- ইতিহাস
- গোল্ডেনহার সিন্ড্রোমের বৈশিষ্ট্য
- এটি কি ঘন ঘন প্যাথলজি হয়?
- লক্ষণ
- ক্র্যানোফেসিয়াল পরিবর্তন
- কানের ব্যাধি
- চক্ষু সংক্রান্ত পরিবর্তন
- মুখের ব্যাধি
- ভার্টিব্রাল এবং পেশীবহুল ব্যাধি
- কারণসমূহ
- রোগ নির্ণয়
- চিকিৎসা
- তথ্যসূত্র
Goldenhar সিন্ড্রোম সবচেয়ে সাধারণ craniofacial malformations অন্যতম। ক্লিনিকাল স্তরে, এই প্যাথলজিটি অ্যাট্রিয়াল, ocular এবং কশেরুকারীয় পরিবর্তনের একটি ত্রিয়ার উন্নয়ন এবং উপস্থাপনা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
এটি অন্যান্য ধরণের গৌণ প্যাথলজগুলি যেমন কার্ডিয়াক, জিনিটোউনারি, ট্র্যাচোপ্যালমোনারি জটিলতা, বৌদ্ধিক অক্ষমতা এবং বিলম্বিত পিসকোমোটর বিকাশের কারণ হতে পারে।
গোল্ডেনহার সিন্ড্রোমের সুনির্দিষ্ট কারণটি বর্তমানে জানা যায়নি, তবে এটি অন্তঃসত্ত্বাজনিত ট্রমা, পরিবেশগত কারণগুলির সংস্পর্শ, জিনগত পরিবর্তন ইত্যাদির সাথে সম্পর্কিত কারণগুলির সাথে সম্পর্কিত।
নির্ণয়ের হিসাবে, এটি প্রিনেটাল পর্যায়ে প্রারম্ভিক এবং ট্রান্সজাগাইনাল আল্ট্রাসাউন্ডের মাধ্যমে চালিয়ে নেওয়া সম্ভব হয়, যখন নবজাতক পর্যায়ে ক্লিনিকাল মূল্যায়ন এবং বিভিন্ন পরীক্ষাগার পরীক্ষাগুলি মূলত চক্ষু সংক্রান্ত, শ্রুতি বা স্নায়বিক পরীক্ষার মাধ্যমে ব্যবহৃত হয়।
শেষ অবধি, প্রাথমিক পর্যায়ে গোল্ডেনহার সিন্ড্রোমের চিকিত্সা সাধারণত জীবন-টেকসই মেডিক্যাল হস্তক্ষেপগুলিতে মনোনিবেশ করে। পরবর্তী পর্যায়ে, এটি বহু-বিভাগীয় দলের অংশগ্রহণের মাধ্যমে ক্র্যানোফেসিয়াল ত্রুটি এবং অন্যান্য চিকিত্সা জটিলতার সংশোধন উপর ভিত্তি করে।
এই প্যাথলজি গুরুত্বপূর্ণ নান্দনিক এবং ক্রিয়ামূলক জটিলতা জড়িত। যদিও আক্রান্তরা কার্যকরী যোগাযোগ এবং পর্যাপ্ত সামাজিক বিকাশ সহ সর্বোত্তম জীবনের মান অর্জন করে।
ইতিহাস
এই প্যাথলজিটি প্রথমে 1941 সালে ভন আরল্ট দ্বারা বর্ণিত হয়েছিল। তবে 1952 সালের মধ্যেই গোল্ডেনহার তিনটি নতুন মামলার ক্লিনিকাল বিবরণ দিয়ে এটিকে একটি স্বাধীন প্যাথলজি হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ করেছিলেন।
অবশেষে, গোলিন এবং তাঁর দল (১৯৯০) একটি নির্দিষ্ট ধরণের ওকুলো-অ্যাট্রিয়াল-ভার্টিব্রাল ডিসপ্লেসিয়া হিসাবে গোল্ডেনহার সিনড্রোমকে স্পষ্টতই সনাক্ত করেছিল।
গোল্ডেনহার সিন্ড্রোমের বৈশিষ্ট্য
গোল্ডেনহার সিন্ড্রোম এমন একটি প্যাথলজি যা ক্র্যানোফেসিয়াল বিকৃতি এবং বিকৃতকরণের অজানা এটিওলজি এবং জন্মগত বা অন্তঃসত্ত্বা উত্সের বিস্তৃত গ্রুপ দ্বারা চিহ্নিত।
এছাড়াও, বিভিন্ন লেখক গোল্ডেনহার সিন্ড্রোমকে বহুবিধ প্যাথলজি হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করেন, অর্থাত্ একে অপরের সাথে প্যাথোজেনিক সম্পর্কের সাথে ব্যতিক্রম এবং পরিবর্তনের একটি গ্রুপিং, তবে সব ক্ষেত্রেই একটি অদম্য ক্রমের প্রতিনিধিত্ব না করে।
বিশেষত, এই প্যাথলজিতে সেই শারীরবৃত্তীয় কাঠামোর একটি অস্বাভাবিক বা ত্রুটিযুক্ত বিকাশ ঘটে যা প্রথম এবং দ্বিতীয় ব্র্যাচিয়াল খিলানের ভ্রূণের বিকাশের সময় প্রাপ্ত হয়।
ব্র্যাচিয়াল খিলানগুলি ভ্রূণের কাঠামো যার মাধ্যমে প্রসবপূর্ব বিকাশের সময় বিভিন্ন উপাদান, অঙ্গ, টিস্যু এবং কাঠামো বিস্তৃত হয়।
ছয় ব্রাচিয়াল খিলানগুলি পৃথক করা যেতে পারে যা মাথা এবং ঘাড়কে পৃথক করে কাঠামোকে উত্থাপন করবে এবং বিশেষত আধ্যাত্মিক কাঠামো, ট্রাইজেমিনাল স্নায়ু, মুখের স্নায়ু, মুখের পেশী কাঠামো, গ্লসোফারিঞ্জিয়াল নার্ভ, বিভিন্ন পেশী উপাদানগুলির জন্ম দেয় গ্রাস, খাদ্যনালী, ইত্যাদি
গর্ভাবস্থায়, বিভিন্ন প্যাথলজিকাল উপাদানগুলির প্রকোপগুলি এই ভ্রূণ উপাদানগুলির একটি ত্রুটিযুক্ত বিকাশ ঘটাতে পারে, যার ফলে গোল্ডেনহার সিন্ড্রোমের বৈশিষ্ট্য ক্র্যানিও-ফেসিয়াল এবং কশেরুকা সংক্রান্ত ত্রুটির সৃষ্টি হয়।
এটি কি ঘন ঘন প্যাথলজি হয়?
গোল্ডেনহার সিন্ড্রোমকে বিক্ষিপ্ত চেহারা সহ একটি বিরল বা বিরল রোগ হিসাবে বিবেচনা করা হয়। যাইহোক, ক্র্যানোফেসিয়াল ত্রুটির সাথে সংঘটিত ব্যাধিগুলির মধ্যে এটি দ্বিতীয় সাধারণ ব্যাধি।
যদিও এই প্যাথলজি সম্পর্কে পরিসংখ্যানগত তথ্য প্রচুর পরিমাণে নয় তবে এটি অনুমান করা হয় যে এটি 3,500-5,600 নবজাতকের প্রতি 1 কেসের কাছাকাছি একটি ঘটনা উপস্থাপন করে।
তদতিরিক্ত, এই রোগটি জন্মগত প্রকৃতির কারণে জন্ম থেকেই উপস্থিত থাকে এবং পুরুষদের মধ্যে এটি আরও ঘন ঘন ঘটে।
লিঙ্গ সম্পর্কিত সম্পর্কিত উপস্থাপনা হার 3: 2, একটি উল্লেখযোগ্য পুরুষ ভবিষ্যদ্বাণী সহ।
লক্ষণ
মূলত লক্ষণতাত্ত্বিক জটিলতার কারণে গোল্ডেনহার সিন্ড্রোম একটি বিস্তৃত ভিন্ন ভিন্ন ক্লিনিকাল কোর্স উপস্থাপন করে।
অতএব, এই প্যাথলজির ভাবটি প্রভাবিতদের মধ্যে অত্যন্ত পরিবর্তনশীল, হালকা বা সবেমাত্র প্রকাশ্য উপস্থিতি, একটি জটিল এবং গুরুতর চিকিত্সা শর্তের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত।
গোল্ডেনহার সিন্ড্রোম ক্র্যানিও-ফেসিয়াল স্তরে বিকৃতি এবং অস্বাভাবিকতার বিকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এগুলি শরীরের পৃষ্ঠের ডান অঞ্চলের উচ্চ অনুপাতে একতরফাভাবে অগ্রাধিকার ভিত্তিতে প্রভাবিত করে।
নীচে আমরা গোল্ডেনহার সিন্ড্রোমযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে বেশ কয়েকটি সাধারণ ক্লিনিকাল প্রকাশগুলি বর্ণনা করব:
ক্র্যানোফেসিয়াল পরিবর্তন
সাধারণভাবে, এই অঞ্চলে প্রদর্শিত পরিবর্তনগুলি মূলত ক্র্যানোফেসিয়াল মাইক্রোসোমির সাথে সম্পর্কিত। এটি হ'ল বিস্তৃত অস্বাভাবিকতা যা মাথার খুলি এবং মুখের গঠনকে প্রভাবিত করে এবং মূলত তাদের কাঠামোর আকারে অ্যাসিমেট্রি এবং পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
তদতিরিক্ত, অন্যান্য ধরণের প্রকাশগুলি যেমন প্রদর্শিত হয়:
- বিফিড খুলি: এই শব্দটি নিউরাল টিউব বন্ধ হওয়ার ক্ষেত্রে ত্রুটির উপস্থিতি বোঝায়, একটি ভ্রূণ কাঠামো যা বিভিন্ন মস্তিষ্ক, মেরুদণ্ড এবং ক্রেনিয়াল কাঠামো গঠনের দিকে পরিচালিত করে। এই ক্ষেত্রে, ক্র্যানিয়াল হাড়ের কাঠামোতে একটি বিস্ফোরণ দেখা যেতে পারে যা মেনিনজিয়াল বা স্নায়ু টিস্যু এক্সপোজার হতে পারে।
- মাইক্রোসেফালি: এই শব্দটি বিশ্বব্যাপী ক্রেনিয়াল কাঠামোর অস্বাভাবিক বিকাশকে বোঝায়, আক্রান্ত ব্যক্তির লিঙ্গ এবং কালানুক্রমিক বয়সের জন্য প্রত্যাশার চেয়ে ছোট আকার বা ক্রেনিয়াল পরিধি উপস্থাপন করে।
- ডলিচোসেফালি: কিছু রোগীর ক্ষেত্রে স্বাভাবিকের চেয়ে দীর্ঘতর এবং সংকীর্ণ ক্রেনিয়াল কনফিগারেশন সনাক্তকরণও সম্ভব।
- প্লেজিওসেফালি: কিছু ক্ষেত্রে মাথার খুলির পশ্চিমাঞ্চল, বিশেষত ডান পাশে অবস্থিত কাঠামোর অস্বাভাবিক সমতলতা পর্যবেক্ষণ করাও সম্ভব। তদতিরিক্ত, এটি সম্ভব যে এর সম্মুখের দিকে অন্যান্য কাঠামোর একটি স্থানচ্যুতি বিকাশ ঘটে।
- ম্যান্ডিবুলার হাইপোপ্লাজিয়া: মান্ডিবুলার কাঠামোটিও উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত হয়, অসম্পূর্ণভাবে বা আংশিকভাবে বিকাশ করে এবং অন্যান্য ধরণের মৌখিক এবং মুখের পরিবর্তনের জন্ম দেয়।
- মুখের পেশী হাইপোপ্লাজিয়া: মুখের পেশীটি যোগাযোগ, খাওয়া বা ঝলকানো সম্পর্কিত বিভিন্ন মোটর ক্রিয়াকলাপ নিয়ন্ত্রণ এবং বিভিন্ন নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রয়োজনীয়। যে ব্যক্তিরা গোল্ডেনহার সিন্ড্রোমে ভুগছেন তারা আংশিকভাবে এটি বিকাশ করতে পারেন, যাতে তাদের ক্রিয়াকলাপের একটি ভাল অংশ গুরুতরভাবে প্রতিবন্ধী এবং ক্ষতিগ্রস্থ হতে পারে।
কানের ব্যাধি
কানের গঠন এবং শ্রুতি ফাংশনের সাথে সম্পর্কিত অস্বাভাবিকতার উপস্থিতি গোল্ডেনহার সিন্ড্রোমের আরও একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত বৈশিষ্ট্য:
- অ্যানোটিয়া এবং মাইক্রোটিয়া: এই প্যাথলজির কেন্দ্রীয় ফলাফলগুলির মধ্যে অন্যতম হ'ল কানের বিকাশের মোট অনুপস্থিতি (অ্যানোটিয়া) বা তাদের আংশিক এবং ত্রুটিযুক্ত বিকাশ (মাইক্রোটিয়া), যা ত্রুটিযুক্ত ত্বকের পরিশিষ্টের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত।
- কানের খালের অসম্পূর্ণতা: কানের মধ্যে যে কাঠামোগত বিকাশ ঘটে তাদের পক্ষে প্রতিটি ক্ষেত্রেই এটি অসমিতভাবে করা সাধারণ।
- শ্রবণ ঘাটতি: কাঠামোগত এবং শারীরবৃত্তীয় পরিবর্তনগুলি প্রভাবিতদের বেশিরভাগের মধ্যে শ্রবণ তীক্ষ্ণতাকে ব্যাহত করে, সুতরাং দ্বিপক্ষীয় বধিরতার বিকাশ চিহ্নিত করা সম্ভব।
চক্ষু সংক্রান্ত পরিবর্তন
উপরে বর্ণিত প্যাথলজগুলি ছাড়াও চোখগুলি মুখের আরও একটি অঞ্চল যা গোল্ডেনহার সিন্ড্রোমের ক্লিনিকাল কোর্সে প্রভাবিত হয়:
- অ্যানোফথ্যালমিয়া এবং মাইক্রোফথ্যালমিয়া: এটি প্রায়শই দেখা যায় যে চোখের বল বা উভয়ের যে কোনও একটির (অ্যানোফালথিয়া) বিকাশের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতির ঘটনা রয়েছে। এছাড়াও, এগুলি অস্বাভাবিক ছোট ভলিউম (মাইক্রোথ্যালমিয়া) দিয়ে বিকাশ হতে পারে।
- ওকুলার অসমমিতি: সাধারণত চোখের সকেট এবং চোখের কাঠামো সাধারণত উভয় পক্ষেই আলাদা হয়।
- নাইস্ট্যাগমাস: চোখের অস্বাভাবিক নড়াচড়া দেখা দিতে পারে, অনৈতিক ও দ্রুত spasms দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
- কলোবামাস: এই শব্দটি এমন একটি অকুলার প্যাথলজি বোঝায় যা আইরিসটিতে একটি গর্ত বা বিভাজন দ্বারা চিহ্নিত হয়।
- নিউপ্লাজম: এটিও সম্ভব যে টিউমার জনগণ অষ্টক স্তরে বিকাশ করে যা কার্যকরীতা এবং চাক্ষুষ দক্ষতায় উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত করে।
মুখের ব্যাধি
- ম্যাক্রোগটোমিয়া: এই প্যাথলজি দ্বারা আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে ম্যান্ডিবুলার কাঠামো আংশিকভাবে বিকশিত হতে পারে তা সত্ত্বেও মৌখিক গহ্বরের একটি অতিরঞ্জিত বিকাশ চিহ্নিত করা সম্ভব।
- লালা গ্রন্থিগুলির স্থানচ্যুতি: লালা উত্পাদনের দায়িত্বে থাকা গ্রন্থিগুলি এবং মৌখিক কাঠামোর ক্রমাগত হাইড্রেশনের কারণে তাদের দক্ষ কার্যক্ষমতার ক্ষেত্রে বাধা দেয় এমন অন্যান্য অঞ্চলে বাস্তুচ্যুত হতে পারে।
- প্যালাল হাইপোপ্লাজিয়া: তালু সাধারণত সবচেয়ে ক্ষতিগ্রস্থ কাঠামোর মধ্যে একটি, এটি একটি অসম্পূর্ণ বিকাশ উপস্থাপন করে যা ফিশার বা ফিস্টুলাসের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত হয়।
- দাঁতের ত্রুটিযুক্ত: দাঁতগুলির সংগঠনটি সাধারণত দুর্বল থাকে, অনেক ক্ষেত্রে এটি ভাষায় উচ্চারণ করতে এমনকি খাওয়াও কঠিন করে তুলতে পারে।
ভার্টিব্রাল এবং পেশীবহুল ব্যাধি
গোল্ডেনহার সিন্ড্রোমের ক্লিনিকাল কোর্সেও শরীরের বাকি অংশের হাড় এবং পেশী কাঠামো পরিবর্তন করা যেতে পারে। বেশিরভাগ সাধারণ রোগগুলির মধ্যে রয়েছে:
- স্কোলিওসিস: মেরুদণ্ডের হাড়ের কাঠামোর বিচ্যুতি এবং বক্রতা।
- মেরুদণ্ডের ফিউশন বা হাইপোপ্লাজিয়া: মেরুদণ্ডের চারপাশে হাড় এবং পেশী কাঠামো সাধারণত আংশিক বা অসম্পূর্ণভাবে বিকাশ লাভ করে, দাঁড়ানো এবং হাঁটা সম্পর্কিত গুরুত্বপূর্ণ জটিলতা সৃষ্টি করে।
- ক্লাবফুট: পায়ের একাকী এবং ডগাটির প্যাথোলজিকাল বাঁকটি একটি ট্রান্সভার্স প্লেনে, পায়ের অভ্যন্তরের দিকে প্রদর্শিত হতে পারে foot
কারণসমূহ
যেমনটি আমরা প্রাথমিক বিবরণে উল্লেখ করেছি যে, এই জাতীয় ক্র্যানোফেসিয়াল অপব্যবহারের সঠিক কারণ বা কারণগুলি এখনও আবিষ্কার করা যায় নি।
চিকিত্সা সাহিত্য বলতে প্যাথলজিকাল পরিবেশগত কারণগুলি, ট্রমা এবং ইন্ট্রাউটারাইন রক্তে বাধা বা জিনগত পরিবর্তনগুলির সাথে সম্পর্কিত বিভিন্ন কারণের উপস্থিতি বোঝায়।
ল্যাকোম্ব (2005) এর মতো লেখকরা এই প্যাথলজিটিকে বিভিন্ন শর্তের সাথে যুক্ত করেন:
- মেসোডার্ম, ভ্রূণ কাঠামোর ত্রুটিযুক্ত বিকাশ।
- ওষুধ ও ওষুধের মতো রাসায়নিক পদার্থ গ্রহণ (রেটিনো অ্যাসিড, কোকেন, ট্যামোক্সিফেন ইত্যাদি)।
- পরিবেশগত কারণ যেমন ভেষজনাশক বা কীটনাশক এর বহিঃপ্রকাশ।
- গর্ভকালীন ডায়াবেটিস এবং অন্যান্য ধরণের রোগবিজ্ঞানের বিকাশ।
রোগ নির্ণয়
ভ্রূণ বা প্রাক-প্রসবের পর্যায়ে এই প্যাথলজির উপস্থিতি সনাক্ত করা ইতিমধ্যে সম্ভব, প্রধানত গর্ভকালীন নিয়ন্ত্রণ আল্ট্রাসাউন্ডের মাধ্যমে।
ক্লিনিকাল সন্দেহের ক্ষেত্রে, ট্রান্সভাজাইনাল আল্ট্রাসাউন্ড ব্যবহার করাও সম্ভব, যার দক্ষতা শারীরিক ত্রুটি সম্পর্কিত পরিষ্কার তথ্য সরবরাহ করতে পারে।
নবজাতকের পর্যায়ে চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং বা কম্পিউটারাইজড টোমোগ্রাফি সাধারণত ক্র্যানিও-ফেসিয়াল এবং পেশীবহুল পরিবর্তনগুলি নিশ্চিত করতে ব্যবহৃত হয়।
তদতিরিক্ত, সর্বোত্তম সম্ভাব্য চিকিত্সা হস্তক্ষেপের নকশা তৈরি করার জন্য সমস্ত মৌখিক এবং চক্ষু সংক্রান্ত রোগগুলি, ইত্যাদির বিশদ বিশদ মূল্যায়ন করা অপরিহার্য।
চিকিৎসা
যদিও গোল্ডেনহার সিন্ড্রোমের কোনও নিরাময় নেই, তবে লক্ষণ এবং চিকিত্সা জটিলতায় উন্নতি করতে বেশ কয়েকটি চিকিত্সা পদ্ধতি ব্যবহার করা যেতে পারে।
সাধারণত, জন্মের পরে, সমস্ত হস্তক্ষেপগুলি সহায়তা ব্যবস্থা এবং আক্রান্ত ব্যক্তির বেঁচে থাকা নিয়ন্ত্রণ, খাদ্যের নিয়ন্ত্রণ, শ্বাস প্রশ্বাস, লক্ষণ ইত্যাদিতে মনোনিবেশ করে focus
এরপরে, একবারে সমস্ত স্বতন্ত্র ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্যগুলি মূল্যায়ন ও মূল্যায়ন করা হলে, একাধিক বিভাগীয় চিকিত্সা হস্তক্ষেপটি বিভিন্ন অঞ্চল থেকে পেশাদারদের সহযোগিতায় ডিজাইন করা হয়েছে: প্লাস্টিক, ম্যাক্সিলোফেসিয়াল, অর্থোপেডিক সার্জারি, চক্ষু বিশেষজ্ঞ, চিকিত্সা, ইত্যাদি।
সমস্ত হস্তক্ষেপ মূলত একটি নান্দনিক এবং কার্যকরী স্তরে ক্র্যানোফেসিয়াল অসংগতি সংশোধন করার দিকে দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।
তথ্যসূত্র
- কোস্টা ব্রোসকো, কে।, জোর্জেত্তো, এন।, এবং রিচিরি দা কোস্টা 3, এ। (2004)। গোল্ডেনহার সিন্ড্রোমযুক্ত ব্যক্তিদের অডিওলজিকাল প্রোফাইল। রেভ ব্রাস ওটোরিণোলারিঙ্গোল, 645-9।
- কুয়েস্তা-মোরেনো, ভি।, তুয়েস্তা-দা ক্রুজ, ও।, এবং সিলভা-আলবিজুরি, সি (2013)। গোল্ডেনহার সিন্ড্রোমের একাধিক বিভাগীয় চিকিত্সা। একটি মামলার রিপোর্ট। রেভ। স্টোমাটল হেরেডিয়ানা, 89-95।
- ডি লা বার্সা লিওনার্ট, এম।, পাজ সার্ডুয়, এ।, ওকেনা গিল, এম।, এবং আতিয়েনজা লোইস, এল। (2001)। ওকুলোআর্টিক্যালোভারটিব্রাল ডিসপ্লাসিয়া বা গোল্ডেনহার সিনড্রোম।
একটি ক্লিনিকাল কেস এর বহুবিজ্ঞানী অধ্যয়ন। রেভ কিউবানা ওফ্টামল, 42-6।
- ইভান্স, জি।, পুলসন, আর।, বুজেস, এ।, এস্তে, এ।, এসকালোনা, জে, এবং আগুইলার, জে। (2004)। গর্ভাবস্থার সাথে গোল্ডেনহার সিন্ড্রোম যুক্ত। রেভ চিল ওবস্টেট জিনিকল, 464-466।
- কার্শনোভিচ সেফচোভিচ, আর।, গ্যারিডো গার্সিয়া, এল।, এবং বুরাক কালিক, এ। (এসএফ)। গোল্ডেনহার সিন্ড্রোম: একটি মামলার রিপোর্ট। মেডিকেল অ্যাক্ট, 2007
- লাকোম্ব, ডি (এনডি) গোল্ডেনহার সিন্ড্রোম। অরফানেট থেকে প্রাপ্ত।
- মদিনা, এন।, এগুইলুজ, আই।, প্লাসেনিয়া, ডাব্লু।, মার্টন, এ।, গোয়া, এম।, এবং নাপিত, এম। (2006)। গোল্ডেনহার সিন্ড্রোম। অন্তঃসত্ত্বা প্রকাশ এবং জন্মের পরে। ক্লিন ইনভেস্ট জিন অবস্ট, 154-7।
- NIH. (SF)। সোনারহর-রোগ জেনেটিক এবং বিরল রোগ থেকে প্রাপ্ত।
- নর্ড (2016)। ওকুলো-অরিকুলো-ভার্টেব্রাল স্পেকট্রাম। বিরল ব্যাধি জন্য নাটিনোনাল সংস্থা থেকে প্রাপ্ত।
- শেঠি, আর।, শেঠি, এ।, লোকওয়ানি, পি।, এবং চালওয়াদে, এম (2015)। গোল্ডেনহার সিন্ড্রোম। অ্যাপোলোমিডিসিন, 60-70।