ₂ স্থিরকরণ; 2) 3-ফসফোগ্লিসারেটকে জিএপি-তে রূপান্তর; এবং 3) ট্রাইজ ফসফেট থেকে রাইবুলোজ 1,5-বিসফসফেটের পুনর্জন্ম।

ক্যালভিন চক্রের তৃতীয় পর্যায়ে, E4P গঠিত হয়। একটি ট্রান্সকেটোলেসে থায়ামাইন পাইরোফসফেট (টিপিপি) রয়েছে এবং এটি এমজি ⁺² প্রয়োজন, এফ 6 পি থেকে জিএপি-তে সি ₂ ইউনিট স্থানান্তরকরণকে অনুঘটক করে এবং জাইলুলোজ পেন্টোজ 5-ফসফেট (এক্সু 5 পি) এবং ই 4 পি টেট্রোজ গঠন করে।

একটি অ্যালডোলেজ মিশ্রিত করে, অলডল ঘনীভবন দ্বারা, এক্সু 5 পি এবং ই 4 পি হেপটোজ সেডোহেপটুলোজ 1,7-বিসোফ্যাসেট গঠন করে। তারপরে দুটি এনজাইমেটিক প্রতিক্রিয়া অনুসরণ করুন যা শেষ পর্যন্ত ট্রায়োসিস এবং পেন্টোজ তৈরি করে।

প্রয়োজনীয় এবং সুগন্ধযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিডের জৈব সংশ্লেষণের জন্য পথগুলি Path

এরিথ্রোজ 4-ফসফেট এবং ফসফোয়েনলপ্রাইভেট ট্রাইপটোফান, ফেনিল্যানালাইন এবং টাইরোসিনের জৈব সংশ্লেষের বিপাকীয় অগ্রদূত। উদ্ভিদ এবং ব্যাকটেরিয়াগুলিতে কোরিসমেট বায়োসিন্থেসিসটি প্রথমে হয় যা সুগন্ধযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিডের জৈব সংশ্লেষণের অন্তর্বর্তী।

কোরিসমেট বায়োসিন্থেসিস সাতটি প্রতিক্রিয়ার মাধ্যমে ঘটে, যা সমস্ত এনজাইম দ্বারা অনুঘটকিত হয়েছিল। উদাহরণস্বরূপ, পদক্ষেপ 6 এনজাইম 5-এনলপাইরুভিলশিকিমিট -3-ফসফেট দ্বারা অনুঘটকিত হয়, যা গ্লাইফোসেট দ্বারা প্রতিযোগিতামূলকভাবে বাধা পায় (^- সিওও-সিএইচ ₂ -এনএইচ-সিএইচ ₂ -পিও ₃ ^-2)। পরেরটি হল বায়ার-মন্টসেন্টোর বিতর্কিত ভেষজনাশক রাউন্ডআপের সক্রিয় উপাদান।

কোরিসমেট হ'ল এক বিপাকীয় পথের মাধ্যমে ট্রাইপ্টোফ্যান বায়োসিন্থেসিসের পূর্বসূরী যা ছয়টি এনজাইম-অনুঘটক পদক্ষেপ জড়িত। অন্য একটি পথের মাধ্যমে, কোরিসমেট টাইরোসিন এবং ফেনিল্যালাইনিনের জৈব সংশ্লেষটি পরিবেশন করে।

তথ্যসূত্র

1. বেলিট্জ, এইচডি, গ্রোশ, ডাব্লু। শিয়েবারল, পি। ২০০৯. খাদ্য রসায়ন, স্প্রিংগার, নিউ ইয়র্ক।
2. কলিন্স, পিএম 1995. মনস্যাকচারাইডস। প্রাকৃতিক পণ্যগুলিতে তাদের রসায়ন এবং তাদের ভূমিকা। জন উইলি অ্যান্ড সন্স Chichester,।
3. মাইসফেল্ড, আরএল, ম্যাকইভয়, এমএম 2017. বায়োকেমিস্ট্রি। ডাব্লুডাব্লু নরটন, নিউ ইয়র্ক।
4. নেলসন, ডিএল, কক্স, এমএম 2017. জৈব রসায়নের লেহনঙ্গার নীতি। নিউইয়র্ক।
5. ভোয়েট, ডি, ভোয়েট, জেজি, প্র্যাট, সিডাব্লু ২০০৮. বায়োকেমিস্ট্রি এর মৌলিক বিষয়: আণবিক স্তরে জীবন। উইলে, হোবোকেন