গ্রাম দাগ: যুক্তি, উপকরণ, কৌশল এবং ব্যবহার - জীববিদ্যা - 2025

গ্রাম দাগ সহজ এবং সবচেয়ে দরকারী পুনরায় ডায়গনিস্টিক অণুজীববিজ্ঞান মধ্যে টেকনিক। এই কৌশলটি ডেনিশ ডাক্তার হ্যান্স ক্রিশ্চিয়ান গ্রাম দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল, যিনি কোষের প্রাচীরের রচনা অনুসারে ব্যাকটিরিয়াকে গ্রাম পজিটিভ এবং গ্রাম নেতিবাচক হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ করতে পেরেছিলেন।

কৌশলটি হ্যাকার দ্বারা 1921 সালে পুনঃসংশ্লিষ্টগুলিকে স্থিতিশীল করতে এবং স্টেইনিংয়ের মান উন্নত করার জন্য নির্দিষ্ট কিছু পরিবর্তন সাধিত হয়, এ কারণেই গ্রাম দাগটি গ্রাম-হকার নামেও পরিচিত।

বিভিন্ন দাগ গ্রাম দাগ দিয়ে দাগী। উ: গ্রাম পজিটিভ কোকি। খ। গ্রাম নেতিবাচক রড সি। গ্রাম-পজিটিভ, পলিমারফোনিউক্লিয়ার এবং একচেটিয়া ব্যাসিলি ill ডি ইয়েস্টস।

এই কৌশলটি দ্বারা অণুজীবগুলির আকৃতি পর্যবেক্ষণ করাও সম্ভব, তারা যদি কোকি, ব্য্যাসিলি, কোকোব্যাসিলি, প্লোমোরফিক, ফিলামেন্টাস হয় তবে অন্যদের মধ্যে থাকে। পাশাপাশি মহাকাশে এর বিতরণ: একটি গুচ্ছ, একটি শৃঙ্খলে, বিচ্ছিন্ন, জোড়ায়, টেট্র্যাডে, ইত্যাদি

যখন কোনও ব্যাকটিরিয়া সংক্রমণের সন্দেহ হয়, তখন প্রাপ্ত স্যাম্পলগুলির বেশিরভাগটি একটি স্লাইডে ছড়িয়ে দেওয়া উচিত এবং গ্রামটি মাইক্রোস্কোপিক পরীক্ষার জন্য দাগ দেওয়া উচিত।

চূড়ান্ত সংস্কৃতির ফলাফল প্রাপ্তির আগে, গ্রাম প্রতিবেদনে সংক্রমণের কারণ কী ধরণের অণুজীব হতে পারে সে বিষয়ে চিকিত্সককে গাইড করবে।

কিছু ক্ষেত্রে রোগীর জীবন খুব আপোসযুক্ত, তাই চিকিত্সকরা জরুরী ভিত্তিতে একটি অনুশীলনমূলক চিকিত্সা করার জন্য গ্রাম প্রতিবেদনটি প্রয়োজন, যখন তারা অণুজীবের সনাক্তকরণের জন্য অপেক্ষা করেন।

উদাহরণস্বরূপ, যদি গ্রামটি প্রকাশ করে যে সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডে গ্রাম পজিটিভ কোসি রয়েছে, ডাক্তার প্রাথমিক থেরাপি এন্টিবায়োটিকের সাথে গাইড করবেন যা এই ধরণের ব্যাকটেরিয়াকে নির্মূল করে, এর জন্য প্রতিষ্ঠিত প্রোটোকল অনুসারে।

বিচ্ছিন্ন মাইক্রো অর্গানিজম এবং এর সাথে সম্পর্কিত এন্টিবায়োগ্রামের নাম নিয়ে চূড়ান্ত ফলাফলটি একবার উপস্থিত হলে, চিকিত্সাটি থেরাপিটি পরিবর্তন করতে হবে কি না তা মূল্যায়ন করবে। তিনি যে অ্যান্টিবায়োটিক গ্রহণ করছেন তার প্রতি অণুজীবের সংবেদনশীলতা এবং রোগীর বিবর্তনের গবেষণা অনুসারে এই সিদ্ধান্ত নেওয়া হবে।

ভিত্তি

এটি এমন একটি কৌশল যা 4 টি মৌলিক পদক্ষেপ রয়েছে: দাগ দেওয়া, মর্ডান্টের সাথে স্থিরকরণ, বিবর্ণকরণ এবং কাউন্টারস্টেইন। সুতরাং, এই কৌশলটি ব্যাকটিরিয়া রঙ করার পাশাপাশি, তাদের আলাদা করারও অনুমতি দেয়।

ক্রিস্টাল ভায়োলেটটি ব্যবহৃত প্রথম রঙিন ora এটি পেপটডোগ্লিকেনের সাথে একটি সখ্যতা রাখে এবং এটি বেগুনি উপস্থিত সমস্ত ব্যাকটিরিয়াকে দাগ দিবে, পরে লুগল স্থাপন করা হয় যা মরড্যান্ট হিসাবে কাজ করে, অর্থাত্ এটি কোষের মধ্যে অদৃশ্য ক্রিস্টাল ভায়োলেট-আয়োডিন কমপ্লেক্সগুলি তৈরি করে - রাইবোনোক্লিয়র প্রোটিন তৈরি করে। ।

পেপ্টিডোগ্লিকেনের ঘন প্রাচীরযুক্ত গ্রাম পজিটিভ ব্যাকটিরিয়াগুলি আরও কমপ্লেক্স তৈরি করে (ক্রিস্টাল ভায়োলেট-আয়োডিন), তাই তারা রঞ্জকতা ধরে রাখে।

এছাড়াও, এটি প্রভাবিত করে যে গ্রাম পজিটিভ ব্যাকটিরিয়াগুলির প্রাচীরে প্রচুর পরিমাণে অসম্পৃক্ত অ্যাসিড রয়েছে, যা অক্সাইডাইজিং এজেন্টদের (লুগল) জন্য দুর্দান্ত সখ্যতা দেখায়।

এদিকে, গ্রাম নেতিবাচক ব্যাকটিরিয়ায় পেপটডোগ্লিকেনের একটি পাতলা স্তর রয়েছে, যার ফলে ব্যাকটিরিয়াগুলি গ্রাম পজিটিভের চেয়ে কম জটিল তৈরি করে।

তারপরে বর্ণনামূলক পদক্ষেপ আসে, যেখানে গ্রাম পজিটিভ এবং গ্রাম নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়াগুলি আলাদাভাবে আচরণ করে।

গ্রাম নেতিবাচক ব্যাকটিরিয়ায় লিপোপলিস্যাকারাইড সমৃদ্ধ একটি বাইরের ঝিল্লি থাকে যা তাদের কোষের প্রাচীরের অংশ। অ্যাসিটোন অ্যালকোহলের সংস্পর্শে চর্বিগুলি ধ্বংস হয়, তাই বাইরের ঝিল্লি অস্থিতিশীল হয়ে যায়, ভায়োলেট স্ফটিক প্রকাশ করে।

এরপরে এটি সাফ্রেনিন বা বেসিক ফুচসিনের সাথে লড়াই করা হয়, লাল হয়ে যায়।

গ্রাম পজিটিভ ব্যাকটিরিয়ার ক্ষেত্রে এগুলি বিবর্ণ হওয়া থেকে বিরত থাকে কারণ ব্লিচ ছিদ্রগুলি বন্ধ করে কাজ করে যা স্ফটিক ভায়োলেট / আয়োডিন কমপ্লেক্সকে ফাঁস হতে দেয় না।

অতএব, স্ফটিক ভায়োলেট সঙ্গে রঙ স্থিতিশীল থাকে, এবং সাফ্রানিন বা ফুচসিনের জন্য কোনও স্থান নেই। এই কারণেই এই ব্যাকটেরিয়াগুলি গভীর নীল বা বেগুনি রঙের হয়।

উপকরণ

ছোলা দাগের সেটটি রয়েছে:

• ভায়োলেট গ্লাস
• লুগল
• অ্যাসিটোন অ্যালকোহল
• সাফরানিন বা বেসিক ফুচসিন

রঞ্জক এবং reagents প্রস্তুতি

স্ফটিক ভায়োলেট সমাধান

সমাধান:

ভায়োলেট স্ফটিক ------------- 2 জিআর

ইথাইল অ্যালকোহল 95% ----------- 20 সিসি

সমাধান বি:

অ্যামোনিয়াম অক্সালেট ----------- 0.8 জিআর

পাতিত জল ------------- 80 সিসি

স্ফটিক ভায়োলেটের চূড়ান্ত প্রস্তুতির জন্য, দ্রবণ A অবশ্যই দ্রবীভূত জলের সাথে 1:10 মিশ্রিত করতে হবে এবং দ্রবণ বি এর 4 অংশের সাথে মিশ্রিত করতে হবে মিশ্রণটি ব্যবহারের 24 ঘন্টা আগে সংরক্ষণ করা হবে। ফিল্টার পেপার ব্যবহার করে অ্যাম্বার স্টেইনিং বোতলে ফিল্টার করুন।

প্রতিদিন ব্যবহৃত পরিমাণটি একটি অ্যাম্বার ড্রপার বোতলে স্থানান্তরিত হয়।

আয়োডো-লুগল

প্রতিটি যৌগের নির্দেশিত পরিমাণ ওজন এবং মাপুন:

আয়োডিন স্ফটিক ------------- 1 জিআর

পটাসিয়াম আয়োডাইড ------------- 2 জিআর

পাতিত জল ------------- 300 সিসি

পটাশিয়াম আয়োডাইড জলে অল্প অল্প দ্রবীভূত হয় এবং তারপরে আয়োডিন যুক্ত হয়। সমাধান একটি অ্যাম্বার বোতল মধ্যে শেভ করা হয়।

প্রতিদিন ব্যবহার করার পরিমাণটি একটি ড্রপার দিয়ে একটি ছোট অ্যাম্বার বোতলে স্থানান্তরিত হয়।

ব্লিচিং

95% ইথাইল অ্যালকোহল -----------– 50 মিলি

অ্যাসিটোন ------------------ 50 মিলি

এটি সমান অংশে প্রস্তুত হয়। ভালভাবে কভার করুন, যেমন এটি বাষ্প হয়ে যায়।

একটি ড্রপার বোতল রাখুন।

এই প্রস্তুতিটি মাঝারি সময়ে 5-10 সেকেন্ডে একটি বর্ণমূখী সরবরাহ করে এবং এটি সবচেয়ে বেশি প্রস্তাবিত।

নতুনরা কেবলমাত্র 95% ইথিল অ্যালকোহল ব্যবহার করতে পছন্দ করেন, যেখানে ফেইডিং 10 থেকে 30 সেকেন্ডের চেয়ে ধীর হয়।

যদিও আরও অভিজ্ঞরা খাঁটি অ্যাসিটোন ব্যবহার করতে পারেন, যেখানে 1 থেকে 5 সেকেন্ডের মধ্যে খুব দ্রুত বিবর্ণতা ঘটে।

বৈপরীত্য

সাফরানিন স্টক সলিউশন

সাফরিনা -------------– 2.5 জিআর

ইথাইল অ্যালকোহল 95% --------– 100 সিসি

সাফ্রেনিনের নির্দেশিত পরিমাণ ওজন করার পরে, এটি 95% ইথাইল অ্যালকোহলের 100 মিলিতে দ্রবীভূত হয়।

ওয়ার্কিং সাফরিনিন দ্রবণটি স্টক সমাধান থেকে প্রস্তুত is

এটি করতে, স্টক দ্রবণটির 10 সিসি পরিমাপ করুন, 100 মিলি তৈরির জন্য 90 সিসি পাতিত জল যোগ করুন।

এটি একটি ড্রপার দিয়ে একটি অ্যাম্বার বোতলটিতে প্রতিদিন ব্যবহারের পরিমাণ হস্তান্তর করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

গ্রাম-হকারের দাগের সাথে গ্রাম দুর্বল করে এমন অণুজীবগুলি, যেমন নির্দিষ্ট অ্যানেরোবস, লেজিওনেলা এসপি, ক্যাম্পিলোব্যাক্টর এসপি, এবং ব্রুসেল্লা এসপি, কোপলফের গ্রাম-হকারের দাগ পরিবর্তন করে আরও ভালভাবে দাগ দেওয়া যেতে পারে, গ্রাম-কোপেলফ দাগ বলে।

এই কৌশলটি সাফরিনিন রঞ্জককে বেসিক ফুচসিনে পরিবর্তন করে। এই পরিবর্তনটি দিয়ে কার্যকরভাবে বর্ণিত অণুজীবগুলিকে রঙ করা সম্ভব।

রিজেন্ট স্টোরেজ

প্রস্তুত রঙিন কক্ষ তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা উচিত।

রঙিন হতে নমুনার স্মিয়ার প্রস্তুতকরণ

একটি নমুনা অন্তত 10 ধারণ করতে হবে ⁵ একটি মলা মধ্যে উদ্ভিজ্জাণু পর্যবেক্ষণ সামনে অণুজীবের সম্ভাবনা থাকে। স্মিয়ারগুলি সরাসরি নমুনা থেকে বা শক্ত বা তরল মিডিয়াতে সংস্কৃতি থেকে তৈরি করা যেতে পারে।

উপস্থিত কাঠামোগুলির আরও ভাল দৃশ্যধারণের জন্য স্মিয়ারগুলি সমান হওয়া উচিত, ভাল বিতরণ করা উচিত এবং খুব ঘন নয়।

প্রত্যক্ষ নমুনা গ্রেট

অনিয়ন্ত্রিত গ্রাম প্রস্রাব

প্রস্রাব মিশ্রিত করা হয় এবং 10 µl একটি স্লাইডে স্থাপন করা হয়। কমপক্ষে একটি ব্যাকটেরিয়া / ডিপ ক্ষেত্রের পর্যবেক্ষণ ইঙ্গিত দেয় যে একটি সংক্রমণ রয়েছে।

এর অর্থ এই যে সংস্কৃতি প্রায় 100,000 CFU চেয়ে বেশি থাকবে / মিলি (10 ⁵ মামলার 85% প্রস্রাবের CFU / এমএল)।

এই পদ্ধতিটি 100,000 সিএফইউর নীচে কলোনী গণনাগুলির জন্য কার্যকর নয়।

সিএসএফ গ্রাম

সিএসএফ সেন্ট্রিফিউজ করা উচিত, সুপারেনট্যান্ট সরানো উচিত, এবং একটি স্লাইডে ছড়িয়ে ছড়িয়ে পড়ে। এই তরলটি সাধারণ পরিস্থিতিতে জীবাণুমুক্ত; ব্যাকটিরিয়া পর্যবেক্ষণ সংক্রমণ নির্দেশ করে।

শ্বাস প্রশ্বাসের নমুনাগুলি গ্রাম

স্পুটাম, ব্রোঙ্কিয়াল বা ব্রোঙ্কোয়েলভোলার ল্যাভেজ গ্রাম, যদিও বিভিন্ন ধরণের অণুজীব থাকতে পারে, সবসময় রোগ নির্ণয়কে নির্দেশিত করে, পাশাপাশি কোষগুলির ধরণের ব্যবহার উপযোগীও হয়।

থুতনির ক্ষেত্রে, স্যামারটি নমুনার সর্বাধিক পরিপূর্ণ অংশগুলির সাথে প্রস্তুত করা উচিত।

মল গ্রাম

এই ধরণের নমুনায় কোনও গ্রাম করার পরামর্শ দেওয়া হয় না, কারণ এর কোনও ডায়াগনস্টিক মান নেই।

-শস্যের গ্রাম

এগুলি দুটি উপায়ে করা যেতে পারে, একটি তরল সংস্কৃতি এবং অন্যটি কঠিন সংস্কৃতি থেকে।

তরল সংস্কৃতি

তরল সংস্কৃতি থেকে এটি অত্যন্ত সহজ; মেঘলা ব্রোথের বেশ কয়েকটি রোস্ট বার্নারের নীচে নেওয়া হয় এবং একটি পরিষ্কার এবং শুকনো স্লাইডে রাখা হয়, কেন্দ্র থেকে পরিধির দিকে বিজ্ঞপ্তি করে, সমানভাবে উপাদানটি বিতরণ করতে।

এটি বাতাসে স্বতঃস্ফূর্তভাবে শুকিয়ে দিন। একবার শুকিয়ে গেলে, তাপটি শীটটিতে উপাদানটি স্থির করা হয়। এটি করার জন্য, একটি ট্যুইজারের সাহায্যে, শীটটি 3 থেকে 4 বার বুনসেন বার্নারের শিখার মধ্য দিয়ে পাস করা হয়, উপাদানটি পোড়া না করার জন্য যত্ন নিয়ে।

শীটটি শীতল হওয়ার অনুমতি দেওয়া হয়েছে এবং রঙিন ব্রিজের উপরে স্থাপন করা হয়েছে।

সলিড ফসল

শক্ত সংস্কৃতি থেকে ছোপ ছোপানোর জন্য নিম্নরূপে এগিয়ে যান:

নেওয়া উপনিবেশগুলি বেছে নেওয়ার আগে স্লাইডটি প্রস্তুত করা উচিত, জীবাণুমুক্ত শারীরবৃত্তীয় লবণাক্ত সমাধানের প্রায় দুই ফোঁটা রেখে।

যদি মূল সংস্কৃতি প্লেটে বিভিন্ন ধরণের বিভিন্ন কলোনী থাকে, তবে প্রত্যেকটির একটি বিচ্ছিন্ন উপনিবেশটি গ্রাম সম্পাদন করার জন্য বেছে নেওয়া হবে। স্লাইডে পূর্বে রাখা স্যালাইনের দ্রবণে দ্রবীভূত করতে প্রতিটি কলোনি প্ল্যাটিনাম লুপের সাথে নেওয়া হবে।

স্লাইডে সমজাতীয়ভাবে কলোনী বিতরণ করার জন্য কেন্দ্র থেকে পরিধিগুলির দিকে বিজ্ঞপ্তিগুলি তৈরি হয়।

এটি বাতাসে স্বতঃস্ফূর্তভাবে শুকিয়ে দিন। একবার শুকিয়ে গেলে, শীটটি তাপের সাথে স্থির করা হয়েছে, যেমন পূর্বে ব্যাখ্যা করা হয়েছে (লাইটারের সাথে স্লাইডটি জ্বলিয়ে দিয়ে), উপাদানটি পোড়া না করার জন্য যত্ন নিয়ে।

এই পদ্ধতিটি প্রতিটি বিভিন্ন ধরণের কলোনির সাথে সম্পন্ন করতে হবে। এক টুকরো কাগজে, যা পর্যবেক্ষণ করা হয় তার ক্রমটি লক্ষ করা উচিত, উদাহরণস্বরূপ:

কলোনী ১: বেটাহেমলিটিক হলুদ উপনিবেশ: গুচ্ছগুলিতে গ্রাম পজিটিভ কোকি পরিলক্ষিত হয়েছিল

কলোনী 2: ক্রিম রঙিন উপনিবেশ, হিমোলাইসিস ছাড়াই: গ্রাম নেতিবাচক কোকোবাচিলি লক্ষ্য করা গেছে।

আমরা কী পর্যবেক্ষণ করছি তা জানতে প্রতিটি স্লাইডকে অবশ্যই লেবেল লাগাতে হবে।

প্রযুক্তি

গ্রাম স্টেনিং কৌশলটি সম্পাদন করা অত্যন্ত সহজ এবং তুলনামূলকভাবে সস্তা এবং এটি কোনও মাইক্রোবায়োলজি পরীক্ষাগারে মিস করা যায় না।

এটি নিম্নলিখিত হিসাবে সম্পন্ন করা হয়:

1. স্টেনিং ব্রিজের উপর তাপ এবং স্থান দিয়ে স্মিয়ারটি ঠিক করুন।
2. স্লাইডটি পুরো 1 মিনিটের জন্য স্ফটিক ভায়োলেট দিয়ে Coverেকে রাখুন।
3. জল দিয়ে ধুয়ে ফেলুন শুকনো না
4. লুগল দ্রবণ দিয়ে শীটটি Coverাকুন, 1 মিনিটের জন্য কাজ করতে ছেড়ে দিন। জল দিয়ে ধুয়ে ফেলুন শুকনো না।
5. অ্যালকোহল অ্যাসিটোনে মৃদু কাঁপুন দিয়ে 5-10 সেকেন্ডের জন্য ব্লিচ করুন। অথবা, শীটটি একটি উল্লম্ব অবস্থানে রাখুন এবং ডিক্লোরাইজারের ড্রপগুলি পৃষ্ঠের উপরে ফেলে রাখুন যতক্ষণ না অপরিশোধিত ভায়োলেট গ্লাসের অতিরিক্ত সরিয়ে দেওয়া হয়। অতিক্রম করবেন না।
6. জল দিয়ে ধুয়ে ফেলুন শুকনো না।
7. স্টেইনিং ব্রিজের স্লাইডটি প্রতিস্থাপন করুন এবং সাফ্রানিন (গ্রাম-হকার) দিয়ে 30 সেকেন্ডের জন্য বা বেসিক ফুচিন (গ্রাম-কোপেলফ) দিয়ে 1 মিনিটের জন্য কভার করুন।
8. জল দিয়ে ধুয়ে ফেলুন
9. এটি একটি খাড়া অবস্থানে স্বতঃস্ফূর্তভাবে শুষ্ক হতে দিন।

একবার শুকনো হয়ে গেলে, হালকা মাইক্রোস্কোপের 100X লক্ষ্য হিসাবে এটি পর্যবেক্ষণ করতে নিমজ্জন তেলের 1 ফোঁটা রাখুন।

ইউটিলিটি

এই কৌশলটি বেশিরভাগ ব্যাকটেরিয়ার মরফোটিনটোরিয়াল পার্থক্যকে আলাদা করতে দেয়।

ইয়েস্টগুলিও এই রঙিন দ্বারা আলাদা করা হয়। তারা স্ফটিক ভায়োলেট গ্রহণ করে, এটি হ'ল গ্রাম পজিটিভ।

অন্যদিকে, বীজঘটিত গ্রামীণ-পজিটিভ রডগুলি আলাদা করা যায়, যেখানে ব্যাসিলাসের মধ্যে একটি স্পেস স্পেস লক্ষ্য করা যায়, যেখানে এন্ডোস্পোরটি তৈরি হয়েছিল, যদিও স্পোরগুলি ভাল দাগ দেয় না। শেফার-ফুলটনের মতো অন্যান্য কৌশলগুলি বীজ ছাগলের জন্য ব্যবহৃত হয়।

এটি লক্ষ করা উচিত যে এই স্টেনিংটি সমস্ত ধরণের ব্যাকটেরিয়াকে রঙিন করতে ব্যবহৃত হয় না, এটি এমন ক্ষেত্রে রয়েছে যেগুলিতে স্টেইনিং কাজ করে না।

এক্ষেত্রে কোষের প্রাচীরের অভাবজনিত ব্যাকটিরিয়া উল্লেখ করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ: মাইকোপ্লাজমা, স্পেরোপ্লাস্ট, ইউরিয়াপ্লাজমা, এল-ফর্ম এবং প্রোটোপ্লাস্ট জেনাস।

এটি মাইকোলিক অ্যাসিড সমৃদ্ধ প্রাচীর যেমন মাইকোব্যাকটিরিয়া এবং ক্ল্যামিডিয়াস এবং রিকেটেসিয়াসের মতো অন্ত্রকোষীয় ব্যাকটেরিয়াগুলির সাথে খুব খারাপভাবে ব্যাকটেরিয়াও দাগ দেয়।

এটি বেশিরভাগ স্পিরোচেটাল ব্যাকটিরিয়াকে দাগ দেওয়ার ক্ষেত্রেও অকার্যকর।

একই জেনাসের ব্যাকটিরিয়া রয়েছে যা গ্রাম পজিটিভ এবং গ্রাম নেগেটিভ হিসাবে একই নমুনায় লক্ষ্য করা যায়। যখন এটি ঘটে তখন তাকে ভেরিয়েবল গ্রাম স্টেইন বলা হয় যা পুষ্টি, তাপমাত্রা, পিএইচ বা ইলেক্ট্রোলাইট ঘনত্বের পরিবর্তনের কারণে হতে পারে।

সাধারণ ভুল

অতিরঞ্জিত ব্লিচিং

বিবর্ণকরণ পদক্ষেপে অতিরঞ্জিতকরণ মিথ্যা গ্রাম নেতিবাচক জীবাণুগুলির পর্যবেক্ষণের দিকে নিয়ে যেতে পারে।

নিমজ্জন তেল যোগ করতে যথেষ্ট শুকানোর সময় অপেক্ষা না করা

এটি গ্রাম পজিটিভ ব্যাকটেরিয়াগুলিকে গ্রাম নেতিবাচক (মিথ্যা গ্রাম নেতিবাচক) দাগ দিতে পারে। এটি ঘটে কারণ পুরানো সংস্কৃতিগুলিতে মৃত বা নষ্ট হওয়া ব্যাকটিরিয়া হওয়ার সম্ভাবনা থাকে এবং এই পরিস্থিতিতে ব্যাকটিরিয়া স্ফটিক ভায়োলেট ধরে রাখে না।

খুব পুরানো লুগল সমাধান ব্যবহার করুন:

সময়ের সাথে সাথে লুগল তার বৈশিষ্ট্যগুলি হারাতে থাকে এবং এর রঙ বিবর্ণ হয়। যদি ইতিমধ্যে ডিজেনরেটেড রিএজেন্ট ব্যবহার করা হয় তবে এটি স্ফটিক ভায়োলেটটি ভালভাবে ঠিক করতে পারে না, সুতরাং ভুয়া গ্রাম নেতিবাচক অণুজীবগুলির ভিজ্যুয়ালাইজেশন পাওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।

নীল পটভূমি

একটি সঠিকভাবে বিবর্ণ পটভূমি লাল হবে। একটি নীল পটভূমি ইঙ্গিত দেয় যে বিবর্ণকরণ অপর্যাপ্ত ছিল।

তথ্যসূত্র

1. রায়ান কেজে, রে সি। 2010. শেরিস। মেডিকেল মাইক্রোবায়োলজি, 6th ষ্ঠ সংস্করণ ম্যাকগ্রা-হিল, নিউ ইয়র্ক, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র
2. কোনেম্যান ই, অ্যালেন এস, জান্ডা ডাব্লু, শ্রেকেনবার্গার পি, উইন ডাব্লু। (2004)। মাইক্রোবায়োলজিকাল ডায়াগনোসিস। (৫ ম সংস্করণ) আর্জেন্টিনা, সম্পাদকীয় পানামেরিকানা এসএ
3. ফোর্বস বি, সাহম ডি, ওয়েসফেল্ড এ। ২০০৯. বেইলি এবং স্কট মাইক্রোবায়োলজিকাল ডায়াগনোসিস। 12 এড। আর্জেন্টিনা। সম্পাদকীয় পানামেরিকানা এসএ
4. ক্যাসাস-রিঙ্কন জি 1994. জেনারেল মাইকোলজি। ভেনিজুয়েলা কেন্দ্রীয় বিশ্ববিদ্যালয় দ্বিতীয় গ্রন্থাগার সংস্করণ। ভেনিজুয়েলা কারাকাস।
5. "গ্রাম দাগ।" উইকিপিডিয়া, মুক্ত বিশ্বকোষ থেকে. 4 অক্টোবর 2018, 23:40 ইউটিসি। 9 ডিসেম্বর 2018, 17:11 | Es.wikedia.org থেকে নেওয়া।
6. গনজালেজ এম, গঞ্জলেজ এন। ২০১১. মেডিকেল মাইক্রোবায়োলজির ম্যানুয়াল। ২ য় সংস্করণ, ভেনিজুয়েলা: কারাবাবো বিশ্ববিদ্যালয়ের মিডিয়া এবং প্রকাশনা অধিদপ্তর।
7. ল্যাপেজ-জ্যাকাম এল, হার্নান্দেজ-দুরান এম, কলান-কাস্ত্রো সি, অর্টেগা-পেঁয়া এস, সেরেন-গঞ্জেলিজ জি, ফ্রাঙ্কো-সেন্টিজাস এফ। মাইক্রোবায়োলজি পরীক্ষাগারে প্রাথমিক দাগ। অক্ষমতা গবেষণা। 2014; 3 (1): 10-18।