Achromatopsia একটি ভিশন খুঁত যা ব্যক্তি এটা আছে রং পার্থক্য করতে সক্ষম নয়। এক শর্ত যা একরঙা দৃষ্টি হিসাবে পরিচিত, এটি কেবল সাদা, ধূসর এবং কালো রঙের পাশাপাশি তাদের স্বরগুলি বোঝার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
অ্যাক্রোমাটপসিয়া রোগীদের রঙ আলাদা না করার ক্ষমতাটি মোট বা আংশিক হতে পারে। তদতিরিক্ত, তারা অন্যান্য সমস্যা যেমন ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা হ্রাস, চোখ বা nystagmus অনৈচ্ছিক গতিবিধি, হালকা বা ফটোফোবিয়ার সংবেদনশীলতা এবং একটি বিন্দুতে দৃষ্টি স্থির করতে অক্ষমতার মতো অন্যান্য সমস্যাগুলি উপস্থাপন করে।
অ্যাক্রোমাটপসিয়া (বাম) আক্রান্ত ব্যক্তির দৃষ্টি। সাধারণ দৃষ্টি (ডানদিকে)। এমফ্রস্ট ৮৮ দ্বারা - নিজস্ব কাজ, পাবলিক ডোমেন, রঙ পৃথক করার এই অক্ষমতা জেনেটিক বা অর্জিত হতে পারে। জিনগত অস্বাভাবিকতার কারণে এটি জন্ম থেকেই ঘটে, তখন সমস্যাটি শঙ্কু নামক চোখের মধ্যে অবস্থিত রঙ উপলব্ধি কোষগুলিতে।
বিপরীতে, অর্জিত অবস্থার ক্ষেত্রে, সমস্যাটি কেন্দ্রীয়ভাবে দেখা যায়, চোখ থেকে মস্তিষ্কে সংকেত সংক্রমণ পথে, ঘন ঘন ট্রমা বা ইস্কেমিক ভাস্কুলার রোগের পরিণতি হিসাবে। এই রোগীদের চোখের কর্মহীনতা নেই।
এই রোগের চিকিত্সা রোগীর জীবনমান উন্নত করার ব্যবস্থার উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়, কারণ কোনও নিরাময় নেই।
কারণসমূহ
অ্যাক্রোমাটপসিয়ার কারণগুলি জেনেটিক বা অর্জিত হতে পারে। যদি তারা জিনগত হয় তবে এগুলি জন্ম থেকেই দেখা যায়, এটি একটি বিরল অবস্থা, যেহেতু এটি একটি জেনেটিক রূপান্তর যা কেবল 1 / 30,000 ব্যক্তিতে ঘটে। অধিগ্রহণের ক্ষেত্রে, অন্তর্নিহিত রোগটিকে অবশ্যই সেরিব্রাল কর্টেক্সের নির্দিষ্ট অংশটিকে ক্ষতিগ্রস্থ করতে হবে যা রঙ ব্যাখ্যা করে।
সহজাত
জেনেটিক অ্যাক্রোমাটপসিয়া রোগীদের চোখের কোষগুলিতে ডাইস্ট্রোফি থাকে যা রঙ বোঝা এবং মস্তিষ্কে বৈদ্যুতিক আবেগ আকারে সংকেত প্রেরণের জন্য দায়ী যেখানে তাদের ব্যাখ্যা করা হয়। এই কোষগুলিকে শঙ্কু বলা হয় এবং রেটিনাতে অবস্থিত।
শঙ্কুগুলির সমস্যাটি নির্দিষ্ট জিন দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয় যা ভ্রূণের গঠনের সময় এই স্তরে কাজ করে।
এখানে তিন ধরণের শঙ্কু রয়েছে: এগুলি বর্ণের বর্ণের সাথে সংবেদনশীল, রঙ নীল রঙের সাথে সংবেদনশীল এবং তারা সবুজ বর্ণের সংবেদনশীল। রোগীর যে ধরণের অব্যবস্থাপনা রয়েছে তা নির্ভর করে শোষকের গোষ্ঠীর উপর যা এট্রোফিড হয় depend
চোখের কোষ শঙ্কু। Ivo Kruusamägi থেকে - নিজস্ব কাজ, সিসি বাই-এসএ 3.0, সর্বাধিক সাধারণটি হল যে ব্যক্তিটি সমস্ত বর্ণকে আলাদা করতে অক্ষম, তাই তাদের কালো, কালো এবং ধূসর স্কেলে দৃষ্টি থাকবে। এই ধরণের অ্যারোমাটোপসিয়াকে সম্পূর্ণ বা সাধারণ রঙের অন্ধত্ব বলা হয়।
সাধারণ দৃষ্টি কিউ-লিট-ইন - নিজস্ব কাজ, সিসি বাই-এসএ 4.0, 
ট্রাইটানোপিয়া আক্রান্ত রোগীর দৃষ্টি তোহোমগ - নিজের কাজ, সিসি বাই-এসএ 4.0, আংশিক বা অসম্পূর্ণ টাইপও রয়েছে, অ্যাটপিকাল, এতে রোগী একটি নির্দিষ্ট রঙ আলাদা করতে পারে না।
আংশিক টাইপ প্রতিটি শর্ত উল্লেখ করার জন্য নির্দিষ্ট নাম নেয়। সুতরাং, সবুজ উপলব্ধি শঙ্কুর ডিসট্রোফি বলা হয়: ডিউটারানোটোপিয়া; লাল ধারণার শঙ্কুযুক্ত একটি হ'ল প্রোটানোটোপিয়া এবং নীল উপলব্ধি শঙ্কুযুক্ত একটি হ'ল ট্রাইটানোটোপিয়া।
অর্জিত
অর্জিত অ্যাক্রোমাটপসিয়া একটি বাহ্যিক কারণে গৌণ, যা সেরিব্রাল কর্টেক্সের ক্ষতি করে, বিশেষত অংশটি বর্ণের বিশেষায়িত অংশে।
এটি গুরুতর মাথাব্যথার ট্রমা থেকে দেখা দিতে পারে তবে এটি সাধারণত ইস্কেমিক কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজের পরিণতি যা মস্তিষ্কের অঞ্চলে হ্রাস বা অনুপস্থিত ভাস্কুলারাইজেশন ঘটায়।
এই রোগীদের চোখের সমস্যা হয় না এবং মস্তিষ্কের ক্ষতির কারণ দুর্ঘটনার সময় পর্যন্ত তাদের দৃষ্টি স্বাভাবিক থাকে।
এই ধরণের অ্যাক্রোমাটপসিয়ায় জেনেটিক ডিজিজযুক্ত রোগীর সাথে লক্ষণগুলি আলাদা হয়। এটি প্রায়শই অন্যান্য মুখোমুখি ব্যাধিগুলির সাথে থাকে যেমন পরিচিত মুখগুলি বা প্রোসোপাগনোসিয়া চিনতে অক্ষমতা।
লক্ষণ
অ্যাক্রোমাটপসিয়াসহ রোগীরা অল্প বয়স থেকেই চোখের অনিচ্ছাকৃত চলাচলে অনুভূমিক সমতলে উপস্থিত হন, যাকে বলা হয় নাইস্ট্যাগমাস; ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা হ্রাস, যা তীক্ষ্ণতা যার সাহায্যে চিত্রগুলি পর্যাপ্ত আলোক পরিস্থিতিতে পরিলক্ষিত হয়।
এগুলি আলোর প্রতি খুব সংবেদনশীল, ফটোফোবিয়া নামক ব্যাধিটি উপস্থাপন করে এবং খুব উজ্জ্বল আলো বা হেমেরোলোপিয়াতে ঝাপসা দৃষ্টি হতে পারে।
রঙগুলি সনাক্ত করতে অক্ষমতা আংশিক বা মোট হতে পারে, তবে সর্বাধিক সাধারণ এটি সম্পূর্ণ এবং এটি ধূসর স্কেলের সমস্ত রঙ উপলব্ধি করে।
প্যাথলজি অনুযায়ী রঙ স্কেল। ন্যানোবোট - নিজস্ব কাজ, পাবলিক ডোমেন, আংশিক অ্যাক্রোমাটপসিয়ায়, রোগী তার মোট সমমর্যাদার সমস্ত লক্ষণ উপস্থাপন করেন তবে কম তীব্রতার সাথে।
রোগ নির্ণয়
ডায়াগনস্টিক পন্থাটি বিশেষজ্ঞের দ্বারা নীস্ট্যাগমাস বা চোখের চলাচলে আক্রান্ত ব্যক্তির দ্বারা তৈরি করা যেতে পারে, যখন এই লক্ষণটির অন্যান্য কারণগুলি অস্বীকার করা হয়।
একটি সম্পূর্ণ চক্ষু সংক্রান্ত মূল্যায়ন পরে করা উচিত যেখানে ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা এবং রঙ উপলব্ধি পরীক্ষা করা হয়।
রঙের পার্থক্য করার জন্য কোনও ব্যক্তির ক্ষমতার মূল্যায়নের জন্য, একটি পরীক্ষা ব্যবহৃত হয় যাতে এই উদ্দেশ্যে নির্দিষ্ট নকশার সাথে কার্ডগুলির একটি সিরিজ পরিলক্ষিত হয়। এগুলিকে ইশিহরা চিঠি বলা হয়।
ইশিহার চিঠিগুলি। Https://wellcomeimages.org/indexplus/obf_images/70/0e/6d5cf7d381b3a0a05b8a9761f2b9.jpg গ্যালারী: https://wellcomeimages.org/indexplus/image/L0059165.html ওয়েলকাম সংগ্রহে গ্যালারী (2018-03-29) ওয়েলকামক্লেলেশন.অর্গ / ওয়ার্কস / হিউকভিসউব সিসি-বিওয়াই -৪.০, সিসি বাই ৪.০, কার্ডগুলি জাপানী চক্ষু বিশেষজ্ঞ শিনোবু ইশিহারা 1917 সালে ডিজাইন করেছিলেন। অঙ্কনটিতে একটি বৃত্তাকার চিত্র রয়েছে যা ঘরের মধ্যে ছোট রঙের বৃত্ত থাকে, যা লাল এবং নীল আঁশের উপর একটি সংখ্যা আঁকা।
কার্ড গেমটি 38 টি কার্ড নিয়ে গঠিত তবে পরীক্ষার শুরু হওয়ার সাথে সাথে নড়বড়ে সাধারণত দ্রুত দেখা যায়।
ভিশন ডিসঅর্ডার অনুযায়ী কার্ডগুলির দর্শন। এডডাউ প্রসেসড ফাইল: ইশিহরা ২.এসভিজি ব্যবহারকারী: সাকুরাম্বো, http://www.vischeck.com/vischeck/vischeckURL.php সহ - ফাইল: ইশিহরা ২.এসভিজি ব্যবহারকারী: সাকুরাম্বো, http: // www দ্বারা প্রসেসড vischeck.com/vischeck/vischeckURL.php, সিসি বাই-এসএ 3.0, আক্রোমাটপসিয়া সম্পর্কিত চূড়ান্ত নির্ণয়টি জেনেটিক পরীক্ষা থেকে তৈরি করা হয় যা মিউটেশনটি প্রকাশ করে।
চিকিৎসা
বর্তমানে অ্যাক্রোমাটপসিয়া নিরাময়ের কোনও চিকিত্সা নেই, যদিও পরীক্ষামূলক পর্যায়ে অধ্যয়ন রয়েছে যেখানে শঙ্কুগুলির ক্রিয়াকলাপ পুনরুত্থিত করতে সুনির্দিষ্ট কারণগুলির ইনট্রোকুলার ইনজেকশন তৈরি করা হয়।
অ্যাক্রোমাটপসিয়া রোগীরা ফটোফোবিয়া এবং হেমেরোলোপিয়ার মতো বিরক্তিকর লক্ষণগুলি উপস্থাপন করেন, এজন্যই বিশেষ ফিল্টারগুলির সাথে যোগাযোগের লেন্সগুলির ব্যবহার দিনের বেলা তাদের দৃষ্টি উন্নত করার জন্য নির্দেশিত হয়।
প্রতিটি ক্ষেত্রে নির্দিষ্ট সূত্র সহ লেন্স ব্যবহারের সাথে ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণ সমস্যা উন্নত হয় problems
অ্যাক্রোমাটপসিয়াযুক্ত শিশুদের প্রতি 6 মাস এবং 2 থেকে 3 বছরের মধ্যে প্রাপ্তবয়স্কদের একটি বিশেষ পরামর্শে যাওয়া উচিত।
এই চিকিত্সাগুলির যথাযথ প্রয়োগ হওয়া সত্ত্বেও, রঙের পার্থক্য করতে অসুবিধাগুলিযুক্ত রোগীদের স্কুলে ড্রাইভিং এবং ক্লাসে যোগদানের মতো সাধারণ ক্রিয়াকলাপ পরিচালিত করতে সমস্যা হয়।
পরিবার পরিকল্পনা করার সময় যাদের এই রোগ রয়েছে বা যাদের বাবা-মা আছে তাদের জন্য বিশেষজ্ঞের সাথে জিনগত পরামর্শ দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। এটি শর্তে একটি শিশু হওয়ার ঝুঁকি এবং সম্ভাবনাগুলি ব্যাখ্যা করবে।
তথ্যসূত্র
- কোহল, এস; জগল, এইচ; উইসিংগার, বি (2018)। Achromatopsia। StatPearls। ট্রেজার আইল্যান্ড (এফএল)। থেকে নেওয়া: ncbi.nlm.nih.gov
- আবোশিহা, জে; দুবিস, এ। এম.; ক্যারল, জে; হার্ডক্যাসল, এ জে; মাইকেলাইডস, এম (২০১ 2016)। শঙ্কু অকার্যকর সিন্ড্রোমগুলি। চক্ষুবিজ্ঞানের ব্রিটিশ জার্নাল। থেকে নেওয়া: ncbi.nlm.nih.gov
- হাসাল, এম। এম; বার্নার্ড, এ। আর; ম্যাকলরেন, আরই (2017)। বর্ণ অন্ধ হওয়ার জন্য জিন থেরাপি। জীব এবং চিকিত্সার ইয়েল জার্নাল journal থেকে নেওয়া: ncbi.nlm.nih.gov
- জনসন, এস; মাইকেলাইডস, এম; অ্যালিজিয়ানিস, আই। (2004)। সিএনজিএ 3 এবং মেডিকেল জেনেটিক্স জার্নাল উভয় ক্ষেত্রেই নভোপোটিস রূপান্তরিত কারণে অ্যাক্রোমাটপসিয়া। থেকে নেওয়া: jmg.bmj.com
- পাং, জে জে; আলেকজান্ডার, জে; লেই, বি; দেং, ডাব্লু; জাং, কে; লি, কিউ; হাউসবার্থ, ডাব্লুডাব্লু (2010) জিন থেরাপির সম্ভাব্য প্রার্থী হিসাবে অ্যাক্রোমাটপসিয়া। পরীক্ষামূলক medicineষধ এবং জীববিজ্ঞানের অগ্রগতি। থেকে নেওয়া: ncbi.nlm.nih.gov