Piperidine একটি জৈব যৌগ যা সূত্র ঘনীভূত হয় (সিএইচ হয় 2) 5 NH,। এটি একটি চক্রীয় মাধ্যমিক অ্যামাইন নিয়ে গঠিত, যেখানে অ্যামাইনো গ্রুপ, এনএইচ, নাইট্রোজেন পরমাণুর উপস্থিতির কারণে একটি ষড়্ভুজাকৃতির রিংয়ের অংশ, যা হেটেরোসাইক্লিক।
পাইপরিডিন হ'ল সাইক্লোহেক্সেনের নাইট্রোজেনাস সংস্করণ। উদাহরণস্বরূপ, নীচের চিত্রটিতে পাইপ্রেডিনের কাঠামোগত সূত্রটি লক্ষ্য করুন: এটি সাইক্লোহেক্সেনের সাথে খুব মিল, একমাত্র পার্থক্যের সাথে মিথিলিন গ্রুপগুলির মধ্যে একটি সিএইচ 2 একটি এনএইচ দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়েছে।
পাইপারিডিনের কাঠামোগত সূত্র। উত্স: NEUROtiker / পাবলিক ডোমেন
এই অ্যামিনের কৌতূহল নামটি লাতিন শব্দ 'পাইপার' থেকে এসেছে, যার অর্থ মরিচ, যেমনটি মরিচ ছিল এটি প্রথম পাওয়া গিয়েছিল এবং সংশ্লেষিত হয়েছিল। আসলে, পিপারিডিনের গন্ধটি মরিচ এবং মাছের মিশ্রণের জন্য ভুল হয়।
এর হেক্সাগোনাল এবং হেটেরোসাইক্লিক রিংটি অনেকগুলি ক্ষারক এবং ওষুধেও উপস্থিত রয়েছে, সুতরাং পাইপেরিডিন এই জাতীয় পণ্যগুলির জৈব সংশ্লেষণের জন্য ব্যবহৃত হয়; যেমন মরফিন, মিনোক্সিডিল এবং রেসারিডোন।
গঠন
পাইপারিডিনের আণবিক কাঠামো। সূত্র: বেনজাহ-বিএমএম 27 / পাবলিক ডোমেন
উপরের চিত্রটিতে আমাদের কাছে পাইপারিডিনের আণবিক কাঠামো রয়েছে, যা গোলক এবং বারগুলির একটি মডেল দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। কার্বন পরমাণুর সাথে সম্পর্কিত কালো গোলকগুলি কঙ্কালটি তৈরি করে যা সাইক্লোহেক্সেনের মতো হ'ল যদি এটি নাইট্রোজেন পরমাণুর জন্য না, তবে নীল গোলকটির।
এখানে আপনি পাঁচটি মিথাইলিন ইউনিট, সিএইচ 2 এবং যেভাবে তাদের হাইড্রোজেন পরমাণুগুলি সাজিয়েছেন তা দেখতে পাবেন। তেমনি, দ্বিতীয় অ্যামিনো গ্রুপ, এনএইচ, পরিষ্কারভাবে পর্যবেক্ষণ করা হয়, যার বৈদ্যুতিন নাইট্রোজেন অণুতে পোলারিয়া সরবরাহ করে।
অতএব, পাইপরিডিনের একটি স্থায়ী দ্বিপদী মুহুর্ত থাকে, যার মধ্যে নেতিবাচক চার্জের ঘনত্ব এনএইচ এর চারপাশে কেন্দ্রীভূত হয়।
পাইপেরিডিনে যেমন একটি দ্বিপদী মুহুর্ত রয়েছে, এর আন্তঃআব্লিকুলার বাহিনী বা মিথস্ক্রিয়াগুলি মূলত ডিপোল-ডিপোল টাইপের হয়।
ডিপোল-ডিপোল ইন্টারঅ্যাকশনগুলির মধ্যে পার্শ্ববর্তী পাইপারিডিন অণুগুলির এনএইচ-এনএইচ গ্রুপ দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হাইড্রোজেন বন্ধন উপস্থিত রয়েছে। ফলস্বরূপ, পাইপরিডিন অণুগুলি 106 º সি তাপমাত্রায় সেদ্ধ হয়ে একটি তরলে মিশে যায়।
রূপান্তর
সাইক্লোহেক্সেনের মতো পাইপ্রেডিনের ষড়ভুজীয় রিংটি সমতল নয়: এর হাইড্রোজেন পরমাণুগুলি অক্ষীয় অবস্থানের (বিকল্পের উপরে বা নীচে) বিকল্প এবং নিরক্ষীয় (দিকের পাশে) বিকল্প রয়েছে। সুতরাং, পাইপরিডিন বিভিন্ন স্থানিক রূপ গ্রহণ করে, চেয়ারটি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ এবং স্থিতিশীল।
পূর্ববর্তী চিত্রটি চারটি সম্ভাব্য কমোমারের মধ্যে একটি দেখায় যেখানে এনএইচ গ্রুপের হাইড্রোজেন পরমাণু নিরক্ষীয় অবস্থানে অবস্থিত; ইলেক্ট্রনগুলির জোড়া নাইট্রোজেনের সাথে ভাগ না করে, তারা অক্ষীয় অবস্থানে অবস্থিত (উপরের দিকে, এই ক্ষেত্রে)।
পাইপেরিডিনের অক্ষীয় রূপান্তর। অক্ষীয় অবস্থানে থাকা হাইড্রোজেন পরমাণু অন্যান্য অক্ষীয় এবং সংলগ্ন হাইড্রোজেনগুলির খুব কাছাকাছি হয়ে রিংটির উপর স্টেরিক টান বাড়িয়ে তোলে। সূত্র: বেনজাহ-বিএমএম 27 / পাবলিক ডোমেন
এখন আরেকটি কনফরমার দেখানো হয়েছে (উপরের চিত্র), যেখানে এই সময়ে এনএইচ গ্রুপের হাইড্রোজেন পরমাণু অক্ষীয় অবস্থানে রয়েছে (উপরের দিকে); নিরক্ষীয় অবস্থানে (বাম দিকে) নাইট্রোজেনের নন-অংশীদারি ইলেকট্রনের জুড়ি।
সুতরাং মোট চারটি কনফরমার রয়েছে: দুটি অক্ষের এবং নিরক্ষীয় অবস্থানগুলিতে এনএইচ এর হাইড্রোজেন সহ এবং অন্য দু'জন যেখানে চেয়ারের সাথে সম্মিলিত নাইট্রোজেনের জোড়ার জোড় সম্পর্কিত সম্পর্কযুক্ত।
যে কনফরমারগুলিতে নিখরচালিত অবস্থানে এনএইচ এর হাইড্রোজেন রয়েছে তারা সবচেয়ে স্থিতিশীল, কারণ তারা নিম্ন স্টেরিক স্ট্রেসে ভোগে।
সংশ্লেষণ
পাইপারিডিনের প্রথম সংশ্লেষগুলি পাইপরিন থেকে এগিয়ে যায়, এটির একটি প্রাকৃতিক ডেরাইভেটিভস যা মরিচের অংশ এবং এটি এই মরসুমের বেশ কয়েকটি অর্গানেলপটিক বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী। পাইপারিন নাইট্রিক অ্যাসিডের সাথে বিক্রিয়া করে, হেটেরোসাইক্লিক ইউনিট প্রকাশ করে যার কাঠামো ইতিমধ্যে সংশোধন করা হয়েছে।
যাইহোক, শিল্পের স্কেলগুলিতে পাইরেডিনের অনুঘটক হাইড্রোজেনেশন দ্বারা পাইপরিডিন সংশ্লেষণকে অগ্রাধিকার দেওয়া হয়:
পাইপেরিডিন পাওয়ার জন্য পাইরিডিনের হাইড্রোজেনেশন। সূত্র: স্টিফেন 962 উইকিপিডিয়া মাধ্যমে।
হাইড্রোজেন, এইচ 2, পাইরিডিনের রিংকে আবদ্ধ করে, এর সুগন্ধযুক্ত সিস্টেমটি ভেঙে দেয়, যার জন্য ধাতব অনুঘটকদের সাহায্য প্রয়োজন।
ডেরিভেটিভস
পাইপারিন
পাইপারিডিনের চেয়ে অনেক বেশি গুরুত্বপূর্ণ এটির কাঠামোগত ইউনিট, উদ্ভিদের উত্সের অগণিত ক্ষারক এবং পদার্থগুলিতে স্বীকৃত। উদাহরণস্বরূপ, নীচে পাইপেরিনের আণবিক কাঠামোটি রয়েছে:
পাইপেরিনের কাঠামোগত সূত্র। সূত্র: উইকিপিডিয়া মাধ্যমে নিউরোটিকার।
পাইপারিনের একটি অত্যন্ত সংযুক্ত কাঠামো রয়েছে; অর্থাৎ এর বেশ কয়েকটি সমন্বিত ডাবল বন্ড রয়েছে যা বৈদ্যুতিন চৌম্বকীয় বিকিরণ শোষণ করে এবং এক বা অন্য কোনও উপায়ে এটি মানুষের ব্যবহারের জন্য একটি অ-বিষাক্ত যৌগ তৈরি করে। তা না হলে কালো মরিচ বিষাক্ত হয়ে উঠবে।
Coniína
পাইপরিডিনের হেটেরোসাইক্লিক এবং ষড়্ভুজাকৃতির রিংটি ক্যানিনেও পাওয়া যায়, হেমলক থেকে প্রাপ্ত নিউরোটক্সিন এটির অপ্রীতিকর গন্ধের জন্য দায়ী এবং এটি সক্রেটিসকে বিষাক্ত করার জন্যও ব্যবহৃত হয়েছিল। এর কাঠামোটি হ'ল:
কনুইনের কাঠামোগত সূত্র। উত্স: NEUROtiker / পাবলিক ডোমেন
মনে রাখবেন যে এনএইচ গ্রুপের সাথে সংলগ্ন কার্বনে প্রোপাইল বিকল্পের উপস্থিতি দ্বারা কনুইন পাইপারিডিনের চেয়ে কমই পৃথক।
সুতরাং, রিংয়ের হাইড্রোজেনগুলি প্রতিস্থাপনের দ্বারা, বা নিজেই এনএইচ গ্রুপের হাইড্রোজেন দ্বারা, অন্য গ্রুপ বা আণবিক টুকরো দ্বারা পাইপেরিডিনের ডেরাইভেটিভগুলি প্রাপ্ত হয়।
মরফাইন
মরফিনের কাঠামোগত সূত্র। উত্স: NEUROtiker / পাবলিক ডোমেন
মরফিন হ'ল পাইপারিডিনের প্রাকৃতিক ডেরাইভেটিভগুলির মধ্যে একটি। এবার পাইপ্রেডিনের রিংটি অন্য রিংগুলির সাথে মিশ্রিত হয়ে পর্যবেক্ষকের দিক নির্দেশ করে বিমান থেকে বেরিয়ে আসে। এটি চিহ্নিত করা হয়েছে কারণ এটি সিএইচ 3 গ্রুপের সাথে একটি বন্ড গঠন করে ।
ওষুধের
পাইপারিডিন এবং এর ডেরাইভেটিভস বিভিন্ন ধরণের ওষুধের নকশা এবং সংশ্লেষণের জন্য ব্যবহৃত হয়। অতএব, তারা পাইপারিডিনের সিন্থেটিক ডেরাইভেটিভস। এর মধ্যে তিনটি তাদের নিজ নিজ কাঠামোগত সূত্রের সাথে নীচে তালিকাভুক্ত করা হয়েছে:
রিস্পেরিডোন, একাধিক মানসিক রোগের চিকিত্সার জন্য নির্ধারিত একটি অ্যান্টিকাল অ্যান্টিসাইকোটিক। উত্স: এফওয়াসকোনসেলোস (আলাপ • অবদান) / সর্বজনীন ডোমেন
মিনোক্সিডিল, একটি ভাসোডিলিটর সাধারণত অ্যালোপেসিয়ার সাথে ডিল করতেন। সূত্র: ভ্যাকসিনাইস্ট / পাবলিক ডোমেন
ইকারিডিন বা পিকারিডিন, একটি পোকামাকড় দূষক যা অফারকে পুনরুদ্ধারকারী তৈরি করে। উত্স: অ্যারোমাস্টার / সিসি বাই-এসএ (https://creativecommons.org/license/by-sa/4.0)
তথ্যসূত্র
- গ্রাহাম সলমনস টিডব্লু, ক্রেগ বি ফ্রাইহল। (2011)। জৈব রসায়ন। (10 তম সংস্করণ।)। উইলে প্লাস
- কেরি এফ (২০০৮)। জৈব রসায়ন। (ষষ্ঠ সংস্করণ)। ম্যাক গ্রু হিল
- মরিসন এবং বয়েড (1987)। জৈব রসায়ন। (পঞ্চম সংস্করণ)। অ্যাডিসন-ওয়েসলি আইবারোইমারিকানা।
- উইকিপিডিয়া। (2020)। পাইপারিডিন পুনরুদ্ধার: en.wikedia.org থেকে
- বায়োটেকনোলজির তথ্য সম্পর্কিত জাতীয় কেন্দ্র। (2020)। পাইপারিডিন পাবচেম ডাটাবেস।, সিআইডি = 8082। থেকে উদ্ধার করা হয়েছে: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- এলসেভিয়ার বিভি (2020)। পাইপারিডিন বিজ্ঞান ডিরেক্টরি পুনরুদ্ধার: বিজ্ঞান ডাইরেক্ট.কম
- হ্যারল্ড ডি ব্যাংক। (1992)। পাইপারিডিন সংশ্লেষ। । থেকে উদ্ধার করা হয়েছে: apps.dtic.mil