- গঠন
- নামাবলী
- প্রোপার্টি
- ভতস
- আণবিক ভর
- গলনাঙ্ক
- স্ফুটনাঙ্ক
- প্রান্ত
- স্বতঃশক্তি তাপমাত্রা
- ঘনত্ব
- দ্রাব্যতা
- রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য
- ডিমার গঠন
- অন্যান্য সম্পত্তি
- উপগমন
- অ্যাপ্লিকেশন
- অ্যানিলিন এবং এসিটামিনোফেন প্রাপ্তিতে
- অন্যান্য রাসায়নিক যৌগিক প্রাপ্তিতে
- বিভিন্ন অ্যাপ্লিকেশন
- ঝুঁকি
- পরিবেশ থেকে এটি নির্মূলের জন্য চিকিত্সা
- তথ্যসূত্র
Nitrobenzene একটি সুগন্ধি জৈব একটি বেনজিন রিং সি গঠিত যৌগ 6 এইচ 5 এবং নাইট্রিক অ্যাসিডের গ্রুপ -না - 2 । এর রাসায়নিক সূত্রটি সি 6 এইচ 5 এনও 2 । এটি বর্ণহীন বা ফ্যাকাশে হলুদ, তৈলাক্ত তরল, তেতো বাদাম বা জুতো পলিশের গন্ধ।
নাইট্রোবেঞ্জিন রাসায়নিক শিল্পে একটি খুব দরকারী যৌগ কারণ এটি বিভিন্ন ধরণের রাসায়নিক পদার্থের ব্যবহার করতে পারে যা বিভিন্ন ব্যবহার করে। এটি বিভিন্ন ধরণের প্রতিক্রিয়ার শিকার হতে পারে কারণ এটি।
নাইট্রোবেনজেন, সি 6 এইচ 5 -নি 2 । লেখক: মেরিলি স্টা।
গুরুত্বপূর্ণ রাসায়নিক বিক্রিয়াগুলির মধ্যে হ'ল নাইট্রেশন (যা অণুতে আরও 2 টি গ্রুপ যোগ করার অনুমতি দেয়) এবং হ্রাস (জারণের বিপরীত, যেহেতু নাইট্র – NO 2 গ্রুপের দুটি অক্সিজেন পরমাণু নির্মূল হয়ে হাইড্রোজেন দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়)।
নাইট্রোবেঞ্জিন সহ, উদাহরণস্বরূপ অ্যানিলিন এবং প্যারা-অ্যাসিটামিনোফেনল প্রস্তুত করা যেতে পারে। পরেরটি হ'ল সুপরিচিত এসিটামিনোফেন যা অ্যান্টিপাইরেটিক (জ্বরের বিরুদ্ধে medicineষধ) এবং একটি হালকা বেদনানাশক (সামান্য ব্যথার বিরুদ্ধে medicineষধ)।
বিরক্তিজনক এবং বিষাক্ত হওয়ায় নাইট্রোবেঞ্জিনকে সাবধানতার সাথে পরিচালনা করা উচিত, এটি বেশ কয়েকটি লক্ষণগুলির মধ্যে এক ধরণের রক্তাল্পতা সৃষ্টি করতে পারে এবং এটি ক্যান্সার সৃষ্টি করে বলে মনে করা হয়। এটি পরিবেশের জন্যও ক্ষতিকর।
গঠন
নাইট্রোবেঞ্জিন সি 6 এইচ 5 ONO 2 একটি বেনজিন সি 6 এইচ 5 রিং দ্বারা গঠিত একটি সমতল অণু - যার সাথে একটি নাইট্রো -NO 2 গ্রুপ সংযুক্ত থাকে । এর অণু সমতল কারণ নাইট্রো -NO 2 গ্রুপ এবং বেনজিন রিংয়ের মধ্যে একটি বৈদ্যুতিন মিথস্ক্রিয়া রয়েছে ।
নাইট্রোবেঞ্জিন অণুর ফ্ল্যাট কাঠামো। বেনজিনের রিংয়ের ডাবল বন্ডের ইলেক্ট্রনগুলি নাইট্রো -NO 2 গ্রুপের সাথে ইন্টারেক্ট করার ঝোঁক থাকে । লেখক: বেনজাহ-বিএমএম 27। সূত্র: উইকিমিডিয়া কমন্স।
নাইট্রো -NO 2 গ্রুপ বেঞ্জিন সি 6 এইচ 5 - রিং থেকে ইলেকট্রনগুলিকে আকর্ষণ করে ।
নাইট্রোবেঞ্জিনের অনুরণন কাঠামো। বেনজিনের রিংটিতে একটি ইতিবাচক চার্জ থাকে, যখন নাইট্রো -NO2 গ্রুপটি নেতিবাচক চার্জ রাখে। মূল আপলোডার ছিলেন ইতালীয় উইকিপিডিয়ায় সামিউল মাদিনি ini । সূত্র: উইকিমিডিয়া কমন্স।
এই কারণে অণুর কিছুটা বেশি নেতিবাচক দিক রয়েছে (যেখানে 2NO 2 অক্সিজেন রয়েছে) এবং কিছুটা আরও ইতিবাচক দিক (বেনজিন রিং) রয়েছে।
বেনজিন রিংয়ের তুলনায় নাইট্রো গ্রুপের অক্সিজেনগুলির কিছুটা নেতিবাচক চার্জ থাকে। লেখক: মেরিলি স্টা।
নামাবলী
- নাইট্রোবেনজিন।
- নাইট্রোবেঞ্জিন
- নাইট্রোবেনজোল।
- তেল বা মাইরবান বা মাইরবান এর সারাংশ (অপব্যয় শব্দ)
প্রোপার্টি
ভতস
ফ্যাকাশে হলুদ তৈলাক্ত তরল বর্ণহীন।
আণবিক ভর
123.11 গ্রাম / মোল।
গলনাঙ্ক
5.7 ডিগ্রি সে।
স্ফুটনাঙ্ক
211 ডিগ্রি সে।
প্রান্ত
88.C (বদ্ধ কাপ পদ্ধতি)।
স্বতঃশক্তি তাপমাত্রা
480 ° সে।
ঘনত্ব
1.2037 গ্রাম / সেমি 3 3 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে
দ্রাব্যতা
জলে সামান্য দ্রবণীয়: 20 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে 0.19 গ্রাম / 100 গ্রাম জল সম্পূর্ণরূপে অ্যালকোহল, বেনজিন এবং ডায়েথিল ইথারের সাথে ভুল ble
রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য
নাইট্রোবেঞ্জিন প্রায় 450 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড পর্যন্ত স্থিতিশীল যেখানে এটি অক্সিজেনের অভাবে (বিরূপ অক্সিজেন) গঠনের পচন শুরু করে NO, NO 2, benzene, biphenyl, aniline, dibenzofuran এবং naphthalene।
গুরুত্বপূর্ণ নাইট্রোবেঞ্জিন প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে হ্রাস, নাইট্রেশন, হ্যালোজেনেশন এবং সালফোনেশন অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
নাইট্রোবেঞ্জিনের নাইট্রেশন প্রাথমিকভাবে মেটা-নাইট্রোবেঞ্জিন উত্পাদন করে এবং দীর্ঘ প্রতিক্রিয়া সময়ের সাথে 1,3,5-নাইট্রোবেঞ্জিন প্রাপ্ত হয়।
উপযুক্ত অনুঘটকটির উপস্থিতিতে নাইট্রোবেঞ্জিনের সাথে ব্রোমিন বা ক্লোরিন বিক্রিয়া করে 3-ব্রোমো-নাইট্রোবেনজেন (মেটা-ব্রোমোনাইট্রোবেজেন) বা 3-ক্লোরো-নাইট্রোবেঞ্জিন (মেটা-ক্লোরোনাইট্রোবেনজিন) পাওয়া যায়।
হ্রাসের একটি উদাহরণ হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড (এইচসিএল) মেটা-হ্যালোজনোইনলাইনগুলি টিনের সাথে স্নায়ু-হ্যালোজোনোনাইট্রোবেঞ্জিনেসের চিকিত্সা করার সময় পাওয়া যায়।
নাইট্রোবেঞ্জিন সালফোনেশন 70-80 ডিগ্রি সেলসিয়াস ফিউমিং সালফিউরিক অ্যাসিডের সাথে বাহিত হয় এবং পণ্যটি মেটা-নাইট্রোবেঞ্জেনসফোনিক অ্যাসিড। মিথেনিলিক অ্যাসিড দিতে লোহা এবং এইচসিএল দিয়ে এটি হ্রাস করা যেতে পারে।
ডিমার গঠন
সি 6 এইচ 6 বেনজিন দ্রবণে নাইট্রোবেঞ্জিন অণু একে অপরের সাথে সংযুক্ত হয়ে ডাইমার বা জোড় আণবিক গঠন করে। এই জোড়গুলিতে, একটি অণু অন্যটির সাথে সম্মানের সাথে একটি উল্টানো অবস্থানে থাকে।
একের সাথে অন্যের তুলনায় উল্টানো রেণুগুলির সাথে নাইট্রোবেঞ্জিন ডাইমারস গঠন সম্ভবত তাদের প্রতিটি কারণে কিছুটা আরও ইতিবাচক চার্জযুক্ত দিক এবং বিপরীত কিছুটা নেতিবাচকভাবে চার্জযুক্ত দিকের কারণে ঘটে।
ডাইমারে, কোনও একটি অণুর সামান্য আরও ইতিবাচক চার্জযুক্ত দিকটি সম্ভবত অন্য অণুগুলির সামান্য নেতিবাচকভাবে চার্জের কাছাকাছি হয়, যেহেতু বিপরীত চার্জগুলি আকর্ষণ করে, এবং তাই এটি অন্য দুটি পক্ষের সাথে রয়েছে।
নাইট্রোবেঞ্জিন ডাইমার, এটি এমন দুটি অণু যা কিছু দ্রাবকগুলিতে একত্রে ঝুলে থাকে। লেখক: মেরিলি স্টা।
অন্যান্য সম্পত্তি
বাদাম বা জুতো পলিশের মতো গন্ধ রয়েছে। এর তাপমাত্রা হ্রাস করার সময় এটি সবুজ-হলুদ স্ফটিক আকারে দৃif় হয়।
উপগমন
এটি নাইট্রিক অ্যাসিড এইচএনও 3 এবং সালফিউরিক এসিড এইচ 2 এসও 4 এর মিশ্রণে বেনজিন সি 6 এইচ 6 এর চিকিত্সা করে প্রাপ্ত হয় । প্রক্রিয়াটিকে নাইট্রেশন বলা হয় এবং সালফিউরিক অ্যাসিড এইচ 2 এসও 4 উপস্থিতির জন্য ধন্যবাদ নাইট্রোনিয়াম আয়ন NO 2 + গঠন জড়িত ।
- নাইট্রোনিয়াম আয়ন সংখ্যা 2 + গঠন:
এইচএনও 3 + 2 এইচ 2 এসও 4 ⇔ এইচ 3 ও + + 2 এইচএসও 4 - + কোন 2 + (নাইট্রোনিয়াম আয়ন)
- নাইট্রোনিয়াম আয়ন বেনজিন আক্রমণ করে:
সি 6 এইচ 6 + এনও 2 + → সি 6 এইচ 6 নং 2 +
- নাইট্রোবেঞ্জিন গঠিত:
সি 6 এইচ 6 এনও 2 + + এইচএসও 4 - 6 সি 6 এইচ 5 নো 2 + এইচ 2 এসও 4
সংক্ষেপে:
সি 6 এইচ 6 + এইচএনও 3 → সি 6 এইচ 5 নো 2 + এইচ 2 ও
বেনজিনের নাইট্রেশন প্রতিক্রিয়া খুব এক্সোথেরমিক, এটি হ'ল প্রচুর তাপ উত্পন্ন হয়, তাই এটি অত্যন্ত বিপজ্জনক।
অ্যাপ্লিকেশন
অ্যানিলিন এবং এসিটামিনোফেন প্রাপ্তিতে
নাইট্রোবেঞ্জিন মূলত অ্যানিলিন সি 6 এইচ 5 এনএইচ 2 সংশ্লেষিত করতে ব্যবহৃত হয়, যা কীটনাশক, মাড়ি, রঞ্জক, বিস্ফোরক ও ওষুধ তৈরির জন্য বহুল ব্যবহৃত যৌগ।
আয়লিন বা টিনের উপস্থিতিতে অ্যাসিডের মাধ্যমে নাইট্রোবেঞ্জিন হ্রাস করার মাধ্যমে অ্যানিলিন প্রাপ্তি ঘটে যা নিম্নলিখিত ধাপগুলি অনুসারে সঞ্চালিত হয়:
নাইট্রোবেঞ্জিন → নাইট্রোসোবেনজিন → ফেনিলহাইড্রোক্সিলামাইন → অনিলাইন
C 6 H 5 NO 2 → C 6 H 5 NO O C 6 H 5 NHOH → C 6 H 5 NH 2
অ্যানিলিন পেতে নাইট্রোবেঞ্জিন হ্রাস। বেনজাহ-বিএমএম 27। সূত্র: উইকিমিডিয়া কমন্স।
শর্তগুলির উপর নির্ভর করে প্রক্রিয়াটি মধ্যবর্তী পদক্ষেপের একটিতে থামানো যেতে পারে, উদাহরণস্বরূপ ফিনাইলহাইড্রোক্সিলামাইন। দৃ strongly়ভাবে অ্যাসিডযুক্ত মাধ্যম থেকে ফিনাইলহাইড্রোক্সিলামিন থেকে শুরু করে, প্যারা-অ্যামিনোফেনল প্রস্তুত করা যেতে পারে:
ফেনাইলহাইড্রোক্সিলামাইন → পি-এমিনোফেনল
সি 6 এইচ 5 এনএইচওএইচ → এইচওসি 6 এইচ 4 এনএইচ 2
পরেরটি প্যারাসিটামল (এসিটামিনোফেন), একটি পরিচিত অ্যান্টিপাইরেটিক এবং হালকা বেদনানাশক, অর্থাৎ, জ্বর এবং ব্যথার চিকিত্সার একটি ওষুধ গ্রহণের জন্য এসিটিক অ্যানহাইড্রাইড দিয়ে চিকিত্সা করা হয়।
কখনও কখনও এসিটামিনোফেন দ্বারা জ্বরযুক্ত শিশুদের ওষুধ খাওয়ানো সম্ভব। অ্যাসিটামিনোফেন হ'ল নাইট্রোবেঞ্জিনের একটি উত্স। লেখক: অগস্টো আরডোনজ সূত্র: পিক্সাবে।
অ্যাসিটামিনোফেন ট্যাবলেটগুলি, নাইট্রোবেঞ্জিনের একটি উপজাত। প্যারাসিটামল_এ্যাসেটামিনোফেন_ 500_ এমজি_পিলস.জেপিজি: অটোয়া থেকে মিশেল ট্রাইব, কানাডাডিরিভেটিভ কাজ: অ্যানারি। সূত্র: উইকিমিডিয়া কমন্স।
অ্যানিলিন গ্রহণের আরেকটি উপায় হ'ল জলজ মাধ্যমের কার্বন মনোক্সাইড (সিও) এর সাথে নাইট্রোবেঞ্জিনকে হ্রাস করে অনুঘটক হিসাবে প্যালাডিয়াম (পিডি) এর খুব ছোট কণা (ন্যানো পার্টিকেলস) উপস্থিতিতে।
সি 6 এইচ 5 Oনো 2 + 3 সিও + এইচ 2 ও → সি 6 এইচ 5 -এনএইচ 2 + 3 সিও 2
অন্যান্য রাসায়নিক যৌগিক প্রাপ্তিতে
কলরান্টস, কীটনাশক, ওষুধ এবং প্রসাধনী হিসাবে ব্যবহৃত বিভিন্ন ধরণের যৌগিক প্রাপ্তির জন্য নাইট্রোবেঞ্জিন হ'ল প্রারম্ভিক বিন্দু।
কিছু রঙিন নাইট্রোবেঞ্জিনের জন্য ধন্যবাদ প্রাপ্ত হয়। লেখক: এডিথ লুথি। সূত্র: পিক্সাবে।
উদাহরণস্বরূপ, এটি 1,3-dinitrobenzene প্রাপ্ত করা সম্ভব করে, যা ক্লোরিনেশন (ক্লোরিন সংযোজন) এবং হ্রাস (অক্সিজেন পরমাণু নির্মূল) দ্বারা 3-ক্লোরোয়ানিলাইন তৈরি করে। এটি কীটনাশক, রঙ্গক এবং ওষুধের জন্য মধ্যবর্তী হিসাবে ব্যবহৃত হয়
নাইট্রোবেঞ্জিন বেনজিডিন প্রস্তুত করতে ব্যবহৃত হয় যা একটি রঞ্জক। এছাড়াও নাইট্রোবেঞ্জিন কুইনোলিন, অ্যাজোবেঞ্জিন, মিথেনিলিক অ্যাসিড, ডাইনিট্রোবেঞ্জিন, আইসোকায়নেটস বা পাইরোক্সিলিন তৈরি করতে ব্যবহৃত হয়।
বিভিন্ন অ্যাপ্লিকেশন
নাইট্রোবেঞ্জিন ব্যবহৃত হয় বা হিসাবে ব্যবহৃত হয়:
- যন্ত্রপাতিগুলিতে ব্যবহৃত তৈলাক্ত তেল পরিশোধন জন্য এক্সট্রাকশন দ্রাবক
- সেলুলোজ ইথারদের জন্য দ্রাবক
- ধাতু মসৃণকরণের জন্য মিশ্রণের উপাদান
- সাবানগুলিতে
- জুতা পালিশ জন্য মিশ্রণে
- স্প্রে পেইন্টগুলির জন্য সংরক্ষণামূলক
- মেঝে পলিশিংয়ের জন্য মিশ্রণের উপাদান
- বাদাম সারের বিকল্প
- সুগন্ধি শিল্পে
- সিন্থেটিক রাবার উত্পাদন
- বিভিন্ন প্রক্রিয়া দ্রাবক
নাইট্রোবেঞ্জিন কয়েকটি জুতো পলিশিং মিশ্রণের অংশ। ডি-কুরু। সূত্র: উইকিমিডিয়া কমন্স।
ঝুঁকি
নাইট্রোবেঞ্জিন ত্বকের মাধ্যমে নিঃশ্বাস, ইনজেশন এবং শোষণ দ্বারা বিষাক্ত।
চামড়া, চোখ ও শ্বাস নালীর জ্বালাময়। এটি মেথেমোগ্লোবাইনেমিয়া নামক এক ধরণের রক্তাল্পতা দেখা দিতে পারে, যা টিস্যুগুলিতে অক্সিজেন ছাড়ার জন্য লোহিত রক্তকণিকার ক্ষমতাকে হ্রাস করে এবং ক্লান্তির দিকে পরিচালিত করে।
এছাড়াও, নাইট্রোবেনজিন ডিসপেনিয়া, মাথা ঘোরা, প্রতিবন্ধী দৃষ্টি, শ্বাসকষ্ট, ধস এবং মৃত্যুর কারণ হয়। এটি লিভার, প্লীহা, কিডনি এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি করে।
অনুমান করা হয় যে এটি একটি মিটাজেন এবং সম্ভবত মানুষের মধ্যে ক্যান্সারের কারণ হতে পারে, যেহেতু এটি প্রাণীতে এটি সৃষ্টি করেছে।
অতিরিক্তভাবে নাইট্রোবেঞ্জিন পরিবেশে নিষ্পত্তি করা উচিত নয়। প্রাণী, উদ্ভিদ এবং অণুজীবের প্রতি এর বিষাক্ততা এটিকে বাস্তুতন্ত্রের জন্য খুব ক্ষতিকারক করে তোলে।
অণুজীবের প্রতি বিষাক্ততা তাদের বায়োডেগ্র্যাডিবিলিটি হ্রাস করে।
পরিবেশ থেকে এটি নির্মূলের জন্য চিকিত্সা
রঞ্জক বা বিস্ফোরক শিল্পের মতো এটি ব্যবহৃত বিভিন্ন শিল্পের বর্জ্যগুলির মাধ্যমে পরিবেশের নাইট্রোবেনজিন দূষিত হতে পারে।
নাইট্রোবেঞ্জিন একটি অত্যন্ত বিষাক্ত দূষক এবং প্রাকৃতিক পরিস্থিতিতে পচে যাওয়া কঠিন, এই কারণে এটি পানীয় জলের এবং ফসলের সেচ ব্যবস্থার মারাত্মক দূষণের কারণ হতে পারে।
উচ্চতর স্থায়িত্ব এবং অণুজীবের প্রতি বিষাক্ততার কারণে, এটি প্রায়শই নিকাশী চিকিত্সার গবেষণায় একটি মডেল হিসাবে নির্বাচিত হয়।
দূষিত জল থেকে নাইট্রোবেনজিন অপসারণের বিভিন্ন উপায় অনুসন্ধান করা হচ্ছে। এর মধ্যে একটি হ'ল ফোটোক্যাটালিটিক অবক্ষয়ের মাধ্যমে, অর্থাৎ টাইটানিয়াম ডাই অক্সাইড টিওও 2 এর উপস্থিতিতে অবক্ষয়ের প্রতিক্রিয়াটির ত্বক হিসাবে সূর্যের আলো ব্যবহার করা ।
সৌর চুল্লীর সাহায্যে নাইট্রোবেঞ্জিনের সাহায্যে জল দূষণ দূর করা সম্ভব। মিহাই-কসমিন পাসকারিউ। সূত্র: উইকিমিডিয়া কমন্স।
সিরামিকের একটি আয়রন (ফে) এবং তামা (কিউ) অনুঘটক সহ মাইক্রো ইলেক্ট্রোলাইসিস পদ্ধতিগুলিও সফলভাবে পরীক্ষা করা হয়েছে। মাইক্রো ইলেক্ট্রোলাইসিস নাইট্রোবেঞ্জিনকে বৈদ্যুতিক কারেন্ট দ্বারা ভেঙে ফেলার অনুমতি দেয়।
তথ্যসূত্র
- মার্কিন জাতীয় গ্রন্থাগার (2019)। নাইট্রোবেনজিন। Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov থেকে উদ্ধার করা হয়েছে।
- মরিসন, আরটি এবং বয়ড, আরএন (2002)। জৈব রসায়ন। 6th ষ্ঠ সংস্করণ। প্রেন্টিস হল.
- মোল্দোভানু, এসসি (2019)। অন্যান্য নাইট্রোজেন সমন্বিত যৌগগুলির পাইরোলাইসিস। জৈব অণুগুলির পাইরোলাইসিসে (দ্বিতীয় সংস্করণ)। বিজ্ঞান ডাইরেক্ট.কম থেকে উদ্ধার করা হয়েছে।
- স্মিথ, পিডব্লিউজি এবং অন্যান্য। (1969)। সুগন্ধী নাইট্রেশন-নাইট্রো যৌগিক। ইলেক্ট্রোফিলিক সাবস্টিটিশনস। সুগন্ধি রসায়নে। বিজ্ঞান ডাইরেক্ট.কম থেকে উদ্ধার করা হয়েছে।
- উইন্ডহলজ, এম। এট। (সম্পাদক) (1983)। মের্ক সূচক। রাসায়নিক, ওষুধ এবং জৈবিক সম্পর্কিত একটি এনসাইক্লোপিডিয়া। দশম সংস্করণ। Merck & CO।, Inc.
- ওলম্যানের শিল্প রসায়ন বিশ্বকোষ। (1990)। পঞ্চম সংস্করণ। খণ্ড A22। ভিসিএইচ ভার্লাগসেলসচাফ্ট এমবিএইচ
- ওয়াং, টি.জে. ইত্যাদি। (2012)। কোয়ার্টজ টিউবের উপর টাইটানিয়া বাইন্ডিং দ্বারা নাইট্রোবেঞ্জিনের ইউভি-ইররেডিয়েটেড ফোটোক্যাটালিটিক ডিগ্রেশন ইন্টারন্যাশনাল জার্নাল অফ ফটোেনার্জি, খণ্ড 2012, আর্টিকেল আইডি 681941 h hindawi.com থেকে উদ্ধার করা।
- শিকাটা, টি। ইত্যাদি। (2014)। নন-পোলার সলভেন্টগুলিতে অ্যান্টি-প্যারালাল ডিমার গঠন l এআইপি অগ্রগতি 4, 067130 (2014)। Doaj.org থেকে উদ্ধার করা হয়েছে।
- ক্রোগুল-সোবকজাক, এ। ইত্যাদি। (2019) প্যালাডিয়াম ন্যানো পার্টিকালসের উপস্থিতিতে সিও / এইচ 2 ও দ্বারা অনিলিনে নাইট্রোবেঞ্জিন হ্রাস । অনুঘটক 2019, 9, 404. mdpi.com থেকে উদ্ধার করা।
- ইয়াং, বি। ইত্যাদি। (2019)। পাইলট-স্কেল উত্পাদন, বৈশিষ্ট্য এবং নাইট্রোবেঞ্জিন যৌগিক বর্জ্য জল চিকিত্সার জন্য ফে / সিউ অনুঘটক-সিরামিক-ফিলারের প্রয়োগ। অনুঘটক 2019, 9, 11 mdpi.com থেকে উদ্ধার করা।