- ঐতিহাসিক দৃষ্টিকোণ
- বৈশিষ্ট্য এবং রূপচর্চা
- প্ল্যাটলেট ওভারভিউ
- কেন্দ্রীয় অঞ্চলের
- পেরিফেরাল অঞ্চল
- সেলুলার ঝিল্লি
- কিভাবে তাদের উত্স?
- মেগ্যাকারিওব্লাস্ট
- ছোট্ট প্রমেগাকারিও
- বেসোফিলিক মেগ্যাকারিওসাইট
- মেগাকারিয়োসাইট
- প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ
- মেগ্যাকারিওসাইটগুলির অসম্পূর্ণ কোষ বিভাগ
- থ্রোম্বোপয়েটিনের ভূমিকা
- প্লেটলেটগুলি কোন অঙ্গে গঠিত হয়?
- বৈশিষ্ট্য
- মানুষের মধ্যে সাধারণ মূল্যবোধ
- রোগ
- থ্রোমোসাইটোপেনিয়া - কম প্লেটলেট স্তর
- কারণসমূহ
- লক্ষণ
- থ্রোবোকাইথেমিয়া - উচ্চ প্লেটলেট স্তর
- লক্ষণ
- ভন উইলব্র্যান্ড রোগ
- রোগবিজ্ঞানের প্রকারভেদ
- তথ্যসূত্র
প্লেটলেট বা thrombocytes সেলুলার টুকরা অনিয়মিত কোন নিউক্লিয়াস অঙ্গসংস্থানবিদ্যা ও রক্ত অংশ আছে। তারা হেমোস্টেসিসে জড়িত - প্রক্রিয়াগুলি এবং প্রক্রিয়াগুলির সেট যা রক্তপাত নিয়ন্ত্রণে, জমাট বাড়াতে নিয়ন্ত্রণের জন্য দায়ী।
যে কোষগুলি প্লেটলেটগুলির জন্ম দেয় তাদের মেগাকারিওসাইটস বলা হয়, থ্রোম্বোপয়েটিন এবং অন্যান্য অণু দ্বারা অর্কেস্টার্ড একটি প্রক্রিয়া। প্রতিটি মেগাকারিয়োসাইট ক্রমান্বয়ে টুকরো টুকরো করবে এবং হাজার হাজার প্লেটলেটগুলিকে জন্ম দেবে।
সূত্র: pixabay.com
প্লেটলেটগুলি হেমোস্ট্যাসিস এবং প্রদাহ এবং অনাক্রম্যতা প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে এক ধরণের "ব্রিজ" গঠন করে। তারা রক্ত জমাট বাঁধার ক্ষেত্রে কেবল অংশই নেন না, তারা এন্টিমাইক্রোবিয়াল প্রোটিনও প্রকাশ করেন, যে কারণে তারা রোগজীবাণুগুলির বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষাতে জড়িত।
এছাড়াও, তারা ক্ষত নিরাময় এবং সংযোজক টিস্যু পুনর্জন্ম সম্পর্কিত প্রোটিন অণুগুলির একটি সিরিজ সেক্রেট করে।
ঐতিহাসিক দৃষ্টিকোণ
থ্রোমোসাইটগুলি বর্ণনা করার জন্য প্রথম তদন্তকারী হলেন ডোনে এট আল। পরে, 1872 সালে, হায়মের গবেষণা দলটি এই রক্ত উপাদানগুলির অস্তিত্বের সংশ্লেষ করেছিল এবং নিশ্চিত করেছে যে তারা এই তরল সংযোগকারী টিস্যুতে নির্দিষ্ট।
পরবর্তীকালে, 1940-এর দশকে ইলেকট্রন মাইক্রোস্কোপির আগমনের সাথে সাথে এই উপাদানগুলির কাঠামোটি ব্যাখ্যা করা যায়। মেগ্যাকারিওসাইট থেকে প্ল্যাটলেটগুলি যে আবিষ্কারটি আবিষ্কার করেছিল তা দায়ী জুলিয়াস বিজোজিরো - এবং স্বতন্ত্রভাবে হোমার রাইটের কাছে।
1947 সালে, দ্রুত এবং ব্রিনকৌস প্লেটলেট এবং থ্রোমবিন গঠনের মধ্যে একটি সম্পর্ক খুঁজে পেয়েছিল। 1950 এর পরে, সেল জীববিজ্ঞানের উন্নতি এবং এটি অধ্যয়নের জন্য কৌশলগুলি প্লেটলেটগুলিতে বিদ্যমান তথ্যের তাত্পর্যপূর্ণ বৃদ্ধি ঘটায়।
বৈশিষ্ট্য এবং রূপচর্চা
প্ল্যাটলেট ওভারভিউ
প্লেটলেটগুলি ডিস্ক-আকারের সাইটোপ্লাজমিক টুকরা। এগুলিকে ছোট হিসাবে বিবেচনা করা হয় - তাদের মাত্রা 2 থেকে 4 উম এর মধ্যে হয়, গড়ে ব্যাস 2.5 আইএম এর সাথে একটি আইসোটোনিক বাফারে পরিমাপ করা হয়।
যদিও তাদের নিউক্লিয়াসের অভাব রয়েছে, তবে তারা তাদের কাঠামোর স্তরের জটিল উপাদান। এর বিপাকটি অত্যন্ত সক্রিয় এবং এর অর্ধ-জীবন এক সপ্তাহের বেশি সময় ধরে।
প্রচলন মধ্যে প্ল্যাটলেটগুলি সাধারণত একটি দ্বিবিভক্ত মরফোলজি প্রদর্শন করে। যাইহোক, জমাট বাধা রোধ করে এমন কোনও পদার্থের সাথে রক্তের প্রস্তুতিগুলি পর্যবেক্ষণ করা হয়, তখন প্লেটলেটগুলি আরও বৃত্তাকার আকার নেয়।
সাধারণ পরিস্থিতিতে, প্লেটলেটগুলি সেলুলার এবং হিউমারাল উদ্দীপনাগুলিতে প্রতিক্রিয়া জানায়, একটি অনিয়মিত কাঠামো অর্জন করে এবং একটি চটচটে ধারাবাহিকতা অর্জন করে যা তাদের প্রতিবেশীদের মধ্যে সম্মতি স্থাপন করে, সমষ্টি গঠন করে।
প্লেটলেটগুলি কোনও বৈশিষ্ট্য বা চিকিত্সা রোগবিজ্ঞানের পণ্য না হয়ে তাদের বৈশিষ্ট্যগুলিতে নির্দিষ্ট ভিন্ন ভিন্ন বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করতে পারে। রক্ত সঞ্চালনের প্রতিটি মাইক্রোলিটারে আমরা 300,000 এরও বেশি প্লেটলেট খুঁজে পাই। এগুলি জমাট বাঁধা এবং রক্তনালীগুলির সম্ভাব্য ক্ষতি রোধে সহায়তা করে।
কেন্দ্রীয় অঞ্চলের
প্লেটলেটটির কেন্দ্রীয় অঞ্চলে আমরা বেশ কয়েকটি অর্গানেলস পাই, যেমন মাইটোকন্ড্রিয়া, এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম এবং গোলজি যন্ত্রপাতি। বিশেষত, আমরা এই রক্তের উপাদানটির ভিতরে তিন ধরণের গ্রানুলগুলি পাই: আলফা, ঘন এবং লাইসোসমাল।
আলফা গ্রানুলগুলি হিস্টোস্ট্যাটিক ফাংশনগুলির সাথে জড়িত এমন এক প্রোটিনের বাসের জন্য দায়বদ্ধ যার মধ্যে প্লেটলেট আঠালোতা, রক্ত জমাট বাঁধা এবং এন্ডোথেলিয়াল সেল মেরামত রয়েছে। প্রতিটি প্লেটে এই গ্রানুলের 50 থেকে 80 থাকে।
এছাড়াও এগুলির মধ্যে অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রোটিন রয়েছে, যেহেতু প্লেটলেটগুলি সংক্রমণের বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষার একটি গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গ হওয়ায় জীবাণুগুলির সাথে যোগাযোগের ক্ষমতা রাখে। কিছু অণু মুক্তি দিয়ে, প্লেটলেটগুলি লিম্ফোসাইটগুলি নিয়োগ করতে পারে।
ঘন কোর গ্রানুলগুলিতে ভাস্কুলার সুরের মধ্যস্থতা থাকে যেমন সেরোটোনিন, ডিএনএ এবং ফসফেট। এন্ডোসাইটোসিসের ক্ষমতা তাদের রয়েছে। এগুলি আলফার চেয়ে কম অসংখ্য এবং আমরা প্রতি প্লেটলেটে দুটি থেকে সাতটি খুঁজে পাই।
শেষ প্রকার, লাইসোসোমাল গ্রানুলগুলিতে হাইড্রোলাইটিক এনজাইম থাকে (যেমন লাইসোসোমে দেখা যায় যে আমরা সাধারণত প্রাণীর কোষগুলির অর্গানেল হিসাবে জানি) যা থ্রোম্বাস দ্রবীভূত করতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
পেরিফেরাল অঞ্চল
প্লেটলেটগুলির পরিধিকে হাইলোমোর বলা হয় এবং এতে মাইক্রোটিউবুলস এবং ফিলামেন্টের একটি সিরিজ রয়েছে যা প্লেটলেটটির আকৃতি এবং গতিশীলতা নিয়ন্ত্রণ করে।
সেলুলার ঝিল্লি
প্লেটলেটগুলি ঘিরে থাকা ঝিল্লিটির কাঠামো অন্য যে কোনও জৈবিক ঝিল্লির অনুরূপ রয়েছে, যা ফসফোলিপিডের একটি ডাবল স্তর দ্বারা গঠিত, অসমমিতভাবে বিতরণ করা হয়।
একটি নিরপেক্ষ প্রকৃতির যেমন ফসফ্যাডিলাইকোলিন এবং স্ফিংমোমিলিনের ফসফোলিপিডগুলি ঝিল্লির বাইরের দিকে অবস্থিত থাকে, যখন অ্যানিয়োনিক বা পোলার চার্জযুক্ত লিপিডগুলি সাইটোপ্লাজমিক পাশের দিকে অবস্থিত।
ফসফ্যাডিলিনোসিটল, যা লিপিডের পরবর্তী গ্রুপের অন্তর্গত, প্লেটলেটগুলির সক্রিয়করণে অংশ নেয়
এই ঝিল্লিতে এসটারাইফাইড কোলেস্টেরলও রয়েছে। এই লিপিড ঝিল্লির অভ্যন্তরে অবাধে চলাচল করতে পারে এবং এর স্থায়িত্বতে অবদান রাখে, এর তরলতা বজায় রাখে এবং পদার্থের উত্তরণ নিয়ন্ত্রণে সহায়তা করে।
ঝিল্লিটিতে আমরা 50 টিরও বেশি বিভিন্ন বিভাগের রিসেপ্টরগুলি পাই, তাদের মধ্যে কোলাজেন-বাঁধাই করার ক্ষমতা সহ সংহত। এই রিসেপ্টরগুলি প্লেটলেটগুলি আহত রক্তনালীগুলিতে আবদ্ধ করার অনুমতি দেয়।
কিভাবে তাদের উত্স?
সাধারণভাবে বলতে গেলে, প্লেটলেট গঠনের প্রক্রিয়াটি স্টেম সেল (স্টেম সেল) বা প্লুরিপোটেনশিয়াল স্টেম সেল দিয়ে শুরু হয়। এই ঘরটি মেগ্যাকারিওব্লাস্টস নামে একটি রাজ্যে পথ দেয়। এই একই প্রক্রিয়াটি রক্তের অন্যান্য উপাদান গঠনের জন্য ঘটে: এরিথ্রোসাইট এবং লিউকোসাইটস।
প্রক্রিয়াটি অগ্রগতির সাথে সাথে, মেগাকারিওব্লাস্টগুলি প্রোমেগ্যাকারিওসাইট থেকে উদ্ভূত হয় যা একটি মেগ্যাকারিওসাইটে বিকাশ লাভ করে। পরেরটি ভাগ করে এবং একটি উচ্চ সংখ্যক প্লেটলেট উত্পাদন করে। নীচে আমরা এই প্রতিটি পর্যায়ের বিস্তারিতভাবে বিকাশ করব।
মেগ্যাকারিওব্লাস্ট
প্লেটলেট পরিপক্কতা ক্রমটি একটি মেগ্যাকারিওব্লাস্ট দিয়ে শুরু হয়। একটি সাধারণের ব্যাস 10 থেকে 15 um এর মধ্যে থাকে। এই কোষে সাইটোপ্লাজমের সাথে সম্পর্কিত নিউক্লিয়াসের একক (একক, বেশ কয়েকটি নিউকোলিওলি সহ) যথেষ্ট পরিমাণে দাঁড়ায়। পরেরটি হ'ল দুর্লভ, বর্ণের নীলাভ এবং দানাদার অভাব।
মেগাকারিওব্লাস্টটি হাড়ের মজ্জার একটি লিম্ফোসাইট বা অন্যান্য কোষের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ, তাই এর শব্দের উপর ভিত্তি করে এর সনাক্তকরণ জটিল।
কক্ষটি মেগ্যাকারিওব্লাস্ট অবস্থায় থাকলেও এটি আকারে বৃদ্ধি এবং বৃদ্ধি করতে পারে। এর মাত্রা 50 উম পৌঁছতে পারে। নির্দিষ্ট কিছু ক্ষেত্রে, এই কোষগুলি ম্যারোয়ের বাইরে এমন জায়গাগুলিতে ঘুরে বেড়াতে পারে যেখানে তারা তাদের পরিপক্কতা প্রক্রিয়া চালিয়ে যাবে।
ছোট্ট প্রমেগাকারিও
মেগ্যাকারিওব্লাস্টের তাত্ক্ষণিক ফলাফল হ'ল প্রোমেগ্যাকারিওসাইট। এই ঘরটি বেড়ে যায়, 80 ব্যাসের প্রায় এক ব্যাসে পৌঁছে। এই রাজ্যে, তিন ধরণের গ্রানুলগুলি গঠিত হয়: আলফা, ঘন এবং লাইসোসোমাল, পুরো কোষ সাইটোপ্লাজম জুড়ে ছড়িয়ে পড়ে (পূর্ববর্তী বিভাগে বর্ণিত)।
বেসোফিলিক মেগ্যাকারিওসাইট
এই রাজ্যে, বিভিন্ন গ্রানুলেশন নিদর্শনগুলি ভিজ্যুয়ালাইজ করা হয় এবং নিউক্লিয়াস বিভাগগুলি সম্পন্ন হয়। সাইটোপ্লাজমিক সীমানা রেখাগুলি আরও স্পষ্টভাবে দেখা শুরু হয়, পৃথক সাইটোপ্লাজমিক অঞ্চলগুলি বর্ণিত করে, যা পরে প্লেটলেটগুলির আকারে প্রকাশ করা হবে।
এইভাবে, প্রতিটি ক্ষেত্রের ভিতরে রয়েছে: একটি সাইটোস্কেলটন, মাইক্রোটুবুলস এবং সাইটোপ্লাজমিক অর্গানেলসের একটি অংশ। তদতিরিক্ত, এটিতে একটি গ্লাইকোজেন আমানত রয়েছে যা এক সপ্তাহের চেয়ে বেশি সময়ের জন্য প্লেটলেট সহায়তা সহায়তা করে।
এরপরে বর্ণিত প্রতিটি খণ্ড তার নিজস্ব সাইটোপ্লাজমিক ঝিল্লি তৈরি করে যেখানে গ্লাইকোপ্রোটিন রিসেপ্টরগুলির একটি সিরিজ উপস্থিত থাকে যা সক্রিয়করণ, আনুগত্য, সমষ্টি এবং ক্রস লিঙ্কিং ইভেন্টগুলিতে অংশ নেবে।
মেগাকারিয়োসাইট
প্লেটলেট পরিপক্কতার চূড়ান্ত পর্যায়ে মেগ্যাকারিওসাইট বলে। এগুলি যথেষ্ট আকারের কোষ: 80 থেকে 150 আম ব্যাসের মধ্যে।
এগুলি মূলত অস্থি মজ্জার স্তরে এবং ফুসফুস অঞ্চলে এবং প্লীহাতে কিছুটা কম পরিমাণে অবস্থিত। আসলে, এগুলি হাড়ের মজ্জার সন্ধানে আমরা সবচেয়ে বড় কোষ।
মেগাকারিওসাইটগুলি পরিপক্ক হয় এবং একটি ইভেন্টে খালি অংশগুলি প্রকাশ করতে শুরু করে যা একটি প্লেটলেট বিস্ফোরণ বলে। যখন সমস্ত প্লেটলেটগুলি প্রকাশিত হয়, অবশিষ্ট নিউক্লিয়াস ফাগোসাইটোজেস হয়।
অন্যান্য সেলুলার উপাদানগুলির বিপরীতে, প্লেটলেটগুলির প্রজন্মের জন্য অনেক প্রজেনিটর কোষের প্রয়োজন হয় না, যেহেতু প্রতিটি মেগাকারিয়োসাইট হাজার হাজার প্লেটলেট জন্মায়।
প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ
কলোনী-উদ্দীপক উপাদানগুলি (সিএসএফ) ম্যাক্রোফেজ দ্বারা উত্পাদিত হয় এবং অন্যান্য উদ্দীপক কোষগুলি মেগ্যাকারিওসাইট তৈরিতে অংশ নেয়। এই পার্থক্যটি ইন্টারলিউকিনস 3, 6, এবং 11 দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয় মেগাকারিয়োসাইট সিএসএফ এবং গ্রানুলোকাইট সিএসএফ প্রবীণ কোষগুলির প্রজন্মকে synergistically উদ্দীপনার জন্য দায়ী।
মেগাকারিয়োসাইটগুলির সংখ্যা মেগ্যাকারিওসাইট সিএসএফগুলির উত্পাদন নিয়ন্ত্রণ করে। অর্থাত্ যদি মেগ্যাকারিওসাইটের সংখ্যা হ্রাস পায় তবে সিএসএফ মেগাকারিয়োসাইটগুলির সংখ্যা বৃদ্ধি পায়।
মেগ্যাকারিওসাইটগুলির অসম্পূর্ণ কোষ বিভাগ
মেগ্যাকারিওসাইটগুলির একটি বৈশিষ্ট্য হ'ল তাদের বিভাগটি সম্পূর্ণ হয়নি, টেলোফেসের অভাব রয়েছে এবং একটি মাল্টলবড নিউক্লিয়াস গঠনের দিকে পরিচালিত করে।
ফলটি একটি পলিপ্লাইড নিউক্লিয়াস (সাধারণত 8N থেকে 16N বা চরম ক্ষেত্রে 32 এন) হয়, যেহেতু প্রতিটি লব ডিপ্লোয়ড হয়। তদ্ব্যতীত, চালচক্রের পরিমাণ এবং কোষের সাইটোপ্লাজমের পরিমাণের মধ্যে একটি ইতিবাচক রৈখিক সম্পর্ক রয়েছে। 8N বা 16N নিউক্লিয়াস সহ গড় মেগাকারিয়োসাইট 4,000 অবধি প্লেটলেট তৈরি করতে পারে
থ্রোম্বোপয়েটিনের ভূমিকা
থ্রোম্বোপইটিন হ'ল 30-70 কেডি গ্লাইকোপ্রোটিন যা কিডনি এবং লিভারে উত্পাদিত হয়। এটি দুটি ডোমেন নিয়ে গঠিত, একটি মেগ্যাকারিওসাইট সিএসএফের সাথে আবদ্ধ করার জন্য এবং দ্বিতীয়টি এটি আরও বেশি স্থিতিশীলতা দেয় এবং অণুকে দীর্ঘ সময়ের সীমাতে স্থিতিশীল রাখতে দেয়।
এই অণুটি প্লেটলেটগুলির উত্পাদনের জন্য দায়ী। সাহিত্যে এই রেণুটির অসংখ্য প্রতিশব্দ রয়েছে যেমন সি-এমপিএল লিগ্যান্ড, মেগাকারিয়োসাইট বৃদ্ধি এবং বিকাশ ফ্যাক্টর, বা মেগাপয়েটিন।
এই অণু রিসেপ্টারের সাথে আবদ্ধ হয়, মেগ্যাকারিওসাইটগুলির বৃদ্ধি এবং প্লেটলেটগুলির উত্পাদনকে উদ্দীপিত করে। এটি তাদের মুক্তির মধ্যস্থতার সাথেও জড়িত।
প্লেটলেটগুলির দিকে মেগাকারিয়োসাইটের বিকাশ হওয়ার সাথে সাথে, এমন একটি প্রক্রিয়া যা 7 থেকে 10 দিনের মধ্যে লাগে, থ্রোম্বোপোটিন তাদের নিজেরাই প্লেটলেটগুলির ক্রিয়া দ্বারা অবনমিত হয়।
অবনতি এমন একটি সিস্টেম হিসাবে ঘটে যা প্লেটলেটগুলির উত্পাদন নিয়ন্ত্রণের জন্য দায়ী। অন্য কথায়, প্লেটলেটগুলি অণুগুলি হ্রাস করে যা তাদের বিকাশকে উদ্দীপিত করে।
প্লেটলেটগুলি কোন অঙ্গে গঠিত হয়?
এই গঠন প্রক্রিয়াটির সাথে জড়িত অঙ্গটি হ'ল প্লীহা যা উত্পাদিত প্লেটলেটগুলির পরিমাণ নিয়ন্ত্রণ করার জন্য দায়ী। মানুষের পেরিফেরিয়াল রক্তে অবস্থিত প্রায় 30% থ্রোমোসাইটগুলি প্লীহাতে অবস্থিত।
বৈশিষ্ট্য
রক্তক্ষরণ বন্ধ করা এবং জমাট বাঁধার প্রক্রিয়াগুলিতে প্লেটলেটগুলি প্রয়োজনীয় সেলুলার উপাদান। যখন কোনও পাত্র ক্ষতিগ্রস্থ হয়, তখন প্লেটলেটগুলি সাবেন্ডোথেলিয়াম বা এন্ডোথেলিয়ামে আঘাতের মুখোমুখি হতে শুরু করে। এই প্রক্রিয়াটির মধ্যে প্লেটলেটগুলির কাঠামোর পরিবর্তন জড়িত এবং তারা তাদের গ্রানুলের সামগ্রী প্রকাশ করে।
জমাট বাঁধার ক্ষেত্রে তাদের সম্পর্কের পাশাপাশি এন্টিমাইক্রোবায়াল পদার্থের উত্পাদনের সাথেও (যেমন আমরা উপরে উল্লেখ করেছি) এবং প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার অন্যান্য উপাদানকে আকর্ষণ করে এমন অণুগুলির নিঃসরণের মাধ্যমেও সম্পর্কিত। তারা বৃদ্ধির উপাদানগুলিও ছড়িয়ে দেয়, যা নিরাময় প্রক্রিয়াটিকে সহজতর করে।
মানুষের মধ্যে সাধারণ মূল্যবোধ
রক্ত এক লিটার সালে স্বাভাবিক প্লেটলেট কাউন্ট 150,10 একটি মান ঘনিষ্ঠ উত্পাদ উচিত 9 পর্যন্ত 400.10 9 প্লেটলেট। এই হেম্যাটোলজিক্যাল মানটি সাধারণত মহিলা রোগীদের মধ্যে কিছুটা বেশি থাকে এবং বয়স বাড়ার সাথে সাথে (উভয় লিঙ্গেই, 65 বছরেরও বেশি) প্লেটলেট গণনা হ্রাস শুরু হয়।
তবে এটি শরীরের যে প্ল্যাটলেটগুলির সম্পূর্ণ বা সম্পূর্ণ সংখ্যা নয়, যেহেতু প্লীহাটি জরুরি অবস্থায় ব্যবহারের জন্য উল্লেখযোগ্য সংখ্যক প্লেটলেট নিয়োগের জন্য দায়ী - উদাহরণস্বরূপ, কোনও আঘাত বা কিছু সংঘটিত হলে মারাত্মক প্রদাহজনক প্রক্রিয়া
রোগ
থ্রোমোসাইটোপেনিয়া - কম প্লেটলেট স্তর
যে অবস্থার ফলে অস্বাভাবিকভাবে কম প্লেটলেট গণনা হয় তাকে থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া বলে। যখন রক্তের মাইক্রোলিটারে প্লেটলেট গণনাটি 100,000 প্লেটলেটগুলির চেয়ে কম হয় তখন স্তরগুলি কম বলে বিবেচিত হয়।
এই প্যাথলজি রোগীদের ক্ষেত্রে ক্রস-লিংকড প্ল্যাটলেটগুলি, "স্ট্রেস" প্লেটলেটগুলিও সাধারণত পাওয়া যায় যা সাধারণত বড় আকারের।
কারণসমূহ
হ্রাস বিভিন্ন কারণে ঘটতে পারে। প্রথমটি হ'পারিন বা কেমোথেরাপিতে ব্যবহৃত রাসায়নিকগুলির মতো নির্দিষ্ট ওষুধ গ্রহণের ফলে হয়। প্লেটলেটগুলি নির্মূল অ্যান্টিবডিগুলির ক্রিয়া দ্বারা ঘটে।
প্লেটলেটগুলির ধ্বংসও একটি স্ব-প্রতিরোধক রোগের ফলস্বরূপ ঘটতে পারে, যেখানে শরীর একই দেহে প্লেটলেটগুলির বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি গঠন করে। এইভাবে, প্লেটলেটগুলি ফাগোসাইটোজেস এবং ধ্বংস করা যেতে পারে।
লক্ষণ
নিম্ন প্লেটলেট স্তরের একজন রোগীর শরীরে আঘাতের চিহ্ন বা "ক্ষত" থাকতে পারে যা এমন অঞ্চলে দেখা গিয়েছে যা কোনও ধরণের অপব্যবহার পায়নি। আঘাতের পাশাপাশি, ত্বক ফ্যাকাশে হয়ে যেতে পারে।
প্লেটলেটগুলির অনুপস্থিতির কারণে প্রায়শই নাক এবং মাড়ি থেকে রক্তক্ষরণ হতে পারে বিভিন্ন অঞ্চলে। মল, প্রস্রাব এবং আপনি যখন কাশি করেন তখন রক্তও উপস্থিত হতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, রক্ত ত্বকের নীচে পুল করতে পারে।
প্লেটলেট হ্রাস কেবল অতিরিক্ত রক্তক্ষরণের সাথে সম্পর্কিত নয়, এটি রোগীর ব্যাকটিরিয়া বা ছত্রাক দ্বারা আক্রান্ত হওয়ার সংবেদনশীলতাও বাড়ায়।
থ্রোবোকাইথেমিয়া - উচ্চ প্লেটলেট স্তর
থ্রোম্বোসপেনিয়ার বিপরীতে, অস্বাভাবিকভাবে কম প্লেটলেট গণনের ফলে যে ব্যাধি ঘটে তাকে প্রয়োজনীয় থ্রোবোসাইথেমিয়া বলা হয়। এটি একটি বিরল মেডিকেল অবস্থা এবং এটি সাধারণত 50 বছরের বেশি বয়সী পুরুষদের মধ্যে দেখা যায়। এই অবস্থায়, প্লেটলেটগুলি বৃদ্ধির কারণ কী তা নির্দিষ্ট করে বলা সম্ভব নয়।
লক্ষণ
বিপুল সংখ্যক প্লেটলেটগুলির উপস্থিতি ক্ষতিকারক ক্লট তৈরির ফলাফল দেয়। প্লেটলেটগুলির অপ্রয়োজনীয় বৃদ্ধি ক্লান্তি, ক্লান্তির অনুভূতি, ঘন ঘন মাথাব্যথা এবং দর্শন সমস্যার সৃষ্টি করে। এছাড়াও, রোগীর রক্ত জমাট বাঁধার প্রবণতা থাকে এবং প্রায়শই রক্তপাত হয়।
রক্ত জমাট বাঁধার বড় ঝুঁকি হ'ল ইস্কেমিক অ্যাটাক বা স্ট্রোক - যদি জমাট বাঁধা ধমনীতে মস্তিষ্ক সরবরাহ করে তবে।
প্লেটলেটগুলির সংখ্যার উচ্চ কারণ উত্পাদন করার কারণটি যদি জানা যায় তবে রোগীকে থ্রোম্বোসাইটোসিস হয় বলে জানা যায়। সংখ্যাটি 750,000 এর বেশি হলে প্লেটলেট গণনাটিকে সমস্যাযুক্ত বলে মনে করা হয়।
ভন উইলব্র্যান্ড রোগ
প্লেটলেটগুলির সাথে সম্পর্কিত চিকিত্সা সমস্যাগুলি তাদের সংখ্যার সাথে সম্পর্কিত অস্বাভাবিকতার মধ্যে সীমাবদ্ধ নয়, প্লেটলেটগুলির কার্যকারিতার সাথে সম্পর্কিত শর্তও রয়েছে।
ভন উইল্যাব্র্যান্ডের রোগটি মানুষের মধ্যে জমাট বাঁধার সমস্যাগুলির মধ্যে একটি অন্যতম সাধারণ সমস্যা এবং এটি প্লেটলেটগুলির সংযুক্তিতে ত্রুটির কারণে ঘটে এবং রক্তপাত ঘটে।
রোগবিজ্ঞানের প্রকারভেদ
রোগের উত্পত্তি জেনেটিক এবং রোগীকে প্রভাবিত করে এমন পরিবর্তনের উপর নির্ভর করে এগুলিকে বিভিন্ন ধরণের শ্রেণিবদ্ধ করা হয়েছে।
প্রথম ধরণের রোগে রক্তপাত হালকা এবং এটি একটি স্বয়ংক্রিয় প্রভাবশালী উত্পাদন ব্যাধি। এটি সবচেয়ে সাধারণ এবং এই অবস্থার দ্বারা আক্রান্ত প্রায় 80% রোগীদের মধ্যে এটি পাওয়া যায়।
এছাড়াও II এবং III (এবং প্রত্যেকের উপপ্রকার) প্রকারগুলি রয়েছে এবং রোগীর থেকে রোগীর লক্ষণ ও তীব্রতা পৃথক হয়। প্রকরণটি তাদের প্রভাবিত হওয়া জমাট বাঁধার কারণের মধ্যে রয়েছে।
তথ্যসূত্র
- অ্যালোনসো, এমএএস, এবং আমি পন্সস, ইসি (2002)। ক্লিনিকাল হেমাটোলজির ব্যবহারিক ম্যানুয়াল। Antares।
- হফম্যান, আর।, বেনজ জুনিয়র, ইজে, সিলবারস্টাইন, এলই, হেসলপ, এইচ।, আনাস্তাসি, জে, এবং ওয়েইটস, জে। (2013)। রক্ত চিকিত্সা: মৌলিক নীতি এবং অনুশীলন। এলসেভিয়ার হেলথ সায়েন্সেস।
- আরবার, ডিএ, গ্লেডার, বি। তালিকা, এএফ, অর্থ, আরটি, পরাশকোভাস, এফ, এবং রজারস, জিএম (2013)। উইন্টারোবের ক্লিনিকাল হেম্যাটোলজি। লিপিংকোট উইলিয়ামস ও উইলকিন্স।
- কায়ারজেনবাউম, এএল, এবং ট্রেস, এল। (2015)। হিস্টোলজি এবং সেল বায়োলজি: প্যাথলজি ই-বুকের একটি ভূমিকা। এলসেভিয়ার হেলথ সায়েন্সেস।
- পোলার্ড, টিডি, ইরানশো, ডব্লিউসি, লিপ্পিনকোট-শোয়ার্জ, জে।, এবং জনসন, জি। (২০১ 2016)। সেল বায়োলজি ই-বুক। এলসেভিয়ার হেলথ সায়েন্সেস।
- অ্যালবার্টস, বি। প্রয়োজনীয় সেল জীববিজ্ঞান। গারল্যান্ড সায়েন্স।
- নুরডেন, এটি, নুরডেন, পি।, সানচেজ, এম।, অ্যান্ডিয়া, আই, এবং অ্যানিটুয়া, ই। (২০০৮)। প্লেটলেট এবং ক্ষত নিরাময়। বায়োসায়েন্সে ফ্রন্টিয়ার্স: একটি জার্নাল এবং ভার্চুয়াল লাইব্রেরি, 13, 3532-3548।