মরিস সিনড্রোম: লক্ষণ, কারণ, চিকিত্সা - জিওগ্রাফিয়া - 2025

সিন্ড্রোম মরিস, নামেও সিন্ড্রোম প্রাণীদেহে উত্পন্ন যে রাসায়নিক রক্তের সংগে মিশে পুরুষদেহের বৈশিষ্ট্যকে প্রকটতর করে ও বজায় রাখে insensitivity (এআইএস) অথবা testicular feminization, এটি একটি জেনেটিক শর্তে যে যৌন উন্নয়ন প্রভাবিত হয়। জেনেটিকালি যে ব্যক্তিরা এর দ্বারা আক্রান্ত হয় তারা পুরুষ, অর্থাৎ তাদের প্রতিটি কোষে একটি এক্স এবং ওয়াই ক্রোমোজোম থাকে। তবে দেহের আকৃতি যৌন মিলনের সাথে মেলে না।

একটি পুরুষ ফিনোটাইপ বিকাশের জন্য, রক্তের মধ্যে পুরুষ হরমোনগুলির (টেস্টোস্টেরন) কেবলমাত্র কিছু স্তর থাকতে হবে না; এন্ড্রোজেন রিসেপ্টরগুলি সেগুলি ক্যাপচার করে তাদেরও সঠিকভাবে কাজ করা দরকার।

এই সিন্ড্রোমে যা ঘটে তা হ'ল এই রিসেপ্টরগুলির একটি ঘাটতি রয়েছে এবং সে কারণেই শরীরের টিস্যুগুলি পুরুষ রূপের বিকাশের জন্য পর্যাপ্ত টেস্টোস্টেরন গ্রহণ করে না।

এইভাবে, এই ব্যক্তিরা আপাত মহিলা যৌনাঙ্গে জন্মগ্রহণ করে এবং সাধারণত মেয়েদের হিসাবে তাদের উত্থাপিত হয়। যখন তারা বয়ঃসন্ধিতে পৌঁছে যায় তখন গৌণ মহিলা বৈশিষ্ট্যগুলি বর্ধিত হয় (বর্ধিত পোঁদ, উচ্চ ভয়েস, চর্বি বৃদ্ধি) এবং স্তনগুলি। যাইহোক, তারা বুঝতে পারে যে uতুস্রাব হয় না, যেহেতু তাদের জরায়ু নেই। তদতিরিক্ত, বগলে এবং পাপিতে (বা অনুপস্থিত) মধ্যে তাদের চুলের ঘাটতি রয়েছে।

আবিষ্কার

পুরুষ যৌনাঙ্গে পুরুষতন্ত্র টেস্টোস্টেরন এবং ডাইহাইড্রোটেস্টোস্টেরনের উপর নির্ভর করে। সূত্র: জোনাথন মার্কাস / গিলবার্ট এসএফ বিকাশীয় জীববিজ্ঞান, ষষ্ঠ সংস্করণ। স্যান্ডারল্যান্ড, এমএ: সিনোয়ার অ্যাসোসিয়েটস, 2000. সিসি বাই-এসএ 3.0 (উইকিপিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে

মরিস সিন্ড্রোম ১৯৫৩ সালে বিজ্ঞানী ও স্ত্রীরোগ বিশেষজ্ঞ জন ম্যাকলিন মরিস (সেইজন্য এর নাম) দ্বারা আবিষ্কার করেছিলেন। ৮২ টি কেস (দুটি তার নিজস্ব রোগী) পর্যবেক্ষণ করার পরে, তিনি "টেস্টিকুলার ফেমিনাইজেশন সিনড্রোম" বর্ণনা করেছিলেন।

মরিস ভেবেছিলেন যে এই রোগীদের অণ্ডকোষ একটি হরমোন তৈরি করেছিল যা একটি স্ত্রীলিঙ্গ প্রভাব ফেলেছিল, তবে এটি এখন জানা গেছে যে এটি শরীরে অ্যান্ড্রোজেনগুলির ক্রিয়া না করার কারণে ঘটেছিল।

যখন প্রয়োজনীয় টেস্টোস্টেরন শোষিত হয় না, তখন দেহ মেয়েলি চরিত্রগুলিতে বিকশিত হয়। টেস্টোস্টেরনের মাত্রা বৃদ্ধির বিষয়টি বিবেচনা করেই, সমস্যাটি এটি ক্যাপচার না করার কারণে শরীরে রয়েছে। এ কারণেই আজ "অ্যান্ড্রোজেন রেজিস্ট্যান্স" শব্দটি বেশি ব্যবহৃত হয়।

আমরা মরিস সিন্ড্রোমটিকে পুরুষ সিউডোহের্মফ্রোডিটিজম হিসাবে ধারণামূলক রূপেও খুঁজে পেতে পারি।

মরিস সিন্ড্রোমের প্রকোপ

বোরেগো লাপেজের মতে, ভেরোনা সানচেজ, আরেস দেলগাদো এবং ফর্মোসো মার্টিন (২০১২); মরিস সিন্ড্রোম 20,000 থেকে 64,000 পুরুষ নবজাতকের মধ্যে একটিতে অনুভূত হয়। যদি মামলাগুলি এখনও নির্ণয় না করা হয় বা চিকিত্সা সহায়তার জন্য অনুরোধ না করে তবে এই সংখ্যাটি আরও বেশি হতে পারে।

মরিস সিনড্রোমকে গোনাডাল ডাইজেসনেসিস এবং জন্মের সময় যোনি অনুপস্থিতির পরে অ্যামেনোরিয়ার তৃতীয় কারণ হিসাবে বিবেচনা করা হয়।

প্রকারভেদ

অ্যান্ড্রোজেন সংবেদনশীলতার কোনও একক ডিগ্রি নেই, তবে সিনড্রোমের বৈশিষ্ট্যগুলি অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টারের অভাবের স্তরের উপর নির্ভর করে।

সুতরাং, স্বাভাবিকের চেয়ে কম ডিহাইড্রোটেস্টোস্টেরন রিসেপ্টর থাকতে পারে এবং প্রয়োজনের তুলনায় কম টেস্টোস্টেরন গ্রহণ করতে পারে, বা রিসেপ্টারের ঘাটতি দেখা দেওয়ার মতো ঘটনাও ঘটতে পারে।

তিনটি ধ্রুপদী ধরণের অ্যান্ড্রোজেন সংবেদনশীলতা (এআইএস) হ'ল:

- হালকা অ্যান্ড্রোজেন সংবেদনশীলতা সিন্ড্রোম: পুরুষ বাহ্যিক যৌনাঙ্গে।

- আংশিক অ্যান্ড্রোজেন সংবেদনশীলতা সিন্ড্রোম: আংশিকভাবে পুরুষান্ধ যৌনাঙ্গে।

- সম্পূর্ণ অ্যান্ড্রোজেন সংবেদনশীলতা সিন্ড্রোম: মহিলা যৌনাঙ্গে।

মরিস সিন্ড্রোমটি পরেরটির মধ্যে পড়ে, কারণ সেখানে পুরো অ্যান্ড্রোজেন প্রতিরোধের উপস্থিতি রয়েছে যেখানে রোগীরা মহিলা বাহ্যিক যৌনাঙ্গে জন্মগ্রহণ করেন।

অসম্পূর্ণ ফর্মগুলিতে, বিভিন্ন স্তরের পুরুষ ও মহিলা বৈশিষ্ট্য দেখা যেতে পারে যেমন ভগাঙ্কুর (স্বাভাবিক ভগাঙ্কুরের চেয়ে বড়), বা বাহ্যিক যোনি আংশিক বন্ধ হওয়া।

বৈশিষ্ট্য এবং উপসর্গ

সূত্র: উইকিপিডিয়া -আরজি

মরিস সিন্ড্রোমযুক্ত ব্যক্তিরা শৈশবে লক্ষণ প্রকাশ করবেন না। আসলে, বেশিরভাগ নির্ণয় করা হয় যখন তারা বিশেষজ্ঞের কাছে যায় যে কারণে struতুস্রাব উপস্থিত না হয়।

অ্যান্ড্রোজেন সংবেদনশীলতা সিন্ড্রোমে আক্রান্ত মহিলা। সূত্র: কাসাভিয়ানো। সিসি বাই-এসএ 3.0 (উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে

সাধারণত উপস্থিত বৈশিষ্ট্যগুলি নিম্নলিখিত:

- 46 এক্সওয়াই ক্যারিওটাইপ, যা পুরুষ লিঙ্গের সাথে সম্পর্কিত।

- বাহ্যিক যৌনাঙ্গে একটি মেয়েলি উপস্থিতি রয়েছে, যদিও ল্যাবিয়া মাজোরা এবং মিনোরা হাইপোপ্লাজিয়া সহ। এর অর্থ হ'ল ঠোঁট পুরোপুরি বিকাশিত নয়, ছোট হচ্ছে।

- সাধারণ বাহ্যিক যৌনাঙ্গে থাকা সত্ত্বেও, যোনি অগভীর এবং একটি অন্ধ কাল-ডি-স্যাকের মধ্যে শেষ হয়। এটি হ'ল এটি জরায়ুর সাথে যুক্ত নয় কারণ বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এটি গঠিত হয় নি।

- কখনও কখনও তাদের ডিম্বাশয় হয় না বা তারা atrophied হয়।

- তাদের সাধারণত অনির্বচনকৃত অন্ডকোষ থাকে যা ইনজুইনাল অঞ্চলে, পেটে বা লাবিয়া মাজোরায় থাকে ora কখনও কখনও অন্ডকোষগুলি একটি ইনজুইনাল হার্নিয়ার ভিতরে থাকে যা শারীরিক পরীক্ষায় অনুভূত হয়।

এই টেস্টগুলি বয়ঃসন্ধির আগে স্বাভাবিক, তবে বয়ঃসন্ধির পরে সেমিনিফরাস নলগুলি ছোট হয় এবং শুক্রাণুজনিত ঘটনা ঘটে না।

- বয়ঃসন্ধিতে, সাধারণ গৌণ মহিলা যৌন বৈশিষ্ট্য বিকাশ ঘটে, যা একজন মহিলার মোট উপস্থিতিতে পৌঁছায়। এটি শরীরের বিভিন্ন অংশে উত্পাদিত একটি মহিলা যৌন হরমোন ইস্ট্রাদিলের ক্রিয়াজনিত কারণে।

সিন্ড্রোমের একটি স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য হ'ল তাদের বগলে বা পাবুলিতে চুল থাকে না বা এটি খুব কম হয়।

- মেনার্চে অনুপস্থিতি (প্রথম struতুস্রাব)।

- রক্তে টেস্টোস্টেরনের মাত্রা পুরুষদের জন্য সাধারণ, তবে যেহেতু অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টরগুলির কোনও সঠিক কাজ নেই, পুরুষ হরমোন তাদের কাজ করতে পারে না cannot

- অবশ্যই, এই রোগ বন্ধ্যাত্ব কারণ।

- যদি এটি হস্তক্ষেপ না করা হয়, যৌন সম্পর্কের ক্ষেত্রে সমস্যাগুলি প্রায়শই ঘটে যেমন অনুপ্রবেশ এবং ডিস্পেরিউনিয়া (ব্যথা) চালাতে সমস্যা।

- এই রোগীদের মধ্যে হাড়ের ঘনত্ব হ্রাস পাওয়া গেছে, যা এন্ড্রোজেনের প্রভাবের কারণে হতে পারে।

- যদি অণ্ডকোষগুলি অপসারণ না করা হয়, তবে বয়সের সাথে ম্যালিগন্যান্ট জীবাণু কোষের টিউমারগুলির ঝুঁকি বাড়বে। এক গবেষণায়, ঝুঁকিটি 25 বছর ধরে 3.6% এবং 50 বছর বয়সে 33% (ম্যানুয়েল, কাটায়ামা ও জোনস, 1976) অনুমান করা হয়েছে।

কারণসমূহ

মানুষের অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টরের অবস্থান এবং কাঠামো। উপরে, এআর জিনটি এক্স ক্রোমোসোমের প্রক্সিমাল দীর্ঘ বাহুতে রয়েছে the মাঝখানে আটটি বহির্মুখগুলি আলাদা করে আলাদা করে are নীচে, লেবেলযুক্ত প্রাথমিক কার্যকরী ডোমেন সহ এআর প্রোটিনের চিত্রণ। সূত্র: জোনাথন মার্কাস / কুইগলি সিএ, ডি বেলিস এ, মার্শচে কেবি, এল-আভডি এমকে, উইলসন ইএম, ফরাসী এফএস। অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টর ত্রুটি: historicalতিহাসিক, ক্লিনিকাল এবং আণবিক দৃষ্টিভঙ্গি। এন্ডোক্র রেভ। 1995. সিসি বাই-এসএ 3.0 (উইকিপিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে

মরিস সিন্ড্রোম একটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত শর্ত, এক্স ক্রোমোসোমের সাথে সংযুক্ত এক ধরণের প্যাটার্ন সহ This

এটি মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের মধ্যে বেশি দেখা যায়, যেহেতু এই ব্যাধি উপস্থাপনের জন্য মহিলাদের উভয় ক্রোমোসোমে (এক্সএক্সএস) পরিবর্তনের প্রয়োজন হয়। পরিবর্তে, পুরুষরা তাদের এক্স ক্রোমোজোমে পরিবর্তনের মাধ্যমে এটি বিকাশ করতে পারে (তাদের কেবলমাত্র একটি রয়েছে)।

সুতরাং, মহিলারা রূপান্তরিত জিনের বাহক হতে পারে তবে সিনড্রোম নেই। প্রকৃতপক্ষে, এটি দেখা যায় যে সমস্ত অ্যান্ড্রোজেন প্রতিরোধের মামলার প্রায় দুই-তৃতীয়াংশ তাদের দুটি এক্স ক্রোমোসোমের একটিতে জিনের পরিবর্তিত অনুলিপি প্রাপ্ত মায়েদের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত।

অন্যান্য কেসগুলি একটি নতুন রূপান্তরগুলির কারণে যা গর্ভধারণের সময় বা ভ্রূণের বিকাশের সময় মাতৃ ডিম্বাশয়ে দেখা দেয় (জেনেটিক্স হোম রেফারেন্স, ২০১।)।

এই সিন্ড্রোমের পরিবর্তনগুলি এআর জিনে অবস্থিত, যা এআর (অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টর) প্রোটিনগুলির বিকাশের জন্য নির্দেশনা প্রেরণের জন্য দায়ী। এগুলিই যা শরীরে অ্যান্ড্রোজেনের প্রভাবকে মধ্যস্থতা করে।

রিসেপটররা টেস্টোস্টেরনের মতো পুরুষ সেক্স হরমোন গ্রহণ করে, সাধারণ পুরুষ বিকাশের জন্য বিভিন্ন কোষে প্রেরণ করে।

যখন এই জিনটি পরিবর্তিত হয়, যেমনটি মরিস সিনড্রোমে ঘটে, উভয় পরিমাণগত (রিসেপ্টরের সংখ্যা) এবং গুণগত (অস্বাভাবিক বা ত্রুটিযুক্ত রিসেপ্টর) উভয়ই অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টরের ঘাটতি দেখা দিতে পারে।

এইভাবে, কোষগুলি অ্যান্ড্রোজেনকে প্রতিক্রিয়া দেয় না, অর্থাৎ পুরুষ হরমোন কার্যকর হয় না। অতএব, পুরুষাঙ্গের লিঙ্গ এবং অন্যান্য সাধারণ বৈশিষ্ট্যগুলির বিকাশ বাধাগ্রস্ত হয় এবং একটি মহিলা বিকাশের উপায় দেওয়া হয়।

বিশেষত, এই ব্যক্তিদের মধ্যে যে টেস্টোস্টেরন রয়েছে তা সুগন্ধযুক্ত (অ্যারোমাটেজ এনজাইম দ্বারা রূপান্তরিত) এস্ট্রোজেনে পরিণত হয়, একটি যৌন হরমোন যা মরিস সিনড্রোমে মহিলা উপস্থিতির কারণ।

কিছু পুরুষ বৈশিষ্ট্য বিকশিত হয় কারণ তারা অ্যান্ড্রোজেন নির্ভর নয়। উদাহরণস্বরূপ, ওয়াই ক্রোমোজোমে উপস্থিত এসআরওয়াই জিনের কারণে টেস্টগুলি গঠিত হয়।

রোগ নির্ণয়

মানব অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টর প্রোটিনের 3-ডি মডেল। সূত্র: অধ্যাপক জেএইচ উ ম্যাকগিল বিশ্ববিদ্যালয় লেডি ডেভিস ইনস্টিটিউট। সিসি বাই-এসএ 3.0 (উইকিমিডিয়া কমন্সের মাধ্যমে

মরিস সিন্ড্রোম নির্ধারণ সাধারণত বয়ঃসন্ধির পরে করা হয়, কারণ এই রোগীরা সাধারণত এর আগে কোনও লক্ষণ লক্ষ্য করেন না। তবে এটি নির্ণয় করা একটি জটিল সিনড্রোম, যেহেতু উপস্থিতি পুরোপুরি মেয়েলি এবং শ্রোণী অঞ্চলের স্ক্যান বা ক্রোমোসোম অধ্যয়ন না করা পর্যন্ত সমস্যাটি সনাক্ত করা যায় না।

যদি মরিস সিনড্রোম সন্দেহ হয়, বিশেষজ্ঞ এর ভিত্তিতে একটি রোগ নির্ণয় করবেন:

- রোগীর সম্পূর্ণ ক্লিনিকাল ইতিহাস, তিনি menতুস্রাব উপস্থাপন করেন নি তা গুরুত্বপূর্ণ।

- শারীরিক পরীক্ষা যা ট্যানার স্কেলের উপর ভিত্তি করে হতে পারে যা যৌন পরিপক্কতার স্তরকে প্রতিফলিত করে। এই সিন্ড্রোমে এটি স্তনগুলিতে স্বাভাবিক হওয়া উচিত, তবে যৌনাঙ্গে এবং চুলগুলিতে বগল এবং পাব্লিতে কম।

যৌনাঙ্গে পুরুষত্ব বা স্ত্রীত্বের ডিগ্রি পরিমাপকারী কুইগলে স্কেলটিও ব্যবহার করা যেতে পারে। এই সূচকটির জন্য ধন্যবাদ এন্ড্রোজেনগুলির প্রতি বিভিন্ন ধরণের সংবেদনশীলতার মধ্যে পার্থক্য করাও সম্ভব।

- স্ত্রীরোগ সংক্রান্ত আল্ট্রাসাউন্ড: অভ্যন্তরীণ যৌনাঙ্গের চিত্রগুলি শব্দ তরঙ্গের মাধ্যমে প্রাপ্ত হয়। জরায়ু বা ডিম্বাশয় প্রায়শই পরিলক্ষিত হয় না তবে অণ্ডকোষ একটি নিকটবর্তী অঞ্চলে উপস্থিত হতে পারে। যোনি সাধারণত দৈর্ঘ্যের চেয়ে স্বাভাবিকের চেয়ে কম হয়।

- হরমোন অধ্যয়ন: একটি রক্ত ​​পরীক্ষার মাধ্যমে টেস্টোস্টেরনের মাত্রা (মরিস সিন্ড্রোমে তারা উচ্চ স্তরের এবং পুরুষ স্তরের সাথে মিলিত), ফলিক্লে স্টিমুলেটিং হরমোনস (এফএসএইচ), লিউটিনাইজিং হরমোনস (এলএইচ) বা অন্বেষণ করা সুবিধাজনক or estradiol (E2)।

- ক্রোমোজোম স্টাডি: এগুলি রক্তের নমুনা, ত্বকের বায়োপসি বা অন্য কোনও টিস্যু নমুনার মাধ্যমে করা যেতে পারে। এই সিন্ড্রোমে ফলাফলটি 46 এক্সওয়াই ক্যারিওটাইপ হওয়া উচিত।

ইতিহাসে আক্রান্ত ব্যক্তির কাছে মরিস সিনড্রোম নির্ধারণ কখন এবং কীভাবে প্রকাশ করা যায় তা সিদ্ধান্ত নেওয়ার সময় বিরোধ দেখা দিয়েছে। প্রাচীনকালে এটি চিকিত্সক এবং আত্মীয়দের দ্বারা লুকানো ছিল, তবে স্পষ্টতই এটি ব্যক্তির উপর আরও বেশি নেতিবাচক প্রভাব ফেলে।

এটি যে দ্বিধা সৃষ্টি করে তা সত্ত্বেও, আমাদের অবশ্যই রোগীদের সমস্ত উদ্বেগের প্রতিক্রিয়া ব্যক্ত করে সহানুভূতিশীল এবং স্বাচ্ছন্দ্যময় পরিবেশে তথ্যটি নিশ্চিত করার চেষ্টা করতে হবে।

চিকিৎসা

মরিস সিনড্রোমে উপস্থিত অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টরের ঘাটতি সংশোধন করার জন্য বর্তমানে কোনও পদ্ধতি নেই। তবে অন্যান্য হস্তক্ষেপগুলিও করা যেতে পারে:

ডিলেশন থেরাপি

শল্য চিকিত্সা বিবেচনা করার আগে, প্রসারণ পদ্ধতিগুলি ব্যবহার করে যোনিটির আকার বাড়ানোর চেষ্টা করা হয়। বয়ঃসন্ধির পরে এটি করা বাঞ্ছনীয়।

যোনিটি স্থিতিস্থাপক হওয়ায় এই থেরাপিতে কয়েক মিনিটের জন্য সপ্তাহে বেশ কয়েকবার একটি ফ্যালিক-আকৃতির বস্তুর ভূমিকা এবং আবর্তন থাকে, এটি প্রগতিশীল।

গোনাদেক্টমি

মরিস সিন্ড্রোমযুক্ত রোগীদের মধ্যে টেস্টগুলি অপসারণ করা দরকার, কারণ তারা অপসারণ না করা হলে ম্যালিগন্যান্ট টিউমার (কার্সিনোমাস) বিকাশের প্রবণতা রয়েছে। একটি ভাল প্রাগনোসিসের জন্য এটি প্রয়োজনীয় যে তারা যত তাড়াতাড়ি সম্ভব বের করা হবে।

মানসিক সহায়তা

এই রোগীদের ক্ষেত্রে এটি মানসিক চিকিত্সা গ্রহণ করা অপরিহার্য, যেহেতু এই সিনড্রোম শরীরের সাথেই উল্লেখযোগ্য অসন্তুষ্টি সৃষ্টি করতে পারে। এই ধরণের হস্তক্ষেপের মাধ্যমে ব্যক্তি সামাজিক পরিস্থিতি এড়িয়ে চলা তাদের পরিস্থিতি গ্রহণ করতে এবং যথাসম্ভব সন্তোষজনক জীবনযাপন করতে সক্ষম হবে।

এমনকি আপনি পারিবারিক বন্ধনেও কাজ করতে পারেন, যাতে পরিবারটি রোগীর সুস্থতায় সহায়তা করে এবং অবদান রাখে।

সম্পূরক অংশ

সাধারণত এই রোগীদের হাড়ের ঘনত্ব হ্রাসের জন্য, ক্যালসিয়াম এবং ভিটামিন ডি পরিপূরকদের পরামর্শ দেওয়া হয় Ex ব্যায়ামটি খুব উপকারীও হতে পারে।

আরও গুরুতর ক্ষেত্রে, বিসফোসফোনেটস, ওষুধগুলি যা হাড়ের পুনঃস্থাপনকে বাধা দেয়, সেগুলি ব্যবহারের পরামর্শ দেওয়া যেতে পারে।

যোনি নির্মাণের সার্জারি

যদি বিসারণের পদ্ধতি কার্যকর না হয় তবে কার্যকরী যোনি পুনর্নির্মাণের বিকল্প হতে পারে। পদ্ধতিটি নিউওগিনোপ্লাস্টি নামে পরিচিত এবং পুনর্গঠনটি অন্ত্র বা বুকাল মিউকোসা থেকে ত্বকের গ্রাফ্ট ব্যবহার করে।

অস্ত্রোপচারের পরে, প্রসারণ পদ্ধতিগুলিও প্রয়োজনীয় হবে।

হরমোন প্রতিস্থাপন

হাড়ের ঘনত্বের অভাব কমাতে এই রোগীদের ইস্ট্রোজেন সরবরাহ করার চেষ্টা করা হয়েছে, তবে এটি সবার পছন্দসই প্রভাব হিসাবে দেখা যায় না।

অন্যদিকে, অন্ড্রোজেনগুলি অণ্ডকোষ অপসারণের পরে পরিচালিত হয়েছে (যেহেতু তাদের স্তরে একটি উল্লেখযোগ্য পরিমাণ রয়েছে)। অ্যান্ড্রোজেনগুলি রোগীদের মধ্যে সুস্থতার অনুভূতি বজায় রাখার জন্য উপস্থিত হয়।

তথ্যসূত্র

1. বোরেগো লোপেজ, জেএ, ভেরোনা সানচেজ, জেএ, আরেসেস দেলগাদো, জি।, এবং ফোর্মোসো মার্টিন, এলই (২০১২)। মরিস সিনড্রোম। কিউবার জার্নাল অফ প্রসেসট্রিক্স অ্যান্ড গাইনোকোলজি, 38 (3), 415-423। 14 ই অক্টোবর, 2016-এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে।
2. কুইগলি সিএ, ডি বেলিস এ।, মার্শচে কেবি, এল-আভাদি এমকে, উইলসন ইএম, ফরাসি এফএস (1995)। অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টর ত্রুটি: historicalতিহাসিক, ক্লিনিকাল এবং আণবিক দৃষ্টিভঙ্গি। এন্ডোক্র রেভ। 16 (3): 271–321।
3. ম্যানুয়েল এম।, কাটায়মা পিকে, এবং জোন্স এইচডাব্লু (1976)। ওয়াই ক্রোমোসোমযুক্ত আন্তঃজনিত রোগীদের মধ্যে গোনাডাল টিউমার হওয়ার বয়স। আমি জে। অবিস্টেট গাইনোকল 124 (3): 293–300।
4. হিউজেস আইএ, দেব এ (2006)। অ্যান্ড্রোজেন প্রতিরোধের। সেরা অনুশীলন। রেস। ক্লিন এন্ডোক্রিনল। মেটাব। 20 (4): 577-98।
5. গটলিব বি, বিটেল এলকে, ত্রিফিরো এমএ (1999)। অ্যান্ড্রোজেন সংবেদনশীলতা সিন্ড্রোম। ইন: প্যাগান আরএ, অ্যাডাম এমপি, আর্ডিঞ্জার এইচ এইচ, এবং অন্যান্য, সম্পাদক। জেনারভিউ। সিয়াটল (ডাব্লুএ): ওয়াশিংটন বিশ্ববিদ্যালয়, সিয়াটল; 1993-2016।
6. কোনও সন্তানের জন্মগত জিনগত ত্রুটির অস্তিত্ব নির্ধারণের জন্য কী ধরণের পরীক্ষা করা যায়? (SF)। ইউটা বিশ্ববিদ্যালয়, স্বাস্থ্যসেবা থেকে 14 ই অক্টোবর, 2016-এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে।
7. অ্যান্ড্রোজেন সংবেদনশীলতা সিন্ড্রোম। (SF)। উইকিপিডিয়া থেকে 14 ই অক্টোবর, 2016-এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে।
8. অ্যান্ড্রোজেন সংবেদনশীলতা সিন্ড্রোম। (SF)। মেডলাইন প্লাস থেকে 14 অক্টোবর, 2016-এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে।
9. অ্যান্ড্রোজেন সংবেদনশীলতা সিন্ড্রোম। (১১ ই অক্টোবর, ২০১))। জেনেটিক্স হোম রেফারেন্স থেকে প্রাপ্ত।
10. সম্পূর্ণ অ্যান্ড্রোজেন সংবেদনশীলতা সিন্ড্রোম। (SF)। উইকিপিডিয়া থেকে 14 ই অক্টোবর, 2016-এ পুনরুদ্ধার করা হয়েছে।