নিওপেন্টিল: গঠন, বৈশিষ্ট্য, নামকরণ, গঠন - রসায়ন - 2025

Neopentyl বা neopentyl একটি substituent গোষ্ঠী বা alkyl দুই ভাগের একভাগ, যার সূত্র (সিএইচ হয় ₃) ₃ CCH ₂, এবং neopentane ড্রিফট, বিভিন্ন কাঠামোগত alkane পেন্টেন থাকার আইসোমাররের এক -। এটি পেন্টিল গ্রুপগুলির মধ্যে একটি যা প্রকৃতিতে বা অগণিত জৈব যৌগগুলিতে সর্বাধিক পাওয়া যায়।

উপসর্গের নব্যটি 'নতুন' শব্দটি থেকে এসেছে, সম্ভবত পেন্টেনের আইসোমারদের মধ্যে এই ধরণের কাঠামো আবিষ্কারের সময়কে বোঝায়। বর্তমানে এর ব্যবহার আইইউপিএসি সুপারিশ দ্বারা প্রত্যাখ্যাত হয়েছে; তবে এটি অন্যান্য অনুরূপ অ্যালকাইল বিকল্পের জন্য প্রয়োগ করা ছাড়াও ঘন ঘন ব্যবহৃত হয়।

নিওপেনটাইলের কাঠামোগত সূত্র। সূত্র: বেনজাহ-বিএমএম 27।

উপরের চিত্রটিতে আমাদের নিওপেনটাইলের কাঠামোগত সূত্র রয়েছে। এটির সমন্বিত যে কোনও যৌগকে এটির কাঠামোর মূল অংশ হিসাবে সাধারণ সূত্র (সিএইচ ₃) ₃ সিসিই ₂ আর দিয়ে প্রতিনিধিত্ব করা যেতে পারে, যেখানে আর একটি আলিফ্যাটিক পার্শ্ব চেইন (যদিও এটি সুগন্ধযুক্তও হতে পারে, আর), একটি কার্যকরী গোষ্ঠী, বা একটি ভিন্ন ভিন্ন।

যদি আমরা হাইড্রোক্সিল গ্রুপের জন্য আর পরিবর্তন করি তবে আমরা নিওপেনটাইল অ্যালকোহল পাই, (সিএইচ ₃) ₃ সিসিএইচ ₂ ওএইচ। এই অ্যালকোহলের উদাহরণে, নিওপেনটাইল অণুর প্রায় পুরো কাঠামোকে অন্তর্ভুক্ত করে; যখন এটি না হয়, এটি একটি ভগ্নাংশ বা অণুর একটি খণ্ড হিসাবে বলা হয়, সুতরাং এটি কেবল আরও একটি বিকল্প হিসাবে আচরণ করে।

নামকরণ এবং প্রশিক্ষণ

নিওপেনটেন থেকে নিওপেনটাইল গঠন। সূত্র: মোল ভিউয়ের মাধ্যমে গ্যাব্রিয়েল বলিভার।

নিওপেনটাইল হ'ল সাধারণ নাম, যার মাধ্যমে এই পেন্টিল বিকল্পটি পরিচিত। তবে আইইউপিএসি দ্বারা পরিচালিত নামকরণের নিয়ম অনুসারে, এর নামটি 2,2-ডাইমাইথাইলপ্রোপাইল (চিত্রের ডানদিকে) আসে। এটি দেখা যায় যে কার্বন 2 এর সাথে সংযুক্ত দুটি মিথাইল গ্রুপ রয়েছে, যা অন্য দুটি সাথে মিলে প্রোপাইলের কার্বন কঙ্কাল তৈরি করে।

এই কথাটি বলেই নিওপেনটাইল অ্যালকোহলের নামটি 2,2-ডাইমাইথাইলপ্রোপান-1-ওল হয়ে যায়। এই কারণে উপসর্গটি নব্য- অব্যাহত রয়েছে, যতক্ষণ না এটি নির্দিষ্ট করে উল্লেখ করা হচ্ছে ততক্ষণ এটি নামকরণ করা যত সহজ।

প্রথমদিকে এটিও বলা হয়েছিল যে নিওপেনটাইল নেওপেন্তেন থেকে উদ্ভূত হয়েছে বা আরও সঠিকভাবে: 2,2-ডাইমাইথিল্প্রপেন (চিত্রের বাম) থেকে, যা ক্রসের মতো দেখায়। এর চারটি সিএইচ _{3 এর মধ্যে যদি} কোনও তার হাইড্রোজেন (লাল বৃত্তগুলিতে) হারাতে থাকে তবে নিওপেনটাইল র‌্যাডিক্যাল, (সিএইচ ₃) ₃ সিসিএইচ ₂ immediately অবিলম্বে গঠন হতে পারে ।

এই মৌলিকটি একবার অণুর সাথে সংযুক্ত হয়ে গেলে এটি নিওপেনটাইল গ্রুপ বা বিকল্প হিসাবে পরিণত হবে। এই অর্থে, নিওপেনটাইলের গঠন "সহজ"।

গঠন এবং বৈশিষ্ট্য

নিওপেনটাইল একটি বিশাল পদার্থ, এটি টার্ট-বুটাইলের চেয়েও বেশি; প্রকৃতপক্ষে, উভয়ই কিছু সাধারণ কিছু ভাগ করে নেয় এবং তা হ'ল তিনটি সিএইচ _{3 এস} -এর সাথে তাদের যুক্ত একটি তৃতীয় কার্বন রয়েছে । হাস্যকরভাবে, নিওপেনটাইল এবং টার্ট-বুটাইল টের্টপেন্টাইল (1,1-ডাইমাইথাইলপ্রোপাইল) এবং টার্ট-বুটাইলের চেয়ে বেশি মিল।

টের্ট-বুটিলের কাঠামোটি (সিএইচ ₃) ₃ সি-, নওপেনটাইলের (সিএইচ ₃) ₃ সিসিএইচ ₂ -; এটি হ'ল এগুলি কেবলমাত্র পৃথক কারণ কারণগুলির মধ্যে একটি th ° কার্বনের পাশে সিএইচ ₂ একটি মিথিলিন গ্রুপ রয়েছে । সুতরাং, নিওপেনটাইল কেবল একটি অতিরিক্ত কার্বন পরমাণুর দ্বারা দীর্ঘতর কার্বন শৃঙ্খলযুক্ত, টার্বুটিলের সমস্ত বাল্কি এবং কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে।

নিওপেনটাইল আরও বেশি ভারী এবং টের্ট-বুটাইলের চেয়ে বেশি স্টেরিক বাধা সৃষ্টি করে। এর শেষটি কোনও পাখার বা তিন-পায়ের পায়ের ব্লেডের সাথে সাদৃশ্যযুক্ত, যার সিএইচ এবং সিসি লিঙ্কগুলি স্পন্দিত এবং ঘোরানো। এগুলি ছাড়াও, আমাদের অবশ্যই এখন সিএইচ ₂ এর সঠিক ঘূর্ণনগুলি যুক্ত করতে হবে, যা নিওপেনটাইল দখল করে এমন আণবিক স্থান বাড়িয়ে তোলে।

যা ব্যাখ্যা করা হয়েছে তা বাদে, নিওপেনটাইল অন্যান্য অ্যালকাইল বিকল্পগুলির মতো একই বৈশিষ্ট্যগুলি ভাগ করে দেয়: এটি হাইড্রোফোবিক, অ্যাপোলার এবং অসম্পৃক্ততা বা সুগন্ধযুক্ত সিস্টেম উপস্থাপন করে না। এটি এতটাই প্রসারণযোগ্য যে বিকল্প হিসাবে এটি হ্রাস পেতে শুরু করে; এর অর্থ এটি, এটি খুঁজে পাওয়া তত ঘন ঘন নয় যেমন এটি টের্বুটিলের সাথে ঘটে।

উদাহরণ

নিউওপেনটাইলযুক্ত যৌগগুলি সূত্রে আর-এর পরিচয় পৃথক করে প্রাপ্ত হয় (সিএইচ ₃) ₃ সিসিএইচ ₂ আর। এমন একটি বিশাল গ্রুপ হওয়ার কারণে এটি একটি বিকল্প হিসাবে পাওয়া যায় এমন কম উদাহরণ পাওয়া যায়, বা যেখানে এটি একটি ভগ্নাংশ হিসাবে বিবেচিত হয় একটি আণবিক কাঠামোর ছোট।

হ্যালিডস

যদি আমরা আর এর জন্য একটি হ্যালোজেন পরমাণু প্রতিস্থাপন করি তবে আমরা একটি নিওপেনটাইল (বা ২,২-ডাইমাইথাইলপ্রোপাইল) হাইডাইড পাব। সুতরাং, আমাদের নিওপেনটাইল ফ্লোরাইড, ক্লোরাইড, ব্রোমাইড এবং আয়োডাইড রয়েছে:

-এফসিএইচ ₂ সি (সিএইচ ₃) ₃

-সিএলএইচ ₂ সি (সিএইচ ₃) ₃

-আরসিআরসি ₂ সি (সিএইচ ₃) ₃

-আইসিএইচ ₂ সি (সিএইচ ₃) ₃

এই সমস্ত যৌগিক তরল, এবং সম্ভবত কিছু জৈব প্রতিক্রিয়ার জন্য, বা কোয়ান্টাম রসায়ন গণনা বা আণবিক সিমুলেশনগুলি সম্পাদন করতে হ্যালোজেন দাতা হিসাবে ব্যবহৃত হতে পারে।

নিওপেনসিলামাইন

যখন আর ওএইচ জন্য প্রতিস্থাপিত হয়, নিওপেনটাইল অ্যালকোহল প্রাপ্ত হয়; কিন্তু যদি এটা NH, হয় ₂ পরিবর্তে, তাহলে আমরা neopentylamine (অথবা 2,2-dimethylpropylamine) থাকবে, (সিএইচ ₃) ₃ CCH ₂ NH, ₂ । আবার, এই যৌগটি একটি তরল, এবং এর বৈশিষ্ট্যগুলি ব্যাখ্যা করার জন্য খুব বেশি গ্রন্থপঞ্জি সম্পর্কিত তথ্য নেই।

নিওপেনটাইল গ্লাইকোল

নিওপেনটাইল গ্লাইকোলের কাঠামোগত সূত্র। সূত্র: উইকিপিডিয়া মাধ্যমে পান্না।

নিওপেনটাইল গ্লাইকোল বা 2,2-ডাইমাইথাইলপ্রোপেন-1,3-ডায়োল একটি অনন্য কেস যেখানে পেন্টিল গ্রুপের দুটি বিকল্প রয়েছে (উপরের চিত্র)। নোটোপেনটিলটি কাঠামোর কেন্দ্রে স্বীকৃত, যেখানে সিএইচ _{3 এর} অন্য একটি দ্বিতীয় ওএইচ গ্রুপের সাথে আবদ্ধ হওয়ার জন্য এইচ হারায়, এভাবে নিজেকে নিওপেনটাইল অ্যালকোহল থেকে পৃথক করে তোলে।

যেমনটি প্রত্যাশা করা হয়েছিল, এই যৌগটির আরও আন্তঃআণুগঠিত মিথস্ক্রিয়া রয়েছে (একটি উচ্চ উত্তাপের কেন্দ্র) কারণ এটি বৃহত্তর সংখ্যক হাইড্রোজেন বন্ধন স্থাপন করতে পারে।

লিথিয়াম নওপেনটাইল

লিথিয়াম নিওপেনটাইলের কাঠামোগত সূত্র। সূত্র: এডগার 181 উইকিপিডিয়া মাধ্যমে।

লিথিয়াম পরমাণুর জন্য আর প্রতিস্থাপন করা আমরা লিথিয়াম নিউওপেনটাইল, সি ₅ এইচ ₁₁ লি বা (সিএইচ ₃) সিসিএইচ ₂ লি (উপরের চিত্র) নামে একটি অর্গানোমেটালিক যৌগ পাই, যেখানে একটি সি-লি কোভ্যালেন্ট বন্ড বাইরে দাঁড়িয়ে থাকে।

নিওপেনটাইল টসাইলেট

নিওপেনটাইল টসাইলেট অণু। সূত্র: মোল ভিউয়ের মাধ্যমে গ্যাব্রিয়েল বলিভার।

উপরের চিত্রটিতে আমাদের নিওপেনটাইল টসাইলেট অণু রয়েছে, যা গোলক এবং বারগুলির একটি মডেল দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। এটি একটি উদাহরণ যেখানে আর একটি সুগন্ধযুক্ত বিভাগ, আর, টসাইলেট গ্রুপ নিয়ে গঠিত, যা -পাড়া অবস্থানে সালফেটের সাথে টলিউইন থাকে। এটি সাহিত্যের একটি বিরল যৌগ।

নিউওপেনটাইল টসলেটতে নিউওপেনটাইল অগ্রাধিকার গ্রহণ করে না, তবে এটি একটি বিকল্প হিসাবে পাওয়া যায়, এবং কাঠামোর কেন্দ্রীয় অংশ নয়।

নিওপেনটাইল 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate

নিওপেনটাইল 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate। সূত্র: মোল ভিউয়ের মাধ্যমে গ্যাব্রিয়েল বলিভার।

শেষ অবধি, আমাদের আর একটি অস্বাভাবিক উদাহরণ রয়েছে: নিওপেনটাইল ২,৩,৪,৫,6-পেন্টাফ্লুওরোবেনজয়েট (উপরের চিত্র)। এটিতে আবারও, নিওপেনটাইল গ্রুপটি বেনজয়েট রিংয়ের সাথে যুক্ত পাঁচটি ফ্লুরিন পরমাণুর সাথে অণুটির অপরিহার্য অঙ্গ হিসাবে একটি বিকল্প হিসাবে পাওয়া যায়। নওপেনটাইল কীভাবে তার "লেগ বা ক্রস" উপস্থিতি দ্বারা স্বীকৃত তা নোট করুন।

নিওপেনটাইল যৌগগুলি, এটি খুব ভারী, ছোট অ্যালকাইল বিকল্পগুলির সাথে অন্যদের তুলনায় কম প্রচুর; যেমন মিথাইল, সাইক্লোবুটিল, আইসোপ্রোপাইল, টার্ট-বুটাইল ইত্যাদি

তথ্যসূত্র

1. মরিসন, আরটি এবং বয়েড, আর, এন (1987)। জৈব রসায়ন। 5 ^টা সংস্করণ। সম্পাদকীয় অ্যাডিসন-ওয়েসলি আন্তঃআমেরিকানা।
2. কেরি এফ (২০০৮)। জৈব রসায়ন। (ষষ্ঠ সংস্করণ)। ম্যাক গ্রু হিল
3. গ্রাহাম সলমনস টিডব্লু, ক্রেগ বি ফ্রাইহল। (2011)। জৈব রসায়ন। (10 ^তম সংস্করণ।)। উইলে প্লাস
4. স্টিভেন এ হার্ডিঞ্জার। (2017)। জৈব রসায়নের সচিত্র গ্লোসারি: নিওপেনটাইল গ্রুপ। উদ্ধারকৃত থেকে: chem.ucla.edu
5. উইকিপিডিয়া। (2020)। পেন্টিল গ্রুপ। পুনরুদ্ধার: en.wikedia.org থেকে