- গঠন
- প্রশিক্ষণ
- Intramitochondrial
- Extramitochondrial
- বৈশিষ্ট্য
- সাইট্রিক এসিড চক্র
- লিপিড বিপাক
- কেটোন দেহের সংশ্লেষ
- গ্লায়োক্সাইলেট চক্র
- তথ্যসূত্র
এসিটায়েল কোএনজাইম একজন, এসিটায়েল CoA সংক্ষিপ্ত, কোন মধ্যবর্তী অণু বিভিন্ন বিপাকীয় পথ অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ এর উভয় লিপিড এবং প্রোটিন এবং কার্বোহাইড্রেট। এর প্রধান ফাংশনগুলির মধ্যে রয়েছে এসিটিল গ্রুপকে ক্রেবস চক্রে সরবরাহ করা।
অ্যাসিটাইল কোয়েঞ্জাইমের উত্স একটি অণু বিভিন্ন রুটের মাধ্যমে ঘটতে পারে; এই অণুটি পরিবেশে কত গ্লুকোজ রয়েছে তার উপর নির্ভর করে মাইটোকন্ড্রিয়ার ভিতরে বা বাইরে গঠন করতে পারে। এসিটিল সিওএর আর একটি বৈশিষ্ট্য হ'ল এর জারণের সাথে শক্তি তৈরি হয়।
গঠন
কোএনজাইম এ ভিটামিন বি 5 এর বন্ডের সাথে যুক্ত একটি merc-মারপাটোথাইলাইমাইন গ্রুপ দ্বারা গঠিত যা প্যানটোথেনিক অ্যাসিডও বলে। তেমনি, এই অণু একটি 3'-ফসফরিলেটেড নিউক্লিওটাইড ADP এর সাথে যুক্ত। একটি এসিটাইল গ্রুপ (-COCH 3) এই কাঠামোর সাথে সংযুক্ত রয়েছে।
এই অণুর রাসায়নিক সূত্রটি সি 23 এইচ 38 এন 7 ও 17 পি 3 এস এবং এটির আণবিক ওজন 809.5 গ্রাম / মোল।
প্রশিক্ষণ
উপরে উল্লিখিত হিসাবে, এসিটিল কোএ গঠন মাইটোকন্ড্রিয়ার ভিতরে বা বাইরে সংঘটিত হতে পারে এবং এটি মাঝারিটিতে থাকা গ্লুকোজের স্তরের উপর নির্ভর করে।
Intramitochondrial
যখন গ্লুকোজের মাত্রা বেশি থাকে, এসিটিল কোএ নিম্নরূপে গঠিত হয়: গ্লাইকোলাইসিসের শেষ পণ্যটি পাইরুভেট। এই যৌগটি ক্রেবস চক্রের প্রবেশের জন্য, এটি অবশ্যই এসিটাইল সিওএতে রূপান্তরিত করতে হবে।
সেলুলার শ্বসনের অন্যান্য প্রক্রিয়াগুলির সাথে গ্লাইকোলাইসিস সংযোগ করার জন্য এই পদক্ষেপটি গুরুত্বপূর্ণ। এই পদক্ষেপটি মাইটোকন্ড্রিয়াল ম্যাট্রিক্সে ঘটে থাকে (প্রোকারিয়োটসে এটি সাইটোসলে ঘটে)। প্রতিক্রিয়া নিম্নলিখিত পদক্ষেপ জড়িত:
- এই প্রতিক্রিয়াটি সংঘটিত হওয়ার জন্য পাইরুভেট অণু অবশ্যই মাইটোকন্ড্রিয়ায় প্রবেশ করতে পারে।
- পাইরুভেটের কারবক্সিল গ্রুপটি সরানো হয়েছে।
- পরবর্তীকালে, এই অণুটি অক্সিডাইজড হয়। পরেরটির মধ্যে NAD + থেকে NADH এর উত্তরণ জারণের ইলেক্ট্রন পণ্যকে ধন্যবাদ জানায়।
- অক্সিডাইজড অণু কোএনজাইম এ-তে আবদ্ধ হয়
অ্যাসিটাইল কোএনজাইম এ উত্পাদনের জন্য প্রয়োজনীয় প্রতিক্রিয়াগুলি পাইরুভেট ডিহাইড্রোজেনস নামে উল্লেখযোগ্য আকারের একটি এনজাইম কমপ্লেক্স দ্বারা অনুঘটকিত হয়। এই প্রতিক্রিয়াটির জন্য একটি গ্রুপের কোফ্যাক্টরের উপস্থিতি প্রয়োজন।
কোষ নিয়ন্ত্রণের প্রক্রিয়াতে এই পদক্ষেপটি গুরুত্বপূর্ণ, যেহেতু ক্রেবস চক্রের পরিমাণ পরিমাণ এসিটিল সিওএ প্রবেশ করে তা এখানে সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়েছে।
যখন স্তর কম থাকে, এসিটিল কোয়েঞ্জাইম এ এর উত্পাদন ফ্যাটি অ্যাসিডগুলির β-অক্সিডেশন দ্বারা পরিচালিত হয়।
Extramitochondrial
গ্লুকোজের মাত্রা বেশি হলে সিট্রেটের পরিমাণও বৃদ্ধি পায়। সিট্রেট এসিটাইল কোয়েজাইম এ এবং অক্সালয়েসেটেটে এনজাইম এটিপি সিট্রেট লাইজ দ্বারা রূপান্তরিত হয়।
বিপরীতে, যখন স্তরগুলি কম থাকে, সিওএ এসিটাইল সিএএ সিন্থেটেজ দ্বারা এসিটাইলেটেড হয়। একইভাবে, ইথানল এনজাইম অ্যালকোহল ডিহাইড্রোজেনেসের মাধ্যমে এসিটাইলেশনের জন্য কার্বনের উত্স হিসাবে কাজ করে।
বৈশিষ্ট্য
অ্যাসিটেল-কোএ বিভিন্ন ধরণের বিপাকীয় বিপথে উপস্থিত রয়েছে। এর কয়েকটি নিম্নরূপ:
সাইট্রিক এসিড চক্র
এসিটিল সিওএ এই চক্রটি শুরু করার জন্য প্রয়োজনীয় জ্বালানী। অ্যাসিটাইল কোএনজাইম এ অক্সালয়েসেটিক অ্যাসিডের একটি অণুর সাথে সাইট্রেটে ঘনীভূত হয়, এনজাইম সাইট্রেট সিন্থেস দ্বারা অনুঘটকিত একটি প্রতিক্রিয়া।
এই অণুর পরমাণুগুলি সিও 2 গঠন না করা অবধি তাদের জারণ চালিয়ে যায় । চক্রটিতে প্রবেশ করে এমন অ্যাসিটিল সিওএর প্রতিটি অণুগুলির জন্য, এটিপিটির 12 অণু উত্পন্ন হয়।
লিপিড বিপাক
অ্যাসিটিল কোএ লিপিড বিপাকের একটি গুরুত্বপূর্ণ পণ্য। লিপিডকে এসিটাইল কোএনজাইম এ অণুতে পরিণত হওয়ার জন্য, নিম্নলিখিত এনজাইমেটিক পদক্ষেপগুলি প্রয়োজন:
- ফ্যাটি অ্যাসিডগুলি অবশ্যই "সক্রিয়" করা উচিত। এই প্রক্রিয়াটি কোএর সাথে ফ্যাটি অ্যাসিডকে আবদ্ধ করে। এটি করার জন্য, একটি এটিপি অণু এই ইউনিয়নকে অনুমতি দেয় এমন শক্তি সরবরাহ করার জন্য ক্লিভ করা হয়।
- অ্যাসাইল কোএনজাইম এ এর জারণ ঘটে বিশেষত α এবং β কার্বনের মধ্যে। এখন, অণুকে অ্যাসিল-এএনওয়েল সিওএ বলা হয়। এই পদক্ষেপের মধ্যে FAD এফএডিএইচ 2 রূপান্তর করা জড়িত (হাইড্রোজেন নেয়)।
- আগের পদক্ষেপে গঠিত ডাবল বন্ড আলফা কার্বনে একটি এইচ এবং বিটাতে একটি হাইড্রোক্সিল (-OH) পায়।
- β-জারণ ঘটে (β কারণ প্রক্রিয়াটি সেই কার্বনের স্তরে ঘটে)। হাইড্রোক্সিল গ্রুপটি কেটো গ্রুপে রূপান্তরিত করে।
- কোএনজাইম এ এর একটি অণু কার্বনের মধ্যে বন্ধন আটকে দেয়। বলে যৌগিক বাকি ফ্যাটি অ্যাসিডের সাথে আবদ্ধ। পণ্যটি এসিটিল সিওএর একটি অণু এবং দুটি কম কার্বন পরমাণু সহ একটি (শেষ যৌগের দৈর্ঘ্য লিপিডের প্রাথমিক দৈর্ঘ্যের উপর নির্ভর করে। উদাহরণস্বরূপ, যদি এটিতে 18 কার্বন থাকে তবে ফলাফলটি 16 চূড়ান্ত কার্বন হতে পারে)।
এই চার-পদক্ষেপযুক্ত বিপাকীয় রুট: জারণ, হাইড্রেশন, জারণ এবং থাইওলিসিস, যা এসিটাইল সিওএর দুটি অণু চূড়ান্ত পণ্য হিসাবে অবধি স্থায়ী না হওয়া পর্যন্ত পুনরাবৃত্তি হয়। অর্থাৎ সমস্ত গ্রেড অ্যাসিড এসিটাইল সিওএতে পরিণত হয়।
এটি মনে রাখা উচিত যে এই অণুটি ক্রবস চক্রের প্রধান জ্বালানী এবং এটি প্রবেশ করতে পারে। শক্তিশালীভাবে, এই প্রক্রিয়াটি কার্বোহাইড্রেট বিপাকের চেয়ে বেশি এটিপি উত্পাদন করে।
কেটোন দেহের সংশ্লেষ
লিপিড অক্সিডেসনের পণ্য এসিটাইল কোয়েঞ্জাইম এ এর একটি অণু থেকে কেটোন দেহের গঠন ঘটে occurs এই পথকে কেটোজেনিস বলা হয় এবং এটি লিভারে ঘটে; বিশেষত, এটি লিভারের কোষের মাইটোকন্ড্রিয়ায় ঘটে।
কেটোন সংস্থাগুলি পানিতে দ্রবীভূত যৌগগুলির একটি বিজাতীয় সেট। এগুলি হ'ল ফ্যাটি অ্যাসিডগুলির জল দ্রবণীয় সংস্করণ।
এর মূল ভূমিকা হ'ল নির্দিষ্ট টিস্যুগুলির জ্বালানী হিসাবে কাজ করা। বিশেষত রোজার পর্যায়ে মস্তিষ্ক কেটোন দেহকে শক্তির উত্স হিসাবে গ্রহণ করতে পারে। সাধারণ পরিস্থিতিতে মস্তিষ্ক গ্লুকোজ ব্যবহার করে।
গ্লায়োক্সাইলেট চক্র
এই পথটি গ্লায়ক্সিজোম নামে একটি বিশেষায়িত অর্গানলে ঘটে যা কেবল উদ্ভিদ এবং অন্যান্য জীব যেমন প্রোটোজোয়াতে উপস্থিত হয় present অ্যাসিটাইল কোএনজাইম এ সংশ্লেষে রূপান্তরিত হয় এবং ক্র্যাব এসিড চক্রের সাথে পুনরায় সংহত করা যায়।
অন্য কথায়, এই পথটি ক্রেবস চক্রের নির্দিষ্ট প্রতিক্রিয়াগুলি এড়ানো সম্ভব করে তোলে। এই অণুটি ম্যালেটে রূপান্তরিত হতে পারে, যা ঘুরে ফিরে গ্লুকোজে রূপান্তরিত হতে পারে।
প্রাণীগুলিতে এই প্রতিক্রিয়াটি চালানোর জন্য প্রয়োজনীয় বিপাক থাকে না; সুতরাং, তারা চিনির সংশ্লেষণ করতে অক্ষম। প্রাণীদের মধ্যে সমস্ত এসিটাইল সিওএ কার্বন সিও 2- তে জারণযুক্ত হয়, যা বায়োসেন্টিথিক পাথওয়ের জন্য কার্যকর নয়।
ফ্যাটি অ্যাসিডের অবক্ষয়ের শেষ পণ্যটি এসিটাইল কোয়েঞ্জাইম এ Therefore
তথ্যসূত্র
- বার্গ, জেএম, স্ট্রিয়ার, এল।, এবং টিমোকজকো, জেএল (2007)। বায়োকেমিস্ট্রি। আমি বিপরীত।
- ডেভলিন, টিএম (2004) বায়োকেমিস্ট্রি: ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশন সহ পাঠ্যপুস্তক। আমি বিপরীত।
- কুলম্যান, জে।, এবং রোহম, কেএইচ (2005)। বায়োকেমিস্ট্রি: পাঠ্য এবং অ্যাটলাস। পানামেরিকান মেডিকেল এড।
- পেঁয়া, এ।, অ্যারোইও, এ।, গেমেজ, এ, এবং তাপিয়া আর (2004)। বায়োকেমিস্ট্রি। সম্পাদকীয় লিমুসা।
- ভয়েট, ডি, এবং ভোয়েট, জেজি (2006)। বায়োকেমিস্ট্রি। পানামেরিকান মেডিকেল এড।