- বৈশিষ্ট্য এবং গঠন
- কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য
- অনুঘটক সাইট
- অবস্থান
- প্রকারভেদ
- ম্যামালিয়ান অ্যাডিনলেট সাইক্লাস করে
- বৈশিষ্ট্য
- প্রবিধান
- তথ্যসূত্র
Adenylate cyclase বা adenylyl cyclase এনজাইম এটিপি, আবর্তনশীল, AMP একটি গুরুত্বপূর্ণ সংকেত অণু বিভিন্ন প্রোটিন গুরুত্বপূর্ণ শারীরবৃত্তীয় ফাংশন সঙ্গে আবর্তনশীল, AMP নির্ভর সক্রিয় উচ্চ শক্তির একটি অণুর রূপান্তর জন্য দায়ী।
এর ক্রিয়াকলাপ বিভিন্ন কারণের দ্বারা নিয়ন্ত্রণ করা হয় যেমন উদাহরণস্বরূপ, হরমোন, নিউরোট্রান্সমিটার এবং বিভিন্ন প্রকৃতির অন্যান্য নিয়ন্ত্রক অণুগুলির একত্রিত ক্রিয়া (ডিভলেন্ট ক্যালসিয়াম আয়ন এবং জি প্রোটিন, কয়েকটি নাম রাখার জন্য)।
অ্যাডিনিলেট সাইক্লাস চিত্র
এই এনজাইমের প্রধান গুরুত্ব এটি অনুঘটক, চক্রীয় এএমপি, প্রতিক্রিয়াগুলির উত্পাদনের গুরুত্বের সাথে সম্পর্কিত কারণ এটি বিপাক এবং বিকাশ সম্পর্কিত অনেক সেলুলার ঘটনার নিয়ন্ত্রণে পাশাপাশি বিভিন্ন বাহ্যিক উদ্দীপনার প্রতিক্রিয়াতে অংশ নেয়।
প্রকৃতিতে, উভয় এককোষীয় জীব (তুলনামূলক সহজ) এবং বৃহত এবং জটিল বহুবিধ প্রাণীরা চক্রীয় এএমপি দ্বিতীয় বার্তাবাহক হিসাবে ব্যবহার করে এবং তাই এটি তৈরি করে এমন এনজাইমগুলি।
ফাইলোজেনেটিক গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে ইউজ্যাকটিরিয়া এবং ইউক্যারিওটিস বিচ্ছিন্ন হওয়ার আগে এই এনজাইমগুলি একটি সাধারণ পূর্বপুরুষের কাছ থেকে উদ্ভূত হয়েছিল, এটি প্রমাণ করে যে চক্রাকার এএমপির বিভিন্ন ফাংশন ছিল, সম্ভবত এটিপি উত্পাদনের সাথে সম্পর্কিত।
এ জাতীয় বিবৃতি গ্রহণ করা সম্ভব, যেহেতু অ্যাডিনাইট সাইক্লাস দ্বারা অনুঘটকিত প্রতিক্রিয়া সহজেই বিপরীত হয়, যা এটিপি সংশ্লেষণের জন্য ভারসাম্যহীন ধ্রুবক হিসাবে দেখা যায় (কে eq ≈ 2.1 ± 0.2 10 -9 এম 2)।
বৈশিষ্ট্য এবং গঠন
বেশিরভাগ ইউক্যারিওটিক অ্যাডেনাইলেট সাইক্লেজ এনজাইমগুলি প্লাজমা ঝিল্লির সাথে সম্পর্কিত, তবে ব্যাকটিরিয়া এবং স্তন্যপায়ী শুক্রাণু কোষগুলিতে সেগুলি সাইটোসলে দ্রবণীয় প্রোটিন হিসাবে পাওয়া যায়।
খামির এবং কিছু ব্যাকটিরিয়ায় এগুলি পেরিফেরিয়াল মেমব্রেন প্রোটিন হয়, কিছু অ্যামিবা প্রজাতির মধ্যে এগুলি একক ট্রান্সমেম্ব্রেন সেগমেন্টের অণু হয়।
কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য
এগুলি হ'ল বৃহত পলিপপটিড চেইন (এক হাজারের বেশি অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশের) দ্বারা গঠিত প্রোটিন, যা আলফা হেলিক্স কনফর্মেশনটির ছয় ট্রান্সমেম্ব্রেন ডোমেন সমন্বিত দুটি অঞ্চলে 12 বার প্লাজমা ঝিল্লি অতিক্রম করে।
প্রতিটি ট্রান্সমেম্ব্রেন অঞ্চলটি একটি বৃহত সাইটোসোলিক ডোমেন দ্বারা পৃথক করা হয়, যা অনুঘটক কার্যকলাপের জন্য দায়ী।
ইউক্যারিওটিক জীবগুলির মধ্যে এই এনজাইমগুলির অ্যামিনো টার্মিনাল অঞ্চলের কিছু অংশে কিছু রক্ষিত মোটিফ রয়েছে, পাশাপাশি প্রায় 40 কেডিএর একটি সাইটোপ্লাজমিক ডোমেন রয়েছে, যা হাইড্রোফোবিক বিভাগগুলি দ্বারা বিসর্জনিত।
অনুঘটক সাইট
এই এনজাইমগুলি অনুঘটক হিসাবে উদ্ঘাটিত হয়, অর্থাৎ, অবস্থানের 5 তে নিউক্লিওসাইড ট্রাইফসফেটের ফসফেট গ্রুপের 3 ওহ গ্রুপের নিউক্লিওফিলিক আক্রমণের মাধ্যমে একটি ডাইটার বন্ড গঠন, ডোমেন হিসাবে পরিচিত একটি সাধারণ কাঠামোগত মোটিফের উপর নির্ভর করে পাম "।
এই "পাম" ডোমেনটি "βαβααβ" মোটিফ ("β" যার অর্থ β-ভাঁজ করা চাদর এবং "α" আলফা হেলিক্স) নিয়ে গঠিত এবং এতে দুটি অবিস্মরণীয় এস্পারটিক অ্যাসিড অবশিষ্টাংশ রয়েছে যা দুটি দায়ী ধাতব আয়নগুলিকে সমন্বয় করে অনুঘটক, যা ডিভলেন্ট ম্যাগনেসিয়াম বা দস্তা আয়ন হতে পারে।
এই এনজাইমগুলির চতুর্ভুজীয় কাঠামোর সাথে সম্পর্কিত অনেকগুলি গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে তাদের অনুঘটক ইউনিটটি একটি ডাইমার হিসাবে উপস্থিত রয়েছে যার গঠন ট্রান্সমেম্ব্রেন অংশগুলির উপর নির্ভর করে, যা প্রোটিন গঠনের সময় এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামে যোগদান করে।
অবস্থান
এটি নির্ধারিত হয়েছে যে জি প্রোটিনের মতো অনেকগুলি অবিচ্ছেদ্য ঝিল্লি প্রোটিনের মতো, ফসফ্যাটিডিলিনোসিটল অ্যাঙ্কারগুলির সাথে এবং আরও অনেকগুলি, অ্যাডেনাইল সাইক্লাসগুলি বিশেষ ঝিল্লি অঞ্চলে বা "লিপিড রাফট" নামে পরিচিত মাইক্রো ডোমেনগুলিতে পাওয়া যায় (থেকে ইংরেজি "লিপিড ভেলা")।
এই ঝিল্লি ডোমেনগুলি শত শত ন্যানোমিটার ব্যাস পর্যন্ত হতে পারে এবং মূলত দীর্ঘমেয়াদে এবং প্রধানত স্যাচুরেটেড ফ্যাটি অ্যাসিড চেইন সহ কোলেস্টেরল এবং স্ফিংগোলিপিডগুলির সমন্বয়ে গঠিত, যা তাদের কম তরল করে তোলে এবং ট্রান্সমেম্ব্রেন অংশের বিভিন্ন স্থানের জন্য অনুমতি দেয় প্রোটিনসমূহ।
অ্যাডিনাইট সাইক্লাসগুলি "ক্যাওলোই" নামে পরিচিত লিপিড রাফ্টের উপকেন্দ্রগুলির সাথেও পাওয়া গিয়েছিল (ইংরেজি "ক্যাওলোই" থেকে), যা কোলেস্টেরল সমৃদ্ধ ঝিল্লির পরিবর্তে এবং এই ক্যাভোলিন নামে পরিচিত একটি প্রোটিন হিসাবে পরিচিত ag
প্রকারভেদ
প্রকৃতিতে, অ্যাডিনাইট সাইক্লাসের তিনটি সুস্পষ্ট সংজ্ঞায়িত শ্রেণি এবং দুটি বর্তমানে আলোচনার বিষয়বস্তু।
- প্রথম শ্রেণি: তারা ই-কোলির মতো অনেকগুলি গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটিরিয়ায় উপস্থিত রয়েছে, উদাহরণস্বরূপ, যেখানে প্রতিক্রিয়াটির চক্রীয় এএমপি পণ্যটি ক্যাটাবলিক ওপেনগুলির নিয়ন্ত্রণের জন্য ট্রান্সক্রিপশন কারণগুলির জন্য লিগ্যান্ড হিসাবে কাজ করে।
- দ্বিতীয় শ্রেণি: ব্যাকটিরিয়া জেনারার কিছু জীবাণু যেমন ব্যাসিলাস বা বোর্ডেল্লায় পাওয়া যায়, যেখানে তারা বহির্মুখী টক্সিন হিসাবে কাজ করে। এগুলি হোস্ট ক্যালমডুলিন (ব্যাকটিরিয়ায় অনুপস্থিত) দ্বারা সক্রিয় প্রোটিনগুলি।
- তৃতীয় শ্রেণি: "সার্বজনীন" শ্রেণি হিসাবে পরিচিত এবং ফাইলোজেনেটিকভাবে গুয়ানিয়েট সাইক্লাস সম্পর্কিত যা একই ধরণের কার্য সম্পাদন করে। তারা প্রোকারিওটিস এবং ইউক্যারিওট উভয় ক্ষেত্রেই পাওয়া যায়, যেখানে তারা বিভিন্ন পথ দিয়ে নিয়ন্ত্রিত হয়।
ম্যামালিয়ান অ্যাডিনলেট সাইক্লাস করে
স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে, এই এনজাইমের কমপক্ষে নয় প্রকারকে ক্লোন করে বর্ণনা করা হয়েছে, নয়টি স্বতন্ত্র জিন দ্বারা এনকোড করা হয়েছে এবং তৃতীয় অ্যাডেনাইল সাইক্লাস শ্রেণীর অন্তর্ভুক্ত।
তারা জটিল কাঠামো এবং ঝিল্লি টোপোলজির পাশাপাশি তাদের বৈশিষ্ট্যযুক্ত সদৃশ অনুঘটক অনুঘটক ডোমেনগুলি ভাগ করে।
স্তন্যপায়ী প্রাণীদের ক্ষেত্রে, আইসোফর্মগুলি উল্লেখ করার জন্য ব্যবহৃত নামটি এসি অক্ষরের সাথে মিলিত হয় (অ্যাডিনাইট সাইক্লাসের জন্য) এবং 1 থেকে 9 (এসি 1 - এসি 9) এর একটি নম্বর। এসি 8 এনজাইমের দুটি ভেরিয়েন্টেরও খবর পাওয়া গেছে।
এই প্রাণীগুলিতে উপস্থিত আইসোফর্মগুলি তাদের অনুঘটকীয় সাইটের প্রাথমিক কাঠামোর ক্রম এবং ত্রি-মাত্রিক কাঠামোর সাথে সম্মানসূচকভাবে সমজাতীয়। প্রতিটি "টাইপ" এর মধ্যে এই এনজাইমের একটি অন্তর্ভুক্তি মূলত প্রতিটি আইসোফর্মের উপর পরিচালিত নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়াগুলির সাথে সম্পর্কিত।
তাদের প্রকাশের নিদর্শন রয়েছে যা প্রায়শই টিস্যু-নির্দিষ্ট থাকে। সমস্ত আইসোফর্মগুলি মস্তিষ্কে পাওয়া যায়, যদিও কিছুটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের নির্দিষ্ট অঞ্চলে সীমাবদ্ধ।
বৈশিষ্ট্য
অ্যাডেনলেট সাইক্লাস পরিবারের অন্তর্গত এনজাইমগুলির প্রধান কাজ এটিপিটিকে সাইক্লিক এএমপিতে রূপান্তর করা এবং এর জন্য তারা একটি ইন্ট্রামোলেকুলার 3'-5 'ডাইডার বন্ড (ডিএনএ পলিমেরেস দ্বারা অনুঘটকিত অনুরূপ প্রতিক্রিয়া) গঠনের অনুঘটক করে। পাইরোফসফেট অণু প্রকাশের সাথে।
স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে, বিভিন্ন রূপগুলি অর্জন করা যেতে পারে যা সেল প্রসারণ, ইথানল নির্ভরতা, সিনাপটিক প্লাস্টিকালিটি, ড্রাগের নির্ভরতা, সারকাদিয়ান তাল, ঘ্রাণক উদ্দীপনা, শেখা এবং স্মৃতিশক্তি সম্পর্কিত।
কিছু লেখক পরামর্শ দিয়েছেন যে অ্যাডিনাইট সাইক্লাসগুলির ট্রান্সপোর্টার অণু হিসাবে বা আরও কী, চ্যানেল প্রোটিন এবং আয়নিক ট্রান্সপোর্টার হিসাবে অতিরিক্ত ফাংশন থাকতে পারে।
যাইহোক, এই অনুমানগুলি কেবলমাত্র এই এনজাইমগুলির ট্রান্সমেম্ব্রেন বিভাগগুলির বিন্যাস বা টপোলজির ভিত্তিতে পরীক্ষা করা হয়েছে যা কিছু আয়ন পরিবহন চ্যানেলের সাথে কিছু হোমোলজ বা কাঠামোগত মিল (তবে ক্রম নয়) ভাগ করে দেয়।
উভয় চক্রীয় এএমপি এবং পিপিআই (পাইরোফোসফেট), যা প্রতিক্রিয়ার পণ্য, সেলুলার স্তরে ফাংশন করে; তবে তাদের গুরুত্ব নির্ভর করে যে তারা কোথায় জীবের উপর।
প্রবিধান
অ্যাডেনাইল সাইক্লাসগুলির মধ্যে দুর্দান্ত কাঠামোগত বৈচিত্র্য একাধিক প্রকারের নিয়ন্ত্রণের জন্য একটি দুর্দান্ত সংবেদনশীলতা প্রদর্শন করে, যা তাদেরকে সেলুলার সিগন্যালিং পাথের একটি দুর্দান্ত ধরণের সংহত করতে দেয় to
এর মধ্যে কয়েকটি এনজাইমের অনুঘটক কার্যকলাপ আলফা কেটো অ্যাসিডের উপর নির্ভর করে, আবার অন্যদের মধ্যে নিয়ন্ত্রক সাবুনিটগুলি (উদ্দীপনা বা বাধা দ্বারা) জড়িত আরও অনেক জটিল নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থাগুলি রয়েছে যা নির্ভর করে, উদাহরণস্বরূপ, ক্যালসিয়াম এবং অন্যান্য সাধারণ দ্রবণীয় কারণগুলিতে, পাশাপাশি অন্যান্য প্রোটিনের।
অনেক অ্যাডিনলেট সাইক্লাসগুলি নেতিবাচকভাবে কিছু জি প্রোটিনের সাবুনিটগুলি দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় (তাদের কার্যকারিতা বাধা দেয়), অন্যরা আরও সক্রিয়করণের প্রভাব দেয়।
তথ্যসূত্র
- কুপার, ডিএমএফ (2003) অ্যাডেনাইল সাইক্ল্যাসস এবং সিএএমপি নিয়ন্ত্রণ ও সংগঠন। বায়োকেমিক্যাল জার্নাল, 375, 517-529।
- কুপার, ডি।, মনস, এন।, এবং কার্পেন, জে। (1995)। অ্যাডিনাইল চক্র এবং ক্যালসিয়াম এবং সিএএমপি সংকেতের মধ্যে মিথস্ক্রিয়া the প্রকৃতি, 374, 421-424।
- ডানচিন, এ। (1993)। অ্যাডিনাইল সাইক্ল্যাসেসের ফিলোজিনি। দ্বিতীয় ম্যাসেঞ্জার এবং ফসফ্রোটিন গবেষণা, 27, 109-135 সালে অগ্রগতি।
- হানউন, জে।, এবং ডিফার, এন। (2001) অ্যাডেনাইলিল সাইক্লাস আইসফর্মগুলির নিয়ন্ত্রণ এবং ভূমিকা। অ্যান। রেভ। ফার্মাকল। Toxicol।, 41, 145-174।
- লিন্ডার, ইউ।, এবং শুল্টজ, জেই (2003)। তৃতীয় শ্রেণি অ্যাডেনাইলিল চক্র: বহু-উদ্দেশ্য সিগন্যালিং মডিউল। সেলুলার সিগন্যালিং, 15, 1081-1089।
- তাং, ডাব্লু। এবং গিলম্যান, এজি (1992)। অ্যাডিনাইল সাইক্ল্যাসস। সেল, 70, 669-672।