অ্যালকাইল হ্যালিডস: বৈশিষ্ট্য, উত্পাদন, উদাহরণ - রসায়ন - 2025

Alkyl হ্যালাইডের জৈব যৌগ যা একটি কার্বন পরমাণুর SP hybridized হয় ³ covalently একটি হ্যালোজেন (এফ, CL, বিআর, আমি) আবদ্ধ হয়। অন্য দৃষ্টিকোণ থেকে, এটি সহজলভ্য, ধরে নেওয়া যায় যে তারা হলোকানকস; এগুলি এমন অ্যালক্যানস যেখানে কিছু এইচ পরমাণু হ্যালোজেন পরমাণু দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়েছে।

এছাড়াও, যেমন এর নামটি ইঙ্গিত করে, হ্যালোজেন পরমাণুগুলি অবশ্যই এই ধরণের হ্যালিড বিবেচনা করার জন্য অ্যালকাইল গ্রুপগুলি আর, এর সাথে যুক্ত থাকতে হবে; যদিও, কাঠামোগতভাবে এগুলি প্রতিস্থাপিত বা ব্রাঞ্চযুক্ত হতে পারে এবং সুগন্ধযুক্ত রিংগুলি থাকতে পারে এবং এখনও একটি অ্যালকাইল হাইডাইড থাকে।

1-ক্লোরোবুটেন অণু, একটি অ্যালকাইল হ্যালাইডের উদাহরণ। সূত্র: গ্যাব্রিয়েল বলিভার।

উপরে 1-ক্লোরোবুটেন অণু রয়েছে যা সহজতম অ্যালকাইল হ্যালিডগুলির সাথে সামঞ্জস্য করে। এটি দেখা যায় যে এর সমস্ত কার্বনে একক বন্ধন রয়েছে এবং এসপি ³ সংকরকরণও রয়েছে । সুতরাং, ক্লোব পরমাণুর সাথে সম্পর্কিত সবুজ গোলকটি অ্যালকেন বুটেন থেকে প্রাপ্ত কঙ্কালের সাথে যুক্ত।

1-ক্লোরোবুটেনের চেয়েও সহজ উদাহরণগুলি হ'ল মিথেন গ্যাস থেকে প্রাপ্তগুলি: সকলের মধ্যে ক্ষুদ্রতম হাইড্রোকার্বন।

এর সিএইচ ₄ অণু থেকে এইচ পরমাণু প্রতিস্থাপন করা যেতে পারে, অর্থাৎ, আয়োডিন। আপনি যদি এইচ বিকল্পযুক্ত হন, আপনার সিএইচ ₃ আই (আয়োডোমেথেন বা মিথাইল আয়োডাইড) থাকবে। দুটি এইচ প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে আপনার সিএইচ ₂ আই _{2 হবে} (ডায়োডোমেথেন বা মিথাইলিন আয়োডাইড)। তারপরে এবং শেষ অবধি, এইচএইচআই ₃ (আইওডোফর্ম), এবং সিআই ₄ (কার্বন টেট্রয়েডাইড) দেওয়ার সমস্ত এইচএস প্রতিস্থাপন করে ।

অ্যালকাইল হ্যালিডগুলি খুব প্রতিক্রিয়াশীল বলে চিহ্নিত করা হয় এবং পর্যায় সারণীতে সর্বাধিক তড়িৎ পরমাণু থাকার কারণে এটি সন্দেহ করা হয় যে অবিরাম প্রক্রিয়াগুলির মাধ্যমে তারা জৈবিক ম্যাট্রিক্সের উপর প্রভাব ফেলে।

অ্যালকাইল হ্যালাইডের বৈশিষ্ট্য

যৌগিক এই পরিবারের বৈশিষ্ট্যগুলি তাদের আণবিক কাঠামোর উপর নির্ভর করে। যাইহোক, এর উদ্ভূত অ্যালকোনগুলির সাথে তুলনা করার সময়, সিএক্স বন্ডগুলির (এক্স = হ্যালোজেন পরমাণু) থাকার সাধারণ সত্যতার কারণে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য লক্ষ্য করা যায়।

এটি হ'ল, এক বা একাধিক অ্যালকাইল হ্যালাইডের মধ্যে যে কোনও পার্থক্য বা মিলের জন্য সিএক্স বন্ডগুলি দায়ী।

প্রথমত, সিএইচ বন্ডগুলি প্রায় আপোলার হয়, সি এবং এইচ এর মধ্যে ছোট ইলেক্ট্রোনগেইটিভিটির পার্থক্য দেওয়া; অন্যদিকে, হ্যালোজেনগুলি কার্বনের চেয়ে বেশি বৈদ্যুতিন (বিশেষত ফ্লুরিন) এর কারণে, সিএক্স বন্ডগুলি একটি স্থায়ী দ্বিপদী মুহুর্ত উপস্থাপন করে।

অন্যদিকে, কিছু হ্যালোজেন হালকা (এফ এবং সিএল), আবার অন্যগুলি ভারী (ব্র ও আই)। তাদের পারমাণবিক ভরগুলিও সিএক্স বন্ডের মধ্যে পার্থক্যকে আকার দেয়; এবং ঘুরে, সরাসরি হ্যালাইডের বৈশিষ্ট্যগুলিতে।

অতএব, একটি হাইড্রোকার্বনে হ্যালোজেন যুক্ত করা তার মেরুতা এবং আণবিক ভর বৃদ্ধির সমান; এটি এটিকে কম অস্থির (বিন্দু অবধি), কম জ্বলনযোগ্য করে তুলতে এবং এর ফুটন্ত বা গলানোর পয়েন্টগুলিকে বাড়ানোর সমান।

ফুটন্ত এবং গলনাঙ্ক

উপরের কথাটি বলার পরে, বিভিন্ন হ্যালোজনগুলির আকার এবং অতএব ওজন ক্রমবর্ধমান ক্রমে দেখানো হয়েছে:

এফ <ক্লা <বিআর <আমি

সুতরাং, এফ পরমাণুযুক্ত অ্যালকাইল হ্যালিডগুলি ব্র বা আই পরমাণুগুলির চেয়ে হালকা হতে পারে বলে আশা করা যায়।

উদাহরণস্বরূপ, মিথেন থেকে প্রাপ্ত কিছু হালিডগুলি বিবেচনা করা হয়:

CH ₃ F <CH ₃ CL <CH ₃ Br <CH ₃ I

CH ₂ F ₂ <CH ₂ Cl ₂ <CH ₂ Br ₂ <CH ₂ I ₂

এবং হ্যালোজেনেশনের উচ্চ ডিগ্রির অন্যান্য ডেরাইভেটিভস পণ্যগুলির জন্য। দ্রষ্টব্য যে অর্ডার বজায় রাখা হয়েছে: ফ্লোরিন হ্যালাইডগুলি আয়োডিন হ্যালাইডের চেয়ে হালকা। শুধু তাই নয়, তাদের ফুটন্ত এবং গলনাঙ্কগুলিও এই আদেশটি মেনে চলে; আরএফ আরআই (R = CH ₃, এই ক্ষেত্রে) এর চেয়ে কম তাপমাত্রায় ফুটায় this

অনুরূপভাবে, সমস্ত তরল বর্ণহীন, যেহেতু তাদের সিএক্স বন্ডের ইলেক্ট্রনগুলি অন্যান্য শক্তির স্তরকে সংক্রমণ করতে ফোটনগুলিকে শোষণ করতে বা ছেড়ে দিতে পারে না। তবে, তারা ভারী হওয়ার সাথে সাথে তারা রঙ স্ফটিক করতে এবং প্রদর্শন করতে পারে (যেমন আয়োডোফর্ম, সিএইচআই ₃)।

প্রান্তিকতা

সিএক্স বন্ডগুলি মেরুতে আলাদা, তবে উপরের মতো বিপরীতে:

সিএফ> সি-ক্লোল> সি-বিআর> সিআই

সুতরাং, সিএফ বন্ডগুলি সিআই বন্ডগুলির চেয়ে বেশি মেরু lar আরও মেরু হওয়ার কারণে, আরএফ হ্যালিডগুলি ডিপোল-ডিপোল ফোর্সের মাধ্যমে ইন্টারঅ্যাক্ট করতে থাকে। ইতিমধ্যে, আরবিআর বা আরআই হ্যালিডগুলিতে, তাদের দ্বিপদী মুহুর্তগুলি দুর্বল এবং লন্ডন ছত্রভঙ্গ বাহিনী দ্বারা পরিচালিত মিথস্ক্রিয়া আরও বেশি শক্তি অর্জন করে।

দ্রাবক শক্তি

যেহেতু অ্যালকাইল হ্যালিডগুলি সেগুলি থেকে উত্পন্ন অ্যালক্যানগুলির চেয়ে বেশি মেরুযুক্ত, তাই তারা বৃহত্তর জৈব যৌগগুলিকে দ্রবীভূত করার ক্ষমতা বৃদ্ধি করে। এই কারণেই তারা আরও ভাল দ্রাবক হতে থাকে; যদিও, এর অর্থ এই নয় যে তারা সমস্ত অ্যাপ্লিকেশনগুলিতে অ্যালকান্স সরবরাহ করতে পারে।

একটি অ্যালকেনের উপর একটি হ্যালোজেনেটেড দ্রাবককে প্রাধান্য দেওয়ার জন্য প্রযুক্তিগত, অর্থনৈতিক, পরিবেশগত এবং পারফরম্যান্সের মানদণ্ড রয়েছে।

নামাবলী

অ্যালকাইল হ্যালিডের নামকরণের দুটি উপায় রয়েছে: এর সাধারণ নাম বা তার পদ্ধতিগত নাম (আইইউপিএসি) দ্বারা। আরএক্স সহজ হলে সাধারণ নামগুলি সাধারণত ব্যবহার করা আরও সুবিধাজনক:

সিএইচসিএল ₃

ক্লোরোফর্ম: সাধারণ নাম

মিথাইল ট্রাইক্লোরাইড বা ট্রাইক্লোরোমেথেন: আইইউপিএসি নাম।

যখন আপনার ব্রাঞ্চ স্ট্রাকচার থাকে তখন সিস্টেমেটিক নামগুলি অগ্রাধিকারযোগ্য (এবং একমাত্র বিকল্প)। হাস্যকরভাবে, সাধারণ কাঠামো আবার কার্যকর হয় যখন কাঠামো খুব জটিল হয় (যেমন আপনি শেষ বিভাগে দেখতে পাবেন)।

আইইউপিএসি সিস্টেম অনুযায়ী যৌগিক নামকরণের নিয়মগুলি অ্যালকোহলগুলির মতো: মূল শৃঙ্খলা চিহ্নিত করা হয়, যা দীর্ঘতম বা সর্বাধিক ব্রাঞ্চযুক্ত। এরপরে কার্বনগুলি বর্ণানুক্রমিক ক্রমে নামযুক্ত বিকল্প বা শাখার নিকটতম প্রান্ত থেকে শুরু করে তালিকাভুক্ত করা হয়।

উদাহরণ

উদাহরণস্বরূপ, আমাদের নিম্নলিখিত উদাহরণ রয়েছে:

নামকরণের উদাহরণ হিসাবে অ্যালকাইল হ্যালিড। সূত্র: গ্যাব্রিয়েল বলিভার।

প্রথম শাখাটি সি -4 এ মিথাইল গ্রুপ; তবে ডাবল বন্ড থাকায় এটি বর্ণিত নিয়মের চেয়ে বেশি অগ্রাধিকার লাভ করে। এই কারণে, দীর্ঘতম শৃঙ্খলাটি ডান থেকে তালিকাবদ্ধ হতে শুরু করে, দুটি কার্বন সংযুক্ত কার্বন পরমাণুর নেতৃত্বে: সিএল এবং ব্রি।

গণনার সাথে সাথে পদার্থগুলির নাম বর্ণানুক্রমিক ক্রমে করা হয়েছে:

1-bromo -1-ক্লোরো-4-মিথাইল-2-hexene।

উপগমন

অ্যালকাইল হ্যালিডগুলি পাওয়ার জন্য, অণুগুলিকে হ্যালোজেনেশন প্রক্রিয়াতে আবশ্যক; এটি হ্যালোজেন পরমাণুগুলিকে তাদের কাঠামোর সাথে যুক্ত করে, বিশেষত একটি পরমাণুকে কার্বন এসপি ^{3 দিয়ে} ।

এগুলি গ্রহণ বা সংশ্লেষ করার জন্য দুটি পদ্ধতি রয়েছে: ফ্রি র‌্যাডিকালগুলির মাধ্যমে কোনও প্রক্রিয়া মাধ্যমে অতিবেগুনী বিকিরণের মাধ্যমে বা হাইড্রো অ্যাসিড বা হ্যালোজেন যুক্ত করার মাধ্যমে।

হালকা বা অতিবেগুনী বিকিরণের সাথে হ্যালোজেনেশন

প্রথমটি, স্বল্পতম উপযুক্ত এবং সবচেয়ে খারাপ পারফরম্যান্স সহ, একটি হ্যালোজেনের উপস্থিতিতে অতিবেগুনী বিকিরণ (এইচভি) দিয়ে অ্যালকানসকে বিকিরণ করে। উদাহরণস্বরূপ, মিথেনের ক্লোরিনেশনের সমীকরণগুলি প্রদর্শিত হয়:

সিএইচ ₄ + সিএল ₂ => সিএইচ ₃ সিএল + এইচসিএল (অতিবেগুনি আলোতে)

সিএইচ ₃ সিএল + সিএল ₂ => সিএইচ ₂ সিএল ₂ + এইচসিএল

সিএইচ ₂ যোগাযোগ Cl ₂ + + যোগাযোগ Cl ₂ => CHCl ₃ + + HCl

সিএইচসিএল ₃ + সিএল ₂ => সিসিএল ₄ + এইচসিএল

চারটি যৌগ (সিএইচ ₃ সিএল, সিএইচ ₂ সিএল ₂, সিএইচসিএল ₃ এবং সিসিএল ₄) গঠিত হয়, এবং সেইজন্য এখানে একটি মিশ্রণ রয়েছে, যা ভগ্নাংশের পাতনকে আটকানো যেতে পারে। তবে, এই পদ্ধতিটি অবৈধ এবং জৈব সংশ্লেষের আশ্রয় নেওয়া পছন্দ করা হয়।

আর একটি উদাহরণ হ'ল এন-হেক্সেনের আলোকসজ্জা:

CH ₃ CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₃ CH ₃ + Br ₂ => CH ₃ (Br) CHCH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₃ + HBr

আবার এই প্রতিক্রিয়াতে হালকা বা অতিবেগুনী বিকিরণগুলি মুক্ত র‌্যাডিকালগুলির গঠনের প্রচারে ব্যবহৃত হয়। ব্রোমিন, এটি একটি গভীর লাল তরল হিসাবে, প্রতিক্রিয়া হিসাবে বর্ণহীন হয়ে যায়, এইভাবে 2-ব্রোমোহেক্সেন গঠিত হওয়ার সময় এটি লাল থেকে বর্ণহীন হয়ে যায়।

অ্যালকেনে হাইড্রোকিড বা হ্যালোজেন যুক্ত করা

অ্যালকাইল হ্যালাইড প্রাপ্তির দ্বিতীয় পদ্ধতি হাইড্রোকিডগুলির সাথে অ্যালকোহল (আরওএইচ) বা অ্যালকেনেস (আর ₂ সি = সিআর ₂) চিকিত্সা করে। হাইড্র্যাসিডগুলির সাধারণ সূত্র এইচএক্স (এইচএফ, এইচসিএল, এইচবিআর এবং এইচআই) রয়েছে। তাদের প্রত্যেকের জন্য ইথানল ব্যবহার করে একটি উদাহরণ দেখানো হবে:

CH ₃ CH ₂ OH + HF => CH ₃ CH ₂ F + H ₂ O

CH ₃ CH ₂ OH + HCl => CH ₃ CH ₂ CL + H ₂ O

CH ₃ CH ₂ OH + HBr => CH ₃ CH ₂ Br + H ₂ O

CH ₃ CH ₂ OH + HI => CH ₃ CH ₂ I + H ₂ O

তেমনি, অ্যালকেনগুলি তাদের ডাবল বন্ডে এইচএক্স অণু যুক্ত করতে পারে, গৌণ অ্যালকাইল হ্যালাইড গঠন করে।

সিএইচ ₂ = সিএইচ-সিএইচ ₃ + এইচবিআর => ব্রিচ ₂ -CH ₂ -CH ₃ + CH ₃ -CHBr-CH ₃

BrCH ₂ -CH ₂ -CH ₃ পণ্যটি 1-ব্রোমোপ্রোপেন এবং CH ₃ -CHBr-CH ₃ 2-ব্রোমোপ্রোপেন। দ্বিতীয়টি সংখ্যাগরিষ্ঠ পণ্য কারণ এটি সর্বাধিক স্থিতিশীলতার সাথে এক, যখন প্রথমটি কিছুটা কম উত্পাদন করা হয় কারণ এটি আরও অস্থির st কারণ CH ₃ CHBrCH ₃ হ'ল একটি গৌণ অ্যালকাইল হাইডাইড ।

খুব অনুরূপ ঘটে যখন অ্যালকিনে যুক্ত করা হয় তা এক্স ₂ এর একটি অণু হয়:

সিএইচ ₂ = সিএইচ-সিএইচ ₃ + বিআর ₂ => ব্রিচ ₂ -CHBr-CH ₃

তবে, অ্যালকাইল হ্যালিড দুটি ব্রোমিন পরমাণু সংলগ্ন কার্বনগুলিতে আবদ্ধ হয়ে পাওয়া যায়; ভ্যাসিনাল অ্যালকাইল হ্যালাইড অন্যদিকে, যদি আপনি একই কার্বনের সাথে দুটি ব্রোমাইন সংযুক্ত করে থাকেন তবে আপনার নীচের মতো জিনমাল অ্যালকাইল হ্যালাইড থাকত:

BR ₂ CH-CH ₂ -CH ₃

প্রতিক্রিয়া

নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপন

অ্যালকাইল হ্যালাইডগুলির কার্যকারিতা সিএক্স বন্ডের ভঙ্গুরতা বা শক্তির উপর ভিত্তি করে। ভারী ভারী হ্যালোজেন, দুর্বলতা দুর্বল হয় এবং তাই এটি আরও সহজেই ভেঙে যায়। রাসায়নিক বিক্রিয়ায় বন্ধনগুলি নষ্ট হয়ে যায় এবং নতুনগুলি গঠিত হয়; সিজি বন্ডগুলি ভাঙ্গা হয়েছে, সিজি বন্ড গঠনের জন্য (জি = নতুন গ্রুপ)।

আরও উপযুক্ত পদে, এক্স একটি বাম গ্রুপ হিসাবে কাজ করে এবং জি নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপনের প্রতিক্রিয়াতে একটি প্রবেশকারী গ্রুপ হিসাবে কাজ করে। কেন এই প্রতিক্রিয়া ঘটে? এক্স, কার্বনের চেয়ে বেশি বৈদ্যুতিন হওয়ায় ইলেক্ট্রন ঘনত্বকে "চুরি করে" ফেলে ইলেকট্রনের ঘাটতি রেখে যেটিকে ইতিবাচক আংশিক চার্জ হিসাবে অনুবাদ করে:

সি ^{δ + +} -X ^δ-

আরও স্থিতিশীল সিজি বন্ড গঠনে সক্ষম, আরও এক স্থিতিশীল সিজি বন্ড গঠনে সক্ষম, কোনও নেতিবাচক (: জি ^-) বা নিরপেক্ষ প্রজাতি যদি আশেপাশে ঘুরে বেড়ায়, এক্স জি দ্বারা প্রতিস্থাপিত হবে end উপরের নীচের সমীকরণ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা যেতে পারে রসায়ন:

আরএক্স +: জি ^- => আরজি + এক্স ^-

দুর্বল সিএক্স বা আরএক্স বন্ড, তার ক্রিয়াশীলতা বা প্রবণতা আরও বেশি পরিমাণে নিউক্লিওফিলিক (বা নিউক্লিওফিল) এজেন্ট জি দ্বারা প্রতিস্থাপিত হবে; তা হ'ল নিউক্লিয়াই বা পজিটিভ চার্জের প্রেমীরা।

উদাহরণ

নীচে নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপনের জন্য সাধারণ সমীকরণগুলির একটি সিরিজ দেওয়া আছে যা অ্যালকাইল হ্যালিডগুলি বহন করতে পারে:

আরএক্স + ওএইচ ^- => রোহ + এক্স ^- (অ্যালকোহলস)

+ বা ^'- => আরওআর ^' (ইথার্স, উইলিয়ামসন সংশ্লেষণ)

+ আমি ^- => আরআই (অ্যালকাইল আয়োডাইডস)

+ সিএন ^- => আরসিএন (নাইট্রিলস)

+ আর'কো ^- => আরসিওআর '(এস্টারস)

+ এনএইচ ₃ => আরএনএইচ ₂ (এমিনেস)

+ পি (সি ₆ এইচ ₅) ₃ => আরপি (সি ₆ এইচ ₅) ₃ ⁺ এক্স ^- (ফসফোনিয়াম লবণ)

+ এসএইচ ^- => আরএসএইচ (থিওলস)

এই উদাহরণগুলি থেকে একজন ইতিমধ্যে সন্দেহ করতে পারে যে জৈবিক সংশ্লেষণের জন্য অ্যালকাইল হ্যালিডগুলি কতটা মূল্যবান। উদ্ধৃত হওয়া অনেকগুলি বিকল্পের মধ্যে একটি হ'ল ফ্রিডেল ক্র্যাফটসের প্রতিক্রিয়া যা "ভাড়া" সুগন্ধযুক্ত রিংগুলি ব্যবহৃত হত:

আরএক্স + আরএইচ + আলসিএল ₃ => আরআর

এই প্রতিক্রিয়াটিতে, সুগন্ধযুক্ত রিংয়ের একটি এইচ আরএক্স থেকে আর গ্রুপ দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়।

বর্জন

অ্যালকাইল হ্যালিডস একটি নির্মূল প্রতিক্রিয়া মাধ্যমে এইচএক্স অণু মুক্তি করতে পারে; বিশেষত, একটি ডিহাইড্রোহলোজেনেশন:

আর ₂ সিএইচ-সিএক্সআর ₂ + ওএইচ ^- => আর ₂ সি = সিআর ₂ + এইচএক্স

ডাইহাইড্রোহলোজেনেশন ঘটে বলে বলা হয় কারণ এইচ এবং এক্স উভয়ই একই এইচএক্স অণুতে হারিয়ে গেছে।

গ্রাইগার্ড রিএজেন্টস সংশ্লেষ

অ্যালকাইল হ্যালিডগুলি গ্রানগার্ড রিএজেন্ট গঠনের জন্য নির্দিষ্ট ধাতবগুলির সাথে প্রতিক্রিয়া জানাতে পারে যা অন্যান্য অণুতে আর গ্রুপ যুক্ত করতে ব্যবহৃত হয়। এর সংশ্লেষণের জন্য সাধারণ সমীকরণটি নিম্নরূপ:

আরএক্স + এমজি => আরএমজিএক্স

উদাহরণ

অ্যালকাইল হ্যালাইডের বেশ কয়েকটি উদাহরণ ইতিমধ্যে বিভাগগুলিতে উল্লেখ করা হয়েছে। অন্য কিছু সাধারণ, হ'ল:

-এথাইল ক্লোরাইড, সিএইচ ₃ সিএইচ ₂ সিএল

-আইসোপ্রোপাইল ফ্লোরাইড, (সিএইচ ₃) ₂ সিএইচ ₂ এফ

-2-মিথাইল -3-ক্লোরোপেনটেন, সিএইচ ₃ -সিএইচ (সিএইচ ₃) -সিএইচসিএল-সিএইচ ₂ সিএইচ ₃

-সেসবুটিল আয়োডাইড, সিএইচ ₃ সিএইচ ₂ সিএইচ ₂ আই-সিএইচ ₃

-3-ব্রোমো-6-আয়োডোহেপটেন, সিএইচ ₃ -CH ₂ -CHBr-CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ I

-3,4-ডিব্রোমো-1-পেনটেন, CH ₃ -CHBr-CHBr-CH = CH ₂

অ্যাপ্লিকেশন

দ্রাবক

পূর্ববর্তী বিভাগগুলিতে, অ্যালকাইল হ্যালিডগুলির দ্রাবক ক্ষমতা সম্পর্কে উল্লেখ করা হয়েছিল। টেক্সটাইল সামগ্রী, বৈদ্যুতিন উপাদানগুলির জন্য বা বার্নিশের দাগগুলি মুছে ফেলতে, ক্লিনার হিসাবে এই সম্পত্তিটি তাদের ব্যবহার করার জন্য এই শিল্পটি এই সুবিধাটি নিয়েছে।

তেমনি, তারা পেইন্টগুলির দ্রাবক হিসাবে, বা অগণিত ধরণের বিশ্লেষণমূলক পরীক্ষার জন্য জৈব বা চর্বিযুক্ত নমুনার জন্য ব্যবহৃত হয়।

জৈব সংশ্লেষ

জৈব যৌগের কার্যত অন্যান্য সমস্ত পরিবারের সংশ্লেষণের সূচনা উত্স হিসাবে পরিবেশন করার সময় অ্যালকাইল হ্যালিডগুলি "অ্যালকাইলেটিং" সুগন্ধযুক্ত রিংগুলির জন্য খুব দরকারী। কৃত্রিমভাবে, আরএক্সকে আর গ্রুপ বা চেইনের একটি উত্স হিসাবে বিবেচনা করা হয়, যা অত্যন্ত সুগন্ধযুক্ত যৌগগুলিতে অন্তর্ভুক্তির জন্য পছন্দসই হতে পারে।

ঔষধ শিল্প

এটি শুরুতে উল্লেখ করা হয়েছিল যে হ্যালোজেন পরমাণুগুলি জৈবিক ম্যাট্রিক্সের সাথে যোগাযোগ করে, যাতে আমাদের জীবের মধ্যে তারা কোনও পরিবর্তন, ধনাত্মক বা নেতিবাচক সৃষ্টি না করে নজরে না যায়। যদি কোনও ড্রাগ শরীরে কোনও ইতিবাচক প্রভাব ফেলে তবে হ্যালোজেন পরমাণুর সাথে এই প্রভাবটি বাড়তেও পারে বা নাও হতে পারে।

তারপরে, এক্সটি স্পেন ³ হাইব্রিডাইজেশনের সাথে কার্বনের সাথে সরাসরি যুক্ত থাকলে আপনার একটি অ্যালকাইল হ্যালিড হবে এবং হ্যালো ডেরিভেটিভ নয়। এই জাতীয় কয়েকটি হ্যালিডগুলি নীচের চিত্রগুলির সিরিজের নীচে দেখানো হয়েছে:

ফেনোসাইবেনজামাইন, ফিওক্রোমোসাইটোমার রোগীদের রক্তচাপের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য ব্যবহৃত ওষুধ। সূত্র: উটেন: মার্ক পিয়া।

আইসোফ্লারেন, একটি ইনহেলেশন অ্যানেশেটিক। সূত্র: বেনজাহ-বিএমএম 27।

ক্লিনডামাইসিন, একটি অ্যান্টিবায়োটিক। সূত্র: এম মিচেল্ট্রি।

পাইপক্রোলিমাস, এটোপিক ডার্মাটাইটিস চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। আপনি কি ক্লোরিন পরমাণু সনাক্ত করতে পারেন? সূত্র: মেরিনাভ্লাদিভস্টক।

হ্যালোমন, সম্ভাব্য অ্যান্টিটুমার এজেন্ট এবং সামুদ্রিক উইকিপিডিয়া পোর্টিয়ারিয়া হরনেমানি, একটি প্রাকৃতিক উত্স থেকে অ্যালকাইল হ্যালাইড। সূত্র: জে

উল্লেখ্য যে এই পাঁচটি ওষুধে কমপক্ষে একটি সিএইচ ₂ -এক্স বা সিএইচ-এক্স বন্ধন রয়েছে; যে হ্যালোজেন একটি স্প ³ কার্বন সংযুক্ত করা হয় ।

রেফ্রিজারেন্ট

বিখ্যাত রেফ্রিজারেন্ট ফ্রেওন -12 (সিএইচসিআইএফ ₂) অন্যান্য ফ্লুরোয়ালকানস বা হাইড্রোফ্লোরোকার্বনগুলির মতো অ্যামোনিয়া গ্যাস এবং ক্লোরোফ্লোরোকার্বন (সিএফসি) এই ফাংশনে প্রতিস্থাপন করেছে কারণ তারা অ-উদ্বায়ী এবং অ-বিষাক্ত পদার্থ হলেও তারা ওজোন স্তরটি ধ্বংস করে; ফ্রেওন -12, আরও প্রতিক্রিয়াশীল এমন উচ্চতায় পৌঁছানোর আগেই ধ্বংস হয়ে যায়।

তথ্যসূত্র

1. কেরি এফ (২০০৮)। জৈব রসায়ন। (ষষ্ঠ সংস্করণ)। ম্যাক গ্রু হিল
2. ক্লার্ক জিম। (2016, 14 জুলাই)। অ্যালকাইল হ্যালিডের ব্যবহার। রসায়ন LibreTexts। পুনরুদ্ধার: chem.libretexts.org থেকে
3. গল, বি।, বুচার, সি।, এবং বার্নস, এনজেড (২০১ 2016)। চিরাল অ্যালকাইল হ্যালিডস: মেডিসিনে অপরিবর্তিত মোটিফগুলি। সামুদ্রিক ওষুধ, 14 (11), 206. ডোই: 10.3390 / এমডি 14110206
4. অ্যালকাইল হ্যালিডস পুনরুদ্ধার করা হয়েছে: chemed.chem.purdue.edu থেকে
5. পাটকার প্রচি। (জুলাই 16, 2017)। অ্যালকাইল হ্যালিডস সম্পর্কিত সমস্ত: সম্পত্তি, ব্যবহার এবং আরও অনেক কিছু। বিজ্ঞান স্ট্রাক। পুনরুদ্ধার করা হয়েছে: সাইন্সস্ট্রাক.কম
6. আর শিপ (2016)। অ্যালকাইল হ্যালিডস থেকে উদ্ধার করা হয়েছে: হাইপারফিজিক্স.ফাই- অ্যাস্টারস.এসইউ.ইডু
7. অধ্যায় 9 - এর জন্য শিক্ষণ গাইড - অ্যালকাইল হ্যালিডস I. থেকে উদ্ধৃত: cactus.dixie.edu
8. কিউএ এডুয়ার্ডো ভেগা ব্যারিওস। (SF)। অ্যালকাইল হ্যালাইড: বৈশিষ্ট্য, ব্যবহার এবং অ্যাপ্লিকেশন। [পিডিএফ। উদ্ধার করা হয়েছে: cvonline.uaeh.edu.mx