সুগন্ধি হাইড্রোকার্বন জৈব যৌগ যা বেশিরভাগ বেনজিন আবর্তনশীল যৌগ ছয় কার্বন হাইড্রোজেন সঙ্গে মিলিত পরমাণু তাদের গঠন উপর ভিত্তি করে, যাতে আণবিক অরবিটালের মধ্যে delocalisation থাকার ইলেকট্রন দ্বারা কনজুগেটেড বন্ড উঠা হয়।
অন্য কথায়, এর অর্থ হ'ল এই যৌগটি সিগমা (σ) কার্বন-হাইড্রোজেন বন্ধন এবং পাই (π) কার্বন-কার্বন বন্ধন ধারণ করে, যা বৈদ্যুতিনকে চলাফেরার স্বাধীনতাকে অনুরণন ঘটনা এবং অন্যান্য অনন্য প্রকাশগুলি প্রদর্শন করতে দেয় যা তাদের নিজস্ব are এই পদার্থের।
আলকাতরা হইতে উত্পন্ন বর্ণহীন তরল পদার্র্থবিশেষ
"অ্যারোমেটিক্স" এই সংশ্লেষগুলিতে তাদের প্রতিক্রিয়াশীল প্রক্রিয়াগুলি জানা হওয়ার অনেক আগে থেকেই অভিব্যক্তিটির নামকরণ করা হয়েছিল, এই হাইড্রোকার্বনগুলির একটি বিশাল সংখ্যক নির্দিষ্ট মিষ্টি বা মনোরম গন্ধ ছেড়ে দেওয়ার সরল সত্যতার কারণে।
সুগন্ধযুক্ত হাইড্রোকার্বনের বৈশিষ্ট্য এবং বৈশিষ্ট্য
বেনজিনের উপর ভিত্তি করে প্রচুর পরিমাণে সুগন্ধযুক্ত হাইড্রোকার্বন হিসাবে গ্রহণ করা, এটি জেনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে এটি বর্ণহীন, তরল এবং জ্বলনীয় পদার্থ হিসাবে উপস্থাপিত হয়েছে যা তেল সম্পর্কিত কিছু প্রক্রিয়া থেকে প্রাপ্ত হয়।
সুতরাং এই যৌগটি, যার সূত্রটি সি 6 এইচ 6, এর কম প্রতিক্রিয়া রয়েছে; এর অর্থ হ'ল বেনজিন অণু বেশ স্থিতিশীল এবং এর কার্বন পরমাণুর মধ্যে বৈদ্যুতিন বিন্যাসের কারণে।
Heteroarenes
একইভাবে, অনেক সুগন্ধযুক্ত অণু রয়েছে যা বেনজিনের উপর ভিত্তি করে নয় এবং তাকে হেটেরোয়ারিনস বলা হয়, কারণ তাদের গঠনে কমপক্ষে একটি কার্বন পরমাণুর পরিবর্তে সালফার, নাইট্রোজেন বা অক্সিজেনের মতো অন্য উপাদান দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়, যা হিটারোয়্যাটমস হয়।
এটি বলেছিল, এটি জেনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে সি: এইচ অনুপাত সুগন্ধযুক্ত হাইড্রোকার্বনে বড় এবং এর কারণেই তারা জ্বলন্ত অবস্থায় একটি শক্ত হলুদ বর্ণের শিখা তৈরি হয়।
উপরে উল্লিখিত হিসাবে, এই জৈব পদার্থের একটি বড় অংশ পরিচালনা করার সময় একটি গন্ধ ছেড়ে দেয়। তদুপরি, এই জাতীয় হাইড্রোকার্বনগুলি নতুন যৌগগুলি পাওয়ার জন্য বৈদ্যুতিন এবং নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপিত হয়।
গঠন
বেনজিনের ক্ষেত্রে, প্রতিটি কার্বন পরমাণু হাইড্রোজেন পরমাণুর সাথে একটি ইলেকট্রন এবং প্রতিবেশী প্রতিটি কার্বন পরমাণুর সাথে একটি ইলেকট্রন ভাগ করে দেয়। তারপরে এটি কাঠামোর মধ্যে মাইগ্রেট এবং অনুরণন সিস্টেম তৈরি করার জন্য একটি মুক্ত ইলেকট্রন যা এই অণুটিকে দুর্দান্ত স্থায়িত্ব দেয় যা এর বৈশিষ্ট্যযুক্ত।
অণুতে সুগন্ধযুক্ত হওয়ার জন্য এটি নির্দিষ্ট কিছু বিধি মেনে চলতে হয়, যার মধ্যে নিম্নলিখিতটি প্রকাশিত হয়:
- চক্রীয় হন (অনুরণন কাঠামোর অস্তিত্বের অনুমতি দেয়)।
- সমতল থাকুন (রিং স্ট্রাকচারের সাথে যুক্ত প্রতিটি পরমাণুর মধ্যে স্প 2 সংকরকরণ থাকে)।
- এর ইলেক্ট্রনগুলি ভঙ্গুর করতে সক্ষম হওয়ায় (এটিতে একক এবং ডাবল বন্ডগুলি বিকল্প হিসাবে রয়েছে, এটি রিংয়ের মধ্যে একটি বৃত্ত দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়)।
একইভাবে, সুগন্ধযুক্ত যৌগগুলি অবশ্যই হ্কেলের বিধি মেনে চলতে হবে, যা রিংয়ে উপস্থিত π ইলেকট্রন গণনা করে; এই সংখ্যাটি 4n + 2 এর সমান হলেই তারা সুগন্ধী হিসাবে বিবেচিত হয় (n শূন্যের সমান বা তার চেয়ে বড় সংখ্যা)।
বেনজিন অণুর মতো, এর অনেকগুলি ডেরাইভেটিভও সুগন্ধযুক্ত (যতক্ষণ না তারা পূর্বোক্ত প্রাঙ্গণগুলির সাথে সম্মতি দেয় এবং রিং কাঠামোটি সংরক্ষণ করা হয়), যেমন ন্যাপথালিন, অ্যানথ্রেসিন, ফেনানথ্রিন এবং নেফথেসিনের মতো কিছু পলিসাইক্লিক যৌগগুলি।
এটি অন্যান্য হাইড্রোকার্বনগুলির ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য যেগুলি বেস হিসাবে বেনজিন নেই তবে এটি সুগন্ধযুক্ত হিসাবে বিবেচিত হয়, যেমন পাইরাইডিন, পাইর্রোল, ফুরান, থাইওফিন ইত্যাদি।
নামাবলী
কোন একক পদার্থের সাথে বেনজিন অণুগুলির জন্য (মনসুবস্টিউটেড), সেই হ'ল বেঞ্জিন যা হাইড্রোজেন পরমাণুকে একটি পৃথক পরমাণু বা পরমাণুর একটি গ্রুপ দ্বারা পরিবাহিত করা হয়েছে, তার পরিবর্তে নামটির নামটি একটি শব্দে পরে চিহ্নিত করা হয়েছে বেনজিন।
উদাহরণ স্বরূপ এথাইলবেনজিনের উপস্থাপনা যা নীচে দেখানো হয়েছে:
একইভাবে, যখন কোনও বেনজিনে দুটি বিকল্প থাকে, তখন এক নম্বরের সাথে দুটি বিকল্পের অবস্থান লক্ষ্য করা উচিত।
এটি অর্জন করতে, আপনি এক থেকে ছয় পর্যন্ত কার্বন পরমাণু সংখ্যা দিয়ে শুরু করুন। তারপরে দেখা যায় যে এখানে তিন ধরণের সম্ভাব্য যৌগগুলি পরমাণু বা অণুগুলির নাম অনুসারে নামকরণ করা হয় যা নিম্নরূপ:
প্রিফিক্স ও- (অরথো-) পদার্থ 1 এবং 2 পজিশনে পদার্থ, এম- (মেটা-) শব্দটি পরমাণু 1 এবং 3 এ পদার্থকে চিহ্নিত করতে এবং পি- (এক্সপ্রেশন) এর জন্য ব্যবহৃত হয় -) যৌগের 1 এবং 4 পদে পদার্থের নামকরণ করা।
একইভাবে, যখন দুটিরও বেশি বিকল্প রয়েছে, তখন তাদের নাম্বার দিয়ে তাদের অবস্থানগুলি নির্দেশ করে নামকরণ করতে হবে, যাতে তাদের সম্ভাব্যতমতম সংখ্যা থাকতে পারে; এবং যখন এগুলির নামকরণে একই অগ্রাধিকার রয়েছে, তাদের অবশ্যই বর্ণমালার সাথে উল্লেখ করতে হবে।
আপনি বিকল্প হিসাবে বেনজিন অণুও থাকতে পারেন এবং এই ক্ষেত্রে এটি ফিনাইল নামে পরিচিত। যাইহোক, পলিসাইক্লিক অ্যারোমেটিক হাইড্রোকার্বনগুলির ক্ষেত্রে, তাদের অবশ্যই পদার্থগুলির অবস্থান নির্দেশ করে নামকরণ করা উচিত, তারপরে পদার্থের নাম এবং শেষ পর্যন্ত যৌগের নাম।
অ্যাপ্লিকেশন
- অন্যতম প্রধান ব্যবহার হ'ল তেল শিল্পে বা পরীক্ষাগারে জৈব সংশ্লেষণে।
- ভিটামিন এবং হরমোনগুলি (প্রায় পুরোপুরি) বাইরে থেকে যায়, যেমন রান্নাঘরে ব্যবহৃত বিশাল সংখ্যক উপকরণও রয়েছে।
- জৈব টিংচার এবং সুগন্ধি, প্রাকৃতিক বা সিন্থেটিক উত্স কিনা।
- গুরুত্বপূর্ণ হিসাবে বিবেচিত অন্যান্য সুগন্ধযুক্ত হাইড্রোকার্বন হ'ল অ-অ্যালিসাইক্লিক অ্যালকালয়েডস, তেমনি ট্রিনিট্রোটলুইন (সাধারণত টিএনটি হিসাবে পরিচিত) এবং টিয়ার গ্যাসের উপাদানগুলির মতো বিস্ফোরক বৈশিষ্ট্যযুক্ত যৌগগুলি।
- চিকিত্সা অ্যাপ্লিকেশনগুলিতে, অ্যাসিটিলসিলিসিলিক অ্যাসিড (অ্যাসপিরিন নামে পরিচিত) এবং এসিটামিনোফেন সহ অন্যদের মধ্যে নির্দিষ্ট কিছু অ্যানালজেসিক পদার্থের নামকরণ করা যেতে পারে যেগুলির কাঠামোর মধ্যে বেনজিন অণু রয়েছে।
- কিছু সুগন্ধযুক্ত হাইড্রোকার্বন জীবের পক্ষে অত্যন্ত বিষাক্ত। উদাহরণস্বরূপ, বেনজিন, ইথাইলবেনজিন, টলিউইন এবং জাইলিন কার্সিনোজেনিক হিসাবে পরিচিত।
তথ্যসূত্র
- সুগন্ধী হাইড্রোকার্বন (2017)। উইকিপিডিয়া। En.wikedia.org থেকে উদ্ধার করা
- চ্যাং, আর। (2007)। রসায়ন. (নবম সংস্করণ) ম্যাকগ্রাও হিল।
- কালভার্ট, জিজি, অ্যাটকিনসন, আর। এবং বেকার, কেএইচ (2002)। অ্যারোমেটিক অক্সিডেশন এর মেকানিজম অ্যারোমেটিক হাইড্রোকার্বন। Books.google.co.ve থেকে পুনরুদ্ধার করা হয়েছে
- পেট্রোলিয়াম পণ্য ও লুব্রিক্যান্ট সম্পর্কিত এএসটিএম কমিটি ডি -২। (1977)। হাইড্রোকার্বন বিশ্লেষণে ম্যানুয়াল। Books.google.co.ve থেকে পুনরুদ্ধার করা হয়েছে
- হার্ভে, আরজি (1991)। পলিসাইক্লিক অ্যারোমেটিক হাইড্রোকার্বন: রসায়ন এবং কার্সিনোজেনসিটি। Books.google.co.ve থেকে পুনরুদ্ধার করা হয়েছে