কার্বোনাইল গ্রুপ: বৈশিষ্ট্য, বৈশিষ্ট্য, নামকরণ, প্রতিক্রিয়া - রসায়ন - 2025

Carbonyl গ্রুপ একটি oxygenated জৈব কার্মিক গ্রুপ বায়বীয় কার্বন মনোক্সাইড অণুর বর্ণনার অনুরূপ হয়। এটি সি = হে হিসাবে উপস্থাপিত হয় এবং এটি জৈব হিসাবে বিবেচিত হলেও এটি অজৈব যৌগগুলিতেও পাওয়া যায়; যেমন কার্বনিক অ্যাসিড, এইচ ₂ সিও ₃, বা বাইন্ডার হিসাবে সিও সহ অর্গানমেটালিক যৌগগুলিতে।

তবে এটি কার্বন, জীবন, বায়োকেমিস্ট্রি এবং অন্যান্য সাদৃশ্যযুক্ত বৈজ্ঞানিক শাখার রসায়নে রয়েছে যেখানে এই গোষ্ঠীটির বিশাল গুরুত্ব রয়েছে। যদি এটি তার পক্ষে না হয় তবে অনেক অণু জলের সাথে যোগাযোগ করতে সক্ষম হয় না; প্রোটিন, চিনি, অ্যামিনো অ্যাসিড, চর্বি, নিউক্লিক অ্যাসিড এবং অন্যান্য জৈব অণুগুলির অস্তিত্ব থাকত না যদি এটি তার পক্ষে না থাকত।

কার্বোনাইল গ্রুপ। সূত্র: জে

উপরের চিত্রটি দেখায় যে এই গোষ্ঠীটি কোনও যৌগের সাধারণ কঙ্কালের মতো দেখতে। দ্রষ্টব্য যে এটি নীল রঙ দ্বারা হাইলাইট হয়েছে এবং আমরা যদি এ এবং বি (আর বা আর 'বিকল্পগুলি অপসারণ করতে পারি তবে) একটি কার্বন মনোক্সাইড অণু থাকবে। এই বিকল্পগুলির উপস্থিতি সংখ্যক জৈব অণু সংজ্ঞায়িত করে।

যদি এ এবং বি কার্বন ব্যতীত অন্য অণু যেমন ধাতু বা অ ধাতব উপাদানগুলি থাকে তবে কারও কাছে যথাক্রমে অর্গানমেটালিক বা অজৈব যৌগ থাকতে পারে। জৈব রসায়নের ক্ষেত্রে, এ এবং বি বিকল্পগুলি সর্বদা হয় হাইড্রোজেন পরমাণু, কার্বন চেইন, লাইন, শাখাগুলির সাথে বা ছাড়াই নয়, চক্রীয় বা সুগন্ধযুক্ত রিংগুলিতে থাকবে।

যারা প্রাকৃতিক বা স্বাস্থ্য বিজ্ঞান অধ্যয়ন করেন তাদের জন্য কার্বনিল গ্রুপটি কেন সাধারণভাবে এটি বোঝা শুরু করে; এটি সর্বত্র রয়েছে, এবং এটি ছাড়া আমাদের কোষগুলিতে যে আণবিক প্রক্রিয়া ঘটে তা ঘটে না।

যদি এর প্রাসঙ্গিকতার সংক্ষিপ্তসার করা যায়, তবে বলা হবে এটি একটি অণুতে পোলারিটি, অম্লতা এবং প্রতিক্রিয়া অবদান রাখে। যেখানে কার্বনিল গ্রুপ রয়েছে, এটি সম্ভবত তার চেয়ে বেশি যে অণুটি রূপান্তর করতে পারে। অতএব, এটি জারণ বা নিউক্লিওফিলিক আক্রমণগুলির মাধ্যমে জৈব সংশ্লেষ বিকাশের কৌশলগত সাইট।

কার্বনিল গ্রুপের বৈশিষ্ট্য এবং বৈশিষ্ট্য

কার্বনিল গ্রুপের কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য। সূত্র: আজালাইন গমবার্গ।

কার্বনিল গ্রুপের কাঠামোগত এবং বৈদ্যুতিন বৈশিষ্ট্যগুলি কী কী? উপরে এটি দেখা যাবে, এখন A এবং B এর পরিবর্তে R ¹ এবং R ² বর্ণগুলি ব্যবহার করে যে পদার্থ এবং অক্সিজেনের পরমাণুর মধ্যে 120 ° C একটি কোণ রয়েছে; অর্থাৎ, এই গোষ্ঠীর চারপাশের জ্যামিতি একটি ত্রিভুজযুক্ত বিমান।

এটি জ্যামিতি হওয়ার জন্য, কার্বন এবং অক্সিজেন পরমাণুগুলির অবশ্যই এসপি ² রাসায়নিক সংকরকরণ থাকতে হবে; সুতরাং, কার্বনের তিনটি এসপি ² অরবিটাল থাকবে আর ¹ এবং আর ^{2 এর} সাথে একক সমবায় বাঁধাগুলি তৈরি করতে এবং অক্সিজেনের সাথে দ্বিগুণ বন্ধনের খাঁটি পি কক্ষপথ থাকবে।

এটি ব্যাখ্যা করে যে কীভাবে সি = হে ডাবল বন্ড থাকতে পারে।

যদি চিত্রটি পর্যবেক্ষণ করা হয় তবে এটিও দেখা যাবে যে অক্সিজেনের কার্বনের চেয়ে elect-, বেশি বৈদ্যুতিনের ঘনত্ব থাকে। +। এটি কার্বনের চেয়ে অক্সিজেন অধিক বৈদ্যুতিন সংঘটিত হওয়ার কারণে এবং তাই এটি ইলেক্ট্রন ঘনত্বের "ছিনতাই" করে; এবং কেবল তাকেই নয়, আর ¹ এবং আর ² পদার্থগুলিও ।

ফলস্বরূপ, একটি স্থায়ী দ্বিপদী মুহূর্ত উত্পন্ন হয়, যা আণবিক কাঠামোর উপর নির্ভর করে বৃহত্তর বা কম মাত্রার হতে পারে। যেখানেই কার্বনিল গ্রুপ রয়েছে সেখানে দ্বিপোল মুহুর্ত থাকবে।

অনুরণন কাঠামো

এই জৈব গ্রুপের জন্য দুটি অনুরণন কাঠামো। সূত্র: এমফোমিচ

অক্সিজেনের বৈদ্যুতিন কার্যকারিতার আরেকটি পরিণতি হ'ল কার্বনিল গ্রুপে অনুরণন কাঠামো রয়েছে যা একটি সংকরকে সংজ্ঞায়িত করে (উপরের চিত্রের দুটি কাঠামোর সংমিশ্রণ)। নোট করুন যে ইলেক্ট্রনগুলির জোড় অক্সিজেনের পি কক্ষপথের দিকে স্থানান্তর করতে পারে, যা কার্বন পরমাণুকে একটি ইতিবাচক আংশিক চার্জ দিয়ে ছেড়ে দেয়; একটি carbocation।

উভয় কাঠামো অবিচ্ছিন্নভাবে সফল হয়, তাই কার্বন ইলেক্ট্রনের একটি ধ্রুব ঘাটতি বজায় রাখে; এটি হ'ল এটির খুব কাছাকাছি থাকা কেশনগুলির জন্য, তারা বৈদ্যুতিন প্রতিরোধের অভিজ্ঞতা লাভ করবে। তবে, যদি এটি কোনও অ্যানিয়ন, বা একটি প্রজাতি যা ইলেকট্রন অনুদান দিতে সক্ষম হয় তবে আপনি এই কার্বনের প্রতি দৃ strong় আকর্ষণ অনুভব করবেন।

তারপরে নিউক্লিওফিলিক আক্রমণ হিসাবে যা জানা যায় তা ঘটে যায়, যা ভবিষ্যতের বিভাগে ব্যাখ্যা করা হবে।

নামাবলী

যখন কোনও যৌগে সি = হে গ্রুপ রয়েছে, তখন এটি কার্বনিয়েল বলে। সুতরাং, কার্বনিল যৌগের প্রকৃতির উপর নির্ভর করে এর নিজস্ব নামকরণের নিয়ম রয়েছে।

যদিও এটি যাই হোক না কেন, তারা সকলেই একটি সাধারণ নিয়ম শেয়ার করে: সি = হে কার্বন পরমাণুর তালিকাভুক্ত করার সময় কার্বন শৃঙ্খলে অগ্রাধিকার নেয়।

এর অর্থ হ'ল যদি সেখানে শাখা, হ্যালোজেন পরমাণু, নাইট্রোজেন ফাংশনাল গ্রুপ, ডাবল বা ট্রিপল বন্ড থাকে তবে তাদের কোনওটিই সি = ও এর চেয়ে কম লোকেটার সংখ্যা বহন করতে পারবেন না; অতএব, দীর্ঘতম চেইনটি যতটা সম্ভব কার্বনিল গ্রুপের কাছাকাছি হিসাবে তালিকাবদ্ধ হতে শুরু করে।

অন্যদিকে, যদি শৃঙ্খলে বেশ কয়েকটি সি = হে থাকে এবং এর মধ্যে একটি উচ্চতর কার্যকরী গোষ্ঠীর অংশ হয়, তবে কার্বনিল গ্রুপ একটি বৃহত্তর লোকেটার বহন করবে এবং একটি অক্সো বিকল্প হিসাবে উল্লেখ করবে।

এবং এই শ্রেণিবিন্যাস কি? নিম্নলিখিতটি, সর্বোচ্চ থেকে নিম্নে:

-কার্বোঅক্সিলিক অ্যাসিড, আরসিওওএইচ

-ইস্টার, আরসিওআর '

-আমিড, আরসিএনএইচ ₂

-এলডিহাইড, আরসিওএইচ (বা আরসিএইচও)

-কিটোন, আরসিওআর

আণবিক অংশগুলির জন্য আর এবং আর এর পরিবর্তে, অবিরাম সংখ্যক কার্বনাইল যৌগিক উত্সগুলি উপরের পরিবারগুলি দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়: কার্বোঅক্সিলিক অ্যাসিড, এস্টার, অ্যামাইডস ইত্যাদি etc. প্রত্যেকে এর traditionalতিহ্যবাহী বা আইইউপিএসি নামকরণের সাথে যুক্ত।

রিঅ্যাকটিবিটি

নিউক্লিওফিলিক আক্রমণ

কার্বনিল গ্রুপে নিউক্লিওফিলিক আক্রমণ। সূত্র: বেনজাহ-বিএমএম 27

উপরের চিত্রটি দেখায় যে নিউক্লিওফিলিক আক্রমণটি কার্বনিল গ্রুপের দ্বারা ভুক্তভোগী। নিউক্লিওফিল, অনু ^- একটি অ্যানিয়ন বা উপলভ্য বৈদ্যুতিন জোড়া সহ একটি নিরপেক্ষ প্রজাতি হতে পারে; যেমন অ্যামোনিয়া, এনএইচ ₃, উদাহরণস্বরূপ। এটি কার্বনের জন্য একচেটিয়াভাবে দেখায় কারণ অনুরণন কাঠামো অনুসারে এটির ইতিবাচক আংশিক চার্জ রয়েছে।

ধনাত্মক চার্জ অনু ^{- কে} আকর্ষণ করে, যা একটি "দ্বিধাদ্বন্দ্বী" দ্বারা যোগাযোগ করতে চাইবে যেমন আর এবং আর এর বিকল্পগুলি থেকে কমপক্ষে স্টেরিক বাধা রয়েছে। কিভাবে ভারী তারা, বা নু আকারের উপর নির্ভর করে ^{- নিজেই}, হামলা বিভিন্ন কোণ ψ এ ঘটতে হবে; এটি খুব খোলা বা বন্ধ হতে পারে।

আক্রমণটি হয়ে যাওয়ার পরে, একটি মধ্যবর্তী যৌগ, নু-সিআরআর-ও ^{- গঠিত হবে}; অর্থাৎ নু ^- কার্বনিল গ্রুপে যুক্ত হওয়ার জন্য অক্সিজেনের সাথে এক জোড়া ইলেকট্রন ফেলে রাখা হয়েছে ।

এই নেতিবাচক চার্জ অক্সিজেন প্রতিক্রিয়া অন্যান্য পদক্ষেপে হস্তক্ষেপ করতে পারে; হাইড্রোক্সিল গ্রুপ, ওএইচ হিসাবে প্রচারিত বা জলের অণু হিসাবে প্রকাশিত।

জড়িত পদ্ধতিগুলি, পাশাপাশি এই আক্রমণ দ্বারা প্রাপ্ত প্রতিক্রিয়া পণ্যগুলি খুব বৈচিত্র্যময়।

ডেরিভেটিভস

নিউক্লিওফিলিক এজেন্ট নু ^- অনেক প্রজাতির হতে পারে। বিশেষত প্রত্যেকটির জন্য, কার্বনিল গ্রুপের সাথে প্রতিক্রিয়া জানালে, বিভিন্ন ডেরাইভেটিভ উত্স হয়।

উদাহরণস্বরূপ, যখন বলা হল নিউক্লিওফিলিক এজেন্ট একটি অ্যামাইন, এনএইচ ₂ আর, এমাইনস উত্থিত হয়, আর ₂ সি = এনআর; যদি এটি হাইড্রোক্সিলামাইন হয়, এনএইচ ₂ ওএইচ, অক্সিমগুলিতে জন্ম দেয়, আরআর'সি = NOH; যদি এটি সায়ানাইড অ্যানিয়ন হয়, সিএন ^-, সায়ানহাইড্রিনস, আরআর'সি (ওএইচ) সিএন উত্পাদিত হয়, এবং অন্যান্য প্রজাতির সাথেও।

কমানো

প্রথমে বলা হয়েছিল যে এই গোষ্ঠীটি অক্সিজেনযুক্ত এবং তাই মরিচা। এর অর্থ হ'ল, শর্তাবলীর ভিত্তিতে, হাইড্রোজেনের পরিবর্তে এটি অক্সিজেন পরমাণুর সাথে বন্ধন হ্রাস বা হারাতে পারে। উদাহরণ স্বরূপ:

সি = ও => সিএইচ ₂

এই রূপান্তরটি ইঙ্গিত দেয় যে কার্বনিল গ্রুপটি একটি মিথিলিন গ্রুপে হ্রাস পেয়েছিল; অক্সিজেনের ক্ষতির ফলে হাইড্রোজেনের একটি লাভ হয়েছিল। আরও উপযুক্ত রাসায়নিক পদার্থে: কার্বনিয়েল যৌগটি একটি অ্যালকেনে হ্রাস হয়।

যদি হাইড্রাজিনের উপস্থিতিতে এটি কেটোন, আরসিওআর 'হয়, এইচ ₂ এন-এনএইচ ₂, এবং একটি দৃ basic় মৌলিক মাধ্যমটি তার নিজ নিজ অ্যালকেনে হ্রাস করা যেতে পারে; এই প্রতিক্রিয়াটি ওল্ফ-কিশনার হ্রাস হিসাবে পরিচিত:

ওল্ফ-কিশনার হ্রাস। সূত্র: জে

অন্যদিকে প্রতিক্রিয়া মিশ্রণটি সংশ্লেষযুক্ত দস্তা এবং হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড সমন্বিত থাকলে, প্রতিক্রিয়াটি ক্লেমেনসেন হ্রাস হিসাবে পরিচিত:

ক্লেমেনসেন হ্রাস। সূত্র: উইকিমিডিয়া কমন্স।

অ্যাসিটাল এবং কেটালগুলির গঠন

Carbonyl গ্রুপ না শুধুমাত্র nucleophilic এজেন্ট যোগ করতে পারেন নু ^- কিন্তু আম্লিক অবস্থার এটি অনুরূপ মেকানিজম দ্বারা এলকোহল সঙ্গে বিক্রিয়া ঘটাতে পারে করেন।

যখন একটি অ্যালডিহাইড বা কেটোন আংশিকভাবে অ্যালকোহলের সাথে প্রতিক্রিয়া দেখায়, যথাক্রমে হেমিয়াসিটাল বা হেমিসিটাল উত্পাদিত হয়। প্রতিক্রিয়া সম্পূর্ণ হলে, পণ্যগুলি অ্যাসিটাল এবং কেটাল হয়। নিম্নলিখিত রাসায়নিক সমীকরণগুলি সংক্ষেপে সংক্ষিপ্ত আকারে এবং উপরে বর্ণিত আরও ভালভাবে স্পষ্ট করে:

আরসিএইচও + আর ³ ওএইচ জি আরসিএইচওএইচ (ওআর ³) (হেমিয়াসিটাল) + আর ⁴ ওএইচ জি আরসিএইচ (বা ³) (বা ⁴) (অ্যাসিটাল)

আরসিওআর ² + আর ³ ওএইচ জি আরসিআর ² (ওএইচ) (ওআর ³) (হেমসিটেল) + আর ⁴ ওএইচ জি আরসিওআর ² (বা ³) (বা ⁴) (কেটাল)

প্রথম প্রতিক্রিয়া হেমিয়াসিটালস এবং অ্যালডিহাইড থেকে অ্যাসিটাল গঠনের সাথে মিলে যায় এবং দ্বিতীয়টি কেটোন থেকে হেমসিটালস এবং কেটাল তৈরি করে to

এই সমীকরণগুলির গঠন ব্যাখ্যা করার জন্য এই সমীকরণগুলি যথেষ্ট সহজ নাও হতে পারে; যাইহোক, বিষয়টিতে প্রথম পদ্ধতির জন্য, এটি বোঝার জন্য যথেষ্ট যে আলকোহলগুলি যুক্ত করা হয় এবং তাদের পার্শ্বের চেইনগুলি আর (আর ³ এবং আর ⁴) কার্বোনিল কার্বনের সাথে সংযুক্ত হয়ে যায়। এজন্য OR ³ এবং OR ⁴ প্রাথমিক অণুতে ^{যুক্ত} করা হয়।

অ্যাসিটাল এবং কেটলের মধ্যে প্রধান পার্থক্য হ'ল কার্বনে আবদ্ধ হাইড্রোজেন পরমাণুর উপস্থিতি। মনে রাখবেন কেটোনটিতে এই হাইড্রোজেনের অভাব রয়েছে।

প্রকারভেদ

কার্বনিল গ্রুপের নামকরণ বিভাগে বর্ণিত হিসাবে খুব অনুরূপ, এর প্রকারগুলি এমন একটি ফাংশন যার বিকল্পগুলি এ এবং বি, বা আর এবং আর 'হয়। অতএব, কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা কেবলমাত্র অর্ডার বা বন্ধনের প্রকারের বাইরে কার্বনিল যৌগের একটি সিরিজ ভাগ করে দেয়।

উদাহরণস্বরূপ, এই গ্রুপ এবং কার্বন মনোক্সাইড, সিওওর মধ্যে সাদৃশ্যটির শুরুতে উল্লেখ করা হয়েছিল। যদি অণু হাইড্রোজেন পরমাণুবিহীন থাকে এবং যদি দুটি টার্মিনাল সি = ওও থাকে তবে এটি একটি কার্বন অক্সাইড, সি _এন ও _{2 হবে} । 3 এর সমান n এর জন্য আমাদের কাছে রয়েছে:

ও = সি = সি = সি = ও

যা দেখে মনে হয় সেখানে দুটি সিওও অণু যুক্ত হয়েছিল এবং একটি কার্বন দ্বারা পৃথক হয়েছিল।

কার্বোনিল যৌগগুলি কেবল সিও গ্যাস থেকে প্রাপ্ত নয়, কার্বনিক অ্যাসিড, এইচ ₂ সিও ₃ বা ওএইচ- (সি = ও) -ওএইচ থেকে পাওয়া যায়। এখানে দুটি ওএইচ আর এবং আর'কে উপস্থাপন করে এবং তাদের মধ্যে একটি বা তাদের হাইড্রোজেনের পরিবর্তে কার্বনিক অ্যাসিডের ডেরিভেটিভস প্রাপ্ত হয়।

আর তারপরে কার্বোক্সেলিক অ্যাসিডের ডেরিভেটিভস রয়েছে, আরসিওওএইচ, আর এর পরিচয় পরিবর্তন করে, বা অন্য একটি পরমাণু বা শৃঙ্খলা আর এর জন্য এইচকে প্রতিস্থাপন করে প্রাপ্ত করা হয়েছে (যা একটি ইস্টার, আরসিওওআরকে উত্থাপন করবে)।

এটি কীভাবে এলডিহাইড এবং কেটোনেস সনাক্ত করতে হয়

কাঠামোগত সূত্র থেকে কেটোন এবং অ্যালডিহাইডের পার্থক্য। সূত্র: গ্যাব্রিয়েল বলিভার।

উভয় অ্যালডিহাইড এবং কেটোনেস কার্বনিল গ্রুপের উপস্থিতি রয়েছে। এর রাসায়নিক এবং শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলির কারণে এটি। যাইহোক, তাদের আণবিক পরিবেশ উভয় যৌগেই এক নয়; পূর্ববর্তী সময়ে এটি একটি টার্মিনাল অবস্থানে, এবং পরে, চেইনের যে কোনও জায়গায় in

উদাহরণস্বরূপ, উপরের ছবিতে কার্বনিল গ্রুপটি একটি নীল বাক্সের ভিতরে রয়েছে। কেটোনেস, এই বাক্সের পাশেই অন্য কার্বন বা চেইন সেগমেন্ট (শীর্ষ) থাকতে হবে; অ্যালডিহাইডে থাকাকালীন কেবল একটি হাইড্রোজেন পরমাণু (নীচে) থাকতে পারে।

যদি সি = ও চেইনের এক প্রান্তে থাকে তবে এটি অ্যালডিহাইড হবে; এটি কেটোন থেকে পৃথক করার সবচেয়ে সহজ উপায় direct

আইডি

তবে অজানা যৌগটি যদি অ্যালডিহাইড বা কেটোন হয় তবে আপনি পরীক্ষামূলকভাবে কীভাবে জানবেন? বর্ণালী সম্পর্কিত (ইনফ্রারেড রেডিয়েশনের শোষণ, আইআর) বা গুণগত জৈব পরীক্ষার থেকে শুরু করে অসংখ্য পদ্ধতি রয়েছে।

গুণগত পরীক্ষাগুলি সম্পর্কিত, এগুলি প্রতিক্রিয়াগুলির উপর ভিত্তি করে যা ইতিবাচক হলে বিশ্লেষক শারীরিক প্রতিক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করবেন; রঙ পরিবর্তন, তাপ মুক্তি, বুদ্বুদ গঠন ইত্যাদি

উদাহরণস্বরূপ, নমুনায় কে ₂ সিআর ₂ ও ₇ এর অ্যাসিড দ্রবণ যুক্ত করার সময় অ্যালডিহাইড কার্বোঅক্সিলিক অ্যাসিডে রূপান্তরিত করবে, যার ফলে দ্রবণের রঙ কমলা থেকে সবুজ হয়ে যায় (ইতিবাচক পরীক্ষা)। এদিকে, কেটোনেস প্রতিক্রিয়া দেখায় না, এবং তাই বিশ্লেষক কোনও রঙ পরিবর্তন (নেতিবাচক পরীক্ষা) পর্যবেক্ষণ করেন না।

আরেকটি পরীক্ষায় টোলেন্স রিএজেন্ট ব্যবহার করে, ⁺, যাতে অ্যালডিহাইড Ag ⁺ কেশনগুলি ধাতব রূপাতে কমিয়ে দেয় । এবং ফলাফল: নমুনাটি যে টেস্ট টিউবটি রাখা হয়েছিল তার নীচে একটি রৌপ্য মিরর গঠন।

প্রধান উদাহরণ

অবশেষে, কার্বনিল যৌগের কয়েকটি উদাহরণের তালিকা দেওয়া হবে:

-সিএইচ ₃ সিওওএইচ, এসিটিক অ্যাসিড

-এইচসিওএইচ, ফর্মিক অ্যাসিড

-CH ₃ COCH ₃, প্রোপানোন

-CH ₃ COCH ₂ CH ₃, 2-butanone

-সি ₆ এইচ ₅ COCH ₃, এসিফোফোনোন

-সিএইচ ₃ সিএইচও, ইথানাল

-CH ₃ CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₂ CHO, পেন্টাল CH

-সি ₆ এইচ ₅ সিএইচও, বেনজালডিহাইড

-সিএইচ ₃ কনহ ₂, এসিটামাইড

-CH ₃ CH ₂ CH ₂ COOCH ₃, প্রোপাইল অ্যাসিটেট

এখন, যদি এই সংকলনের সহজলভ্য যৌগগুলির উদাহরণগুলি উদ্ধৃত করা হয় তবে তালিকাটি প্রায় অবিরাম হয়ে উঠবে।

তথ্যসূত্র

1. মরিসন, আরটি এবং বয়েড, আর, এন (1987)। জৈব রসায়ন। 5 ম সংস্করণ। সম্পাদকীয় অ্যাডিসন-ওয়েসলি আন্তঃআমেরিকানা।
2. কেরি এফ (২০০৮)। জৈব রসায়ন। (ষষ্ঠ সংস্করণ)। ম্যাক গ্রু হিল
3. গ্রাহাম সলমনস টিডব্লু, ক্রেগ বি ফ্রাইহল। (2011)। জৈব রসায়ন। অ্যামি। (দশম সংস্করণ।) উইলে প্লাস
4. রিড ড্যানিয়েল (2019)। কার্বনাইল গ্রুপ: সম্পত্তি এবং ওভারভিউ। অধ্যয়ন. থেকে উদ্ধার: অধ্যয়ন.কম
5. শার্লিন অগবতেসিরি। (জুন 05, 2019) কার্বনিল গ্রুপ রসায়ন LibreTexts। পুনরুদ্ধার: chem.libretexts.org থেকে
6. উইকি কিডস লিঃ (2018)। কার্বনিল যৌগিক। পুনরুদ্ধার করা হয়েছে: কেবল
7. Toppr। (SF)। কার্বনাইল গ্রুপের নামকরণ এবং কাঠামো। পুনরুদ্ধার: toppr.com থেকে
8. ক্লার্ক জে। (2015)। অ্যালডিহাইড এবং কেটোনগুলির জারণ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে: chemguide.co.uk থেকে