- পাইরিডিনের কাঠামো
- আণবিক
- স্ফটিক
- পাইরিডাইন বৈশিষ্ট্য
- শারীরিক চেহারা
- পেষক ভর
- ঘনত্ব
- গলনাঙ্ক
- স্ফুটনাঙ্ক
- দ্রাব্যতা
- বাষ্পের চাপ
- বাষ্প ঘনত্ব
- রিফ্রেসিভ ইনডেক্স (এন
- সান্দ্রতা
- ডিপোল মুহুর্ত
- ইগনিশন পয়েন্ট
- স্ব-জ্বলন তাপমাত্রা
- পচানি
- জারা
- pH এর
- বুনিয়াদি এবং প্রতিক্রিয়াশীলতা
- পাইরিডিন ব্যবহার
- কীটনাশক
- দ্রাবক
- ওষুধ
- অন্যান্য
- বিষবিদ্যা
- সংশ্লেষণ
- চিচিবিন পদ্ধতি
- প্রতিক্রিয়া
- বৈদ্যুতিন প্রতিস্থাপন
- পাইরিডিন-এন-অক্সাইড
- নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপন
- মৌলিক প্রতিক্রিয়া
- নাইট্রোজেন পরমাণুর উপর প্রতিক্রিয়া
- হাইড্রোজেনেশন এবং হ্রাস প্রতিক্রিয়া
- তথ্যসূত্র
Pyridine একটি সুগন্ধি থাকার Amine হয় রাসায়নিক সূত্র সি 5 এইচ 5 এন, নাইট্রোজেন বেনজিনের সংস্করণ হিসাবে একটি -CH একটি নাইট্রোজেন পরমাণু (এন) দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়েছে। পাইর্রোলের সাথে একসাথে পাইরিডাইন সকলের সর্বাধিক সুগন্ধযুক্ত অ্যামাইনগুলির গোষ্ঠী তৈরি করে।
পাইরিডিন প্রাথমিকভাবে কয়লার টার থেকে উত্পাদিত হয়েছিল, তবে এটি ছিল একটি কম ফলন পদ্ধতি। এর ফলে এর রাসায়নিক সংশ্লেষণের জন্য বিভিন্ন পদ্ধতি তৈরি হয়েছিল, যার ফলে ফর্মালডিহাইড, অ্যাসিটালডিহাইড এবং অ্যামোনিয়ার প্রতিক্রিয়া ব্যবহৃত হয়।
পাইরিডিনের কাঠামোগত সূত্র। সূত্র: ক্যালভেরো / উন্মুক্ত এলাকা
পাইরিডিন প্রথম স্কটিশ রসায়নবিদ টমাস অ্যান্ডারসন (1843) দ্বারা প্রাপ্ত করেছিলেন, যিনি পশুর মাংস এবং হাড়কে গরম করে একটি তেল তৈরি করেছিলেন যা থেকে পাইরিডিন শুদ্ধ হয়েছিল।
টমাস অ্যান্ডারসন (জুলাই 1819)
পাইরিডিন যৌগগুলির সংশ্লেষণের জন্য একটি কাঁচামাল হিসাবে ব্যবহৃত হয় যা পোকামাকড়, ছত্রাক, bsষধি ইত্যাদির বিস্তারকে নিয়ন্ত্রণ এবং নিয়ন্ত্রণ করে eliminate এটি অসংখ্য ওষুধ এবং ভিটামিন তৈরিতে পাশাপাশি দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত হয় used
পাইরিডাইন একটি বিষাক্ত যৌগ যা লিভার, কিডনি এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্রিয়াকলাপকে ক্রমান্বয়ে ক্ষতি করতে পারে। পাইরিডাইন ইনজেশন, ইনহেলেশন এবং ত্বকের মাধ্যমে ছড়িয়ে দেহে প্রবেশ করতে পারে। এটি রাসায়নিক ক্ষেত্রে পুরুষদের মধ্যে পুরুষত্বহীনতা তৈরি করতে সক্ষম একটি পদার্থ হিসাবে পরিচিত।
পাইরিডিনের কাঠামো
আণবিক
পাইরেডিনের আণবিক কাঠামো। সূত্র: বেনজাহ-বিএমএম 27 / পাবলিক ডোমেন
উপরের চিত্রটি গোলক এবং বারের মডেল দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা পাইরিডিনের আণবিক কাঠামো দেখায়। যেমন দেখা যায়, এর অণু বেনজিনের সাথে খুব একই রকম, কেবলমাত্র তার পার্থক্যের সাথে এটির একটি কার্বন (কালো গোলক) নাইট্রোজেন (নীল গোলক) দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়েছে।
নাইট্রোজেন বেশি বৈদ্যুতিন হয়ে ওঠার ফলে ইলেক্ট্রন ঘনত্বকে নিজের দিকে আকৃষ্ট করে যা পাইরিডিনে স্থায়ী দ্বিপদী মুহুর্ত তৈরি করে। অতএব, পাইরিডিন অণু ডিপোল-ডিপোল ফোর্সের মাধ্যমে যোগাযোগ করে।
হাইড্রোজেন পরমাণুগুলি ইলেক্ট্রন-দরিদ্র অঞ্চল, তাই তারা প্রতিবেশী অণুতে নাইট্রোজেন পরমাণুর দিকে দিকনির্দেশিত হবে।
স্ফটিক
পাইরিডিনের স্ফটিক কাঠামো। সূত্র: অরসি / সিসি বিওয়াই-এসএ (https://creativecommons.org/license/by-sa/3.0)
পাইরিডিন অণুতে কেবল দ্বিপদী-দ্বিপদী বাহিনী নেই, তবে সুগন্ধযুক্ত রিংগুলির মিথস্ক্রিয়াও রয়েছে। সুতরাং, এই অণুগুলি -১৪..6 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় অর্থোহম্বিক স্ট্রাকচার (উপরের চিত্র) সহ একটি স্ফটিক উত্পাদন করার জন্য একটি সুশৃঙ্খলভাবে নিজেকে স্থিত করে পরিচালনা করে
পাইরিডাইন বৈশিষ্ট্য
পাইরিডাইন নমুনা। এলএইচচএম / সিসি বিওয়াই-এসএ (https://creativecommons.org/license/by-sa/3.0)
শারীরিক চেহারা
মাছের সমান তীব্র গন্ধযুক্ত বর্ণহীন তরল।
পেষক ভর
79.1 গ্রাম / মোল
ঘনত্ব
0.9819 গ্রাম / এমএল
গলনাঙ্ক
-41.6 ºC
স্ফুটনাঙ্ক
115.2 ºC
দ্রাব্যতা
এটি জলের সাথে এবং এছাড়াও অ্যালকোহল, ইথার, পেট্রোলিয়াম ইথার, তেল এবং সাধারণভাবে অনেক জৈব তরলগুলির সাথে ভুল।
বাষ্পের চাপ
20 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে 16 মিমিএইচজি
বাষ্প ঘনত্ব
2.72 জল সম্পর্কিত 1 =
রিফ্রেসিভ ইনডেক্স (এন
1,5093
সান্দ্রতা
0.88 সিপি
ডিপোল মুহুর্ত
2.2 ডি
ইগনিশন পয়েন্ট
21 ºC
স্ব-জ্বলন তাপমাত্রা
482 ºC
পচানি
যখন পচা উত্তপ্ত হয়ে যায় তখন সায়ানাইড ধোঁয়া নির্গত হয়।
জারা
তরল আকারে পাইরিডাইন কিছু ধরণের প্লাস্টিক, রাবার এবং লেপকে আক্রমণ করে।
pH এর
8.5 (জলে 0.2 এম দ্রবণ)
বুনিয়াদি এবং প্রতিক্রিয়াশীলতা
পাইরিডিন একটি দুর্বল বেস। এটি একটি তৃতীয় স্তরের আমিন যার পানিতে 0.2 এম দ্রবণটি 8.5 পিএইচ উত্পাদন করে। নাইট্রোজেনের বৈদ্যুতিনগতির কারণে ইলেক্ট্রনগুলির প্রতি এটির স্বল্পতা রয়েছে, তাই এর কার্বনগুলি সাধারণত ইলেক্ট্রোফিলিক প্রতিস্থাপনের মধ্য দিয়ে যায় না।
পাইরিডিন নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপনের মধ্য দিয়ে যায়, প্রায়শই রিংয়ের সি 4 এবং সি 2 অবস্থানে থাকে । ইলেক্ট্রন দান করার ক্ষমতার কারণে পাইরিডিন বেঞ্জিনের চেয়ে জারণের চেয়ে বেশি প্রতিরোধী এবং সালফিউরিক অ্যাসিড, নাইট্রিক অ্যাসিড এবং ম্যালিক অ্যানহাইড্রাইডের সাথে সহিংস প্রতিক্রিয়া দেখায়।
পাইরিডিন ব্যবহার
কীটনাশক
পাইরিডিন প্যারাক্যাট এবং ডাইয়াকাত ভেষজবিশেষের পূর্বসূরী। একইভাবে, এটি কীটনাশক ক্লোরপিরিফোস সংশ্লেষণের জন্য ব্যবহৃত হয়, যার প্রাথমিক পদক্ষেপ পাইরাইডিনের ক্লোরিনেশন। এটি পাইরিথিয়নের উপর ভিত্তি করে ছত্রাকনাশক অর্জনের প্রাথমিক কাঁচামালও।
দ্রাবক
পাইরিডিন হ'ল পোলার দ্রাবক, ডিহলোজেনেশনের প্রতিক্রিয়া এবং অ্যান্টিবায়োটিক নিষ্কাশনের জন্য ব্যবহৃত হয়। পাইরিডিন পেইন্ট এবং রাবার শিল্পগুলিতে দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত হয় এবং উদ্ভিদের হরমোন নিষ্কাশনের দ্রাবক হিসাবে গবেষণা পরীক্ষাগারেও ব্যবহৃত হয়।
ওষুধ
পাইরিডাইন সিটিএলপাইরিডিনিয়াম এবং লরিলিপরিডিনিয়াম সংশ্লেষণের সূচনা পয়েন্ট হিসাবে কাজ করে, যৌগিক যেগুলি মৌখিক এবং ডেন্টাল কেয়ার পণ্যগুলিতে এন্টিসেপটিক্স হিসাবে ব্যবহৃত হয়। পাইরিডিন অণু অনেক ওষুধের রাসায়নিক কাঠামোর অংশ।
উদাহরণস্বরূপ, এসেমপ্রেজোল, গ্যাস্ট্রোফেজিয়েল রিফ্লাক্সের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। পাইরেডিনের উপর ভিত্তি করে লোরাটাইডিন তৈরি করা আরেকটি ওষুধ যা ক্লারটিন নামে পরিচিত, যা অ্যালার্জির প্রক্রিয়াগুলির চিকিত্সা হিসাবে ব্যবহৃত হয়।
পাইরিডিন ট্যাবলেটগুলি (ফেনাজোপিরিডাইন) মূত্রনালীর জ্বালা রোগের লক্ষণীয় চিকিত্সায় ব্যবহৃত হয়, যা কিছু ক্ষেত্রে ব্যথা, জ্বলন এবং প্রস্রাবের তাগিদে হয়। ফেনাজোপিরিডিন একটি রঞ্জক যা মূত্রনালীর অ্যানালজেসিক হিসাবে কাজ করে।
ডায়াসাইলহাইড্রাজিন পাইরিডিনের একটি অনুষঙ্গ যা একটি অ্যান্টিব্যাক্টেরিয়াল ক্রিয়াকলাপ রয়েছে যা গ্রাম negativeণাত্মক ব্যাকটিরিয়া যেমন ই কোলাই এবং এস পিতামার মতো গ্রাম পজিটিভ ব্যাকটিরিয়ায় ব্যবহার করে।
পাইরিডিন থিয়াজোলো পাইরিডিনের ভিত্তি হিসাবে কাজ করে যা অ্যান্টিভাইরাল ক্রিয়াকলাপের মিশ্রণ, বিশেষত ইনফ্লুয়েঞ্জা Mass-মাস ভাইরাসের বিরুদ্ধে। পাইরিডিনের ডেরাইভেটিভ 2-অ্যাসিটাল্পাইরিডিনের অ্যান্টিটিউমারের ক্রিয়াকলাপ রয়েছে এবং এটি লিউকিমিয়ার প্রতিরোধক।
অন্যান্য
পাইরিডিন ভিটামিন, রাবার পণ্য, আঠালো, পেইন্ট এবং কীটনাশক তৈরিতে ব্যবহৃত হয়। এটি অ্যালকোহলের অস্বচ্ছলতা এবং কিছু টেক্সটাইলের রং করার ক্ষেত্রেও ব্যবহৃত হয়।
পাইরিডিন তৈরির ক্ষেত্রে 20% পাইরিডিন ব্যবহৃত হয়। পাইপরিডিন ভ্যালকানাইজেশন এবং কৃষিতে জড়িত।
পাইরিডিন পলিকার্বোনেট রেজিনগুলির সংশ্লেষণে, খাবারের স্বাদ হিসাবে এবং সায়ানাইড সনাক্তকরণের জন্য রিএজেন্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয়।
বিষবিদ্যা
- পাইরিডাইন প্রধানত ত্বকের মাধ্যমে শ্বাস এবং ছড়িয়ে দেহে প্রবেশ করে। পাইরিডিনের তীব্র সংস্পর্শে চোখ এবং ত্বকের জ্বালা হতে পারে এবং যোগাযোগে পোড়া হতে পারে।
- পাইরিডিন ত্বকে ডার্মাটাইটিস এবং অ্যালার্জির কারণ হতে পারে। অ্যালার্জির বিকাশ চুলকানি এবং ফুসকুড়ি ছাড়াও হতে পারে।
- পাইরিডিনের ইনহেলেশন নাক এবং গলাতে জ্বালা সৃষ্টি করতে পারে, এর সাথে কাশি এবং হাঁপানি হাঁপানিজনিত শ্বাস নিতে পারে by
- ইনজেকশন দ্বারা পাইরিডিন বমি বমি ভাব, বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া এবং পেটে ব্যথা করতে পারে। তেমনি, পাইরিডিনের উচ্চ মাত্রায় শরীরে সংশ্লেষের কারণ হতে পারে: মাথাব্যথা, ক্লান্তি, অজ্ঞতা, হালকা মাথা, মাথা ঘোরা, বিভ্রান্তি এবং অবশেষে কোমা এবং মৃত্যু।
- পাইরিডিনের ক্রিয়া দ্বারা সবচেয়ে বেশি প্রভাবিত অঙ্গগুলি হ'ল লিভার, কিডনি, পুরুষ যৌনাঙ্গে এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র। এটি রক্তের প্লেটলেটগুলির উত্পাদনকে প্ররোচিত করে, অস্থি মজ্জাতেও কাজ করতে পারে। পাইরিডিনের একটি কার্সিনোজেনিক ক্রিয়া প্রাণী পরীক্ষায় প্রমাণিত হয়নি।
ওএসএইএ 8 ঘন্টা ওয়ার্ক শিফটে প্রতি বায়ুবাহিত এক্সপোজার সীমা 5 পিপিএম নির্ধারণ করে।
সংশ্লেষণ
পাইরিডিন প্রাপ্তির প্রথম পদ্ধতিগুলি জৈব পদার্থ থেকে নিষ্কাশনের উপর ভিত্তি করে ছিল। টমাস অ্যান্ডারসন (1843) প্রথমে পশুর মাংস এবং হাড় গরম করে পাইরিডিন পেয়েছিলেন। প্রথম পর্যায়ে অ্যান্ডারসন একটি তেল তৈরি করেছিলেন যা থেকে তিনি পাইরিডিন ছিটিয়ে দিতে সক্ষম হন।
Ditionতিহ্যগতভাবে, পাইরিডিন কয়লার টার থেকে বা কয়লার গ্যাসিফিকেশন থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল। এই কাঁচামালগুলিতে পাইরিডাইন ঘনত্ব খুব কম হওয়ায় এই পদ্ধতিগুলি জটিল এবং খুব ভাল ফলন লাভ করেছিল। সুতরাং সংশ্লেষণের একটি পদ্ধতি প্রয়োজন ছিল।
চিচিবিন পদ্ধতি
যদিও পাইরিডিন সংশ্লেষণের জন্য অনেকগুলি পদ্ধতি রয়েছে তবে 1923 সালে প্রবর্তিত চিচিবিন পদ্ধতিটি এখনও মূলত ব্যবহৃত হয়।এ পদ্ধতিতে পাইরিডিন ফর্মালডিহাইড, অ্যাসিটালডিহাইড এবং অ্যামোনিয়ার প্রতিক্রিয়া থেকে সংশ্লেষিত হয় যা সস্তা রিএজেন্টস।
প্রথম পর্যায়ে, ফর্মালডিহাইড এবং এসিটালডিহাইড অ্যাক্রোলিন যৌগ গঠনে প্রতিক্রিয়া জানায়, কোনও নোভেভেগেল ঘনীভবন প্রতিক্রিয়াতেও জল গঠন করে।
অ্যাক্রোলিন এবং অ্যাসিটালডিহাইড থেকে পাইরিডিন ঘনীভবন
শেষ অবধি, দ্বিতীয় পর্যায়ে অ্যাক্রোলিন ফর্মালডিহাইড এবং অ্যামোনিয়া দিয়ে ডায়হাইড্রোপরিডিন গঠনে প্রতিক্রিয়া জানায়। পরবর্তীকালে, দৃhy় অনুঘটকটির উপস্থিতিতে 350-5050 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে ডিহাইড্রোপরিডাইন পাইরিডিনকে জারণ করা হয়, উদাহরণস্বরূপ, সিলিকা-অ্যালুমিনা।
প্রতিক্রিয়া
বৈদ্যুতিন প্রতিস্থাপন
পাইরিডিনের ইলেকট্রন ঘনত্বের কারণে সাধারণত এই বিকল্পগুলি ঘটে না।
সালফানেশন নাইট্রেশন চেয়ে বেশি কঠিন। তবে ব্রোমিনিশন এবং ক্লোরিনেশন আরও সহজে ঘটে।
পাইরিডিন-এন-অক্সাইড
পাইরিডিনে জারণের সাইটটি হ'ল নাইট্রোজেন পরমাণু, প্যারাসিড (অ্যাসিডগুলির একটি OOH গ্রুপ রয়েছে) দ্বারা উত্পাদিত হচ্ছে জারণ ox নাইট্রোজেন অক্সিডেশন পাইরিডিনের 2 এবং 4 কার্বনে ইলেক্ট্রোফিলিক প্রতিস্থাপনকে উত্সাহ দেয়।
নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপন
পাইরিডাইন রিং কার্বনের কম ইলেকট্রন ঘনত্বের কারণে পাইরিডিন বিভিন্ন নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপনের মধ্য দিয়ে যেতে পারে। এই বিকল্পগুলি ব্রোমিন, ক্লোরিন, ফ্লোরিন বা সালফোনিক অ্যাসিড দ্বারা পরিবর্তিত পাইরিডিন অণুতে আরও সহজেই ঘটে।
পাইরিডিনের উপর নিউক্লিওফিলিক আক্রমণ চালিত যৌগগুলি সাধারণত: অ্যালকক্সাইডস, থাইলেটস, অ্যামাইনস এবং অ্যামোনিয়া।
মৌলিক প্রতিক্রিয়া
মৌলিক প্রতিক্রিয়ার দ্বারা পাইরিডাইন ডাইমরিজড হতে পারে। পাইরিডিনের র্যাডিকাল ডাইমরিজেশন 4,4'-বাইপারিডিন বা 2,2'-বাইপারিডিন উত্পাদন করতে সক্ষম হয়ে মৌলিক সোডিয়াম বা রেনি নিকেল দিয়ে চালিত হয়।
নাইট্রোজেন পরমাণুর উপর প্রতিক্রিয়া
লুইসের মতে এসিডগুলি সহজেই পাইরিডিনের নাইট্রোজেন পরমাণুকে যুক্ত করে পাইরিডিনিয়াম লবণের গঠন করে। পাইরিডাইন হ'ল লুইস বেস যা একজোড়া ইলেক্ট্রন দান করে।
হাইড্রোজেনেশন এবং হ্রাস প্রতিক্রিয়া
পাইপরিডিন নিকেল, কোবাল্ট বা রুথেনিয়াম সহ পাইরেডিন হাইড্রোজেনেটিং দ্বারা উত্পাদিত হয়। এই প্রতিক্রিয়াটি অনুঘটক ব্যবহারের সাথে উচ্চ তাপমাত্রায় চালিত হয়।
তথ্যসূত্র
- গ্রাহাম সলমনস টিডব্লু, ক্রেগ বি ফ্রাইহল। (2011)। জৈব রসায়ন। (10 তম সংস্করণ।)। উইলে প্লাস
- কেরি এফ (২০০৮)। জৈব রসায়ন। (ষষ্ঠ সংস্করণ)। ম্যাক গ্রু হিল
- মরিসন এবং বয়েড (1987)। জৈব রসায়ন। (পঞ্চম সংস্করণ)। অ্যাডিসন-ওয়েসলি আইবারোইমারিকানা।
- উইকিপিডিয়া। (2020)। পাইরিডাইন পুনরুদ্ধার: en.wikedia.org থেকে
- বায়োটেকনোলজির তথ্য সম্পর্কিত জাতীয় কেন্দ্র। (2020)। পাইরিডাইন পাবচেম ডাটাবেস।, সিআইডি = 1049। থেকে উদ্ধার করা হয়েছে: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- লরা ফয়েস্ট (2020)। পাইরিডাইন: কাঠামো, সূত্র এবং শারীরিক সম্পত্তি। অধ্যয়ন. থেকে উদ্ধার: অধ্যয়ন.কম
- আতাফ আলী আলতাফ, আদনান শাহজাদ, জারিফ গুল, নাসির রসুল, আমিন বাদশা, ভজন লাল, এজাত খান। (2015)। পাইরিডিন ডেরাইভেটিভসের Medicষধি গুরুত্ব সম্পর্কে একটি পর্যালোচনা। জার্নাল অফ ড্রাগ ড্রাগ ডিজাইন অ্যান্ড মেডিসিনাল কেমিস্ট্রি। ১ ম খণ্ড, নং ১, পিপি। 1-11। doi: 10.11648 / j.jddmc.20150101.11
- ওয়েবএমডি। (2020)। পাইরিডিন ট্যাবলেট। পুনরুদ্ধার: ওয়েবএমডি ডটকম থেকে
- নিউ জার্সি স্বাস্থ্য ও সিনিয়র পরিষেবা বিভাগ। (2002)। পাইরিডাইন । থেকে উদ্ধার করা হয়েছে: nj.gov