বড় জেনেটিক বা ক্রোমোসোমাল রূপান্তরগুলির প্রকারগুলি - শারীরস্থান এবং দেহতত্ব - 2025

জেনেটিক বা ক্রোমোজোম পরিব্যক্তির ধরনের ভিন্নতা হয়। ক্রোমোজোমের মধ্যে ক্রম বা জিনের সংখ্যা অনুসারে তারা পরিবর্তনগুলি উল্লেখ করে। এগুলি যদি ডিম এবং শুক্রাণুকে প্রভাবিত করে তবে এগুলি তাদের সন্তানের কাছে পৌঁছে দেওয়া যেতে পারে।

যদি এটি হয় তবে এটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত রূপান্তর but তবে এটি যদি পিতামাতাকে মিউটেশন না করেই ঘটে থাকে তবে এটি ডি নভো রূপান্তর।

সাধারণত, জিনগত পরিবর্তনগুলি মায়োসিসে গেমেট গঠনের সময় ঘটে এবং এটি ভাঙা বা খারাপভাবে মেরামত করা ডিএনএ স্ট্র্যান্ডের কারণে ঘটে।

ক্রোমোসোমাল রূপান্তরগুলি মানুষের জন্য দৃশ্যমান প্রভাব থাকতে পারে বা নাও পারে। এই প্রভাবগুলি কোথায় ঘটে সে অনুযায়ী এবং প্রোটিন বা সম্পর্কিত প্রক্রিয়াগুলির কার্যকারিতা প্রভাবিত করে vary

মানুষের 23 টি ক্রোমোজোম রয়েছে (মায়ের কাছ থেকে অর্ধেক উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত এবং বাকী বাবার কাছ থেকে)। অনেক সময়, জিনগত পরিবর্তনগুলি কেবল অণুবীক্ষণের কৌশলগুলির সহায়তায় এবং দীর্ঘ তদন্তের পরে আবিষ্কার করা যায়।

জেনেটিক পরিবর্তনগুলির সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ধরণের

যে উপাদানটি প্রভাবিত হয়েছে তার উপর নির্ভর করে জিনগত মিউটেশনের বিভিন্ন শ্রেণিবদ্ধকরণ রয়েছে। শ্রেণীবদ্ধগুলির মধ্যে একটিতে তিনটি প্রধান ধরণের রূপান্তরগুলি বর্ণনা করা হয়: আণবিক, ক্রোমোসোমাল এবং জিনোমিক।

1- আণবিক পরিবর্তন

এগুলি এমন মিউটেশন যা জিনের রাসায়নিক গঠনকে প্রভাবিত করে।

2- ক্রোমোসোমাল রূপান্তর

এটি এমন একটি রূপান্তর যা ক্রোমোসোমের একটি অংশ যা পরিবর্তন করে।

তারা কী প্রভাবিত করে তার উপর নির্ভর করে বিভিন্ন শ্রেণিবদ্ধকরণ রয়েছে। যদি তারা জিনের সংখ্যাকে প্রভাবিত করে তবে এটি আকারে হতে পারে:

- সদৃশ

ক্রোমোসোমের একটি অংশ একই ক্রোমোসোমের মধ্যে পুনরাবৃত্তি হয় যখন এটি ঘটে। এটি এমন এক রূপান্তর যা প্রজাতির বিবর্তন প্রক্রিয়ার সাথে সম্পর্কিত।

- মোছা

এই ক্ষেত্রে, ক্রোমোজোমের একটি অংশ হারিয়ে যায়। এর তীব্রতা নিখোঁজ অংশের জিনের সংখ্যার উপর নির্ভর করে। স্বতন্ত্র ব্যক্তি যদি সমজাতীয় হয় তবে এই রূপান্তরটি মারাত্মক।

ক্রোমসোমাল মিউটেশনগুলি জিনের ক্রমকে প্রভাবিত করে, তবে আমরা সে সম্পর্কে কথা বলব:

- বিনিয়োগ

এই জিনগত পরিবর্তন ঘটে যখন ক্রোমোজোমের একটি অংশ পরে পুনরায় যোগদানের জন্য পৃথক হয়, তবে বিপরীত দিকে থাকে। যদি কোনও বিপরীত ঘটনা ঘটে, গেমেটগুলি সম্ভবত কার্যকর হয় না।

দুই ধরণের বিনিয়োগ রয়েছে:

পেরিকেনট্রিক: তারা ক্রোমোজোমের আকার পরিবর্তন করে কারণ তারা সেন্ট্রোমিয়ারকে প্রভাবিত করে (ক্রোমোটিডগুলির মধ্যে ক্রোমোটিডগুলির মধ্যে মিলের বিন্দু) affect

প্যারাসেন্ট্রিক: এগুলি কেন্দ্র কেন্দ্রকে মোটেই প্রভাবিত করে না; অতএব, তারা ক্রোমোজমের আকারকেও পরিবর্তন করে না।

- অনূদিত

এটি বোঝায় যে ক্রোমোজমের একটি অংশ অবস্থান, অবস্থান পরিবর্তন করে। যদি সেই পরিবর্তনটি একই ক্রোমোজোমের মধ্যে দেখা দেয় তবে এটি স্থানান্তর। যদি এটি বিভিন্ন ক্রোমোসোমের মধ্যে ঘটে তবে এটিকে ট্রান্সলোকেশন বলা হয়।

ট্রান্সলোকেশনটি বংশধরকে প্রভাবিত করে কারণ এর থেকে বোঝা যায় যে তারা একটি সদৃশ বা অসম্পূর্ণ ক্রোমোসোমের উত্তরাধিকারী হবে।

রবার্টসোনিয়ান ট্রান্সলোকেশন নামে পরিচিত একটি বিশেষ ধরণের ট্রান্সলোকেশন রয়েছে, যেখানে দুটি নন-হোমোলজাস ক্রোমোজোম সেন্ট্রোমায়ারে তাদের দীর্ঘ বাহুতে যোগ দেয় এবং একটি একক ক্রোমোজোম গঠন করে।

3- জিনোমিক পরিবর্তন

এটি এমন একটি রূপান্তর যা ক্রোমোজোম সেট বা ক্রোমোজোমগুলি বৃদ্ধি বা হ্রাস করে পুরো জিনোমকে প্রভাবিত করে।

জিনগত রূপান্তর অন্যান্য ধরণের

রূপান্তরগুলির আর একটি শ্রেণিবদ্ধকরণ এগুলিকে ভাগ করে দেয়:

1- নিরব পরিবর্তন

ডিএনএর একটি ঘাঁটিটি একই অ্যামিনো অ্যাসিডের জন্য কোডিং করার সময় সংশোধিত হয়।

2- বহুবিজ্ঞান

এক্ষেত্রে ডিএনএ ঘাঁটির একটিও পরিবর্তিত হয়, তবে প্রোটিনের কার্যকারিতা এমন একটি ডিগ্রীতে প্রভাবিত হয় না যা রোগের কারণ হতে পারে। যদি একই ভুল একে অপরের খুব কাছাকাছি পুনরাবৃত্তি করা হয় তবে এটি একটি প্যাথলজিতে অধঃপতিত হতে পারে।

3- ভুল ধারণা পরিবর্তন

এই রূপান্তরটির ক্ষেত্রে, ডিএনএর একটি ঘাঁটিতে পরিবর্তনটি বোঝায় যে একটি এমিনো অ্যাসিড যা এনকোড করা উচিত তার থেকে আলাদা করে এনকোড করা হয়। ভুল অ্যামিনো অ্যাসিডের কোডিং প্রোটিনের কার্যকারিতা পরিবর্তন করতে পারে।

4- বাজে কথা রূপান্তর

এটি এমন একটি রূপান্তর যা অ্যামিনো অ্যাসিডের শৃঙ্খলটি কেটে ফেলা হয়। ভাঙ্গন কোথায় ঘটে তার উপর নির্ভর করে এটি প্রোটিনের গঠনকে শেষ করতে পারে।

5- সন্নিবেশ

এই ক্ষেত্রে, মূল ডিএনএ বেসে আরও ঘাঁটি যুক্ত করা হয়েছে, যা পঠন ফ্রেমকে প্রভাবিত করতে পারে। অনুপযুক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড সন্নিবেশ করাতেও এটি ঘটে।

6- রিং ক্রোমোজোম

ক্রোমোজোমের বাহুগুলি যখন একটি রিংয়ের সাথে একসাথে ফিউজ করে, তখন তাকে রিং ক্রোমোসোম বলে। এটি একটি বিরল ব্যাধি যা টার্নার সিনড্রোমের মতো রোগের সাথে সম্পর্কিত।

7- আইসোক্রোমোজোম

এই রূপান্তর ঘটে যখন ক্রোমোজোম একটি বাহু হারায় তবে অন্যটি নকল হয়। এটি সাধারণত ঘটে যখন সেন্ট্রোমিয়ার ট্রান্সভারসালি বিভাজন হয়।

8- চিহ্নিতকারী ক্রোমোজোম

এক্ষেত্রে এটি এক বা একাধিক ক্রোমোসোমের অংশ নিয়ে গঠিত একটি ছোট ক্রোমোজোম। এর ফ্রিকোয়েন্সি কম এবং এর উত্স অজানা।

8- একচেটিয়া রহস্য

এটি এমন এক রূপান্তর যা সূচিত করে যে ডিএনএর 23 টির মধ্যে একটির উভয় ক্রোমোজোম একই পিতামাতার কাছ থেকে আসে।

অতএব, দুটি পিতা-মাতার একজনের ক্রোমোজোম নকল করা হবে, এবং অন্যটি অনুপস্থিত থাকবে।

এটি মা (মাতৃসুলভ আনুষঙ্গিক ছদ্মবেশ) বা পিতা (পিতৃত্বহীন একচেটিয়া বিবাহ) হতে পারে। ইউনিপারেন্টাল ডিসোমির ফলে অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের মতো রোগ হতে পারে।

জেনেটিক পরিবর্তনের কারণ এবং ফলাফল

যদিও ক্রোমোসোমাল মিউটেশনের বেশিরভাগটির উত্স বিজ্ঞানের কাছে এখনও অজানা, আরও এবং আরও বেশি গবেষণাগুলি লাইফস্টাইল অভ্যাসগুলি কীভাবে তাদের উপস্থিতিকে প্রভাবিত করে সে সম্পর্কে প্রকাশক ফলাফল দেখায়।

উদাহরণস্বরূপ, ধূমপান একাধিক ক্রোমোসোমাল মিউটেশনগুলির উপস্থিতির সাথে যুক্ত হয়েছে। সায়েন্স জার্নালে প্রকাশিত একটি গবেষণায় প্রকাশিত হয়েছে যে দিনে সিগারেটের এক প্যাক ধূমপান ফুসফুসের প্রতিটি কোষে বছরে ১৫০ টি মিউটেশন, লারিক্সে 97৯ টি রূপান্তর, মুখের মধ্যে ২৩ টি রূপান্তর, মূত্রাশয়টিতে ১৮ টি মিউটেশন এবং the টি রূপান্তর হতে পারে লিভার

জিনগত পরিবর্তনগুলি সাধারণত কোনও জীবের নিয়মিত ক্রিয়াকলাপে ত্রুটি বা ত্রুটির সাথে সম্পর্কিত হয় তবে তাদের বিবর্তনীয় পরিবর্তনগুলিও করতে হয় যা একটি প্রজাতির পক্ষে বেঁচে থাকা সম্ভব করে।

তথ্যসূত্র

1. অ্যাসোসিয়েসি ক্যাটালানা ডি ট্রানস্টর্নস মেটাবলিকস হেরেডিটারিস (2017)। রূপান্তর প্রকারের। পুনরুদ্ধার করা হয়েছে: গুয়ামাটাবোলিক.অর্গ
2. বিবিসি ওয়ার্ল্ড তামাক ধূমপায়ীদের মধ্যে শত শত জেনেটিক রূপান্তর ঘটায় (এবং যদি আপনি এটি ছেড়ে দেন তবে তারা চলে না)। উদ্ধার করা হয়েছে: বিবিসি ডটকম থেকে
3. জীববিজ্ঞান (গুলি / চ)। ক্রোমোসোমাল বা কাঠামোগত পরিবর্তন। পুনরুদ্ধার করা হয়েছে: biología-geologia.com থেকে
4. ই-ডুকিটিভ (গুলি / চ)। জেনেটিক উপাদান পরিবর্তন হতে পারে। ক্রোমোসোমাল রূপান্তর। থেকে উদ্ধার: e-ducativa.es
5. বৈজ্ঞানিক চোখ (2015)। 5 বিরল জেনেটিক পরিবর্তন যা অবাক করে দেয়। থেকে উদ্ধার করা হয়েছে: informe21.com
6. উইকিপিডিয়া.অর্গ