বর্ণগত মিশ্রণ: চিরালিটি, উদাহরণ - রসায়ন - 2025

একটি রেসমিক মিশ্রণ বা রেসমেট সমান অংশে দুটি এন্যান্টিওমার নিয়ে গঠিত এবং এটি অপটিকভাবে নিষ্ক্রিয়। এই অপটিক্যাল ক্রিয়াকলাপটি আপনার সমাধানগুলি ঘোরার, ঘড়ির কাঁটার দিকে বা ঘড়ির কাঁটার বিপরীত দিক থেকে বোঝায়, পোলারাইজড আলোর মরীচি যা তাদের মধ্য দিয়ে একদিকে ভ্রমণ করে।

একটি এন্যানটিওমোরের পোলারাইজড আলো ঘোরানোর ক্ষমতা রয়েছে, বলুন, বাম দিকে (বাম-হাত), সুতরাং এর খাঁটি সমাধানটি অপটিকভাবে সক্রিয় থাকবে। যাইহোক, যদি ডানদিকে আলোক ঘোরানো এন্যান্টিওমোর (ডেক্সট্রোটোটারি) এর সাথে যোগ করা শুরু করে, এটি অপ্রচলিত হওয়া পর্যন্ত এর অপটিকাল কার্যকলাপ হ্রাস পাবে।

আঙ্গুরের গুচ্ছগুলি, যা ব্যুৎপত্তি বাদে বর্ণবাদী মিশ্রণের সাথে আত্মীয়তার অংশীদার। সূত্র: পেক্সেলস।

যখন এটি ঘটে, তখন বলা হয় যে এখানে বাম এবং ডান এন্যান্টিওমার সমান পরিমাণ রয়েছে; যদি কোনও অণু পোলারাইজড আলোকে বাম দিকে ঘোরায়, তখন এর প্রভাবটি তত্ক্ষণাত্ বাতিল হয়ে যাবে যখন এটি অন্য কোনও অণুটিকে "ডাকা" করে এটি ডানদিকে ঘুরিয়ে দেয়। ইত্যাদি। অতএব, আমরা একটি জাতিগত মিশ্রণ হবে।

এ্যান্টিটিওমরিজমের প্রথম দেখা 1848 সালে ফরাসি রসায়নবিদ লুই পাস্তুর করেছিলেন, যিনি টারটারিক অ্যাসিডের এন্যানটিওমেরিক স্ফটিকের মিশ্রণ অধ্যয়ন করছিলেন (সেই সময়টিকে রেসেমিক অ্যাসিড বলা হত)। এই অ্যাসিডটি আঙ্গুর থেকে ওয়াইন তৈরিতে ব্যবহৃত হওয়ায় এই মিশ্রণটি সমস্ত অণুগুলির জন্য সাধারণ উপায়ে প্রয়োগ করা শেষ হয়েছিল।

জুতা এবং চিরিলিটি

প্রথম স্থানে, সেখানে একটি বর্ণগত মিশ্রণ হওয়ার জন্য অবশ্যই দুটি এন্যান্টিওমার (সাধারণত) থাকতে হবে, যা বোঝায় যে উভয় অণু চিরাল এবং তাদের আয়না চিত্রগুলি অতিমানবহীন নয়। একজোড়া জুতা এটি পুরোপুরি চিত্রিত করে: আপনি বাম জুতো ডানদিকে চাপ দেওয়ার জন্য যতই চেষ্টা করুন না কেন, সেগুলি কখনই ফিট হবে না।

ডান জুতো, অন্য কথায়, মেরুকৃত আলোকে বামে প্রতিফলিত করে; বাম জুতো ডান দিকে সরানো যখন। একটি কাল্পনিক সমাধানে যেখানে জুতাগুলি অনুণু হয় সেখানে যদি কেবল সরল, চিরাল জুতা থাকে তবে এটি অপটিকভাবে সক্রিয় থাকবে। সমাধানে কেবল বাম জুতা থাকলে একই হবে।

তবে, যদি হাজার ডান জুতা সহ এক হাজার বাম জুতো মিশ্রিত হয়, তবে সেখানে একটি বর্ণগত মিশ্রণ রয়েছে, যা অপটিকভাবেও নিষ্ক্রিয় থাকে, যেহেতু আলো এর ভিতরে যে বিচ্যুতি অনুভব করে তা একে অপরকে বাতিল করে দেয়।

জুতাগুলির পরিবর্তে সেগুলি বল, আখেরাল বস্তুগুলি ছিল তবে এগুলির বর্ণগত মিশ্রণের পক্ষে উপস্থিত হওয়া অসম্ভব, যেহেতু তারা জোড় জোড়ের জোড় হিসাবে বিদ্যমান থাকতেও সক্ষম হবে না।

উদাহরণ

টারটারিক এসিড

টারটারিক অ্যাসিডের এন্যান্টিওমার্স। সূত্র: ডিসকাঞ্জ

টারটারিক অ্যাসিডে ফিরে, এর বর্ণগত মিশ্রণটি প্রথম জানা ছিল। উপরের চিত্রটি তার দুটি এন্যান্টিওমার দেখায়, প্রতিটি "বাম" বা "ডান" রূপচর্চায় মুখগুলি সহ স্ফটিক তৈরি করতে সক্ষম। পাস্তর, একটি মাইক্রোস্কোপ এবং কঠোর প্রচেষ্টা ব্যবহার করে, এই এন্যানটিওম্রিক মিহি স্ফটিকগুলি একে অপরের থেকে পৃথক করতে সফল হয়েছিল।

L (+) এবং D (-) enantiomers এর স্ফটিকগুলি পৃথকভাবে মেরুযুক্ত আলোকে যথাক্রমে ডান বা বামে বিচ্ছিন্ন করে অপটিক্যাল কার্যকলাপ দেখায়। যদি উভয় স্ফটিক সমান গুড়ের অনুপাত পানিতে দ্রবীভূত হয় তবে ফলস্বরূপ একটি অপটিক অ্যাক্টিভ রেসমিক মিশ্রণ পাওয়া যাবে।

নোট করুন যে উভয় এন্যানটিওমারের দুটি চিরাল কার্বন রয়েছে (চারটি ভিন্ন পদার্থ সহ)। এল (+) এ, ওএইচগুলি কার্বন কঙ্কাল এবং সিওওএইচ গ্রুপ দ্বারা গঠিত বিমানের পিছনে রয়েছে; ডি (-) এ থাকাকালীন এই ওএইচ উপরে উল্লিখিত বিমান রয়েছে।

যারা টার্টারিক অ্যাসিড সংশ্লেষিত করবেন তারা একটি বর্ণগত মিশ্রণ পাবেন। ডি (-) থেকে এল (+) এন্যানটিওমোরকে পৃথক করার জন্য একটি চিরাল রেজোলিউশন প্রয়োজনীয়, যার মধ্যে এই মিশ্রণটি ডায়াস্টেরোইসোম্রিকিক লবণের উত্পাদন করতে চিয়ারাল বেসের সাথে প্রতিক্রিয়া করা হয়, ভগ্নাংশের স্ফটিক দ্বারা পৃথক হতে সক্ষম।

কুইনাইন্

কুইনাইন অণুর কাঠামোগত কঙ্কাল সূত্র: বেনজাহ-বিএমএম 27।

উপরের উদাহরণে, টার্টারিক অ্যাসিডের বর্ণগত মিশ্রণকে বোঝার জন্য এটি সাধারণত (-) -তারা অ্যাসিড হিসাবে লেখা হয়। সুতরাং, কুইনাইন (উপরের চিত্র) এর ক্ষেত্রে এটি (±) -কাইনাইন হবে।

কুইনিনের আইসোমরিজম জটিল: এটিতে চারটি চিরাল কার্বন রয়েছে, যা ষোলটি ডায়াস্টেরয়েওসোমারকে জন্ম দেয়। মজার বিষয় হল, এর দুটি এন্যান্টিওমার (একটি বিমানের উপরে ওএইচ সহ অন্যটি) প্রকৃতপক্ষে ডায়াস্টেরোইসমোমার, যেহেতু তারা তাদের অন্যান্য চিরাল কার্বনগুলির (এন পরমাণুর সাথে সাইক্লোগুলির সাথে) কনফিগারেশনে পৃথক রয়েছে।

এখন, কুইনিনের স্টেরিওসোমারগুলির মধ্যে কোনটি মেরুযুক্ত আলোকে ডান বা বামে সরিয়ে দেবে তা নির্ধারণ করা কঠিন।

একটি অধুনা-নিষিদ্ধ বেদনানিবারক ঔষধ

থালিডোমাইড এন্যান্টিওমার্স। সূত্র: টিকাদানবিদ

উপরে থ্যালিডোমাইডের এন্যানটিওমারগুলি দেখানো হয়েছে। এটিতে একটি চিরাল কার্বন রয়েছে: এটি নাইট্রোজেনের সাথে যুক্ত যা উভয় রিংয়ের সাথে মিলিত হয় (ফ্যাটালাইমাইডের একটি এবং অন্যটি গ্লুট্রামাইডের একটি)।

আর এন্যান্টিওমায়ারে (শোষক বৈশিষ্ট্যযুক্ত), ফ্যাথালিমাইড রিং (বাম দিকে একটি) সমতলের উপরে অবস্থিত; নীচে, এস এন্যান্টিওমারে (মিউটেজেনিক বৈশিষ্ট্য সহ) থাকাকালীন।

দু'জনের মধ্যে কোনটি বাম বা ডানে আলোকে প্রতিবিম্বিত করে তা শতকরা চার ভাগের জন্যই জানা যায়নি। যা জানা যায় তা হ'ল উভয় এন্যানটিওমারের একটি 1: 1 বা 50% মিশ্রণটি রেসমিক মিশ্রণ (±) - টালিডোমাইড গঠন করে।

যদি আপনি কেবল থলিডোমাইডকে সম্মোহক শোষক হিসাবে বাজারজাত করতে চান তবে এর বর্ণগত মিশ্রণটি ইতিমধ্যে উল্লিখিত চিরাল রেজোলিউশনের সাথে বাধ্যতামূলক করা হবে, যাতে খাঁটি আর এন্যান্টিওমারের প্রাপ্ত হয়।

1,2-Epoxypropane

1,2-epoxypropane enantiomers। সূত্র: গ্যাব্রিয়েল বলিভার।

উপরের চিত্রটিতে আপনার 1,2-epoxypropane এর এন্যান্টিওমোর জোড়া রয়েছে। আর এন এনটিওমায়ার মেরুকৃত আলোকে ডানদিকে প্রতিবিম্বিত করে, এস এস এন্যান্টিওমার এটি বামে প্রতিবিম্বিত করে; এটি হ'ল, প্রথমটি (আর) - (+) - 1,2-ইপোক্সিপ্রোপেন এবং দ্বিতীয়টি (এস) - (-) - 1,2-ইপোক্সাইপ্রোপেন।

দুটির বর্ণগত মিশ্রণ, আবার, 1: 1 বা 50% অনুপাতে (±) -1,2-ইপোক্সপ্রোপেইনে পরিণত হয়।

1-Phenylethylamine

1-ফেনাইলিথিলামাইন এর এন্যান্টিওমার্স। সূত্র: গ্যাব্রিয়েল বলিভার।

উপরে দেখানো হল 1-ফেনাইলিথিলামাইন দুটি এন্যান্টিওমার দ্বারা গঠিত আরও একটি বর্ণবাদী মিশ্রণ। আর এনএনটিওমোর হ'ল (আর) - (+) - 1-ফেনাইলিথিলামাইন, এবং এস এনএনটিওমিওর হলেন (এস) - (-) - 1-ফেনাইলিথিলামাইন; একটিতে মিথাইল গ্রুপ, সিএইচ _{3 রয়েছে}, এটি সুগন্ধযুক্ত রিংয়ের সমতল থেকে বের করে অন্যটি তার নীচে নির্দেশ করছে।

নোট করুন যে যখন কনফিগারেশনটি আর হয় তখন এটি কখনও কখনও এই সত্যের সাথে মিলিত হয় যে এন্যান্টিওমায়ার মেরুকৃত আলোকে ডানদিকে ঘুরিয়ে দেয়; তবে এটি সর্বদা প্রয়োগ হয় না এবং সাধারণ নিয়ম হিসাবে গ্রহণ করা যায় না।

চূড়ান্ত মন্তব্য

বর্ণগত মিশ্রণের অস্তিত্ব বা না থাকার চেয়ে গুরুত্বপূর্ণ তাদের চিরাল রেজোলিউশন। এটি বিশেষত ফার্মাকোলজিকাল প্রভাবগুলির সাথে যৌগিক ক্ষেত্রে প্রযোজ্য যা স্টেরিওসোমরিজমের উপর নির্ভর করে; অর্থাৎ, একটি এন্যান্টিওমোর রোগীর পক্ষে উপকারী হতে পারে, অন্যটি এটি প্রভাবিত করতে পারে।

এই কারণেই এই চিরাল রেজোলিউশনগুলি তাদের উপাদানগুলির মধ্যে রেসমিক মিশ্রণগুলি পৃথক করতে ব্যবহার করে এবং ক্ষতিকারক অমেধ্যমুক্ত খাঁটি ড্রাগ হিসাবে তাদের বাজারজাত করতে সক্ষম হয় market

তথ্যসূত্র

1. মরিসন, আরটি এবং বয়েড, আর, এন (1987)। জৈব রসায়ন। 5 ম সংস্করণ। সম্পাদকীয় অ্যাডিসন-ওয়েসলি আন্তঃআমেরিকানা।
2. কেরি এফ (২০০৮)। জৈব রসায়ন। (ষষ্ঠ সংস্করণ)। ম্যাক গ্রু হিল
3. গ্রাহাম সলমনস টিডব্লু, ক্রেগ বি ফ্রাইহল। (2011)। জৈব রসায়ন। অ্যামি। (দশম সংস্করণ।) উইলে প্লাস
4. স্টিভেন এ হার্ডিঞ্জার। (2017)। জৈব রসায়নের সচিত্র গ্লোসারি: রেসমিক মিশ্রণ Mi রসায়ন ও জৈব রসায়ন বিভাগ, ইউসিএলএ। উদ্ধারকৃত থেকে: chem.ucla.edu
5. ন্যানসি ডিভিনো। (2019)। রেসমিক মিশ্রণ: সংজ্ঞা এবং উদাহরণ। অধ্যয়ন. থেকে উদ্ধার: অধ্যয়ন.কম
6. জেমস অ্যাসেনহার্স্ট (2019)। স্টেরিওকেমিস্ট্রি এবং চিরালিটি: একটি রেসমিক মিশ্রণ কী? পুনরুদ্ধার করা হয়েছে: মাস্টারআরগানাইচেমিস্ট্রি.কম
7. জন সি লেফিংওয়েল। (2003)। চিরালিটি এবং বায়োএকটিভিটি আই: ফার্মাকোলজি। । উদ্ধার করা হয়েছে: লেফিংওয়েল ডটকম থেকে