অ্যাক্টিন: বৈশিষ্ট্য, কাঠামো, ফিলামেন্টস, ফাংশন - জীববিদ্যা - 2025

Actin একটি সাইটোসোলিক প্রোটিন যে microfilaments ফর্ম হয়। ইউক্যারিওটসে, অ্যাক্টিন সর্বাধিক প্রচুর পরিমাণে প্রোটিন। উদাহরণস্বরূপ, এটি পেশী কোষে মোট প্রোটিনের ওজন দ্বারা 10% উপস্থাপন করে; এবং পেশীবিহীন কোষগুলিতে 1 থেকে 5% প্রোটিন থাকে।

এই প্রোটিন, মধ্যবর্তী তন্তু এবং মাইক্রোটুবুলসের সাথে একত্রিত করে সাইটোস্কেলটন গঠন করে, যার মূল কাজটি কোষের গতিশীলতা, কোষের আকারের রক্ষণাবেক্ষণ, কোষ বিভাজন এবং উদ্ভিদ, ছত্রাক এবং প্রাণীদের অর্গানিজের চলাচল।

উত্স: সরকমের.এসভিজি: ডেভিড রিচফিল্ড (স্ল্যাশ ব্যবহারকারী) ডেরিভেটিভ কাজ: রেটামা

অ্যাক্টিন সাইটোস্কেল্টনের আইসফর্মগুলি বিভিন্ন ফাংশন রয়েছে যেমন: মসৃণ পেশী, কোষ চক্র, ভ্রূণের বিকাশ, টিস্যু বিকাশ এবং ক্ষত নিরাময়ে সক্রিয় উত্তেজনার বিকাশের নিয়ন্ত্রণ ulation

বিবর্তনীয় দৃষ্টিকোণ থেকে, অ্যাক্টিন একটি উচ্চ রক্ষিত প্রোটিন। বিভিন্ন প্রজাতির প্রায় 90% সিকোয়েন্স হোমোলজি রয়েছে। এককোষী জীবের মধ্যে একটি একক জিন একটি অ্যাক্টিন আইসোফর্মকে এনকোড করে। যদিও মাল্টিকেলুলার জীবগুলিতে, বিভিন্ন জিন এক্টিনের একাধিক আইসফর্মগুলিকে এনকোড করে।

অ্যাক্টিন, মায়োসিনের সাথে মিলিত হয়ে ইউক্যারিওটিক জীবগুলির বিবর্তনমূলক বিবর্তনে এবং তাদের বৈচিত্র্যে গুরুত্বপূর্ণ কাঠামো ছিলেন, যেহেতু তারা অন্য কাঠামোর অভাবে যেমন ফ্ল্যাজেলা এবং সিলিয়ায় চলাফেরার অনুমতি দেয়।

কাঠামো: অ্যাক্টিন ফিলামেন্টস

অ্যাক্টিন হ'ল গ্লোবুলার সিঙ্গল চেইন পলিপপটিড প্রোটিন। পেশীগুলিতে অ্যাক্টিনের প্রায় 42 কেডিএর আণবিক ভর থাকে।

এই প্রোটিনের দুটি ডোমেন রয়েছে। প্রতিটিতে দুটি সাবডোমেন এবং ডোমেনগুলির মধ্যে ব্যবধান রয়েছে। এটিপি - এমজি ⁺² ফাটলের নীচে বাঁধে। অ্যামিনো এবং কারবক্সিল টার্মিনির সাবডোমেন 1 এ মিলিত হয়।

অ্যাক্টিন জি এবং অ্যাক্টিন এফ

অ্যাক্টিনের দুটি প্রধান রূপ রয়েছে: অ্যাক্টিন মনোমার, যাকে জি-অ্যাক্টিন বলা হয়; জি-অ্যাক্টিন মনোমর দ্বারা গঠিত একটি ফিলামেন্টাস পলিমার, এফ-অ্যাক্টিন নামে পরিচিত।এক্টটিন ফিলামেন্টগুলির সংক্ষিপ্ত এবং প্রশস্ত অঞ্চল যথাক্রমে 7 এনএম এবং 9 এনএম ব্যাস হয়।

ফিলামেন্টের পাশাপাশি, অ্যাক্টিন মনোমরগুলি শক্তভাবে প্যাকযুক্ত ডাবল হেলিক্স গঠন করে। ফিলামেন্ট বরাবর একটি পুনরাবৃত্তি ইউনিট 13 হেলিকেল এবং 28 অ্যাক্টিন মনোমার নিয়ে গঠিত এবং এর দূরত্ব 72 এনএম n

অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের দুটি প্রান্ত থাকে। একটি এটিপি - এমজি ^{+২ এর সাথে} সংযুক্ত ফাঁক দিয়ে তৈরি হয়, যা ফিলামেন্টের সমস্ত অ্যাক্টিন মনোমেমেরগুলিতে একই দিকে অবস্থিত, (-) প্রান্ত বলে; এবং অন্য প্রান্তটি বিপরীত, যাকে (+) প্রান্ত বলা হয়। সুতরাং, অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের মেরুতা রয়েছে বলে জানা যায়।

এই উপাদানগুলি প্রায়শই মাইক্রোফিলামেন্টস হিসাবে পরিচিত, যেহেতু এগুলি সবচেয়ে ছোট ব্যাসযুক্ত সাইটোস্কেলটনের উপাদান।

আমরা অ্যাক্টিন কোথায় পাই?

অ্যাক্টিন ইউকারিয়োটিক জীবগুলির মধ্যে একটি অত্যন্ত সাধারণ প্রোটিন। সমস্ত সেলুলার প্রোটিনগুলির মধ্যে, অ্যাক্টিনের পরিমাণ প্রায় 5-10% - কোষের ধরণের উপর নির্ভর করে। লিভারে, উদাহরণস্বরূপ, এটি তৈরি হওয়া প্রতিটি কোষে প্রায় 5,10 ^{8 টি} অ্যাক্টিন অণু থাকে।

বৈশিষ্ট্য

অ্যাক্টিনের দুটি রূপ, মনোমোর এবং ফিলামেন্ট ক্রমাগত পলিমারাইজেশন এবং ডিপোলাইমারাইজেশনের মধ্যে একটি গতিশীল ভারসাম্য বজায় থাকে। সাধারণভাবে, এই ঘটনার তিনটি প্রধান বৈশিষ্ট্য রয়েছে:

1) অ্যাক্টিন ফিলামেন্টগুলি পেশী টিস্যুগুলির কাঠামোর গঠন এবং ইউক্যারিওটিক কোষগুলির সাইটোস্কেলটনগুলির বৈশিষ্ট্য।

2) পলিমারাইজেশন এবং ডিপলিমারাইজেশন একটি গতিশীল প্রক্রিয়া যা নিয়ন্ত্রিত হয়। যেখানে উভয় প্রান্তে জি - এটিপি - এমজি ^+২ অ্যাক্টিন মনোমারের পলিমারাইজেশন বা সংহতকরণ ঘটে। এই প্রক্রিয়াটি ঘটে কিনা পরিবেশের শর্ত এবং নিয়ামক প্রোটিনের উপর নির্ভর করে।

৩) বান্ডিল এবং রেটিকেলগুলির গঠন, যা অ্যাক্টিন সাইটোস্কেলিটন তৈরি করে, কোষের গতিবেগকে শক্তি দেয়। এটি নির্ভর করে যে প্রোটিনগুলি ক্রস লিঙ্ক গঠনে জড়িত।

বৈশিষ্ট্য

পেশী সংকোচন

কঙ্কালের পেশীগুলির কার্যকরী এবং কাঠামোগত এককটি সরোক্রেয়ার, যার দুটি ধরণের ফিলামেন্ট থাকে: পাতলা তন্তুগুলি, অ্যাক্টিন দ্বারা গঠিত এবং ঘন তন্তুগুলি মায়োসিন দ্বারা গঠিত। উভয় ফিলামেন্টগুলি সঠিকভাবে জ্যামিতিক উপায়ে বিকল্পভাবে সাজানো হয়েছে। তারা পেশী সংকোচনের অনুমতি দেয়।

পাতলা ফিলামেন্টগুলি জেড ডিস্ক নামে পরিচিত অঞ্চলে নোঙ্গর করা হয় This এই অ্যাঙ্করটি (+) শেষের Depolymeriization প্রতিরোধ করে।

অন্যদিকে, ট্রপোমোডুলিন অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের শেষ (-) এর প্রান্তে অবস্থিত এবং এগুলি ডিপোলাইমাইজাইজেশন থেকে রক্ষা করে। অ্যাক্টিনের পাশাপাশি, পাতলা তন্তুগুলি ট্রপোমোসিন এবং ট্রোপোনিন ধারণ করে, যা অ্যাক্টোমায়োসিন মিথস্ক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করতে কাজ করে।

পেশী সংকোচন কিভাবে ঘটে?

পেশী সংকোচনের সময়, ঘন ফিলামেন্ট সরোমারের মাঝের দিকে পাতলা ফিলামেন্টগুলি টেনে পিভোটিং আন্দোলন করে। এটি মোটা এবং পাতলা তন্তুগুলি পিছলে যায়।

সুতরাং, ঘন এবং পাতলা ফিলামেন্টগুলির দৈর্ঘ্য স্থির থাকে, তবে উভয় ফিলামেন্টের মধ্যে ওভারল্যাপটি বৃদ্ধি পায়। জেড ডিস্কগুলিতে পাতলা ফিলামেন্টের অ্যাঙ্কেজের কারণে সরমেরের দৈর্ঘ্য হ্রাস পায়।

কিভাবে আপনি পেশী সংকোচন বন্ধ করবেন?

এটিপি হ'ল ঘরের শক্তি মুদ্রা। অতএব, এটি প্রায়শই জীবিত পেশী টিস্যুতে উপলব্ধ। উপরের বিষয়টি বিবেচনা করে, এমন ব্যবস্থা থাকতে হবে যা পেশী শিথিলকরণ এবং সংকোচনের গ্রেপ্তারের অনুমতি দেয়।

ট্রপোমোসিন এবং ট্রোপোনিন নামে দুটি প্রোটিন এই ঘটনায় একটি মৌলিক ভূমিকা পালন করে। এইগুলি একসাথে মায়োসিনের বাঁধাই করা সাইটগুলি ব্লক করতে কাজ করে (এইভাবে এটি অ্যাক্টিনের সাথে আবদ্ধ হওয়া প্রতিরোধ করে)। ফলস্বরূপ, পেশী শিথিল।

বিপরীতে, যখন কোনও প্রাণী মারা যায় তখন এটি দৃ a়তা মার্টিস হিসাবে পরিচিত একটি ঘটনাটি অনুভব করে। মৃতদেহটিকে শক্ত করার জন্য দায়ী হ'ল মায়োসিন এবং অ্যাক্টিনের মধ্যে পারস্পরিক মিথস্ক্রিয়াটিকে পশুর মৃত্যুর পরের অবরুদ্ধকরণ।

এই ঘটনার অন্যতম পরিণতি হ'ল দুটি প্রোটিন অণু মুক্তির জন্য এটিপি'র প্রয়োজনীয়তা। যৌক্তিকভাবে, মৃত টিস্যুগুলিতে এটিপির কোনও উপলব্ধতা নেই এবং এই প্রকাশটি ঘটতে পারে না।

অন্যান্য ধরণের চলাফেরা

আমরা যে একই প্রক্রিয়াটি বর্ণনা করি (পরে আমরা প্রক্রিয়াটির অন্তর্নিহিত আন্দোলনের প্রতিচ্ছবি করব) তা প্রাণীতে পেশী সংকোচনের মধ্যে সীমাবদ্ধ নয়। এটি অ্যামিবোইডাল আন্দোলনের জন্য দায়ী যা আমরা অ্যামিবা এবং কিছু ialপনিবেশিক ছাঁচে লক্ষ্য করি।

একইভাবে, আমরা শৈবাল এবং জমি গাছগুলিতে যে সাইটোপ্লাজমিক আন্দোলন লক্ষ্য করি তা একই প্রক্রিয়া দ্বারা চালিত হয়।

অ্যাক্টিন ফিলামেন্ট পলিমারাইজেশন এবং ডিপলিমারাইজেশন নিয়ন্ত্রণ Reg

মসৃণ পেশী টিস্যু এবং কোষগুলির সংকোচনের ফলে এফ-অ্যাক্টিন বৃদ্ধি এবং জি-অ্যাক্টিন হ্রাস ঘটে। অ্যাক্টিন পলিমারাইজেশন তিনটি পর্যায়ে ঘটে: 1) নিউক্লিয়েশন, একটি ধীর পদক্ষেপ; 2) দীর্ঘায়ু, একটি দ্রুত পদক্ষেপ; এবং 3) অবিচল রাজ্য। পলিমারাইজেশনের হার ডিপোলিমাইজাইজেশনের হারের সমান।

অ্যাক্টিন ফিলামেন্টটি (-) প্রান্তের চেয়ে (+) প্রান্তে দ্রুত বৃদ্ধি পায়। দীর্ঘায়নের হার অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের সাথে ভারসাম্য রক্ষাকারী অ্যাক্টিন মনোমরসগুলির ঘনত্বের সাথে সমানুপাতিক, যাকে সমালোচনামূলক ঘনত্ব (সিসি) বলা হয়।

(+) প্রান্তের সিসি 0.1 µM এবং (-) প্রান্তের জন্য 0.8.M হয়। এর অর্থ হল যে অ্যাক্টিন মনোমারের 8 গুণ কম ঘনত্বের (+) প্রান্তটি পলিমারাইজ করতে হবে।

অ্যাক্টিন পলিমারাইজেশন মূলত থাইমসিন বিটা 4 (টিবি 4) দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। এই প্রোটিনটি জি অ্যাক্টিনকে আবদ্ধ করে এবং এটি ধরে রাখে, এটি পলিমারাইজিং থেকে রোধ করে। যেখানে প্রোফিলিন অ্যাক্টিন পলিমারাইজেশনকে উদ্দীপিত করে। প্রোফিলিন অ্যাক্টিন-টিবি 4 কমপ্লেক্সকে বিচ্ছিন্ন করার মাধ্যমে (+) শেষে পলিমারাইজেশনকে সহজতর করে অ্যাক্টিন মনোমারগুলিকে আবদ্ধ করে।

অন্যান্য উপাদান যেমন আয়নগুলির বৃদ্ধি (না ⁺, কে ⁺ বা এমজি ^+২) ফিলামেন্ট গঠনের পক্ষে।

অ্যাক্টিন সাইটোস্কেলটন গঠন

অ্যাক্টিন সাইটোস্কেলটন গঠনের জন্য অ্যাক্টিন ফিলামেন্টগুলির মধ্যে ক্রস লিঙ্ক তৈরি করা প্রয়োজন। এই বন্ধনগুলি প্রোটিন দ্বারা গঠিত, যার অসামান্য বৈশিষ্ট্যগুলি: তাদের অ্যাক্টিন-বাঁধাই ডোমেন রয়েছে; অনেকের ক্যালপোনিনের হোমোলজাস ডোমেন রয়েছে; এবং প্রতিটি ধরণের প্রোটিন একটি নির্দিষ্ট ধরণের কোষে প্রকাশিত হয়।

ফিলোপোডিয়া এবং স্ট্রেস ফাইবারগুলিতে, অ্যাক্টিন ফিলামেন্টগুলির মধ্যে ক্রস লিংকগুলি fascina এবং filamin দ্বারা তৈরি হয়। এই প্রোটিনগুলি যথাক্রমে অ্যাক্টিন ফিলামেন্টগুলিকে সমান্তরাল বা বিভিন্ন কোণ হতে থাকে have সুতরাং, অ্যাক্টিন ফিলামেন্টগুলি কোষের আকৃতি নির্ধারণ করে।

সর্বাধিক সংখ্যক অ্যাক্টিন ফিলামেন্টস সহ কোষের অঞ্চলটি প্লাজমা ঝিল্লির নিকটে অবস্থিত। এই অঞ্চলটিকে কর্টেক্স বলা হয়। কর্টিকাল সাইটোস্কেলটন কোষের ধরণের উপর নির্ভর করে বিভিন্ন উপায়ে সংগঠিত হয় এবং বাইন্ডিং প্রোটিনের মাধ্যমে প্লাজমা ঝিল্লির সাথে সংযুক্ত থাকে।

সর্বাধিক বর্ণিত সাইটোস্কেলটনগুলির মধ্যে কয়েকটি হ'ল পেশী কোষ, প্লেটলেটস, এপিথেলিয়াল কোষ এবং এরিথ্রোকাইটস। উদাহরণস্বরূপ, পেশী কোষে, ডাইস্ট্রোফিন বাঁধাই প্রোটিন ঝিল্লির অবিচ্ছেদ্য গ্লাইকোপ্রোটিন কমপ্লেক্সে অ্যাক্টিন ফিলামেন্টকে আবদ্ধ করে। এই জটিলটি বহির্মুখী ম্যাট্রিক্স প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ।

অ্যাক্টিন-মায়োসিন ইন্টারঅ্যাকশন অ্যাকশন মডেল

রায়মেন্টের নেতৃত্বে গবেষকরা অ্যাক্টিন এবং মায়োসিনের মিথস্ক্রিয়াটি ব্যাখ্যা করার জন্য একটি চার-ধাপের মডেল প্রস্তাব করেছিলেন। প্রথম পদক্ষেপটি মায়োসিনের মাথাগুলিতে এটিপি বাঁধাইয়ের সাথে ঘটে। এই বাঁধাই প্রোটিনের একটি ধারণাগত পরিবর্তন উত্পন্ন করে, এটি ছোট ফিলামেন্টে অ্যাক্টিন থেকে মুক্তি দেয়।

এটিপিটি তখন অজৈব ফসফেট প্রকাশ করে এডিপিতে হাইড্রোলাইজড হয়। মায়োসিন অণু নিজেকে একটি নতুন অ্যাক্টিন সাবুনিটের সাথে সংযুক্ত করে, একটি উচ্চ-শক্তির রাষ্ট্র তৈরি করে।

অজৈব ফসফেটের মুক্তি মায়োসিনের পরিবর্তন আনতে শুরু করে, ঘন তন্তুগুলির সাথে সম্মতিযুক্ত প্রাথমিক রূপান্তর এবং ছোট ফিলামেন্টগুলির গতিপথে ফিরে আসে। এই আন্দোলন সরকারের দুই প্রান্তের চলাচলের কারণ ঘটায় এবং তাদের একত্রে আরও কাছে নিয়ে আসে।

শেষ পদক্ষেপে এডিপি প্রকাশের সাথে জড়িত। এই মুহুর্তে মায়োসিনের মাথাটি বিনামূল্যে এবং একটি নতুন এটিপি অণুতে আবদ্ধ হতে পারে।

অ্যাক্টিন পলিমারাইজেশন দ্বারা চালিত সেল আন্দোলন

ক্রলিং গতিশীলতা একধরনের সেল গতিশীলতা। এই ধরণের গতিশীলতার পদক্ষেপগুলি: স্তরটির দিকে আঠালো নেতা অক্ষের প্রক্ষেপণ; স্তরটিতে আঠালো; পিছনে প্রত্যাহার; এবং ডিস-আঠালো।

লিডার অক্ষের অভিক্ষেপের জন্য প্রোটিনের অংশগ্রহণ প্রয়োজন, যা পলিমারাইজেশন এবং অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের ডিপোলিমারাইজেশনে অংশ নেয়। লিডার অক্ষটি কোষের কর্টেক্সে পাওয়া যায়, যাকে ল্যামেলিপোডিয়াম বলে called অক্ষ প্রক্ষেপণ পদক্ষেপগুলি হ'ল:

- বহির্মুখী সংকেত দ্বারা রিসেপ্টরগুলির সক্রিয়করণ।

- সক্রিয় জিটিপিেস এবং 4,5-বিসফসফেট ফসফাইনোসিটল (পিআইপি ₂) গঠন।

- ডাব্লুএএসপি / স্কার এবং আরপি 2/3 প্রোটিনগুলির সক্রিয়করণ, যা অ্যাক্টিন মনোমেরগুলিকে অ্যাক্টিন ফিলামেন্টগুলিতে শাখা গঠনের জন্য আবদ্ধ করে।

- শাখার মায়োসিন-সজ্জিত প্রান্তে অ্যাক্টিন ফিলামেন্টগুলির দ্রুত বৃদ্ধি। ঝিল্লি এগিয়ে ধাক্কা হয়।

- কোট প্রোটিন দ্বারা উত্পাদিত দীর্ঘায়নের সমাপ্তি।

- পুরানো ফিলামেন্টগুলিতে অ্যাক্টিনের সাথে আবদ্ধ এটিপি হাইড্রোলাইসিস।

- এডিএফ / কফিলিন দ্বারা প্রচারিত ফিলামেন্টগুলির অ্যাক্টিন-এডিপির ডিপোলিমাইরিয়েশন।

- প্রাইফিলিন দ্বারা অনুঘটকিত এটিপি-র জন্য এডিপির আদান-প্রদান, শাখা দীর্ঘায়িত করার জন্য প্রস্তুত জি-এটিপি অ্যাক্টিন তৈরি করে।

অ্যাক্টিন সম্পর্কিত রোগ

পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব

পেশী ডাইস্ট্রোফি হ'ল কঙ্কালের পেশীগুলির একটি অবক্ষয়জনিত রোগ। এটি ক্রমাগত উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত এবং এক্স ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত It এটি প্রধানত জনসংখ্যার উচ্চ ফ্রিকোয়েন্সি সহ পুরুষদেরকে প্রভাবিত করে (প্রতি ৩,৫০০ পুরুষের মধ্যে একটি)। এই পুরুষদের মায়েরা ভিন্ন ভিন্ন অ্যাসিপটোমেটিক এবং তাদের পারিবারিক ইতিহাসের অভাব থাকতে পারে।

পেশীবহুল ডিসস্ট্রফির দুটি রূপ রয়েছে, ডুচেন এবং বেকার এবং উভয়ই ডাইস্ট্রোফিন জিনের ত্রুটির কারণে ঘটে। এই ত্রুটিগুলি মুছে ফেলা যা অক্ষগুলি সরায় cons

ডাইস্ট্রোফিন একটি প্রোটিন (427 কেডিএ) যা অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের মধ্যে ক্রস লিঙ্ক তৈরি করে। এটির এন-টার্মিনাসে অ্যাক্টিন-বাঁধাই ডোমেন এবং সি-টার্মিনাসে একটি ঝিল্লি-বাঁধাই ডোমেন রয়েছে। উভয় ডোমেনের মধ্যেই 24 টি টেন্ডেম পুনরাবৃত্তি নিয়ে গঠিত একটি তৃতীয় টিউবুলার ডোমেন রয়েছে।

পেশী কর্টিকাল রেটিকুলামে ডাইস্ট্রোফিন গ্লাইকোপ্রোটিন কমপ্লেক্সের মাধ্যমে প্লাজমা ঝিল্লিতে অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের বাঁধায় অংশ নেয়। এই জটিলটি বহির্মুখী ম্যাট্রিক্স প্রোটিনের সাথেও আবদ্ধ হয়।

ডুচেন পেশীবহুল ডিসস্ট্রফির সাথে ক্রিয়ামূলক ডাইস্ট্রোফিনের অভাবজনিত রোগীদের ক্ষেত্রে কর্টিকাল সাইটোস্কেলটন প্লাজমা ঝিল্লি সমর্থন করে না। ফলস্বরূপ, বারবার পেশী সংকোচনের চাপ দ্বারা প্লাজমা ঝিল্লি ক্ষতিগ্রস্থ হয়।

তথ্যসূত্র

1. ডেভলিন, টিএম 2000. বায়োকেমিস্ট্রি। সম্পাদকীয় রিভার্টে, বার্সেলোনা।
2. গানস্ট, এসজে, এবং জাং, ডাব্লু। 2008. মসৃণ পেশীতে অ্যাক্টিন সাইটোস্কেলিটাল গতিশীল: মসৃণ পেশী সংকোচনের নিয়ন্ত্রণের জন্য একটি নতুন দৃষ্টান্ত। এম জ ফিজিওল সেল ফিজিওল, 295: C576-C587।
3. লডিশ, এইচ।, বার্ক, এ। জিপুরস্কি, এসএল, মাতসুদারিয়া, পি। বাল্টিমোর, ডি, ডার্নেল, জে 2003. সেলুলার এবং আণবিক জীববিজ্ঞান। সম্পাদকীয় মেডিকা পানামেরিকানা, বুয়েনস আইরেস, বোগোতা, কারাকাস, মাদ্রিদ, মেক্সিকো, সাও পাওলো।
4. নেলসন, ডিএল, কক্স, এমএম ২০০৮। লেহনঞ্জার - জৈব রসায়নের মূলনীতি। নিউইয়র্ক।
5. ফিফেন্ড্টনার, জে।, ডি লা ক্রুজ, ইএম, ভোথ, জি। 2010. অ্যাক্টিন ডিপোলিমাইরিজেশন ফ্যাক্টর / কোফিলিন দ্বারা অভিনেত্রী ফিলামেন্ট পুনঃনির্মাণ। পিএনএএস, 107: 7299-7304।
6. পোলার্ড, টিডি, বরিসি, জিজি 2003. সেলুলার গতিশীলতা অ্যাসেম্বলি দ্বারা পরিচালিত এবং অ্যাক্টিন ফিলামেন্টস ডিসসেসাবলিজ। সেল, 112: 453-465।